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Pharmacie Vaccins

Le devenir du site Sanofi Pasteur de Neuville-sur-Saône à l’étude Les ventes du vaccin contre la dengue, fabriqué par le géant pharmaceutique sur son site français de Neuville-sur-Saône (Rhône), ne rencontrent pas le succès escompté. Les syndicats s’inquiètent du devenir des 190 salariés qui produisent Dengvaxia.

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e géant pharmaceutique français fait face à une faible performance des ventes de son vaccin tétravalent contre la dengue, produit sur le site de Neuville-sur-Saône (Rhône) depuis 2014. Au troisième trimestre 2017, le chiffre d’affaires de Dengvaxia s’est établi à 4 millions d’euros. Sur les neuf premiers mois de l’année, ce chiffre s’élève à 22 M€. Pour le groupe, dont l’objectif était de vendre 100 millions de doses annuelles (CPH n°756), cette faible performance est la conséquence de la difficulté à mettre en œuvre opérationnelle de vastes programmes publics de vaccination dans un environnement politique et économique difficile. Un frein auquel s’ajoute la faible incidence de cette maladie transmise par les moustiques, en particulier en Amérique latine. En 2016, le groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination de l’Organisation mondiale de la santé avait conseillé aux pays endémiques d’introduire le produit de Sanofi afin d’atteindre son objectif de réduction de 25 % de la morbidité et de 50 % de la mortalité de la dengue, d’ici à 2020 (CPH n° 758). Ce vaccin, le premier à être autorisé dans la prévention de la dengue, est enregistré au Mexique, aux Philippines, au Brésil, au Salvador, au Costa Rica, au Paraguay, au Guatemala, au Pérou, en Indonésie, en Thaïlande et à Singapour. Il continue à être produit par l’usine de Neuville-sur-Saône par environ 190 salariés du groupe. Les syndicats sont inquiets Cependant, des syndicats du site ont déclaré à l’AFP qu’il n’y aurait plus rien à produire à partir du mois de juillet, et s’inquiètent donc de l’avenir de l’usine de Neuville-surSaône. Pour les salariés, ces incertitudes surviennent peu de temps après le « plan chimie », lancé en 2011 et achevé fin 2013, visant à cesser l’activité de fabrication de corticoïdes par voie chimique du site pour y installer des capacités dans la production de vaccins. Cette reconversion de la chimie vers la pharmacie a eu un volet social important :

Les ventes de vaccins de Sanofi en 2016, en millions d’euros - Source : Sanofi Rappel Adultes 417 M€

Voyageurs et maladies endémiques 368 M€

Méningite/Pneumonie 633 M€

Dengue 55 M€ Autres 88 M€

Polio-Coqueluche/Hib 1 495 M€

Grippe 1 521 M€

Total vaccins : 4 577 M€

275 personnes étaient parties avec le dispositif de cessation anticipée d’activité, tandis que quelques dizaines d’autres avaient souhaité bénéficier des solutions d’essaimage proposées. Plus récemment, Sanofi a annoncé l’abandon d’une nouvelle voie de fabrication de corticoïdes sur son site français d’Elbeuf (Seine-Maritime). Cet abandon de projet toucherait une quarantaine de salariés en CDI et des postes en intérim (CPH n°821). Concernant le devenir du site de Neuville-sur-Saône, Sanofi déclare que plusieurs réflexions sont actuellement à l’étude et souligne que l’usine a la capacité de produire d’autres vaccins pour répondre aux besoins de santé publique. n Laura Hendrikx

EN BREF Erytech lève 130 M$ et est coté au Nasdaq

Inotrem et Roche Diagnostics signent Sumitomo rejoint le marché des un accord de collaboration R&D génériques aux États-Unis

La société biopharmaceutique française de stade clinique, qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des substances thérapeutiques dans des globules rouges, a levé 144 millions de dollars, pour un montant net total de l’ordre de 130 M$ dans le cadre d’une introduction au Nasdaq (États-Unis) et d’une augmentation de capital sur Euronext Paris. Cette manne permettra à Erytech d’avancer sur plusieurs de ses programmes de développement clinique.

La société française de biotechnologies spécialisée dans le contrôle de la réponse immunitaire lors de maladies inflammatoires aiguës a annoncé un accord de collaboration R&D avec la filiale Roche Diagnostics du géant suisse, afin de développer un test diagnostic compagnon dans le domaine du choc septique. Ce test s’appuie sur une protéine plasmatique soluble (sTREM-1) développée par Inotrem et par la plateforme Elecsys de Roche.

Le Japonais Sumitomo Corporation of Americas va investir dans la société pharmaceutique américaine spécialisée dans la fabrication de médicaments génériques Upsher-Smith Laboratories, dont toutes les parts sont détenues par Sawai America, filiale du Japonais Sawai Pharmaceutical Co. Sumitomo envisage d’acquérir 20 % des parts de Sawai America.

Chimie Pharma Hebdo - Lundi 20 Novembre 2017

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