Lundaforskare löser kittlande syntesproblem som kan bana vÀg för nya lÀkemedel
Ett forskarlag har pÄ syntetisk vÀg lyckats framstÀlla tvÄ molekyler som annars bara bildas av mikroorganismer i extremt kontaminerat avloppsvatten frÄn en övergiven gruva i Sydkorea. Metoden som tog fyra Är att utveckla kan bana vÀg för nya typer av lÀkemedel. Daniel Strand Kemiforskare och professor. Foto: Jonas Ahlstedt.
52
#1 2022
Glionitrin A och B Àr tvÄ beslÀktade molekyler med egenskaper som gör att de kan bli anvÀndbara i lÀkemedelsutveckling. Forskare som vill anvÀnda dessa molekyler har dock arbetat i uppförsbacke under nÀra ett decennium. Glionitrin A och B Àr naturprodukter och produceras enbart av en svamp som hittats i extremt kontaminerat surt avloppsvatten frÄn en övergiven sydkoreansk gruva. Eftersom svampen endast skapar molekylerna nÀr den provoceras med en specifik bakterie frÄn samma avlopp har glionitrin A och B visat sig svÄra att framstÀlla genom
fermentering. Nu har ett forskarlag frĂ„n Lunds universitet i stĂ€llet löst problemet genom att skapa de ytterst komplexa molekylerna pĂ„ syntetisk vĂ€g. I en studie som publiceras i den vetenskapliga tidskriften Journal of the American Chemical Society redogör forskarna för sitt arbete med att utveckla metoden. â Vi har arbetat med det hĂ€r problemet i fyra Ă„r. Varje gĂ„ng vi trodde att vi hade en lösning visade molekylerna upp ovĂ€ntade sidor som skickade oss tillbaka till ritbordet, sĂ€ger Daniel Strand, kemiforskare vid Lunds universitet. Trots problemets komplexa art visade sig lösningen vara bĂ„de enklare och mer effektiv Ă€n vad forskarna trott. Genom att utveckla en ny sĂ„ kallad asymmetrisk organokatalytisk reaktion lyckades Daniel Strand och hans kollegor skapa molekylernas mest svĂ„rtillgĂ€ngliga delar. Det satt dock lĂ„ngt inne. â NĂ€r vi trodde att problemet var löst kom molekylen
