Familienieuws | Voorjaar 2025

Page 1


nieuws

Relatiemagazine van Familiehuis Daniel den Hoed

“Iedereen leeft hier tussen hoop en vrees, maar er is ook ruimte voor plezier en verbondenheid.”

Corine Oosterwijk, gast

“Nu heb ik zelf gevoeld hoe onmisbaar het Familiehuis is voor patiënten en hun naasten.”

Conny Overeem, vrijwilliger

“Te mooi om waar te zijn.”

Robbert & Corine Oosterwijk

Te gast in het Familiehuis sinds oktober 2024

Robbert en Corine Oosterwijk hadden een droom: een eigen huis in het zonnige Spanje. Na zorgvuldige berekeningen werd die droom steeds concreter.

Robbert nam ontslag, ze verkochten hun huis en stapten op de dag van de overdracht, samen met hun twee hondjes, in hun camper. Hun plan? Eerst een lange reis door Spanje maken om vervolgens de perfecte plek te kiezen om zich te vestigen.

Een onverwachte wending

Maar nog voordat hun nieuwe leven echt kon beginnen, begon Robbert (62 jaar) zich extreem vermoeid te voelen. Fysieke inspanning werd steeds moeilijker. Via een omweg belandden ze in Spanje bij een Nederlandse huisarts, die hen direct doorverwees naar een ziekenhuis in Alicante. Daar kregen ze een onverwachte en ingrijpende diagnose: acute leukemie. Al snel volgde een overplaatsing naar het academisch ziekenhuis in Madrid. Plotseling bevonden ze zich in een stressvolle situatie: ver weg van huis, met een taalbarrière, een camper en hun hondjes op 500 kilometer afstand, en een toekomst vol onzekerheid.

Hulp en overplaatsing

Gelukkig kregen ze hulp. De hondjes werden opgevangen en na veel geregel zorgde de verzekering voor overplaatsing naar het Erasmus MC in Rotterdam. Daar stond al een bed voor Robbert klaar. “Gelukkig was de behandeling in Spanje goed aangeslagen. Na zeven zakken bloed en een hoge dosering Prednison namen de leukemiecellen af. Onder begeleiding van een verpleegkundige en met een flinke dosis antibiotica mocht ik het vliegtuig in. Maar daarmee waren onze problemen nog niet opgelost. We hadden geen huis meer in Nederland en Corine moest halsoverkop woonruimte regelen.”

Een warm welkom in het Familiehuis

Via via hoorden ze over het Familiehuis. Na een blik op de website stuurde Corine een e-mail met de vraag wat hun mogelijkheden waren. “Als iets te mooi lijkt om waar te zijn, dan is dat vaak ook zo. Maar in het geval van het Familiehuis bleek het juist echt te zijn. Het werd mijn redding.” Inmiddels verblijft Corine al een half jaar in het Familiehuis. Tussen de ziekenhuisopnames door sluit Robbert zich af en toe bij haar aan. Hij heeft meerdere chemokuren achter de rug en wacht nu op een stamceltransplantatie, waarvoor gelukkig een 100% match is gevonden.

Steun en verbondenheid

Ondanks de zware periode proberen ze positief te blijven en

van iedere dag te genieten. Corine: “Het Familiehuis helpt daar enorm bij. We zijn hier in een warm bad terechtgekomen. De eerste keer dat ik binnenkwam, vond ik het spannend. Ik was uitgeput door alles wat er was gebeurd. Maar nu merk ik dat ik zelf iets kan betekenen voor andere gasten. Als ik iemand voorzichtig zie schuifelen, nodig ik diegene uit aan de puzzeltafel in de woonkamer. Soms groeit de groep rond de tafel uit tot een gezellige kring, en gaat het allang niet meer om de puzzel. Iedereen hier leeft tussen hoop en vrees, maar er is ook ruimte voor plezier en verbondenheid. We hebben al veel logeergasten zien komen en gaan, en met sommigen houd ik contact. Met één medegast heb ik een band voor het leven gekregen. We zaten in hetzelfde schuitje en hoefden elkaar niets uit te leggen.”

Wat het Familiehuis zo bijzonder maakt

Wat het Familiehuis zo bijzonder maakt? Corine hoeft daar niet over na te denken. “De naam zegt het al: Familiehuis. De vrijwilligers en andere gasten voelen als familie. Binnen korte tijd ontstaan er hechte banden. We zitten allemaal in dezelfde bubbel en steunen elkaar onvoorwaardelijk. En dan zijn er nog de vrijwilligers die op de achtergrond alles soepel laten verlopen. Hier voel je je veilig en ‘thuis’, en dat is precies wat je nodig hebt in zo’n moeilijke tijd.” Naast die bijzondere verbondenheid beseffen Corine en Robbert zich inmiddels ook hoe belangrijk alle donateurs zijn. “Eerlijk gezegd had ik daar in het begin niet zo bij stilgestaan, maar nu voel ik een enorme dankbaarheid. Zonder hen zou dit huis er niet zijn en zouden wij hier niet kunnen verblijven tegen een symbolische eigen bijdrage. Het is dankzij hun steun dat wij en zoveel anderen hier een plek hebben om op adem te komen. Dat gun je echt iedereen die hiermee te maken krijgt.”

Hoopvolle toekomst

De laatste chemokuur was zwaar voor Robbert en het blijft spannend hoe hij zal reageren op de stamceltransplantatie. Toch blijven ze hoopvol en geloven ze in een mooie toekomst samen. Hoe die eruitziet? Dat weten ze nog niet.

“Na dit traject verhuizen we naar een mantelzorgwoning in de achtertuin van Corines dochter. Die wordt nu gebouwd. En Spanje? Dat blijft voorlopig een fijne vakantiebestemming.”

“Ik dacht meteen: hij gaat dit niet overleven.”
“Door het Familiehuis te steunen,
helpen we toekomstige gasten maar al te graag.”

Vanuit het Zeeuwse Arnemuiden naar Rotterdam is het al gauw anderhalf uur rijden – zonder files. Maar wie wel eens in de spits richting de Randstad rijdt, weet hoe grillig zo’n autorit kan verlopen. De familie Meerman heeft deze rit talloze keren gemaakt. Overdag, maar ook midden in de nacht, toen hun zoon en broer Rinaldo in het Erasmus MC lag. “Zolang we geen verblijfplaats in de buurt hadden, reden we continu op en neer,” vertelt moeder Adrie Meerman. “We wilden gewoon dichtbij hem zijn.” Pas later ontdekte de familie het Familiehuis. “Mijn ouders logeerden doordeweeks in het Familiehuis, ikzelf in het weekend. Het werd letterlijk en figuurlijk een plek van rust,” vult dochter Rebecca aan.

Rinaldo met zijn zusjes Rebecca en Roxanne

Een zeldzame ziekte

Rinaldo had al een tijdje vage klachten. Zijn moeder zag meteen dat er iets niet klopte. “Hij zag grauw en voelde zich niet goed. Uiteindelijk bleek zijn HB-waarde veel te laag.”

In het ziekenhuis in Goes konden ze geen oorzaak vinden. Ook in Antwerpen kwamen ze niet verder.

Pas in het Erasmus MC volgde de juiste diagnose: Myelofibrose, een zeldzame beenmergziekte die vooral voorkomt bij mensen boven de zestig. Rinaldo was toen pas 34 jaar en vader van twee jonge dochters. Een stamceltransplantatie bleek de enige hoop op herstel. Wat volgde waren lange ziekenhuisopnames en talloze complicaties. De transplantatie sloeg helaas niet aan. Uiteindelijk overleed Rinaldo op 5 februari 2024 aan de gevolgen van een agressieve, vleesetende bacterie.

Onderbuikgevoel

Adrie Meerman had vanaf het begin een slecht voorgevoel. “Ik dacht meteen: hij gaat dit niet overleven. Dat gevoel heb ik nooit uitgesproken, maar het liet me niet meer los.” Extra wrang was dat dit alles zich afspeelde in haar geboortestad. “Waar ik geboren ben, is ons Rinaldo gestorven. Sindsdien heeft deze stad voor mij een heel andere betekenis gekregen.” Ook Rebecca herinnert zich het moment dat ze plotseling dacht: wat als hij komt te overlijden? En juist op dat moment ging het mis. “Het leek alsof ik het voelde.”

Dankbaarheid voor het Familiehuis

Bij het regelen van de uitvaart besloot de familie af te zien van bloemen. In plaats daarvan vroegen ze om een donatie voor het Familiehuis.

“We verwachtten een klein bedrag, maar uiteindelijk is er ruim € 2.000,opgehaald,” vertelt Rebecca. Ze noemt het Familiehuis zelfs in haar afscheidsrede. “Omdat het logeerhuis er altijd voor ons was en ons echt een rustpunt bood.” Ze herinnert zich nog een moment waarop het Familiehuis volledig bezet was. “We waren al onderweg, vlak voor de Maastunnel, toen we alsnog gebeld werden dat er onverwachts een kamer was vrijgekomen. We hadden niets bij ons, maar kregen meteen een tasje met toiletartikelen. Iedereen was zó behulpzaam.”

Een warm welkom, telkens weer De familie kijkt met warme gevoelens terug op hun tijd in het Familiehuis. “In een heel zware periode bood het ons een veilige plek,” zegt Adrie. “Mijn man en ik verbleven meestal van maandag tot en met donderdag, en Rebecca loste ons dan af voor het weekend. Ook al was zij alleen, ze voelde zich nooit eenzaam. Er was altijd wel een vrijwilliger of gast die naar je wilde luisteren. Iedereen begreep je.”

Hoewel de familie hoopte er nooit meer terug te hoeven keren, kwamen ze later toch twee keer terug naar het Familiehuis om een donatie te brengen. Naast de opbrengst van de uitvaart organiseerde hengelsportvereniging Nautilus, waar Rinaldo zijn vrije tijd het liefst doorbracht, een herdenkingsdag. Ook dit leverde een prachtig bedrag op voor het Familiehuis. “We beseffen ons maar al te goed dat er nog zoveel anderen zijn die een verblijf hier nodig zullen hebben,” zegt Rebecca. “Door het Familiehuis te steunen, helpen we hen maar al te graag.”

“In een heel zware periode bood het Familiehuis ons een veilige plek.”

Dappere zangers stelen de show!

Op 8 april 2025 was de uitverkochte Kantine Walhalla opnieuw gevuld met muziek, lef en vooral heel veel enthousiasme tijdens ons benefietevent Zing je Schor! Een groep moedige Rotterdammers – zonder echte zangervaring – stapte het podium op om, begeleid door de geweldige band Het Groot Niet Te Vermijden, hun favoriete poplied te zingen.

De weg naar deze avond was minstens zo bijzonder als het optreden zelf. De deelnemers werkten wekenlang toe naar hun moment in de spotlights, gesteund door onze zangcoach Simone en een trouwe achterban. En met succes! Dankzij hun inzet, de donaties van supporters en de energie van het publiek werd een recordbedrag van ruim € 160.000,- opgehaald.

Er waren volop muzikale hoogtepunten, maar enkele optredens raakten het publiek recht in het hart. Zo stond oudgast Myrthe op het podium met een ontroerend eerbetoon aan haar overleden vrouw Marjolein, met wie ze vorig jaar zou deelnemen. Haar vertolking van ‘Memories’ maakte diepe indruk. En ook het gastoptreden van zangeres Sabrina Starke – zelf recent hersteld van kanker – bezorgde het publiek kippenvel met haar krachtige uitvoering van ‘Lean on Me’. Een avond die we – samen met iedereen die erbij was –niet snel zullen vergeten.

Bekijk hier de korte terugblik.

Een strijd in fases

Haar behandeling begon onmiddellijk. “Ik werd opgenomen op de intensive care en kreeg meteen chemo. Pas toen ik naar de afdeling Hematologie ging en zag hoe mijn bezoek door een sluis moest om mijn kamer binnen te komen, drong de ernst echt tot me door.” Wat volgde, waren vier zware chemoperiodes van telkens een maand. Tussendoor mocht ze af en toe naar huis om aan te sterken, maar telkens moest ze terug voor de volgende behandeling. “Dat vond ik nog het moeilijkste: mezelf weer ziek laten maken, terwijl ik net een beetje opknapte. Dat ging zo tegen mijn gevoel in.”

In november 2024 onderging ze een stamceltransplantatie, haar grootste kans op genezing. “Om het overzicht te houden, heb ik mijn traject in stukjes opgedeeld: eerst van chemo naar huis, dan van transplantatie naar afbouw van medicatie. Zo had ik steeds een nieuw doel om naartoe te leven.” Nu, maanden later, voelt ze zich sterker, al weet ze dat haar leven nooit meer helemaal hetzelfde zal zijn.

Het Familiehuis, nu van de andere kant Tijdens haar ziekenhuisopnames had Conny uitzicht op het Familiehuis. Vier keer lag ze er recht tegenover, terwijl ze in quarantaine moest blijven. “Ik besefte hoe eenzaam je je kunt voelen in zo’n groot ziekenhuis. Bezoek ontvangen en je dierbaren dichtbij hebben, dat is zó belangrijk. Die afleiding en steun heb je als patiënt echt nodig.”

Haar ervaring als vrijwilliger hielp haar ook praktisch. “Ik herinnerde me dat sommige gasten te snel na hun chemobehandeling weer te actief werden en daardoor terug het ziekenhuis in moesten. Dat wilde ik koste wat kost voorkomen, dus ik hield me strikt aan alle voorschriften.”

Een onzichtbare, maar blijvende band Een stamceltransplantatie wordt in het ziekenhuis gevierd als een nieuwe start. “Het is ook echt iets bijzonders,” zegt Conny. Omdat haar donor geen 100% match was, bracht dat extra spanning met zich mee. “Ik heb nu bijvoorbeeld een andere bloedgroep.”

Wat haar het meest raakte, was de brief die ze via de bemiddelende organisatie (Stichting Matchis) ontving van haar donor. “Het hele donortraject is anoniem. Ik weet alleen dat een 20-jarige vrouw mij haar stamcellen heeft gegeven. Via Matchis heb ik haar een bedankkaart gestuurd en later kreeg ik een prachtige reactie terug. Ze schreef hoe bijzonder en tegelijkertijd gek ze het vond dat een deel van haar nu in mij voortleeft. Haar woorden hebben diepe indruk op me gemaakt.”

De kracht van collegialiteit

Tijdens haar ziekte stond Conny er niet alleen voor. Haar collega-vrijwilligers overlaadden haar met steunbetuigingen en kwamen op bezoek. “Dat deed me zoveel goed. De kameraadschap onder de vrijwilligers is echt bijzonder.

We delen diepe gesprekken, maar er is ook veel ruimte voor gezelligheid.”

Haar herstel vordert langzaam, en zodra het kan, wil Conny weer aan de slag in het Familiehuis. “Na al die jaren voor de gasten te hebben klaargestaan, voelde het vreemd om ineens aan de andere kant te staan. Maar één ding weet ik nu zeker: het Familiehuis is onmisbaar voor patiënten en hun naasten. Ik wist dat natuurlijk al, maar nu heb ik het zelf gevoeld.”

Stamceltransplantatie

Een stamceltransplantatie is een belangrijke behandeling voor kanker van bloed, beenmerg of lymfeklieren, met als doel genezing of een langere levensduur.

Wat is een stamceltransplantatie?

Bij een stamceltransplantatie worden stamcellen toegediend om schade door chemotherapie te herstellen, wat een behandeling met een hogere dosis chemo mogelijk maakt. Dit kunnen stamcellen van de patiënt zelf zijn (autoloog) of van een gezonde donor (allogeen). In het laatste geval vallen de afweercellen van de donor de kankercellen aan.

Wanneer wordt een stamceltransplantatie uitgevoerd?

Deze behandeling wordt vaak toegepast als reguliere chemotherapie niet voldoende is. Hoewel het een intensieve behandeling is, kan het noodzakelijk zijn om de kans op genezing te vergroten. Bijwerkingen kunnen onder andere haarverlies, maagklachten, vermoeidheid en verhoogde vatbaarheid voor infecties zijn.

Grote zorgen en kleine gebaren

Drie jaar geleden kreeg het leven van Sanne Schröduer (27) een onverwachte wending. Haar jongere broer Luuk (25) werd gediagnosticeerd met NETkanker, een zeldzame en complexe vorm van kanker. Van een sportieve, ambitieuze jonge man die volop in het leven stond, veranderde hij plotseling in iemand die moest leren omgaan met een ongeneeslijke ziekte. “Vanaf dat moment veranderde alles,” vertelt Sanne.

Luuk start met levensverlengende PRRT-behandelingen in het Erasmus MC. Elke tien weken reist hij vanuit Apeldoorn naar Rotterdam voor deze radioactieve therapie, die in totaal veertig weken zou duren. In het begin lijkt de behandeling aan te slaan, maar al snel keren klachten terug. Nieuwe uitzaaiingen. Nieuwe zorgen. “Het grillige verloop van deze ziekte maakt dat we ons nergens echt op konden voorbereiden,” zegt Sanne. “De artsen konden niets voorspellen.”

Turn static files into dynamic content formats.

Create a flipbook
Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.