LXXIII
Comunicaciones e-Pósteres
REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA
Del 22 de noviembre al 2 de diciembre de 2021
AULA PERMANENTE ATAXIAS Y PARAPARESIAS ESPÁSTICAS DEGENERATIVAS P
(17062) ¡Me caigo en la oscuridad! Marín Gracia, M.*; Medina Díaz, Á.; González Fernández, M.; Martínez Camellin, V.; Rodríguez Peguero, F.J. Servicio de Neurología. Hospital Santa Bárbara*, y otros.
(16248) Inestabilidad en la sierra manchega: ataxia cerebelosa autosómica recesiva por mutación en gen SEPSECS. Martínez Martín, Á.*; Díaz-Maroto Cicuéndez, M.I.; Quintanilla Mata, M.L.; González Villar, E.; Martínez Fernández, I.; Restrepo Carvajal, L.C.; Del Valle Pérez, J.A.; Segura Martín, T.; García García, J. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete*, y otros.
(16305) Variabilidad fenotípica en una familia con ataxia tipo DRLPA. Bermejo Casado, I.; Gómez Gutiérrez, M.; Morales Bacas, E.; López Gata, L.; Moreno Pulido, S.; Romero Cantero, V.; Duque Holguera, M.; García Gorostiaga, I.; Casado Naranjo, I. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Cáceres. (17044) Análisis de volumetría de cuerpo calloso en una serie de pacientes de Ataxia cerebelosa hereditaria. Adarmes Gómez, A.D.*; Reina, M.I.; Grothe, M.J.; Labrador Espinosa, M.A.; Jesús Maestre, S.; Macias Garcia, D.; Muñoz Delgado, L.; Carrillo Garcia, F.; Mir Rivera, P. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío*, y otros.
(15985) Caracterización del perfil neuropsicológico en pacientes con ataxias hereditarias. García Martín, M.*; Rouco Axpe, I.; Amayra Caro, I.; Cabral Martínez, L.; Catalli, C.; Rodríguez Bermejo, A.A.; Pérez Álvarez, M. Servicio: Equipo Neuro-e-Motion. Universidad de Deusto*, y otros. (16243) Paraparesia espástica como fenotipo inusual del síndrome de deficiencia de GLUT-1. Manrique Arregui, L.*; Gallo Valentín, D.; Pelayo Negro, A.L.; Gutierrez Martín, F.; López Sarnago, P.; Infante Ceberio, J. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla*, y otros. (16614) Presentación de la enfermedad de Huntington como ataxia espinocerebelosa. Ortegón Aguilar, E.; García Díaz, I.; Fernández Cabrera, A.; Juiz Fernández, Á.; Pouso Diz, J.M.; García De Soto, J.; Costa Arpín, E. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago. (16185) Variabilidad fenotípica en una familia con ataxia episódica tipo 2. Tellechea Aramburo, P.; Jáuregui Larrañaga, C.; Gastón Zubimendi, I.; Larumbe Ilundáin, R.; Torné Hernández, L. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra. (16261) Caso atípico relacionado con una mutación no descrita en el gen POLR3A. Peral Quirós, A.*; Gómez Caravaca, M.T.; Barcos Martínez, M.; Labella Álvarez, F.; Costa Valarezo, A.F.; Molina Nieto, T. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Reina Sofía*, y otros. (15983) Trastorno anímico y enfermedad autoinmune como debut de un síndrome FXTAS. Espinosa Rueda, J.; Jiménez Jara, E.; Almeida Zurita, M.; Rodriguez Montolio, J.; Ballesta Martínez, S.; Cheli, D. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. - 60 -
