Sonderheft 03/2022

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Hausärzt:in Rare Diseases

Großwuchs durch Hormonexzess

© unsplash.com/Wil Stewart

Eine frühzeitige Therapie der Akromegalie mit Normalisierung von Wachstumshormon und IGF-1 wirkt Langzeitschäden infolge von Komorbiditäten entgegen

Jedes Jahr erhalten bis zu elf von einer Million Menschen die Diagnose Akromegalie – Männer und Frauen sind davon im gleichen Ausmaß betroffen. In 99 Prozent der Fälle liegt der Krankheit ein benigner Tumor der Hypophyse zugrunde, der vermehrt Somatotropin sezerniert. Obwohl Akromegalie nicht akut lebensbedrohlich

ist, kann sie schwerwiegende Auswirkungen auf die Patientinnen und Patienten haben. Neben der eigentlichen Behandlung des Hypophysentumors ist eine intensive Nachsorge der Betroffenen, welche Kontrollen zur Erkennung einer Hypophyseninsuffizienz sowie eines Tumorrezidivs umfasst, von Bedeutung. Ebenso gilt es,

Risikokonstellationen zu berücksichtigen und bestimmte Organfunktionen zu überwachen.

Oft verkannt – trotz auffälliger Klinik Hauptsächlich werden die Symptome der Akromegalie vom insulinähnlichen >

März 2022

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