UNIVERSIDAD UVAZA ZAMORA
MAESTRIA EN FISICOCONSTRUCTIVISMO Y FITNESS
MAESTRIA EN FISICOCONSTRUCTIVISMO Y FITNESS
ASIGNATURA EN ENDOCRINOLOGIA EN LA ACTIVIDAD
FISICA EN FISICO Y FITNESS
catedrático: DR. Javier Eduardo Rojas Figueroa MD. ETFRI. MSc. phD
TEMA 2 : EJE HUESO - ÓRGANICO : COMUNICACIÓN
BIDIRECCIONAL
Maestrante: Leslie Guadalupe Rodiles Alvarez
Tijuana BC. 11 JULIO 2024 Para UVAZA Zamora, ZAMORA, MICH.
ARTICULO
INTRODUCCION
En la fisiología humana, el hueso ha sido tradicionalmente considerado un componente estructural. sin Embargo, investigaciones recientes lo posicionan como un órgano endocrino activo que se comunica bidireccionalmente con otros órganos a través de osteocinas, hormonas, metabolitos y vesículas extracelulares(VE) se encuentra un enfoque novedoso sobre los ejes hueso-órganos, resaltando la complejidad diafonía bidireccional que no solo permite al hueso influir en órganos distantes, sino también recibir señales que afectan su desarrollo y homeostasis.
COMUNICACIÓN BIDIRECCIONAL: EJE HUESO-ÓRGANO
Se reconoce que el hueso influye en otros
órganos mediante osteocinas, pero la influencia inversa (órgano-hueso) ha sido menos estudiada.
Esta diafonía ocurre mediante:
Osteocinas (ej. osteocalcina)
Hormonas (ej. estrógenos, testosterona)
Metabolismo
Vesículas extracelulares (VE)
EJE CEREBRO-HUESO
COMUNICACION
El cerebro influye en el hueso
mediante hormonas y neurotransmisores
El hueso, mediante
osteocalcina, puede afectar el cerebro y el metabolísmo VÍAS CEREBRALES
NEUROTRANSMISORES
Serotonina (5-HT)
Dopamina (DA)
Glutamato (Glu)
otros: Cannabinoides, Semaforinas, VE Cerebrales
EJEMPLOS DE ACCIÓN:
NPY Actúa sobre receptores y1 y y2
Disminuye la actividad de osteoblastos
Aumenta la proliferación de células madre mesenquimales
Reduce la formación ósea
EJE PULMÓN- HUESO
El pulmón y el hueso se comunican a través de osteocinas, marcadores
inflamatorios y VE
Enfermedades pulmonares crónicas
como fibrosis, EPOC y fibrosis quística, la inflamación sistemática
contribuye a la pérdida ósea
El hueso responde modulando su remodelado y secreta EVs que pueden influir en la función pulmonar
EJE HIGADO-HUESO
El hígado secreta hepatocinas (ej. FDF-21, LCAT) que afecta elmetabolismo óseo y la homeostasis mineral
El hueso a su vez, libera EVs y osteocinas para regular el metabolismo hepático: un ejemplo reciente es como EVs de MSCs óseos modulan la fibrosis hepática por vía wnt/b-catenina.
EJE CORAZÓN-HUESO
El corazón y el hueso intercambian marcadores cardíacos, EVs y citoquinas
La salud cardiovascular depende parcialmente de factores óseos (como FGF-23) Y Reciprocamente, el hueso se ve afectado por condiciones cardíacas y su inflamación subyaciente.
EJE RIÑON-HUESO
Los riñones regulan el calcio, fósforo y hormonas (como PTH Y FGF 23) fundamentales para mantener la arquitectura ósea.
Enfermedades renales crónicas, el desequilibrio mineral genera osteoporosis y anomalías en el hueso tipo renal
APLICACIONES CLÍNICAS Y TECNOLÓGICAS
La compresión profunda de estos ejes puede ayudar a: prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades óseas y sistemáticas como osteoporosis, sarcopenia, disfunciones
metabólicas
Diseñar modelos in vitro más precisos como:
Huesos en chip
Organoides
Emsamblambloides
Abre camino a la medicina personalizada, usando biomarcadores como osteocinas y miARNs para monitorear y modular la salud ósea y sistématica.
EJES CON OTROS ÓRGANOS Y SISTEMAS
MÚSCULO-HUESO: intercambio de miokinas (IL-6,miR-218) y osteocinas (OCN), regula masa y fuerza en ambos tejidos.
TEJIDO ADIPOSO-HUESO: intercambiado hormonal (leptina, ácidos grasos) y EVs que modulan inflamación y remodelación óseo.
GÓNADAS-HUESO(ovario-testículo):
Estrógenos y testosterona influyen en la densidad mineral ósea, mientras que osteocinas (OCN) afectan la función reproductiva
INTESTINO-HUESO: Interacción mediante señales inmunológicas, metabolitos de la microbiota 8SCFAs, TMAO) y pathways inmunes (TLR5, Modulando absorción mineral y remodelado.
PANCREAS-HUESO: Bucle insulina (pancreático) y osteocalcina (óseo) regula Homeostasis energética y densidad ósea
TIROIDES-HUESO: Hormonas tiroideas (t3/t4) controlan directamente el crecimiento y renovación ósea.
CONCLUSIÓN
La revisión destaca la importancia de la comunicación hueso-órganos, particularmente en el eje cerebrohueso como una red reguladora clave de la salud sistémica.
Las osteocinas y vesículas extracelulares son protagonistas en esta interacción. El avance en esta área no solo aclara, sino que impulsa el desarrollo de nuevas estrategias clínicas y tecnologías para tratar enfermedades complejas de manera integral.