NOVARVILAP ARVILAP 1989
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VACUNA INACTIVADA MONOVALENTE CONTRA LA NUEVA VARIANTE DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRÁGICA DEL CONEJO Composición por dosis (0,5 ml): Sustancia activa: Nueva variante del virus de la Enfermedad Hemorrágica del conejo inactivado, cepa GU2013: 256-512 U.HA*, que conduce en los animales vacunalmente intervenidos a una respuesta de al menos 80 U.IHA**. *U.HA: Título de Unidades Hemoaglutinantes. **U.IHA: Título de anticuerpos inhibidores de la Hemoaglutinación. Adyuvante: Hidróxido de aluminio(Al3+): 1,3 mg. Indicaciones: Para estimular la inmunización activa en conejos adultos y gazapos para prevenir la infección por la nueva variante del virus de la Enfermedad Hemorrágica del conejo. La inmunidad aparece a partir del día 7 post vacunación. La duración de la inmunidad se encuentra en proceso de estudio. Administración y dosis: 0,5 ml. Vía de administración subcutánea en la región del cuello o la espalda. Primovacunación: A las 4 semanas de edad, en el momento del destete. Revacunación: Animales de cebo: No es necesaria. Animales reproductores: Revacunación en la selección como futuros reproductores a los 3 meses de edad. Animales de compañía: Revacunación a los 3 meses de edad. Precauciones especiales: Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC). No congelar. Proteger de la luz. No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD. Tiempo de espera: 0 días. Medicamento autorizado según el Artículo 29 del R.D. 1246/2008. Distribución y envío bajo control de la autoridad competente en sanidad animal. Formatos: Frasco de 25 ml (50 dosis). Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Laboratorios Ovejero S.A. Ctra. León-Vilecha 30, León (España).