ADVERTORIAL
σε προθεραπευμένους ασθενείς που είχαν λάβει έως και τρεις γραμμές θεραπείας (χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα, ανοσοθεραπεία και EGFR ΤΚΙs) με μέση διάρκεια παρακολούθησης 14 μήνες. Η αποτελεσματικότητα του mobocertinib, σύμφωνα με την ανεξάρτητη επιτροπή, αναδείχθηκε σε όλες τις υποομάδες ασθενών με ή χωρίς εγκεφαλικές μεταστάσεις με ανταπόκριση (ORR) 28%, ποσοστό ελέγχου της νόσου 78%, μέση διάρκεια ανταπόκρισης (mDoR) να πλησιάζει τους 18 μήνες, μέσο διάστημα ελεύθερο νόσου (mPFS) 7,3 μήνες και μέση συνολική επιβίωση (mOS) 24 μήνες. Το προφίλ τοξικότητας ήταν αρκετά διαχειρίσιμο, με συχνότερη ανεπιθύμητη ενέργεια τη διάρροια. Τέλος, το mobocertinib βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών, συγκεκριμένα στα συμπτώματα δύσπνοιας, βήχα και θωρακαλγίας από τον δεύτερο κύκλο θεραπείας και κατά τη διάρκεια όλης της θεραπείας με το mobocertinib. Δίνοντας τόσο ενθαρρυντικά δεδομένα, η έρευνα προχώρησε στη μελέτη φάσης 3 EXCLAIM-2, όπου πλέον το mobocertinib συγκρίνεται με την πλατινούχο χημειοθεραπεία στην πρώτη γραμμή σε ασθενείς με προχωρημένο EGFR exon 20 (insertion mutation) μεταλλαγμένο ΜΜΚΠ. Η μελέτη είναι ανοιχτή και υπάρχουν κέντρα για την ένταξη ασθενών και στην Ελλάδα.
Βιβλιογραφία: 1. Head to head evaluation of second generation ALK inhibitors brigatinib and alectinib as first-line treatment for ALK+ NSCLC using an in silico systems biologybased approach .Enric Carcereny, Alonso Fernández-Nistal, Araceli López, Carmen Montoto, Andrea Naves, Cristina SegúVergés, Mireia Coma, Guillem Jorba, Baldomero Oliva and Jose Manuel Mas. Oncotarget. 2021 Feb 16;12(4):316-332. doi: 10.18632/oncotarget.27875. 2. Brigatinib in ALK+ crizotinib-refractory non– small cell lung cancer: Final results of the Phase 1/2 andPhase 2 (ALTA) trials. Scott N. Gettinger,1 Rudolf M Huber,2 Dong-Wan Kim,3 Lyudmila Bazhenova,4 Karin Holmskov Hansen,5 Marcello Tiseo,6 Corey J. Langer,7 Luis G. Paz-Ares Rodríguez,8 Howard L. West,9 Karen L. Reckamp,9 Glen J. Weiss,10 Egbert F. Smit,11 Maximilian J. Hochmair,12 Sang-We Kim,13 Myung-Ju Ahn,14 Edward S. Kim,9 Harry J.M. Groen,15 Joanna Pye,16 Florin Vranceanu,16 D. Ross Camidge17. 3. Lorlatinib Should Not be Considered as the Preferred First-Line Option in Patients With Advanced ALK Rearranged NSCLC. David Ross Camidge, MD, PhD. DOI:https://doi. org/10.1016/j.jtho.2020.12.022 4. Brigatinib in Japanese patients with anaplastic lymphoma kinase–positive non– small cell lung cancer: First results from the J-ALTA tyrosine kinase inhibitor-naive expansion cohort Masashi Kondo,1 Shunichi Sugawara,2 Toshihide Yokoyama,3 Toru Kumagai,4 Makoto Nishio,5 Koichi Goto,6 Yuichiro Ohe,7 Takashi Seto,8 Nobuyuki Yamamoto,9 Kentarou Kudou,10 Takayuki Asato,11 Pingkuan Zhang,12 Kazuhiko Nakagawa13 5. Brigatinib Versus Crizotinib in ALK InhibitorNaive Advanced ALK-Positive NSCLC: Final Results of Phase 3 ALTA-1L Trial D Ross Camidge 1, Hye Ryun Kim 2, Myung-Ju Ahn 3, James C H Yang 4, Ji-Youn Han 5, Maximilian J Hochmair 6, Ki Hyeong Lee 7, Angelo Delmonte 8, Maria Rosario Garcia Campelo 9, Dong-Wan Kim 10, Frank Griesinger 11, Enriqueta Felip 12, Raffaele Califano 13, Alexander I Spira 14, Scott N Gettinger 15, Marcello Tiseo 16, Huamao M Lin 17, Yuyin Liu 18, Florin Vranceanu 19, Huifeng Niu 20, Pingkuan Zhang 21, Sanjay Popat 22. J Thorac Oncol. 2021 Dec;16(12):2091-2108. doi: 10.1016/j.jtho.2021.07.035. Epub 2021 Sep 16. 6. EGFR and HER2 exon 20 insertions in solid tumours: from biology to treatment Alex Friedlaender, Vivek Subbiah, Alessandro Russo, Giuseppe Luigi Banna, Umberto Malapelle, Christian Rolfo & Alfredo Addeo Nature Reviews Clinical Oncology (2021)
68 | Hellenic Medical Review