Secuenciación masiva de genes Un estudio clínico investiga un nuevo fármaco experimental en pacientes con cáncer de pulmón y una determinada alteración genética La Clínica Universidad de Navarra participa en un ensayo clínico internacional para probar el Zenocutuzumab en pacientes con ciertos tumores sólidos. Este fármaco experimental actúa frente a una fusión genética presente en algunos tipos de cáncer, por lo que podría convertirse así en un tratamiento para diferentes tumores. Para localizar la alteración causante del tumor (siempre según el criterio del oncólogo de referencia) se realizará una prueba de secuenciación masiva de hasta 500 genes obtenidos de una muestra tumoral de cada paciente candidato, gracias al apoyo de la farmacéutica Merus N.V., que financia el diagnóstico genómico e impulsa el ensayo clínico. Una alteración en el gen NRG1 (gen de la neuregulina 1) se da en menos del 1 % de los tumores de pulmón, especialmente en aquellos de tipo adenocarcinoma. Aunque no
ÍNDICE
presenta una incidencia muy elevada, los pacientes que la tienen no suelen responder a los tratamientos convencionales. Para estos casos, la Clínica Universidad de Navarra participa en un ensayo clínico promovido por la compañía farmacéutica Merus N.V., que probará la seguridad y eficacia de un fármaco experimental diseñado de forma específica contra esta fusión genética en el cáncer de pulmón y en otros tumores sólidos. La alteración genética es, en concreto, una fusión, ya que el gen NRG1 cambia de localización y se fusiona con otro; y esa nueva unión de ambos genes es capaz de causar que las células cancerígenas crezcan y se dividan incontroladamente. Para identificar la presencia de esta fusión genética se realiza una prueba basada en una secuenciación masiva de genes, un procedimiento que se efectúa de rutina en muy pocos centros hospitalarios españoles.
Clínica Universidad de Navarra 72 | 73
