Enfermedades neuromusculares II

JUEVES, 25 DE NOVIEMBRE

ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES II

15:00 - 16:00

Moderadores: Horga Hernández, Alejandro Sevilla Mantecón, Teresa

(16897) Potencial de acción muscular compuesto en electromiografía de síndrome miasteniforme con anticuerpos anti receptor de acetilcolina negativos. Martín Carretero, M.*; Iglesias Tejedor, M.; León Alonso-Cortés, J.M.; Cea Cañas, B.; Ayuso Hernández, M.; Abete Rivas, M.; Valle Peñacoba, G.; Abad Carrillo, M. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital Clínico Universitario de Valladolid*, y otros.

(16428) Efecto en la vida real percibido por pacientes con miastenia gravis: datos iniciales del estudio MY REALWORLD MG. Cortés Vicente, E.*; Berrih-Aknin, S.; Claeys, K.; Friconneau, M.; Pardo, R.; Mantegazza, R.; Meisel, A.; Murai, H.; Palace, J.; Saccà, F.; Bagshaw, E.; Larkin, M.; Beauchamp, J.; De Ruyck, F.; Paci, S.; Phillips, G. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau*, y otros.

(16035) Incidencia e impacto del COVID-19 en una cohorte de pacientes con miastenia gravis de Barcelona. Esteller Gauxax, D.*; Martínez Hernández, E.; Sepúlveda, M.; Llufriu, S.; Guasp, M.; Cabrera Maqueda, J.M.; Carbayo Viejo, Á.; Artola, M.; Hernando, A.; Graus, F.; Blanco, Y.; Saiz, A. Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona*, y otros.

(16766) Asociación entre Síndrome de Guillain Barre y Síndrome de Encefalopatía posterior reversible. López Diego, V.; Espada Rubio, S.; Fabiá Polo, L.; Cordero Sánchez, C.; Novillo López, M.E.; Sobrino García, P. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Fundación Alcorcón.

(16418) Resultados iniciales del ensayo fase 3 COMET de avalglucosidasa alfa en pacientes con enfermedad de Pompe de inicio tardío. Díaz Manera, J.*; Kostera-Pruszczyk, A.; van der Ploeg, A.; Toscano, A.; Schoser, B.; Hug, C.; Bouhour, F.; Kushlaf, H.; Lindolfo Borges, J.; W. Day, J.; Johnson, J.; An Haack, K.; Roberts, M.; Dimachkie, M.; Huynh-Ba, O.; GokerAlpan, O.; R. Clemens, P.; Kishnani, P.; Illarioshkin, S.; Erdem Özdamar, S.; Ladha, S.; Attarian, S.; Mozaffar, T.; Zhou, T.; Straub, V.; Chien, Y.; Choi, Y. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau*, y otros.

(16972) Utilidad de la bioimpedancia eléctrica como biomarcador en la distrofia miotónica tipo I. Kapetanovic Garcia, S.*; iglesias hernandez, N.C.; Monasterio Jimenez, O.; Rodrigo Armenteros, P.; Varona Franco, L.; Garcia Monco, J.C. Servicio de Neurología. Hospital de Basurto*, y otros.

(16340) Miopatía nemalínica tipo 6 por una variante patogénica en el gen KBTBD13 en una familia española. González Ortega, G.*; Olivé Plana, M.; de Fuenmayor Fernández de la Hoz, C.P.; Hernández Laín, A.; Rodríguez López, A.; San Pedro Murillo, E.; Morales García, E.; Domínguez González, C. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre*, y otros.

(16218) Estudio y caracterización molecular de una cohorte de pacientes con miopatías distales. Muelas Gómez, N.*; Carretero Vilarroig, L.; Frasquet, M.; Martí, P.; Martínez Vicente, L.; Sevilla, T.; Azorín, I.; Poyatos García, J.; Argente Escrig, H.; Vílchez, R.; Más Estellés, F.; Vázquez Costa, J.F.; Bataller, L.; Sivera, R.; Casasus, A.; Vílchez, J.J. Servicio de Neurología. Hospital La Fe*, y otros.

(16504) Valor del estudio neurofisiológico con test de ejercicio de corta y larga duración para el diagnóstico de Andersen Tawil a través de un caso clínico. de Rojas Leal, C.; León Plaza, O.; del Pino de Laguno, I.; Carbonell Corvillo, M.D.P.; Pinel Rios, F.J. Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Victoria.

(17010) Miopatía congénita asociada a mutaciones en FRX1. Kapetanovic Garcia, S.*; Rodrigo Armenteros, P.; Varona Franco, L.; Gomez Muga, J.J.; Hernandez Lain, A.; mroczek, M.; Garcia Monco, J.C. Servicio de Neurología. Hospital de Basurto*, y otros.

(16420) Estudios NEO1/NEO-EXT: Resultados por RM muscular en pacientes con enfermedad de Pompe tratados con avalglucosidasa alfa a largo plazo. Díaz Manera, J.*; van der Ploeg, A.; Schoser, B.; An Haack, K.; Dimachkie, M.; Goker-Alpan, O.; Kishnani, P.; Ladha, S.; Zhou, T.; Straub, V.; Byrne, B.; Trivedi, J.; Vissing, J.; Eugen Mengel, K.; D. M. Pena, L.; C. Foster, M.; Laforêt, P.; Miossec, P.; Young, P.; Van Damme, P.; G. Carlier, P.; J. Barohn, R.; Sacconi, S. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau*, y otros.

(16154) Miopatía asociada con anticuerpos antiHMG-coA reductasa, sin exposición previa a estatinas, que se manifiesta como una distrofia muscular progresiva. Presentación de dos casos. González Ortega, G.*; de Fuenmayor Fernández de la Hoz, C.P.; Hernández Laín, A.; Morales García, E.; San Pedro Murillo, E.; Rodríguez López, A.; Domínguez González, C. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre*, y otros.