JAAROVERZICHT 2024
[AANVULLING OP ACTIVITEITENOVERZICHT 2023-2024]
Zieke kinderen hebben het al moeilijk genoeg
Het afgelopen jaar hebben wij een groot aantal mooie hulpvragen ingevuld. Mede dankzij een mooie samenwerking met Rotaryclub Ede Kernhem en een fors aantal maatschappelijk betrokken donateurs, hebben wij voor Sem een nieuwe rolstoelbus kunnen aanschaffen.
Wij hebben het aantal aanvragen voor mobiliteitsvoorzieningen sterk zien stijgen. Hierin hebben wij het afgelopen jaar flink bijgedragen. Van veel gezinnen krijgen wij terug dat veel gemeenten (uitzonderingen daargelaten) hun steun beperken tot het hoognodige, ondanks hun verplichting om in noodzakelijke mobiliteitsbehoeften bij te dragen. Hierdoor biedt het WMO-loket voor veel gezinnen geen oplossing en zijn zij aangewezen op steun van stichtingen, vrienden en familie.
Wij zien echter dat een wandeling in het bos of op het strand of gewoon deelnemen aan vakantieactiviteiten, substantieel bijdraagt in een stukje extra levensgeluk. De Michael Gerritsen Foundation vindt het belangrijk om hierin een actieve ondersteunende rol te spelen.
HYPOCAMPE
Om die reden heeft onze foundation besloten om een hypocampe aan te schaffen die beschikbaar gesteld wordt aan gezinnen uit de doelgroep voor bijvoorbeeld een vakantie, weekendje weg of gewoon een dagje uit. Wij doen dit mede in samenspraak met Hendriks Care, de leverancier van de hypocampe. Op deze manier hopen wij voor meer kinderen een bijdrage te kunnen leveren in hun welzijn.
SCHADUW
Het jaar is overschaduwd door het trieste bericht van het overlijden van Isa. Onze gedachten zijn dan ook bij haar, haar vader en moeder en haar broertjes. In het bijzonder ook bij haar broertje Milano die een zeldzame vorm van leukemie heeft. U kunt het verhaal van Isa teruglezen in een artikel van omroep Brabant: klik hier om het artikel te openen. Uiteraard kan het gezin blijven rekenen op onze steun.
Wij willen ons voor 2025 nog breder inzetten voor allerhanden hulpvragen. Dat zou bijvoorbeeld ook kunnen bestaan uit het leveren van een bijdrage in het (laten) begeleiden van een WMO-aanvraag.
Dit activiteitenoverzicht moet gezien worden als aanvulling op het activiteitenoverzicht 2023-2024, wat slechts een deel van 2024 beslaat. Hiermee loopt het overzicht van onze activiteiten vanaf nu synchroon met het financieel jaaroverzicht.
HANS KOOPMAN [FOUNDER]
BESTUUR
Een klein, maar ervaren team zet zich met passie in voor onze foundation!
•
• 28 Oktober 2024
Het bestuur is op de volgende datum(s) voltallig bijeen geweest:
• 11 December 2024
Hans Koopman founder & voorzitter
Het bestuur is op de volgende data voltallig bijeen geweest:
• 24 juni 2024
• 28 oktober 2024
• 11 december 2024
DONATIES
In 2024 mocht onze foundation de volgende donaties ontvangen:
• EH Financial Services B.V.
• Case communicatie
• Kraamzorg Betuwe en Gelderse vallei
• De Boomgaard AGF
• Kelderman Bouw
• Diverse particuliere donaties n.a.v. jubileumfeesten van bedrijven en particulieren
Donateurs specifiek voor de bus van Sem:
• Rodenburg bouwkundige brandpreventie
• EH Financial Services B.V.
• Geerts elektrotechniek
• Rotaryclub Ede Kernhem
• Rotaryclub Melle (Duitsland)
• De heer D. van Andel
Wij zijn partijen dankbaar voor hun bijdragen. Verdere financiële verantwoording is terug te vinden in de financiële jaarcijfers 2024 (publicatie uiterlijk 1 juli 2025).
Nick de Boer secretaris
Erwin van der Horn penningmeester
HIPPOCAMPE
EIGEN HYPOCAMPE VOOR MICHAEL GERRITSEN FOUNDATION
Het idee kwam mede tot stand door het verzoek van de ouders van Kenji om over een Hippcampe te beschikken voor hun vakantie. Om Kenji volwaardig te laten deelnemen en hem te laten genieten van mooie momenten. Er zijn veel meer situaties denkbaar waarbij het, voor een dagje uit, weekendje weg of een vakantie, fijn is om de beschikking te hebben over een Hippocampe.
Om die reden hebben wij een eerste Hippocampe aangeschaft die uitgeleend kan worden aan gezinnen met een ernstig ziek of gehandicapt kind. In 2025 zullen wij deze proef starten en als dit succesvol blijkt zal worden bezien of deze dienst wordt uitgebreid. Zie onze website voor de details:
ACTIVITEITEN
VAKANTIEGROET SEM & FAMILIE
Van Esther, de moeder van Sem (10 jaar) ontvingen wij onderstaande vakantiegroet. Onze foundation heeft zich ingespannen om voor Sem een nieuwe rolstoelbus te realiseren. Hierover kunt u meer vinden in ons Activiteitenoverzicht 2023-2024.
‘Genoten van een heerlijke vakantie aan de Adriatische kust in Italië. De bus is heel fijn, ook tijdens zo’n lange rit en alles past er goed in. De douchestoel erbij gaat ook prima! Wij zijn heel blij’
CHRIS & ESTHER [OUDERS SEM]
HIPPOCAMPE VOOR ANNIEK
‘Anniek is veel te vroeg geboren, na een zwangerschap van 29 weken. Door de vroeggeboorte heeft ze een bloeding gehad in haar hersenen en heeft daar onder andere motorische en visuele beperkingen aan overgehouden. Anniek is een vrolijk meisje en geniet van buiten zijn. Wij wonen op één van de Waddeneilanden en namen haar altijd mee in een drager. Nu ze ouder en zwaarder wordt gaat dat niet meer zo makkelijk en zochten we een andere manier. In september hebben we de Hippocampe voor Anniek ontvangen, die wij konden aanschaffen dankzij de Michael Gerritsen foundation. Sindsdien maken we samen weer wandelingen door de duinen, bos en het strand. Het is fantastisch. Anniek geniet, en wij genieten met haar mee.’
GERHARD & ALMA [OUDERS ANIEK]
[foto Anniek]
ACTIVITEITEN
DELTA BUGGY VOOR LEON
HYPOCAMPE VOOR LANAH
Lanah (4 jaar) uit het zuiden van het land is volledig rolstoelgebonden. Haar huidige rolstoel is niet geschikt voor alle ondergronden en terreinen. Lanah geniet van wandelingen in de heuvels en bossen rondom haar woonplaats. De familie had een week lang een hypocampe in bruikleen en hadden de wens om permanent over een hypocampe te kunnen beschikken.
Stichting Carpe Diem en stichting spieren voor spieren hadden al een toezegging gedaan. Ook de MGF heeft inmiddels een bijdrage toegezegd.
‘Leon is een lieve jongen van 10 jaar met het syndroom van Cohen. Door zijn lage spierspanning kan hij maar kleine stukje zelfstandig lopen. Buggy’s die geschikt zijn voor grotere kinderen zijn doorgaan alleen geschikt voor op een glad pad, en het gebruiksgemak voor de ouders is ook niet optimaal. Dankzij de bijdrage van de Michael Gerritsen Foundation konden we de buggy uitkiezen die we het allerliefste wilden, de Delta Buggy. Geschikt voor (bijna) alle terreinen, heel comfortabel voor Leon en ook voor de “duwer”. We gaan er nu veel vaker op uit, ook lekker de natuur in, en daar genieten we erg van met zijn allen. De buggy kan ook nog als een karretje achter de fiets wat onze wereld wordt een stuk groter maakt.
Kortom: we zijn ontzettend dankbaar voor deze hulp!’
NATHALIE & LEON [OUDERS LEON]
Anniek]
ACTIVITEITEN
ZITKUSSEN OP MAAT VOOR MAX
‘Onze Max (9 jaar) heeft Spastische Cerebrale Parese en is rolstoel gebonden. Via de ‘Michael Gerritsen Foundation’ hebben wij een Stabilo zitkussen mogen bestellen.
Met behulp van het Stabilo zitkussen kan Max nu heel veel momenten even uit zijn rolstoel om heerlijk ontspannen in dit zitkussen te zitten.
Hij kan nu lekker bij ons op de bank zitten zonder dat we hem heel onhandig moeten stutten met losse kussens om hem overeind te houden. Ook gebruiken we het kussen in een kleine strandstoel wanneer we naar het zwembad of het strand gaan. Ook in de auto is het kussen ideaal. Op deze manier kan Max overal heel ontspanVnen zitten.
Recent is Max geopereerd aan zijn heup. Met het Stabilo zitkussen kan Max ondanks zijn gips om zijn been en middel comfortabel zitten.
We zijn dan ook erg blij met het kussen en zullen er ook nog veel plezier van gaan beleven in de toekomst. ‘Michael Gerritsen Foundation’, nogmaals bedankt!’
MARK & ANNEMARIE [OUDERS MAX]
ACTIVITEITEN
ZOMERVAKANTIE KENJI
‘Dit jaar ging de reis voor de zomervakantie naar Kroatië. Net als elk jaar gaan we met het gezin met de auto. De autoreis is iets waar wij ons altijd op verheugen, de vakantie start zodra we vertrokken zijn. We reizen ook met de auto zodat onze zoon Kenji goed en veilig vervoerd kan worden maar ook omdat vliegen voor Kenji in verband met zijn permanente hersendrains op dit moment niet veilig voor hem is. Vlak voor de vakantie heeft Kenji een nieuwe rolstoel gekregen. Deze rolstoel was nodig omdat hij met het ouder worden uit zijn huidige rolstoel was gegroeid. Bij de ontvangst van de nieuwe rolstoel kwamen we er helaas snel achter dat deze niet geschikt was voor onze aangepaste wagen. Om deze reden waren wij genoodzaakt om op korte termijn te zoekennaar een andere oplossing. Daarbij zijn we naar wat speurwerk erachter gekomen dat onze oplossing voor ons aan de andere kant van het land was. Dit was voor ons de hippocamp!
Jammer genoeg was het voor de gemeente niet mogelijk om op korte termijn iets te regelen. Daarbij waren we op onszelf aangewezen. Gelukkig kon de Michael Gerritsen Foundation ons helpen. Daar zijn we nog steeds heel erg dankbaar voor!
We kijken terug op een hele mooie en fijne zomervakantie!’
SHANNON [OUDERS KENJI]
ACTIVITEITEN
ZITKUSSEN OP MAAT VOOR JAÏRE
Jaïre (11 jaar), uit het midden van het land, genoot van haar schommelstoel, maar kon daar vanwege haar handicap niet meer goed in zitten. Zij had behoefte aan een op maat gemaakt zitkussen dat haar voorzag in een stuk ondersteuning. Het zitkussen (Confortable Plus Duo Hilo) werd niet vergoed vanuit de WMO. Onze foundation heeft het zitkussen voor haar volledig vergoed en van haar ouders kregen wij het navolgende hartverwarmende bericht:
‘Daar zit Jaïre, heerlijk in haar schommel, een activiteit waar ze ontzettend van geniet! Jaïre is geboren met een occipitale encefalocele (uitstulpen van de hersenen, gerelateerd aan Spina Bifida). Hierdoor is Jaïre meervoudig beperkt, waaronder rolstoelgebonden, blind en heeft ze met haar ontwikkelingsleeftijd van 6-12 maanden volledige verzorging nodig bij het eten, drinken en activeren.
Bewegen is Jaïre haar levenslust, hier geniet ze intens van! Afgelopen april is Jaïre geopereerd aan Scoliose (vergroeide ruggenwervel). De ingreep was fors en het was daarom ook extra spannend of zij al haar mobiliteit zou behouden.
Gelukkig is de operatie wonderlijk goed verlopen en kan Jaïre blijven bewegen met aangepaste middelen zoals dit Stabilo-kussen. Dit kussen kunnen wij vormen naar de ondersteuning die nodig is om bijvoorbeeld goed ondersteund in de schommel te zitten, of bij opa en oma op de bank. Even wat anders dan de rolstoel ;-)
Michael Gerritsen Foundation heeft de aanschaf van dit mooie (en kostbare) hulpmiddel voor ons gerealiseerd. Wij zijn hier bijzonder dankbaar voor!
LENNARD EN RIANNE [OUDERS JAÏRE]
ACTIVITEITEN
HYPOCAMP VOOR LOÏS
‘Ik ben Loïs en ruim 16 jaar oud. Ik ben geboren met een spina bifida (in de volksmond een open ruggetje). Hierdoor ben ik volledig afhankelijk van mijn rolstoel. Naast mijn vader en moeder heb ik nog twee zusjes en een broertje en de hond Guus! Omdat wij enorm van strand houden en veel met de hond naar het bos gaan kon ik vaak niet mee met het gezin omdat veel plekken ongeschikt zijn voor de “normale” rolstoel. Enige tijd geleden hebben mijn ouders onderzocht of er mogelijkheden zijn waardoor ik ook “gewoon” met hen mee kan om bijvoorbeeld mijn vriend Guus uit te laten. Wij hebben toen kennis mogen maken met de Hippocampe vrijetijdsrolstoel en dat leek ons een echte musthave! Geen luxe, maar noodzaak om deel te blijven uitmaken van het gezinsleven. Maar, er hangt wel een prijskaartje aan zo’n prachtige stoel. Via via zijn wij in contact gekomen met de Michael Gerritsen Foundation. Zij hebben er mede voor gezorgd dat onze wens is uitgekomen. Vlak voor kerst mochten wij deze vrijetijdsrolstoel in ontvangst nemen. Dat was voor mij het mooiste cadeau onder de kerstboom. Nu kan ik samen met mijn ouders, zusjes en broertje en natuurlijk mijn lieve vriend Guus op pad om nieuwe avonturen te maken. Met dank aan de Michael Gerritsen Foundation!
LOÏS VAN GARDEREN
AMBASSADEUR
‘Ik ben Kimberley Bos, Nederlands Skeleton Atleet en de eerste Olympische medaillewinnaar in de sleesporten. Daarnaast ben ik ambassadeur van de Michael Gerritsen Foundation. Toen Hans, voorzitter van de foundation, vroeg of ik ambassadeur wilde worden voelde ik mij vereerd, omdat ik op deze manier iets kan doen voor kinderen die geen onbezorgde jeugd hebben en niet zo vrij kunnen sporten en spelen, zoals ik dat vroeger wel kon. Tijdens mijn stage als kinderfysiotherapeut heb ik gezien hoeveel zorg een ziek kind nodig heeft en dat de behoefte soms groter is, dan door het gezin geboden kan worden. Ik vind het mooi om via deze weg te helpen om deze kinderen en hun gezin een klein lichtpuntje te bieden op een manier waar zij behoefte aan hebben.’
KIMBERLEY BOS SKELTONSTER
SLOTWOORD
‘Wij vinden het mooi en belangrijk om een bijdrage te kunnen leveren in een stukje levensgeluk van jonge mensen en hun ouders op het moment dat zij dit het meest nodig hebben. De reacties, verhalen en foto’s getuigen daarvan en geven ons de energie om ook in 2025 weer mooie dingen te gaan doen!’
HANS KOOPMAN Founder & voorzitter
DONATEURS
Een helpende hand bieden aan ernstig zieke kinderen kost geld. Soms ook andere zaken, zoals tijd of materialen. Daarom is de Michael Gerritsen Foundation continu op zoek naar mensen met een groot hart. Particulieren, ondernemers, fondsen en serviceclubs zijn allemaal van harte uitgenodigd om met ons mee te doen. Zo bouwen we aan een solide financiële basis om de continuïteit van de stichting te borgen.
Wij ontvangen steeds vaker van bedrijven ook steun in natura. Zo’n helpende hand is voor een kleine organisatie ontzettend belangrijk. Het geeft ons de mogelijkheid om ons te richten op de kerntaak; hulp bieden. Én het biedt ook de mogelijkheid tot een stuk professionalisering.
Wil je investeren in onze stichting? Heel graag! Wij staan open voor verschillende vormen van samenwerking.
Ja, ik doe mee!
Klik op onderstaande button, vul je gegevens in en wij nemen graag contact met je op.
Namens de zieke kinderen en hun ouders alvast heel hartelijk dank!
DONATEURS
