148 • Kapittel 4
I vårt tilfelle med to kromosompar gir det 22 = 4 mulige kombinasjoner av kromosomer i kjønnscellene. Ser vi på oss mennesker som har 23 kromosom par, får vi 223 = 8 388 608 mulige kombinasjoner av kromosomer i kjønns cellene våre. Dersom det blir en befruktning, møtes én eggcelle og én sædcelle. Hos mennesker gir det 223 · 223 = 246 (7,04 · 1013) mulige kombinasjoner av kromosomer når et menneskebarn blir til. Men variasjonsmulighetene er egentlig mye større. Under profase I i meiosen ligger kopierte kromosomer fra et homologt kromosompar fysisk inntil hverandre, og kromosomfragmenter kan bli byttet. Det kaller vi overkrysning. Overkrysning skjer på tilfeldige steder og ulikt ved hver meiose. Konsekvensene av overkrysning lærer du om i kapittel 5 Genetikk. Vi ser at både mutasjoner, den tilfeldige fordelingen av kromosomene under meiosen og overkrysninger gir avkommet en ny genetisk sammensetning sammenliknet med opphavet. Dette er utgangspunktet for at kjønnet formering bidrar til stor genetisk variasjon i en populasjon.
4.5 Sammenlikning av mitose og meiose Meiose og mitose har mange fellestrekk, men det er også store og viktige forskjeller. Hovedforskjellen er at i en mitose blir det laget nye celler med identisk mengde kromosomer som hos den opprinnelige cellen. I meiosen gir den opprinnelige cellen (diploid) opphav til fire nye celler med halvert antall kromosomer (haploide). Ved sammenlikning av mitose og meiose, bruk tabellene på side 142 og 146. Legg merke til at det er tre unike hendelser som bare skjer for meiosen: • I metafase I i meiosen legger de homologe kromosomene seg parvis i midtplanet. I mitosens metafase blir kromosomene lagt enkeltvis i midtplanet. • I anafase I i meiosen blir de to homologe kromosomene skilt fra hverandre. Det fører til at hver av de nye cellene inneholder ett kromosom fra hvert av kromosomparene. I mitosens anafase er det søsterkromatidene som skiller lag. Denne hendelsen kan sammenliknes med anafase II i meiosen. Den store forskjellen er at i mitosen har alle de nye cellene kromosomparene intakt. • I profase I i meiosen blir det utvekslet kromosomfragmenter mellom homologe kromosomer. Prosessen kalles overkrysning, og betydningen av dette kan du lese mer om i kapittel 5 Genetikk på side 170. Dette skjer ikke i mitosen.