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Introdução
aul: leucemia indiferenciada aguda; Bal: leucemia bifenotípica aguda; lMC: leucemia mielóide crônica; pV: policitemia vera; MF: mielofi brose; tE: trombocitemia essencial; Hpn: hemoglobinúria paroxística noturna; aa: anemia aplástica; SMd: síndromes mielodisplásicas; lMa: leucemia mielóide aguda; apSV: aplasia pura de série vermelha; l.Eos (leucemia eosinofílica); l.baso (leucemia de basófilos); lla: leucemias linfóides agudas; llC: leucemias linfóides crônicas primárias (llC típica, llC atípica, l. células cabeludas, l. pró-linfocítica etc.); lnHs: linfomas não-Hodgkin leucemizados (folicular, células manto, linfoplasmocítico, Sézary etc.); MM: mieloma múltiplo.
Figura I.2 (pág. 21) A hematopoiese nas doenças hematológicas clonais: em destaque as células nas quais se originam as diferentes neoplasias, pré-neoplasias e aplasias. Em asterisco (* ou #) as doenças em que a célula de origem mantém sua acidade total (* ou #) ou parcial (**) de amadurecimento para linhagem mielóide (ou linfóide#), mesmo que displásica (***).