13 Controle neuroendocrino: metabolismo do crescimento e reprodutor

Controle neuroendรณcrino do metabolismo e crescimento Professor: Felipe Vieira de Souza

• Importante Função – Endócrino • Controle do crescimento

• Influências: • Genéticas • Nutricionais • Endócrina

• hormô nios – papel importante • Direta ou indiretamente

• Processo do crescimento • Divisão celular • Síntese de proteínas – todo o corpo

• Altura – Crescimento ósseo • Coluna vertebral e pernas

• Funções dos hormônios

• Crescimento Ósseo • Osso • Matriz proteica • Colágeno

• Deposição – sais de Cálcio • Fosfato de Cálcio

• Crescimento da diáfise • Placa de crescimento epifisário

• Idade óssea • Radiografia dos ossos

• Hormô nios mais importantes – crescimento • Hormô nio do crescimento • Fatores de crescimento semelhantes à insulina

• T3 e a T4 • Insulina

• Testosterona e o estradiol

• Hormônio do crescimento • Secretado pela adeno‐hipófise • + importante – crescimento pós‐natal • Principal efeito – promoção do crescimento • Estimula divisão celular – tecidos‐alvo • ↑ comprimento do osso • Maturação e divisão celular

• Condrócitos – placas epifisárias

• Hormônio do crescimento • Mediação: hormô nio IGF‐1 • Somatomedina C • Fígado

• Síntese e liberação induzidas • Semelhanças estruturais com a insulina

• Secreção de IGF‐1 – outros tipos de celulares • Ex. osso

• Hormônio do crescimento • Homeostase da energia • Facilitar a degradação dos triglicerídios • Células adiposas • Liberam ácidos graxos no sangue

• Efeitos metabólicos importantes • Por toda a vida

• Continuam na idade adulta

• Hormônios Tireóideos • Essenciais – crescimento normal • Síntese do hormônio do crescimento

• Promoção de crescimento.

• Lactentes e crianças – hipotireoidismo • Taxas de crescimento mais lentas

• Hormônios da tireoide • Efeitos de longo prazo • Essenciais para o crescimento e desenvolvimento • Crianças e bebês • Sem tratamento • Desenvolvimento atrasado

• Glândula tireoide • 2 tipos de células endócrinas: • Células C ("claras") • Calcitonina – hormônio regulador do cálcio

• Células Foliculares • Hormônios da tireóide

• T3 e T4 • Moléculas lipofílicas • Solubilidade limitada no plasma • Ligam a proteínas do plasma •

Globulina ligadora de tiroxina (TBG)

• T4 • Mais encontrado no plasma

• T3 • 3 a 5x mais ativo • Hormônio ativo nas células‐alvo

• Hormônios da Tireóide • Substratos – metabolismo oxidativo • São termogênicos

• Aumentam o consumo de oxigênio • Maioria dos tecidos

• Modular o metabolismo • Proteínas, carboidratos e das gorduras

• Principais órgãos da reprodução • Gônadas • Testículos • Ovários

• Dupla função • Gametogênese • Secreção de hormônios

• Hormônios Sexuais • Androgênios – Masculino • Testosterona • Testículos

• Estrogênios – Feminino • Estradiol • Progesterona • Ovários • Placenta

Estrogênios e Androgênios • Homens • Estrogênio – sangue • Liberação pelos testículos • Conversão de androgênio em estrogênio • Aromatase

Estrogênios e Androgênios • Mulheres • Androgênios • Ovários • Córtex suprarrenal

• Conversão em estrogênios

• Função reprodutora • Controlada por hormônios • Hormônio liberador de gonadotropinas (GnRH).

• Hormônios hipofisiotrópicos

• Controle da função da adeno‐hipófise • Secretado pelo hipotálamo

• Encéfalo – principal regulador da reprodução

• Adenohipófise • GnRH – liberação das gonadotropinas hipofisárias • Hormônio foliculoestimulante (FSH) • Hormônio luteinizante (LH) • Atuam sobre as gônadas • Maturação – espermatozoides e óvulos • Estímulo – secreção dos hormônios sexuais

• Hormônios sexuais • Efeitos • Sistema reprodutor • Outras partes do corpo

• Esteroides gonadais – retroalimentação • Secreção de GnRH, FSH e LH

• FSH e LH – testículos • FSH • Células de Sertoli • Secreção de agentes parácrinos • Espermatogênese.

• LH • Células de Leydig • Secreção de testosterona • Efeitos sistêmicos – importante hormônio • Atua localmente – agente parácrino

• Facilita a espermatogênese.

• Efeito indireto essencial

Testosterona 1. Início e manutenção da espermatogênese 2. Diferenciação dos órgãos reprodutores 3. Características sexuais secundárias masculinas • Oposto ao estrogênio – crescimento das mamas

4. Anabolismo proteico e crescimento ósseo 5. Impulso sexual e o comportamento agressivo 6. Estimula a secreção de eritropoetina – rins

Feminino • Ovogênese • Nascimento – ovários • Sem formação de ovo novo pós‐nascimento • Recém nascida – todas as células germinativas

• ≈ 400 sofrem ovulação – vida da mulher • Atresia – desenvolvimento • Degeneração

• ≈ 50 anos de idade

• Células germinativas primitivas – ovogônias • Fase inicial do desenvolvimento fetal • Divisões mitóticas

• Análogas às espermatogônias

• ≈ Sétimo mês de gestação • Cessam a sua divisão

• Vida fetal • Ovogônia desenvolve em ovócito primário • Primeira divisão meiótica • Não completa divisão no feto

• Nascimento – ovócitos primários • 46 cromossomos, • Parada meiótica

• Puberdade • Atividade retomada nos ovários.

• Ovócitos primários destinados à ovulação • Completam a primeira divisão meiótica • Antes da “ovulação” • Ovócito secundário • Primeiro corpúsculo polar

• Pequeno e não funcional

• Segunda divisão meiótica • Tuba uterina • Após ovulação

• Apenas se houver fertilização • Penetrado por um espermatozoide

• Denominada óvulo • Segundo corpúsculo polar

• 1 ovócito primário – 1 óvulo

• Liberação do ovócito – folículo maduro • Corpo lúteo • Semelhante – glândula • Secreta estrogênio, progesterona e inibina

• Ovócito não fertilizado – 10 dias • Rápida degeneração – apoptose

• Perda da função do corpo lúteo – menstruação • Ciclo menstrual

• 2 fases separadas pela ovulação 1. Fase folicular • Desenvolvimento do folículo

2. Ovulação 3. Fase lútea • Após ovulação – morte do corpo lúteo

• Estrogênio – fase folicular • Células granulosas.

• Corpo lúteo – pós‐ovulação • Estrogênio • Progesterona

• Inibina

• Corpo lúteo – degeneração 2 semanas • Persistência – Gonadotropina coriônica humana (hCG) • Células trofoblásticas – 60 a 80 dias • Semelhante ao LH

• Estimula secreção de esteroides

• Placenta • Secreta estrogênio e de progesterona

Obrigado!

Professor: Felipe Vieira de Souza Felipe.souza@unifacs.br