EXERCICES DU CHAPITRE 21.
Pour chacune de ces formules moléculaires, dessinez une structure de Lewis valide. Représentez tous les doublets libres. a) NOCl
22.
b) CF2O
b) C3H8O
b) CH3CH(CH3)CH2OCH3
c)
O
O
O CH
H3 C
b)
O
c)
C
H3 C
NH3
+
d)
+
CH CH2
O
H
b)
CH3
H3C
H3 C
c)
CH CH
O
d)
H3 C
N
CH3
CH3
Placez les charges formelles sur les atomes dont la charge est différente de zéro.
H3 C
+
C
O
b) CH3
NH3 C
+
CH2
HO
Représentez les molécules suivantes à l’aide de la représentation stylisée. CH2
a) (CH3)2CHCH(CH3)2
b) C2H5COC2H5
c)
CH2 CH
H2 C CH
NH2
CH
Développez les formules stylisées suivantes en précisant tous les doublets libres. N
SH
a)
32
H2 C
O
CH3
a)
28.
d)
2–
O
–
CH3
27.
d) C3H6O
Indiquez toutes les charges formelles différentes de zéro sur les structures suivantes. Les doublets libres sont tous déjà explicités. a)
26.
c) C3H6
Calculez les charges formelles de chacun des atomes pour les espèces dont la formule vous est donnée et écrivez leur formule développée en précisant les charges des atomes lorsque nécessaire.
a)
25.
d) C3H4
Transformez les formules semi-développées suivantes en formules stylisées et les formules stylisées en formules semi-développées. a) CH3CH2COCH2CH2Cl
24.
c) BrCN
Pour chacune des formules moléculaires, écrivez une structure développée ou semi-développée plausible. a) C6H14
23.
1
b)
Chapitre 1 • Introduction et liaisons chimiques
c)
O
d)
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