Mycometer Photomanual DE

2014

PREPARE CALIBRATION FOTOANLEITUNG FÜR BACTIQUANT® WATER 3. Use a black cuvette and a standard

4. Press ”CAL” 5. Press ”ENT” 6. Place the black cuvette in the fluorometer and press ”ENT”

schnelle Mikrobiologie – Vor-Ort-Technologie

1

VORBEREITUNG DER KALIBRIERUNG Es muss sichergestellt werden, dass alle Chemikalien Raumtemperatur haben.

1. Fluorometer einschalten.

Auf „ON“ drücken.

Das Display sollte UV und 0,0 anzeigen.

2. Auf „STD VAL“ auf dem Fluorometer drücken.

Es muss sichergestellt werden, dass es der gleiche Wert wie auf der Rückseite des Fluorometer ist.

2

VORBEREITUNG DER KALIBRIERUNG 3. Die schwarze Küvette und eine StandardKalibrierlösung verwenden.

4. Auf „CAL“ drücken.

5. Auf „ENT“ drücken.

6. Die schwarze Küvette in das Fluorometer einstecken und auf „ENT“ drücken.

3

KALIBRIERUNG 7. Die Standardflüssigkeit in die Küvette geben.

Die Küvette im unteren Bereich nicht berühren.

8. Luftblasen durch sanftes Klopfen mit einem Fingernagel an der Küvette beseitigen.

9. Die Küvette in das Fluorometer stecken.

Deckel schließen und auf „ENT“ drücken.

10. Auf „ENT“ drücken, um die Kalibrierung abzuschließen.

4

KALIBRIERUNG 11. Die schwarze Küvette im Fluorometer stecken lassen und auf „READ“ drücken.

Der Wert sollte in einem Bereich von 3 % des Standardwertes liegen.

Dieser Wert wird „Standardwert gemessen“ genannt.

12. Die schwarze Küvette in das Fluorometer stecken und auf „READ“ drücken.

Der Wert sollte zwischen 0 +/- 1 liegen.

5

KALIBRIERUNG 13. Diesen Standardwert auf dem Analyseformular oder direkt in der Tabelle notieren.

Jetzt ist das Fluorometer kalibriert.

6

BLANK 1. Eine Küvette mit einem Entwicklerröhrchen in das äußere rechte Feld auf dem Ständer stellen. Den Entwickler in die Küvette geben.

2. Die Spritze auf die Substratflasche stecken.

3. Spritze und SpritzenMontageplattform ganz nach unten drücken. Es ist ein Klicken zu hören.

7

BLANK 4. Die Substratflasche auf den Kopf stellen. 0,35 ml Substrat in die Spritze aufziehen.

5. Das Substrat auf den Entwickler in der K端vette geben.

Jetzt die Fl端ssigkeit in der K端vette mit der Spritze dreimal nach oben und unten pumpen, um sie zu mischen. Luftblasen in der K端vette entfernen.

8

BLANK 6. Die Küvette in das Fluorometer stecken und den Deckel schließen.

7. Auf „READ“ drücken.

Der Wert erhält den Namen „Leer-Wert“.

8. Diesen Leer-Wert auf dem Analyseformular oder direkt in der Tabelle notieren.

Der „Leer-Wert“ sollte kleiner als 200 sein.

9

VORBEREITUNG DER FILTRATION 1. Die Proben-ID auf dem Filter notieren.

2. Den Flaschenadapter mit Ethanol auswaschen.

10

VORBEREITUNG DER FILTRATION 3. Den Flaschenadapter aufsetzen.

4. Den Filter am Flaschenadapter anbringen.

5. Den Nippel anbringen

6. Die Flasche wiegen.

11

VORBEREITUNG DER FILTRATION 7. Gewicht, Datum und Raumtemperatur (18 - 30째C) auf dem Analyseformular oder direkt in der Tabelle notieren.

12

FILTRATIONS足 STUTZEN 1. Pumpe einschalten.

2. Der Druck sollte zwischen -0,4 und -0,8 bar betragen.

13

FILTRATIONS­ STUTZEN 3. Die Flasche an den Stutzen anschließen.

4. Das Wasser in der Flasche filtrieren (Standardvolumen 250 ml).

Bitte beachten, dass die Kapazität der Flasche für die Wasserbehandlung 2000 ml beträgt.

14

FILTRATIONS足 STUTZEN 5. Die Flaschen abnehmen, wenn sie leer sind.

Dazu den StutzenBefestigungsschalter nach unten ziehen.

Nicht vergessen, die Flasche f端r die Wasserbehandlung zu leeren.

15

FILTRATIONS足 STUTZEN 6. Die leere Flasche wiegen.

Mit Flaschenadapter, Filter und Nippel.

Das Gewicht auf dem Analyseformular oder direkt in der Tabelle notieren.

16

VORBEREITUNG DER ANALYSE Substrat, Filter, stumpfe Nadeln, K체vetten mit Entwickler und Spritzen entsprechend der Probennummern f체r die Analyse sammeln.

Die Teile wie im Bild rechts gezeigt in den St채nder stellen.

17

VORBEREITUNG DER ANALYSE 1. 2,5 ml Substrat in die Spritze aufziehen.

2. Die Spritzen sanft auf die Filter aufsetzen. Dann die Spritzen mit den Filtern wie im Bild gezeigt auf den St채nder stellen.

3. Den Entwickler in die K체vetten entleeren.

18

START DER ANALYSE 4. Den Filter mit Substrat überspülen.

5. Überschüssige Flüssigkeit in die Glasampulle zur Lagerung geben.

6. Den Filter mit der Spritze auf die stumpfe Nadel stecken.

7. Den Vorgang für jede Probe schnell hintereinander wiederholen.

8. Die Stoppuhr starten.

19

ABSCHLUSS DER ANALYSE 9. Nach 30 Minuten den Test beenden. Dazu den Filter mit der Spritze und der stumpfen Nadel in den Entwickler einstecken und wieder zurück stecken, dabei zweimal spülen.

10. Die Spritze vom Filter abnehmen. Mit Luft füllen, die Spritze wieder befestigen und mit der Luft die restliche Flüssigkeit aus dem Filter in die Küvette drücken.

20

ABSCHLUSS DER ANALYSE 11. Den Vorgang f端r die anderen Proben schnell hintereinander wiederholen.

12. Fluorometer einschalten.

13. Luftblasen sanft entfernen.

21

ABSCHLUSS DER ANALYSE 14. Die Küvette in das Fluorometer stecken.

Deckel schließen.

15. Auf „READ“ drücken.

16. Die Fluoreszenz-Anzeige (Analysewert) auf dem Analyseformular oder direkt in der Tabelle notieren.

17. Mithilfe der Tabelle den BQ-Wert berechnen.

22

ANMERKUNGEN

23

schnelle Mikrobiologie – Vor-Ort-Technologie