Oxitetraciclina
Maymoxi
Premezcla Medicamentosa 25 kg
Premezcla Medicamentosa 25 kg
100 mg/g Maymó
100 g/kg
OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ PREMEZCLA MEDICAMENTOSA. COMPOSICIÓN Cada kg contiene: 100 g. ESPECIES DE DESTINO Terneros, corderos, cabritos, cerdos, aves (broilers y pavos) y conejos. INDICACIONES Terneros: enteritis bacterianas, neumonías. Corderos y cabritos: enteritis bacterianas. Cerdos: enteritis bacteriana, rinitis atrófica, leptospirosis, fiebre del transporte. Aves (broilers y pavos): estrés, enfermedad respiratoria crónica (CRD), enteritis inespecíficas, sinusitis infecciosa, sinovitis infecciosa, cólera aviar. Conejos: cuando se haya detectado la presencia de la enfermedad clínica en la explotación, para reducir la morbilidad y signos clínicos debidos a la pasteurelosis causada por Pasteurella multocida. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. No administrar a animales con alteraciones hepáticas o renales. No administrar a équidos. REACCIONES ADVERSAS Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de gérmenes resistentes especialmente hongos. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. Se presentan resistencias cruzadas entre los miembros del grupo. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral en el pienso. Terneros: enteritis bacterianas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Neumonías: 500 g/Tm de pienso (eq a 5 kg de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) durante 7-14 días según la gravedad del curso. Corderos y cabritos: enteritis bacterianas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Cerdos: enteritis bacterianas: Animales < 6 semanas de edad: 220 g/Tm de pienso (eq a 2.200g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Animales > 6 semanas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Rinitis atrófica: 55 g/Tm de pienso (eq a 550 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta la remisión de los síntomas. Fiebre del transporte: 110 g/Tm de pienso, (eq a 1.100g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta la remisión de los síntomas. Leptospirosis: 550 g/Tm (eq a 5,5 kg/Tm de pienso) durante 2 semanas. Aves (broilers y pavos): estrés: 110g/Tm de pienso (eq a 1.100 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) durante 1 semana. CRD, enteritis inespecíficas y sinusitis infecciosas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta la remisión de los síntomas. Sinovitis infecciosa: 220 g/Tm de pienso (eq a 2.200 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta 1-2 semanas posteriores a la remisión de los síntomas. Cólera aviar: 220 g/Tm de pienso (eq a 2.200g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) durante 2 semanas. Hacer una dilución previa para incorporar al pienso en proporción no inferior a 2 kg/Tm). Conejos: 70 mg de oxitetraciclina/kg p.v./día durante 7 días (equivalente a 700 mg de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /kg p.v./día). SOBREDOSIFICACIÓN Alteración de la flora digestiva, diarreas. TIEMPO DE ESPERA Carne: Aves: 3 días. Terneros, corderos, cabritos y cerdos: 7 días. Conejos: 4 días. INCOMPATIBILIDADES No administrar con cationes polivalentes (sales de calcio, leche y productos lácteos). PRESENTACIÓN Bolsa de 25 kg. TITULAR DEL REGISTRO Laboratorios MAYMÓ, S.A. Nº DE REGISTRO 646 ESP. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Oxitetraciclina
100 mg/g Maymó
Maymoxi 100 g/kg
DMN18034 – 09/2018
MAYMOXI 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA. COMPOSICIÓN Cada kg contiene: Amoxicilina (trihidrato) 100 g. ESPECIES DE DESTINO Porcino (lechones destetados). INDICACIONES Prevención y tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Streptococcus suis sensibles a la amoxicilina en lechones destetados. La presencia de la enfermedad en la piara debe ser establecida con anterioridad al tratamiento preventivo. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las penicilinas o cefalosporinas o a algún excipiente. No utilizar en caso de resistencia a penicilinas o cefalosporinas. No administrar a conejos, cobayas, hámsteres y équidos, ya que la amoxicilina, al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre población bacteriana cecal. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas descritas para las penicilinas son: reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea). INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Administración en el alimento. Administrar 20 mg de amoxicilina/kg p.v./día (eq. a 2 g de MAYMOXI 100 g/kg /10 kg p.v./día) durante 15 días. Debido a la forma de administración y a que el consumo de agua y pienso depende de la condición clínica del animal, para asegurar una dosificación correcta, la concentración del antimicrobiano será ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de pienso y agua. Se podrá utilizarse la fórmula siguiente para calcular la dosis del medicamento: 200 mg MAYMOXI 100 g/kg por kg p.v./día x Peso medio de los animales a tratar (kg) / Ingesta diaria media de pienso por animal (kg) = mg MAYMOXI 100 g/kg / kg de pienso. La tasa estándar de incorporación en pienso sería de 4 kg de MAYMOXI 100 g/kg por Tm de pienso. Las condiciones de temperatura, presión y humedad a las que puede someterse el pienso granulado, medicado con la premezcla, son las habituales del proceso de granulación: utilización de calor húmedo a 150 ºC, a una presión de vapor de 3,6 bares durante 3 minutos y una presión mecánica de 10 bares. Estas condiciones proporcionan al pienso, dentro de la cámara granuladora, una temperatura máxima de 65-70 ºC, 15% de humedad y 10 bares de presión. SOBREDOSIFICACIÓN La administración de cinco veces la dosis terapéutica durante 30 días consecutivos no produjo ninguna reacción adversa. En caso de presentarse reacciones alérgicas intensas se debe suspender el tratamiento y administrar corticoides y antihistamínicos. TIEMPO DE ESPERA Carne: 8 días. INCOMPATIBILIDADES En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. PRESENTACIÓN Bolsa de 25 kg. TITULAR DEL REGISTRO Laboratorios MAYMÓ, S.A. Nº DE REGISTRO 1748 ESP. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Evaluación de contaminaciones cruzadas en la fabricación de piensos
Laboratorios MAYMÓ,S.A. Vía Augusta, 302 08017 Barcelona Tel. 932 370 220 comercial@maymo.es www.maymo.es
FOLLETO CONTAMINACIONES.indd 1-2
12/9/18 10:57