1 minute read
Nyt om lægemidler
Hæmatologi
Nyt om lægemidler
MYELOMATOSE
Det europæiske lægemiddelagentur har godkendt belantamab mafodotin (Blenrep). Lægemidlet kan gives til voksne, som har modtaget mindst fire tidligere behandlinger, og hvis sygdom ikke responderer på behandling med et immunmodulerende lægemiddel, en proteasom hæmmer og et anti-CD38 monoklonal antistof. Belantamab mafodotin administreres som infusion hver tredje uge, og dosis afhænger af kropsvægten.
Belantamab mafodotin er en antistof-konjugat, der kombinerer et monoklonalt antistof med det cytotoksiske stof maleimidocaproyl monomethyl auristatin F (mcMMAF). Antistoffet er designet til at bindes til B-celle modning antigen (BCMA) på myelomceller. Når konjugatet kommer ind i cellen, frigives det cytotoksiske stof, hvilket fører til apoptose.
Kilde: European Medicines Agency, EMA
AKUT MYELOID LEUKÆMI (AML)
Glasdegib (Daurismo) er et nyt lægemiddelpræparat, som er godkendt af EMA til behandling af voksne med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML). Det er anvendt i kombination med en lav dosis af cytarabine, når patienten ikke kan behandles med standard kemoterapi. Det aktive lægemiddelstof i Daurismo er glasdegib, der blokerer proteinet ”SMO”, hvorved cancercellernes evne til at vokse og dele sig, svækkes.
Kilde: European Medicines Agency, EMA
LYMFOM OG CLL
Ruxience, hvis aktive stof er biosimilær rituximab, er godkendt af EMA til behandling af såvel Follikulær lymfom og diffus store B-celle non-Hodgkins lymfom samt kronisk lymfatisk leukæmi. Rituximb er et monoklonalt antistof, der ved binding til CD20 på B-celler, fører til celledød.
