Epilepsia P1

AULA PERMANENTE

(16813) Miastenia gravis generalizada y polineuropatía sensitiva como debut de un microcítico de pulmón. Lázaro Romero, A.*; Ruiz Palomino, M.P.; Hernando Quintana, N.; Capablo Liesa, J.L. Servicio de Neurología. Hospital Obispo Polanco*, y otros

(16019) Miopatías relacionadas con el colágeno: serie de casos en un hospital terciario. Aspra Martínez, D.; Jericó, I.; Pagola, I.; Torné, L. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra.

(16836) Distrofia muscular de cinturas y trastorno de la conducción cardíaca debido a variantes patogénicas en el gen BVES. de Fuenmayor Fernández de la Hoz, C.P.*; Gonzalo Martínez, J.F.; Hernández Laín, A.; Arteche López, A.; Domínguez González, C. Unidad de Enfermedades Neuromusculares, Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre*, y otros.

(16874) Miopatía nemalínica de inicio en la edad adulta debido a una nueva variante patogénica en homocigosis en el gen TNNT1. de Fuenmayor Fernández de la Hoz, C.P.*; Romero Cantero, V.; Hernández Laín, A.; Arteche López, A.; Hernández Voth, A.; Olivé, M.; Domínguez González, C. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre*, y otros.

(16469) Dropped head como primera manifestación en un mesotelioma epitelioide, a propósito de un caso. Mayo Rodríguez, P.*; Fernández Revaldería, M.; Fernández Revuelta, A.; Guerrero Sola, A.; Horga Hernández, A. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos*, y otros.

EPILEPSIA P1

(16752) Tumor neuronal vacuolizante multinodular: serie de casos analizada en nuestro centro. Juiz Fernández, A.*; García Roca, L.; Ortegón Aguilar, E.; López González, F.J.; Castiñeira Mourenza, J.A.; Rodríguez Osorio, X. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago*, y otros.

(16987) Crisis de inicio generalizado con evolución focal (GOFE). Gallo Valentín, D.*; Manrique Arregui, L.; Martín Arroyo, J.; González Aramburu, I.; Hoyo Santisteban, V.; Pava Bernat, I.C.; Fernández Torre, J.L.; Sierra Peña, M. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla*, y otros.

(16608) Experiencia en el manejo de la epilepsia generalizada no motora asociada a mioclonías palpebrales en el adulto (Síndrome de Jeavons): aproximación a su evolución y pronóstico. Rodríguez Lavado, I.*; Cabezudo García, P.; Batista Blasco, J.L.; Serrano Castro, P. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Carlos Haya*, y otros.

(16842) Fármacos antiepilépticos y disfunción tiroidea: precaución cuándo los caminos se cruzan. Seoane Fernandez, D.; González De La Aleja, J.; Martín Jiménez, P.; Roca Rodriguez, L.; Muñoz Garcia, M.; Gonzalez Ortega, G.; Saiz Diaz, R.A. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre.

(16908) Presentación de casos familiares afectos por Cavernomatosis Múltiple Familiar secundaria a una mutación intrónica en el gen KIRT1. Roca Rodríguez, L.*; Martínez Sánchez, M.; Muñoz García, M.I.; Seoane Fernández, D.; Martín Jiménez, P.; Quesada Espinosa, J.F.; Saíz Díaz, R.A.; González de la Aleja, J. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre*, y otros.

(16978) Análisis de la incidencia y tratamiento del estado epiléptico durante el año 2020 en nuestro centro. Espinosa Trujillo, A.; García Pazos, O.; Alberte Woodward, M.; Alonso Redondo, R.; Álvarez Fernández, L.; Brañas Fernández, F.; Da Silva França, C.F.; González Ardura, J.; Pego Reigosa, R.; Rodríguez Rodríguez, M.; Guijarro Del Amo, M. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Xeral-Calde de Lugo.

(16338) RINCH. Madrigal Lkhou, E.*; Hernando Asensio, A.; García López, B.; Echavarria