REVISTA DIGITAL
ANESTESICOS GENERALES: INHALATORIOS
ANESTESICOS GENERALES: INTRAVENOSOS
ANESTESICOS LOCALES
BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
REALIZADO POR: DiegoRamos
LICENCIADA: Alexandra Guamushig
MAYO 2024
OXIDONITROSO
Presentacióndel medicamento
GENERICO: ÓXIDO NITROSO / OXIGENO (MEZCLA EQUIMOLECULAR)
COMERCIAL: KALINOX®
Efectos adverso
Vértigo.
Kalinox 170 bar gas (inhalación en bala) / 5 litros
Kalinox 170 bar gas (inhalación en bala) / 15 litros
Víade administración
Vía Inhalatoria
Mecanismodeacción
Indicado como tratamiento a corto plazo en dolor leve a moderado, en procedimientos determinados, gracias a su efecto analgésico y ansiolítico/sedante de inicio rápido y corta duración.
Al 50% de concentración inspirada, posee efecto analgésico con disminución del umbral de percepción de diferentes estímulos dolorosos
Indicaciones
Reducción de luxaciones y fracturas simples
Sutura de heridas
Cirugía menor superficial
Limpieza y curas de heridas
Drenaje de abscesos
Extracción de cuerpos extraños
Asistencia a quemados
Punciones lumbares
Actuaciones sobre hemorroides y prolapso rectal
Contraindicaciones
Pacientes que precisan ventilación de oxígeno puro
Hipertensión intracraneal
Alteración en el estado de conciencia que impida la colaboración del paciente.
Neumotórax
Bulla enfisematosa
Embolia gaseosa
Accidente por inmersión
Distensión gaseosa
abdominal
Traumatismo facial que afecta a la zona de aplicación de la mascarilla
Pacientes que recibieron gases del tipo (SF6, C3F8, C2F6) utilizados en cirugía oftalmológica, al menos después de 3 meses de la cirugía
Aturdimiento y mareo.
Euforia
Náuseas y vómitos
Sequedad de boca
Molestias en el oído medio, otalgia
Hinchazón abdominal.
Mal control del dolor.
Disminución de la saturación de oxígeno
Preparación
Mezclar con oxígeno a una concentración entre 50% a 70%
En mujeres embarazadas no superar el 50%
Administración
Solo debe ser administrado en el quirófano o sala de parto.
El caudal de la mezcla es determinado por la ventilación espontanea del paciente
La duración de la inhalación no debe superar los 60 minutos
Si se repite diariamente no sobrepasar los 15 minutos
Cuidadosenfermeria
Monitoreo de signos vitales: antes, durante y después de un procedimiento.
Evaluar el estado y la evolución del paciente Asi como el tratamiento aplicado
Educar al paciente sobre los cuidados que debe tener y los factores de riesgo
Verificación de los 10 correctos en todo momento y los 4 yo
Control del estado de las vías respiratorias
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
HALOTANO
GENERICO: HALOTANO COMERCIAL: FLUOTHANE®
PRESENTACION: ENVASE DE 250ML
VIA DE ADMINISTRACION: VIA INHALATORIA
Mecanismo de acción
Indicaciones
Hidrocarburo halogenado volátil utilizado como anestésico general por inhalación. Es un anestésico volátil adecuado para la inducción y mantenimiento de la anestesia en todos los tipos de cirugía y en pacientes de todas las edades.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los agentes anestésicos volátiles. Antecedentes personales o familiares, de hipertermia maligna
Pacientes que hayan presentado lesión hepática, ictericia, fiebre inexplicada o eosinofilia luego de la administración de un anestésico halógeno
Efectos Adversos
Náusea y vómitos postquirúrgicos.
Escalofrios
Arritmias cardiacas
Halotano ha mostrado desencadenar un estado hipermetabólico del músculo esquelético produciendo una alta demanda de oxígeno y el síndrome clínico conocido como hipertermia maligna (IM)
Cuidados de enfermería
Monitoreo de signos vitales: antes, durante y después de un procedimiento. Educar al paciente sobre los efectos adversos, los cuidados que debe tener y los factores de riesgo. Verificación de los 10 correctos en todo momento y los 4 yo Control del estado de las vías respiratorias.
Almacenamiento
Almacenar a temperaturas no mayor de 25° C, Proteger de la luz, mantener en posición vertical
Concentraciones
La concentración mínima alveolar es de una medida de 0,76% y se disminuye con óxido nitroso
Adultos: inducir suavemente en concentraciones de 2% a 4% del medicamento en el oxigeno o una mezcla de oxígeno y óxido nitroso, para mantener entre 0,5% y 2%
Ancianos: Es mas leve que en los adultos de edad media
Niños: Concentraciones entre 1,5% y 2% del medicamento en el oxigeno o la mezcla de oxigeno /oxido nitroso para mantener en concentraciones de 0,5% y 2%
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
GENERICO: SEVOFLURANO
COMERCIAL: ULTANE, SEVORANE, SEVOFRANE, VOLATILE
Presentación del medicamento
SEVOFLURANE
BAXTER liquido 100% para vaporización por inhalación
ULTANE liquido 250 ml, para vaporización por inhalación
Via de administración
Vía Inhalatoria
Mecanismo de acción
El sevoflurano tiene escasa solubilidad en sangre por lo que el inicio de acción y la recuperación son rápidos.
Tiene efecto hipnóticosedante, broncodilatador y escasamente analgésico
Interfiere poco en la hemodinámica, sobre todo a bajas concentraciones.
Efectos Adversos
Agitación / somnolencia, mareo, cefalea; Bradicardia, taquicardia; hipotensión, hipertensión; hipotermia
Tos, trastorno respiratorio, laringoespasmo; Náusea, vómitos, hipersecreción salicar; Escalofríos, pirexia; Glucosa en sangre anormal, Prueba de función del hígado anormal, recuento de leucocitos en sangre anormal, aumento de flúor.
SEVOFLURANO
Indicaciones
Inducción y mantenimiento de la anestesia general en cirugía y niños, hospitalizados o ambulatorios
Pacientes ingresados en la UCI, que precisen sedación y que estén en ventilación mecánica a través de tubo endotraqueal o traqueostomía.
Pacientes sedados que han desarrollado una creciente tolerancia a los agentes intravenosos utilizados en su sedación.
Cuando se precisa la interrupción de la administración de medicamentos.
Contraindicaciones
Susceptibilidad genética, conocida o sospechada, de hipertermia maligna
Sensibilidad conocida o sospechada a sevoflurano o a otros anestésicos halogenados
Utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad de Duchenne
Pacientes en los que está contraindicada la anestesia general
Cuidados enfermeria
Monitoreo de signos vitales: antes, durante y después de un procedimiento.
Educar al paciente sobre los efectos adversos, los cuidados que debe tener y los factores de riesgo
Verificación de los 10 correctos en todo momento y los 4 yo
Control del estado de las vías respiratorias
Administración
La inducción con sevoflurano se puede conseguir mediante la inhalación de 0,5-1,0% de sevoflurano en oxígeno (O2) con o sin óxido de nitrógeno (N2O), aumentando en incrementos de 0,5-1,0% de sevoflurano, hasta un máximo de 8% en adultos y niños hasta que se alcanza el nivel de profundidad de la anestesia requerido
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
GENERICO: TIOPENTAL SODICO SIONPHARM POLVO
PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1G
COMERCIAL: TIOBARBITAL B BRAUN 0,5 G POLVO
PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Presentacióndel medicamento
Polvo para solución inyectable
Polvo cristalino blanco o blanco amarillento
Víade administración
Mecanismodeacción
Este barbitúrico se une a los receptores GABA. Cuando la sustancia se une al receptor forman un complejo de unión que modula la transmisión de información hacia el sistema nervioso central. Como resultado final de la interacción se produce el efecto sedante y anestésico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a barbitúricos. Crisis asmática.
Porfiria distrofia miotónica
Cuidadosdeenfermería
Monitoreo de signos vitales: antes, durante y después de un procedimiento.
Educar al paciente sobre los efectos adversos, los cuidados que debe tener y los factores de riesgo
Verificación de los 10 correctos en todo momento y los 4 yo.
Control del estado de la circulación cardiaca y funcion pulmonar
En caso de prevalecer sintomas, informar al médico para cambiar la situación.
Observar alteraciones en el estado neurológico
Indicaciones
En adultos y niños: Para la inducción y mantenimiento de la anestesia general
En combinación con otros agentes que se usan en la anestesia general
Como agente anestésico único en intervenciones quirúrgicas de corta duración
Control de estados convulsivos
Como adyuvante en el control de estados convulsivos, incluyendo entre otros los causados durante o después de la anestesia por inhalación
Para inducir el coma anestésico durante el estatus epiléptico refractario
Administración
Dosis de prueba de 25 a 75 mg (de 1 a 3 ml de solución al 2,5%) para valorar tolerancia o sensibilidad al tiopental
Adultos
Anestesia general: Administración lenta mediante la inyección de 50 a 75 mg de tiopental a intervalos de 20 a 40 segundos, según la reacción del paciente.
Crisis convulsivas: Administración intravenosa de 50 a 125 mg administrados lo antes posible después de que se haya producido la crisis
Hipertensión intracraneal: Administración intravenosa intermitente de 1,5 a 3,5 mg por kg de peso corporal Niños
Anestesia general: administración intravenosa, de 3 a 6 mg por kg de peso corporal
Crisis convulsivas: Administración intravenosa inicial de 2mg/kg y luego valorar individualmente hasta conseguir el efecto clínico deseado. No exceder la dosis máxima de 5 mg/kg/h
TIOPENTAL
Vía Intravenosa
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
MIDAZOLAM
GENERICO: MIDAZOLAM
COMERCIAL: Dormicum Ampollas 5 mL – 5 mg (1 mg/mL) Midazolam Normon EFG Ampollas 3 mL – 15 mg (5 mg/mL) Midazolam B Braun EFG Mini plástico 10 mL – 50 mg (5 mg/mL) Gobbizolam. Dalam
Mecanismodeacción
Actúa sobre el sistema nervioso central, potenciando la actividad del neurotransmisor GABA, lo que resulta en un efecto depresor que ayuda a inducir el sueño y reducir la actividad cerebral. Además de su uso en procedimientos médicos, puede administrarse en el tratamiento de trastornos de ansiedad agudos
Administración
Presentacióndel medicamento
Solución inyectable y para perfusión. Ampollas 3 ml/15 mg, 5 mL – 5 mg (1 mg/mL)
Víadeadministración
Indicaciones
Bolo IV lentamente: Diluir 1ml de la ampolla en 4 ml SF para obtener 5 mg/ml, administrar la dosis pautada en 2 minutos para sedación y en 20-30 segundos para inducción a la anestesia.
Dosis inicial: 0.02-0.1 mg/kg IV; si se requiere dosis ulterior se administra el 25% de la dosis inicial; no exceder 2 5 mg/dosis (ancianos: 1 5 mg).
Comienzo de la acción: 1 a 2 min.
Duración de la acción: 30 a 60 min
No precisa reconstitución
CuidadosdeEnfermería
Controlar ECG, FR, TA y Sat O2
Puede producir depresión respiratoria, taquicardia, hipotensión
Disminuir dosis en mayores de 60 años y pacientes con insuficiencia hepática y renal
La máxima sedación se manifiesta a los 2-5 minutos.
Vida media 30 – 60 min.
Monitorizar al paciente y tener preparado material para IOT y Ventilación Mecánica, Flumazenil
Observar la aparición de alteraciones neurológicas y respiratorias
Vigilar la aparición de convulsiones en lactantes y recién nacidos.
Es un poderoso ansiolítico, hipnótico, anticonvulsivante, y relajante muscular y está indicado para el tratamiento a corto plazo de los trastornos en el ritmo del sueño y para todas las formas de insomnio
Sedación en cuidados intensivos.
Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.
Contraindicaciones
Miastenia gravis
Efectosadversos
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Náuseas, vómitos o problemas digestivos
Depresión respiratoria, riesgo de dependencia
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
Vía Intravenosa
PROPOFOL
Mecanismode acción
El propofol ejerce su efecto principalmente a través de la potenciación de la inhibición mediada por el ácido gammaaminobutírico (GABA) en el sistema nervioso central (SNC)
Este mecanismo de acción produce efectos ansiolíticos, sedantes, hipnóticos y anticonvulsivantes.
Indicaciones
Sedación superficial para intervenciones quirúrgicas y técnicas diagnósticas. Hipnótico
Inducción y mantenimiento de la anestesia general
Sedación corta y prolongada. Tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios y tras quimioterapia
Presentacióndel medicamento
Propofol Lipuro 1% Ampolla 20 mL – 200 mg (10 mg/mL).
Propofol Lipuro 2% Vial 50 mL – 1 g (20 mg/mL).
COMERCIAL: Diprivan, Ivofol, Recofol
VIA DE ADMINISTRACION: Vía Intravenosa
EfectoAdversos
Cefalea durante la fase de recuperación
Bradicardia, Hipotensión, Apnea transitoria durante la inducción
Náuseas y vómitos durante la fase de recuperación
Dolor local durante la fase de inducción.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a propofol.
Pacientes ≤ 16 años para sedación en cuidados intensivos.
Solución al 0,5 %, además: mantenimiento de la anestesia general.
Mantenimiento de la sedación en procedimientos diagnósticos e intervenciones quirúrgicas en niños
Administración
Administrar en bolo IV rápido de 10-40 mg en 10 segundos hasta conseguir el efecto deseado, sin diluir (cargar en jeringa de 20cc)
En perfusión continua mediante BOMBA DE INFUSIÓN, según pauta médica (se utilizan los viales de 50ml).
La duración de la administración no debe exceder los 7 días.
Tiempo de conservación
Conservar por debajo de 25ºC y protegido de la luz
Cuidadodeenfermería
Monitoreo de signos vitales: antes, durante y después de un procedimiento
Educar al paciente sobre los efectos adversos, los cuidados que debe tener y los factores de riesgo
Verificación de los 10 correctos en todo momento y los 4 yo. Control del estado de la circulación cardiaca y funcion pulmonar
En caso de prevalecer sintomas, informar al médico para cambiar la situación. Observar alteraciones en el estado neurológico.
GENERICO: MIDAZOLAM
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
Cuidados Enfermeria
Vigilancia del paciente.
Monitoreo de signos vitales: antes, durante y después de un procedimiento
Educar al paciente sobre los efectos adversos, los cuidados que debe tener y los factores de riesgo
Verificación de los 10 correctos en todo momento y los 4 yo.
Control del estado de las vías respiratorias.
Dosificación /
Administración
Dosis máxima: 1 g en dilución al 1%.
Duración de la acción: 15 a 30 min.
La dosis usual en anestesia por bloqueo nervioso periférico es de 500 mg de Procaína, en solución 20 mg/ml (equivalentes a inyectar 25 ml de solución 20 mg/ml)
En ocasiones se ha administrado dosis hasta 1 gramo.
PROCAÍNA
GENERICO: PROCAINA
COMERCIAL: PROCAINA SERRA, NOVOCAINA
PRESENTACION: Novocaína: sol iny 10 y 20 mg/ml
PROCAINA SERRA Sol. iny. 20 mg/ml
PROCAINA SERRA Sol. iny. 10 mg/mll
Via de administracion: Anestesico local, regional o bloqueo nervioso, IV, IM, SC
Mecanismo de acción
Bloquea la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera la estabiliza reversiblemente. Su acción es rápida y de poca duración.
Indicaciones
Anestesia local por infiltración: dolor asociado a heridas, cirugía menor, quemaduras, abrasiones (1% y 2%). Anestesia por bloqueo nervioso periférico (al 2%).
Contraindicaciones
Antecedentes de reacción alérgica a los anestésicos. Hipersensibilidad a procaína, PABA, parabenos o anestésicos locales tipo éster.
Efectos Adversos
Infección en el sitio de infiltración de anestésico. Lesión arterial
Lesión venosa.
Necrosis tisular
Persistencia de la anestesia o parestesia transcurrido el periodo de acción del anestésico
Convulsiones. Escalofríos. Estupor.
Fiebre Intranquilidad Metahemoglobinemia
Parada cardíaca. Reacciones alérgicas.
Shock anafiláctico.Shock distributivo por vasodilatación periférica.
Vómitos.
Excitación, agitación, mareos, tinnitus, visión borrosa, Entumecimiento de la lengua. Somnolencia, depresión respiratoria, coma, depresión miocárdica, hipotensión, bradicardia.
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
LIDOCAÍNA
GENERICO: LIDOCAINA
COMERCIAL: XILOCAINA, FIDECAÍNA; GOBBICAINA; INDICAN; LARJANCAINA; LIDOCAÍNA IV BRAUN® ROXICAINA
PRESENTACIÓN: VIALES AL 2% (1ML=20 MG); AMPOLLAS DE 10ML AL 5% (1ML=50 MG).
VIA DE ADMINISTRACIÓN: ANESTESICO LOCAL, REGIONAL O BLOQUEO NERVIOSO, IV, IM, SC
Mecanismo de acción
Anestésico local; bloquea la propagación del impulso nervioso impidiendo la entrada de iones Na + a través de la membrana nerviosa.
Indicaciones
Este medicamento está indicado para su uso en anestesia por infiltración, anestesia regional intravenosa, bloqueo de nervios y anestesia epidural, tratamiento de arritmias ventriculares. En caso de administración peridural o subcutánea, no exceder una velocidad de aplicación de 0,5 ml cada 20 segundos.
Efectos adversos
Vía sistémica: Hipotensión, bradicardia y posible paro cardiaco; espasmos generales, pérdida de conocimiento En raquianestesia: dolor de espalda, cefalea, incontinencia fecal y/o urinaria, parestesia, parálisis de las extremidades inferiores y problemas respiratorios
Vía tópica (apósito): Reacción en lugar de administración (quemazón, dermatitis, eritema, prurito, erupción, irritación cutánea, vesículas)
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de la familia de las amidas; bloqueos sinoauriculares, aurículoventriculares o interventriculares severos.
No es compatible con Dopamina, Epinefrina, Noreprinefrina, Ampicilina sódica.
No usar en tejidos infectados (abscesos) o con presencia de trauma con inflamación (hematoma). En pacientes susceptibles de padecer hipertemia maligna, la Lidocaína deberá ser administrada bajo monitoreo intensivo.
Cuidados
No mezclar con ningún otro medicamento. No administrar en bolo con rapidez; ya que puede producir efectos adversos como: dificultad para hablar y convulsiones
MONITORIZAR al paciente durante su administración y controlar el estado neurológico. Controlar los signos vitales
Dosificación y Administración
Dosis máxima: 500 mg en dilución al 1%.
Duración de la acción: 30 a 60 min.
La vía endovenosa se utiliza para el tratamiento de las arritmias específicamente o para realizar la técnica de anestesia regional endovenosa (bloqueo de Bier). Luego de la aplicación del torniquete, administrar entre 10 a 20 ml de Lidocaine 2% en cualquier vena superficial.
Anestesia regional o local: Se toma como dosis orientativa general una dosis de 3 mg/kg de peso, equivalente a 0,15 ml/kg de peso.
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
BUPIVACAINA
GENERICO: BUPIVACAINA
COMERCIAL: BUPIVACAÍNA B BRAUN, VIVACAINE, SENSORCAINE, SVEDOCAINA
Presentacióndel medicamento
SVEDOCAINA 0,25%, 0,50%, 0,75% sin vasoconstrictor, envase conteniendo 100 ampollas de 10 ml
Bupivacaína B Braun 5 mg/ml solución inyectable
Bupivacaína Hidrocloruro
Víade administración
SC, ID, IM, perineural y periostial, epidural, intraarticular, periarticular
Mecanismodeacción
La bupivacaína produce un bloqueo de la conducción nerviosa al reducir la permeabilidad de la membrana al sodio Esta reducción de la permeabilidad disminuye la velocidad de despolarización de la membrana y aumenta el umbral de la excitabilidad eléctrica. Cuatro veces más potente que la lidocaína.
Indicaciones
La bupivacaína es un medicamento que pertenece al grupo de los anestésicos locales de tipo amida y está indicado en anestesia local por infiltración, anestesia de conducción, anestesia epidural y espinal, bloqueos diagnósticos y terapéuticos para el tratamiento del dolor y en anestesia epidural y caudal para parto vaginal
Efectos adverso
Hipotensión
Bradicardia
Náuseas, vómitos; cefalea tras punción postdural Retención urinaria, incontinencia urinaria.
Contraindicaciones
Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a anestésicos locales de tipo amida y en pacientes con disfunciones severas de la conducción del impulso cardiaco, insuficiencia cardiaca descompensada y shock cardiogénico e hipovolémico
Está también contraindicada en pacientes con enfermedad nerviosa degenerativa activa y en pacientes con defectos graves de la coagulación.
Dosificacion
En cada caso, el límite máximo de dosificación debe determinarse evaluando el peso y el estado físico del paciente y considerando la tasa usual de absorción sistémica desde el lugar de la inyección. No se debe sobrepasar una dosis única de hasta 150 mg de clorhidrato de bupivacaína Pueden utilizarse 2 veces en 1 hora dosis de hasta 50 mg
Preparación
0,25% y 0,5%: vías de administración: SC, intradérmica, IM, periarticular, intraarticular, epidural, perineural y periostial Utilizar siempre la dosis más pequeña requerida para producir la anestesia deseada
Preparados al 0,75%: vías de administración: epidural o bloqueo retrobulbar.Utilizar siempre la dosis más pequeña requerida para producir la anestesia deseada.
Preparados hiperbáricos al 0,5%: cirugía abdominal inferior, ginecológica (incluyendo cesárea y parto vaginal normal) y limbo inferior, incluyendo cirugía de cadera, con una duración de 1,53 h: 10-20 mg en ads Urología: 7,5-15 mg en ads., con una diración de 2-3 h. Lugar de inyección aconsejado: debajo de L3. Niños de 1-12 años y hasta 25 kg: 2 mg/kg.
Cuidados enfermería
No mezclar con ningún otro medicamento
MONITORIZAR al paciente durante su administración y controlar el estado neurológico
Controlar los signos vitales
Vigilancia postadministración
Uso de los 10 correctos en todo momento
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
GENERICO: BROMURO DE ROCURONIO
COMERCIAL: ZEMURON SOLUTION FOR INFUSION
100 MG/10 ML
ROCURONIO
Presentacióndel medicamento
1 Envase(s), 12 Frasco(s), 5 ml, 10 mg
Víade administración
Compite por los receptores colinérgicos nicotínicos de la placa motora terminal. Acción intermedia, comienzo de acción rápida.
Contraindicaciones
Este medicamento está contraindicado para el uso en pacientes que han manifestado hipersensibilidad al rocuronio, al bromuro de iones o a cualquiera de sus componentes.
Efectosadversos
Dolor/reacción en el sitio de la inyección, cambios en los signos vitales y bloqueo neuromuscular prolongado.
Las reacciones adversas graves más frecuentes durante la farmacovigilancia fueron las reacciones anafilácticas y anafilactoides y los síntomas asociados
Dosificación
MONITORIZAR al paciente durante su administración y controlar el estado de las vias respiratorias, circulacion cardiaca, estado neurologico. Controlar los signos vitales
Uso de los 10 correctos en todo momento.
Asepsia y Antisepsia en el proceso.
Dosificación
Indicaciones
En adultos y pacientes pediátricos (desde recién nacidos a término hasta adolescentes 0 -18 años) como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal durante la inducción rutinaria, y para conseguir la relajación de la musculatura esquelética en cirugía
En adultos, está también indicado para facilitar la intubación traqueal durante la inducción de secuencia rápida y como coadyuvante en la unidad de cuidados intensivos (UCI) para facilitar la intubación y la ventilación mecánica
Cuidadosenfermeria
No mezclar con ningún otro medicamento
MONITORIZAR al paciente durante su administración y controlar el estado neurológico.
Controlar los signos vitales Vigilancia postadministración Uso de los 10 correctos en todo momento
La dosis de intubación estándar en anestesia de rutina es de 0,6 mg de bromuro de rocuronio por kg de peso corporal, la cual proporciona condiciones de intubación adecuadas en casi todos los pacientes en 60 segundos. Se recomienda una dosis de 1,0 mg por kg de peso corporal de bromuro de rocuronio
Si se administra bromuro de rocuronio por perfusión continua se recomienda administrar una dosis de carga de 0,6 mg de bromuro de rocuronio por kg de peso corporal
En pacientes que van a someterse a una cesárea, se recomienda usar únicamente una dosis de 0,6 mg de bromuro de rocuronio por kg de peso corporal, debido a que la dosis de 1,0 mg/kg
Almacenamiento
Almacenar en refrigeración (entre 2°C y 8°C).
Proteger de la luz. La caducidad del medicamento es de 24 meses a partir de la fecha de fabricación
Mecanismodeacción
Vía Intravenosa
REALIZADO POR: DIEGO RAMOS
BIBLIOGRAFIA
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