LXXIII
Comunicaciones orales
REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA
Del 22 de noviembre al 2 de diciembre de 2021
LUNES, 22 DE NOVIEMBRE ATAXIAS Y PARAPARESIAS ESPÁSTICAS DEGENERATIVAS + DOLOR NEUROPÁTICO
(16144) Ataxia espinocerebelosa tipo 2 simulando una demencia frontotemporal variante conductual al debut: a propósito de un caso. Armengou García, L.; Toledano Illán, C.; Villino Boquete, R.; Abedrabbo Lombeyda, F.; Garcia de Eulate, M.R.; Arbizu Lostao, J.; Fernández Matarrubia, M. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra.
15:00 - 16:00 Moderadores: Serrano Munuera, Carmen Juárez Belaúnde, Alan
(16311) Estimulación cortical motora para el tratamiento del dolor fármaco-resistente: resultados a largo plazo tras 10 años de experiencia. Freixer Palau, B.*; Aibar Duran, J.Á.; Morollón Sánchez-Mateos, N.; Belvís Nieto, R.; Rodríguez Rodríguez, R. Servicio de Neurocirugía. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau*, y otros.
(16115) Impacto del estudio del exoma clinico en el diagnóstico de las paraparesias espasticas hereditarias en nuestro centro. Alvarez Mora, M.I.*; Painous Martí, C.; Jodar, M.; Rodríguez-Revenga Bodi, L.; Martí Domènech, M.J.; Muñoz García, E. Servicio de Genética, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona*, y otros.
(16951) Painful Arms and Moving Fingers: presentación de un caso. Velilla Alonso, G.; Catalina Álvarez, I.; Lozano Ros, A.; Melgarejo Otálora, P.J.; Palacios Mendoza, M.A.; Sánchez Soblechero, A.; Muñoz Blanco, J.L. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
(16054) Impacto del estudio del exoma clínico en el diagnóstico de las ataxias hereditarias en nuestro Centro. Painous Martí, C.; Álvarez-Mora, M.I.; Rodríguez-Revenga, L.; Martí, M.J.; Muñoz, E. Servicio de Neurología, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona.
(16513) Síndrome de Brown-Sequard por mielitis secundaria a catéter de infusión intratecal: un caso clínico. de Rojas Leal, C.; Mañez Sierra, M.; León Plaza, O.; Serrano Castro, V.P.; Delgado Gil, V. Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Victoria.
(16251) Espectro fenotípico de mutaciones patogénicas con herencia autosómica recesiva en SYNE1. Adarmes Gómez, A.D.*; Jesús Maestre, S.; Macias Garcia, D.; Muñoz Delgado, L.; Carrillo Garcia, F.; Gómez Garré, P.; Mir Rivera, P. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío*, y otros.
(16496) Fenitoína, infección por virus de hepatitis C y eritromelalgia: la triple complicación. Fouz Ruiz, D.*; Gómez Enjuto, S.; Lapeña Motilva, J.; Martín Rojo, L.; Hernando Jiménez, I.; Ogando Duran, G.; Hernando Requejo, V.; Cemillan Fernandez, C.A. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Severo Ochoa*, y otros.
(15906) Caracterización clínica y genética de una serie de pacientes con ataxia episódica. Baviera Muñoz, R.*; Carretero Vilarroig, L.; Cabello Murgui, F.J.; Saro Buendía, M.; Pérez Guillén, V.; Andrés Bordería, A.; Martín, E.; Campins Romeu, M.; Jaijo, T.; Aller, E.; Espinós, C.; Bataller, L. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe*, y otros. (16439) Solapamiento clínico de las ataxias y paraparesias espásticas degenerativas. A propósito de un caso. Zapata Macias, B.; Fernandez Navarro, J.; Sanchez Refolio, A.; Ruiz Garcia, J.; Hermosin Gomez, A. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta del Mar. (16556) No es oro todo lo que reluce: paraparesia espástica SPG11 como Huntington-mimic en edad pediátrica. Baltasar Corral, A.; Gómez Mayordomo, V.A.; Fernández García, M.; Fernández Revuelta, A.; Hernández Holgado, M.; García Ron, A.; Alonso Frech, F.; López Valdés, E.; García-Ramos García, R. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos. -7-
