UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CÁTEDRA DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS Docente: Bioq. Carlos Alberto García González, Ms. Estudiante: José Luis Gomezcoello Quichimbo Curso: Noveno semestre “B” TRABAJO AUTÓNOMO
Un laboratorio farmacéutico tiene que realizar un control de calidad del Gluconato de calcio, donde su peso neto es de 20 Ml y una concentración de PA de 15.24 mg por cada 10 mL de solución. Para valorar dicho fármaco se utilizó EDTA disódico con una K de 1.004 los cuales se consumieron 0.9 ml. Se tiene como referencia que 1 ml de EDTA disódico 0.1 N equivalen a 2.004 mg de PA y debe presentar una pureza del 95 al 105 % según la USP. CALCULOS 1. CANTIDAD A TRABAJAR (CT) 20 mL 1 mL
2. CONSUMO TEORICO (CT)
30.48 mg PA. GC
1 mL sol EDTA Disódico 0.1N
X
X
X= 1.52 mg PP. GC
2.004 mg PA. GC 200 mg PA. CL
X= 0.7584 ml EDTA Disódico 0.1N
3. PORCENTAJE TEORICO (%T) 1 mL EDTA Disódico 0.1N
2.004 mg PA. GC
0.7584 Ml EDTA Disódico 0.1N
X
X= 1.52 mg PA. GC 1.52 mg PA. GC
100 %
1.52 mg PA.GC
X X= 100 %
4. CONSUMO REAL (CR) 0.9 ml EDTA Disódico 0.1N x 1.004 K CR= 0.9036 ml EDTA disódico
5. PORCENTAJE REAL (%R) 1 mL sol de EDTA Disódico 0.1N
2.004 mg PA. GC
0.9036 ml sol de EDTA Disódico 0.1N
X
X= 1.18108 mg PA.GC
1.52 mg PA. GC
100 %
1.8108 mg PA. GC
X
X= 119.131 %
CONCLUSIÓN Según los resultados obtenido por el Laboratorio Farmacéutico en base al control de calidad, se puede afirmar que el Gluconato de calcio no cumple con los parámetros establecido según la USP, en la cual especifica que debe contener no menos 95 % y, como máximo 105 % de PA. De Gluconato de calcio