28 jaar, AD 14+2 - 3e ventrikel vergroot; so AMC variant op normale, maar corpus callosum gedeeltelijk te visualiseren, imponeert normaal. TORCHes neg, dd partiële cc agenesie blijft staan. 40+5 doorgeleiding VE ivm verdenking foetale nood, jongen goede start – geen afwijkingen. 26 jaar, AD 11+5: exencephalie - wenst geen aanvullende diagnostiek - AD13+3 curettage, ongecompliceerd verloop. 34 jaar, AD 20+5: 21/3 SEO wijde laterale ventrikel; AMC 22/3 aldaar ingezet: TORCH?, Thrombocyten antistoffen geen afwijkingen, AP 46XX, controle echo 4/6 geen ventriculomegalie. AD 40+1 sp thuis bevallen. Gezonde zoon 3420g (3mnd pp consult kinderneurologie AMC). 30 jaar, AD 28+2 Verwijde laterale ventrikel; SO AMC milde ventriculomegalie re achterhoorn bevestigd; bloeding, infectie? verder geen bijz; vervolg alhier. Echo bij 32 weken laterale ventrikel 0,4 cm duidelijk afgenomen, normaal aspect. 39 wkn sp Aav meisje 3730 gr, geen afwijkingen. 34 jaar, AD12 weken; termijnecho beeld v exencephalie. Alhier bevestigd – SO AMC Geen invasieve diagnostiek - exencephalie bevestigd, infauste prognose, zwangerschap getermineerd in AMC – diagnose bevestigd AMC. 29 jaar, 10+4 termijn (via poli fert.) exencephaal, so AMC bevestigd en CVS. AD 11+1 curettage alhier, ongecompliceerd verloop. 26 jaar, AD 20+3 seo: vermis agenesie (partieel) - SO AMC 21+3 Dandy Walker variant of distaal vermis defect. Bij 22 weken AP normaal karyotype. 23+4 MRI en echo onderzoek. NT genormaliseerd. Geen aanwijzingen voor structurele afwijkingen. AD 40+1 mec vrw, sp Aav jongen 3510 gr AS 9/10 controle kinderarts geen bijzonderheden. 3 mndn pp controle AMC kinderneuroloog. 33 jaar, AD 20+4 SEO verwijde laterale en 3e ventrikel; GUO partiële corpus callosum agenesie? Verwijzing AMC bevindingen idem. Lab TORCH/thrombocyt gb. MRI bij foetus: geen aanvullende info. AD 37 wkn prim SC (CIF) gezonde zoon 2980g, 3mnd pp icc kinderneuroloog. 19 jaar, AD 26+4 verwijde laterale ventrikel 9,37 mm – SO AMC 27+3 milde unilaterale ventricolomegalie, herh echo 4 wkn, TORCH/trombocyten antistoffen niet afwijkend. Geen AP. AD 40+4 meisje, consult ka gb. Consult AMC 3mnd pp. 34 jaar, AD 30 wkn laterale ventrikel 1,1 cm SO AMC echo: bevestiging, geen andere afwijkingen. Biometrie P95 en polyhydramnion. Conclusie: geïsoleerde afwijking. Dd doorgemaakte infectie, craniële bloeding, syndroom. Foetale prognose onzeker, in literatuur als relatief gunstig beschreven. Advies biometrie/vruchtwater vervolgen, OGTT. AC > p95. 37+5 ballonpriming, oxytocine, nvo, sec sc. Jongen 3640 (p50-80) AS 9/9. geen bijzonderheden. 3 mnd pp consult kinderneuroloog. Aangezichtsafwijkingen 34 jaar, AD 20+1 unilaterale cheilognatopalatoschisis – SO AMC: bevindingen idem. Geen invasieve diagnostiek (zien ouders van af), AD 41+2 zoon 3130g – diagnose bevestigd. Verdere behandeling schisisteam AMC 35 jaar, AD 20wkn SEO dubbelzijdige schisis en VSD - So AMC bevestiging dbz schizis, verder geen aanwijzingen voor afwijkingen (geen VSD). Ouders wensen geen AP. Echo 30 weken, schizisteam. AD 39+2 sp ww, srom, sec sc. Jongen 4010 gram. cheilognatoschizis bdz drinkt goed mbv habermannspeen. 2 dgn pp ontslag. Behandeling schizisteam AMC. 24 jaar, SEO 19+3 verdenking schisis, polydactylie; GEO geen aanwijzingen voor afwijkingen. Controle 4 wkn, geen bijzonderheden. 38 wkn inleiding sec sc meisje 2690 gram AS 6/8 kortdurend PEEP vlot herstel. Geen cong afw. 3 dgn pp ontslag. 25 jaar, 19+4 SEO schisis bovenlip. SO AMC. AD 38+5 sp Aav jongen 2910 gram. AS 9/10. BV Consult kinderarts: cheilognatopalato-schisis unilateraal rechts waarvoor verdere controle en begeleiding door het schisisteam in het AMC. Zelfde dag ontslag.
30