MEDTECH OUTLOOK
Switerland

Numéro 0 / Janvier 2025
Switerland
Numéro 0 / Janvier 2025
L’impression en 3D pour sauver des vies 3D printing to save lives
nouveaux matériaux pour les applications dentaires et
Formlabs presents two new materials for dental and medical applications
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Formlabs présente deux nouveaux matériaux pour les applications dentaires et médicales
GAMMA-MRI L’avenir de l’imagerie moléculaire
Formlabs presents two new materials for dental and medical applications La miniaturisation au service de la vie
La fabrication de produits issus de la branche médicale est soumise à des exigences de qualité particulièrement strictes. Pour assurer la meilleure sécurité possible pour les patients et les consommateurs, SQS certifie les systèmes de management de la qualité des fabricants de dispositifs médicaux (ISO 13485) et évalue les dispositifs médicaux selon leur conformité avec les directives européennes correspondantes.
LAVOIX, acteur phare de la Propriété Intellectuelle (PI), poursuit son développement international en ouvrant un bureau à Lausanne. Le bureau suisse est animé par Maxim Kuzmin, associé, au bénéfice d’une longue expérience en matière de brevets dans le milieu de la R&D, l’industrie de la santé ainsi que dans la recherche de la modélisation et la simulation numérique. La Suisse a développé au cours des trente dernières années, un environnement sûr et efficace pour la gestion des droits de propriété intellectuelle.
La mobilité croissante des équipements dans l'environnement médical est source de préoccupations, lorsqu'il s'agit de gérer l'accès à des objets précieux ou dangereux ou à des données confidentielles. Les solutions d'accès électronique (EAS) de Southco permettent de contrôler à distance des serrures électroniques intelligentes et offrent une sécurisation physique des chariots et équipements médicaux mobiles.
Swiss Medtech annonce que la révision du guide pour les distributeur et importateurs suisses du 19 juillet 2021 ainsi que le modèle de contrat pour la désignation d’un mandataire suisse (CH-REP) du 28 juin 2021. Dernière version du guide sur swissmedic.ch.
Les nanotechnologies sont sur le point de donner des applications innovantes dans le domaine de la santé. La nanomédecine atteindra près de 483 milliards de dollars d'ici à 2027. De nombreuses entreprises de technologie médicale en feront leur priorité. L’Irlande est leader sur ce marché. Sur les quinze entreprises mondiales de technologie médicale, quatorze à l’instar de Medtronic, Abbott, Siemens, Boston Scientific ou Johnson & Johnson, se trouvent sur cette île. Par ailleurs, l'Irlande est l'un des cinq principaux pôles mondiaux en matière de medtech, avec 300 entreprises employant 42 000 salariés. C’est également le deuxième plus grand exportateur de matériel de santé en Europe, avec près de treize milliards d'euros annuels.
Dexter, le robot chirurgical de la société vaudoise Distalmotion a de beaux jours devant lui. Dislamotion a réussi à lever 90 millions de dollars pour sa commercialisation. Certifié CE, ce robot chirurgical permet un accès direct au patient à tout moment et intègre également les flux de travail laparoscopiques éprouvés dans un dispositif robotique. Autrement dit, d’examiner directement l’abdomen ou le bassin à l’aide d’un laparoscope, instrument mince semblable à un tube muni d'une source lumineuse et d'une lentille.
L’imagerie médicale joue un rôle crucial dès les premières heures dans le cas d’un AVC par exemple. Le projet de Gamma-MRI est une technologie d'imagerie qui combine la haute sensibilité de la détection des rayons gamma avec la haute résolution et la flexibilité de l'IRM.
Dr Stavroula Pallada
Professeure HES-SO Genève
Système de transfert de gaz Xe radioactif développé par l'équipe HES-SO à au laboratoire de physique et de chimie nucléaires de l'HEPIA.
Plus de 165 millions de personnes en Europe sont touchées par au moins une maladie du cerveau. La plupart des maladies neurologiques sont liées au facteur de vieillissement de la population. Leur incidence devrait augmenter. L'AVC est à lui seul la deuxième cause de décès et la troisième cause d'invalidité dans le monde. Près de 85 % des AVC sont du sous-type ischémique qui peut être traité en rétablissant la circulation sanguine dans le cerveau
ischémique par thrombolyse ou thrombectomie, mais seulement si cela est effectué dans un laps de temps relativement court de 4 à 7 heures après la survenue de l'ischémie. L'évolution des lésions ischémiques varie beaucoup d'un patient à l'autre. Il est essentiel de sélectionner de façon rigoureuse le traitement du patient en se basant sur les propriétés d'imagerie du cerveau ischémique afin d’obtenir une amélioration significative des résultats.
Gamma-MRI va développer un dispositif d'imagerie moléculaire clinique basé sur le principe physique de l'émission gamma anisotrope du xénon métastable hyperpolarisé. Dans le passage stratégique de l’approche globale « one size fits all » à la médecine personnalisée, l'imagerie moléculaire joue un rôle essentiel. Malgré les avancées technologiques importantes des dernières décennies, l'imagerie médicale (notamment pour le cerveau) repose fortement sur des machines très coûteuses, complexes et encombrantes. De plus, l'IRM souffre d'une faible sensibilité, qui n'est que partiellement compensée par les progrès récents en matière d’hyperpolarisation. Par ailleurs, les modalités d'imagerie TEP et TEM très sensibles offrent une résolution spatiale limitée. Outre ces compromis, l'accès limité à des dispositifs adaptés constitue toujours un frein à l'applicabilité de l'imagerie médicale pour relever les défis majeurs de la santé dans les pathologies liées au cerveau, même en Europe.
La HES-SO Genève est le coordinateur du projet H2020/FETOPEN, pour une durée de 36 mois. Ce projet permettra de réaliser un prototype IRMγ. Cette modalité d'imagerie révolutionnaire ouvrira la voie aux futures études sur le cerveau humain. Les recherches actuelles à haut risque permettront l’application de l'IRMγ en clinique demain.
L’IRMy, pas seulement une approche hybride, mais une nouvelle modalité unique
L'évolution des lésions ischémiques varie beaucoup d'un patient à l'autre. Pour obtenir une amélioration significative des résultats des patients, il s’avère crucial de sélectionner de façon rigoureuse le parcours de soins en se basant sur les images du cerveau ischémique dans un court laps de temps de quelques heures seulement. Malheureusement, l'imagerie moléculaire capable d’accélérer la prise en charge des patients, est presque inexistante. Gamma-MRI est une technologie d'imagerie qui change la donne, en combinant notamment la haute sensibilité de la détection des rayons gamma avec la haute résolution et la flexibilité de l'IRM, permettant ainsi de réduire de façon importante le coût de l'imagerie moléculaire. Six groupes de travail étroitement liés couvriront les domaines suivants : la production d'isomères de xénon hyperpolarisés émettant des rayons gamma, la préservation de l'hyperpolarisation jusqu'à l'acheminement vers l'organe ciblé, le développement de l’acquisition et de la reconstruction d'images avancées à l'aide d'approches basées sur la physique et l'intelligence artificielle, la conception et l'assemblage du prototype sur un aimant polyvalent à faible champ et la mise en œuvre de la première expérimentation préclinique d'imagerie cérébrale par IRM gamma.
Le projet IRMy développera un prototype fonctionnel d'imagerie moléculaire in vivo, basé sur une technologie révolutionnaire, permettant d'exploiter simultanément la sensibilité de la détection gamma (γ) et la résolution spatiale ainsi que la flexibilité de l'IRM. L'imagerie médicale a révolutionné les soins de santé en Europe, du diagnostic aux programmes de traitement. Au cours des dernières décennies, les développements technologiques ont été au cœur des nouvelles modalités d'imagerie, amenant les modalités existantes aux principes physiques connus, permettant la mise en place de nouveaux outils cliniques de routine, et ouvrant de nouvelles voies pour la recherche, le diagnostic et le traitement. Cependant, le manque de sensibilité, la faible résolution spatiale ou même l'accessibilité des appareils sont autant d'obstacles à l'applicabilité de l'imagerie médicale pour relever les défis de la santé d'une Europe vieillissante.
APPROCHE HYBRIDE
Le passage stratégique de l’approche globale « one size fits all » à la médecine personnalisée requiert une approche pluridisciplinaire. Dans ce contexte, l'imagerie moléculaire, aux niveaux cellulaire et moléculaire, des processus impliqués dans ces maladies, est essentielle. Malgré des développements en constante évolution, les efforts actuels en matière d'imagerie médicale (en particulier pour le cerveau) reposent sur des IRM à haut champ encombrants, coûteux et complexes ou sur des
scanners hybrides. L’IRMy n'est pas seulement une approche hybride combinant différentes modalités, mais une nouvelle modalité unique, permettant d’obtenir simultanément la haute résolution spatiale de l'IRM et la haute sensibilité de la TEP avec des temps de numérisation plus rapides. Ne nécessitant pas d’IRM à ultra-haut champ, de salles équipées de parois de protection contre les rayonnements électromagnétiques coûteuses, ni la détection de rayons γ en coïncidence comme pour la TEP, l'IRMγ sera moins complexe et donc moins coûteuse que les appareils de pointe actuels, et notamment les appareils hybrides. Cette approche novatrice d'une technologie d'imagerie moléculaire plus précise et disponible à plus grande échelle ouvrira de nouvelles perspectives aux patients et au marché de l'imagerie médicale. • gamma-mri.eu
L'IRMγ ira bien au-delà de l’AOS en développant une modalité qui enregistre un seul type de signaux combinant la haute résolution de l'IRM, la haute sensibilité de la TEP et la simplicité de la TEM. L'IRMγ utilise des noyaux radioactifs hyperpolarisés qui émettent un rayonnement y.
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deux nouveaux matériaux pour les applications dentaires et médicales
Formlabs presents two new materials for dental and medical applications
BioMed Durable Resin est une nouvelle formulation développée pour un matériel biocompatible capable de résister aux chocs, aux manipulations brusques et à la pression.
BioMed Durable Resin is a new formulation developed for a biocompatible material capable of resisting impact, rough handling and pressure.
Dental LT Comfort Resin est un matériau flexible et résistant qui permet de fabriquer des gouttières occlusales et des appareils de nuit confortables et durables. Approuvée pour le contact avec la peau, BioMed Durable Resin permet de fabriquer des instruments et des dispositifs médicaux durables, biocompatibles et résistants aux chocs.
Dental LT Comfort Resin is a flexible, durable material that can be used to make comfortable, long-lasting occlusal splints and night appliances. Approved for skin contact, BioMed Durable Resin enables the manufacture of durable, biocompatible and impact-resistant medical instruments and devices.
Formlabs, le leader de l'impression 3D, a annoncé cette été le lancement de deux nouveaux matériaux pour les applications dentaires et médicales disponibles pour les imprimantes Form 3B, Form 3B+ et Form 3BL : Dental LT Comfort Resin et Biomed Durable Resin. L'entreprise élargit sa gamme de plus de quarante matériaux d'impression 3D pour stimuler l'innovation et permettre aux établissements de soins, aux fabricants de produits médicaux et aux cabinets et laboratoires dentaires et orthodontiques de créer des dispositifs sur mesure.
« Avec le lancement de ces deux nouveaux matériaux, nous sommes fiers d'élargir notre gamme de matériaux et de permettre aux professionnels des secteurs dentaire et médical de repousser les limites du de l'impression 3D. », a déclaré Guillaume Bailliard, président de la division Healthcare pour Formlabs.
Formlabs, the leader in 3D printing, this summer announced the launch of two new materials for dental and medical applications available for Form 3B, Form 3B+ and Form 3BL printers: Dental LT Comfort Resin and Biomed Durable Resin. The company is expanding its range of more than forty 3D printing materials to drive innovation and enable healthcare facilities, medical manufacturers and dental and orthodontic practices and laboratories to create bespoke devices.
‘With the launch of these two new materials, we are proud to expand our range of materials and enable dental and medical professionals to push the boundaries of 3D printing,’ said Guillaume Bailliard, President of the Healthcare Division for Formlabs.
Formlabs lance Dental LT Comfort Resin, un nouveau matériau d'impression 3D biocompatible qui permet de fabriquer des gouttières flexibles et des plaques occlusales durables. Ce nouveau matériau a été conçu pour offrir au patient un grand confort, une bonne adaptation et une excellente résistance à l'usure. Il permet ainsi d'améliorer le traitement, par exemple en augmentant l'observance des patients et en réduisant le nombre de visites de suivi. Avec ce dernier ajout à sa gamme de produits dentaires, Formlabs poursuit sa mission de fournir des matériaux de qualité supérieure, abordables et faciles à utiliser aux cabinets et aux laboratoires.
« Quand j'ai pu tester Dental LT Comfort Resin de Formlabs Dental, j'ai été stupéfait », a déclaré Stephan Kreimer, directeur de Kreimer Dentallabor GmbH & Co. « L'aspect pré-poli et la translucidité exceptionnelle que présente la résine dès sa sortie de l'imprimante a permis de réduire considérablement le temps de post-traitement. J'ai également été impressionné par sa résistance à la rupture et sa flexibilité qui garantissent un confort optimal et en font un choix idéal pour les gouttières dentaires. »
Formlabs ouvre la voie à la fabrication numérique pour que chacun puisse créer sans limites. Le siège social de l'entreprise se trouve à Somerville, au Massachusetts (États-Unis), et elle a ouvert des bureaux en Allemagne, au Japon, en Chine, à Singapour, en Hongrie et en Caroline du Nord. L'impression 3D Formlabs est le premier choix des ingénieurs, concepteurs, fabricants et décideurs du monde entier. Les produits Formlabs comprennent les imprimantes Form 3+, Form 3B+, Form 3L et Form 3BL, qui reposent sur une forme avancée de stéréolithographie (SLA) appelée impression 3D par Low Force Strereolithography (LFS), les solutions de post-traitement Form Wash et Form Cure, l'imprimante 3D SLS Fuse 1 et la solution de production industrielle Form Auto. Avec sa gamme Factory Solutions destinée aux utilisateurs industriels, Formlabs offre aux usines de demain la flexibilité dont elles ont besoin pour des applications industrielles exigeantes et évolutives. Formlabs met également au point sa propre gamme de matériaux haute performance qui repoussent les limites de l’impression 3D, ainsi que l'un des meilleurs logiciels d’impression 3D. www.formlabs.com
Formlabs is paving the way for digital manufacturing so that everyone can create without limits. The company is headquartered in Somerville, Massachusetts and has offices in Germany, Japan, China, Singapore, Hungary and North Carolina.Formlabs 3D printing is the first choice of engineers, designers, manufacturers and decision makers worldwide. Formlabs products include the Form 3+, Form 3B+, Form 3L and Form 3BL printers, which are based on an advanced form of stereolithography (SLA) called Low Force Strereolithography (LFS) 3D printing, the Form Wash and Form Cure post-processing solutions, the Fuse 1 SLS 3D printer and the Form Auto industrial production solution. With its Factory Solutions range for industrial users, Formlabs offers tomorrow's factories the flexibility they need for demanding and scalable industrial applications. Formlabs is also developing its own range of high-performance materials that push the boundaries of 3D printing, as well as some of the best 3D printing software. www.formlabs.com
Formlabs is launching Dental LT Comfort Resin, a new biocompatible 3D printing material that enables the manufacture of flexible splints and durable occlusal plates. This new material has been designed to offer patients high comfort, good adaptation and excellent resistance to wear. As a result, treatment can be improved by, for example, increasing patient compliance and reducing the number of follow-up visits. With this latest addition to its dental product range, Formlabs is continuing its mission to provide high-quality, affordable and easyto-use materials to dental practices and laboratories.
‘When I was able to try out Dental LT Comfort Resin from Formlabs Dental, I was amazed,’ said Stephan Kreimer, Managing Director of Kreimer Dentallabor GmbH & Co. ’The pre-polished appearance and exceptional translucency of the resin straight out of the printer meant that post-processing time was considerably reduced. I was also impressed by its fracture resistance and flexibility, which ensure optimum comfort and make it an ideal choice for dental trays.’
Gouttières flexibles en résine biocompatible Dental LT Comfort.
Dental LT Comfort flexible trays in biocompatible resin.
Les résines biocompatibles de Formlabs, en particulier BioMed Clear Resin et BioMed White Resin, ont été largement utilisées pour créer des dispositifs médicaux allant des guides chirurgicaux aux modèles anatomiques. Pour répondre à la demande de dispositifs et d'instruments médicaux sur mesure, Formlabs lance maintenant BioMed Durable Resin, une nouvelle formulation développée spécifiquement pour répondre au besoin d'un matériau biocompatible capable de résister aux chocs, aux manipulations brusques et à la pression. Il a été démontré que les instruments spécifiques au patient tels que les guides chirurgicaux sur mesure améliorent les résultats des patients de 16 %, et réduisent les complications de près de 30 %. De plus, les dispositifs personnalisés augmentent la précision, ce qui réduit les temps d'opération et améliore les résultats des patients. BioMed Durable Resin offre de nouvelles possibilités d'impression 3D dans le secteur de la santé. Sa résistance aux chocs, aux éclats et à l'abrasion, sa transparence et son excellente finition de surface la rendent idéale pour fabriquer des instruments chirurgicaux personnalisables qui pourront être frappés avec un maillet chirurgical ou secoués avec une scie à découper.
TechFit est un fournisseur de PSI qui collabore avec des médecins pour concevoir et imprimer en 3D des instruments chirurgicaux. Le PDG et cofondateur Mauricio Toro utilise BioMed Durable Resin pour produire des instruments sur mesure capables de résister aux chocs, aux éclats et à l'abrasion. « Nous pensons que Biomed Durable Resin est le matériau idéal pour imprimer des instruments chirurgicaux à usage unique et spécifiques au patient », affirme M. Toro. « Ses excellentes propriétés mécaniques offrent une plus grande souplesse de conception et donnent accès à un plus grand nombre d'indications. Elle conserve également les propriétés biocompatibles requises pour obtenir les meilleurs résultats chirurgicaux possibles. »
BioMed Durable Resin est un matériau de classe VI USP fabriqué dans une installation enregistrée auprès de la FDA et certifiée ISO 13485. Il peut être utilisé dans des applications nécessitant un contact prolongé avec la peau et un contact à court terme avec les tissus, les os et la dentine. •
BioMed
Durable
Resin offre de nouvelles possibilités d'impression 3D dans le secteur de la santé
BioMed Durable Resin opens up new possibilities for 3D printing in the healthcare sector
Formlabs' biocompatible resins, in particular BioMed Clear Resin and BioMed White Resin, have been widely used to create medical devices ranging from surgical guides to anatomical models. To meet the demand for bespoke medical devices and instruments, Formlabs is now launching BioMed Durable Resin, a new formulation developed specifically to meet the need for a biocompatible material that can withstand impact, rough handling and pressure.
Patient-specific devices such as custom surgical guides have been shown to improve patient outcomes by 16%, and reduce complications by up to 30%. In addition, custom devices increase precision, reducing operating times and improving patient outcomes. BioMed Durable Resin opens up new possibilities for 3D printing in the healthcare sector. Its impact, chip and abrasion resistance, transparency and excellent surface finish make it ideal for making customisable surgical instruments that can be struck with a surgical mallet or shaken with a chop saw.
TechFit is a PSI supplier that works with doctors to design and 3D print surgical instruments. CEO and co-founder Mauricio Toro uses BioMed Durable Resin to produce bespoke instruments that can withstand shocks, chips and abrasion. ‘We believe that Biomed Durable Resin is the ideal material for printing single-use, patient-specific surgical instruments,’ says Toro. ‘Its excellent mechanical properties offer greater design flexibility and access to a wider range of indications. It also retains the biocompatible properties required to achieve the best possible surgical outcomes.’
BioMed Durable Resin is a USP Class VI material manufactured in an FDA-registered, ISO 13485-certified facility. It can be used in applications requiring prolonged contact with skin and short-term contact with tissue, bone and dentin. •
« Pour assurer le réglage du débit sanguin, l’ouverture et la fermeture de NeoCare doivent être précises pour obtenir des bénéfices thérapeutiques. »
La fondation EspeRare, basée à Genève, a développé un dispositif médical réglable à distance pour les nouveau-nés atteints de graves malformations cardiaques. Du nom de NeoCare, cet implant cardiaque contrôle le flux sanguin partant du cœur vers les poumons du nourrisson. NeoCare est le fruit d’un nouveau paradigme. La fondation EspeRare, à l’origine de cette technologie, œuvre comme une passerelle entre le développement thérapeutique des maladies orphelines, grandes oubliées des circuits pharmaceutiques et celui de la recherche médicale. Une communauté de chercheurs, de médecins et de patients aspire à faire avancer la cause des maladies rares. Dans le cas de malformations cardiaques congénitales, il existe déjà des méthodes palliatives pour y remédier. Mais l’intervention chirurgicale qui consiste à implanter une bandelette autour de l’artère pulmonaire est loin d’être optimale. Impossible de contrôler le débit sanguin dans l’artère pulmonaire. Les cardiologues et chirurgiens cardiaques ont besoin d’un outil fiable, en particulier pour opérer les bébés prématurés. NeoCare a été pensé pour répondre à cette demande. Le procédé consiste à implanter un dispositif autour de l’artère pulmonaire, réglable à distance et supporté sans risque par les bébés. Le chirurgien place un dispositif miniature dans la cage thoracique du nouveau-né, et cercle les artères dont le diamètre oscille autour de 1 cm. Une amélio-
ration technologique majeure de la prise en charge des petits patients vulnérables.
La manufacture horlogère Schwartz Etienne, La Chaux-deFonds, s’est chargée de fabriquer cet appareil médical en 2019. Son CEO Mauro Egermini indique : « Le mécanisme est relativement simple mais demande beaucoup de précision, car nous travaillons sur des tolérances au micron. » Pour Florence Porte Thomé, cofondatrice et directrice R&D de la fondation EspeRare : « Seule l’horlogerie suisse pouvait atteindre la précision et la fiabilité nécessaires au réglage du débit sanguin pulmonaire. » Outre, la Haute Ecole d’ingénieurs du Canton de Vaud (HEIG-VD), un consortium mondial d’experts dans le design d’une nouvelle génération de cerclage de l’artère pulmonaire était également de la partie.
Sa technologie permet des ajustements non invasifs et précis du débit et de la pression du sang, appliquant la technologie des montres suisses à ces besoins médicaux. La précision du piston est de 0,1 mm et le dispositif peut être appliqué à des artères de bébés d’un diamètre de 11 mm seulement. « Ce système comprend un dispositif de cerclage miniature au bénéfice d’un micromoteur de montre qui sera fixé autour de l’artère pulmonaire. Il sera relié par un câble reliant le dispositif de
cerclage à l’antenne sous-cutanée, affirme Pascal Coeudevez, responsable en développement de projets à l’ICT de la HEIGVD. Fixée dans le thorax du patient, cette antenne contient un récepteur de radiofréquence et une carte électronique. Une unité de contrôle externe reliée à une antenne extérieure envoie
L’aventure commence en 2013 avec le départ de Merck Serono de Genève. Florence Porte, Caroline Kant et Béatrice Gréco ne baissent pas les bras et lancent la Fondation EspeRare. Ses trois fondatrices mettent leur savoir-faire pharmaceutique au service d’enfants atteints de maladies rares. Les fonds philanthropiques et publics récoltés par cette fondation sont mobilisés pour offrir une chance à des traitements peu rentables. En 2014, EspeRare a reçu un prix de la co-création sociale et commerciale lors du Zermatt Summit. Cette fondation a été sélectionnée comme l’une des meilleures start-up suisses pour son modèle d’entreprise innovante. Au carrefour de la philanthropie et de l’industrie pharmaceutique, EspeRare propose une nouvelle voie, NeoCare trace le chemin. www.esperare.org
l’énergie et les informations pour activer le moteur et régler l’ouverture et la fermeture du dispositif de cerclage. Un logiciel personnalisé recueille des informations sur le degré d’occlusion.» Ce dispositif pourra être appliqué à des pathologies qui nécessitent un contrôle du débit. EspeRare l’envisage pour la transplantation hépatique pour améliorer le pronostic.
EspeRare développe des dispositifs médicaux ou candidat médicament pour les transférer au monde industriel. « La prochaine étape sera le passage du prototype au produit, souligne Florence Porte Thomé, nous avons pour ambition de faire de cette technologie la référence dans le cerclage des vaisseaux. » Cette fondation cherche un partenaire pour sa phase d’industrialisation. •
Tous les éléments du micromoteur de NeoCare
Adrian Hunn (photo) est le nouveau directeur de Swiss Medtech, l’Association de la technologie médicale suisse. Âgé de 45 ans, M. Hunn a travaillé pour des groupes internationaux de technologie médicale comme Sonova. Ce dirigeant a également exercé dans plusieurs start-ups à l’instar de Dentalpoint comme CEO, où il a mis en place une stratégie de croissance réussie. Son défi ? Parvenir à rendre les processus clés efficaces et efficients de cette industrie, sans oublier la numérisation, le must en matière d’optimisation des processus.
En raison d’une croissance soutenue du groupe, Acrotec a décidé de réorganiser ses forces dès le début de cette année. Cyrille Mathieu, CEO de Kif Parechoc, WatchDEC et mu-DEC, est nommé à la direction de la division Horlogerie-Joaillerie. Sébastien Virtel prend la tête de la division Medtech après avoir contribué à son développement depuis 2018. Marjolaine Cordier, CEO de Vardeco, prend les rênes de la division Précision High-Tech.
Acrotec maintient le cap de la croissance soutenue.
MedtecLive se tiendra du 23 au 25 mai 2023 à Nu- remberg, Allemagne. Ce salon est devenu pour les acteurs des techniques médicales une plateforme internationale pour conclure des affaires avec les fabricants de dispositifs médicaux et avec d’autres acteurs de la sous-traitance. Pour la deuxième fois, Acrotec MedTech et Décovi exposeront avec huit autres sociétés du groupe.
Les applications pour la santé et le bien-être prolifèrent rapidement. L’Organisation internationale de normalisation (ISO) a publié une norme en juillet 2021, afin de définir la qualité et l'étiquetage de ces applications. La méthode d'évaluation de la qualité proposée n'est pas suffisamment nuancée pour une application fiable. La norme ISO13485 sur les dispositifs médicaux illustre bien la recherche clinique et la pratique. Cette norme impose un étiquetage de qualité de ces applications, destinées au grand public.
Switerland
FORMLABS présente deux nouveaux matériaux pour les applications dentaires et médicales
Formlabs presents two new materials for dental and medical applications
Numéro 0 / Janvier 2025
L’impression en 3D pour sauver des vies 3D printing to save lives