Réglé comme une horloge Traitement de tarissement triphasique
Ce médicament est un antibiotique. Toute prescription d’antibiotique a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée.
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v13-066 03/2013 Boehringer Ingelheim France SAS
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L’UN DES LEADERS EN EUROPE 1
PROTECTION LONGUE DURÉE
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Ubrostar® arrive en France. Il traite plus de 1 000 000 de vaches (*) en Allemagne, Espagne et en Italie chaque année.
Chez la majorité des vaches, les sels de framycétine, actifs sur le coliformes, persistent 10 semaines dans la mamelle tarie, ou jusqu’au vêlage.
FLEXIBILITÉ D’UTILISATION
TEMPS D’ATTENTE
Ubrostar® s’adapte à toutes les durées de tarissement (de 35 à 70 jours).
36 h si tarissement ≥ 35 jours ou 37 jours après traitement si tarissement <35 jours.
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(*) Effectif de vaches traitées basé sur les quantités de seringues vendues dans chaque pays (données ventes internes).
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MENTIONS LÉGALES : UBROSTAR® Suspension intramammaire hors lactation pour bovins. COMPOSITION : Iodhydrate de pénéthamate : 100 mg (équivalant à 77,2 mg de pénéthamate) ; Bénéthamine pénicilline : 280 mg (équivalant à 171,6 mg de pénicilline) ; Sulfate de framycétine : 100 mg (équivalant à 71,0 mg de framycétine). INDICATIONS : Chez les vaches laitières au tarissement : traitement des mammites subcliniques au tarissement et la prévention des nouvelles infections bactériennes de la mamelle pendant la période de tarissement, dues à des bactéries sensibles à la pénicilline et à la framycétine. CONTRE-INDICATIONS : Ne pas utiliser chez les vaches en lactation. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients. MISES EN GARDE PARTICULIERES : Voir la notice. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX : L’utilisation du produit doit reposer sur les résultats d’un antibiogramme réalisé sur les bactéries isolées chez l’animal. En cas d’impossibilité, le traitement doit reposer sur les données épidémiologiques locales (région, élevage) concernant la sensibilité des bactéries ciblées. Le produit doit être utilisé selon les politiques d’utilisation des antimicrobiens locales et officielles. PRECAUTIONS PARTICULIERES A PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MEDICAMENT AUX ANIMAUX : Une sensibilisation cutanée peut apparaître chez les personnes qui manipulent le produit. Des précautions devront être prises pour éviter le contact avec la peau. Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d’hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines et inversement. Les réactions d’hypersensibilité à ces substances peuvent occasionnellement être graves. Ne pas manipuler ce produit si vous savez que vous êtes sensibilisé, ou si l’on vous a déconseillé de travailler avec ce type de préparations. Manipuler ce produit avec précaution (surtout les personnes présentant des lésions cutanées) pour éviter toute exposition. Porter des gants, se laver les mains en cas de contact avec la peau. Si, après exposition, vous développez des symptômes de type éruption cutanée, consultez un médecin et montrez-lui cette mise en garde. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent un traitement médical urgent. EFFETS INDÉSIRABLES : Aucun connu. UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ ET DE LACTATION : Voir la notice. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES : Aucune connue. POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Voie intramammaire. Administrer 100 mg d’iodhydrate de pénéthamate, 280 mg de bénéthamine pénicilline et 100 mg de sulfate de framycétine, soit le contenu d’une seringue, dans chaque quartier juste après la dernière traite d’une lactation. Avant administration, les trayons doivent être correctement nettoyés et désinfectés et la canule de la seringue doit être manipulée avec précaution pour éviter toute contamination. Après administration, il est conseillé d’utiliser une lingette ou un spray pour trayons. TEMPS D’ATTENTE : Viande et abats : 10 jours. Lait : Si le produit est administré au minimum 35 jours avant le vêlage, le lait ne devra pas être utilisé au cours des 36 heures qui suivent le vêlage. Si le produit est administré moins de 35 jours précédant le vêlage, le lait ne devra pas être utilisé au cours des 37 jours qui suivent le traitement. CONDITIONS DE DÉLIVRANCE : Usage vétérinaire. Liste I. Ne pas faire avaler. À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire devant être conservée pendant au moins 5 ans. NUMERO ET DATE D’AMM : FR/V/8001032 8/2011 du 19/10/2011. FABRICANT : Lohmann Animal Health GmbH. Heinz-Lohmann Strasse 4, 27472 Cuxhaven, Allemagne. TITULAIRE DE L’AMM : Cyton Biosciences Ltd. 2 St Paul’s Road, Clifton, Bristol, BS8 1LT, Royaume-Uni. INFORMATION ET DISTRIBUTION VÉTÉRINAIRES : Boehringer Ingelheim France. Division Santé Animale. 12, rue André Huet, F-51100 Reims. Tél : 03 26 50 47 50. Fax : 03 26 50 47 43. infoveto@rei.boehringer-ingelheim.com. Mise à jour du texte : 19.10.2011.