C. Ele foi reprovado também no teste de dureza D. Que ele não se desintegrou adequadamente E. Ele foi reprovado no teste de friabilidade
230. Observe os dados da Tabela 1.230 e indique qual a percentagem de pureza de uma suspensão de amoxacilina (125mg de amoxacilina tri-hidratada por 5mL de suspensão) que foi analisada por titulação potenciométrica, usando como solução volumétrica hidróxido de sódio 0,05N e fator de correção (Fc) = 1,02. Tomou-se uma alíquota de 20mL para análise. O fator de análise é de 1mL NaOH 0,05N ≡ 20,97mg de amoxacilina tri-hidratada.
25
completando-se (com água) o volume para 500mL. Dessa solução, 5mL foram transferidos para um balão volumétrico de 100mL e diluídos ao volume. As absorbâncias medidas, em células de 1cm a 244nm, para essa amostra e para uma solução-padrão contendo 12,0µg de acetominofem/mL foram: Aa = 0,604 e Ap = 0,612. De acordo com essas informações, assinale a alternativa que traz a pureza da matéria-prima, exprimindo-a em forma de percentual do fármaco: A. 99,8% B. 101,9% C. 98,7% D. 100,5%
Tabela 1.230 Volume
DV
mV
22
–
–12,4 –
–
24
2
3,2
15,6
7,8
24,3
0,3
37,8
34,6
115,3
24,5
0,2
76,9
39,1
195,5
24,6
0,1
95,1
18,2
91
DmV
DmV/DV
D mV/DV 2
2
VPF = VSTA em A + ∆V × A A + B
E. 98,0%
233. Uma solução-amostra de oxacilina, após reação adequada com o reagente imidazol – HgCl2, forneceu uma absorbância de 0,604 no λ = 343nm em uma célula de 1cm. Por medida comparativa com padrão de oxacilina analisado de igual maneira, obteve-se pureza de amostra de 97,5% (dado: 1% A 1cm = 645). Qual a concentração correta da solução-amostra, em µg/mL? A. 9,8 B. 10,2
Com base nas informações contidas na Tabela 1.230, qual o teor em relação ao declarado? A. 99,8 %
D. 10,4 E. 10,0
B. 102,9 % C. 109,6 % D. 104,5 % E. 100,0% 1%
231. O valor de A 1cm para a isoniazida é 378 no
comprimento de onda de 266nm. Qual o valor da absortividade molar da substância para esse comprimento de onda (PM isoniazida = 137,14)? A. 5.184L/cm/mol B. 5.814L/cm/mol C. 6.000L/cm/mol D. 5.300L/cm/mol E. 5.221L/cm/mol
232. Para iniciar a determinação da pureza de uma matéria-prima acetominofem, foram tomados 120g de massa da amostra. Inicialmente, a amostra foi então diluída a 10mL de metanol, em seguida
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C. 9,6
234. Comprimidos de cloridrato de tolazolina foram analisados de acordo com a farmacopeia. Uma amostra de 20 comprimidos pesou 3,760g e foi triturada a pó fino. Deste pesaram-se 2,241g, que foram transferidos para um balão de 100,0mL; o volume foi completado com metanol. Após filtração quantitativa, uma alíquota de 10,0mL foi transferida para um segundo balão de 100mL. Uma alíquota de 3,0mL desse segundo balão da amostra foi transferida para balão volumétrico de 25,0mL. Para o preparo do padrão, uma alíquota de 3,0mL da solução-mãe do padrão a 0,284mg/mL foi transferida para um balão de 25,0mL. A cada um dos balões de 25mL (amostra e padrão) foram adicionados 1mL de NaOH diluído e 1mL de nitroferricianeto de sódio diluído. Os conteúdos foram misturados e deixados em repouso por 10 minutos. Depois, o volume dos balões foi completado e as absorbâncias foram medidas, sendo 0,668 para amostra e 0,667
C o p y r i g h t ©2 0 1 5E d i t o r aR u b i oL t d a . Ne v e sF e r r e i r ae t a l . B i z u–OXd aQu e s t ã o–3 . 6 0 0Qu e s t õ e sp a r aC o n c u r s o sd eF a r má c i a , 2 ª e d . Al g u ma sp á g i n a s , n ã os e q u e n c i a i s , ee mb a i x ar e s o l u ç ã o .
Capítulo 1 ■ Análise e Controle de Qualidade
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