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Ataxias y paraparesias espásticas degenerativas + Dolor neuropático
LUNES, 22 DE NOVIEMBRE
15:00 - 16:00
Moderadores: Serrano Munuera, Carmen Juárez Belaúnde, Alan
(16115) Impacto del estudio del exoma clinico en el diagnóstico de las paraparesias espasticas hereditarias en nuestro centro. Alvarez Mora, M.I.*; Painous Martí, C.; Jodar, M.; Rodríguez-Revenga Bodi, L.; Martí Domènech, M.J.; Muñoz García, E. Servicio de Genética, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona*, y otros.
(16054) Impacto del estudio del exoma clínico en el diagnóstico de las ataxias hereditarias en nuestro Centro. Painous Martí, C.; Álvarez-Mora, M.I.; Rodríguez-Revenga, L.; Martí, M.J.; Muñoz, E. Servicio de Neurología, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona.
(16251) Espectro fenotípico de mutaciones patogénicas con herencia autosómica recesiva en SYNE1. Adarmes Gómez, A.D.*; Jesús Maestre, S.; Macias Garcia, D.; Muñoz Delgado, L.; Carrillo Garcia, F.; Gómez Garré, P.; Mir Rivera, P. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío*, y otros.
(15906) Caracterización clínica y genética de una serie de pacientes con ataxia episódica. Baviera Muñoz, R.*; Carretero Vilarroig, L.; Cabello Murgui, F.J.; Saro Buendía, M.; Pérez Guillén, V.; Andrés Bordería, A.; Martín, E.; Campins Romeu, M.; Jaijo, T.; Aller, E.; Espinós, C.; Bataller, L. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe*, y otros.
(16439) Solapamiento clínico de las ataxias y paraparesias espásticas degenerativas. A propósito de un caso. Zapata Macias, B.; Fernandez Navarro, J.; Sanchez Refolio, A.; Ruiz Garcia, J.; Hermosin Gomez, A. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta del Mar.
(16556) No es oro todo lo que reluce: paraparesia espástica SPG11 como Huntington-mimic en edad pediátrica. Baltasar Corral, A.; Gómez Mayordomo, V.A.; Fernández García, M.; Fernández Revuelta, A.; Hernández Holgado, M.; García Ron, A.; Alonso Frech, F.; López Valdés, E.; García-Ramos García, R. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos. (16144) Ataxia espinocerebelosa tipo 2 simulando una demencia frontotemporal variante conductual al debut: a propósito de un caso. Armengou García, L.; Toledano Illán, C.; Villino Boquete, R.; Abedrabbo Lombeyda, F.; Garcia de Eulate, M.R.; Arbizu Lostao, J.; Fernández Matarrubia, M. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra.
(16311) Estimulación cortical motora para el tratamiento del dolor fármaco-resistente: resultados a largo plazo tras 10 años de experiencia. Freixer Palau, B.*; Aibar Duran, J.Á.; Morollón Sánchez-Mateos, N.; Belvís Nieto, R.; Rodríguez Rodríguez, R. Servicio de Neurocirugía. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau*, y otros.
(16951) Painful Arms and Moving Fingers: presentación de un caso. Velilla Alonso, G.; Catalina Álvarez, I.; Lozano Ros, A.; Melgarejo Otálora, P.J.; Palacios Mendoza, M.A.; Sánchez Soblechero, A.; Muñoz Blanco, J.L. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
(16513) Síndrome de Brown-Sequard por mielitis secundaria a catéter de infusión intratecal: un caso clínico. de Rojas Leal, C.; Mañez Sierra, M.; León Plaza, O.; Serrano Castro, V.P.; Delgado Gil, V. Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Victoria.
(16496) Fenitoína, infección por virus de hepatitis C y eritromelalgia: la triple complicación. Fouz Ruiz, D.*; Gómez Enjuto, S.; Lapeña Motilva, J.; Martín Rojo, L.; Hernando Jiménez, I.; Ogando Duran, G.; Hernando Requejo, V.; Cemillan Fernandez, C.A. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Severo Ochoa*, y otros.
