Попередити – означає перемогти!
Своєчасне виявлення та лікування мастопатії — шлях профілактики та зниження ризику РМЗ IНФОРМАЦIЯ ДЛЯ СПЕЦIАЛIСТIВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я
При порушенні балансу гормонів в молочній залозі запускаються патологічні процеси1,2 Абсолютна або відносна гіперестрогенія, надлишкова проліферація епітелію
«Не завжди мастопатія призводить до раку молочної залози, але рак завжди починається з мастопатії»* Систематичний огляд і мета-аналіз 32 досліджень
Генетичні ушкодження вроджені чи набуті
• С ер. вік виявлення мастопатії при біопсії — 46.1 рік
Немає
Є
ФКХ
РМЗ
Тисячі жінок з виявленими дифузними формами мастопатій залишаються без лікування гормонального дисбалансу, яке допомогло б їм відновити повноцінне здоров’я репродуктивної системи і вплинути на зниження захворюваності на РМЗ в цілому.3
• С ер. вік діагнозу РМЗ — 55,9 років • С ер. термін спостереження — 12.8 років (3.3-20.6)
3,93
1,76
Проліферативні без атипії
Проліферативні з атипією
Проліферативні форми мастопатії як з атипією, так і без, достовірно підвищують ризик РМЗ.4
Прожестожель® впливає на ключову ланку патогенезу — локальну гіперестрогенію • П ригнічує синтез рецепторів естрадіолу.
При застосуванні Прожестожелю® високі концентрації прогестерону створюються в тканинах МЗ5
• П ідвищує активність ферменту, що трансформує естрадіол в менш активний метаболіт (естрон). Обмеження дії естрогенів на МЗ Диференціація епітелію Припинення мітотичної активності
П
5
мг/сут
ЦІЯ ІФЕРА ПРОЛ
Проліферація протоків епітелію і строми молочної залози
Э
Антипроліферативна дія Прожестожелю® на рівні молочної залози досягається тільки при призначенні препарату з першої фази менструального циклу в безперервному режимі застосування.
Пашов і співавт., 2015
На кожну МЗ наносять 2,5 г гелю. 5 г гелю містить 50 мг прогестерону. До тканини молочної залози потрапляє близько 10%, тобто 5 мг.
Не має системного ефекту 5 Не впливає на ендометрій і менструальний цикл 6,7 Не підвищує ризик раку молочної залюзи8
Прожестожель® знижує мамографічну щільність і покращує стан тканини МЗ9 • Т ерапія проводиться безперервно протягом місяця, включаючи дні менструації, зі щоденним застосуванням ЛЗ.
До лікування
• 1 аплікація (2,5 г гелю) наноситься на чисту шкіру молочних залоз 1-2 рази на добу.
Через 4 міс.
• Т ривалість курсу становить до 3 циклів. Повторний курс може бути призначений тільки після консультації з лікарем. Зменшення дрібних кіст на тлі лікування Прожестожелем® До лікування
Через 3 міс.
Зниження мамографічної щільності пов’язано зі зменшенням ризику РМЗ в порівнянні з жінками, у яких категорія щільності молочної залози залишається незмінною.10
• М аксимальна добова доза становить 5 г.
Прожестожель® Лікарська форма: гель для зовнішнього застосування. Діюча речовина: 1 г гелю містить 10 мг прогестерону. Показання: Доброякісні захворювання молочної залози: – есенціальна мастодинія; – мастодинія, пов’язана з доброякісним захворюванням молочної залози (комплексне лікування доброякісної мастопатії на фоні прогестеронової недостатності). Протипоказання: Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Рак молочної залози. Вузлові форми фіброзно-кістозної мастопатії. Пухлини (пухлиноподібні утворення) молочної залози неясної етіології. Рак статевих органів (як монотерапія). Спосіб застосування та дози Для трансдермального застосування. Терапія впродовж місяця, включаючи дні менструації, має бути безперервною зі щоденним застосуванням лікарського засобу. Курс лікування визначає лікар, зазвичай середня тривалість лікування становить від 3 до 6 місяців. Максимальна добова доза становить 5 г. Спосіб застосування Натискають на нижню частину туби та розміщують дозу лікарського засобу у жолобку шпателя-дозатора. На чисту та суху шкіру кожної молочної залози наносять одну або дві дози (по 2,5 г) гелю за допомогою шпателя-дозатора. Обережно втирають до повного проникнення лікарського засобу у шкіру. Детальна інформація міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу Прожестожель® РУ UA/3839/01/01 до 17.02.2021. Виробник: Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгія. 1. Desreux J, et al. Eur J Cancer 2000;36: S90-S91. 2. Malet C, et al. J Steroid Biochem Mol Biol 2000;73:171-181. 3. Черенков В.Г., Петров А.Б., Тверезовський С.А., Строженков М.М. Від патогенезу пухлин молочних залоз і гінекологічних хвороб до практичного вирішення проблеми, РОЖ, №5, 2014, с. 47-51. 4. Dyrstard et al. Breast cancer risk associated with benign breast disease: systematic review and meta-analysis/ Breast Cancer Res Treat. 2015 Feb;149(3):569-75. 5. De Boever J, Verheugen C, Van Maele G, Vandekerckhove D. Steroid concentrations in serum, glandular breast tissue, and breast cyst fluid of control and progesterone treated patients. Endocrinology of cystic breast disease. New York: Raven Press; 1983;93-99. 6. Stute P et al. T he impact of micronized progesterone on the endometrium: a systematic review. Climacteric, 19:4б 316-328. 7. W. Schroeder, Arzliche Praxis, 1984. 8. A Fournier, F Berrino, F Clavel Chapelon: Unequal risks for breast cancer associated with
different hormone replacement therapies: Results from the E3N cohort study. Breast Cancer Res Treat 107:103111, 2008. 9. Беспалов В.Г., Травіна М.Л. Пухлини жіночої репродуктивної системи 2015; 11: с.39. 10. K. Kerlokovske
et al. Longitudinal Mesuarment of Clinical Mammographic Breast Density to Improve Estimation of Breast Cancer Risk// J Natl CancerInst. 2007 Mar 7;99(5):386-95.
