revistafarmacológica Progreso2
ANTIPIRETICOS Y ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEOS ( AINE)
NOMBRE: JENNY MEDINA
MATERIA:FARMACOLOGIA APLICADA
DOCENTE: LCDA. ALEXANDRA GUAMUSIG
13 DE MAYO DEL 2024
OXIDO NITROSO
NOMBRE COMERCIAL
óxido nitroso es el gas hilarante(E942)
NOMBRE GENERICO
óxido nitroso
INDICACIONES
VIA DE ADMINISTRACION
vía inhalatoria
Coadyuvante de la anestesia general, en asociación con todos los agentes de anestesia administrados por vía intravenosa o por inhalación.
Coadyuvante de la analgesia en quirófano o en sala de parto
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Pacientes que necesiten una ventilación con oxígeno puro
Neumotórax (aire en la cavidad pleural), enfisema (obstrucción bronquial)
Administración durante un período superior a 24 horas.
Hipertensión intracraneal
Obstrucción intestinal aguda.
Trauma facial en la zona de la cara donde se coloca la mascarilla
Tras una inyección de gas intraocular (SF6, C3F8), ya que existe el riesgo de una mayor expansión de la burbuja de gas con la posibilidad de causar ceguera.
Deficiencia de B12 en las primeras etapas del embarazo
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
Composición de ÓXIDO NITROSO
Óxido Nitroso (N2O) en una concentración mayor del 98,0% (v/v)
Una botella de 5 litros contiene 4 kg y aporta 2,16 m3 de gas a una presión de 1 bar y 15º C -
Una botella de 10 litros contiene 8 kg y aporta 4,32 m3 de gas a una presión de 1 bar y 15º C -
Una botella de 13 litros contiene 10 kg y aporta 5,4 m3 de gas a una presión de 1 bar y 15º CUna botella de 20 litros contiene 15 kg y aporta 8,1 m3 de gas a una presión de 1 bar y 15º C -
Una botella de 50 litros contiene 37,5 kg y aporta 20,5 m3 de gas a una presión de 1 bar y 15º C
MECANISMO DE ACCION
Su mecanismo de acción consiste en llegar al cerebro a través de las vías respiratorias y disminuir la actividad normal de las neuronas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Asegurarse de que hay un correcto reclutamiento alveolar para que la terapia sea efectiva
Utilizar preparaciones farmacológicas aprobadas por organismos oficiales
Usar botellas de aluminio de NO y caudalímetro de flujo bajo
Utilizar sistemas aprobados por la Comunidad europea
Nunca se debe interrumpir la terapia bruscamente monitorización de los signos vitales
ANESTESICO GENERERALRD
MEDICINAL GAS LICUADO LINDE:
- El principio activo es:
HALOTANO
NOMBRE COMERCIAL
Halotano
NOMBRE GENERICO
2-Bromo-2-cloro-1,1,1-trifluoroetano
INDICACIONES
VIA DE ADMINISTRACION
vía inhalatoria
El halotano es un anestésico volátil adecuado para la inducción y mantenimiento de la anestesia general en todos los tipos de cirugía y en pacientes de todas las edades Se administra mediante vaporizadores anestésicos especiales.
El halotano está contraindicado en casos de hipersensibilidad a anestésicos halogenados, enfermedad hepática, arritmias cardiacas y enfermedad del tracto biliar
El halotano puede causar reacciones secundarias y adversas, como hipertermia maligna mantenimiento de la anestesia general
CONTRAINDICACIONES:
·Hipersensibilidad a anestésicos halogenados Insuficiencia hepática.
·Anestesia obstétrica, excepto cuando se requiere relajación uterina Arritmias cardíacas, traumatismos craneales o aumento de la presión intracraneana preexistente, miastenia gravis y feocromocitoma.
·No se recomienda en casos de porfiria
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
Líquido con 250 ml. Dosis y vía de administración: Inhalación. Adultos: Inducción de 2 a 4%. Mantenimiento 0.5 a 2%. Niños: Inducción 0.5 a 2%.Mantenimiento 0.5 al 2%..
MECANISMO DE ACCION
El mecanismo de acción del halotano no se conoce con exactitud, pero se cree que interfiere con el funcionamiento de las membranas de las neuronas del cerebro.
El halotano se absorbe por los alvéolos y circula por el torrente sanguíneo hasta llegar al cerebro.
El halotano también sensibiliza el sistema de conducción del miocardio a la acción de la epinefrina y la norepinefrina, lo que puede causar arritmias cardíacas
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Asegurarse de que hay un correcto reclutamiento alveolar para que la terapia sea efectiva
Utilizar preparaciones farmacológicas aprobadas por organismos oficiales. Posología Existen diversos vaporizadores anestésicos diseñados especialmente para administrar halotano. ...
Indicaciones El halotano es un anestésico volátil adecuado para la inducción y mantenimiento de la anestesia en todos los tipos de cirugía y en pacientes de todas las edades monitorización de los signos vitales.
SEVOFLURANO
NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO
INDICACIONES
VIA DE ADMINISTRACION
vía inhalatoria
El sevoflurano es un medicamento utilizado para provocar anestesia general antes y durante la cirugía
Pertenece al grupo de los anestésicos inhalados y se utiliza para inducir y mantener la anestesia general durante intervenciones quirúrgicas o procedimientos diagnósticos.
CONTRAINDICACIONES:
No se recomienda en pacientes con insuficiencia renal o hepática severa.
Evitar en casos de susceptibilidad a hipertermia maligna o sensibilidad a agentes halogenados. Puede causar depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito. Riesgo de intoxicación hepática y renal
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
Está contraindicado en casos de hipersensibilidad al fármaco, antecedentes de hipertermia maligna o insuficiencia renal
MECANISMO DE ACCION
Su mecanismo de acción consiste en interrumpir la transmisión neurosináptica, alterar la recaptación de neurotransmisores, alterar receptores postsinápticos o en el flujo iónico
De esta forma, impide el paso de información entre las neuronas, lo que ocasiona la pérdida de la conciencia y la inhibición de las respuestas de dolor
CUIDADOS
DE ENFERMERIA Sevorane,Ultane® o Sevorane® sevoflurano húmedo
monitorización de los signos vitales
El sevoflurano es un medicamento que pertenece al grupo de anestesia general. Su fórmula química es C4H3F7O. Se presenta en un líquido volátil en una botella de color ámbar. La presentación es de una solución de inhalación de 1 mL / mL, 250 mL.
La potencia del fármaco determina la cantidad que se administra
Se debe administrar mediante o bajo la supervisión de personas entrenadas para la administración de anestésicos generales, con instalaciones adecuadas para el mantenimiento de la vía aérea, ventilación artificial y oxígeno adicional y reanimación circulatoria
Debe conocerse exactamente la concentración de sevoflurano que está siendo liberada desde el vaporizador
PROCAINA
NOMBRE COMERCIAL
NOMBRE GENERICO
Novocaína (Clorhidrato de procaína) procaínaINDICACIONES
VIA DE ADMINISTRACION
CONTRAINDICACIONES:
Las contraindicaciones de la procaína incluyen:
Alergia a la procaína o a otros anestésicos locales similares
Embarazo y lactancia: se debe evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios de la terapia neural con procaína.
Enfermedades cardíacas
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
La procaína es un anestésico local indicado para anestesia local por infiltración dolor asociado a heridas, cirugía menor, quemaduras, abrasiones y anestesia por bloqueo nervioso periférico inyectado sobre los nervios para anestesiar una zona mayor También se utiliza en infecciones respiratorias, urinarias, ORL, odontológicas, ginecológicas, digestivas, dermatológicas, venéreas y profilaxis infecciosa en intervenciones quirúrgicas
Para adultos, se recomienda una dosis única de 350-600 mg con una solución de 0 25 o 0 5%1
Para niños, la dosis máxima recomendada es de 15 mg/kg de una solución de 0,5%, aunque las dosis pediátricas no están bien establecidas
La procaína se presenta en polvo para inyección en viales y se administra por vía intramuscular
MECANISMO DE ACCION
Su mecanismo de acción consiste en bloquear tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. vía regional o local.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
La procaína debe administrarse con especial cuidado en caso de padecerse alguna de las siguientes enfermedades: epilepsia, enfermedades que afecten al corazón, al hígado o al riñón, hipertermia maligna, disminución del volumen de sangre, estados de shock, baja frecuencia cardíaca o bloqueo del corazón
Se recomienda evitar su administración sobre zonas inflamadas o infectadas. monitorización de los signos vitales
BUPIVACAINA
NOMBRE COMERCIAL
Marcaine y Sensorcaine Los nombres comerciales pueden variar según el laboratorio que la produce, como Chirocane o Astra-Zeneca
NOMBRE GENERICO
VIA DE ADMINISTRACION
Intramuscular
bupivacaína son el clorhidrato de levobupivacaína
INDICACIONES
Anestesia quirúrgica en adultos y niños mayores de 12 años
Subcutánea
Epidural
Intraarticular
Perineural
Tratamiento del dolor agudo en adultos y lactantes y niños mayores de 1 año.
Anestesia local o regional, analgesia y bloqueo neuromuscular antes de intervenciones quirúrgicas, dentales y parto obstétrico.
Anestesia de infiltración (anestesia local por inyección de un anestésico debajo de la piel).
Bloqueo de nervios menores y mayores
CONTRAINDICACIONES:
La bupivacaína está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos locales tipo amida. También está contraindicada para la anestesia regional IV Los anestésicos locales deben ser sólo administrados por profesionales entrenados en el diagnóstico y tratamiento de las emergencias que pueden producirse durante un bloqueo regional Un equipo adecuado de reanimación debe estar disponible si se administra anestesia local o general, con disponibilidad de oxígeno, equipo para el resucitado cardiopulmonar y personal adecuado Cualquier retraso en el tratamiento puede ocasionar acidosis, parada cardíaca y, posiblemente la muerte
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
Una dosis única de hasta 150 mg de clorhidrato de bupivacaína Pueden utilizarse 2 veces en 1 hora dosis de hasta 50 mg Las dosis de la tabla se recomiendan como una guía para el uso en el adulto medio Para los pacientes jóvenes, ancianos y debilitados, estas dosis deben reducirse.
Bloqueo caudal en niños de 1 a 10 años de edad: hasta el torácico inferior (T-10): 0,25% (2,5 mg/ml), con una dosis máxima de 0,75 a 1 mg/kg.
Torácico medio : 0,25% (2,5 mg/ml), con una dosis máxima de 1,00 a 1,25 mg/kg Si la cantidad total es superior a 20 mg reducir la concentración a 0,2%
SVEDOCAINA 0,25% sin vasoconstrictor, envase conteniendo 100 ampollas de 10 ml
ASTRA-ZENECA
SVEDOCAINA 0,50% sin vasoconstrictor, envase conteniendo 100 ampollas de 10 ml
ASTRA-ZENECA
SVEDOCAINA 0,75% sin vasoconstrictor, envase conteniendo 100 ampollas de 10 ml
ASTRA-ZENECA
MECANISMO DE ACCION
La bupivacaína produce un bloqueo de la conducción nerviosa al reducir la permeabilidad de la membrana al sodio. Esta reducción de la permeabilidad disminuye la velocidad de despolarización de la membrana y aumenta el umbral de la excitabilidad eléctrica. El bloqueo producido por la bupivacaína afecta todas las fibras nerviosas, pero el efecto es mayor en las fibras autónomas que en las sensoriales y las motoras.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
El cuidado de enfermería para pacientes que reciben bupivacaína, un anestésico local, incluye monitoreo constante de signos vitales. evaluación de la sensibilidad y la función motora en el área anestesiada, manejo del dolor postoperatorio. vigilancia de posibles efectos secundarios como toxicidad sistémica o reacciones alérgicas. Además, es importante proporcionar educación al paciente sobre qué esperar después de la administración de la bupivacaína y cómo manejar cualquier malestar o complicación potencial
BROMURO DE ROCURONIO
NOMBRE COMERCIAL
Esmerón, aunque también se comercializa bajo otros nombres como Zemuron, Rocuronio B. Braun, Rocuronio Hikma, Rocuronio Kabi o Rocuronio Tamarang
NOMBRE GENERICO
bromuro de rocuronio
INDICACIONES
VIA DE ADMINISTRACION
vía intravenosa,
El bromuro de rocuronio está indicado como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal durante la inducción de secuencia de rutina y para conseguir la relajación de la musculatura esquelética durante la cirugía Es un relajante muscular para cirugía de duración intermedia Se utiliza en pacientes que requieren intubación traqueal y ventilación mecánica, y su rápido comienzo de acción puede facilitar la intubación
CONTRAINDICACIONES:
Bromuro de rocuronio está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al rocuronio o al ión bromuro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6 1
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
1 ml de Rocuronio Hospira contiene 10 mg de bromuro de rocuronio. Cada vial de 5 ml contiene 50 mg de bromuro de rocuronio Cada vial de 10 ml contiene 100 mg de bromuro de rocuronio. Excipiente(s) con efecto conocido: Cada 5ml de Rocuronio Hospira contiene 7,8 mg de sodio Cada 10ml de Rocuronio Hospira contiene 15,6 mg de sodio Para consultar la lista completa de excipientes ver secció n 6 1
MECANISMO DE ACCION
El bromuro de rocuronio es un bloqueante neuromuscular no despolarizante1 Actúa compitiendo con los receptores colinonicotínicos de la placa motora terminal, produciendo parálisis musculoesquelética Tiene un ámbito de actuación bastante amplio, ya que tiene un vínculo con los receptores de tipo colinérgicos ubicados en el cerebro, dando como respuesta la despolarización y la contracción en los músculos
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Rocuronio bromuro está indicado como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal tanto en rutina y en la inducción de secuencia rápida, así como conseguir la relajación de la musculatura esquelética en cirugía rocuronio bromuro está asimismo indicado como coadyuvante en la unidad de cuidados intensivos (uci) para facilitar la intubación traqueal y la ventilación mecánica. tipobloqueante neuromuscular, agente bloqueador neuromuscular no despolarizante monitorización de los signos vitales.
NOMBRE COMERCIAL
Diprivan® y Propofol Lipuro 1%®. Existen comercializadas formas genéricas de propofo
l
NOMBRE GENERICO
Propofol
INDICACIONES
VIA DE ADMINISTRACION
vía intravenosa
Propofol Fresenius 10 mg/ml es un anestésico general intravenoso de corta acción para: - inducción y mantenimiento de la anestesia general en adultos y niños mayores de 1 mes de edad - sedación para intervenciones quirúrgicas y técnicas diagnósticas, solo o en combinación con anestesia local o regional en adultos y niños mayores de 1 mes de edad - sedación de pacientes mayores de 16 años de edad sometidos a respiración asistida artificial en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)
CONTRAINDICACIONES:
El propofol se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo El uso del propofol en obstetricia, incluyendo las cesáreas, es objeto de controversia: algunos autores se oponen a su empleo debido a que el fármaco atraviesa fácilmente la barrera placentaria pudiendo ocasionar una depresión respiratoria en el neonato. En los pacientes geriátricos, debilitados o en los de grado III/IV de la Sociedad Americana de Cirugía (ASA III/IV) las dosis de inducción y de mantenimiento deben ser reducidas y los signos vitales de los pacientes deben ser monitorizados para detectar hipotensión y/o bradicardia A menudo se produce una apnea durante la inducción que puede persistir durante más de 60 segundos, pudiendo ser necesario asistencia ventilatoria.
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
Administración intravenosa:
Adultos de < 55 años: las dosis recomendadas son de 6-12 mg/kg administradas en infusión (100 a 200 mg/kg/min)
Adultos de > de 55 años, pacientes debilitados o pacientes ASA III/IV: administrar entre 3-6 mg/kg en infusión (50 a 100 μg/kg/min)
Anestesia cardíaca: la mayoría de los pacientes pueden ser tratados con 100 - 150 μg/kg/min + un opioide secundario (fentanil, alfentanil o equivalente) o con un opioide primario (fentanil, alfentanil o equivalente) + 50 - 100 μg/kg/min de propofol
MECANISMO DE ACCION
. Su mecanismo de acción no está del todo claro, pero se cree que actúa en el sistema nervioso central al aumentar la actividad de los receptores GABA, lo que produce una inhibición de la transmisión nerviosa y una disminución en la actividad cerebral
CUIDADOS DE ENFERMERIA
monitorización de los signos vitales
Alteraciones cardíacas, respiratorias, renales o hepáticas o en pacientes debilitados o hipovolémicos en sedación en intervenciones quirúrgicas y técnicas diagnósticas, monitorizar de forma continua para detectar los primeros signos de hipotensión, obstrucción respiratoria y desaturación de oxígeno Durante la inducción de la anestesia, puede producirse hipotensión y apnea transitoria dependiendo de la dosis y del uso de premedicación y de otros agentes Aunque propofol carece de de actividad vagolítica , se ha asociado con bradicardia (ocasionalmente profunda) y asistolia Epilepsia, riesgo de convulsiones Niños recién nacido, la solución al 2% no se recomienda para niños < 3 años Alteraciones del metabolismo graso y otras condiciones que requieran el uso cuidadoso de emulsiones de lípidos, monitorizar la concentración de lípidos sanguíneos"
PROPOFOL
LIDOCAINA
NOMBRE COMERCIAL
Lambdalina®, Versatis®, Xilonibsa®
VIA DE ADMINISTRACION
vía tópica o parenteral
Existen preparados multicomponentes que contienen lidocaína: Emla® y Xylonor®.
NOMBRE GENERICO
lidocaína, xilocaína o lignocaína
CONTRAINDICACIONES: INDICACIONES
Indicaciones terapéuticas Lidocaína anestésico local - Sol Inyectable 1, 2 y 5%: anestesia por infiltración, anestesia regional IV, bloqueo de nervios y anestesia epidural
Hipersensibilidad a lidocaína, a anestésicos locales tipo amida Además: solución hiperbárica 1% presenta las contraindicaciones generales de la anestesia intratecal: disfunción cardiovascular, sobretodo bloqueo cardíaco o shock; septicemia; antecedentes de hipertermia maligna; dolor de espalda crónico; enfermedad activa aguda del sistema nervioso central, como meningitis, tumor, poliomelitis y hemorragia craneal; infección pirogénica de la piel en el lugar de la punción o en posición adyacente; defectos de la coagulación inducida por el tratamiento con anticoagulantes o alteraciones hematológicas; dolor de cabeza preexistente, sobre todo si existe historial de migraña
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
Crema y gel al 4 o 5 % de Lidocaína, en tubos de 5, 10, 20, 30, 40 o 50 g1
Solución ótica de 10 mg de Clorhidrato de Lidocaína por ml, en frascos de 30 ml con gotero1
Ampollas al 2% 20mg/ml, en presentaciones de 5 y 10 ml.
MECANISMO DE ACCION
Anestésico local; bloquea la propagación del impulso nervioso impidiendo la entrada de iones Na + a través de la membrana nerviosa
CUIDADOS DE ENFERMERIA
No mezclar con ningún otro medicamento
No administrar en bolo con rapidez, ya que puede producir efectos adversos como dificultad para hablar y convulsiones
Vigilar la aparición de hipotensión, depresión miocárdica, vómitos, ansiedad, desorientación, somnolencia, parestesias, depresión respiratoria, convulsiones Informar al paciente de la posible quemazón en el punto de inyección. monitorización de los signos vitales
TIOPENTAL
NOMBRE COMERCIAL
Tiobarbital Braun
NOMBRE GENERICO
del tiopental es tiopentona sódica
VIA DE ADMINISTRACION
vía inhalatoria
CONTRAINDICACIONES: INDICACIONES
Hipersensibilidad al tiopental Ausencia de venas aptas para administración IV Porfiria variegada, porfiria intermitente
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
Anestésico en procedimientos quirúrgicos de menos de 15 minutos de duración Inducción de la anestesia. Hipnótico en la anestesia equilibrada. Control de las convulsiones durante el uso de anestésicos inhalatorios Narcoanálisis y narcosíntesis en pacientes con trastornos psiquiátricos.
Se administra sólo por vía IV. Inducción de la anestesia: 50 a 75mg de tiopental sódico, a intervalos de 20 a 40 segundos. Una vez que la anestesia se establece, 25 a 50mg pueden administrarse cada vez que el paciente se mueve. Control de las convulsiones originadas por anestésicos inhalatorios o locales: 75-125mg.
MECANISMO DE ACCION
Su mecanismo de acción es el mismo que otros relajantes, como las benzodiazepinas, y se une a los receptores GABA El tiopental sódico no produce analgesia, pero sí hipnosis y anestesia Produce hipnosis dentro de los 30 a 40 segundos de su administración intravenosa Además, se han propuesto varios mecanismos de acción que incluyen reducción de la tasa metabólica cerebral, disminución de la actividad funcional del cerebro, inhibición del mecanismo neurogénico de vasoparálisis del tallo cerebral, efecto de sellado de las membranas y eliminación de radicales libres de oxígeno
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Solo debe ser aplicado por personas expertas en las tecnicas de anestesia Deben estar disponibles en todo momento recursos para el mantenimiento de las vias aereas, ventilacion artificial, administracion de oxigeno y resucitacion circulatoria Dosis repetidas o infusion continua puede tener efectos acumulativos, provocando una somnolencia prolongada y un incremento en la depresion cardiovascular y respiratoria peligrosa
Las funciones psicomotrices se ven afectadas por aproximadamente 24 horas despues de aplicado, por lo que debe abstenerse de conducir un vehiculo de motor o de manejar maquinas La inyeccion intra-arterial produce una intensa vasoconstriccion y violento dolor Puede aparecer lesion nerviosa permanente y gangrena
No se debe consumir alcohol u otros depresores del sistema nervioso central dentro de las 24 horas de la anestesia
Puede precipitar fallo circulatorio agudo en pacientes con enfermedad cardiovascular particularmente con pericarditis constrictiva
Puede causar depresion respiratoria y disminucion del gasto cardiaco
MIDAZOLAM
NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO
VIA DE ADMINISTRACION
Vía intravenosa
midazolam son Dormonid, Domicum, Midazolam y Noctura
midazolam Benzodiazepina.
INDICACIONES
Premedicación antes de la inducción de la anestesia
Inducción de la anestesia.
Como componente sedante en la anestesia combinada
Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local (adultos y niños)
Anestesia general
CONTRAINDICACIONES:
Vía intramuscular
Vía rectal
Vía oral
El midazolam debe ser administrado con precaución en pacientes de alto riesgo Las contraindicaciones incluyen hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choque, coma, intoxicación alcohólica El uso prolongado puede causar dependencia. Las precauciones incluyen tener apnea del sueño, haber consumido alcohol, sufrir enfermedad obstructiva crónica pulmonar, manejar algún tipo de vehículo o maquinaria pesada, hipersensibilidad al midazolam o alguna otra benzodiacepina, y padecer enfermedades neuromusculares
PRESENTACION DEL MEDICAMENTO:
Ampollas de 5mg/5ml y 50mg/10ml
Tableta 7 5 – 15mg
Adultos:
IM: 0 07 – 0 08mg/Kg en 30 – 60 minutos antes de la cirugía
EV: 1 a 5mg/Kg en pacientes de la tercera edad, se recomienda una dosis de 1 5mg/Kg , si no hay adecuada administrar pequeñas dosis adicionales
Niños:
VO: 6 meses hasta 16 años 0 25 – 0 5mg/Kg
Dilución: se puede usar Dext 5% AD ó Dext 10%, suero fisiológico, lactato ringer
MECANISMO DE ACCION
Su mecanismo de acción consiste en aumentar la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor
GABAérgico
El efecto hipnótico del midazolam se relaciona con la acumulación del GABA y la ocupación del receptor de las benzodiazepinas
Midazolam tiene un rápido inicio de efecto y una rápida transformación metabólica
CUIDADOS DE ENFERMERIA
No administrar si la dilución contiene precipitado o esta decolorada
Vigilancia del patrón respiratorio
Las preparaciones de Dormonid, Escapin, morfina permanecen estables por una hora solamente.
Valoración continúa del estado de conciencia
Tener en cuenta que es un medicamento que produce farmacodependencia
BIBLIOGRAFIA
FARMACOLOGÍA ACTUAL(2024) MIDAZOLAM
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Funciona graciasWordPres(2023) oxido new
https://oxidonews com/nitroso/oxidonitroso-nombre-comercial/
FARMACIAINFORMATIVA(2019)PROCAINA: QUE ES, PARA QUE SIRVE, NOMBRE COMERCIAL Y MAS.
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