Genetikk • 211
mann kvinne
b I den samme familien er en gutt blitt bløder (X-bundet, recessiv arv) akkurat som morfaren. Bruk 06_69 Stamtavle1 stamtavlen nedenfor til å vise hvordan sykdommen er nedarvet. mann kvinne
60 En gutt er både fargeblind og bløder, mens foreldrene er verken blødere eller fargeblinde. Guttens mormor, derimot, er fargeblind, mens guttens morfar var bløder. Genene for disse egenskapene sitter på X-kromosomet og nedarves recessivt. Begrunn hvorfor det er mulig at gutten har blitt både fargeblind og bløder. 61 Fargen på kronbladene til primula (kusymre på norsk) er kontrollert av samhandling mellom to genpar. Pigmentet som kalles malvidin, gir blå kronblader. Syntese av malvidin er kontrollert av genvarianten M, men produksjonen kan undertrykkes av genvarianten S. Genene finnes på forskjellige kromosomer. I dette tilfellet er genvarianten S dominant over M, slik at planter med genotype MmSs ikke vil produsere malvidin. a Lag en oversikt over hvilke genotyper som gir hvilke fenotyper i dette eksempelet. b Lag en illustrasjon som viser hvordan de to genparene påvirker fenotypeuttrykket.
c Bruk den samme familien og illustrer en sykdom hvor du bestemmer nedarvingsformen. Test gjerne en 06_70 Stamtavle2 medelev om han eller hun klarer å finne nedarvingsformen.
c To heterozygote for begge genparene krysses. Sett opp et krysningsskjema som viser mulige genotyper og fenotyper for kronbladfarge (blå/ikke-blå). d Bestem fenotypeforholdet mellom avkommene i c (blå kronblader : ikke-blå kronblader).
Gruppe-, nett- og presentasjonsoppgaver 62 Gjør rede for hva som ligger i utsagnet: «Dersom du er over 5 år og tåler melk, er du en mutant!» 63 Tenk dere at alle har et genbibliotek over sine egne gener. Diskuter hvilke konsekvenser det vil kunne få for valget av kjæreste. 64 Cystisk fibrose er den vanligste genetiske sykdommen i Norge. Finn ut mer om denne sykdommen – både hvordan den arter seg, og hvilke mutasjoner som forårsaker sykdommen. 65 Parkinson er en dominant genetisk sykdom. Finn ut mer om denne sykdommen – både hvordan den arter seg, og hvilke mutasjoner som forårsaker sykdommen. 66 En sædcelle med et Y-kromosom befrukter en eggcelle, men barnet som vokser opp, utvikler i liten grad sekundære mannlige karaktertrekk. Drøft med utgangspunkt i de genetiske kunnskapene dine hvordan dette er mulig.
67 Nyere forskning viser at noen kvinner identifiserer svettelukt som vanilje. Hva er det som lukter vanilje, og hvilke gener er involvert i denne ekstravagante luktesansen? 68 ADHD (hyperaktivitet) er en kompleks lidelse, men en faktor som ofte forekommer, er en ubalanse i mengden av nevrotransmitteren serotonin i hjernen (se Bi 1 side 139). Nyere forskning har vist at en mutasjon i et gen som koder for enzymet som styrer produksjonen av serotonin, kan være avgjørende for utvikling av ADHD. Diskuter hvilke konsekvenser funnet av disse mutasjonene kan få for ADHD-pasienter. 69 Hver dag kommer det nye epigenetiske funn fra forskningsverdenen som binder arv og miljø tett sammen. Finn et dagsaktuelt humant epigenetisk tema og lag en presentasjon.