Innovación farmacéutica en microgravedad Tratamiento
Sin autorización previa
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado por primera vez una resolución dedicada exclusivamente a las enfermedades raras, un logro histórico que beneficiará a más de 300 millones de personas afectadas globalmente.
Colombia fue un actor clave en la promoción de esta iniciativa, que propone una hoja de ruta mundial para asegurar equidad, diagnóstico temprano, tratamiento y visibilidad para esta población a menudo olvidada.
La resolución, copatrocinada por Colombia, Egipto y España, busca que los Estados integren estas condiciones en sus planes nacionales de salud, fortalezcan los sistemas de diagnóstico y atención, amplíen el acceso a tratamientos y medicamentos huérfanos, y desarrollen políticas públicas sostenibles centradas en el paciente.
Además, se propone un Plan de Acción Global 2025–2035 con metas claras, indicadores medibles y un enfoque de cobertura sanitaria universal.
Se estima que entre 6.000 y 8.000 enfermedades raras afectan colectivamente a más de 300 millones de personas, con el 70% de los casos manifestándose en la infancia y muchas sin cura ni tratamiento específico.
Hito Global para Enfermedades Raras
El diagnóstico suele tardar entre cinco y siete años, generando un desgaste emocional, clínico y financiero.
La Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER) celebró la aprobación de la resolución, destacando el papel activo y el compromiso diplomático de Colombia, a través de su Ministerio de Salud, Cancillería y Misión Permanente ante la ONU en Ginebra, para impulsar este hito en la salud pública global.
En Colombia, más de 54.000 personas han sido diagnosticadas con enfermedades huérfanas, enfrentando retos como el acceso desigual a servicios especializados concentrados en pocas ciudades, demoras diagnósticas y desabastecimiento de medicamentos de alto costo.
La resolución de la OMS busca revertir estas barreras estructurales mediante cooperación global, tecnología y justicia sanitaria. Aunque el mandato no es vinculante, orienta a los Estados a asumir compromisos políticos y presupuestales, integrando las enfermedades raras en los planes de salud pública, consolidando registros nacionales, fortaleciendo redes de atención, promoviendo la participación de pacientes y financiando investigación.
La comunidad médica y las instituciones en Colombia ven esta resolución como una oportunidad para exigir mayor financiación y fortalecer los centros diagnósticos.
experimental llamado NEO212 ha demostrado una potente eficacia contra tipos de cáncer hematológico como linfoma y leucemia, tanto en humanos como en perros.
Esta molécula es el resultado de la combinación de dos compuestos conocidos: el alcohol perílico (POH) y la temozolomida (TMZ), buscando superar las limitaciones de ambos al mejorar la tolerancia, potenciar la acción anticancerígena y cruzar con mayor eficacia la barrera hematoencefálica.
Píldora contra el linfoma humano y canino NEO 212
A nivel preclínico, estos resultados sugieren un fuerte potencial terapéutico para NEO212, incluso en células resistentes a tratamientos convencionales.
Finalmente, en una fase temprana de pruebas en perros, el fármaco fue bien tolerado a dosis superiores a las necesarias para generar beneficios en ratones, sin eventos adversos graves.
Aunque inicialmente centrado en tumores cerebrales, NEO212 ha mostrado resultados prometedores también en melanoma, cáncer de pulmón y, especialmente, en leucemia mieloide aguda, impulsando su evaluación en modelos de linfoma y leucemia tanto humanos como caninos.
En pruebas de laboratorio e in vivo en ratones, el compuesto logró reducir de forma significativa la viabilidad celular en diferentes líneas tumorales.
La molécula no solo prolongó la supervivencia en ratones con células tumorales humanas y caninas, sino que también activó marcadores clave que indican una muerte celular programada más efectiva.
Estas características, sumadas a su administración oral y baja toxicidad, abren la posibilidad de ampliar el horizonte terapéutico tanto en medicina humana como animal.
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MEJOR LECTOR
Medicamentos desde el espacio Innovación farmacéutica en microgravedad
La empresa Varda Space
Industries ha logrado un hito científico al demostrar que los medicamentos procesados en el espacio pueden regresar intactos a la Tierra.
En una misión reciente, procesaron Ritonavir (un antiviral usado en el tratamiento del VIH) en condiciones de microgravedad dentro de su cápsula espacial.
El experimento no solo consistió en almacenarlo, sino en modificar su forma cristalina durante el viaje espacial, específicamente para obtener la Forma III, conocida por su potencial terapéutico y su dificultad de obtención en condiciones terrestres.
La microgravedad ofrece condiciones únicas que permiten a las moléculas organizarse de manera diferente a como lo harían bajo la influencia de la gravedad terrestre.
Esto es especialmente relevante para medicamentos como el Ritonavir, que pueden existir en varias formas cristalinas o polimorfos, cada una con propiedades farmacológicas distintas.
En este entorno espacial, los científicos de Varda lograron una cristalización más estable y deseable,
algo que en la Tierra resulta difícil por las limitaciones impuestas por la gravedad.
El reto más grande era comprobar si esta estructura molecular obtenida en el espacio podría sobrevivir al reingreso atmosférico y regresar a la Tierra sin alteraciones.
Los resultados fueron alentadores: las muestras mantenían su forma cristalina, sin degradación ni impurezas, a pesar de haber sido expuestas a radiación cósmica y temperaturas extremas.
Esto marca un antes y un después en la posibilidad de utilizar el espacio como una extensión de los laboratorios farmacéuticos.
Este avance no solo abre la puerta a nuevas formas más eficaces y duraderas de medicamentos, sino que también propone optimizar fármacos existentes mediante su procesamiento en microgravedad.
La fabricación orbital podría convertirse en una herramienta clave para descubrir propiedades terapéuticas innovadoras, mejorar la estabilidad de los compuestos y ampliar los horizontes del desarrollo farmacéutico global.
Tratamiento para el Cáncer y VIH Sin autorización previa
El Ministerio de Salud de Colombia ha emitido una circular que elimina el requisito de autorización previa para acceder a servicios y tecnologías en salud en casos de urgencias, atención integral del cáncer (infantil y adultos) y tratamientos de VIH/Sida.
Esta medida busca agilizar el acceso a la atención médica, eliminando barreras administrativas que históricamente han generado demoras críticas.
La disposición es obligatoria para EPS, IPS y proveedores de tecnologías en salud, e incluye servicios asociados a las Rutas Integrales de Atención en Salud (RIAS) y eventos priorizados por políticas públicas.
Uno de los aspectos más relevantes es que los pacientes ya no deben realizar trámites administrativos para autorizaciones; esta tarea corresponde exclusivamente a las entidades aseguradoras y prestadoras.
Estas deberán utilizar los mecanismos establecidos en las resoluciones vigentes para realizar las gestiones de manera eficiente y sin intermediación de los usuarios.
Las solicitudes de servicios electivos, ambulatorios u hospitalarios deben resolverse en un plazo máximo de cinco días calendario, o en dos días hábiles para poblaciones vulnerables como personas
con discapacidad, adultos mayores y mujeres gestantes.
El Ministerio advirtió que el incumplimiento de esta circular será sancionado por la Superintendencia Nacional de Salud, con posibles consecuencias disciplinarias, fiscales o penales.
Las entidades territoriales reforzarán la vigilancia para asegurar su aplicación. Finalmente, la circular también fortalece el principio de la Ley Estatutaria de Salud (Ley 1751 de 2015) sobre la eliminación de barreras administrativas, e insta a las entidades a garantizar acuerdos contractuales claros con prestadores y proveedores para evitar interrupciones en el acceso a los tratamientos prioritarios.
