Nomenclatura das amidas Para nomear uma amida primária, também chamada de amida não substituída, utiliza-se o nome do hidrocarboneto do qual podemos considerar que a amida é derivada, substituindo o sufixo o (do nome do hidrocarboneto) por amida. Veja os exemplos a seguir:
O H3C
C
O H3C
C
CH2
NH2
NH2
etanamida
CH3 H3C
CH
O CH2
C NH2
propanamida
3-metilbutanamida
Note que, para indicar a posição de uma ramificação, considera-se a numeração partindo do átomo de carbono do grupo amida. Para nomear amidas secundárias (monossubstituídas) e terciárias (dissubstituídas), considera-se a cadeia carbônica que apresenta a carbonila como cadeia principal, e os demais grupos são considerados substituintes. Assim, o nome das amidas obedece à seguinte estrutura: N- 1
O C H
nome do hidrocarboneto que corresponde nome do grupo 1 amida 1 à cadeia principal sem o sufixo substituinte
CH3 N-metilmetanamida ©SHUTTERSTOCK/SWAPAN PHOTOGRAPHY
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A ureia Tendo em vista suas inúmeras aplicações, a ureia é uma das amidas mais importantes para a sociedade. Nas condições normais de temperatura e pressão, é encontrada no estado sólido e apresenta cor branca. É utilizada como fertilizante, na obtenção de polímeros, muitos dos quais são componentes de colas e vernizes, e na fabricação de medicamentos barbitúricos, cremes hidratantes, etc.
NH
Fertilizante à base de ureia.
Barbitúrico: substância por muito tempo empregada no tratamento da insônia. A ocorrência de morte por sua ingestão acidental, o uso em homicídios e suicídios e o surgimento de novas drogas levaram à diminuição de seu uso para esse tipo de tratamento. Atualmente é utilizada para tratar convulsões e para induzir a anestesia geral.
Como se obtém a ureia? Industrialmente, o principal método utilizado para obter a ureia consiste na reação entre gás carbônico (CO2) e amônia gasosa (NH3) a pressões elevadas:
H H O
C
N H
O 1
H H gás carbônico
pressão elevada
NH2 O
C
1 H2O NH2
N H amônia
ureia Capítulo 5 Funções nitrogenadas, halogenadas e sulfuradas
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