Cele i założenia

Cel pierwszorzędowy: Ocena czynników wpływających na wybór rodzaju profilaktyki gorączki neutropenicznej na podstawie aktualnych rekomendacji PTOK wynikających z sytuacji epidemiologicznej (COVID-19).

Cel drugorzędowy: Ocena czasu trwania profilaktyki pierwotnej lub wtórnej gorączki neutropenicznej.

Założenia dotyczące opisu przypadków: 1) profile pacjentów: pacjenci otrzymujący chemioterapię lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej, zespołów mielodysplastycznych): – z wysokim (> 20%) ryzykiem wystąpienia neutropenii z towarzyszącą gorączką neutropeniczną, – ze średnim (10–20%) ryzykiem wystąpienia gorączki neutropenicznej i dodatkowymi czynnikami ryzyka (wiek > 65 lat, choroby współistniejące) – silna rekomendacja PTOK, – u których wystąpiła w trakcie terapii infekcja lub FN, – którzy wymagali zastosowania profilaktyki pierwotnej lub wtórnej gorączki neutropenicznej z użyciem filgrastymu; 2) wytyczne dotyczące opisu przypadków: – projekt rozpocznie się we wrześniu, a zakończenie planowane jest w listopadzie 2020 r., – obserwacje są retrospektywne, – każdy lekarz będzie musiał przygotować opis przypadku zgodnie z profilami pacjentów zamieszczonymi powyżej, w celu zapewnienia porównania danych każdy opis przypadku będzie musiał zawierać minimum niezbędnych danych, lekarz otrzyma wzór prezentacji; 3) minimalne dane, jakie powinny się znaleźć w opisie pojedynczego przypadku: – dane lekarza: imię i nazwisko, specjalizacja, – miejsce obserwacji pacjentów (miejsce pracy).