Chromosomentherapie in der Fingerapotheke

Chromosomentherapie in der Fingerapotheke Von Peter Gienow

1. Auflage, 2018 Cover: Gertie Gienow – Chromosom 09 © Alle Rechte vorbehalten

Inhaltsverzeichnis 2. Vorwort 3. Chromosom 01 4. Chromosom 02 5. Chromosom 03 6. Chromosom 04 7. Chromosom 05 8. Chromosom 06 9. Chromosom 07 10. Chromosom 08 11. Chromosom 09 12. Chromosom 10 13. Chromosom 11 14. Chromosom 12 15. Chromosom 13 16. Chromosom 14 17. Chromosom 15 18. Chromosom 16 19. Chromosom 17 20. Chromosom 18 21. Chromosom 19 22. Chromosom 20 23. Chromosom 21 24. Chromosom 22 25. Chromosom 23

5 16 22 26 29 33 37 40 43 46 49 51 54 57 60 63 65 68 71 73 78 80 83 86 3

1.

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2. Vorwort Das Wort Chromosom kommt aus dem Griechischen und bedeutet Farbkörper.

Farbe ist nur dort zu erwarten, wo auch Licht ist.

Unsere DNA ist perfekt darin Licht weiterzuleiten. »Von hier aus ist es nur ein kleiner Schritt zum Regenbogenkörper,« sagt Gertie Gienow, womit sie wahrscheinlich Recht hat.

Chromosomen sind die personifizierten Lichtkörper, die wir bereits in jeder Zelle haben.

Um selber unseren Lichtkörper zu entwickeln, brauchen wir eigentlich nur ihrem Beispiel zu folgen.

Aber Chromosomen sind beladen von Dingen, die wir nicht mehr brauchen.

Aus dem Grunde sind sie noch nicht Licht, können es aber werden, wenn wir etwas für sie tun.

Etwas tun heißt, die Fenster zu putzen, den Müll rauszubringen und den Keller zu entrümpeln, etwas, was wir in jedem Jahr tun, wenn der Frühjahrsputz in unsere Häuser weht.

Ein Chromosom ist auch nichts anderes, als ein Haus, nur dass es mit dem bloßen Auge nicht sichtbar ist.

Aber es ist im Mikroskop sichtbar und Bestandteil einer Zelle. Die Zelle ist ein großes Land, der Zellkern, eine Stadt in diesem Land und das Chromosom ein Haus.

Innerhalb dieses Hauses gibt es Zimmer. Diese Zimmer nennen wir Gene.

Auch die Zimmer müssen aufgeräumt werden. Auch hier hat sich in den Ecken viel Müll angesammelt.

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Die Kontrolle dieser Häuser und Zimmer haben die Hüter der Zellmembran übernommen, die in einem anderen Buch beschrieben wurden.

Chromosomen werden meist in einer sehr aufgeräumten Form dargestellt.

So sind sie nicht immer, wie Ulrich Helmich zeigt.

Abb. 1 http://www.u-helmich.de/bio/gen/reihe3/ 31/index31.html

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Die Form, die wir oft auf Abbildungen sehen, ist der Zustand eines Chromosoms vor der Zellteilung.

Abb. 2 Ulrich Helmich

Auf den Chromosomen ist unsere Erbinformation gespeichert die so genannte DNA (DesoxyriboNukleinAcid) zu deutsch DNS (DesoxyriboNukleinSäure).

Chromosomen werden bei der Zellteilung gleichmäßig auf Tochterzellen verteilt, müssen sich daher erst einmal verdoppeln können.

Je nach Art der Zellteilung werden Mitose und Meiose unterschieden.

Die Mitose erzeugt identische Tochterzellen, die Meiose Geschlechtszellen wie Spermien und Eier.

Die DNA dient der Eiweißproduktion.

DNA gibt es auch in den Mitochondrien, die Bereiche, in denen die Eiweißproduktion stattfinden kann.

In den Mitochondrien ist die DNA ringförmig, im Zellkern spiralig.

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Damit Chromosomen gelesen werden können und ihre Geheimnisse preisgeben, müssen sie ihre Spiralstruktur öffnen.

Dieses Öffnen wird durch die bereits erwähnten »Hüter« in der Zellmembran kontrolliert und ausgelöst.

Hüter sind anorganische Wesenheiten, die das elektromagnetische Potenzial der Zelle steuern (siehe auch Hüter der Zellmembran). Über bestimmte Fingerstellungen lassen sich die Hüter und die entsprechenden Chromosomen beeinflussen.

Außerdem gibt es für jedes Chromosom mindestens ein Element, das besondere Wirkungen auf dieses Chromosom hat.

All das wird im Laufe des Buches noch erklärt werden.

Mittlerweile scheint unser Erbgut vollständig entschlüsselt zu sein, unsere Chromosomen liegen also vor uns wie geöffnete Bücher. Über 160 Wissenschaftler haben diese Enzyklopädie des Wissens publiziert.

Synthetische Chromosomen sind auch schon gebaut worden, sodass unserer Zukunft nichts mehr im Wege steht.

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2.1 Das Aussehen der Chromosomen Ein menschlicher Chromomensatz sieht so aus:

Wir sehen in der Grafik die doppelt angelegten Chromosomen, nummeriert von 1 bis 22 und die Geschlechtschromosomen (23) als XX- und XY-Chromosomen.

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Die Chromosomen haben Berührungspunkte, die als Zentromer bezeichnet werden und mehr oder weniger gleichlange Arme.

Der kurze Arm wird p-Arm genannt, der lange Arm q-Arm. Je nach Lage des Zentromers werden die Chromosomen unterschiedlich bezeichnet.

Generell erfolgt die Darstellung der Chromosomen mit den kurzen Armen nach oben.

Am Ende der Chromosomen sitzen die Telomere, die eine bestimmte Sequenz haben, damit wir das Ende des Chromosoms erkennen können.

Diese Telomere sollen beim Alterungsprozess eine Rolle spielen.

Durch unterschiedliche Färbungsverfahren konnte man Bändelungen auf dem Chromosom darstellen, die für jedes Chromosom charaketeristisch sind Dadurch kann man sie identifizieren.

Die Namensgebung der Banden ist international festgelegt.

Chromosomen haben eine unterschiedliche Größe, wie Sie in der Abbildung sehen können.

Auch das Erbmaterial (Gene) ist zwischen den einzelnen Chromosomen unterschiedlich verteilt.

Das genärmste Chromosom ist das Y-Chromosom.

Das Y-Chromosom gehört zu den geschlechtsbestimmenden Chromosomen.

Nicht alle Lebewesen dieser Erde werden durch die Chromosomen einem bestimmten Geschlecht zugeteilt.

Bei manchen ist es die Länge oder die Temperatur, die das Geschlecht bestimmen.

Beim Menschen ist XX weiblich und XY männlich.

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Männer werden also dadurch zu Männern, weil sie das genärmste Chromosom erwischt haben.

So gibt es daran gekoppelt verschiedene Erbkrankheiten, die nur Männer bekommen können.

Bei chromosomaler Geschlechtsbestimmung liegt in einem der Geschlechter ein Chromosom zweimal vor, das beim anderen nur einmal da ist.

Alle Chromosomen zusammen bilden den Karyotyp.

Der Karyotyp einer Frau ist 46, XX. Der Karyotyp eines Mannes ist 46, XY. Die Anzahl der Chromosomen ist bei beiden Geschlechtern gleich (46), jedoch unterscheiden sie sich durch die Geschlechtschromosomen (XX oder XY).

Damit die nächste Generation nicht doppelt so viel Chromosomen hat, wie die Generation davor, muss während der Zellteilung der Chromosomensatz halbiert werden (Meiose).

Während dieses Halbierens, kann sich Genmaterial zwischen den Chromosomen austauschen (Crossing Over).

Auf diese Weise entstehen genetisch neu zusammengesetzte Chromosomen, die sich von den Chromosomen der Eltern unterscheiden.

Ein einzelner Chromosomensatz wird haploid genannt, eine doppelter Chromosomensatz diploid.

Ein Karyogramm ist die sorgfältige und sortierte Darstellung eines Karyogramms, also aller Chromosomen einer Zelle.

Kayrogramme werden erstellt um Chromosomen zu finden, die zuviel oder zuwenig sind, oder in ihrer Art anders, als die anderen (Chromosomenmutationen).

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2.2 Chromosomenveränderungen Es gibt Veränderungen der Chromosomen in ihrem Aufbau und ihrer Gestalt, die wir Chromosomenmutationen nennen.

Es können auch Chromosomen gänzlich fehlen oder zuviel vorhanden sein.

Manchmal fehlen auch einzelne Abschnitte von Chromosomen oder Chromosomen werden spiegelverkehrt zusammengesetzt.

Nicht immer ist ersichtlich, was der höhere Sinn hinter solch einem Phänomen ist.

Chromosomenveränderungen können sinnvoll für unsere Evolution sein, weil wir neue Fähigkeiten bekommen.

Manchmal sind sie eine Weitergabe von Erbkrankheiten.

Als Chromosomenevolution wird die Veränderung von Chromosomen im Laufe der Evolution bezeichnet, so lässt sich an der Struktur der Chromosomen unsere Stammesgeschichte ablesen.

Spezifisch menschlich ist das Chromosom 2.

Auf diesem Chromosom ist die Geschlechterfolge bis in die Urzeit zurückverfolgbar.

Hier ist auch der Chromosomensatz von Adam und Eva gespeichert, auch der von Adam Kadmon.

Andere Spezies haben keinen Zugriff auf die Geschlechterfolge des Menschen.

Die Generationenfolge die auf Chromosom 2 gespeichert ist beinhaltet auch Reaktionsformen, die ehemals Teil unserer Menschheitsgeschichte waren, aber heutzutage überholt erscheinen.

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Nichtsdestotrotz fallen wir gelegentlich in alte Menschheitsreaktionen zurück, die nicht unbedingt Teil unserer Zeit sein sollten.

Diese Reaktionsweisen können über die Genreinigung geklärt werden.

Wir Menschen haben üblicherweise 46 Chromosomen, davon 2 Geschlechtschromosomen, die auch Gonosomen genannt werden (XX, XY).

Die Chromosomen der übrigen 22 Chromosomenpaare werden als Autosomen bezeichnet.

Diese Autosomen wurden im Karyogramm der Größe nach nummeriert.

Wir haben einen diploiden Chromosomensatz, das heißt, jedes Chromosom ist normalerweise doppelt vorhanden, bis auf das Y-Chromosom beim Mann, das kein Gegenüber hat.

2.3 Die Geschlechtschromosomen Obwohl sich das X-Chromosom und das Y-Chromosom in ihrer Größe stark unterscheiden, haben sie doch Gemeinsamkeiten. An beiden Enden haben sie eine Sequenz, die sich zwischen X und Y-Chromosom sehr ähnelt.

In diesen Regionen verhalten sich die Geschlechtschromosomen wie Autosomen.

Es ist diese Region, die uns die Berechtigung gibt, diesen Chromosom die Nummer 23 zu geben.

In diesem Chromosom werden Raum und Zeit zusammengesetzt.

Wie im Buch über die Zeitraumkrankheit geschrieben, kontrolliert die Frau über ihr X-Chromosom den Raum, während der Mann über das Y-Chromosom die Zeit kontrolliert.

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Vor allem die Aktivität im Hoden ist wichtig, für die ZeitGestaltung.

Der Mann produziert Zeit über den Hoden. dabei lenkt der linke Hoden das Geschehen im Zeitraum, der rechte Hoden in der Raumzeit.

Hier sind die Bereiche aktiv, die nur auf dem Y-Chromosom vorkommen.

Die Eierstöcke der Frau schaffen dagegen den Raum, der wichtig ist, damit ein Säugling im Mutterleib heranwachsen kann und den Raum im Bauch einnehmen und verdrängen kann.

Der linke Eierstock gestaltet den Raum im Zeitraum, während der rechte Eierstock die Raumzeit gestaltet.

Es ist daher wichtig aus welchem Eierstock das zu befruchtende Ei stammt und aus welchem Hoden das Spermium.

Der jeweilige Eierstock oder Hoden steht dabei mit dem Tor des Lebens in Beziehung, das unsere Lebenskraft speichert und unser Schicksal beinhaltet.

2.4 Trisomie Bei manchen Menschen tauchen Chromosomen dreifach auf, was wir als Trisomie bezeichnen.

Die bekannteste Trisomie ist das Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt.

Es gibt auch Teiltrisomien bei denen nur ein Arm dreifach vorhanden ist.

Wenn wir die Zelle genau betrachten dann besitzen wir drei Chromosmensätze von denen aber nur zwei materiell sind.

Der dritte Chromosomensatz dient dem Switchen zwischen Raumzeit und Zeitraum und ist normalerweise gekoppelt an das dritte Herzkammersystem, das eine Art horizontale 14

Bewegung ausführt, die nicht synchron ist mit den normalen Herzschlägen.

Das Erwachen dieses dritten Kammersystems, von uns als Drachenherz bezeichnet ist gekoppelt an den dritten Chromosomensatz.

Taucht dieser dritte Chromosomensatz vor der Entwicklung des Drachenherzens auf, dann haben wir eine Trisomie vorliegen.

Da das Drachenherz noch nicht vorhanden ist, kann die Trisomie nicht zum Raumzeit-Switchen genutzt werden und wirkt für den Organismus pathogen.

Autosomale Trisomien sind bisher nur bei Chrosomom 21 (Entwicklung der Unsterblichkeit), 18 (Überwindung des Todes) und 13 (Entwicklung einer Individualseele aus einer Gruppenseele).

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3. Chromosom 01 Das Chromosom 01 enthält Informationen göttlichen Ursprungs.

Durch das Chromosom 01 sind die Geister des Willens aktiv.

Die Geister des Willens (hebr. ‫ םילגלג‬Galgalim »Räder«, von ‫ ל ‌ג‌ל ‌ ‌ג‬Galgal »Rad«) wurden laut Rudolf Steiner von Dionysius Areopagita als Throne (griech. θρόνοι thrónoi; lat. throni) bezeichnet.

Sie gehören mit den Cherubim und Seraphim der ersten Hierarchie an, deren physischer Ausdruck der Tierkreis ist.

Den Tierkreis sehen Sie als Umrandung unserer AstroChingChart (ein Beispiel der AstroChingChart können Sie sich in unserem Qode-Shop auf Gienowmethode.de herunterladen).

Alle Wesenheiten der ersten Hierarchie können Gott noch direkt schauen und gelten als Vollstrecker des göttlichen Willens, weil sie nichts aus eigenem Antrieb tun.

Die Substanz aus der die Throne bestehen, ist der Wille.

Aus dem Grunde nennt man sie auch Geister des Willens.

Indem die Geister des Willens ihre Willens-Substanz geopfert haben, konnte der Wärmekörper der Ur-Karzinogenie entstehen.

Aus dieser Ur-Karzinogenie ist die mineralische Basis unserer Welt entstanden.

Die Elemente des göttlichen Periodensystems sehen Sie als niedrigste Ebene der AstroChingChart, gefolgt von den Hütern, den anorganischen Wesenheiten, die zwischen der mineralischen Welt und der Welt der Chromosomen vermitteln.

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Die mineralische Wärme verdichtete sich zunächst zum Luftelement (Urskrophulose), dann zum wässrigen Element (Urpsora) und wurde auf unserer Erde zum festen Erdelement.

Das wässrige Element sehen wir noch als Protoplasma in unserer Zelle.

Die Throne haben die Basis für die Erdwerdung geschaffen und sind immer noch über den Sternenkreis, der auch unsere Zellmembran bildet mit der mineralischen und elektromagnetischen Zelle verbunden.

Gesteuert wird die Arbeit der Throne durch Chromosom 01.

Die Hüter oder anorganischen Wesenheiten, die die Informationen von der Zellmembran zu den Chromosomen tragen, werden auch als Gruppen-Iche der Mineralien bezeichnet und stehen in Beziehung mit der Ich-Bildung des Menschen, die die Erzengel der 2. Ordnung darstellen.

3.1 Fingergeste Die Fingergeste entspricht dem, was wir über Chromosom 1 geschrieben haben.

Es ist der Wärmekörper, der auf die Erde will.

Symbolisiert wird das durch das Hexagramm Erde (☷)-Wasser (☵).

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Die Fingergeste berührt mit dem Daumen als Aktivator die Bereiche der Erde und des Wassers in unserer Hand.

Abb. 3 Fingergeste Erde-Wasser

Der rechte Daumen berührt dabei das Grundglied des Mittelfingers rechts (MUR) und der linke Daumen das Mittelglied des Zeigefingers links (ZML).

Zusammen heißt das: MUR-ZML. Das ist die Art und Weise, wie wir Fingergesten notieren können.

Mit dieser Fingergeste und das Denken an Chromosom 01 können wir dieses beeinflussen und auf diese Weise auch Zugang zur Aktivität des göttlichen Willens bekommen, der durch die Throne in unsere Zellen wirkt.

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3.2 Bedeutung Das Chromosom 01 ist das größte unserer Chromosomen, liegt doppelt vor und steht in Verbindung zum göttlichen Willen (Throne).

Das Element, das dieses Chromosom beeinflussen kann, ist Gold.

Gold wirkt auf den Genschlüssel 16.

Es wurden 3141 Gene auf diesem Chromosom gefunden und 991 abgeschaltete Gene, die wahrscheinlich in anderen Epochen aktiv waren.

Da dieses Chromosom so groß ist und so viele aktive Gene besitzt, scheinen viele Krankheiten mit diesem Chromosom in Beziehung zu stehen (derzeit 890).

Unter anderen sind das: Alzheimer-Krankheit Brustkrebs Chediak-Higashi-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom Fokal segmentale Glomerulosklerose, steroidresistent mit autosomal rezessivem Erbgang Faktor-V-Leiden Glaukom Hämochromatose Mikrozephalie Morbus Charcot-Marie-Tooth Morbus Crohn Morbus Gaucher Parkinson-Krankheit Periodische Lähmung Phäochromozytom 19

Porphyrie Progerie Riesenzelltumor Schwerhörigkeit Trimethylaminurie Usher-Syndrom [Quelle: Wikipedia] Der kurze Arm dieses Chromosoms kann fehlen.

Die Symptome sind nicht einheitlich, es liegt meist eine schwere geistige Behinderung vor.

3.3 Arbeit mit dem Chromosom 01 Wenn wir uns im Leben Ziele setzen, kann es sein, dass wir sie nicht erreichen können, weil die göttliche Vorsehung andere Pläne hat.

Wie diese Pläne aussehen, können Sie herausfinden, wenn Sie mit dem Chromosom 1 Kontakt aufnehmen.

Halten Sie dazu die Fingergestellung MUR-ZML, schließen die Augen und konzentrieren sich auf das Chromosom 01.

Es erscheinen Bilder der Throne, des Sternenkreises, der Cherubim und Seraphim.

Diese Wesenheiten interessieren uns zunächst nicht.

Wir steuern auf einen Bereich zu, in dem unser Lebensplan gespeichert ist, er ist wie die geheimnisvolle PalmblattPalmblatt-Bibliothek, in der jedes Leben gespeichert ist.

Wir schauen uns die Bereiche an, die unserem Lebensplan zuwiderlaufen können und müssen gegebenenfalls alte Verträge kündigen und neue erstellen, wollen wir unser Lebensziel erreichen.

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Wenn alles in Ordnung ist, bedanken Sie sich, verabschieden sich und kehren wieder in die Wirklichkeit des Morphofeldes zurück.

Lösen Sie ihre Fingergeste und gehen zurück in Ihren Alltag.

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4. Chromosom 02 Auf dem Chromosom 02 ist die Geschlechterfolge bis zurück zu Adam und Eva gespeichert.

Wenn Sie mit diesem Chromosom arbeiten wollen, dann können Sie Ihren Ursprung bis zu Ihrer ersten Inkarnation und darüber hinaus zurückverfolgen.

Das Element, das dieses Chromosom beeinflusst, ist Samarium.

Samarium gehört zum Genschlüssel 43, der uns die Pforte in die göttliche Welt öffnen kann.

4.1 Fingergeste Die Fingergeste für dieses Chromosom besteht aus See (☱) in der rechten Hand und Feuer (☲) in der linken.

Abb. 4 Fingergeste See-Feuer

Als Buchstabenfolge: ROR-RML (Ringfinger oben rechts – Ringfinger Mitte links).

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Sie aktivieren die entsprechende Zone durch den Daumen derselben Hand.

4.2 Das Chromosom Das Chromosom 02 ist etwas Besonderes, weil es uns Menschen beschreibt.

Das menschliche Chromosom setzt sich aus zwei Teilen zusammen, die vormals getrennt waren.

Bei dem uns nahestehenden Orang Utan, ist das Chromosom noch auf 2 Chromosomen verteilt, sodass die Anzahl der Chromosomen von 46 auf 48 ansteigen.

Wir sind Menschen geworden, indem wir uns aus dem Genotyp des Orang Utans herauskristallisiert haben.

Im Unterschied zur landläufigen Meinung werden wir Menschen nicht komplizierter sondern einfacher, nicht mehr, sondern weniger.

Wir werden zu uns selbst, indem wir Möglichkeiten aufgeben.

Das Chromosom 02 ist das Ergebnis einer chromosomalen Fusion.

Dieses Chromosom kommt üblicherweise paarweise vor und ist das zweitgrößte Chromosom in unserer Zelle.

Die Anzahl der Gene auf diesem Chromosom ist noch nicht genau bestimmt.

Eine Schätzung besagt, dass 1346 Gene derzeit aktiv sind, 1239 wurden bereits abgeschaltet.

Wichtig ist vielleicht, dass auf diesem Chromosom das »Linkshänder-Gen« sitzt.

Krankheiten, die auf diesem Chromosom sitzen können, sind:

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Alport-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Bethlem-Myopathie Carney-Komplex Cystinurie Ehlers-Danlos-Syndrom GRACILE-Syndrom Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom Laktoseintoleranz MODY Morbus Crohn Pulmonale Hypertonie Waardenburg-Syndrom [Quelle: Wikipedia]

4.3 Arbeit mit dem Chromosom Leiden wir unter einer der Beschwerden oder wollen Kontakt zu unserer Ahnenreihe aufnehmen, empfiehlt sich die Arbeit mit diesem Chromosom.

Wir setzen uns ruhig hin, schließen die Augen und halten die Fingergeste, die für das Chromosom zuständig ist.

Wir rufen das Chromosom in Gedanken und es erscheint.

Auf diesem Chromosom finden wir viele Stadien der Menschheit, wir können Höhepunkte erkennen, aber auch viele Tiefpunkte.

Unser Blick ist nicht allein auf unsere Hautfarbe gerichtet, wir sehen viele Hautfarben, die wir einmal hatten.

Aus unserem Nabel winden sich drei Stränge, ein blauer, ein gelber und ein roter.

Wir können diese Stränge verfolgen und schauen, wo sie uns hinführen.

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Wir können erkennen, welche Verträge wir mit unseren Ahnen haben, welche wir verändern müssen und welche bleiben können, wie sie sind.

Wenn wir fertig sind, bedanken wir uns beim Chromosom, beenden die Fingergeste und kehren zurück in unseren Alltag.

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5. Chromosom 03 Das Chromosom 03 ist nicht einfach, weil hier die ungelösten Konflikte gespeichert sind, die wir im Laufe unserer zahlreichen Inkarnationen nicht haben lösen können.

Das Chromosom wird geleitet durch Ytterbium.

An dieser Stelle möchte ich auch den göttlichen Namen ins Spiel bringen, der uns in dieser Situation helfen kann.

Der Name ist Harach, und er kann uns helfen die Dunkelheit dieses Chromosoms zu transformieren.

Das geschieht über die Thymusdrüse, die vorher aufgebaut werden sollte durch Arbeit mit den Qodes.

5.1 Fingergeste Die Fingergeste besteht aus Himmel und Berg.

Abb. 5 Fingergeste Himmel-Berg

Anders ausgedrückt: MOR-ZUL.

5.2 Das Chromosom Bei der Sequenzierung im Mai 2006 wurden 1463 Proteincodierende Gene gefunden.

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505 Krankheiten sollen auf diesem Chromosom ihren Ursprung haben.

Die empfindlichste Stelle des menschlichen Genoms, das FHIT-Gen, befindet sich auf dem Chromosom 03.

FHIT soll eine wichtige Rolle dabei spielen uns von unseren animalischen Anteilen zu lösen.

Dieses Gen ist bei 50% aller Speiseröhren-, Magen- und Dickdarmkrebs-Erkrankungen beteiligt.

Bei Tierversuchen erwies sich dieses Gen als Tumor-Unterdrücker.

In Kombinationen mit anderen Tumor-Unterdrückern wirkt es gegen Lungen- und Brust-Krebs.

5.3 Bedeutung Folgende Krankheiten können mit dem Chromosom 03 in Verbindung gebracht werden: Aderhautmelanom Aicardi-Goutières-Syndrom Alkaptonurie Autismus Bartter-Syndrom Typ V Bernard-Soulier-Syndrom Biotinidasemangel Brugada-Syndrom Dandy-Walker-Fehlbildung Epidermolysis bullosa Glykogenspeicherkrankheit Hereditäre Koproporphyrie Grauer Star Leuzismus Moebius-Syndrom 27

Morbus Andersen Morbus Hippel-Lindau Moyamoya Mukopolysaccharidose Myotone Dystrophie Typ 2 Nachtblindheit Nierenkrebs Saccharoseintoleranz Spinozerebelläre Ataxie Ovarialkarzinom QT-Syndrom [Quelle: Wikipedia]

5.4 Trisomie Die Trisomie dieses Chromosoms zeigt eine enge Verbindung zum männlichen Haarwuchs, der normalerweise durch das X-Chromosom geregelt wird.

Der Haarwuchs wiederum kann ein Hinweis sein, dass wir uns über das Chromosom 3 mit unserem tierischen Erbe auseinandersetzen können.

Unser Chromosom 02 ist aus dem Chromosom 02 und 03 der Menschenaffen entstanden (siehe Behandlung der Raum-Zeit-Krankheit mit der Gienow-Methode).

Repräsentiert Chromosom 02 unser menschliches Erbe, so repräsentiert Chromosom 03 unser tierisches.

5.5 Anmerkung Die Auseinandersetzung mit dem tierischen Erbe braucht gewisse Schulungen und sollte nur unter der Anleitung eines geschulten Gienow-Praktikers erfolgen.

Aus dem Grunde verzichten wir darauf, hier in diesem Buch darüber zu sprechen.

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6. Chromosom 04 Chromosom 04 und 06 haben ein gemeinsames Fundament, das zwischen beiden Chromosomen aufgeteilt ist.

Beide Chromosomen teilen auch eine Fingergeste.

Chromosom 04 leitet die Geburt und hilft uns das Brot des Lebens zu entwickeln.

Geleitet wird dieses Chromosom durch Krypton und die Genien Ahahbon, Akanejohano und teilweise Horog.

Jede dieser Genien wird durch eine andere Fingergeste angesprochen, die Sie im Buch die Hüter der Zellmembran finden.

6.1 Fingergeste

Abb. 6 Fingergeste Wasser-See

Wasser (☵)-See (☱).

In Worten: ZMR-ROL.

6.2 Bedeutung Der erste Schritt bei der Bearbeitung dieses Chromosom ist die Auseinandersetzung mit unserer eigenen Geburt.

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Unsere Geburt ist ein Wunder.

Etwas, das vorher verborgen war, erscheint.

Wir nennen das Offenbarung.

Nach der Offenbarung entwickeln wir uns zum Brot des Lebens.

Als Brot des Lebens werden wir Teil des morphogenetischen Feldes.

Die Überwindung des morphogenetischen Feldes wurde auf das Chromosom 06 verlagert.

6.3 Das Chromosom Im April 2005 wurden 796 aktive Gene und 778 stillgelegte Gene entdeckt.

Der Anteil der abgeschalteten Gene ist mit fast 50% ausgesprochen hoch.

Diese abgeschalteten 50% beschreiben das morphogenetische Feld vergangener Epochen.

Das Chromosom beinhaltet viele Wachstumsfaktoren.

Folgende Krankheiten werden mit dem Chromosom 04 in Verbindung gebracht: Achondroplasie Autosomal-dominante polyzystische (ADPKD) Blasenkrebs C-Syndrom Chorea Huntington Chorea minor Chronische lymphatische Leukämie Fibrodysplasia ossificans progressiva Hämolytisch-urämisches Syndrom Hypochondroplasie 30

Nierenerkrankung

Methylmalonazidurie Parkinson-Krankheit Scheckung Thanatophore Dysplasie Wolf-Hirschhorn-Syndrom Zystenniere [Quelle: Wikipedia] Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom wird durch einen Abbruch des Endes vom kurzen Arm des Chromosoms 04 hervorgerufen.

Neugeborene Betroffene sind in ihrer Wahrnehmung schwer beeinträchtigt und haben Wachstumsstörungen. Sie sterben meist innerhalb der erste 1,5 Jahre.

6.4 Arbeit mit dem Chromosom Setzen Sie sich entspannt hin und schließen die Augen.

Tauchen Sie in Ihre Innenwelt ein und halten die Fingergeste.

Denken Sie an das Chromosom 04 und bitten es zu erscheinen.

Sie können Bilder Ihrer zahllosen Geburten sehen und werden unter Umständen vom Schmerz dieser Geburten überwältig.

Bleiben Sie locker und entspannt und lassen Sie die Bilder an sich vorbeiziehen.

Es ist nur Vergangenheit und bereits geschehen.

Schauen Sie, wie das morphogenetische Feld sich aufbaut, und wie sie Teil davon werden.

Das Morphofeld kann sich wie ein Schleier über Ihre Wahrnehmung legen und Sie können spüren, wie ihre himmlischen Augen sich schließen.

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Versuchen Sie nicht das Morphofeld zu beeinflussen, es ist ein Feld, das alle Menschen aufgebaut haben, Sie können hier nur wenig ändern.

Akzeptieren Sie es einfach wie es ist.

Befreiung kommt durch das Chromosom 06.

Verweilen Sie einfach ein wenig und betrachten die Bilder.

Bedanken Sie sich und beenden Sie ihre Fingergeste und kehren zurück in Ihren Alltag.

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7. Chromosom 05 Haben wir im Chromosom 01 die göttlichen Hierarchien kennengelernt, vor allem die Throne, aus deren Substanz wir geschaffen wurden, haben wir im Chromosom 02 die Geschlechterfolge kennengelernt, die sich seit Adam aufgebaut hat, haben wir im Chromosom 03 die Bürde kennengelernt, die auf unseren Schultern liegt, wurden wir im Chromosom 04 geboren, so stehen wir im Chromosom 05 am Anfang.

Hier beginnt unsere Geschichte, wir sind Kinder, und die Zahl 05 steht für das Kind. Kinder sind der Anfang, aber auch die Zukunft, ein seltsames Paradoxon.

Geleitet wird Chromosom 05 durch das Element Chrom, das uns ein gesundes Urteilsvermögen schenkt, den gesunden Menschenverstand und das Element Thulium, das uns die Originalität beschert.

Mit Thulium dürfen wir sein, wer wir wirklich sind, von Anfang an.

Im Chromosom 05 findet die Wandlung vom Embryo zum eigenständigen Menschen statt.

Der Embryo lebt im Mutterleib, wird versorgt durch die Energien der Mutter und die 8 Wundermeridiane.

Durch den ersten Atemzug (Chromosom 23) verwandelt sich alles und es entstehen die Meridiane und Blutgefäße, die unter dem Einfluss von Chromosom 05 stehen.

Um den Unsterblichkeitskörper zu entwickeln, müssen wir daher Chromosom 05 überwinden.

Bevor Sie mit diesem Chromosom arbeiten, sollten Sie einige Zeit mit den Wundermeridianen (Wundergesten in der Fingerapotheke) und der Embryonalatmung (Embryonalatmung in der Fingerapotheke) gearbeitet haben.

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Sonst kann die Umstellung auf den Embryonalkreislauf zu einem Schock führen.

7.1 Fingergeste Die Fingergeste dieses Chromosoms ist Donner (☳) – Berg (☶).

Abb. 7 Fingergeste Donner-Berg

7.2 Das Chromosom Folgende Krankheiten werden mit diesem Chromosom in Verbindung gebracht: Brustkrebs Cornelia-de-Lange-Syndrom Distale Myopathie 2 Familiäre adenomatöse Polyposis Kartagener-Syndrom Katzenschrei-Syndrom (Chromosom 5p-Syndrom) Kolorektales Karzinom Morbus Crohn 34

Myelodysplastisches Syndrom Okulokutaner Albinismus Typ 4 Sotos-Syndrom Spinale Muskelatrophie [Quelle: Wikipedia] Das Cri-du-chat-Syndrom (Katzenschrei-Syndrom) wird durch Verlust des Endes eines kurzen Arms von Chromosom 05 verursacht.

Im frühen Kindesalter fallen die Kinder durch ein hohes Schreien auf, das an das Schreien von Katzen erinnert und das durch Fehlbildungen des Kehlkopfs bedingt wird. Sie haben weit auseinander liegende Augen (Hypertelorismus), einen kleinen Kopf (Mikrozephalie) und Kiefer und sind in ihrer Intelligenz gemindert. Innere Organe sind nicht betroffen.

7.3 Arbeit mit dem Chromosom Werden Sie entspannt atmen ruhig und konzentrieren sich auf Ihr Herz im Inneren.

Spüren Sie Liebe aus diesem Herzen strömen, für sich, als Sie einmal klein waren.

Nehmen Sie die Fingergeste zuhilfe und bitten das Chromosom zu erscheinen.

Auf diesem Chromosom ist Ihre Kindheit gespeichert, nicht nur die Kindheit, die Sie jetzt kennen, sondern auch viele Kindheiten anderer Inkarnationen.

Sie können sich beobachten, wie sie ursprünglich einmal waren, bevor das morphogenetische Feld sie veränderte.

Vielleicht können einige Teile wieder zurückkommen.

Lassen Sie Ihren gesunden Menschenverstand walten.

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Betrachten Sie die Szenen ruhig und voller Liebe, und wenn Sie bereit sind, kehren Sie zurück in den Alltag, lösen Ihre Fingergeste und danken für Ihre Erlebnisse.

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8. Chromosom 06 In Chromosom 06 geht die Geschichte des Chromosoms 04 weiter.

Nachdem wir Teil des Morphofeldes geworden sind, sind wir durch das Chromosom 06 in der Lage, uns daraus zu befreien.

Das geschieht dadurch, dass wir uns vom Brot des Lebens zum Wasser des Lebens wandeln.

Brot gehört zum Element Erde, Wasser zum Element Wasser.

Sind wir in der Lage, uns zum Wasser des Lebens zu wandeln, dann werden alle Tränen, die wir durch das Morphofeld weinen mussten, von Gott getrocknet.

Aus dem Mythos Geburt, wird der Mythos Wiedergeburt.

Aus der Offenbarung wird die Wieder-Offenbarung.

Das Wasser des Lebens ist nicht nur in der Lage alle zu speisen, es heilt auch.

8.1 Fingergeste

Abb. 8 Fingergeste Wasser-See

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Wasser (☵)-See (☱).

In Worten: ZMR-ROL.

8.2 Das Chromosom Das Chromosom 06 hat den geringsten Informationsgehalt.

Das liegt sicher daran, dass sich nur so wenige Menschen aus dem Morphofeld befreien konnten.

Vorsichtigen Schätzungen zufolge 02%.

Krankheiten, die diesem Chromosom zugeordnet werden sind: Autosomal-rezessive polyzystische ARPKD Chondrodysplasia punctata Dyslexie Hämochromatose Legasthenie Multiples Myelom Porphyria cutanea tarda Psoriasis vulgaris Sarkoidose Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [Quelle: Wikipedia]

Nierenerkrankung

8.3 Arbeit mit dem Chromosom Nachdem Sie im Chromosom 04 Teil des morphogenetischen Feldes geworden sind, lernen Sie hier, wie Sie sich daraus befreien und ihre eigene Wiedergeburt einleiten.

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Schließen Sie wieder ihre Augen und begeben Sie sich in Ihre Innere Welt.

Halten Sie die Fingergeste und bitten das Chromosom 06 zu erscheinen.

Auf Ihrer Reise können Sie betrachten, wie Sie sich aus dem Morphofeld befreien können, indem Sie sich vom Brot des Lebens in das Wasser des Lebens wandeln.

Heilen Sie Ihre Wunden. Weinen Sie, lassen Sie Ihre Tränen trocknen.

Gehen Sie in die Lazarus-Höhle und geben Sie sich Ihrer Wiedergeburt hin.

Das alles klappt meist nicht beim ersten Mal. Üben Sie Ihre Wiedergeburt und Ihre Geburt wird einfacher werden.

Arbeiten Sie mit beiden Chromosomen abwechselnd.

Vernachlässigen Sie nichts.

Wenn Sie genügend Erfahrungen gesammelt haben, kehren Sie zurück, bedanken sich, beenden die Fingergeste und kehren zurück in den Alltag.

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9. Chromosom 07 In Chromosom 07 lernen wir die Mitmenschlichkeit.

Mitmenschlichkeit bedeutet menschlich zu sein.

Nur, weil wir unsere Mitmenschen als Brüder oder Schwestern sehen, kann sich der Körper der Menschheit aufbauen.

Das Chromosom 07 steht mit diesem Körper der Menschheit in Bezug.

Regiert wird dieses Chromosom von Zinn und der Reinen Stille.

9.1 Fingergeste Um das Chromosom anzusprechen aktivieren wir See (☱) und Wasser (☵).

Abb. 9 Geste See-Wasser

9.2 Das Chromosom Im Mai 2003 veröffentlichte eine etwa 100-köpfige Arbeitsgruppe aus fünf US-amerikanischen und einer deutschen 40

Forschungseinrichtung ihre Forschungsergebnisse zur Entschlüsselung des Chromosoms 07.

Dieses Chromosom ist insbesondere deshalb von großem medizinischen Interesse, weil sich auf ihm eine Vielzahl von Genen befindet, die in defekter bzw. mutierter Form zu verschiedenen Krankheiten, wie beispielsweise Mukoviszidose führen können.

Die Arbeitsgruppe identifizierte 1150 funkionierende Gene und 941 abgeschaltete.

Die Anzahl der abgeschalteten Gene ist mit 45% sehr hoch.

Auch scheint es auf diesem Chromosom viele Genverdopperlungen zu geben.

Diese Genverdoppelungen können ein Teil der Mitemenschlichkeit sein, die es in diesem Chromosom zu entdecken gilt.

Hier ein paar Krankheiten, die mit dem Chromosom 07 in Beziehung stehen sollen: Argininosuccinoazidurie Kavernom Autismus Silver-Russell-Syndrom Morbus Charcot-Marie-Tooth Citrullinämie CAVD (einseitige Abwesenheit der Samenstränge) Mukoviszidose Ehlers-Danlos-Syndrom Hämochromatose Typ 3 Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom Williams-Beuren-Syndrom Lissenzephalie 41

Ahornsirupkrankheit MODY (Diabetes Typ 3) Sly-Syndrom (Mucopolysaccharidose Typ VII) Myotonia congenita Becker Myotonia congenita Thomsen Pendred-Syndrom [Quelle: Wikipedia] Die Beziehung zum Autismus auf diesem Chromosom, scheint uns bedeutsam, weil es das genaue Gegenteil der Misssion dieses Chromosoms darstellt.

9.3 Arbeit mit dem Chromosom Wenn wir in dieses Chromosom reisen, bekommen wir es mit Gruppenbewegungen zu tun, die auf bestimmte Menschen gerichtet ist und oft das genaue Gegenteil der Mitmenschlichkeit dieses Chromosoms darstellen.

Wenn Sie Ihre Augen schließen und die Fingergeste halten, das Chromosom bitten zu erscheinen, sollten Sie sich gewahr sein, dass viele Handlungen des Menschen, auch Krieg und Zerstörung eine Spielart der Mitmenschlichkeit sein kann.

Neben dem friedlichen Miteinander vieler Gemeinschaften können Sie daher auch Rassismus und Krieg erleben.

Wenn Sie das nicht wollen, sollten Sie dieses Chromosom lieber nicht aufrufen, es sei denn Sie wollen Ihren Autismus lösen.

Nicht jeder ist in der Lage Massenbewegungen zu verarbeiten.

42

10. Chromosom 08 Auf Chromosom 08 ist die Wiederauferstehung gespeichert. Ging es in Chromosom 04 um die Geburt, in Chromosom 06 um die Wiedergeburt, so geht es hier um die Auferstehung, Alle drei Chromosomen tragen eine gerade Zahl.

Geleitet wird das Chromosom durch eines unserer Lieblingsgifte, Arsen.

10.1 Fingergeste Die Fingergeste, mit der Sie dieses Chromosom ansprechen können, besteht aus See (☱) und Berg (☶).

Abb. 10 Geste See-Berg

10.2 Das Chromosom Folgende Erkrankungen werden dem Chromosom 08 zugeschrieben.

Burkitt-Lymphom Corpus-callosum-Agenesie 43

Diamond-Blackfan-Syndrom Hereditäre Sphärozytose (Kugelzellenanämie) Multiple kartilaginäre Exostosen Nijmegen-Breakage-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Rothmund-Thompson-Syndrom Trisomie 8 (Warkany-Syndrom 2) Waardenburg-Syndrom Werner-Syndrom [Quelle: Wikipedia] Trisomie 8 Häufige Symptome sind unter anderem tiefe Hand- und Fußlinien, Wirbelmissbildungen, Neuralrohrfehlbildungen (häufig Spina bifida aperta) und Großwuchs.

Das entspricht einer Wiederauferstehung ohne vorher gestorben zu sein.

10.3 Arbeit mit dem Chrosomom Die Arbeit mit diesem Chromosom ist wichtig, wenn wir Wiederauferstehung lernen wollen, und nicht erst, wenn es zu spät ist.

Setzen Sie sich an einem ruhigen Ort hin, schließen die Augen, wenden Ihre Sinne nach innen, halten die Fingergeste und bitten das Chromosom zu erscheinen.

Es kann sein, dass Sie Bilder von Friedhöfen, Lazarusgruben oder Höhlen empfangen, in denen Wiederauferstehung praktiziert wurde.

Schauen Sie erst einmal nur zu, einige Male, bis Sie selber die Wiederauferstehung an sich erleben.

Es schadet nichts die Prozedur viele Male beobachtet zu haben, bevor Sie sie selber praktizieren.

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Die Rituale der Wiederauferstehung hat sehr starke soziokulturelle Unterschiede, auch die Art und Weise, wie sie praktiziert wurde, ist sehr unterschiedlich.

Grabovoi beschrieb in seinem Buch über die Wiederauferstehung 50 verschiedene Techniken, die Sie alle beobachten können und dennoch mag Ihre Technik nicht dabei sein.

Wie gesagt, schadet es nicht zu lernen.

Wenn Sie genug beobachtet haben, bedanken Sie sich beim Chromosom 08, öffnen die Fingergeste und kehren in den Alltag zurück.

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11. Chromosom 09 Im Chromosom 09 ist der Garten Eden gespeichert, den Sie aus der biblischen Geschichte kennen.

In diesem Garten Eden stehen die beiden Bäume, der Baum des Lebens und der Baum der Erkenntnis des Guten und des Bösen.

Gelenkt wird das Chromosom 09 durch das Element Platin.

11.1 Die Fingergeste Die Fingergeste, mit der wir in den Garten Eden kommen ist See (☱) - Himmel (☰).

Abb. 11 Fingergeste See-Himmel

11.2 Das Chromosom Folgende Krankheiten werden mit einer Störung dieses Chromosoms in Verbindung gebracht Amyotrophe Lateralsklerose 46

Blasenkrebs Borderline-Persönlichkeitsstörung Ehlers-Danlos-Syndrom Friedreich-Ataxie Galaktosämie Gorlin-Goltz-Syndrom Geniospasmus Hereditäre Fruktoseintoleranz Morbus Osler Neuroakanthozytose Okulokutaner Albinismus Typ 3 Osteoonychodysplasie Pleomorphes Xanthoastrozytom familiäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura Tuberöse Sklerose Philadelphia-Chromosom [Quelle: Wikipedia] Das Philadelphia-Chromosom ist eine Chromosomenveränderung, bei der ein verkürztes Chromosom 22 durch einen Austausch mit einem Chromosomenabschnitt des Chromosoms 9 entsteht.

Das Chromodom 22 steht für die Strafe, das Chromosom 09 für den Garten Eden, wir könnten also spekulieren, dass das Philadelphia-Chromosom eine Manifestation des Sündenfalls ist.

Dieser Sündenfall kann gelöst werden durch die Fingergeste Erde (☷) – See (☱).

Es ist dieselbe Fingergeste für den eigenen Weg (Chromosom 11).

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Abb. 12 Fingergeste Erde-See

Das Philadelphia-Chromosom war das erste, das mit der Entstehung von Krebs in Verbindung gebracht werden konnte.

Beim Rethoré-Syndrom (Trisomie 9) liegt in vielen Körperzellen eine Verdreifachung des Chromosoms 9 durch eine Genommutation vor.

11.3 Arbeit mit dem Chromosom Die Arbeit mit diesem Chromosom ist nicht so einfach, weil der Weg zum Garten Eden versperrt ist.

Versuchen Sie es trotzdem auf die übliche Weise, vielleicht werden Sie hereingebeten.

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12. Chromosom 10 Im Chromosom ist der Aufbau des Blutes gespeichert.

Das Blut gehört zur Ich-Entwicklung und ist daher besonders wichtig für uns.

Darum wird die Funktion des Blutes auch durch den Klang kontrolliert, hier spielt vor allem die Sphärenmusik eine wesentliche Rolle.

Reguliert wird das Blut durch das Element Antimon.

12.1 Fingergeste Die Fingergeste des Chromosoms 10 ist See (☱) – See (☱).

Wenn See-See unser Blut ist, dann wundert es nicht, dass die Hälfte aller Chromosomen das Trigramm See als Bestandteil ihrer Fingergeste haben.

In diesem Chromosomen steckt immer auch ein Teil Blut.

12.2 Das Chromosom Folgende Krankheiten werden mit Störungen auf dem Chromosom 10 in Verbindung gebracht.

49

Apert-Syndrom Cowden-Syndrom Crouzon-Syndrom Jackson-Weiss-Syndrom Morbus Günther Multiple endokrine Neoplasie MEN2 Trisomie 10 Usher-Syndrom Wolman-Krankheit [Quelle: Wikipedia]

12.3 Arbeit mit dem Chromosom 10 Mit der Arbeit an diesem Chromosom tauchen wir ein in die Entwicklung des Blutes.

Sinnvoll ist es zunächst auf das GertieGan der Blutentwicklung zu meditieren.

Diese »Perlenkette des Ich« ist ein zentraler Prozess der Ichbildung.

Wenn wir bereit sind uns die Blut- und Ich-Bildung anzuschauen, setzen wir uns ruhig hin, schließen die Augen und bewegen uns in das eigene Innere.

Wenn wir bereit sind, halten wir die Fingergeste und bitten das Chromosom 10 zu erscheinen.

Da das Chromosom 10 mit der Blutbildung zu tun hat, kann es auch von Blut begleitet werden.

Innerhalb des Blutes finden wir unser Ich und können auf diese Weise mit uns selbst in Kontakt treten.

Das sollten wir ausgiebig tun, bis wir wieder zurückkehren in den Alltag und die Fingergeste beenden.

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13. Chromosom 11 Das Chromosom 11 ist das Chromosom des eigenen Weges. Auf unserem Weg erleben wir oft Schicksalsschläge, erleben Leiden und Gewalt.

Diese Elemente des eigenen Weges so schwierig, so einfach er auch sein mag, sind auf diesem Chromosom gespeichert.

Das Element, das dieses Chromosom verwaltet ist Brom.

13.1 Fingergeste

Abb. 13 Fingergeste Erde-See

13.2 Das Chromosom Das Chromosom 11 ist von mittlerer Größe, hat aber sehr viele Gene, die unseren eigenen Weg darstellen.

Diese Probleme, die wir mit unserem eigenen Weg hatten, haben als Ausdruck viele Krankheiten ins Leben gerufen.

Es gibt natürlich auch viele Gene, die abgeschaltet worden sind, die aber immer noch als Meilensteine unseren Weg markieren.

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Wichtig ist dass auf diesem Chromosom der Gegenspieler des Zelltodes gespeichert ist.

Auch Insulin und insulinähnliche Wachstumsfaktoren liegen auf Chromosom 11.

Folgende Krankheiten sollen zum Chromosom 11 gehören.

Akute intermittierende Porphyrie Okulokutaner Albinismus Typ 1 Aniridie Bartter-Syndrom Typ II Beckwith-Wiedemann-Syndrom Blasenkrebs Brustkrebs Denys-Drash-Syndrom Emanuel-Syndrom Fokal segmentale Glomerulosklerose Jacobsen-Syndrom Louis-Bar-Syndrom Nephroblastom Niemann-Pick-Krankheit Typ A + B Sichelzellenanämie Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Thalassämie Papillon-Lefèvre-Syndrom Potocki-Shaffer-Syndrom [Quelle: Wikipedia]

13.3 Arbeit mit dem Chromosom Wollen wir unseren eigenen Weg kennenlernen, sollten wir mit diesem Chromosom arbeiten.

Sie sollten daran denken, dass Ihr Weg eine Vergangenheit hat, und diese Vergangenheit nicht immer rosig war.

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Wenn Sie sich entscheiden sollten, das Chromosom zu bearbeiten, sollten Sie auch die Bereitschaft haben, sich Ihrer Vergangenheit zu stellen.

Wenn Sie bereit sind, setzten Sie sich still hin, schließen Ihre Augen, halten die Fingergeste und bitten das Chromosom zu erscheinen.

Denken Sie daran, dass die Bilder verwirrend sein können, da wir normalerweise wenig über unseren Lebensweg wissen.

Sie können sich einzelne Szenen anschauen, oder gesamte Epochen, schlussendlich werden Sie in der Lage sein Ihren Lebensweg mitzugestalten.

Wenn Sie fertig sind, kehren Sie zurück, lösen die Fingergeste und beginnen erneut Ihren Lebensweg im Alltag.

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14. Chromosom 12 Das Chromosom besitzt zwei Themen, die miteinander gekoppelt sind.

Das eine Thema ist Tugend, das andere Wachstum.

Die Koppelung der beiden Themen bedeutet, dass unser (spirituelles) Wachstum von unserer Tugendhaftigkeit (Makellosigkeit) abhängt.

Die Tugend wird durch Mangan gesteuert, das Wachstum durch Erbium.

Da wir nicht immer tugendhaft waren, sind auf diesem Chromosom sowohl die Tötungen vorhanden, die wir verursacht haben, als auch die Verwüstungen, die wir angerichtet haben.

Daher sollte die Arbeit mit Chromosom 12 erst dann begonnen werden, wenn das spirituelle Konto durch Tugendhaftigkeit zumindest ausgeglichen wurde. Übungen zur Auflösung von Karmablockaden können hier sehr hilfreich sein.

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14.1 Fingergeste Die Fingergeste dieses Chromosoms ist Wind (☴) – See (☱).

Abb. 14 Geste Wind-See

14.2 Das Chromosom Folgende Krankheiten werden mit dem Chromosom 12 in Verbindung gebracht.

Hyper-IgD-Syndrom Holt-Oram-Syndrom LEOPARD-Syndrom Morbus Tarui Morbus Osler Noonan-Syndrom Pallister-Killian-Syndrom Phenylketonurie Stickler-Syndrom Trisomie 12 55

Triosephosphat-Isomerase-Defizienz Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ 2 [Quelle: Wikipedia]

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15. Chromosom 13 Chromosom 13 baut unsere familiären Bindungen auf.

Es schenkt uns die Gnade der Familie.

Zum Chromosom 13 gehören daher auch die familiären Ahnen.

Gesteuert wird dieses Chromosom durch Cerium.

In unserer heutigen Zeit steuert das Chromosom die Entwicklung einer Individualseele aus einer Gruppenseele.

Das gilt vor allem für Tiere, die sich individualisieren.

Das Chromosom 13 ist mit unserem Herzen verbunden und sollte daher auch aus dem Herzen gesteuert werden.

15.1 Fingergeste Die Fingergeste besteht aus Wind (☴) – Himmel (☰).

Abb. 15 Fingergeste Wind-Himmel

15.2 Das Chromosom Das Chromosom 13 ist ein akrozentrisches Chromosom, das bedeutet, dass das Zentromer am Ende ist (siehe Abbildung).

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Chromosom 13 ist das größte akrozentrische Chromosom des Menschen.

Mit 6,5 Genen pro 1 Million Basenpaare hat es die geringste Gendichte aller menschlichen Chromosomen.

Folgende Krankheiten werden dem Chromosom 13 zugeschrieben.

Brustkrebs Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom MODY Typ 3 Morbus Wilson Pankreasagenesie Pätau-Syndrom (Trisomie 13) Retinoblastom Tourette-Syndrom Troyer-Syndrom Waardenburg-Syndrom [Quelle: Wikipedia]

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15.3 Arbeit mit dem Chromosom Setzten Sie sich entspannt hin und lassen Sie sich durch Ihren Herzschlag nach innen führen.

Wenn Sie bereit sind, halten Sie die Fingergeste und bitten das Chromosom 13 zu erscheinen.

Das Chromosom 13 ist normalerweise in Nebel gehüllt in denen Wolken von Gruppen- oder Familienseelen zu sehen sind.

Nähern Sie sich der Gruppenseele mit der Sie arbeiten wollen.

Es muss nicht unbedingt ihre Familie sein, mit der Sie beginnen, einfacher scheint der Weg über die Gruppenseelen der Tiere zu sein, die sich individualisieren wollen.

Die Gruppenseelen haben unter Umständen unterschiedliche Formen und Farben.

Nehmen Sie Kontakt mit der Gruppenseele auf, die ihnen von der Farbe oder Form her zusagt.

Sprechen Sie mit der Gruppenseele und fragen, wie Sie weiterhelfen können.

Lassen Sie sich auf das Gespräch ein.

Zum Abschluss bedanken Sie sich für das Gespräch, bedanken sich bei dem Chromosom, lösen Ihre Fingergeste und kehren in Ihren Alltag zurück.

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16. Chromosom 14 In diesem Chromosom ist die komplizierte Geschichte von Kain gespeichert, vor allem geht es um den Fortgang Kains aus dem Einflussbereich von Gottes Herrlichkeit.

Kain wollte nicht mehr das Angesicht Gottes sehen, darum zog er sich zurück.

Kain kann wieder zurückkehren, wenn er die entsprechenden Tugenden (Chromosom 12) entwickelt hat.

Dann würde er wieder den Herzbereich betreten können, den Chromosom 13 aufbaut.

Damit Kain nicht zurückkehren kann, ohne diese Tugend aufzubauen wurde eine Membran zwischen der Herrlichkeit Gottes und der profanen Welt aufgebaut, die nicht zu durchdringen ist, es sei denn wir entwickeln unsere Tugenden.

Diese Membran wurde körperlich manifest als Herzbeutel.

Der Herzbeutel hat die Aufgabe die Herrlichkeit Gottes, unser Herz, vor der profanen Welt des morphogenetischen Feldes zu schützen.

Dadurch ist gewährleistet, dass Kain nicht zurückkehren kann, ohne vorher seine Tugend entwickelt zu haben.

Es gibt einige Chromosomen, die in direkter Beziehung zu Meridianen und Organsystemen stehen.

Chromosom 05 Der Anfang steht in Beziehung zu den Meridianen und Blutgefäßen, die nach dem Abschalten der Wundermeridiane entstehen.

Chromosom 13 leitet die Ich-Bildung und die Indiviualisierung aus der Gruppenseele heraus. Diese Entwicklung findet im Herzen statt.

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Chromosom 14 schützt uns vor Angriffen aus dem morphogenetischen Feld, damit dieser Prozess in Ruhe vonstattengehen kann.

Chromosom 23 steht in Beziehung zur Lunge und damit dem Prana. Hier können Mann und Frau durch den Atem zu einer Einheit verschmelzen.

Rechnen wir die Zahlen der Chromosomen mit Organbezug zusammen.

5 + 13 + 14 + 23 = 55 55 steht für Jesus und Maria Magdalena, dem Paar, dem die Verschmelzung zu einer neuen Einheit gelungen ist.

Durch diese Verschmelzung konnte Jesus den Tod überwinden.

Durch Maria Magdalena können wir lernen den Tod zu überwinden.

Die Schutzfunktion des Herzbeutels kommt auch in Form der Hüter zutage.

Es sind dies die Riesen, die Titanen, repräsentiert durch das Element Titan.

Sie wollen sich nicht mit den Riesen anlegen, deshalt sollten Sie mit dem Chromosom 05 nicht arbeiten.

Zu Ihrer eigenen Sicherheit wird auch keine Fingergeste angegeben.

16.1 Das Chromosom Wie Chromosom 13 ist auch Chromosom 14 akrozentrisch.

Folgende Krankheiten werden mit dem Chromosom 14 in Verbindung gebracht.

Alpha-1-Antitrypsinmangel Alzheimer-Krankheit Typ 3 61

Burkitt-Lymphom Follikuläres Lymphom Machado-Joseph-Krankheit Morbus Hers Morbus Krabbe Multiples Myelom Niemann-Pick-Krankheit Segawa-Syndrom Senile Plaques Trisomie 14 Walker-Warburg-Syndrom Okulopharyngeale Muskeldystrophie [Quelle: Wikipedia]

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17. Chromosom 15 Das Chromosom 15 ist ein sehr irdisches Chromososm, denn es beschreibt die Tätigkeit in der irdischen Welt.

Auch die Planung in der irdischen Welt gehört zu seinen Aufgaben.

Es wird regiert durch das Element Barium.

Wenn wir wissen wolllen, wie unser Lebensweg aussehen sollte, können wir dieses Chromosom befragen.

17.1 Fingergeste Die Fingergeste besteht aus Wind (☴) und Wasser (☵).

17.2 Das Chromosom Das Chromosom 15 ist ein akrozentrisches Chromosom, das heißt, es hat ein endständiges Zentromer.

Folgende Krankheiten wurden mit diesem Chromosom in Verbindung gebracht.

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Aagenaes-Syndrom Okulokutaner Albinismus Typ 2 Angelman-Syndrom Bartter-Syndrom Typ I Bloom-Syndrom Marfan-Syndrom Nemalin-Myopathie Prader-Willi-Syndrom Tay-Sachs-Syndrom Trisomie 15 [Quelle: Wikipedia]

17.3 Die Arbeit mit dem Chromosom In der Arbeit mit diesem Chromosmom lernen wir unsere Aufgaben in der irdischen Welt kennen.

Setzen Sie sich hin, schließen die Augen und lauschen ihrem Herzschlag.

Ihr Herzschlag synchronisiert sich mit Mutter Erde.

Halten Sie die Fingergeste und bitten Sie das Chromosom zu erscheinen.

Es wäre nicht ungewöhnlich, wenn Sie Szenen der Arbeit mit Mutter Erde sehen, Pflügen von Feldern, säen, ernten, aber auch die Heilung von Menschen.

Betrachten Sie diese Szenen und versuchen Sie Ihre Aufgabe in dieser Welt zu entdecken.

Wenn Sie sie gefunden haben, schauen Sie sich Ihre Funktionen genau an, damit Sie sie nicht vergessen.

Wenn Sie alles betrachtet und gespeichert haben, bedanken Sie sich bei dem Chromosom, kehren zurück, lösen die Fingergeste und gleiten zurück in den Alltag.

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18. Chromosom 16 Das Chromosom 16 setzt uns selbst in Beziehung zu unseren Werken.

Es kann sein, dass wir uns für groß halten, aber keine Wirkung auf die Welt haben.

Es kann sein, dass wir uns für klein halten und dennoch eine große Wirkung auf die Welt haben.

Unsere Aufgaben als Mensch sind es, zu dienen, zu helfen und ein Licht in der Dunkelheit zu sein.

Das Chromosom 16 gibt Auskunft darüber, ob wir dieses Ziel erreichen können.

Geleitet wird dieses Chromosom durch Chlor.

18.1 Fingergeste Die Fingergeste des Chromosoms 16 ist Feuer (☲) – Himmel (☰). Ein Beispiel für diese Konstellation ist die Sonne.

Abb. 16 Fingergeste Feuer-Himmel

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18.2 Das Chromosom Folgende Krankheiten werden mit diesem Chromosom in Verbindung gebracht.

ATR-16-Syndrom Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) Familiäres Mittelmeerfieber Fanconi-Anämie Gitelman-Syndrom Medullär-zystische Nierenerkrankung Typ 2 Morbus Morquio Neuroakanthozytose (Typ Huntington’s Disease-like 2) Pseudoxanthoma elasticum Rubinstein-Taybi-Syndrom Townes-Brocks-Syndrom Trisomie 16 Tuberöse Sklerose Rote Haarfarbe [Quelle: Wikipedia] Rote Haare, sind die Folge einer Mutation auf dem Chromosom 16. Etwa zwei Prozent der Bevölkerung haben diese roten Haare.

Die Mutation beeinflusst einen Rezeptor des Melanins.

Melanin reagiert auf die Sonne und auf unser inneres Licht.

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18.3 Die Arbeit mit dem Chromosom Setzen Sie sich ruhig und entspannt hin, schließen Ihre Augen und betrachten Sie Ihr Inneres.

Im Bereich des Herzens sehen Sie ein goldenes Licht, wie von einer inneren Sonne. Ihr Brustkorb wird warm und weit.

Halten Sie die Fingergeste des Chromosoms und bitten es zu erscheinen.

Möglicherweise sehen Sie sich selbst, möglicherweise Ihr Werk, möglicherweise sehen Sie Szenen, in denen Sie anderen Menschen etwas Gutes getan haben, möglicherweise hören Sie Lachen, Freude, Tanz.

Lassen Sie alles auf sich wirken, es ist Ihr Werk.

Genießen Sie, was Sie bisher für die Menschheit tun konnten.

Wenn es nicht so viel ist, dann bitten Sie darum in Zukunft mehr tun zu dürfen.

Bieten Sie Ihre Dienste, Ihre Hilfe an.

Es gibt viele, die Ihrer bedürfen.

Wenn Sie genug betrachtet haben, bedanken Sie sich bei dem Chromosom, kehren zurück, spüren noch ein wenig die Wärme nach, lösen die Fingergeste und treten in Ihren Alltag ein.

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19. Chromosom 17 Die Zahl 17 ist die Zahl des Karma.

Karma ist das Gesetz von Ursache und Wirkung in Aktion.

In diesem Chromosom geht es um die Frage, wie Sie sich mit der Welt geteilt haben oder der Welt mitgeteilt haben.

Dieser Teil des Chromosoms wird regiert durch das Element Cadmium.

Die andere Frage, die auf diesem Chromosom gespeichert ist, wie viel »Liebe habe ich geteilt«.

Diese Frage wird durch das Element Rhodium gestellt.

19.1 Die Fingergeste Die Fingergeste dieses Chromosoms ist Berg (☶) – Donner (☳).

Abb. 17 Fingergeste Berg-Donner

19.2 Das Chromosom Das Chromosom 17 hat die zweithöchste Gendichte der menschlichen Chromosomen.

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Das Chromosom 17 enthält unter anderem das Sexualhorm-bindende Globulin.

Krankheiten, die diesem Chromosom zugeschrieben werden sind: Alexander-Krankheit Andersen-Tawil-Syndrom Bernard-Soulier-Syndrom Brustkrebs Canavan-Krankheit Carney-Komplex Cystinose Fanconi-Anämie Frontotemporale Demenz Li-Fraumeni-Syndrom Miller-Dieker-Syndrom Naegeli-Syndrom MODY Typ 5 Morbus Charcot-Marie-Tooth Neurofibromatose Typ 1 Osteogenesis imperfecta Silver-Russell-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom Unipolare Depressionen Usher-Syndrom Variables Immundefektsyndrom [Quelle: Wikipedia]

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19.3 Die Arbeit mit dem Chromosom Setzen Sie sich ruhig und entspannt hin und lauschen auf Ihr Herz.

Schließen Sie die Augen und sehen, wie Ihr Herz von einem Leuchten umgeben ist.

Halten Sie die Fingergeste und bitten das Chromosom zu erscheinen.

Normalerweise erscheint ein Abbild der Welt, aber nicht so, wie wir die Welt kennen, sondern in Form der Beziehungen innerhalb der Welt.

Das kann aussehen wie ein großes Netzwerk vielfarbiger Netze.

Sie können näher heranzoomen und sich einzelne Fäden genauer ansehen.

Schauen Sie mit was oder wem diese Fäden verbunden sind und betrachten die Hauptfarbe, die dieser Faden hat.

Betrachten Sie erst einmal nur und vermeiden Sie dunkle Farben.

Machen Sie sich erst einmal vertraut, bevor Sie es wagen können Dinge zu verändern.

Nachdem Sie genug geschaut haben, kehren Sie zurück, verabschieden sich von dem Chromosom und bedanken sich, dass es Ihnen erschienen ist und für die Arbeit, die es für Sie geleistet hat.

Baden Sie noch ein wenig in der Herzenssonne, bevor Sie die Fingergeste lösen und in Ihren Alltag treten.

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20. Chromosom 18 Die Zahl 18 gehört zur Christuskraft.

Zum Thema der Christuskraft gehören auch Auferstehung (Chromosom 08) und Tod. Auf diesem Chromosom sind Trennung und Tod gespeichert und die Umwandlung in Lichtmaterie, was wir brauchen, wenn wir unseren Regenbogenkörper entwickeln.

Geleitet wird dieses Chromosom durch Jod. Zählen wir die beiden thematisch zusammengehörigen Chromosomen zusammen, so ergibt das 26 (08 + 18 ) die Zahl des Elohims der Zeit.

Das heißt, dass beide Chromosomen der Zeitüberwindung dienen.

Ohne Voraussetzungen sollten Sie nicht mit diesem Chromosom arbeiten, daher geben wir keine Fingerstellung an.

20.1 Das Chromosom Dieses Chromosom ist eines der genärmsten Chromosomen des Menschen.

Folgende Krankheiten scheinen mit diesem Chromosom zu tun zu haben: Bipolare Störung B-cell lymphoma 2 De-Grouchy-Syndrom Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Elektiver Mutismus Erythropoetische Protoporphyrie Follikuläres Lymphom 71

Hypotrichose Pena-Shokeir-Syndrom Pitt-Hopkins-Syndrom Seckel-Syndrom Typ 2 Smith-McCort-Syndrom Stottern [Quelle: Wikipedia] Edwards-Syndrom oder Trisomie 18 zeigt sich durch Organfehlbildungen unter anderem Herzfehler und Nierenmissbildungen.

Herzfehler erschweren die Anbindung an die Seele, Nierenmissbildungen haben zur Folge, dass Lebenskraft nicht aufgebaut werden kann.

Die Intelligenz ist unter Umständen vermindert, die Sprache kann vollständig fehlen.

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21. Chromosom 19 Das Chromosom 19 führt uns über den Bereich hinaus, den wir in der AstroChingChart kartographiert haben.

Wir betreten hier den Bereich der Seele und der Seelenanbindung.

Dieses Chromosom ist ein Bote in verschiedene Welten.

Durch dieses Chromosom sind wir in der Lage außerirdische Lebensformen wahrzunehmen.

Auch alle göttlichen Hierarchien sind hier abgebildet.

Vom Olymp bis zur Unterwelt. Vom Nirwana bis zu den Kelliphoth.

Geleitet wird dieses Chromosom von Rhenium.

21.1 Die Fingergeste Die Fingergeste für dieses Chromosom ist Erde (☷) – Donner (☳).

Abb. 18 Fingergeste Erde-Donner

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21.2 Das Chromosom Das Chromosom 19 hat die höchste Gendichte aller menschlichen Chromosomen, sie ist etwa doppelt so hoch wie bei anderen Chromosomen.

Der Grund für diese Dichte ist auf der einen Seite die Übersetzung unseres Daseins in andere Daseinsformen, auf der anderen Seite die Vorbereitung der Zukunft.

Wenn wir Kontakt aufnehmen mit anderen Welten, dann findet ein beiderseitiger Prozess statt, der das Unbekannte in etwas Bekanntes verwandelt.

Etwas vollkommen Unbekanntes können wir nicht wahrnehmen.

Eine außerirdische oder himmlische Lebensform, wird durch dieses Chromosom in Bilder umgesetzt, die wir verstehen können, die aus unserem Datenbestand stammen.

Auf der anderen Seite findet derselbe Prozess statt. Auch hier findet eine Übersetzung unserer Lebensform in andere Sprachen statt.

Wenn Sie einen neuen Apple-Computer kaufen sind da über hundert Sprachen gespeichert.

Wenn Sie sich entscheiden die deutsche Sprache zu verwenden, werden die anderen Sprachen erst einmal nutzlos, stehen aber dennoch zur Verfügung.

Die Speicherung dieser anderen Sprachen nimmt Platz weg.

So ist es auch auf diesem Chromosom.

In diesem Zusammenhang ist das Phänomen der BombayBlutgruppe interessant.

Die Bombay-Blutgruppe, auch Bombay-Phänotyp genannt, ist eine sehr seltene Blutgruppe des AB0-Systems, die ca.

20.000 Menschen besitzen, davon die meisten in Indien.

74

Menschen mit dieser Blutgruppe dürfen nur Blutspenden von anderen Menschen mit diesem Gendefekt erhalten.

Menschen, die diesen Gendefekt besitzen können eine Vorläufersubstanz auf den roten Blutkörperchen nicht produzieren und bilden sogar Antikörper gegen diese Vorläufersubstanz, wenn sie damit in Berührung kommen.

Da alle Menschen mit einem normalen AB0-System diese Vorläufersubstanz produzieren, können sie daher nicht als Spender infrage kommen.

Hier sehen Sie die Störung des Chromosoms 19 sehr deutlich darin, dass Freunde als Feinde wahrgenommen werden.

Sogar Menschen vom gleichen Blut (gleiches Ich) werden als Fremde wahrgenommen.

Das Gleiche würde mit Kontakten zu Außerirdischen oder himmlischen Wesen geschehen, die nicht in die Sprache des Chromosoms 19 übersetzt werden können.

Sie würden als Feinde und Dämonen wahrgenommen werden, wie es seit der Chrisianisierung vielfach geschehen ist.

Dieses Chromosom ist bei Gestaltwandlern sehr aktiv und unterliegt der menschlichen Schöpfungskraft (19).

Krankheiten, die dem Chromosom 19 zugeschrieben werden sind: Ahornsirupkrankheit Akute lymphatische Leukämie CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) Camurati-Engelmann-Syndrom Diamond-Blackfan-Syndrom Familiäre hemiplegische Migräne 75

Fokal segmentale Glomerulosklerose (erbliche Form) Hyperlipoproteinämie Typ 2 Hyperthyreose Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Multicore-Myopathie Myotone Dystrophie Typ 1 Nasu-Hakola-Krankheit (membranöse Lipodystrophie) Oligodendrogliom Peutz-Jeghers-Syndrom [Quelle: Wikipedia]

21.3 Arbeit mit dem Chromosom Bevor wir mit außerirdischen oder himmlischen Wesenheiten Kontakt aufnehmen, sollten wir erst einmal mit uns Kontakt aufnehmen und verstehen, wie dieses Chromosom arbeitet, damit wir nicht Opfer des Bombay-Effektes werden.

Setzen Sie sich ruhig hin, schließen Sie die Augen und lauschen Sie auf Ihr Herz, bis Sie ganz ruhig und entspannt sind.

Sobald Sie entspannt genug sind, halten Sie die Fingergeste, bitten das Chromosom zu erscheinen und stellen sich einen Spiegel vor.

Sie sehen sich selbst in diesem Spiegel, wie Sie sich gewohnheitsmäßig sehen.

Dann bitten Sie das Chromosom 19 seine Arbeit aufzunehmen und Ihr Dasein in verschiedene Sprachen zu übersetzen.

Sie werden sehen, dass sich Ihre Konturen aufzulösen beginnen und sich neue Konturen formen.

Diese neuen Konturen können menschlich sein, oftmals sind sie es aber auch nicht.

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Lassen Sie diese Transformationen geschehen und beobachten einfach.

Was und wen Sie dort sehen, sind immer noch Sie nur in andere Sprachen übersetzt.

Wenn Sie genug von sich haben, lösen Sie den Spiegel auf, bedanken sich bei dem Chromosom und lösen die Fingergeste.

Wenn Sie bereit sind, öffnen Sie Ihre Augen und treten zurück in den Alltag.

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22. Chromosom 20 Im Chromosom 20 ist unsere Vollkommenheit gespeichert.

Dieses Chromosom wird geleitet durch Lanthaninum, dem Element, das die Transformation zum Regenbogenkörper einleitet.

Es dient außerdem unserer Präsenz.

Da die meisten Menschen ihren Regenbogenkörper noch nicht entwickelt haben, ist die Arbeit mit diesem Chromosom zunächst nicht sinnvoll.

Wenn Sie Ihren Regenbogenkörper entwickeln wollen, muss Ihre Physiologie umgestellt werden.

Was dabei zu beachten ist, finden Sie in Physiologie in der Gienowmethode.

Wichtig bei der Entwicklung des Regenbogenkörpers ist eine Modifizierung des Hormons Somatoliberin, das auf diesem Chromosom sitzt.

So wie Somatoliberin das Wachstumshormon steuert, steuert es auch den Aufbau des Regenbogenkörpers.

Dieses Hormon wird im Hypothalamus gebildet, dem Vorzimmer des so genannten »Schlafzimmers« (Thalamus).

Die Umwandlung von Somatoliberin in Somatoliberin 2, das den Regenbogenkörper aufbaut, findet während des Schlafes statt. Näheres dazu finden Sie in der Physiologie in der Gienowmethode.

22.1 Das Chromosom Krankheiten, werden:

78

die

diesem

Chromosom

zugesprochen

Alagille-Syndrom Alzheimer-Krankheit Atopisches Ekzem Benigne familiäre Epilepsie Brachydaktylie Typ C Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom Typ-2-Diabetes HARP-Syndrom (Hypoprebetalipoproteinämie, Acanthozytose, Retinopathia Pigmentosa) Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom 6 Morbus Hirschsprung Kallmann-Syndrom Typ 3 Kindler-Syndrom McKusick-Kaufman-Syndrom MODY Typ 1 Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn Okihiro-Syndrom Transmissible spongiforme Enzephalopathie Waardenburg-Syndrom Typ IV Zöliakie [Quelle: Wikipedia]

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23. Chromosom 21 Das Chromosom 21 hat die Aufgabe den Sündenfall zu überwinden und uns auf das ewige Leben vorzubereiten.

Die zentrale Problematik ist dabei die Nahrungsaufnahme, die sich für den Ewigkeitskörper (Regenbogenkörper) vollkommen umgestalten muss.

Es wird regiert vom Element Terbium.

23.1 Fingergeste Die Fingergeste dieses Chromosoms ist Wind (☴) – Donner (☳).

Abb. 19 Fingergeste Wind-Donner

23.2 Das Chromosom Auf Chromosom 21 liegen mindestens vierzehn Gene, von denen man bereits heute weiß, dass ihre genetische Veränderung zu einer Reihe monogener (von einem einzigen Gen verursachten) Erkrankungen führen kann. Dazu gehören die Alzheimer-Krankheit, amyotrophe Lateralsklerose, spezielle Formen von Epilepsie und Autoimmuner80

krankungen (AIRE), Homocysteinurie, Muskelerkrankungen (Bethlem-Myopathie und Ullrich-Myopathie) sowie eine erhöhte Anfälligkeit für Leukämie.[Wikipedia] Dieses Chromosom ist bereits vollständig sequenziert.

Das Chromosom 21 ist sehr arm an Genen.

Die bedeutendste mit diesem Chromosom in Zusammenhang stehende Störung ist die Trisomie 21, das Downsyndrom.

Die Trisomie in diesem Chromosom hat die Aufgabe den dreifachen Chromosomensatz des Regenbogenkörpers aufzubauen.

Diese Trisomie muss einhergehen mit der Bildung eines Drachenherzens (drei Herzkammern, drei Vorhöfe; Sinusknoten und Cosinusknoten).

23.3 Arbeit mit dem Chromosom Folgende Vorarbeit ist gut, wenn wir mit dem Chromosom arbeiten wollen.

Setzen Sie sich ruhig hin, schließen Ihre Augen und lauschen ihrem Herzen.

Halten Sie die Fingergeste und bitten das Chromosom zu erscheinen.

Wenn es erschienen ist, bedanken Sie sich und bitten es, aktiv zu werden.

Jetzt lauschen Sie weiter Ihrem Herzen und warten darauf, dass es Veränderungen des Herzschlages gibt.

Manchmal wird das Herz immer langsamer und scheint fast zu verschwinden, manchmal stellt sich ein dritter Herzschlag ein, was auch immer geschieht, lauschen Sie einfach weiter Ihrem Herzen.

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Wenn Sie genug gelauscht haben, dann bedanken Sie sich bei dem Chromosom, verabschieden sich und lösen Ihre Fingergeste.

Bedanken Sie sich und öffnen Ihre Augen, um in den Alltag zurückzukehren.

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24. Chromosom 22 Chromosom 22 hat eine seltsame Kombination aus Leiden und Gedeihen. Manche Menschen empfinden diese Kombination als Strafe.

Strafe hat den Qothematik-Wert 93, der wiederum mit den Thronen in Beziehung steht. Die Throne haben wir im Chromosom 01 kennengelernt. Damit schließt sich der Kreis.

Die Zahl 22 ist auch die Zahl des menschlichen Chromosomensatzes, wenn wir die Geschlechtschromosomen ausnehmen.

Geleitet wird das Chromosom durch Rubidium.

24.1 Fingergeste Die Fingergeste, mit der Sie dieses Chromosom erreichen ist Feuer (☲) – See (☱).

Abb. 20 Fingergeste Feuer-See

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24.2 Das Chromosom Das Chromosom 22 war das erste menschliche Chromosom, das vollständig sequenziert wurde.(Wikipedia).

Folgende Krankheiten können mit dem Chromosom in Verbindung gebracht werden: Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor Bernard-Soulier-Syndrom Typ B Burkitt-Lymphom CDAGS-Syndrom Epstein-Syndrom Fechtner-Syndrom Fibromyalgie Glioblastom Kanzaki-Krankheit Karak-Syndrom Katzenaugen-Syndrom May-Hegglin-Anomalie Mikrodeletionssyndrom 22q11 Neurofibromatose Typ 2 Rubinstein-Taybi-Syndrom Schindler-Krankheit (Typ I und III) Sebastian-Syndrom neutrophile Immundefizienzsyndrom (NIDS) Schwannomatose Sorsby Fundusdystrophie Rhabdoid-Prädispositions-Syndrom Transcobalamin Typ II Trisomie 22 Zellweger-Syndrom [Quelle: Wikipedia] 84

24.3 Die Arbeit mit dem Chromosom Die Arbeit mit diesem Chromosom sollten Sie erst aufnehmen, wenn Sie die Arbeit mit dem Chromosom 1 zur Zufriedenheit durchgeführt haben.

Das Chromosom 01 wird Ihnen sagen, wann Sie die Arbeit mit diesem Chromosom aufnehmen können.

Die Arbeit geschieht auf die übliche Weise.

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25. Chromosom 23 Das Chromosom 23 baut Raum und Zeit auf.

Gelenkt wird dieses Chromosom durch Sulphur.

Das Chromosom 23 teilt sich auf in X- und Y-Chromosom.

Das X-Chromosom regiert dern Raum, während das Y-Chromosom die Zeit regiert.

Näheres können Sie nachlesen in Raum, Zeit und Menschentwicklung in der Gienowmethode.

25.1 Fingergeste Die Fingergeste für dieses Chromosom (egal ob X oder Y) ist Himmel (☰) – Erde (☷).

Abb. 21 Fingergeste Himmel-Erde

25.2 X-Chromosom X-Chromosom ist eine Bezeichnung für ein Geschlechtschromosom.

Zwei X Chromosome (XX) nennen wir weiblich, XY nennen wir männlich.

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Durch das doppelte X wird der Raum fixiert durch XY die Zeit.

Da Frauen in der Materie im Regelfall kein Y-Chromosom besitzen, sind sie unter Umständen gezwungen auf ein virtuelles Y-Chromosom zu meditieren. Dieses Y-Chromosom ist vorhanden, obwohl es materiell in der Zelle nicht zu sehen ist.

25.3 Y-Chromosom Das Y-Chromosom ist ein Geschlechtschromosom. Es bewirkt die Ausbildung des männlichen Phänotyps.

Das Y-Chromosom fixiert die Zeit.

Das Y-Chromosom hat nur ein Drittel der Größe eines X-Chromosoms.

Nur 5% des Chromosoms können sich mit dem X-Chromosom austauschen.

Viele Gene des Y-Chromosoms haben kein Gegenstück auf dem X-Chromosom. Diese Bereiche dienen vor allem der Spermienproduktion.

25.4 Die Arbeit mit dem Chromosom Die Zahlen 22, 23 und 24 gehören in der Qothematik zusammen.

Sie bilden den Zyklus von Leiden (22), Tod (23) und Herrlichkeit (24).

Wir müssen daher, um zur Herrlichkeit zu gelangen, das Leiden und den Tod überwinden.

Wie das funktioniert, lernen wir in einem anderen Kapitel.

Liebe Grüße Peter Gienow 87