آﺯﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﺗﺸﺨﯿﺺ ﭘﺰﺷﻜﯽ ﺍرﯾﺘﺮون PRENATAL SCREENING Erythron Clinical Laboratory Prenatalogy Department
آﯾﺎ ﻣﯽ دﺍﻧﯿﺪ ؟
آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﭼﯿﺴﺖ ؟ www.erythron-lab.com
ﻣﻘﺪﻣﻪ
آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ روﺷﯽ ﺍﺳﺖ ﮐﻪ ﺍﻣﻜﺎن ﺑﺮرﺳﯽ ﺟﻨﯿﻦ ﺍﺯ ﻧﻈﺮ
ﺍﺑﺘﻼء ﺑﻪ ده ﻫﺎ ﺑﯿﻤﺎری ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ و ژﻧﺘﯿﻜﯽ رﺍ ﻓﺮﺍﻫﻢ ﻣﯽ ﺳﺎﺯد .ﺍﺯ آﻧﺠﺎ ﮐﻪ ﭘﺮﺳﺶ ﻫﺎی ﺑﺴﯿﺎری در ﻣﻮرد آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﺑﺮﺍی ﺯﻧﺎن ﺑﺎردﺍر ﻣﻄﺮح ﺍﺳﺖ ،ﺍﯾﻦ ﻧﻮﺷﺘﺎر ﺑﺮﺍی ﭘﺎﺳﺦ ﮔﻮﯾﯽ ﺑﻪ ﺑﺴﯿﺎری ﺍﺯ ﺍﯾﻦ ﭘﺮﺳﺶ ﻫﺎ ﺗﻬﯿﻪ ﺷﺪه ﺍﺳﺖ. آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﭼﯿﺴﺖ ؟
آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰﻋﻤﻠﯽ ﺍﺳﺖ ﮐﻪ ﻃﯽ آن ﻣﻘﺪﺍر ﺍﻧﺪﮐﯽ ﺍﺯ ﻣﺎﯾﻊ ﺍﻃﺮﺍف ﺟﻨﯿﻦ )ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮﺗﯿﻚ( ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺮدﺍری ﻣﯽ ﺷﻮد. آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰدر ﻣﻄﺐ ﭘﺰﺷﻚ ﯾﺎ در ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن و ﻣﻌﻤﻮﻻ در ﻫﻔﺘﻪ ﻫﺎی 15ﺗﺎ 21ﺑﺎردﺍری ﺍﻧﺠﺎم ﻣﯽ ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎم ﺍﻧﺠﺎم آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ، ﭘﺰﺷﻚ ﺍﺯ ﻣﻮﻧﯿﺘﻮر ﺳﻮﻧﻮﮔﺮﺍﻓﯽ ﮐﻪ ﺗﺼﻮﯾﺮی روﺷﻦ ﺍﺯ وﺿﻌﯿﺖ ﺟﻨﯿﻦ در رﺣﻢ و ﻧﯿﺰ ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮﺗﯿﻚ ﺍرﺍﺋﻪ ﻣﯽ دﻫﺪ، ﺍﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﮐﻨﺪ .ﭘﺲ ﺍﺯ ﻣﺸﺎﻫﺪه و ﺑﺮرﺳﯽ ﺗﺼﻮﯾﺮ ﻣﺰﺑﻮر، ﭘﺰﺷﻚ ﺳﻮﺯن ﺑﺴﯿﺎر ﺑﺎرﯾﻜﯽ رﺍ ﺍﺯ رﺍه ﺷﻜﻢ ﺑﻪ درون رﺣﻢ ﺯن ﺑﺎردﺍر ﻓﺮو ﺑﺮده و ﺣﺪود 20ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﺍﺯ ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮﺗﯿﻚ رﺍ ﺑﯿﺮون ﻣﯽ ﮐﺸﺪ ) ﺗﺼﻮﯾﺮ ﺷﻤﺎره . ( 1ﺍﻧﺠﺎم ﺍﯾﻦ ﺑﺨﺶ ﺍﺯ آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﺗﻨﻬﺎ ﭼﻨﺪ دﻗﯿﻘﻪ ﺑﻪ ﻃﻮل ﻣﯽ ﺍﻧﺠﺎﻣﺪ .ﺑﻪ ﮔﻔﺘﻪ ﺑﺴﯿﺎری ﺍﺯ ﺯﻧﺎن ﺑﺎردﺍر ﺍﻧﺠﺎم آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﻫﯿﭻ ﮔﻮﻧﻪ ﺻﺪﻣﻪ و ﻧﺎرﺍﺣﺘﯽ ﺧﺎﺻﯽ در ﺑﺮ ﻧﺪﺍرد .ﭘﺲ ﺍﺯ ﺗﻬﯿﻪ ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮﺗﯿﻚ ،ﻣﯽ ﺗﻮﺍن آﺯﻣﺎﯾﺶ ﻫﺎی ﮔﻮﻧﺎﮔﻮﻧﯽ رﺍ ﺑﺮﺍی ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺑﺴﯿﺎری ﺍﺯ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ و ﺳﺎﯾﺮ ﺑﯿﻤﺎری ﻫﺎ ﺑﺮروی آن ﺍﻧﺠﺎم دﺍد .در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺑﺮرﺳﯽ ﺍﺧﺘﻼﻻت ژﻧﺘﯿﻜﯽ و ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ ﭘﯿﺶ ﺍﺯ ﻫﻔﺘﻪ 14ﺑﺎردﺍری ﺿﺮورت ﯾﺎﺑﺪ ﺍﺯ روش دﯾـﮕﺮی ﺑﺮﺍی ﺑﻪ دﺳﺖ 1 -Amniocentesis
2
آوردن ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺍﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ ﺑﻪ آن CVSﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ .در ﺍﯾﻦ روش ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺮدﺍری ﺍﺯ ﭘﺮﺯﻫﺎی ﺟﻔﺘﯽ ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد. ﭼﻪ آﺯﻣﺎﯾﺶ ﻫﺎﯾﯽ رﺍ ﻣﯽ ﺗﻮﺍن ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎده ﺍﺯ آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﺍﻧﺠﺎم دﺍد ؟
ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﺍﯾﻨﻜﻪ ﺟﻨﯿﻦ ﺯن ﺑﺎردﺍر در ﻣﻌﺮض ﺧﻄﺮ ﮐﺪﺍم ﮔﺮوه ﺍﺯ ﺑﯿﻤﺎری ﻫﺎی ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ ﯾﺎ ژﻧﺘﯿﻜﯽ ﻗﺮﺍر دﺍرد ،ﺍﻧﺠﺎم ﺗﺴﺖ ﻫﺎی ﮔﻮﻧﺎﮔﻮﻧﯽ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎده ﺍﺯ ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮﺗﯿﻚ ﺍﻣﻜﺎن ﭘﺬﯾﺮ ﺍﺳﺖ . در ﺍدﺍﻣﻪ ﺗﻮﺿﯿﺤﺎت ﺑﯿﺸﺘﺮی در ﻣﻮرد آﺯﻣﺎﯾﺶ ﻫﺎی ﻗﺎﺑﻞ ﺍﻧﺠﺎم روی ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮﺗﯿﻚ ﺍرﺍﺋﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد.
ﻣﺎﯾ
ﻊ آﻣﻨ
ﯿ
ﻮﺗﯿ
ﺟﻔﺖ
ﻚ
ﺟﻨﯿﻦ رﺣﻢ
دﻫﺎﻧﻪ رﺣﻢ
ﺗﺴﺖ ﻣﺮﺑﻮﻁ ﺑﻪ ﺑﺮرﺳﯽ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮﺯﻧﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﮐﺎﻧﺪﯾﺪﺍﻧﺠﺎم ﺗﺴﺖ آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ﺯﻧﺎﻧﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺟﻨﯿﻦ آﻧﻬﺎ در ﻣﻌﺮض ﺧﻄﺮ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ ﻗﺮﺍر دﺍرد .ﮐﺮوﻣﻮﺯوم ﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑﺴﺘﻪ ﻫﺎی ﮐﻮﭼﻜﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ در ﺗﻤﺎﻣﯽ ﺳﻠﻮل ﻫﺎی ﺑﺪن وﺟﻮد دﺍرﻧﺪ و ﺣﺎوی ﺍﻃﻼﻋﺎت ژﻧﺘﯿﻜﯽ ﻓﺮد ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮﺗﯿﻚ دﺍرﺍی ﺳﻠﻮل ﻫﺎﯾﯽ ﺍﺳﺖ ﮐﻪ ﺍﺯ ﺟﻨﯿﻦ ﺟﺪﺍ ﺷﺪه ﺍﻧﺪ .در ﺣﺎﻟﺖ ﻃﺒﯿﻌﯽ ﻫﺮ ﺳﻠﻮل ﺍﻧﺴﺎﻧﯽ دﺍرﺍی 46 ﮐﺮوﻣﻮﺯوم ﺍﺳﺖ و وﺟﻮد ﯾﻚ ﮐﺮوﻣﻮﺯوم ﺑﯿﺸﺘﺮ ﯾﺎ ﮐﻤﺘﺮ ،در
1 -Chorionic Villus Sampling
3
ﺳﻠﻮل ﻫﺎی ﺍﻧﺴﺎن ﺳﺒﺐ ﺍﯾﺠﺎد ﺗﻐﯿﯿﺮﺍت ﺑﺴﯿﺎری در روﻧﺪ رﺷﺪ ﺟﻨﯿﻦ ﻣﯽ ﮔﺮدد و ﺗﻘﺮﯾﺒﺎ ﻫﻤﯿﺸﻪ ﺑﻪ ﺑﺮوﺯ آﺳﯿﺐ ﻫﺎی ﺟﺴﻤﺎﻧﯽ ﯾﺎ ﺍﺧﺘﻼﻻت ذﻫﻨﯽ ﻣﺎدرﺯﺍدی ﯾﺎ ﻫﺮ دوی آﻧﻬﺎ ﺧﺘﻢ ﻣﯽ ﺷﻮد .ﻋﻤﺪه ﺗﺮﯾﻦ ﺍﺧﺘﻼل ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه در ﺍﻧﺴﺎن ،ﺳﻨﺪرم دﺍون ﺍﺳﺖ ﮐﻪ ﺍﺯ وﺟﻮد ﯾﻚ ﮐﺮوﻣﻮﺯوم ﺷﻤﺎره 21ﺍﺿﺎﻓﯽ ﻧﺎﺷﯽ ﻣﯽ ﺷﻮد .ﻣﺒﺘﻼﯾﺎن ﺑﻪ ﺳﻨﺪرم دﺍون دﺍرﺍی ﻇﺎﻫﺮی ﻣﺘﻔﺎوت ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺍﻓﺮﺍد ﻋﺎدی ﺑﻮده و دﭼﺎر ﺍﺧﺘﻼﻻت ذﻫﻨﯽ ﺧﺎﺻﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﺍﯾﻦ ﺍﻓﺮﺍد ﺑﺮﺍی ﺍﺑﺘﻼء ﺑﻪ آﺳﯿﺐ ﻫﺎی ﻣﺎدرﺯﺍدی ﻧﻈﯿﺮ ﻧﺎرﺳﺎﯾﯽ ﻫﺎی ﻗﻠﺒﯽ در ﻣﻌﺮض رﯾﺴﻚ ﺑﺎﻻﺗﺮی ﻗﺮﺍر دﺍرﻧﺪ. آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﺑﯿﺶ ﺍﺯ %99ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻧﺎﻫﻨﺠﺎری ﻫﺎی ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ رﺍ ﺗﺸﺨﯿﺺ ﻣﯽ دﻫﺪ و ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺣﺎﺻﻞ ﺍﺯ ﺍﯾﻦ ﺑﺮرﺳﯽ ﻫﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻ ﻃﯽ دو ﻫﻔﺘﻪ آﻣﺎده ﻣﯽ ﺷﻮد. ﺗﺴﺖ ﻫﺎی ﻣﺮﺑﻮﻁ ﺑﻪ ﺑﯿﻤﺎری ﻫﺎی ژﻧﺘﯿﻚ ﻣﺎدرﺯﺍدی ﺧﺎﻧﻢ ﺑﺎردﺍرﻣﻤﻜﻦ ﺍﺳﺖ ﺑﻪ ﺍﯾﻦ دﻟﯿﻞ آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰﺷﻮدﮐﻪ ﺑﺎردﺍری ﺍو درﮔﺮوه ﺑﺎردﺍری ﻫﺎی ﭘﺮﺧﻄﺮ ﻗﺮﺍر دﺍرد)ﻧﻈﯿﺮ ﺍﺑﺘﻼء ﺟﻨﯿﻦ ﺑﻪ ﺳﻨﺪرم دﺍون،ﺳﻨﺪرم ﺍدوﺍردوﺳﺎﯾﺮ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ و ﯾﺎ ﺑﯿﻤﺎری ﻫﺎی ﺗﻮﺍرﺛﯽ ﻣﺜﻞ ﻓﯿﺒﺮوﺯ ﮐﯿﺴﺘﯿﻚ و ﺗﺎﻻﺳﻤﯽ ﮐﻪ ﻣﯽ ﺗﻮﺍن آﻧﻬﺎ رﺍ در دوره ﭘﯿﺶ ﺍﺯ ﺯﺍﯾﻤﺎن ﺗﺸﺨﯿﺺ دﺍد( .ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﻧﻮﻉ ﺗﺴﺖ ،ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺣﺎﺻﻠﻪ ﻃﯽ ﯾﻚ ﺗﺎ ﭘﻨﺞ ﻫﻔﺘﻪ آﻣﺎده ﻣﯽ ﺷﻮد. ﺗﺴﺖ ﻫﺎی ﻣﺮﺑﻮﻁ ﺑﻪ ﺑﺮرﺳﯽ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﻟﻮﻟﻪ ﻋﺼﺒﯽ )(NTDs
ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮﺗﯿﻚ رﺍ ﻣﯽ ﺗﻮﺍن ﺑﺮﺍی ﺑﺮرﺳﯽ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﻟﻮﻟﻪ ﻋﺼﺒﯽ ) ﻧﻈﯿﺮ ﺍﺳﭙﺎﯾﻨﺎ ﺑﯿﻔﯿﺪﺍ ﯾﺎ آﻧﻨﺴﻔﺎﻟﯽ ( ﻣﻮرد آﺯﻣﺎﯾﺶ ﻗﺮﺍر دﺍد .ﺍﺧﺘﻼﻻت ﻟﻮﻟﻪ ﻋﺼﺒﯽ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻋﺪم ﺗﻜﺎﻣﻞ ﻣﻐﺰ و ﯾﺎ ﻃﻨﺎب ﻋﺼﺒﯽ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ .ﺑﺎ ﺍﻧﺪﺍﺯه ﮔﯿﺮی ﻣﯿﺰﺍن ﭘﺮوﺗﺌﯿﻨﯽ ﺑﻪ ﻧﺎم آﻟﻔﺎ ﻓﺘﻮ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ،در ﺑﯿﺶ ﺍﺯ %90ﻣﻮﺍرد ،ﺍﺧﺘﻼﻻت ﻟﻮﻟﻪ 1 .Spina bifida 2.Anencephaly 3.Alfa Feto Protein
4
ﻋﺼﺒﯽ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯽ ﺷﻮد .در ﺻﻮرت ﻧﯿﺎﺯ ﻣﯽ ﺗﻮﺍن ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﻫﺎی دﯾﮕﺮی رﺍﻧﯿﺰ در ﻣﺎﯾﻊ آﻣﻨﯿﻮﺗﯿﻚ ﺍﻧﺪﺍﺯه ﮔﯿﺮی ﮐﺮد .ﻧﺘﺎﯾﺞ آﺯﻣﺎﯾﺶ ﻫﺎی ﻣﺰﺑﻮر ﻧﯿﺰ ﻣﻌﻤﻮﻻ در ﻃﻮل ﯾﻚ ﻫﻔﺘﻪ ﯾﺎ ﮐﻤﺘﺮ آﻣﺎده ﻣﯽ ﺷﻮد .ﺳﻮﻧﻮﮔﺮﺍﻓﯽ ﻧﯿﺰ ﺗﺎ ﺣﺪ ﺑﺴﯿﺎر ﺯﯾﺎدی ﺗﺎﯾﯿﺪ ﮐﻨﻨﺪه ﺍﻧﻮﺍﻉ ﻣﺘﻌﺪدی ﺍﺯ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﻟﻮﻟﻪ ﻋﺼﺒﯽ ﺍﺳﺖ.
ﭼﻪ ﻣﻮﺍردی رﺍ ﻧﻤﯽ ﺗﻮﺍن ﺑﺎ آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﯽ ﻗﺮﺍر دﺍد ؟ در ﻫﺮ ﺣﺎﻣﻠﮕﯽ رﯾﺴﻜﯽ ﺣﺪود 5ـ % 3ﺑﺮﺍی ﺑﺮوﺯ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﻣﺎدرﺯﺍدی ﺑﺎ ﻋﻠﻞ ﻧﺎﻣﺸﺨﺺ ،وﺟﻮد دﺍرد .ﺑﺮﺍی ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﯽ ﺗﻮﺍن ﺍﺯ ﻋﺎرﺿﻪ ﻟﺐ ﺷﻜﺮی ،ﺍﺧﺘﻼﻻت ذﻫﻨﯽ و آﺳﯿﺐ ﻫﺎی ﻗﻠﺒﯽ ـ ﻋﺮوﻗﯽ ﻧﺎم ﺑﺮد .روش آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ در ﺑﺮرﺳﯽ ﺍﯾﻦ ﮔﺮوه ﺍﺯ
ﺍﺧﺘﻼﻻت و ﺑﯿﻤﺎری ﻫﺎی ﻣﺎدرﺯﺍدی ﮐﺎرﺑﺮدی ﻧﺪﺍرد. ﮐﺪﺍم ﮔﺮوه ﺍﺯ ﺯﻧﺎن ﺑﺎردﺍر ﮐﺎﻧﺪﯾﺪ ﺍﻧﺠﺎم آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﻫﺴﺘﻨﺪ ؟ ﺗﺴﺖ ﻫﺎی ﻏﺮﺑﺎﻟﮕﺮی ﮐﻪ ﺑﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﮔﯿﺮی ﻣﻘﺪﺍر ﺍﻧﺪﮐﯽ ﺍﺯ ﺧﻮن ﺯن ﺑﺎردﺍر و ﮔﺎه ﻫﻤﺮﺍه ﺳﻮﻧﻮﮔﺮﺍﻓﯽ ﺍﻧﺠﺎم ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ،ﻣﯽ ﺗﻮﺍﻧﻨﺪ رﯾﺴﻚ ﺍﺑﺘﻼ ﺑﻪ ﺳﻨﺪرم دﺍون ﯾﺎ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﻟﻮﻟﻪ ﻋﺼﺒﯽ رﺍ ﻣﺸﺨﺺ ﮐﻨﻨﺪ .ﺍﻧﺠﺎم ﺍﯾﻦ ﺗﺴﺖ ﻫﺎ ﻣﺤﺪود ﺑﻪ ﺳﻦ ﺧﺎﺻﯽ ﻧﯿﺴﺖ و ﺑﺮﺍی ﺗﻤﺎﻣﯽ ﺯﻧﺎن ﺑﺎردﺍر در ﻫﺮ ﺳﻨﯽ ﻗﺎﺑﻞ ﺍﻧﺠﺎم ﺍﺳﺖ .وﻗﺘﯽ ﻧﺘﺎﯾﺞ آﺯﻣﻮن ﻫﺎی ﻏﺮﺑﺎﻟﮕﺮی ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه رﯾﺴﻚ ﺑﺎﻻی ﺑﺎردﺍری ﺑﺮﺍی ﺍﺑﺘﻼ ء ﺟﻨﯿﻦ ﺑﻪ ﻫﺮ ﯾﻚ ﺍﺯ ﺑﯿﻤﺎری ﻫﺎی ﻣﺎدرﺯﺍدی ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﯽ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﺎﯾﺪ آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ رﺍ ﺑﻪ ﻋﻨﻮﺍن ﯾﻚ ﺗﺴﺖ ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ ﻣﺪ ﻧﻈﺮ ﻗﺮﺍر دﺍد .ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﺯﻧﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺑﻪ دﻟﯿﻞ ﺳﻦ ﺑﺎﻻ و ﯾﺎ وﺟﻮد ﺳﺎﺑﻘﻪ ﻓﺎﻣﯿﻠﯽ ﺍﺧﺘﻼﻻت ﮐﺮوﻣﻮﺯوﻣﯽ دﺍرﺍی رﯾﺴﻚ ﺑﺎﻻﯾﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻧﯿﺰ ﮐﺎﻧﺪﯾﺪ ﺍﻧﺠﺎم آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﺑﻪ ﺷﻤﺎر ﻣﯽ روﻧﺪ. ﺯﻧﺎن ﺑﺎردﺍر ﻣﯿﺎﻧﺴﺎل در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ ﺯﻧﺎن ﺑﺎردﺍر ﺟﻮﺍن ﺑﻪ ﻣﯿﺰﺍن ﺑﯿﺸﺘﺮی در ﻣﻌﺮض ﺧﻄﺮ ﺍﺑﺘﻼ ﺟﻨﯿﻦ ﺧﻮد ﺑﻪ ﺳﻨﺪرم دﺍون و ﯾﺎ
دﯾﮕﺮ ﺑﯿﻤﺎری ﻫﺎی ﻣﺎدرﺯﺍدی ﻗﺮﺍر دﺍرﻧﺪ.
5
ﺍﮔﺮ ﺯن ﺑﺎردﺍری ﻣﺎﯾﻞ ﺑﻪ ﺍﻧﺠﺎم آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﻧﯿﺴﺖ ﯾﺎ ﺑﺮﺍی ﺍﻧﺠﺎم آن ﺑﺎ ﻣﻨﻌﯽ ﻣﻮﺍﺟﻪ ﺍﺳﺖ ﺑﺎﯾﺪ درﺍﯾﻦ ﻣﻮردﺑﺎﭘﺰﺷﻚ ﺧﻮد و ﯾﺎ ﻣﺸﺎوروﻣﺘﺨﺼﺺ ژﻧﺘﯿﻚ ﻣﺸﻮرت ﮐﻨﺪ.
آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﺗﺎ ﭼﻪ ﺣﺪ ﺍﯾﻤﻦ ﺍﺳﺖ ؟ ﺍﺯ ﺯﻣﺎن ﺍرﺍﺋﻪ آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ در ﺍوﺍﺧﺮ دﻫﻪ 1960ﻣﯿﻼدی ،ﺍﯾﻦ روش در ﻣﻮرد ﻣﯿﻠﯿﻮن ﻫﺎ ﺯن ﺑﺎردﺍر ﻣﻮرد ﺍﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮﺍر ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺍﺳﺖ ،ﺍﻣﺎ ﻋﻠﯽ رﻏﻢ آﻧﻜﻪ ﯾﻚ روش ﻣﺮﺳﻮم ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽ ﺷﻮد ﺧﻄﺮﺍﺗﯽ ﻧﯿﺰ در ﺑﺮ دﺍرد . ﺳﻘﻂ ﺟﻨﯿﻦ ،ﺍﮔﺮ ﭼﻪ ﻣﻮرد ﺷﺎﯾﻌﯽ ﻧﯿﺴﺖ ،ﺍﻣﺎ ﺑﺎ وﺟﻮد ﺍﯾﻦ ﺍﺯ ﺟﻤﻠﻪ ﺧﻄﺮﺍت آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽ ﺷﻮد .رﯾﺴﻚ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺳﻘﻂ ﺟﻨﯿﻦ ﺑﻪ دﻧﺒﺎل آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ 1در 200ﺍﺳﺖ )ﯾﻌﻨﯽ ﺍﺯ ﻫﺮ 200ﻣﻮرد آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ،ﯾﻜﯽ ﺑﻪ ﺳﻘﻂ ﻣﯽ ﺍﻧﺠﺎﻣﺪ( .ﺧﻮﻧﺮﯾﺰی ، ﺍﻧﻘﺒﺎض ﻋﻀﻼﻧﯽ ،ﻧﺸﺖ ﻣﺎﯾﻊ ﺍﺯ وﺍژن و ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻧﯿﺰ ﺍﺯ دﯾﮕﺮ ﻋﻮﺍرض آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺍﻟﺒﺘﻪ ﺑﻪ ﻧﺪرت ﺍﺗﻔﺎق ﻣﯽ ﺍﻓﺘﺪ . ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺯﻧﺎﻧﯽ ﮐﻪ آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﺑﺮﺍی آﻧﺎن ﺍﻧﺠﺎم ﻣﯽ ﺷﻮد ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻧﺮﻣﺎل ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﯽ آورﻧﺪ .در ﻣﻮﺍردی ﮐﻪ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﺗﺴﺖ ﻏﯿﺮ ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺍﺳﺖ ،ﺑﺎﯾﺪ ﺑﺮﺍی درك ﻣﻔﻬﻮم ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺗﺴﺖ ﺑﻪ ﭘﺰﺷﻚ ﯾﺎ ﻣﺘﺨﺼﺺ ژﻧﺘﯿﻚ ﻣﺮﺍﺟﻌﻪ ﮐﺮد. ﺗﺼﻤﯿﻢ ﮔﯿﺮی در ﻣﻮرد ﺍﻧﺠﺎم ﯾﺎ ﻋﺪم ﺍﻧﺠﺎم آﻣﻨﯿﻮﺳﻨﺘﺰ ﺑﻪ ﺧﻄﺮی ﮐﻪ ﺣﺎﻣﻠﮕﯽ ﺯن ﺑﺎردﺍر رﺍ ﺗﻬﺪﯾﺪ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ ،وﺿﻌﯿﺖ ﺧﺎﻧﻮﺍدﮔﯽ ،ﺍﺣﺴﺎﺳﺎت و ﻋﻼﯾﻖ وی ﺑﺴﺘﮕﯽ دﺍرد .ﭘﺰﺷﻚ ﻣﯽ ﺗﻮﺍﻧﺪ در ﯾﺎﻓﺘﻦ ﭘﺎﺳﺦ ﭘﺮﺳﺶ ﻫﺎی ﻣﻄﺮح در ﺍﯾﻦ ﻣﻮرد ﺑﻪ ﺯن ﺑﺎردﺍر ﮐﻤﻚ ﮐﻨﺪ. آﺯﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﺗﺸﺨﯿﺺ ﭘﺰﺷﻜﯽ ﺍرﯾﺘﺮون
ﺍﺻﻔﻬﺎن ،ﺧﯿﺎﺑﺎن ﺷﯿﺦ ﺻﺪوق ﺷﻤﺎﻟﯽ ،ﺧﯿﺎﺑﺎن ﺷﯿﺦ ﻣﻔﯿﺪ ﻏﺮﺑﯽ ﺗﻠﻔﻦ6633621-2 : www.erythron-lab.com med@erythron-lab.com
6