Trastornos del movimiento I

LUNES, 29 DE NOVIEMBRE

TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO I

15:00 - 16:00

Moderadores: Santos García, Diego Jesús Maestre, Silvia

(15929) Distonia asociada a mutación en gen KMT2B (DYT28) de inicio tardío y respuesta a estimulación cerebral profunda palidal. De la Casa Fages, B.*; Luque, E.; Mateo Sierra, O.; Pérez Sánchez, J.; Garbizu, J.; González, M.; Contreras, A.; Fernández Carballal, C.; Grandas, F. Servicio de Neurología. Hospital General Gregorio Marañón*, y otros.

(16170) Estimulación palidal en distonía en edad pediátrica. Ispierto González, L.*; Álvarez Ramo, R.; Vilas Rolan, D.; Gea Rispal, M.; Muñoz Aguiar, J.; Tardáguila Serrano, M.; Salazar Villacorta, A.; Bescós Cabestre, A.; Rosas Soto, K.; Poca Pastor, M.A.; Delgado Álvarez, I.; Macaya Ruiz, A.; Pérez Dueñas, B. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol*, y otros.

(15998) Distonía combinada en un paciente portador de una nueva variante en el gen ATL1. Gea Rispal, M.; Beyer, K.; Nuñez, F.; Ispierto, L.; Álvarez, R.; Lucente, G.; Vilas, D. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

(16313) Tratamiento con talamotomía mediante ultrasonidos de alta intensidad guiados por resonancia magnética (MRgHIFU) en pacientes con temblor de manos y distonía. Una serie de tres casos. Armengou García, L.; Avilés Olmos, I.; Gorospe Osinalde, A.; Fernández Martínez, M.; Arcadi da Silva, A.; Martín Bastida, A.; Manrique de Lara, P.; González Quarante, L.H.; Toledano Illán, C.; Villino Boquete, R.; Abedrabbo Lombeyda, F.; Guridi Legarra, J.; Rodríguez Oroz, M.C. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra.

(16774) Temblor distónico de extremidades superiores: Estudio retrospectivo del tratamiento en una unidad de trastornos del movimiento de un hospital terciario de Londres. González Herrero, B.*; Di Vico MD, I.; Edwards MD, PhD, M.J.; Morgante MD, PhD, F. Servicio de Neurología. St George's Hospital of London*, y otros.

(16050) ¿Se mantiene el fenotipo motor estable a lo largo de la evolución en los pacientes con enfermedad de Parkinson? Resultados después de 2 años de seguimiento de la cohorte COPPADIS. Canfield Medina, H.*; Santos García, D.; Cores Bartolome, C.; De Deus Fonticoba, T.; Valdés Aymerich, L.; Paz González, J.M.; Martínez Miró, C.; Suárez Castro, E.; Jesús, S.; Aguilar, M.; Pastor, P.; Planellas, L.; Cosgaya, M.; García Caldentey, J.; Caballol, N.; Vives, B.; Hernández Vara, J.; Cabo, I.; López Manzanares, L.; González Aramburu, I.; Ávila Rivera, M.A.; Catalán, M.J.; Nogueira, V.; Puente, V.; Dotor García-Soto, J.; Borrué, C.; Solano Vila, B.; Álvarez Sauco, M.; Vela, L.; Escalante, S.; Cubo, E.; Carrillo Padilla, F.; Martínez Castrillo, J.C.; Sánchez Alonso, P.; Alonso Losada, M.G.; Morales, M.I.; Gastón, M.I.; Kulisevsky, J.; Menéndez González, M.; Seijo, M.; Ruíz Martínez, J.; Valero, C.; Kurtis, M.; de Fábregues, O.; González Ardura, J.; Alonso Redondo, R.; Ordás, C.; López Díaz, L.; Martínez-Martin, P.; Mir, P. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Arquitecto Marcide-Prof. Novoa Santos*, y otros.

(15990) Mapa de la atención paliativa de los pacientes con enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento en España. Encuesta Nacional a neurólogos. Álvarez Sauco, M.*; García Ramos, R.; Legarda Ramírez, I.; Carrillo García, F.; Martí Martínez, S.; González García, B.; Fernández Bueno, J.; Santos García, D. Servicio de Neurología. Hospital General de Elche*, y otros.

(16263) DaT-SPECT seriados en portadores asintomáticos de la mutación G2019S del LRRK2: 8 años de seguimiento. Rivera Sánchez, M.*; Sánchez Rodríguez, A.; Martínez Rodríguez, I.; Sánchez Juan, P.; Sierra, M.; González Aramburu, I.; García Hernández, A.; Madera, J.; Andrés Pacheco, J.; Gutiérrez González, Á.; Delgado Alvarado, M.; Infante, J. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla*, y otros.

(16388) Talamotomía por HIFU en Temblor Esencial y Enfermedad de Parkinson; Hay un candidato ideal? Aviles Olmos, I.*; Martín Bastida, A.; Gorospe, A.; Carte Garcia, J.; Manrique, P.; Arcadi, A.; Parras, O.; Fernandez, M.; Armengou, L.; Gonzalez Quarante, L.; Guridi, J.; Rodriguez Oroz, M.C. Servicio de Neurología. Clinica Universidad de Navarra*, y otros.

(16132) Déficits en la cognición visual en pacientes asintomáticos y sintomáticos portadores de la enfermedad de Huntington (EH). Turuelo González, M.*; Del Pino, R.; Acera, M.Á.; Diez-Cirarda, M.; Fernández, T.; Tijero, B.; Carmona, M.; Ruiz, M.; Somme, J.; RuízMartínez, J.; Gabilondo, A.; Croitoru, I.; Pardina, L.; Ayo, N.; MuruetaGoyena, A.; Gabilondo, I.; Gómez-Esteban, J.C. Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas. Insituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia*, y otros