Oxitetraciclina
Maymoxi
Premezcla Medicamentosa 25 kg
Premezcla Medicamentosa 25 kg
100 mg/g Maymó
100 g/kg
OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ PREMEZCLA MEDICAMENTOSA. COMPOSICIÓN Cada kg contiene: 100 g. ESPECIES DE DESTINO Terneros, corderos, cabritos, cerdos, aves (broilers y pavos) y conejos. INDICACIONES Terneros: enteritis bacterianas, neumonías. Corderos y cabritos: enteritis bacterianas. Cerdos: enteritis bacteriana, rinitis atrófica, leptospirosis, fiebre del transporte. Aves (broilers y pavos): estrés, enfermedad respiratoria crónica (CRD), enteritis inespecíficas, sinusitis infecciosa, sinovitis infecciosa, cólera aviar. Conejos: cuando se haya detectado la presencia de la enfermedad clínica en la explotación, para reducir la morbilidad y signos clínicos debidos a la pasteurelosis causada por Pasteurella multocida. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. No administrar a animales con alteraciones hepáticas o renales. No administrar a équidos. REACCIONES ADVERSAS Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de gérmenes resistentes especialmente hongos. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. Se presentan resistencias cruzadas entre los miembros del grupo. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral en el pienso. Terneros: enteritis bacterianas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Neumonías: 500 g/Tm de pienso (eq a 5 kg de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) durante 7-14 días según la gravedad del curso. Corderos y cabritos: enteritis bacterianas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Cerdos: enteritis bacterianas: Animales < 6 semanas de edad: 220 g/Tm de pienso (eq a 2.200g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Animales > 6 semanas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Rinitis atrófica: 55 g/Tm de pienso (eq a 550 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta la remisión de los síntomas. Fiebre del transporte: 110 g/Tm de pienso, (eq a 1.100g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta la remisión de los síntomas. Leptospirosis: 550 g/Tm (eq a 5,5 kg/Tm de pienso) durante 2 semanas. Aves (broilers y pavos): estrés: 110g/Tm de pienso (eq a 1.100 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) durante 1 semana. CRD, enteritis inespecíficas y sinusitis infecciosas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta la remisión de los síntomas. Sinovitis infecciosa: 220 g/Tm de pienso (eq a 2.200 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta 1-2 semanas posteriores a la remisión de los síntomas. Cólera aviar: 220 g/Tm de pienso (eq a 2.200g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) durante 2 semanas. Hacer una dilución previa para incorporar al pienso en proporción no inferior a 2 kg/Tm). Conejos: 70 mg de oxitetraciclina/kg p.v./día durante 7 días (equivalente a 700 mg de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /kg p.v./día). SOBREDOSIFICACIÓN Alteración de la flora digestiva, diarreas. TIEMPO DE ESPERA Carne: Aves: 3 días. Terneros, corderos, cabritos y cerdos: 7 días. Conejos: 4 días. INCOMPATIBILIDADES No administrar con cationes polivalentes (sales de calcio, leche y productos lácteos). PRESENTACIÓN Bolsa de 25 kg. TITULAR DEL REGISTRO Laboratorios MAYMÓ, S.A. Nº DE REGISTRO 646 ESP. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Oxitetraciclina
100 mg/g Maymó
Maymoxi 100 g/kg
DMN18034 – 09/2018
MAYMOXI 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA. COMPOSICIÓN Cada kg contiene: Amoxicilina (trihidrato) 100 g. ESPECIES DE DESTINO Porcino (lechones destetados). INDICACIONES Prevención y tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Streptococcus suis sensibles a la amoxicilina en lechones destetados. La presencia de la enfermedad en la piara debe ser establecida con anterioridad al tratamiento preventivo. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las penicilinas o cefalosporinas o a algún excipiente. No utilizar en caso de resistencia a penicilinas o cefalosporinas. No administrar a conejos, cobayas, hámsteres y équidos, ya que la amoxicilina, al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre población bacteriana cecal. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas descritas para las penicilinas son: reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea). INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Administración en el alimento. Administrar 20 mg de amoxicilina/kg p.v./día (eq. a 2 g de MAYMOXI 100 g/kg /10 kg p.v./día) durante 15 días. Debido a la forma de administración y a que el consumo de agua y pienso depende de la condición clínica del animal, para asegurar una dosificación correcta, la concentración del antimicrobiano será ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de pienso y agua. Se podrá utilizarse la fórmula siguiente para calcular la dosis del medicamento: 200 mg MAYMOXI 100 g/kg por kg p.v./día x Peso medio de los animales a tratar (kg) / Ingesta diaria media de pienso por animal (kg) = mg MAYMOXI 100 g/kg / kg de pienso. La tasa estándar de incorporación en pienso sería de 4 kg de MAYMOXI 100 g/kg por Tm de pienso. Las condiciones de temperatura, presión y humedad a las que puede someterse el pienso granulado, medicado con la premezcla, son las habituales del proceso de granulación: utilización de calor húmedo a 150 ºC, a una presión de vapor de 3,6 bares durante 3 minutos y una presión mecánica de 10 bares. Estas condiciones proporcionan al pienso, dentro de la cámara granuladora, una temperatura máxima de 65-70 ºC, 15% de humedad y 10 bares de presión. SOBREDOSIFICACIÓN La administración de cinco veces la dosis terapéutica durante 30 días consecutivos no produjo ninguna reacción adversa. En caso de presentarse reacciones alérgicas intensas se debe suspender el tratamiento y administrar corticoides y antihistamínicos. TIEMPO DE ESPERA Carne: 8 días. INCOMPATIBILIDADES En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. PRESENTACIÓN Bolsa de 25 kg. TITULAR DEL REGISTRO Laboratorios MAYMÓ, S.A. Nº DE REGISTRO 1748 ESP. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Evaluación de contaminaciones cruzadas en la fabricación de piensos
Laboratorios MAYMÓ,S.A. Vía Augusta, 302 08017 Barcelona Tel. 932 370 220 comercial@maymo.es www.maymo.es
FOLLETO CONTAMINACIONES.indd 1-2
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Evaluación de contaminaciones cruzadas en la fabricación de piensos
La normativa vigente define los criterios de aceptabilidad de contaminación cruzada en la fabricación de piensos. Los valores aceptados son los valores inferiores al 1%.
Se fabricó un pienso para conejos medicado con OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ Premezcla Medicamentosa y se tomaron muestras después del proceso de granulación (inicio, medio y final). El procedimiento de limpieza, según Protocolo 3RE/PRO005, consistió en 3 tandas de limpieza de 1000 kg de cebada molida. Después de la limpieza, se fabrica un pienso y se establece el siguiente plan de muestreo: TOMA DE MUESTRAS Lugar
Momento
Número
Carga para la salida del pienso de la fàbrica
Principio envasado
6 muestras
Mitad envasado
8 muestras
Final envasado
6 muestras
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• Valores inferiores al 1%: aceptables. • Valores entre 1-3%: deberán justificarse las medidas adoptadas para cumplir con los niveles establecidos para coccidiostáticos cuando se detectan en especies/fases de producción para las que no estén autorizados o sean especialmente sensibles. • Valores entre 3-7%: el fabricante deberá tener ya establecidas medidas preventivas y/o de limpieza para poder cumplir con los niveles del 1-3% establecidos para los coccidiostáticos en la normativa de sustancias indeseables. Si no es así, se debe subsanar esta deficiencia y verificar que se han adoptado medidas correctoras en un plazo de tiempo no superior a 3 meses.
Estudio de contaminación cruzada en un pienso medicado con OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ Premezcla Medicamentosa El estudio se realizó en una fábrica de piensos de Castilla y León durante el primer trimestre de 2018.
Según lo establecido en el “Acuerdo de la Comisión Nacional de coordinación en materia de alimentación animal sobre la aceptabilidad de los autocontroles de homogeneidad y contaminación cruzada realizados por los fabricantes de piensos y premezclas” PDOC-CNCAA 3/2014, los criterios de aceptabilidad en cuanto a contaminaciones cruzadas son los siguientes:
Resultados: Pienso medicado.
Estudio de contaminación cruzada en un pienso medicado con MAYMOXI 100 g/kg Premezcla Medicamentosa El estudio se realizó en una fábrica de piensos de la provincia de Lleida en julio de 2018.
INCORPORACIÓN
MEDIA
COEFICIENTE DE VARIACIÓN
VALOR PERMITIDO
600 ppm
528 ppm
9,43%
10%
Después de la limpieza, el valor medio del contenido de oxitetraciclina en el pienso es <1% Conclusiones: La verificación de los niveles de contaminación cruzada en las instalaciones donde se realizó el estudio es correcta, ya que los valores de oxitetraciclina en el primer lote de pienso elaborado después de la limpieza fueron inferiores al 1%.
Se fabricó un pienso para lechones medicado con MAYMOXI 100 g/kg Premezcla Medicamentosa y se tomaron muestras después del proceso de granulación (inicio, medio y final). El procedimiento de limpieza, según Protocolo 3RE/PRO012, consistió en 1 tanda de limpieza de 5000 kg de pienso base. Después de la limpieza, se fabrica un pienso y se establece el siguiente plan de muestreo: TOMA DE MUESTRAS Lugar
Momento
Número
Carga para la salida del pienso de la fàbrica
Principio carga
6 muestras
Mitad carga
8 muestras
Final carga
6 muestras
Resultados: Pienso medicado. INCORPORACIÓN
MEDIA
COEFICIENTE DE VARIACIÓN
VALOR PERMITIDO
300 ppm
286 ppm
4,22%
10%
Después de la limpieza, el valor medio del contenido de amoxicilina en el pienso es <1% Conclusiones: La verificación de los niveles de contaminación cruzada en las instalaciones donde se realizó el estudio es correcta, ya que los valores de amoxicilina en el primer lote de pienso elaborado después de la limpieza fueron inferiores al 1%.
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Evaluación de contaminaciones cruzadas en la fabricación de piensos
La normativa vigente define los criterios de aceptabilidad de contaminación cruzada en la fabricación de piensos. Los valores aceptados son los valores inferiores al 1%.
Se fabricó un pienso para conejos medicado con OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ Premezcla Medicamentosa y se tomaron muestras después del proceso de granulación (inicio, medio y final). El procedimiento de limpieza, según Protocolo 3RE/PRO005, consistió en 3 tandas de limpieza de 1000 kg de cebada molida. Después de la limpieza, se fabrica un pienso y se establece el siguiente plan de muestreo: TOMA DE MUESTRAS Lugar
Momento
Número
Carga para la salida del pienso de la fàbrica
Principio envasado
6 muestras
Mitad envasado
8 muestras
Final envasado
6 muestras
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• Valores inferiores al 1%: aceptables. • Valores entre 1-3%: deberán justificarse las medidas adoptadas para cumplir con los niveles establecidos para coccidiostáticos cuando se detectan en especies/fases de producción para las que no estén autorizados o sean especialmente sensibles. • Valores entre 3-7%: el fabricante deberá tener ya establecidas medidas preventivas y/o de limpieza para poder cumplir con los niveles del 1-3% establecidos para los coccidiostáticos en la normativa de sustancias indeseables. Si no es así, se debe subsanar esta deficiencia y verificar que se han adoptado medidas correctoras en un plazo de tiempo no superior a 3 meses.
Estudio de contaminación cruzada en un pienso medicado con OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ Premezcla Medicamentosa El estudio se realizó en una fábrica de piensos de Castilla y León durante el primer trimestre de 2018.
Según lo establecido en el “Acuerdo de la Comisión Nacional de coordinación en materia de alimentación animal sobre la aceptabilidad de los autocontroles de homogeneidad y contaminación cruzada realizados por los fabricantes de piensos y premezclas” PDOC-CNCAA 3/2014, los criterios de aceptabilidad en cuanto a contaminaciones cruzadas son los siguientes:
Resultados: Pienso medicado.
Estudio de contaminación cruzada en un pienso medicado con MAYMOXI 100 g/kg Premezcla Medicamentosa El estudio se realizó en una fábrica de piensos de la provincia de Lleida en julio de 2018.
INCORPORACIÓN
MEDIA
COEFICIENTE DE VARIACIÓN
VALOR PERMITIDO
600 ppm
528 ppm
9,43%
10%
Después de la limpieza, el valor medio del contenido de oxitetraciclina en el pienso es <1% Conclusiones: La verificación de los niveles de contaminación cruzada en las instalaciones donde se realizó el estudio es correcta, ya que los valores de oxitetraciclina en el primer lote de pienso elaborado después de la limpieza fueron inferiores al 1%.
Se fabricó un pienso para lechones medicado con MAYMOXI 100 g/kg Premezcla Medicamentosa y se tomaron muestras después del proceso de granulación (inicio, medio y final). El procedimiento de limpieza, según Protocolo 3RE/PRO012, consistió en 1 tanda de limpieza de 5000 kg de pienso base. Después de la limpieza, se fabrica un pienso y se establece el siguiente plan de muestreo: TOMA DE MUESTRAS Lugar
Momento
Número
Carga para la salida del pienso de la fàbrica
Principio carga
6 muestras
Mitad carga
8 muestras
Final carga
6 muestras
Resultados: Pienso medicado. INCORPORACIÓN
MEDIA
COEFICIENTE DE VARIACIÓN
VALOR PERMITIDO
300 ppm
286 ppm
4,22%
10%
Después de la limpieza, el valor medio del contenido de amoxicilina en el pienso es <1% Conclusiones: La verificación de los niveles de contaminación cruzada en las instalaciones donde se realizó el estudio es correcta, ya que los valores de amoxicilina en el primer lote de pienso elaborado después de la limpieza fueron inferiores al 1%.
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Oxitetraciclina
Maymoxi
Premezcla Medicamentosa 25 kg
Premezcla Medicamentosa 25 kg
100 mg/g Maymó
100 g/kg
OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ PREMEZCLA MEDICAMENTOSA. COMPOSICIÓN Cada kg contiene: 100 g. ESPECIES DE DESTINO Terneros, corderos, cabritos, cerdos, aves (broilers y pavos) y conejos. INDICACIONES Terneros: enteritis bacterianas, neumonías. Corderos y cabritos: enteritis bacterianas. Cerdos: enteritis bacteriana, rinitis atrófica, leptospirosis, fiebre del transporte. Aves (broilers y pavos): estrés, enfermedad respiratoria crónica (CRD), enteritis inespecíficas, sinusitis infecciosa, sinovitis infecciosa, cólera aviar. Conejos: cuando se haya detectado la presencia de la enfermedad clínica en la explotación, para reducir la morbilidad y signos clínicos debidos a la pasteurelosis causada por Pasteurella multocida. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. No administrar a animales con alteraciones hepáticas o renales. No administrar a équidos. REACCIONES ADVERSAS Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de gérmenes resistentes especialmente hongos. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. Se presentan resistencias cruzadas entre los miembros del grupo. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral en el pienso. Terneros: enteritis bacterianas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Neumonías: 500 g/Tm de pienso (eq a 5 kg de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) durante 7-14 días según la gravedad del curso. Corderos y cabritos: enteritis bacterianas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Cerdos: enteritis bacterianas: Animales < 6 semanas de edad: 220 g/Tm de pienso (eq a 2.200g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Animales > 6 semanas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) desde la aparición de los síntomas hasta 3 días después de la desaparición de los mismos. Rinitis atrófica: 55 g/Tm de pienso (eq a 550 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta la remisión de los síntomas. Fiebre del transporte: 110 g/Tm de pienso, (eq a 1.100g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta la remisión de los síntomas. Leptospirosis: 550 g/Tm (eq a 5,5 kg/Tm de pienso) durante 2 semanas. Aves (broilers y pavos): estrés: 110g/Tm de pienso (eq a 1.100 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) durante 1 semana. CRD, enteritis inespecíficas y sinusitis infecciosas: 110 g/Tm de pienso (eq a 1.100 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta la remisión de los síntomas. Sinovitis infecciosa: 220 g/Tm de pienso (eq a 2.200 g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) hasta 1-2 semanas posteriores a la remisión de los síntomas. Cólera aviar: 220 g/Tm de pienso (eq a 2.200g de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /Tm de pienso) durante 2 semanas. Hacer una dilución previa para incorporar al pienso en proporción no inferior a 2 kg/Tm). Conejos: 70 mg de oxitetraciclina/kg p.v./día durante 7 días (equivalente a 700 mg de OXITETRACICLINA 100 mg/g MAYMÓ /kg p.v./día). SOBREDOSIFICACIÓN Alteración de la flora digestiva, diarreas. TIEMPO DE ESPERA Carne: Aves: 3 días. Terneros, corderos, cabritos y cerdos: 7 días. Conejos: 4 días. INCOMPATIBILIDADES No administrar con cationes polivalentes (sales de calcio, leche y productos lácteos). PRESENTACIÓN Bolsa de 25 kg. TITULAR DEL REGISTRO Laboratorios MAYMÓ, S.A. Nº DE REGISTRO 646 ESP. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Oxitetraciclina
100 mg/g Maymó
Maymoxi 100 g/kg
DMN18034 – 09/2018
MAYMOXI 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA. COMPOSICIÓN Cada kg contiene: Amoxicilina (trihidrato) 100 g. ESPECIES DE DESTINO Porcino (lechones destetados). INDICACIONES Prevención y tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Streptococcus suis sensibles a la amoxicilina en lechones destetados. La presencia de la enfermedad en la piara debe ser establecida con anterioridad al tratamiento preventivo. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las penicilinas o cefalosporinas o a algún excipiente. No utilizar en caso de resistencia a penicilinas o cefalosporinas. No administrar a conejos, cobayas, hámsteres y équidos, ya que la amoxicilina, al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre población bacteriana cecal. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas descritas para las penicilinas son: reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea). INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Administración en el alimento. Administrar 20 mg de amoxicilina/kg p.v./día (eq. a 2 g de MAYMOXI 100 g/kg /10 kg p.v./día) durante 15 días. Debido a la forma de administración y a que el consumo de agua y pienso depende de la condición clínica del animal, para asegurar una dosificación correcta, la concentración del antimicrobiano será ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de pienso y agua. Se podrá utilizarse la fórmula siguiente para calcular la dosis del medicamento: 200 mg MAYMOXI 100 g/kg por kg p.v./día x Peso medio de los animales a tratar (kg) / Ingesta diaria media de pienso por animal (kg) = mg MAYMOXI 100 g/kg / kg de pienso. La tasa estándar de incorporación en pienso sería de 4 kg de MAYMOXI 100 g/kg por Tm de pienso. Las condiciones de temperatura, presión y humedad a las que puede someterse el pienso granulado, medicado con la premezcla, son las habituales del proceso de granulación: utilización de calor húmedo a 150 ºC, a una presión de vapor de 3,6 bares durante 3 minutos y una presión mecánica de 10 bares. Estas condiciones proporcionan al pienso, dentro de la cámara granuladora, una temperatura máxima de 65-70 ºC, 15% de humedad y 10 bares de presión. SOBREDOSIFICACIÓN La administración de cinco veces la dosis terapéutica durante 30 días consecutivos no produjo ninguna reacción adversa. En caso de presentarse reacciones alérgicas intensas se debe suspender el tratamiento y administrar corticoides y antihistamínicos. TIEMPO DE ESPERA Carne: 8 días. INCOMPATIBILIDADES En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. PRESENTACIÓN Bolsa de 25 kg. TITULAR DEL REGISTRO Laboratorios MAYMÓ, S.A. Nº DE REGISTRO 1748 ESP. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Evaluación de contaminaciones cruzadas en la fabricación de piensos
Laboratorios MAYMÓ,S.A. Vía Augusta, 302 08017 Barcelona Tel. 932 370 220 comercial@maymo.es www.maymo.es
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