Medlemsintervju

Christopher är 26 år gammal och har primärt lymfödem i vänster ben på grund av KTS, blod- och lymfkärlsmissbildning. Han har haft KTS sedan födseln och har behövt hantera detta hela sitt liv. Sjukdomen innebär bland annat att han lätt får rosfeber, lätt får sår och att det är svårt att få sår att sluta blöda. Christopher har tidigare varit aktiv i SÖFs styrelse med ansvar för ungdomsfrågor.

Varför är du medlem i SÖF? – Det började med att jag träffade Margareta Haag som fick mig intresserad av frågor om kunskap och vård, och om alla som hade problem med sin sjukdom, vilket gjorde att jag ville vara med och hjälpa till där jag kunde.

Vilka frågor är viktiga för dig personligen? – Patientfrågor som rör ungdomar och behovet av och rätten till manuellt lymfdränage. När jag var med i styrelsen representerade jag SÖF på konferens i Frankrike och i möte med Stockholms läns landsting fick jag möjlighet att berätta om vikten av manuellt lymfdränage och berätta hur mycket det har hjälpt mig.

Vad uppskattar du mest i SÖFs påverkansarbete? – Jag har fått en så klar bild av vilket jättejobb alla i styrelsen och alla medlemmar gör. Alla områden är så viktiga, men mest uppskattar jag att vi nu sprider kunskap till de som inte vet och behöver veta mer om diagnoserna, vård och behandling, som beslutsfattare och även vårdpersonal..

Vad har du för förväntningar på SÖF i framtiden? – Jag hoppas att kunskap fortsätter att spridas bland beslutsfattare och att SÖF växer och får fler lokalföreningar så att SÖF får rätt till statliga bidrag och kan vara ännu starkare och påverka utvecklingen ännu mer.