Reações de eliminação As reações de eliminação são importantes métodos de preparação em laboratório de alcenos, alcinos, cicloalcanos e cicloalcenos. Nelas ocorre a saída de dois ou mais ligantes de uma cadeia carbônica, de tal forma que esse tipo de reação pode ser visto como inverso aos processos de adição a alcenos, alcinos e cicloalcanos (reações estudadas no capítulo anterior). Podemos representar, de forma genérica, esse tipo de reação por:
H
X
Z
C
C
H
H
D H1
H
H
C
C
H
H
H 1 XZ
Entre as reações de eliminação, uma das mais utilizadas pela indústria é a de desidratação de álcoois, que veremos a seguir.
Desidratação de álcoois
DIVULGAÇÃO PNLD
Para a Química, o significado do termo desidratação é muito semelhante ao do senso comum, ou seja, perda de água. Dependendo das condições da reação, a desidratação de álcoois pode ser intramolecular (o prefixo intra significa "dentro") – quando a eliminação envolve ligantes de uma molécula – ou intermolecular (o prefixo inter significa "entre") – quando envolve ligantes de duas moléculas. Observe os exemplos: desidratação intramolecular de álcoois
H
H
OH
C
C
H
H
H2SO4
H
H
180 8C
etanol
H2C H2C
H2 C H C C H2
C H
C
C
H
H
H 1 H2O
eteno
OH
85% H3PO4
H2C
D
H2C
H
ciclo-hexanol
H2 C
C H2
CH CH
1 H2O
ciclo-hexeno
desidratação intramolecular de álcoois
H
H
H
C
C
H
H
OH 1 HO
etanol 196
H
H
C
C
H
H
etanol
H
H2SO4 140 8C
H
H
H
C
C
H
H
O
H
H
C
C
H
H
H 1 H2O
éter dietílico
Unidade 3 Reações orgânicas
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