Hæmatologi
Nyt om lægemidler MYELOMATOSE
Det europæiske lægemiddelagentur har god-
kendt belantamab mafodotin (Blenrep). Lægemidlet kan gives til voksne, som har modta-
get mindst fire tidligere behandlinger, og hvis
sygdom ikke responderer på behandling med et immunmodulerende lægemiddel, en pro-
teasom hæmmer og et anti-CD38 monoklonal antistof. Belantamab mafodotin administreres
som infusion hver tredje uge, og dosis afhænger af kropsvægten.
Belantamab mafodotin er en antistof-konjugat, der kombinerer et monoklonalt antistof
med det cytotoksiske stof maleimidocaproyl monomethyl auristatin F (mcMMAF). Antistof-
fet er designet til at bindes til B-celle modning antigen (BCMA) på myelomceller. Når konju-
gatet kommer ind i cellen, frigives det cytotoksiske stof, hvilket fører til apoptose.
Kilde: European Medicines Agency, EMA
AKUT MYELOID LEUKÆMI (AML)
Glasdegib (Daurismo) er et nyt lægemiddelpræparat, som er godkendt af EMA til behandling af voksne med nydiagnosticeret akut my-
eloid leukæmi (AML). Det er anvendt i kombination med en lav dosis af cytarabine, når patienten ikke kan behandles med standard kemoterapi. Det aktive lægemiddelstof i Dauris-
mo er glasdegib, der blokerer proteinet ”SMO”,
hvorved cancercellernes evne til at vokse og dele sig, svækkes.
Kilde: European Medicines Agency, EMA
LYMFOM OG CLL
Ruxience, hvis aktive stof er biosimilær rituximab, er godkendt af EMA til behandling af så-
vel Follikulær lymfom og diffus store B-celle
non-Hodgkins lymfom samt kronisk lymfatisk
leukæmi. Rituximb er et monoklonalt antistof, der ved binding til CD20 på B-celler, fører til celledød.
Kilde: European Medicines Agency, EMA
28
