Master Oficial Ensayos Clínicos UCV 2015

“Máster Universitario en

www.ucv.es/postgrados postgrado@ucv.es

Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales”

POST GRADOS ucv.es

01 MASTER ENSAYOS CLINICOS 2015-07-08.indd 1

08/07/2015 14:38:31

Programa

“Máster Universitario en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales”

Presentación El máster capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) además de darle la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud.

Estructurado con una orientación eminentemente práctica que se concreta en una amplia dedicación a las prácticas en empresas y hospitales, lo cual facilita al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya ha estado en contacto.

Con la realización de este máster se pretende formar a profesionales del ámbito del Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos, de manera que sean capaces de coordinar, gestionar y monitorizar todas las actividades y retos que les presente el mercado laboral.

Objetivos El principal objetivo del curso consiste en proyectar al alumno hacia una carrera profesional en expansión a través de una formación específica adaptada a las necesidades reales del sector.

• Diseño, puesta en marcha, monitorización, análisis, y presentación de proyectos de investigación en monitorización de ensayos clínicos.

MÓDULO

ECTS

I. Fundamentos del Desarrollo y Monitorización del Ensayo Clínico

18

II. Prácticas externas

30

III. Trabajo Fin de Máster

12

TOTAL

60

Profesorado Dña. Elena Alcaraz García. International Product Safety Specialist, de Laboratorios Leti.

D. Francisco Arteaga. Profesor Estadística de la Universidad Católica de Valencia.

Dña. Mar Castelló Tapias. GCTO Clinical Quality Management, Manager Spain, de Merck Sharp & Dohme de España S.A. Dr. Javier Díez Domingo. Director del Departamento de Investigación en Vacunas, del Centro Superior de Investigación en Salud Pública, (CSISP). Director Máster en EECC UCV-EPICCSS. Dra. Belén Fraile Fraile. Médico de Familia del C.S. Quart de Poblet.

Dr. José Miguel Hernández Andreu. Profesor de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad Católica de Valencia.

Dr. Antonio Llombart. Jefe del servicio de Oncología del Hospital Arnau de Villanova (Valencia).

Dr. José F. Horga de la Parte. Coordinador del PECME y Farmacólogo Clínicos del Hospital General de Alicante.

Dr. Ginés Marco Perles. Profesor de la Facultad de Filosofía de Universidad Católica de Valencia.

Dña. Mª Cruz Morillo Andújar. Senior Project Manager de Pharma-Olam International.

Dra. Sonsoles Musoles Martínez-Curt. Doctora en Medicina y Cirugía, Project Manager Professional Acreditado PMI. Dra. Amparo Navea Tejerina. Directora Médico, Fundación Oftalmológica del Mediterráneo.

Dña. Aitziber Rivas Arteche. Directora Departamento RRHH de Experior, S.L.

• Interpretación y aplicación de los ensayos clínicos.

Dña. Macrina Sastre Cantón. Coordinadora de estudios europeos del Centro Superior de Investigación en Salud Pública, (CSISP)

• Uso de las herramientas estadísticas y epidemiológicas para su aplicación en ensayos clínicos.

Dr. Juan Fco. Tosca Flores. Jefe de Programa de Inspección de Servicios Sanitarios de la Consellería de Sanidad de Valencia.

Dirigido a Licenciados y graduados en Ciencias Experimentales y de la Salud.

Duración Modalidad: Presencial

Dr. Pedro Zapater Hernández. Farmacólogo Clínico del Hospital General de Alicante.

Dra. Dª Ruth Uso Talamantes. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Agencia Valenciana de Salud. Consellería de Sanidad de la Comunitat Valenciana.

Dr. D. Jose Luís Trillo Mata. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Agencia Valenciana de Salud. Consellería de Sanidad de la Comunitat Valenciana.

Dña. Victoria de las Marinas. Monitora de ensayos clínicos. INC Research.

Dr. D. Cesar David Vera Donoso. Servicio de Urología. Hospital Universitario La Fe. Valencia.

Fecha de inicio: Septiembre Fecha de finalización: Junio Módulo Teórico: Septiembre - Diciembre

Entidades colaboradoras

Módulo Práctico: Enero - Mayo Postgrados

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Universidad Católica de Valencia

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Programa

“Máster Universitario en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales”

Presentación El máster capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) además de darle la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud.

Estructurado con una orientación eminentemente práctica que se concreta en una amplia dedicación a las prácticas en empresas y hospitales, lo cual facilita al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya ha estado en contacto.

Con la realización de este máster se pretende formar a profesionales del ámbito del Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos, de manera que sean capaces de coordinar, gestionar y monitorizar todas las actividades y retos que les presente el mercado laboral.

Objetivos El principal objetivo del curso consiste en proyectar al alumno hacia una carrera profesional en expansión a través de una formación específica adaptada a las necesidades reales del sector.

• Diseño, puesta en marcha, monitorización, análisis, y presentación de proyectos de investigación en monitorización de ensayos clínicos.

• Interpretación y aplicación de los ensayos clínicos.

• Uso de las herramientas estadísticas y epidemiológicas para su aplicación en ensayos clínicos.

Dirigido a Licenciados y graduados en Ciencias Experimentales y de la Salud.

Duración Modalidad: Presencial

MÓDULO

ECTS

I. Fundamentos del Desarrollo y Monitorización del Ensayo Clínico

18

II. Prácticas externas

30

III. Trabajo Fin de Máster

12

TOTAL

60

Profesorado Dña. Elena Alcaraz García.InternationalProductSafetySpecialist,deLaboratoriosLeti.

D. Francisco Arteaga. Profesor Estadística de la Universidad Católica de Valencia.

Dña. Mar Castelló Tapias.GCTOClinicalQualityManagement,ManagerSpain,deMerckSharp&DohmedeEspañaS.A. Dr. Javier Díez Domingo.DirectordelDepartamentodeInvestigaciónenVacunas,delCentroSuperiordeInvestigaciónenSalud Pública (CSISP).

Dra. Belén Fraile Fraile. Médico de Familia del C.S. Quart de Poblet.

Dr. José Miguel Hernández Andreu. Profesor de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad Católica de Valencia.

Dr. Antonio Llombart.JefedelserviciodeOncologíadelHospitalArnaudeVillanova(Valencia).

Dr. José F. Horga de la Parte.CoordinadordelPECMEyFarmacólogoClínicosdelHospitalGeneraldeAlicante.

Dr. Ginés Marco Perles. Profesor de la Facultad de Filosofía de Universidad Católica de Valencia.

Dña. Mª Cruz Morillo Andújar.SeniorProjectManagerdePharma-OlamInternational.

Dra. Sonsoles Musoles Martínez-Curt.DoctoraenMedicinayCirugía,ProjectManagerProfessionalAcreditadoPMI. Dra. Amparo Navea Tejerina. Directora Médico, Fundación Oftalmológica del Mediterráneo.

Dña. Aitziber Rivas Arteche. EspecialistaenRecursosHumanos.

Dña. Macrina Sastre Cantón.CoordinadoradeestudioseuropeosdelCentroSuperiordeInvestigaciónenSaludPública,(CSISP) Dr. Juan Fco. Tosca Flores.JefedeProgramadeInspeccióndeServiciosSanitariosdelaConselleríadeSanidaddeValencia.

Dr. Pedro Zapater Hernández.FarmacólogoClínicodelHospitalGeneraldeAlicante.

Dra. Dª Ruth Uso Talamantes.DirecciónGeneraldeFarmaciayProductosSanitarios.AgenciaValencianadeSalud.Consellería de Sanidad de la Comunitat Valenciana.

Dr. D. Jose Luís Trillo Mata.DirecciónGeneraldeFarmaciayProductosSanitarios.AgenciaValencianadeSalud.Conselleríade Sanidad de la Comunitat Valenciana.

Dña. Victoria de las Marinas.Monitoradeensayosclínicos.INCResearch.

Dr. D. Cesar David Vera Donoso. Servicio de Urología. Hospital Universitario La Fe. Valencia.

Fecha de inicio: Septiembre Fecha de finalización: Junio Módulo Teórico: Septiembre - Diciembre

Entidades colaboradoras

Módulo Práctico: Enero - Mayo Postgrados

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Universidad Católica de Valencia

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“Máster Universitario en

www.ucv.es/postgrados postgrado@ucv.es

Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales”

POST GRADOS ucv.es

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