174 • Kapittel 5
kjønnskromosomer, hvor hunner har XX og hanner har XY. Hos bananfluer vet vi om en rekke arveegenskaper knyttet til recessiv, kjønnsbundet arv. Et eksempel er øyefargen, som enten kan være rød eller hvit. På figuren på forrige side ser du et krysningsskjema for nedarvingen av øyefarge hos banan fluer. Genvarianten som gir rød øyefarge (symbolisert med F) er dominant over genvarianten som gir hvit øyefarge (symbolisert med f). Det er viktig å merke seg at når vi lager et krysningsskjema for kjønnsbundet arvegang, så må vi vise om genet sitter på X- eller Y-kromosomet. I vårt eksempel med øyefargen til bananfluer sitter genet på X-kromosomet. Derfor skriver vi XF eller Xf. I resultatet må fenotypen presiseres for hvert av kjønnene. Krysningsskjemaet viser mulige genkombinasjoner når en homozygot rødøyet hunnflue (genotype XFXF) blir krysset med en hvitøyet hann (genotype XfY). Vi ser at alle avkommene får røde øyne uavhengig av kjønn. Men krysser vi en heterozygot rødøyet hunn (genotypen XFXf) med en hvitøyet hannflue (genotypen XfY), er det 50 % sannsynlig at avkommene har hvite øyne. Ved denne krysningen er det lik sannsynlighet for avkom av begge kjønn å få øyefargen hvit. Hunner må være homozygot recessive med genotype XfXf for å få hvite øyne. Blødersyke og fargeblindhet er kjente eksempler på kjønnsbundet arvegang hos mennesker. Når vi skal undersøke nedarvingsmønstre hos mennesker, tar vi ofte utgangspunkt i en stamtavle. Figuren under viser en stamtavle fra en familie hvor noen er fargeblinde. Den recessive genvarianten b gir fargeblindhet og sitter på X-kromosomet. I dette tilfellet er det ikke gjort gentesting av familie medlemmene, derfor kjenner vi ikke med sikkerhet alle genotypene. Dersom det er flere mulige genotyper til et individ, blir alle presentert i stamtavlen. Stamtavle fra en familie hvor vi ser på nedarving av fargesyn. Fargesynet er styrt av genvariantene B, som gir fargesyn, og b, som gir fargeblindhet. B er dominant over b. Siden genet B/b sitter på X-kromosomet, skriver vi XB eller Xb. Alle menn med genotypen XbY er fargeblinde. Kvinner som ikke er farge blinde, kan være enten homozygot dominante (genotypen XBXB) eller heterozygote (genotypen XBXb).
1
2
XbY
XBXb
3
4
5
6
7
8
X BY
XBXb
XBXb
XB Y
XBY
X bY Fargeblind mann
9
10
11
12
13
XBXB / XBXb
XbY
XBY
XBY
XBY
Ikke fargeblind kvinne
Sjekkpunkter: Nye ord og faguttrykk: kjønnsbundet arv, X-kromosom, Y-kromosom Hva bestemmer kjønnet til en diploid organisme? Hva er kjønnsbundet arv? Hvorfor er det viktig å angi kjønn i krysningsskjemaet for kjønnsbundet arv? Gi eksempler på gener som følger et kjønnsbundet arvemønster.