Inscripciones y precios Se proponen tres modalidades de contratación en función de los intereses de los participantes y de las necesidades de laboratorios, empresas e instituciones. El precio de los cursos incluye desayunos y comidas, así como toda la documentación necesaria para su correcto seguimiento.
ABONO
22 PLAZAS
ABONO
10 PLAZAS
INSCRIPCIONES INDIVIDUALES
5.500
3.500
500
Esta modalidad da derecho a 22 plazas en estos cursos de especialización.
Esta modalidad da derecho a 10 plazas en estos cursos de especialización.
Dirigidos a participantes no asociados.
La asistencia a cursos de 2 días equivale a 2 plazas del abono.
La asistencia a cursos de 2 días equivale a 2 plazas del abono.
Para los cursos de 2 días, el precio de la inscripción individual es de 800 .
www.il3.ub.edu/farmacia
Cursos bonificables por la Fundación Tripartita para la Formación en el Empleo. Consulte las condiciones en: www.fundaciontripartita.org
Información general La inscripción a los cursos incluye el almuerzo de los participantes inscritos, así como toda la documentación necesaria para su seguimiento. Los programas publicados pueden modificarse, adaptándose a novedades en la temática y al expertise de los ponentes. Los programas definitivos se publicarán con una antelación mínima de un mes antes de la realización del curso en la web: www.il3.ub.edu/farmacia Las plazas son limitadas y su número varía de un curso a otro. Una vez completo el curso no se admitirán más participantes. Si existen razones académicas u organizativas que lo aconsejen,
el IL3-UB se reserva el derecho de anular un curso, comunicándolo directamente a los inscritos (o, en su caso, a la empresa que contrata la formación) con 48 horas de antelación. El importe de la factura se deberá abonar antes del inicio del curso; no se permitirá la asistencia de los participantes que no hayan realizado previamente el pago. Las facturas de las inscripciones individuales, una vez emitidas, tan sólo se podrán anular en caso de que la empresa comunique la baja del asistente con unos días de antelación a la fecha de realización del curso. En caso contrario se cobrará el importe establecido aunque no asista la persona interesada.
Duración y horario La duración y los horarios de cada curso se actualizarán en la web. Salvo otras indicaciones en la web, la duración de cada curso será de 7 horas diarias y su horario de 09 a 18 horas. Información y lugar de realización IL3-UB. Instituto de Formación Continua Universitat de Barcelona C/ Ciutat de Granada, 131 08018 Barcelona Tel. 93 309 36 54 E-mail: cplana@ub.edu
INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Programa General de Cursos de Especialización CALENDARIO 2014
CON LA COLABORACIÓN DE:
www.il3.ub.edu/farmacia
INDUSTRIA FARMACÉUTICA Programa General de Cursos de Especialización 2014
www.il3.ub.edu/farmacia
Marzo SÁBADO 01
MARTES 01 MIÉRCOLES 02
LUNES 03
JUEVES 03
MARTES 04
JUEVES 06 VIERNES 07
ÁREA DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO Aspectos Biofarmacéuticos de formas de dosificación para administración sobre la piel: formas semisólidas y transdérmicas. Nueva guía
MIÉRCOLES 01
SÁBADO 01
LUNES 02
JUEVES 02
DOMINGO 02
SÁBADO 03
MARTES 06
LUNES 07
MIÉRCOLES 07
MIÉRCOLES 09 JUEVES 10
JUEVES 08 VIERNES 09 SÁBADO 10
VIERNES 11
DOMINGO 11
SÁBADO 12
LUNES 12
JUEVES 13
DOMINGO 13
MARTES 13
VIERNES 14
LUNES 14
MIÉRCOLES 14
SÁBADO 15
MARTES 15
JUEVES 15
DOMINGO 16
MIÉRCOLES 16
VIERNES 16
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Nuevos requisitos en la distribución de medicamentos y las buenas prácticas de distribución de medicamentos
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Actualización sobre Bioassay en medicamentos convencionales y productos de Biotecnología
MARTES 03 MIÉRCOLES 04 JUEVES 05 VIERNES 06
LUNES 09
JUEVES 09
MARTES 10
VIERNES 10
MIÉRCOLES 11
SÁBADO 11
VIERNES 13 SÁBADO 14
MIÉRCOLES 15 JUEVES 16
SÁBADO 17 DOMINGO 18
MIÉRCOLES 18
MIÉRCOLES 19
SÁBADO 19
LUNES 19
JUEVES 19
JUEVES 20
DOMINGO 20
MARTES 20
VIERNES 21
LUNES 21
MIÉRCOLES 21
MARTES 22
JUEVES 22
MIÉRCOLES 23
VIERNES 23
LUNES 24
MIÉRCOLES 26 JUEVES 27 VIERNES 28
ÁREA DE REGISTROS, MARKETING Y FARMACOECONOMÍA Coexistencia de productos sanitarios y medicamentos en los laboratorios farmacéuticos
JUEVES 24
SÁBADO 24
VIERNES 25
DOMINGO 25
SÁBADO 26
LUNES 26
DOMINGO 27
MARTES 27
LUNES 28
MIÉRCOLES 28
SÁBADO 29
MARTES 29
DOMINGO 30
MIÉRCOLES 30
LUNES 31
ÁREA DE REGISTROS, MARKETING Y FARMACOECONOMÍA Complementos alimenticios: learning by cases. Etiquetado, regulación y registro
JUEVES 29 VIERNES 30 SÁBADO 31
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Validaciones de sistemas informáticos. Aplicación práctica de GAMP 5 y otras guías y normas actuales
LUNES 13 MARTES 14
LUNES 16
JUEVES 17
SÁBADO 22
DOMINGO 12
DOMINGO 15
VIERNES 18
DOMINGO 23
LUNES 06
MIÉRCOLES 08
LUNES 17
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA El ahorro de costes productivos en la industria farmacéutica: optimización del consumo de agua y energía, valorización de emisiones y residuos, sostenibilidad y eficiencia industrial (FECHA PENDIENTE DE CONFIRMAR)
SÁBADO 04 DOMINGO 05
DOMINGO 08
ÁREA DE REGISTROS, MARKETING Y FARMACOECONOMÍA Buenas prácticas de fabricación de cosmética y su aplicación
MARTES 17
VIERNES 20 SÁBADO 21
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Aguas de calidad farmacéutica. Obtención, validación, mantenimiento y controles. Resolución de problemas
LUNES 03
VIERNES 03
MARTES 07
JUEVES 12
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Homologación y evaluación de proveedores de materias primas: calidad de las sustancias farmacéuticas. Entorno legislativo y comercial
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA El reto de la Cadena de Suministro Integral (Supply Chain) en el entorno global
SÁBADO 07
MARTES 18
MARTES 25
Noviembre
DOMINGO 01
DOMINGO 06
LUNES 10
Octubre
JUEVES 01
LUNES 05
ÁREA DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO Células madre pluripotentes. Características y aplicaciones
Junio
VIERNES 02
DOMINGO 04
DOMINGO 09
MIÉRCOLES 12
ÁREA DE FARMACOVIGILANCIA, CLÍNICA Y MÉDICA Errores de medicación y seguridad en el uso de medicamentos
VIERNES 04
MARTES 08
ÁREA DE GESTIÓN Cómo generar confianza y conseguir cooperación en los grupos de trabajo
Mayo
SÁBADO 05
SÁBADO 08
MARTES 11
IL3-UB. Instituto de Formación Continua Universitat de Barcelona C/ Ciutat de Granada, 131. 08018 Barcelona Tel. 93 309 36 54. E-mail: cplana@ub.edu
Abril
DOMINGO 02
MIÉRCOLES 05
Información y lugar de realización
VIERNES 17
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Validación de limpieza y la contaminación cruzada. Nuevos enfoques y guías ISPE, FDA. Aproximación según análisis de riesgo. Cálculo de límites basado en parámetros toxicológicos ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Organización de un Departamento de Calidad de proveedores de materiales primarios y secundarios en la industria farmacéutica ÁREA DE FARMACOVIGILANCIA, CLÍNICA Y MÉDICA Últimos módulos de Farmacovigilancia circulados por la EMA para su implementación
MARTES 04 MIÉRCOLES 05 JUEVES 06 VIERNES 07 SÁBADO 08 DOMINGO 09 LUNES 10 MARTES 11 MIÉRCOLES 12 JUEVES 13 VIERNES 14 SÁBADO 15 DOMINGO 16
MARTES 18
DOMINGO 19
MIÉRCOLES 19
MARTES 21
DOMINGO 22
MIÉRCOLES 22
LUNES 23
JUEVES 23
MARTES 24
VIERNES 24
MIÉRCOLES 25
SÁBADO 25
JUEVES 26
DOMINGO 26
VIERNES 27
LUNES 27
SÁBADO 28
MARTES 28
DOMINGO 29
MIÉRCOLES 29
LUNES 30
JUEVES 30 VIERNES 31
ÁREA DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO Estudios de preformulación en el desarrollo de formas sólidas de administración oral ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Preparación y desarrollo de una auditoría GMP por parte de la US FDA a un fabricante de medicamentos no estériles ÁREA DE REGISTROS, MARKETING Y FARMACOECONOMÍA Normativa de variaciones de autorización del registro de medicamentos. Reglamento de la Comisión Europea. Directrices de 16/05/2013 sobre los detalles de las diferentes categorías de modificaciones (FECHA PENDIENTE DE CONFIRMAR)
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Outsourcing avanzado. Nuevo capítulo 7 de las NCF. Aplicabilidad a la fabricación por terceros y a la externalización del acondicionamiento. Auditorías, contratos y resolución de problemas
LUNES 17
SÁBADO 18
LUNES 20
ÁREA DE PRODUCCIÓN, CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA Visión práctica de la validación de procesos durante el ciclo de vida del producto
JUEVES 20 VIERNES 21 SÁBADO 22
ÁREA DE FARMACOVIGILANCIA, CLÍNICA Y MÉDICA Safety labelling: desarrollo, mantenimiento, implementación de la información de seguridad de referencia e impacto sobre la farmacovigilancia
DOMINGO 23 LUNES 24 MARTES 25 MIÉRCOLES 26 JUEVES 27 VIERNES 28 SÁBADO 29 DOMINGO 30
ÁREA DE FARMACOVIGILANCIA, CLÍNICA Y MÉDICA Actualización del marco regulatorio español y europeo sobre ensayos clínicos