Mottagare av SÖF-stipendier

SÖFs stöder unga forskare Vid Gordon Forskningsseminarium 2018 i Lucca, Italien i mars, tilldelades fem unga forskare stipendium från SÖF. Det är ett led i att stötta unga forskare så att de kan ta del av, sprida och diskutera sin forskning om lymfsystemet.

Seminarium om lymfsystemet Lymphatics GRS är ett forskarseminarium för unga forskare som äger rum vart annat år. I mars arrangerades detta seminarium för tredje gången.

SÖF är en bidragsgivare och tilldelade i år både resebidrag till två forskare, så att de kunde vara där, och fyra posterbidrag för att hjälpa till att sprida deras forskning. Seminariet är ett tillfälle för studenter och juniora forskare att kunna mötas och samtala om sin forskning. Syftet är att skapa en unik atmosfär där deltagarna kan dela med sig av sina studier, bolla idéer och kunna ställa många frågor i en stöttande miljö.

Nästa seminarium äger rum om två år. SÖF kommer även ge bidra till Lymphatics GRS 2020.

Organisationskomittén: Kaska Koltowska, Max Nitschke, Maike Frye, Sinem Karaman.

Dr. Annalisa Zecchin, post-doc-forskare, Center for Cancer Biology, VIB-KU, Leuven, Belgien. Hon forskar på en innovativ terapeutisk teknik som kan komma att bli en milsten för lymfödembehandling.

Dr. Sinem Karaman, Ph.D, Wihuri Forskningsinstitut i Helsingfors, Finland. Hon undersöker förändringar i fettvävnad i lymfomatos arm på bröstcancerpatienter. Resultat kan leda till verktyg för tidig diagnos.

Kevin Campbell, biomed. ingenjör, doktorand på University of California, USA. Han forskar på att förbättra terapier genom att utveckla en hydrogel. Den ska kunna användas för att stimulera bildandet av nya lymfkärl för att reparera lymfsystemets funktion.

Joshua Hooks, doktorand på Georgia Tekniska Institut, Atlanta, USA. Han fokuserar sin forskning på utveckling av en hydrogel som är specifikt optimerad för tillväxt av lymfkärl för ett hälsosamt, funktionsdugligt lymfsystem efter kirurgisk skada.

Dr. Rene Haegerling, klinisk forskare på St. George's, University of London, UK, har utvecklat en diagnostisk metod, VIPAR; som han är övertygad kommer att bredda spektrat av diagnostiska verktyg för lymfödem.

Stephanie Robinson, doktorand på University of Southampton, Storbritannien. Hon forskar på en matematisk modell av vätskeflödet omkring och i lungans lymfnätverk.

Lina Tolander har primärt lymfödem och flyttade till Marocko för två år sedan. Där har hon arbetat som yogainstruktör. Nu är hon tillbaka i Sverige igen och berättar om sina erfarenheter av vård i dessa två länder.

TEXT KARIN TOLANDER BILD LINA TOLANDER

Hur känns det att vara hemma i Sverige igen? – Det känns bra, jag har längtat efter Sverige och naturen här. Men jag har inte fått någon vård sen jag kom hem, förutom det jag har gått privat.

Hur var vården i Marocko? – Den har varit över förväntan bra. Mitt ödem hölls i schack tack vare den regelbundna och varierade behandling jag fick. Det kostade 90 SEK per gång och varje behandling varade en till en och en halv timme. Jag gick hos en "kineseoterapeut" som är vanligt i Marocko. De har en bred utbildning och utför många typer av behandlingar. Först värmde hon upp baksidan av benen med infrarött ljus. Sedan masserade hon baksidan av benen, ganska ordentligt. Hon avslutade med ultraljud på baksidan av benen. Sedan fick jag ligga på rygg för manuellt lymfdränage. Hon började med nacke, nyckelben, mage och sedan koncentrerade hon sig på benen. På slutet fick jag elektroterapi med elektroder på fötterna och runt anklarna som gav "vibrationer". Det var väldigt effektivt för att lösa upp fibroser. Sist men inte minst gick jag till en vanlig massör för helkroppsmassage. Hon fokuserade mycket på fibroserna i fötterna vilket hjälpte mig. Det bästa var att vårdpersonalen i Marocko visste vad lymfödem är. De förstod ungefär vad som krävdes för att hålla det i schack, och att man måste behandlas regelbundet. "Det bästa var att vårdpersonalen i Marocko visste vad lymfödem är. De förstod ungefär vad som krävdes för att hålla det i schack, och att man måste behandlas regelbundet." Var det några uppenbara skillnader där jämfört med den lymfbehandling du får i Stockholm? – Ja, jag får ingen vård i Stockholm längre, endast intensivvård. Intensivvården hjälpte mig när jag hade sepsis, men nu behöver jag mer regelbunden behandling. Min nedsättning i lymfsystemet är ju kronisk och jag samlar på mig vätska varje dag, vilket bildar svullnad, förhårdnader och inflammationer. Hur gör du för att få din vardag med primärt lymfödem att fungera? Min lymfapress hjälper mig mycket. Jag försöker ligga i den minst tjugo minuter per dag för lymfan behöver forslas bort. Sedan går jag ut med hunden, yogar och simmar lite. Som yogalärare rör jag mig mycket, men att stå eller sitta för länge fungerar inte trots att jag alltid bär kompressionsstrumpor. Jag är noga med kosten och äter helst veganskt. Några tips till andra lymfödemiker? Var öppen för att testa olika typer av behandlingar. Ta med broschyrer från SÖF när du besöker vården. Du måste bli expert på din sjukdom, för vården kommer inte hjälpa dig som det ser ut just nu. Googla mycket. Vad önskar du dig nu? VÅRD i Sverige och KUNSKAP bland vårdpersonal. Det behövs regelbunden och bra vård för oss med lymfödem så att vi kan arbeta och leva ett normalt liv och slippa onödiga sjukskrivningar. Lina Tolander har vuxit upp med primärt lymfödem. Hon är nyss hemkommen från flera år i Marocko där hon arbetar som yogainstruktör. Lina gör yogapositionen krigare 1 – virabhadrasana I.