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EN LA SALUD
SOLICITARÁN AUTORIZO DE USO DE EMERGENCIA DE MAMBISA
El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología solicitará el autorizo de uso de emergencia del candidato vacunal anti COVID-19 Mambisa, al concluir los informes del ensayo clínico Baconao, que evalúa su efecto y seguridad como dosis de refuerzo. En este ensayo multicéntrico y aleatorizado, participaron cerca de 3 mil trabajadores del Turismo y de la Salud, después de cinco meses de recibir la última dosis de Abdala o Mambisa. Mambisa, primer candidato de uso nasal en iniciar estudios clínicos en humanos, basado en antígenos proteicos producidos con tecnología muy segura y eficaz, no contiene Tiomersal, una ventaja para los alérgicos al mismo.
Mambisa emergency use authorization will be requested The Center for Genetic Engineering and Biotechnology will request the authorization of emergency use of the anti-COVID-19 vaccine candidate Mambisa, as soon as the reports of the Baconao clinical trial, which evaluates its effect and safety as a booster dose, are concluded. In this multicenter, randomized trial, nearly 3,000 tourism and healthcare workers participated after five months of receiving the last dose of Abdala or Mambisa. Mambisa, the first candidate for nasal use to initiate human clinical studies, based on protein antigens produced with very safe and effective technology, does not contain thiomersal, an advantage for those allergic to it.
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