Xi seminario respiratorio porcino

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Facultad de Cs. Veterinarias Universidad Nacional de Rosario

Estrategias para maximizar la inmunidad para el control del Complejo Respiratorio Porcino

Javier E. Sarradell, MĂŠd Vet., Dr. e-mail. jsarrade@unr.edu.ar


Introducci贸n


Cambio en los sistemas de producci贸n


Cambio en los sistemas de producci贸n


Que sistema y que enfermedades queremos controlar ? • Enfermedad endémica = Erradicar o controlar = Situación regional/nacional • Producción en monositio vs. multisitio vs. sitio1+destete-venta • Es importante de producir animales negativos al destete ? • Son importantes los Ac calostrales ? • Colonizadores Tempranos Vs. Tardíos


Enfermedades a controlar • • • •

Respiratorias Digestivas Poliserositis Reproductivas

Forma de transmisión (fecal oral, nariz con nariz, aérea, venérea)


Manejo de la Reposición: • Positiva o Negativa a Mycoplasma hyopneumoniae, otros agentes ? • Interna ? • Interna y Externa • Cuarentena ? • Sitio de aclimatación de cachorras ? • Analizar cierre de la granja a reposición (close out)


Composición de la población • Cachorras (GDU) • Hembras = P0, P1, P2, P3, P4, P5, P6, P7….. • Machos = Retajos, IA (dentro o fuera de la granja)



De que herramientas disponemos ? • Conocimientos de la epidemiología de las enfermedades a controlar • Vacunas (previenen infección, eliminación del agente) • Exposición controlada • Exposición + Vacunación • Medicaciones estratégicas (control) • Medicación con objetivo de NEGATIVO o LIBRE


De que herramientas disponemos ? • Conocimientos de la epidemiología de las enfermedades a controlar • Vacunas (previenen infección, eliminación del agente) • Exposición controlada • Exposición + Vacunación • Medicaciones estratégicas (control) • Medicación con objetivo de NEGATIVO o LIBRE


Colonizadores tempranos • Streptococcus suis (dentro de 3 días de vida) • Haemophilus parasuis (1-5 días de vida) • Actinobacillus suis (dentro de 5 días de vida) Colonizadores tardíos • • • •

Mycoplasma hyopneumoniae (15-20 días) Actinobacillus pleuropneumoniae Bordetella bronchiseptica Mycoplasma hyorhinis


Colonizadores tempranos • Streptococcus suis (dentro de 3 días de vida) • Haemophilus parasuis (1-5 días de vida) • Actinobacillus suis (dentro de 5 días de vida) Colonizadores tardíos • • • •

Mycoplasma hyopneumoniae (15-20 días) Actinobacillus pleuropneumoniae Bordetella bronchiseptica Mycoplasma hyorhinis


Agentes a controlar:


Agentes a controlar: • Complejo respiratorio porcino - Neumonía enzoótica porcina: Mh + Pm + Bbr + S.suis + Hps + App

- Complejo Respiratorio Porcino (PRDC): Mh + Pm + Bbr + S.suis + Hps + App + PCV2 + SIV + PRRS


Agentes a controlar: • Complejo respiratorio porcino - Neumonía enzoótica porcina: Mh + Pm + Bbr + S.suis + Hps + App

- Complejo Respiratorio Porcino (PRDC): Mh + Pm + Bbr + S.suis + Hps + App + PCV2 + SIV + PRRS


Mycoplasma hyopneumoniae (Mh) - Patogenia


M hyop es un colonizador lento

Cultivo de M hyop 20-25 dĂ­as en medio Friis (1975)

Otros Micoplasmas 7 dĂ­as


Epitelio respiratorio – presencia de M hyop en forma significativa


Es necesaria la existencia de receptores para la adherencia (Zielinski and Ross, 1992) Adhesinas

ProteĂ­na p97 (Ross y Young, 1993; Zhang y cols., 1995; Hsu y cols., 1997; Wilton y cols., 1998)


Inmunidad frente a M.hyopneumoniae Son importantes la inmunidad mediada por c茅lulas, la secreci贸n local de inmunoglobulina (Ig) A que previene la adherencia de los micoplasmas al epitelio ciliado y la IgG facilita la opsonizaci贸n y posterior fagocitosis por parte de los macr贸fagos alveolares (Sheldrake, 1990 y 1993, Walker y cols., 1996; Sarradell J y cols. 2003).


Mycoplasma hyopneumoniae (M hyop) es el agente causal de la Neumon铆a Enzo贸tica Porcina, una enfermedad respiratoria cr贸nica que afecta a los cerdos a nivel mundial (Reviewed by Thacker and Minion, 2012) Es el principal contribuidor del Complejo Respiratorio Porcino (Dee, 1996)

Los cerdos nacen libres de M hyop, pero pueden ser colonizados a partir de la primer semana de vida (Sibila et al., 2007; Holst et al., 2013).


Es aceptado que ocurre una colonización de una proporción de lechones durante la lactancia y que la fuente de M hyop son las cerdas (Calsamiglia and Pijoan, 2000). Se ha sugerido que esa proporción de lechones colonizados al final de la lactancia pueden ser utilizados para predecir la severidad de la neumonía micoplásmica al final del período de engorde (Fano et al., 2007)



Factores de riesgo intra-granja para la colonizaci贸n por M hyop al destete (Pieters M y cols., Vet Microbiol 2014). Se incluyeron en esta investigaci贸n tres granjas nacimientodestete (sitio 1) ubicadas en el estado de Minnesota (mediooeste EE.UU.). Tama帽os Granja 2800, 3000 y 5000 cerdas, Granjas A, B y C respectivamente.








Conclusión: Importante, todo plan de control o erradicación debe contemplar a las hembras de primer parto del flujo de producción Edad de infección significativa: 90-120 días

Sumado 230 días de período de excreción Edad al servicio de la cachorra 235 días Edad al primer parto 350 días 120+230=350, La hembra al 1º parto presenta mayor riesgo de eliminar M hyop e infectando crías


Estrategias para lograr menor colonizaci贸n al destete Importancia de los niveles de contagio en maternidad:

Cerdas Adultas Vs. 1潞 Parto Salud de la reposici贸n

Salud global del plantel reproductor


Composición de la población • Cachorras • Hembras = P0, P1, P2, P3, P4, P5, P6, P7….. • Machos = Retajos, IA (dentro o fuera de la granja) M hyop +


Composición de la población • Cachorras • Hembras = P0, P1, P2, P3, P4, P5, P6, P7….. • Machos = Retajos, IA (dentro o fuera de la granja) M hyop -


Composición de la población • Cachorras (GDU) • Hembras = P0, P1, P2, P3, P4, P5, P6, P7….. • Machos = Retajos, IA (dentro o fuera de la granja)


Vacunación

“Las vacunas más utilizadas se producen a partir de cultivos inactivados” Menor prevalencia de lesiones pulmonares (a nivel del rebaño) y un menor grado de lesión (a nivel individual) en los grupos de animales vacunados (Maes y cols. 1999) El porcentaje de animales con lesiones pleuroneumónicas típicas de App o indicativas de complicaciones bacterianas secundarias (Pm entre otras) también fue menor entre los vacunados (Maes y cols. 1999) IMPORTANTE: No previenen la infección ni la excreción de M hyop


Monitoreo serológico (convierten las vacunas ??) ELISA Idexx Mycoplasma hyopneumoniae HEMBRAS No Vacunadas. Corte 0,4 de positivo

Muestra ♀1 ♀2 ♀3 ♀4 ♀5 ♀6 ♀7 ♀8 ♀9 ♀10 ♀11 ♀12 ♀13 ♀14 ♀15

D.O. 0,322 0,421 0,63 0,36 0,834 0,424 0,113 0,349 0,329 0,655 0,584 0,285 0,213 0,137 0,158

S-N 0,243 0,342 0,551 0,281 0,755 0,345 0,034 0,27 0,25 0,576 0,505 0,206 0,134 0,058 0,079

S/P 0,41 0,58 0,94 0,48 1,28 0,59 0,06 0,46 0,42 0,98 0,86 0,35 0,23 0,10 0,13

Título 873 1.267 2.130 1.023 3.003 1.279 102 979 900 2.236 1.937 729 456 183 256

Resultado Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Negativo Positivo Positivo Positivo Positivo Sospech Negativo Negativo Negativo

Edad Nulíparas

Cerdas 2º a 3º P.

Cerdas 5º P.


Monitoreo serológico (convierten las vacunas ??) ELISA Idexx Mycoplasma hyopneumoniae HEMBRAS Vacunadas. Corte 0,4 de positivo

1 2 3 8 9 10 11 12 13 18 19 20

D.O. 0,733 1,188 1,072 1,67 1,703 0,864 1,558 1,416 0,957 1,505 1,284 1,291

S-N

0,654 1,109 0,993 1,591 1,624 0,785 1,479 1,337 0,878 1,426 1,205 1,212

S/P

1,92 3,25 2,91 4,66 4,76 2,30 4,33 3,92 2,57 4,18 3,53 3,55

Título 4.651 8.271 7.333 12.258 12.536 5.676 11.321 10.141 6.412 10.879 9.055 9.112

Resultado Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo

Referencia H 1ºP H 3ºP H 5ºP H 7ºP


Comentarios finales Actualmente se observan aparentes fracasos a campo, Diferentes cepas ? Resistencia a determinados antibióticos ? Errores conceptuales o técnicos en el plan de control ? Infecciones concomitantes que agravan el cuadro de CRP (Influenza…)


Conclusión:

Los niveles de colonización por M hyop se pueden correlacionar con los niveles de neumonía micoplásmica y por tanto CRP en la terminación


Conclusión: Importante, todo plan de control o erradicación debe contemplar a las hembras de primer parto del flujo de producción Edad de infección significativa: 90-120 días

Sumado 230 días de período de excreción Edad al servicio de la cachorra 235 días Edad al primer parto 350 días 120+230=350, La hembra al 1º parto presenta mayor riesgo de eliminar M hyop e infectando crías


Conclusión: Importante, todo plan de control o erradicación debe contemplar a las hembras de primer parto del flujo de producción Edad de infección significativa: 295 días

Sumado 230 días de período de excreción Edad al servicio de la cachorra 235 días Edad al primer parto 350 días 295+230=525, La hembra al 1º, 2º y 3º parto presentara mayor riesgo de eliminar M hyop e infectando crías y en la gestación incrementando niveles de infección del plantel reproductor e inestabilidad sanitaria



Conclusión: - Las vacunas serían insuficientes para el control de las neumonías micoplasmicas - Es necesario comprender la patogenia de M hyop - Sería necesaria una inmunización activa por contacto natural para obtener inmunidad mas robusta en casos de ausencia de vacunas que lo logren


Herramientas para el control de CRP


M hyop – Influenza PRRS –

M hyop + Influenza + PRRS +

Cachorras en crecimiento fuera de la granja = GDU

Cuarentena - 8-9 semanas (60 días) - 2 Secciones TD/TF

Cubrir 30-33 semanas

7-8 semanas (49-56 días) hasta 91-98 días (13-14 semanas)

Exposición de cachorras = flujo continuo

Plantel de madres

21 semanas 150 días “Enfriar” = Negativizar

Resultado esperado= Plantel estable de madres = Plantel estable de lechones Ménard J, Quebec, Canadá, Comunicación personal


Muchas gracias

Javier E. Sarradell, MĂŠd Vet., Dr. e-mail. jsarrade@unr.edu.ar


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