Magyar Diabetes Társaság XXVIII. Kongresszusa

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG

XXVIII. ONLINE

KONGRESSZUSA 2020. DECEMBER 3–6.

PROGRAM

Terápia 2-es típusú cukorbetegeknek metformin kezelést követően.

ÉLJEN A LEHETŐSÉGGEL Ozempic®

Heti egyszeri kezelés szuperior hatékonysággal és CV előnnyel1-5

SZUPERIOR GLIKÉMIÁS HATÉKONYSÁG1,2* 1,8% HbA1C-CSÖKKENÉS 1 mg Ozempic® mellett vs. 1,4% 1,5 mg dulaglutid mellett2

SZUPERIOR ÉS TARTÓS FOGYÁS1-3*

IGAZOLT CV ELŐNY1,3†

6,5 KG FOGYÁS

26% CV KOCKÁZATCSÖKKENÉS

1 mg Ozempic® mellett vs. 3,0 kg 1,5 mg dulaglutid mellett2

a MACE tekintetében1,3‡

2-es típusú cukorbetegeknek, akiknél ateroszklerotikus CV betegség vagy annak magas kockázata áll fenn,

az ADA/EASD 2019. évi közös állásfoglalása CV előnyt biztosító GLP-1 RA kezelést javasol6

▼ Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást.

A GYÓGYSZER NEVE: Ozempic® 0,25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban, Ozempic® 0,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban, Ozempic® 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban.

MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL: Ozempic® 0,25 mg oldatos injekció: Egy ml oldat 1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz. Egy előretöltött injekciós toll 2 mg szemaglutidot tartalmaz 1,5 ml oldatban. Adagonként 0,25 mg szemaglutidot tartalmaz 0,19 ml oldatban. Ozempic® 0,5 mg oldatos injekció: Egy ml oldat 1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz. Egy előretöltött injekciós toll 2 mg szemaglutidot tartalmaz 1,5 ml oldatban. Adagonként 0,5 mg szemaglutidot tartalmaz 0,37 ml oldatban. Ozempic® 1 mg oldatos injekció: Egy ml oldat 1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz. Egy előretöltött injekciós toll 4 mg szemaglutidot tartalmaz 3,0 ml oldatban. Adagonként 1 mg szemaglutidot tartalmaz 0,74 ml oldatban. *humán glükagonszerű-peptid-1-analóg (GLP-1-analóg), rekombináns DNS-technológiával Saccharomyces cerevisiae sejtekben előállítva.

GYÓGYSZERFORMA: Oldatos injekció (injekció). Tiszta és színtelen vagy csaknem színtelen, izotóniás oldat, pH = 7,4.

A készítmény rendelése előtt kérjük, olvassa el a hatályos teljes alkalmazási előírást!

A hatályos alkalmazási előírás teljes szövege megtalálható az Európai Gyógyszerügynökség honlapján: https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ozempic#product-information-section Megjegyzés: A QR kód a készítmény oldalára mutat. A magyar nyelvű alkalmazási előírás ezen az oldalon a Product information szakasz első lenyíló listájában (Available languages), a Hungarian szóra kattintva érhető el.

Feltételezett mellékhatások bejelentése: A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezésegészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest; honlap: www.ogyei.gov.hu.

TÁMOGATÁSSAL ÉS ÁRRAL, VALAMINT A RENDELHETŐSÉGGEL KAPCSOLATOS INFORMÁCIÓ: Az Ozempic® 0,25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban, az Ozempic® 0,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban, és az Ozempic® 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban osztályozási besorolása: „J” szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alkalmazható gyógyszer. Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! Az Ozempic® 0,25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban, az Ozempic® 0,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban, és az Ozempic® 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban gyógyszerkészítmény bruttó fogyasztói ára: 35 799 Ft, tb-támogatás: 25 059 Ft, térítési díj: 10 740 Ft Eü. 70 1. pont szerinti rendelés esetén. Az anyag lezárásakor hatályos NEAK Publikus Gyógyszertörzs.

CV=kardiovaszkuláris; MACE=jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris esemény; ADA=Amerikai Diabétesz Társaság; EASD= Európai Diabétesz Társaság; GLP-1 RA=glükagonszerű-peptid-1 receptor agonista. *Az Ozempic® készítményre vonatkozó eredmények a SUSTAIN vizsgálati programban, vs. placebo, szitagliptin, dulaglutid, exenatid heti 1x és glargin inzulin (100 E/ml), OAD-val vagy inzulinnal nem megfelelően kontrollált 2-es típusú cukorbetegek körében.1,2 † A SUSTAIN 6 vizsgálatban az Ozempic® csökkentette a kardiovaszkuláris események (CV halálozás, nem-halálos szívinfarktus vagy nem-halálos stroke) kialakulásának kockázatát placebóhoz képest nagy kardiovaszkuláris rizikójú, standard kezelésben részesülő 2-es típusú diabéteszes betegek körében.1 ‡ Standard kezelés mellé adva, melyet az orális antidiabetikumok, inzulin, antihipertenzív szerek, trombocita aggregáció gátlók, diuretikumok és lipidcsökkentő terápia jelentett.7 Referenciák: 1. Ozempic® alkalmazási előírás 2. Pratley RE, Aroda VR, Lingvay I, et al. Semaglutide versus dulaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 7): a randomised, open-label, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6(4):275-286. 3. Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med. 2016;375:1834-1844. 4. Bydureon® alkalmazási előírás. Södertälje Sweden: AstraZeneca AB. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002020/WC500108241.pdf. Accessed October 10, 2017. 5. Trulicity® alkalmazási előírás. Utrecht, The Netherlands: Eli Lilly Nederland B.V. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002825/WC500179470.pdf. Accessed October 10, 2017. 6. Buse JB, Wexler DJ, Tsapas A, et al: 2019 update to: management of hyperglycemia in type 2 diabetes, 2018. A consensus report by the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetes Care 2020; 43 (2): 487-493. 7. Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med. 2016;375(suppl 1):S1-S108.

Az Ozempic® a Novo Nordisk A/S védjegye. © 2020 Novo Nordisk A/S DIA/2020/140 2020-11-23

Novo Nordisk Hungária Kft. 1117 Budapest, Buda-part tér 2.

Tel: 06-1-325-9161, fax: 06-1-325-9169 • www.novonordisk.hu Mellékhatás-jelentés esetén: safety-hu@novonordisk.com

HETI EGYSZERI

szemaglutid injekció

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA

PROGRAMBIZOTTSÁG Prof. Dr. Kempler Péter (elnök, az MDT elnöke) Prof. Dr. Várkonyi Tamás (az MDT főtitkára) Prof. Dr. Barkai László (az MDT elnökhelyettese) Dr. Halmos Tamásné Dr. Hidvégi Tibor Prof. Dr. Hosszúfalusi Nóra Prof. Dr. Jermendy György Prof. Dr. Lengyel Csaba Prof. Dr. Madácsy László Prof. Dr. Winkler Gábor Prof. Dr. Wittmann István (az MDT elnökhelyettese)

SZERVEZŐBIZOTTSÁG Dr. Putz Zsuzsanna Prof. Dr. Kempler Péter (elnök, az MDT elnöke) Dr. Hermányi Zsolt Prof. Dr. Várkonyi Tamás (az MDT főtitkára)

6

2020. DECEMBER 3–6.

KONGRESSZUSI SZERVEZŐIRODA STAND-ART Event Management 6723 Szeged, Tisza Palota H/17.

Felső Tisza-part 31-34.

Tel: +36 62 999 950, +36 30 619 7348, +36 30 637 3404 • Fax: +36 62 661 331 E-mail: info@stand-art.hu Dr. Bernáth József, ügyvezető E-mail: joe@stand-art.hu Dr. Garhuth Anita, manager Kálmán Kata, project manager (regisztráció, tudományos program és (szponzori támogatások, kiállítás) előadás absztraktok) E-mail: kata@stand-art.hu E-mail: anita@stand-art.hu Jakab Laura, manager Lacsán Dóra, operations manager (számlázás és pénzügyek) (regisztráció) E-mail: laura@stand-art.hu E-mail: dora@stand-art.hu A KONGRESSZUS HONLAPJA https://stand-art.hu/MDT2020 SZAKDOLGOZÓI PONTOK JÓVÁÍRÁSA (A jóváírásához szükséges adatok regisztrációja) https://stand-art.hu/urlap/MDT2020-Szakdolgozoi-urlap REGISZTRÁCIÓS DÍJAK MDT XXVIII. Kongresszusa részvételi díjak

ONLINE részvételi díj

MDT/MEAT tag orvos résztvevőknek egységesen

35 000 Ft

Nem MDT/MEAT tag orvos résztvevőknek egységesen

45 000 Ft

Szakdolgozó résztvevőknek egységesen

25 000 Ft

Gyógyszerész résztvevőknek egységesen

45 000 Ft

Kiállítók, cégképviselők

45 000 Ft

65 év felettiek, PhD hallgatók

31 000 Ft

Orvostanhallgatók

15 000 Ft

A részvételi díjak tartalma: szakmai programok és szponzori hirdetések megtekintése, akkreditáció díja, valamint tartalmazza a mindenkori ÁFA összegét is.

Az MDT tagság kedvezménye akkor érvényes, ha a tagnak nincs tagdíjhátraléka a 2019-es évre.

7

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA SZÁMLÁZÁS A megrendelt szolgáltatások költségeit a kiállított számlán az érvényes jogszabályok szerint tüntetjük fel. Számlamódosítás, új számla kiállítása a konferencia végéig, legkésőbb 2020. december 6-ig lehetséges. Ezen időpont után a megrendelésen és az erről kiállított számlán változtatni már nincs lehetőség.

A résztvevő/megrendelő a jelentkezése során nyilatkozott, hogy tudomással bír arról, hogy a STAND-ART Event Management Kft. további felek bevonásával, közvetítőként nyújtja a rendezvény szervezésével kapcsolatos szolgáltatásokat.

MÓDOSÍTÁSI, LEMONDÁSI FELTÉTELEK Regisztráció díjmentes módosítására ill. lemondására 2020. november 3-ig volt lehetőség. Számlamódosítások díja a rendezvényt megelőzően: 2.500,- Ft + ÁFA. A rendezvényt követően kizárólag a számla formai módosítása lehetséges, melynek díja: 4.000,- Ft + ÁFA. Minden további módosítás kérés esetében 8.000,- Ft + ÁFA fizetendő (NAV önrevízió költsége).

A KONGRESSZUS HIVATALOS NYELVE magyar FELELŐSSÉG- ÉS EGYÉB BIZTOSÍTÁS A rendezvény közzétett részvételi díja nem tartalmaz baleset-, betegség-, pog�gyász- és felelősségbiztosítási díjat, így a felsorolt események bekövetkezése esetén a szervezőknek nem áll módjukban semmilyen felelősséget vagy kártérítést vállalni.

AKKREDITÁCIÓ A rendezvény diabetológus, háziorvos, belgyógyász, endokrinológus, gyermekgyógyász, kardiológus, nefrológus, neurológus, szemész, sebész, érsebész, szülész-nőgyógyász, urológus, aneszteziológus és intenzív terápiás, oxyológus, reumatológus és rehabilitációs szakorvosok és szakdolgozók számára hivatalos, pontszerző továbbképző oktatási programnak minősül. A kongresszuson részt vevő orvosok 24, szakdolgozók 12 akkreditációs pontot kapnak.

8

2020. DECEMBER 3–6.

MDT 2020 ONLINE RENDEZVÉNY – ÁTTEKINTŐ PROGRAM 2020. december 03., csütörtök Időpont

„A SZEKCIÓ”

13.30-13.45

Megnyitó

13.45-15.00

MDT Diabetes EPI vizsgálat (üléselnök: Prof. Dr. Kempler Péter, előadók: Prof.

Dr. Kempler Péter, Prof. Dr. Jermendy György, Prof. Dr. Wittmann István, Prof.

Dr. Barkai László)

15.00-16.00

Felkért előadások (üléselnök: Prof. Dr. Barkai László, Prof. Dr. Wittmann István, előadók: Prof. Dr. Gerő László, Prof. Dr. Madácsy László, Dr. Oberfrank Ferenc)

16.00-16.30

Szünet

16.30-18.00

Neuropathia

18.00-18.30

A cukorbetegség digitális vonatkozásai (üléselnök: Prof. Dr. Barkai László, Dr. Rosta László, előadók: Dr. Kántor Irén, Prof. Dr. Kovács Levente)

„B SZEKCIÓ”

Edukáció

2020. december 04., péntek Időpont

„A SZEKCIÓ”

„B SZEKCIÓ”

08.00-09.15

Glükózmonitorizálás, inzulinkezelés

08.15-09.15 Prevenció, diagnosztika, szövődmények

09.15-10.00

Tiszteletbeli tag előadása - Prof. Jan Skrha CZ

10.00-10.30

Szünet

10.30-11.30

Novo Nordisk Hungária Kft. szimpózium I.

Pfizer Kft. szimpózium

11.30-12.30

Di-Care Zrt. szimpózium

Wörwag Pharma Kft. szimpózium

12.30-13.30

Szünet

13.30-14.30

Hetényi emlékelőadás, Dr. Molnár Gergő Attila Az Év Ifjú Diabetológusa - Tamás Gyula díj emlékelőadás, Dr. Istenes Ildikó

9

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA

14.30-15.30

77 Elektronika Kft. szimpózium

Medtronic Hungária Kft. szimpózium

15.30-16.00

Szünet

16.00-17.00

Sanofi-Aventis Zrt. szimpózium I.

AstraZeneca Kft. szimpózium

17.00-18.00

Lilly Hungária Kft. szimpózium

Berlin-Chemie szimpózium

2020. december 05., szombat Időpont

„A SZEKCIÓ”

„B SZEKCIÓ”

08.15-09.15

Telemedicina, adatbázis elemzés

Esettanulmányok

09.15-10.15

Novo Nordisk Hungária Kft. szimpózium II.

Novartis Hungária Kft. szimpózium

10.15-11.00

A Magyar Diabetes Társaság 50 éves története c. könyv bemutatója

11.00-14.30

Szünet

14.30-15.30

Boehringer-Ingelheim szimpózium

15.30-16.00

Somogyi díj előadás, Prof. Thomas Danne G

16.00-17.00

Genetika

17.00-17.30

Szünet

17.30-18.30

Sanofi-Aventis Zrt. szimpózium II.

MSD Pharma Hungary Kft. szimpózium

Gyermekdiabetes

17.30-19.00 Egis Gyógyszergyár Zrt. szimpózium

2020. december 06., vasárnap Időpont

„A SZEKCIÓ”

08.00-09.30

Innovatív terápia 2-es típusú diabetesben

09.30-10.00

Szünet

10.00-11.30

Inzulinrezisztencia, kardiovaszkuláris kockázat

11.30-13.15

Diabetes és társbetegségek

„B SZEKCIÓ”

09.45-11.00 Szakdolgozói szekció (diagnosztika, terápia, edukáció, szakképzés) 11.00-12.00 Diabeteses láb I. (prevenció, diagnosztika) 12.00-13.15 Diabeteses láb II. (terápia)

13.15

10

Kongresszus zárása

2020. DECEMBER 3–6.

Mobil app hirdetés (csatolva)

A HIPOGLIKÉMIA KOCKÁZATÁT CSÖKKENTHETI BETEGEINÉL TRESIBA® KEZELÉSSEL1-10*

*Felnőtt, 1-es és 2-es típusú cukorbetegek körében.

Referenciák: 1. Tresiba® alkalmazási előírás. 2. Lane WS, Bailey TS, Gerety G, et al. Effect of Insulin Degludec vs Insulin Glargine U100 on Hypoglycemia in Patients with Type 1 Diabetes: The SWITCH 1 Randomized Clinical Trial. JAMA 2017; 318(1):33-44. 3. Workgroup on Hypoglycaemia, American Diabetes Association. Defining and Reporting Hypoglycemia in Diabetes: A Report From the American Diabetes Association Workgroup on Hypoglycemia. Diabetes Care 2005; 28(5):1245-1249. 4. Wysham C, Bhargava A, Chaykin L, et al. Effect of Insulin Degludec vs Insulin Glargine U100 on Hypoglycemia in Patients with Type 2 Diabetes: The SWITCH 2 Randomized Clinical Trial. JAMA 2017; 318(1):45-56. 5. Marso SP et al. N Engl J Med 2017;377:723-732. 6.

Tibaldi et al. A comparative effectiveness study of degludec and insulin glargine 300 U/mL in insulin-naïve patients with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2018 Dec 15. doi: 10.1111/ dom.13616. 7. Schultes et al. Diabetes 2017;66 (Suppl. 1):A266; Siegmund et al. Diabetes 2017;66 (Suppl. 1):A267. 8. Philis-Tsimikas, A., Klonoff, D.C., Khunti, K. et al. Risk of hypoglycaemia with insulin degludec versus insulin glargine U300 in insulin-treated patients with type 2 diabetes: the randomised, head-to-head CONCLUDE trial. Diabetologia (2020). https://doi.org/10.1007/ s00125-019-05080-9 9. Rodbard HW, Cariou B, Zinman B, Handelsman Y, Philis-Tsimikas A, Skjrth TV, Rana A, Mathieu C on behalf of the BEGIN Once Long Trial Investigators. Comparison of insulin degludec with insulin glargine in insulin-naive subjects with Type 2 diabetes: a 2-year randomized, treat-to-target trial. Diabetic Medicine 2013; 30(11):1298–1304. 10. Gian Paolo Fadini et al. Switching to Degludec From Other Basal Insulins Is Associated With Reduced Hypoglycemia Rates: A Prospective Study. J Clin Endocrinol Metab, December 2019, 104(12):5977–5990 A GYÓGYSZER NEVE: Tresiba® 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL: Egy előretöltött injekciós toll 300 egység degludek inzulint tartalmaz 3 ml oldatban. 1 ml oldat 100 egység degludek inzulint tartalmaz* (egyenértékű 3,66 mg degludek inzulinnal). *Rekombináns DNS technológiával Saccharomyces cerevisiae-ben állítják elő.

GYÓGYSZERFORMA: Oldatos injekció (FlexTouch®). Tiszta, színtelen, semleges oldat.

A készítmény rendelése előtt kérjük olvassa el a hatályos teljes alkalmazási előírást! A hatályos alkalmazási előírás teljes szövege megtalálható az Európai Gyógyszerügynökség honlapján: https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tresiba#productinformation-section Megjegyzés: A QR kód és a fenti link a készítmény oldalára mutat. A magyar nyelvű alkalmazási előírás ezen az oldalon a Product information szakasz első lenyíló listájában (Available languages), a Hungarian szóra kattintva érhető el.

Feltételezett mellékhatások bejelentése: A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/ kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket

Novo Nordisk Hungária Kft. 1117 Budapest, Buda-part tér 2.

Tel: 06-1-325-9161, fax: 06-1-325-9169 • www.novonordisk.hu Mellékhatás-jelentés esetén: safety-hu@novonordisk.com DIA/2020/141 2020-11-23

kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest; honlap: www.ogyei.gov.hu.

Támogatással és árral, valamint rendelhetőséggel kapcsolatos információk: A Tresiba® 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban osztályozási besorolása: „J” szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbetegellátásban alkalmazható gyógyszer.

Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását!

Tresiba® 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (5 x 3 ml) bruttó fogyasztói ára: 21 813 Ft, Tb-támogatás: 21 513 Ft, térítési díj: 300 Ft EÜ100 3. rendelés esetén.

Tb-támogatás: 10 907 Ft, térítési díj: 10 906 Ft EÜ50 6/a, 6/d rendelés esetén.

Az anyag lezárásakor hatályos NEAK Publikus Gyógyszertörzs.

A Tresiba® és a FlexTouch® a Novo Nordisk A/S, Dánia védjegye. © 2020 Novo Nordisk A/S

11

degludek inzulin

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA hirdetés

Mondjon betege igen-t!

Erőteljes glykaemias hatékonyság1, egyszerű és betegbarát adagolóeszközben2,3 Bizonyított kardiovaszkuláris védelem a 2-es típusú diabéteszes cukorbetegek széles körében4

Trulicity 0,75 mg; 1,5 mg; 3,0 mg; 4,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban rövidített alkalmazási előírás. Összetétel: Előretöltött injekciós tollanként 0,75 mg illetve 1,5 mg illetve 3,0 mg illetve 4,5 mg dulaglutidot tartalmaz 0,5 ml oldatban. Gyógyszerforma: Oldatos injekció tiszta, színtelen oldat. Terápiás javallatok: A Trulicity nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek kezelésére javallott kiegészítő terápiaként az étrend és a testmozgás mellett: monoterápiaként, ha a metformin nem alkalmazható intolerancia vagy ellenjavallatok miatt; egyéb a diabetes kezelésére gyógyszerekkel együtt alkalmazva. A kombinációkkal, a glykaemiás kontrollra és a cardiovascularis eseményekre gyakorolt hatással, valamint a vizsgált betegcsoportokkal kapcsolatos vizsgálati eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban. Adagolás: Monoterápia esetén heti egyszer 0,75 mg, kiegészítő kezelésként heti 1,5 mg. A potenciálisan esendő betegcsoportokban, úgymint 75 éves és annál idősebb betegeknél megfontolható a heti egyszer 0,75 mg-os kezdő dózis. A glykaemiás kontroll további javítása érdekében az 1,5 mg-os adag legalább 4 hét eltelte után heti egyszer 3 mg-ra emelhető; a 3 mg-os adag legalább 4 hét eltelte után heti egyszer 4,5 mg-ra emelhető. A maximális dózies heti egyszer 4,5 mg. Ha a Trulicity hozzáadására a már előzőleg alkalmazott metformin- és/vagy pioglitazon-kezelés kiegészítéseként kerül sor, akkor ezek aktuális adagja folytatható. Ha a Trulicity hozzáadására a már előzőleg alkalmazott metformin- és/vagy nátrium-glükóz kotranszporter-2 (SGLT2)-gátló kezelés kiegészítéseként kerül sor, akkor a metformin és/vagy az SGLT2-gátló aktuális adagja folytatható. Ha a már előzőleg alkalmazott szulfonilurea- vagy inzulin-kezeléshez adják hozzá, akkor a hypoglykaemia kockázatának mérséklése érdekében megfontolandó ezek adagjának csökkentése. A Trulicity alkalmazásakor nincs szükség vércukorszint-önellenőrzésre. A szulfonilurea vagy az inzulin dózisának beállításához azonban szükség van a vércukorszint önellenőrzésére, különösen a Trulicity kezelés megkezdésekor és az inzulinadag csökkentésekor. Az inzulinadagot ajánlott fokozatosan csökkenteni. Enyhe, közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban (eGFR < 90 - ≥ 15 ml/perc/1,73 m2) szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Végstádiumú vesebetegségben (< 15 ml/perc/1,73 m2) szenvedő betegeknél erősen korlátozottak a tapasztalatok, ezért a Trulicity nem javasolható ebben a betegcsoportban. Májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. A dulaglutid biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek esetében még nem igazolták. Alkalmazás módja: Subcutan injekcióként kell beadni a combba, a hasba vagy a felkarba. Nem adható intravénásan vagy intramuscularisan. Az adagot a nap folyamán bármikor be lehet adni, étkezéskor vagy attól függetlenül. Ha egy adag kimaradt, akkor azt a lehető leghamarabb pótolni kell, amennyiben a következő esedékes adagig még legalább 3 nap (72 óra) áll rendelkezésre. Ha a következő esedékes adagig kevesebb, mint 3 nap (72 óra) van hátra, az elmaradt adagot ki kell hagyni, és a következő adagot a szokásos, tervezett napon kell beadni. A betegek ezt követően mindkét esetben folytathatják a szokásos, heti egyszeri adagolási sémát. Szükség esetén a heti alkalmazás napját meg lehet változtatni, amennyiben az utolsó adag beadásától legalább 3 nap (72 óra) eltelt. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Legfontosabb figyelmeztetések: A dulaglutidot nem szabad alkalmazni 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél vagy diabeteses ketoacidosis kezelésére. A dulaglutid nem helyettesíti az inzulint. Inzulinfüggő betegeknél az inzulinkezelés hirtelen megszakítása vagy az inzulinadag gyors csökkentése után diabeteses ketoacidosist jelentettek. Dehidrációt jelentettek dulaglutiddal kezelt betegeknél, különösen a kezelés megkezdésekor, mely alkalmanként akut veseelégtelenséghez vagy a vesekárosodás súlyosbodásához vezetett.

A jelentett, vesefunkciót érintő nemkívánatos események közül számos olyan betegek körében jelentkezett, akik hányingert, hányást, hasmenést vagy dehidrációt tapasztaltak. A dulaglutiddal kezelt betegeket tájékoztatni kell a dehidráció lehetséges kockázatáról, különösen a gastrointestinalis mellékhatásokkal összefüggésben, és óvintézkedéseket kell tenniük a folyadékhiányos állapot megelőzése érdekében. A dulaglutiddal nem végeztek vizsgálatot súlyos gastrointestinalis betegségben szenvedő betegeknél, beleértve a súlyos gastroparesist is, ezért az alkalmazása nem ajánlott ezeknél a betegeknél. A GLP 1-receptor-agonisták alkalmazása akut pancreatitis kialakulásának kockázatával járt. A betegeket tájékoztatni kell az akut pancreatitis jellegzetes tüneteiről. Ha a pancreatitis gyanúja felmerül, a dulaglutid adását abba kell hagyni. Ha a pancreatitis igazolódik, a dulaglutid adását nem szabad ismét elkezdeni. Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre. A biológiai készítmények nyomonkövethetőségének javítása érdekében az alkalmazott készítmény nevét és gyártási tételszámát egyértelműen kell feltüntetni. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: Nagyon gyakori (≥1/10): Dokumentált, tüneteket okozó hypoglykaemia 3,9 mmol/l vagy ennél alacsonyabb vércukorszinttel: ha inzulinnal, glimepiriddel, metforminnal (0,75 mg-os dózis esetén: gyakori) vagy metforminnal és glimepiriddel alkalmazzák; Hányinger, hasmenés, hányás, hasi fájdalom (utóbbi kettő a 0,75 mg-os dózis esetén a Gyakori kategóriába esett); Gyakori (≥1/100 -<1/10): Dokumentált, tüneteket okozó hypoglykaemia 3,9 mmol/l vagy ennél alacsonyabb vércukorszinttel: ha monoterápiaként vagy metforminnal és pioglitazonnal kombinációban alkalmazzák; Étvágycsökkenés, emésztési zavar, székrekedés, flatulencia, haspuffadás, gastrooesophagealis reflux betegség, öklendezés; Fáradtság; Sinus tachycardia, elsőfokú atrioventricularis blokk; Nem gyakori (≥1/1000 -<1/100): Túlérzékenység; Az injekció beadási helyén kialakult reakciók; Dehidráció; Cholelithiasis, Cholecystitis; Ritka (≥1/10 000-<1/1000): Akut pancreatitis; A forgalomba hozatalt követő bejelentésekből: Anaphylaxiás reakció, Angiooedema. Nem ismert: Nem mechanikus bélelzáródás. A kiválasztott mellékhatások leírása: Legfeljebb 104 hétig tartó 0,75 mg és 1,5 mg dulaglutiddal történő kezelés során a gastrointestinalis események kumulatív jelentése magában foglalta a hányingert (12,9% és 21,2%), a hasmenést (10,7% és 13,7%) és a hányást (6,9% és 11,5%). Egy III. fázisú vizsgálatban az 1,5 mg, a 3 mg, illetve a 4,5 mg dózisú dulaglutid kezelés során a gastrointestinalis események kumulatív jelentése az 52. hétig magában foglalta a hányingert (14,2%, 16,1% és 17,3%), a hasmenést (7,7%, 12,0% és 11,6%) és a hányást (6,4%, 9,1% és 10,1%). A gastrointestinalis események többségét a kezdeti dózis utáni 2-3 napban jelentették, és a következő dózisok adása során a gyakoriságuk csökkent. II. és III. fázisú regisztrációs vizsgálatokban az akut pancreatitis előfordulása 0,07% volt a dulaglutid esetében, szem ben a placebo alkalmazása mellett észlelt 0,14%-kal, és az antidiabetikus háttérterápiával vagy anélkül alkalmazott komparátor kezelések mellett megfigyelt 0,19%-kal. A dulaglutid a pancreas enzimek (lipáz és/vagy pancreas amiláz) 11%-21%-os átlagos emelkedésével jár a kiindulási értékhez képest. Ha az akut pancreatitis egyéb jelei és tünetei nem állnak fenn, a pancreas enzimek emelkedése önmagában nem jelzi előre az akut pancreatitist. A dulaglutid 0,75 mg és 1,5 mg alkalmazása mellett a szívfrekvencia kismértékű átlagos növekedését (2 4 ütés/perc) és a sinus tachycardia gyakoriságának emelkedését (1,3% és 1,4%) figyelték meg. Utóbbi a szívfrekvencia kiindulási értékhez képest legalább 15 ütés/perces emelkedésével járt. Egy III. fázisú vizsgálatban a dulaglutid 1,5 mg, 3 mg és 4,5 mg alkalmazása mellett a kiindulási értékhez képest ≥15 ütés/perc szívfrekvencia-emelkedéssel járó sinus tachycardia előfordulási gyakorisága 2,6%, 1,9%, illetve 2,6% volt. A szívfrekvencia 1 – 4 ütés/perccel járó átlagos emelkedését figyelték meg. A PR-intervallum kismértékű átlagos megnyúlását (2-3 msec) és az elsőfokú AV-blokk gyakoriságának növekedését (1,5% és 2,4%) figyelték meg 0,75 mg és 1,5 mg dulaglutid alkalmazása mellett. Egy III. fázisú vizsgálatban a dulaglutid 1,5 mg, 3 mg és 4,5 mg dózisú alkalmazása mellett az elsőfokú AV-blokk előfordulási gyakorisága 1,2%, 3,8%, illetve 1,7% volt. A PR intervallum átlagosan 3 – 5 msec-os növekedését figyelték meg a kiinduláshoz képest. A regisztrációs vizsgálatokban a dulaglutid-terápia a kezelés során képződött dulaglutid elleni antitestek 1,6%-os előfordulásával járt, az antitest titere általában alacsony volt, az adatok elemzése nem igazolta, hogy a dulaglutid elleni antitestek egyértelműen befolyásolnák a HbA1c választ. Egyetlen olyan betegnél sem alakult ki dulaglutid elleni antitest, akinél szisztémás túlérzékenység jelentkezett. A II. és III. fázisú regisztrációs vizsgálatokban szisztémás túlérzékenységi reakciókat (mint például urticaria, oedema) a dulaglutiddal kezelt betegek 0,5%-ánál jelentettek. A forgalomban levő dulaglutid alkalmazásával kapcsolatban anaphylaxiás reakció eseteit ritkán jelentették. Az injekció beadási helyén kialakult nemkívánatos eseményeket a dulaglutiddal kezelt betegek 1,9% ánál jelentettek. A potenciálisan immunmediált, az injekció beadási helyén kialakult nemkívánatos eseményeket (mint például kiütés, erythema) a dulaglutiddal kezelt betegek 0,7%-ánál jelentettek, és általában enyhék voltak. A heti egyszeri 3 mg és 4,5 mg dózisú dulaglutiddal kezelt betegeknél megfigyelt biztonságossági profil megegyezik a fent ismertetett, a heti egyszeri 0,75 mg és 1,5 mg dózisú dulaglutid-kezelésnél leírtakkal. Terhesség és szoptatás: A dulaglutid terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem vagy korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre. Ezért a dulaglutid alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott. Nem ismert, hogy a dulaglutid kiválasztódik-e a humán anyatejbe. A dulaglutid szoptatás alatt nem alkalmazható. Forgalomba hozatali engedély számai: EU/1/14/956/001-008. Dátuma: 2014. november 21. Az alkalmazási előírás legutóbbi frissítésének dátuma: 2020. november 18. Kiadhatóság: „J” (szakorvosi/ kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alkalmazható gyógyszer). Csomagolás: Trulicity 0,75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban 2x és Trulicity 1,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban 2x. A 0,75 mg és 1,5 mg hatáserősség esetén a támogatás alapjául szolgáló ár 18 798 Ft, a támogatás mértéke EÜ70 1. alapján 70%, a támogatás összege 13 159 Ft, a térítési díj 5 639 Ft. A 3,0 mg és 4,5 mg hatáserősség a dokumentum lezárásakor nincs kereskedelmi forgalomban, csomagolásra, támogatásra illetve árra vonatkozó hivatalos információk nem elérhetőek.

Bővebb információért kérjük, olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási előírását! www.ogyei.gov.hu.

A feltüntetett árat és a támogatás mértékét a 2020. november 18-án a neak.gov.hu oldalon hozzáférhető adatok alapján közöltük, az aktuális árak tekintetében kérjük ellenőrizze a NEAK Publikus gyógyszertörzsét: http://neak.gov.hu/felso_menu/szakmai_oldalak/gyogyszer_segedeszkoz_gyogyfurdo_tamogatas/egeszsegugyi_vallalkozasoknak/pupha/Vegleges_PUPHA.html Hivatkozások: 1. Trulicity Alkalmazási előírás 2. Trulicity Használati útmutató 3. Matfin G et al. J Diabetes Sci Technol. 2015;9:1071-1079.

4. Gerstein et al. Lancet 2019; 394: 121–130.

12

VVPM kód: PP-DG-HU-0420 Lezárás dátuma: 2020. november 20.

Lilly Hungária Kft. 1075 Budapest, Madách Imre út 13-14.

2020. DECEMBER 3–6.

13

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA

SZAKÉRTŐ PARTNERE A SZENZOROS GLÜKÓZMONITOROZÓ TECHNOLÓGIÁBAN

Hamarosan érkezik

MINIMED™ 780G AUTOMATA INZULINPUMPA RENDSZER

MINIMEDTM 640G INTELLIGENS RENDSZER A JOBB VÉRCUKORSZINTÉRT

GUARDIAN CONNECTTM ÖNÁLLÓ, VALÓS IDEJŰ GLÜKÓZMONITOROZÓ RENDSZER

Önszabályozó bázisinzulin adagolás

Nagyfokú hipoglikémia védelem a SmartGuard funkció segítségével

Biztonságérzetet ad a pácienseknek

Automatikus korrekciós bólus funkcióval*

Céltartományban eltöltött idő (TIR) 64% 1

* A funkciót ld. a rendszer felhasználói útmutatóban. A rendszer használata bizonyos mértékű felhasználói interakciót igényel.

1 Zhong A et al. P. Diabetes Technol. Ther. 2016, Vol 18 (5)

14

UC202112496 HU1M

Alacsony/magas értékek esetén előrejelző riasztások Hatékonyabb önellenőrzés és glikémiás kontroll

Napi 1x

2020. DECEMBER 3–6.

Bizonyított előnyökkel vs. bázis-bólus kezelés:2*

• Hasonló, 1,5%-os HbA1c csökkenés† 44 egységgel kevesebb inzulinnal és napi egy injekcióval2‡

HbA1C

• Szuperior testsúlycsökkenés 3,6 kg előnnyel2§

Testsúly

Hipoglikémia

• 89%-kal kisebb hipoglikémia gyakoriság2** Glarginnal (100 E/ml) nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabéteszes betegeknél.2

* Glargin (100 E/ml) + aszpart akár napi négy alkalommal2 † Becsült kezelési különbség a vizsgálat végén: -0,02%. Non-inferioritás akkor igazolódott, ha a HbA1c kiindulástól való eltérésében a kezelések közötti becsült átlagos különbség kétoldali 95%-os konfidencia intervallumának felső határa <0,3% volt.2 ‡ A Xultophy® adagja a vizsgálat végén: 40 adagolási egység (40 egység degludek + 1,44 mg liraglutid) vs. 84 egység inzulin (52 egység bázis inzulin és 32 egység bólus inzulin); p<0,00012 § Becsült kezelési különbség -3,6 kg (p<0,0001) kiinduláshoz mért testsúlyváltozás tekintetében a vizsgálat végére.2 ** Becsült eseményráta a vizsgálat végén 0,11 (95% CI: 0,08-0,17; p<0,0001) Az összes hipoglikémia meghatározása: súlyos (másik személy segítségét igényli) vagy vércukorméréssel igazolt (< 3,1 mmol/l) hipoglikémiás esemény hipoglikémiának megfelelő tünetekkel.2 Referencia 1. Xultophy® alkalmazási előírás 2. Billings LK, Doshi A, Gouet D, et al., Efficacy and Safety of IDegLira Versus Basal-Bolus Insulin Therapy in Patients With Type 2 Diabetes Uncontrolled on Metformin and Basal Insulin: The DUAL VII Randomized Clinical Trial., Diabetes Care. 2018 May;41(5):1009-1016. doi: 10.2337/dc17-1114. Epub 2018 Feb 26.

A GYÓGYSZER NEVE: Xultophy® 100 egység/ml + 3,6 mg/ml oldatos injekció.

MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL: 1 ml oldat tartalma 100 egység degludek inzulin* és 3,6 mg liraglutid*. *Rekombináns DNS technológiával Saccharomyces cerevisiae-ben állítják elő.

Egy előretöltött injekciós toll 3 ml oldatot tartalmaz, amely megfelel 300 egység degludek inzulinnak és 10,8 mg liraglutidnak.

Egy adagolási egység tartalma 1 egység degludek inzulin és 0,036 mg liraglutid.

GYÓGYSZERFORMA: Oldatos injekció. Tiszta, színtelen, izotóniás oldat. A késztmény rendelése előtt kérjük, olvassa el a hatályos teljes alkalmazási előírást!

A hatályos alkalmazási előírás teljes szövege megtalálható az Európai Gyógyszerügynökség honlapján: https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Xultophy#product-information-section Megjegyzés: A QR kód a készítmény oldalára mutat. A magyar nyelvű alkalmazási előírás ezen az oldalon a Product information szakasz első lenyíló listájában (Available languages), a Hungarian szóra kattintva érhető el.

Feltételezett mellékhatások bejelentése: A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest; honlap: www.ogyei.gov.hu.

TÁMOGATÁSSAL ÉS ÁRRAL, VALAMINT A RENDELHETŐSÉGGEL KAPCSOLATOS INFORMÁCIÓ: A Xultophy® 100 egység/ml + 3,6 mg/ml oldatos injekció osztályozási besorolása: „J” szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alkalmazható gyógyszer. Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását!

A Xultophy® 100 egység/ml + 3,6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (3x3ml) gyógyszerkészítmény bruttó fogyasztói ára: 40 315 Ft, tb-támogatás: 28 221 Ft, térítési díj: 12 094 Ft Eü. 70 1. pont szerinti rendelés esetén.

Az anyag lezárásakor hatályos NEAK Publikus Gyógyszertörzs.

A Xultophy® a Novo Nordisk A/S, Dánia védjegye. © 2020 Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk Hungária Kft. 1117 Budapest, Buda-part tér 2.

Tel: 06-1-325-9161, fax: 06-1-325-9169 • www.novonordisk.hu Mellékhatás-jelentés esetén: safety-hu@novonordisk.com DIA/2020/142 2020-11-23

15 degludek inzulin / liraglutid injekció

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA

STEGLUJAN

▼

®

(ertugliflozin/szitagliptin)

KETToS ERo 1 tabletta A STEGLUJAN (ertugliflozin/szitagliptin, MSD) csak vényre kiadható gyógyszer. A STEGLUJAN 5 mg/100 mg, 28 x 6 119 Ft-ért kapható (teljes ára: 20 396 Ft, a tb-támogatás: 14 277 Ft [az érvényes Eü-pontok alapján; esetleges változásokat ld.: www.oep.hu). Javallatok: 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedô, 18 éves és idôsebb felnôtteknek a glykaemiás kontroll javítására, diéta és testmozgás mellett: ha a metformin és/vagy egy szulfonilurea (SU) és a Steglujan valamelyik hatóanyagának alkalmazása mellett a glykaemiás kontroll nem megfelelô, illetve azoknál a betegeknél, akik már különálló tabletták formájában ertugliflozin és szitagliptin kombinációs kezelésben részesülnek. Adagolás: A javasolt kezdô adag naponta egyszer 5 mg ertugliflozin/100 mg szitagliptin.

A kezdô dózist toleráló betegeknél az adag naponta egyszer 15 mg ertugliflozin/100 mg szitagliptinre emelhetô, amennyiben további glykaemiás kontrollra van szükség. Azoknál az ertugliflozint szedô betegeknél, akiket Steglujan szedésére állítanak át, megtartható az ertugliflozin adagja. Amikor a Steglujant inzulinnal vagy az inzulin szekréciót fokozó hatóanyaggal kombinálva alkalmazzák, a hypoglykaemia kockázatának csökkentése érdekében alacsonyabb dózisú inzulinra vagy inzulin szekréciót fokozó hatóanyagra lehet szükség. A Steglujan-kezelés megkezdése elôtt az olyan betegeknél, akiknél volumendepléció áll fenn, az állapot rendezése javasolt. Ha egy adag kimaradt, azt a lehetô leghamarabb be kell venni, amint azt a beteg észreveszi. A betegeknek nem szabad ugyanazon a napon két adag Steglujant bevenniük. Naponta egyszer, reggel, szájon át, étellel vagy anélkül kell bevenni. Nyelészavar esetén a tabletta kettétörhetô vagy összetörhetô. Speciális betegcsoportok: Vesekárosodás: Nem javasolt olyan betegeknél, akiknél a becsült glomerulus filtrációs ráta (eGFR) alacsonyabb mint 60 ml/perc/1,73 m2 vagy a kreatinin-clearance értéke alacsonyabb mint 60 ml/perc. Adását abba kell hagyni, ha az eGFR tartósan alacsonyabb mint 45 ml/perc/1,73 m2 vagy a kreatinin-clearance értéke tartósan alacsonyabb mint 45 ml/perc. Nem alkalmazható súlyos vesekárosodás esetén, végstádiumú vesebetegségben (ESRD) vagy dialízist kapó betegeknél. Adásának elkezdése elôtt, és a kezelés alatt rendszeres idôközönként vesefunkció monitorozása javasolt. Gyakrabban az olyan betegeknél, akiknél az eGFR alacsonyabb mint 60 ml/perc/1,73 m2 vagy a kreatinin-clearance értéke alacsonyabb mint 60 ml/perc. Májkárosodás: Enyhe vagy közepes fokú májkárosodásban dózismódosítása nem szükséges. Súlyos májkárosodásban szenvedô betegeknél nem vizsgálták, alkalmazása ezeknél a betegeknél nem javasolt. Idôs kor (≥ 65 év): Az életkor alapján nem javasolt a dózisának módosítása. A vesefunkciót és a volumendepléció kockázatát figyelembe kell venni, a vesefunkció gyakoribb ellenôrzésére van szükség.

75 éves és idôsebb betegeknél korlátozott a tapasztalat. Gyermekek és serdülôk: Biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Figyelmeztetések: Nem alkalmazható 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedô betegeknél. Acut pancreatitis: A betegeket tájékoztatni kell az acut pancreatitis jellemzô tünetérôl, a tartós, erôs hasi fájdalomról. Ha pancreatitis gyanúja áll fenn, a Steglujan és más potenciálisan gyanúsítható gyógyszerek szedését abba kell hagyni. Amennyiben acut pancreatitis igazolódik, a Steglujan szedését nem szabad újra elkezdeni. Körültekintôen kell eljárni olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében pancreatitis szerepel. Hypotensio/Volumendepléció: Szedésének megkezdése után tünetekkel járó hypotensio jelentkezhet, különösen a csökkent vesefunkciójú betegeknél, idôs betegeknél, diuretikumokat kapó betegeknél vagy az olyan, vérnyomáscsökkentô terápiában részesülô betegeknél, akiknek kórtörténetében hypotensio szerepel. Adásának megkezdése elôtt a volumenstátuszt értékelni, és ha az indokolt, korrigálni kell. A kezelés megkezdését követôen az erre utaló jeleket és tüneteket monitorozni kell. Az ertugliflozin ozmotikus diuresist indukál, és növeli a szérum kreatininszintet, valamint csökkenti az eGFR-t. A szérum kreatininszint emelkedése és az eGFR csökkenése nagyobb volt a közepes fokú vesekárosodásban szenvedô betegeknél. Az esetlegesen folyadékvesztéshez vezetô állapotok esetén a volumenstátusz és az elektrolitok monitorozása javasolt. A folyadékvesztés korrigálásáig a Steglujan-kezelés átmeneti felfüggesztése mérlegelendô. Diabeteses ketoacidosis: Számos esetben az állapot megjelenése atípusos volt, a vércukorértékek mindössze mérsékelt, 14 mmol/l alatti emelkedésével. A diabeteses ketoacidosis kockázatát a nem specifikus tünetek, mint például a hányinger, hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom, fokozott szomjúságérzet, nehézlégzés, zavartság, szokatlan fáradtság vagy álmosság esetén mérlegelni kell. Ha ezek a tünetek megjelennek, a betegeknél a ketoacidosist azonnal – a vércukorszinttôl függetlenül – vizsgálni kell. Azoknál a betegeknél, akiknél feltételezhetô vagy diagnosztizált diabeteses ketoacidosis áll fenn, a Steglujan-kezelést azonnal abba kell hagyni. Nagyobb sebészeti beavatkozások vagy súlyos akut betegség miatt hospitalizált betegeknél a kezelést meg kell szakítani. Ezeknél a betegeknél a ketontestek monitorozása javasolt, ehhez a vérszint meghatározása elônyben részesítendô a vizeletszint meghatározásához képest. A Steglujan-kezelést újra lehet indítani, ha a ketontestkoncentráció normalizálódott és a beteg állapota stabilizálódott. A Steglujan-kezelés megkezdésekor a beteg anamnézisében szereplô, a ketoacidosisra esetleg predisponáló tényezôket mérlegelni kell. Magasabb lehet a diabeteses ketoacidosis kockázata: alacsony rezerv béta-sejt funkciójú betegek, korlátozott táplálékbevitelhez vagy súlyos dehydratióhoz vezetô kórképekben szenvedôk, azok a betegek, akiknél csökkentették az inzulin adagokat, azok a betegek, akiknél egy akut betegség, mûtét vagy alkohol abúzus miatt fokozott az inzulinigény. Az SGLT-2-gátló-kezelés ismételt elkezdése nem javasolt azoknál a betegeknél, akiknél a korábbi SGLT-2-gátló-kezelés alatt diabeteses ketoacidosis alakult ki, kivéve, ha egy másik, egyértelmû kiváltó tényezôt azonosítottak, és azt meg is szüntették. Alsó végtag amputációk: A kezelés megkezdése elôtt figyelembe kell venni azokat, a beteg kórtörténetében szereplô tényezôket, amelyek növelhetik az amputáció kockázatát. Fontolóra kell venni az amputációs események szempontjából nagyobb kockázatú betegek szoros monitorozását, valamint a rutinszerû, preventív lábápolás fontosságával és a megfelelô hidratációval kapcsolatos tanácsadást. Megfontolható a kezelés leállítása is azoknál a betegeknél, akiknél az esetlegesen amputációt megelôzô állapot alakul ki. Genitalis mycoticus infekciók: Az ertugliflozin növeli a genitalis mycoticus infekciók kockázatát. Akiknek az anamnézisében genitalis mycoticus infekciók szerepelnek, valamint a nem körülmetélt férfiaknál nagyobb valószínûséggel alakultak ki genitalis mycoticus infekciók. A betegeket monitorozni és megfelelô módon kezelni kell. Húgyúti fertôzések: A húgyúti fertôzések elôfordulási gyakorisága nem különbözött jelentôsen az ertugliflozin csoportban és a placebocsoportban. A legtöbb esemény enyhe vagy közepesen súlyos volt, és súlyos esetrôl nem számoltak be. A pyelonephritis vagy urosepsis kezelésekor az ertugliflozin adásának átmeneti abbahagyását kell mérlegelni. A gát nekrotizáló fasciitise (Fournier-gangraena): A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy forduljanak orvoshoz, ha a következô tünetek együttes jelentkezését tapasztalják: fájdalom, érzékenység, erythema vagy duzzanat a nemi szervek vagy a gát területén, láz vagy rossz közérzet mellett. A nekrotizáló fasciitist megelôzheti húgy-ivarszervi fertôzés vagy gáttáji tályog. Fournier-gangraena gyanúja esetén abba kell hagyni a Steglujan szedését, és azonnal meg kell kezdeni a kezelést. Túlérzékenységi reakciók: Szitagliptinnel kezelt betegeknél túlérzékenységi reakciókat jelentettek. E reakciók közé tartoznak az anaphylaxia, az angiooedema és az exfoliatív bôrelváltozások, beleértve a Stevens–Johnson-szindrómát is. E reakciók a kezelés megkezdését követô elsô 3 hónapon belül alakultak ki. Amennyiben túlérzékenységi reakció gyanúja merül fel, a Steglujan szedését abba kell hagyni. Bullosus pemphigoid: Ha fennáll a gyanúja, a Steglujan szedését abba kell hagyni. Szívelégtelenség: A New York Heart Association (NYHA) I – II. stádiumú betegek bevonásával szerzett tapasztalat korlátozott, a NYHA III – IV. stádiumú betegekkel nincs klinikai vizsgálatokban szerzett tapasztalat. Gyógyszerkölcsönhatások: Az ertugliflozin hozzájárulhat a diuretikumok vízhajtó hatásához, és növelheti a dehydratio és a hypotensio kockázatát. Az ertugliflozin magasabb koncentrációkban in vitro az UGT1A1 és 1A4 gyenge inhibitora volt. In vivo a szitagliptin a P-glikoproteint enyhén gátolhatja. Az in vitro transzport vizsgálatok azt mutatták, hogy a szitagliptin a P-glikoprotein és az organikus anion transzporter-3 (OAT3) szubsztrátja. A szitagliptin OAT3-mediált transzportját a probenecid in vitro gátolta.

Az OAT3-gátlók együttes alkalmazását in vivo nem értékelték. Terhesség és szoptatás: Nem javallt a terhesség, illetve szoptatás alatt. Gépjármûvezetés: Szitagliptin szedése mellett szédülésrôl és álmosságról számoltak be. A betegeket figyelmeztetni kell a hypoglykaemia kockázatára, amikor a Steglujant inzulinnal vagy egy, az inzulin szekréciót fokozó hatóanyaggal kombinálva alkalmazzák, valamint a volumendeplécióval összefüggô mellékhatások, mint például a posturalis szédülés emelkedett kockázatára. Fôbb mellékhatások: (>1%): Vulvovaginalis mycoticus fertôzés és más, nôi genitalis mycoticus infekciók, Candida okozta balanitis és a férfi genitáliák egyéb gombás fertôzései, hypoglykaemia, fejfájás, volumendepléció, gyakoribb vizeletürítés, vulvovaginalis pruritus, szomjúságérzet, megváltozott szérum lipidszint, emelkedett hemoglobinszint, emelkedett karbamidnitrogénszint a vérben. Felírás elôtt kérjük, olvassa el az alkalmazási elôírást, különös tekintettel a pontos indikációkra (4.1), az adagolásra és alkalmazásra (4.2), ill. a figyelmeztetésekre (4.4)! (EMEA/2019. 11. 19.)

▼ Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást.

16

MSD Pharma Hungary Kft. 1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 8., Telefon: 06-1-888-5300, Fax: 06-1-888-5388, hungary_msd@merck.com Lezárás dátuma: 2020. május 5., HU-LUJ-00006

2020. DECEMBER 3–6.

ONLINE TUDOMÁNYOS PROGRAM 2020. december 03., csütörtök – „A szekció” 13:30 – 13:45 Megnyitó 13:45 – 15:00 MDT Diabétesz EPI Vizsgálat Üléselnök: Prof. Dr. Kempler Péter Bevezető gondolatok Kempler Péter Prof. Dr. Semmelweis Egyetem, ÁOK, I.sz. Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest

Antidiabetikummal kezelt T2DM betegek mortalitási adatainak változása Magyarországon 2001-2016 között Jermendy György Prof. Dr., (1) Kiss Zoltán Dr., (2) Rokszin György Dr., (3) Fábián Ibolya, (3) Wittmann István Prof. Dr., (2) Kempler Péter Prof. Dr., (4) Bajcsy-Zsilinszky Kórház és Rendelőintézet, Budapest, 2PTE, ÁOK, II.sz. Belgyógyászati Klinika, Nephrológiai és Diabetológiai Centrum, Pécs, 3RxTarget Kft, Szolnok, 4Semmelweis Egyetem, ÁOK, I.sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest 1

Kombinációs antidiabetikus kezelés: Az SGLT2- és a DPP-4-gátlókezelés összehasonlítása 2-es típusú cukorbetegségben, „propensity score match” csoportok felhasználásával. Hazai teljeskörű tapasztalatok a morbiditás és a mortalitás tekintetében Wittmann István Prof. Dr., (1) Sütő Gábor Prof. Dr., (1) Molnár Gergő Attila Dr., (1) Rokszin György Dr., (2) Fábián Ibolya, (2) Kiss Zoltán Dr., (1) Szekanecz Zoltán Prof. Dr., (3) Poór Gyula Prof. Dr., (4) Jermendy György Prof. Dr., (5) Kempler Péter Prof. Dr. (6) PTE, ÁOK, II.sz. Belgyógyászati Klinika, Nephrológiai és Diabetológiai Centrum, Pécs, 2RxTarget Kft., Szolnok, 3Debreceni Egyetem, ÁOK, Belgyógyászati Intézet Reumatológiai Tanszék, 4Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest, 5Bajcsy-Zsilinszky Kórház és Rendelőintézet, Budapest, 6Semmelweis Egyetem, ÁOK, I.sz. Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest 1

17

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA Az 1-es és 2-es típusú cukorbetegség országos népesség-alapú incidenciája és prevalenciája gyermekek és serdülők körében Magyarországon 2001 és 2016 között Barkai László Prof. Dr., (1, 2, 3) Kiss Zoltán Dr., (4) Rokszin György Dr., (5) Abonyi-Tóth Zsolt Dr., (6) Jermendy György Prof. Dr., (7) Wittmann István Prof. Dr., (4) Kempler Péter Prof. Dr., (8) Miskolci Egyetem EK, Elméleti Egészségtudományi Intézet, Miskolc, 2Óbudai Egyetem EKIK, Élettani Szabályozások Kutatóközpontja, Budapest, 3P. J. Safarik Egyetem ÁOK, Gyermekgyógyászati Klinika, Kassa, 4Pécsi Tudományegyetem ÁOK, II. sz. Belgyógyászati Klinika, Pécs, 5RxTarget Kft., Szolnok, 6Állatorvostudományi Egyetem, Budapest, 7Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest, 8Semmelweis Egyetem ÁOK, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest 1

15:00 – 16:00 Felkért előadások Üléselnök: Prof. Dr. Barkai László, Prof. Dr. Wittmann István Emlékezés Magyar Imre professzorra Prof. Dr. Gerő László Újabb, lényeges megismerések az 1-es típusú diabétesz mellitusz természetes lefolyásáról Prof. Dr. Madácsy László Az orvoslás dilemmái a XXI. században Dr. Oberfrank Ferenc 16:00 – 16:30 Szünet 16:30 – 18:00 Neuropathia Üléselnök: Dr. Putz Zsuzsanna, Prof. Dr. Jermendy György A diabéteszes autonóm neuropathia vizsgálata kérdőíves módszer segítségével a debreceni Diabeteses Neuropathia Egyetemi Centrum betegei körében Sztanek Ferenc Dr., (1) Balogh Bernadett Dr., (1) Molnár Ágnes Dr., (1) Katkó Mónika Dr., (1) Seres Ildikó Dr., (1) Paragh György Dr., (1) Harangi Mariann Dr., (1)

18

2020. DECEMBER 3–6.

Anyagcsere Betegségek Tanszék, Belgyógyászati Intézet, Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Debrecen 1

Van-e összefüggés az autonóm neuropathia és a hypoglykaemia előfordulása között 1-es típusú és inzulinnal kezelt 2-es típusú diabéteszes betegekben?

Nyiraty Szabolcs Dr., (1) Tóth Bettina Dr., (1) Pesei Fruzsina Dr., (1) Orosz Andrea Dr., (2) Lengyel Csaba Prof. Dr., (1) Kempler Péter Prof.

Dr., (3) Várkonyi Tamás Prof. Dr., (1) Szegedi Tudományegyetem I. számú Belgyógyászati Klinika, Szeged, 2Szegedi Tudományegyetem Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet, Szeged, 3Semmelweis Egyetem I. számú Belgyógyászati Klinika, Budapest 1

Az autononóm neuropathia potenciális szerepének vizsgálata az instabil anyagcsere kialakulásában 1-es típusú diabéteszes betegekben Pesei Fruzsina Dr., (1) Nyiraty Szabolcs Dr., (1) Tóth Bettina Dr., (1) Orosz Andrea Dr., (2) Lengyel Csaba Prof. Dr., (1) Kempler Péter Prof.

Dr., (3) Várkonyi Tamás Prof. Dr., (1) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged, 2Szegedi Tudományegyetem Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet, Szeged, 3Semmelweis Egyetem I. számú Belgyógyászati Klinika, Budapest 1

A szérum progranulin szint és a gyulladásos markerek változása diabéteszes neuropathiában Diószegi Ágnes Dr., (1) Szabó Petra, (1) Lőrincz Hajnalka Dr., (1) Szentpéteri Anita Dr., (1) Molnár Ágnes, (1) Seres Ildikó Dr., (1) Harangi Mariann Dr., (1) Paragh György Prof. Dr., (1) Sztanek Ferenc Dr., (1) Debreceni Egyetem ÁOK Belgyógyászati Intézet, Anyagcsere Betegségek Tanszék

1

Az alfa-liponsav kezelés emeli a szérum progranulin szintjét diabétesz neuropathiában Nádró Bíborka Dr., (1) Sztanek Ferenc Dr., (1) Lőrincz Hajnalka Dr., (1) Szentpéteri Anita Dr., (1) Molnár Ágnes, (1) Seres Ildikó Dr., (1) Páll Dénes Prof. Dr., (1) Paragh György Prof. Dr., (1) Harangi Mariann Dr., (1) Debreceni Egyetem ÁOK Belgyógyászati Intézet, Anyagcsere Betegségek Tanszék

1

19

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA Indokolt lehet-e plazmaferezis, ill. Opioid készítmény kiegészítő adása a neuropathia diabetica kezelésében?

Körei Anna Dr., (1) Schnabel Karolina Dr., (1) Tordai Dóra, (1) Békeffy Magdolna Zsófia, (1) Gulyásné Gáspár Erika, (1) Putz Zsuzsanna Dr., (1) Istenes Ildikó Dr., (1) Hajdú Noémi Dr., (1) Kempler Péter Prof. Dr., (1) Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest

1

18:00 – 18:30 A cukorbetegség digitális vonatkozásai Üléselnök: Prof. Dr. Barkai László, Dr. Rosta László A Digitális Munkacsoport bemutatkozása Dr. Kántor Irén A Magyar Mesterséges Pancreas Munkacsoport bemutatkozása Prof. Dr. Kovács Levente

20

2020. DECEMBER 3–6.

2020. december 03., csütörtök – „B szekció” 16:30 – 18:00 Edukáció Üléselnök: Dr. Hidvégi Tibor, Dr. Vándorfi Győző „Én vagyok a huszár, a diabétesz pedig a ló” – Avagy az önkezelést és betegségmenedzselést meghatározó lélektani és viselkedéses jellemzők 2-es típusú cukorbetegek körében Klinovszky Andrea, (1) Papp-Zipernovszky Orsolya PhD., (2) Sallay Viola PhD., (2) Lengyel Csaba Prof. Dr., (3) Buzás Norbert PhD., (1) SZTE ÁOK Egészség-gazdaságtani Intézet, Szeged, 2SZTE BTK Pszichológiai Intézet, Szeged, 3SZTE ÁOK I. sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged 1

Diabetes Self-Management Questionnaire lefordítása és validálása Márkus Bernadett Dr., (1) Hargittay Csenge Dr., (1) Iller Barbara Dr., (1) Oláh Ilona Dr., (2) Rinfel József Dr., (3) Torzsa Péter Dr., (1) Kalabay László Prof. Dr., (1) Vörös Krisztián Dr., (1) Semmelweis Egyetem ÁOK, Családorvosi Tanszék, Budapest, 2Tóth Ilona Egészségügyi Szolgálat, Diabetológia Szakrendelés, Budapest, 3Pécsi Tudományegyetem ÁOK, Alapellátási Intézet, Pécs

1

Az első hazai ketoacidózis prevenciós plakátkampány tapasztalatai Vatamány-Einbeck Adrienn, (1) Érdi Júlia, (1) Kocsisné Gál Csilla, (1) Luczay Andrea Dr., (1) Körner Anna Dr., (1) Kaucsár Tamás Dr., (1) TóthHeyn Dr., (1) Semmelweis Egyetem I. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika

1

Diabétesszel élők étkezésének felmérése Deák Ottilia, (1) Molnár Gergő Attila PhD., (2) Gubicskóné Kisbenedek Andrea PhD., (3) Kátai Gábor Kórház, Karcag, 2PTE ÁOK, KK. II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrológiai, Diabetológiai Centrum, 3PTE ETK, Táplálkozástudományi és Dietetikai Intézet 1

21

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA Obes, 2-es típusú cukorbetegek komplex diétás kezelése Schmidt Barbara Ágnes, (1, 2) Tajti Éva, (1) Semmelweis Egyetem, Ápolásvezetési és Szakdolgozói Oktatási Igazgatóság Központi Dietetikai Osztály, 2Semmelweis Egyetem, II. sz. Belgyógyászati Klinika 1

Edukáció-jelen és jövő Stáhlné Tausz Katalin, (1) Csolnoky Ferenc Kórház Belgyógyászat, Diabetesz és Anyagcsere Centrum, Veszprém 1

2020. december 04., péntek – „A szekció” 08:00 – 09:15 Glükózmonitorozás, inzulinkezelés Üléselnök: Prof. Dr. Hosszúfalusi Nóra, Dr. Kocsis Győző Folyamatos szöveti glükózmonitorozás és aktivitás adatok elemzése 1-es típusú diabétesz mellitus miatt gondozott betegeinkben Noszek Annamária Dr., (1) Lukács Anita, (2) Takács József Dr., (1, 2) Jahn Ferenc Dél-pesti Kórház III. Belgyógyászat, 2Szigetszentmiklós Szakorvosi Rendelőintézet Belgyógyászat – Diabetológia 1

Folyamatos glukózmonitorozás és hagyományos ujjbegyes vércukormérés adatainak összehasonlítása 1-es típusú cukorbeteg terhesekben. Korai adatok Nagy Géza Dr., (1) Tőke Judit Dr., (1) Somogyi Anikó Prof. Dr., (1) Pusztai Péter Dr., (1) Sármán Beatrix Dr., (1) Semmelweis Egyetem, II.sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest

1

A hypoglycaemia és a vércukorönellenőrzés mintázatának vizsgálata retrospektív adatbázis-elemzés alapján Lengyel Csaba Prof. Dr., (1) Vágvölgyi Anna Dr., (1) Gaál Zsolt Dr., (2) Hermányi Zsolt Dr., (3) Kempler Péter Prof. Dr., (4)

22

2020. DECEMBER 3–6.

Szegedi Tudományegyetem, Szeged, I. Belgyógyászati Klinika, 2Jósa András Oktatókórház, Nyíregyháza, IV. Belgyógyászati Osztály, 3Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest, III. Belgyógyászati Osztály, 4Semmelweis Egyetem, Budapest, I. Belgyógyászati Klinika 1

Intermittáló inzulinkezelés Takács József Dr., (1) Noszek Annamária Dr., (1) Jahn Ferenc Dél-pesti Kórház III. Belgyógyászat

1

Humán ICT-ről, degludek alapú analóg ICT kezelésre váltáskor, a bázis/bólus arányok helyes megválasztásának eredményessége, általunk gondozott 1-es és 2-es típusú cukorbetegek körében Hermányi Zsolt Dr., (1) Tarnóczy Tímea Dr., (1) Nagy Orsolya Dr., (1) Visolyi Gergely Dr., (1) Püsök Henrietta Dr. (1) Bajcsy Zsilinszky Kórház III Belgyógyászati Osztály

1

09:15 – 10:00 Tiszteletbeli tag előadása Nondiabetic hypoglycaemia Prof. Jan Skrha 10:00 – 10:30 Szünet 10:30 – 11:30 Novo Nordisk Hungária Kft. szimpózium I. GLP1-RA kezelés jelentősége 2-es típusú diabetesben: evidenciák és praktikum Üléselnök: Prof. Dr. Kempler Péter Antiateroszklerotikus hatás jelentősége 2-es típusú diabetesben Prof. Dr. Jermendy György

23

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA GLP1-RA kezelés helye és gyakorlati szempontjai 2-es típusú diabetesben Dr. Hermányi Zsolt GLP1-RA és bázisinzulin fix kombinációja, mint a 2-es típusú diabeteses beteg első inzulinja Prof. Dr. Lengyel Csaba

11:30 – 12:30 Di-Care Zrt. szimpózium DCM Rendszer – 10 év, 35 millió vércukormérési adat Üléselnök: Dr. Taybani Zoltán DCM Rendszer elemei – Az adatok forrása Dr. Taybani Zoltán Mérhető betegszokások – DCM Rendszer 35 millió adatának tanulságai az edukáció tükrében Dr. Hermányi Zsolt Digitális generációk digitális orvosa – Hogyan segíti az orvos munkáját a DCM Rendszer Dr. Kántor Irén 12:30 – 13:30 Ebédszünet 13:30 – 14:00 Hetényi emlékelőadás Dr. Molnár Gergő Attila 14:00 – 14:30 Az Év Ifjú Diabetológusa – Tamás Gyula díj emlékelőadás Dr. Istenes Ildikó

24

2020. DECEMBER 3–6.

14:30 – 15:30 77 Elektronika Kft. szimpózium Üléselnök: Prof. Dr. Kempler Péter A megújult hazai szakmai irányelv fontosabb ajánlásai Prof. Dr. Jermendy György Telemedicina járvány előtt, alatt...

Dr. Brasnyó Pál Dcont termékpaletta Szécsényi János 15:30 – 16:00 Szünet 16:00 – 17:00 Sanofi-Aventis Zrt. szimpózium I. Üléselnök: Dr. Tabák Gy. Ádám Új szemlélet az inzulin alapú terápiákban-fókuszban a speciális betegpopuláció / New approach in insulin base therapies- Focus on special patient population Új evidenciák az 1-es típusú diabéteszes betegek körében / New evidencies in patients with T1DM Prof. Thomas Danne Speciális megfontolások 2-es típusú cukorbetegségben a klinikai vizsgálatok fényében / Special considerations in T2DM in shine of clinical studies Dr. Gaál Zsolt Speciális megfontolások 2-es típusú cukorbetegségben a való-élet vizsgálatok tükrében / Special considerations in T2DM in shine of Real-world evidencies Dr. Keresztes Katalin

25

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA 17:00 – 18:00 Lilly Hungária Kft. szimpózium A kardiovaszkuláris védelem jelentősége 2-es típusú diabetesben Üléselnök: Prof. Dr. Hosszúfalusi Nóra Kardiovaszkuláris kockázat és felmérésének gyakorlati vonatkozásai Prof. Dr. Komócsi András Célszervvédelem GLP-1-receptor-agonista kezelés mellett Dr. Fülöp Gábor

26

2020. DECEMBER 3–6.

2020. december 04., péntek – „B szekció” 08:00 – 09:15 Prevenció, diagnosztika, szövődmények Üléselnök: Dr. Molnár Gergő Attila, Prof. Dr. Winkler Gábor Magyarország átfogó egészségvédelmi szűrőprogramja 20102030 (MÁESZ) – Fontosabb eredmények, üzenetek Barna István Dr., (1) Daiki Tennó, (2) Dankovics Gergely, (3) Semmelweis Egyetem, I. Sz. Belgyógyászati Klinika, 2ELTE Informatikai Kar, Média és Oktatásinformatikai Tanszék, 3Magyarország Átfogó Egészségvédelmi Szűrőprogramja 2010–2020-2030 (MÁESZ Program) 1

Az akut vesekárosodás prevalenciája és klinikai összefüggései gyermekkori diabéteszes ketoacidózisban Érdi Júlia, (1) Vatamány-Einbeck Adrienn, (1) Hajósi-Kalcakosz Szofia Dr., (2) Luczay Andrea Dr., (1) Tóth-Heyn Péter Dr., (1) Semmelweis Egyetem I. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika, 2Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet 1

Változik-e az élsportolók kardiovaszkuláris autonóm és perifériás szenzoros idegrendszeri funkciója kondicionált és dekondicionált állapotban?

Vágvölgyi Anna Dr., (1) Farkas Attila Dr., (2) Tóth Julianna Bernadett, (1) Szűcs Mónika, (3) Orosz Andrea Dr., (4) Varró András Prof. Dr., (4) Várkonyi Tamás Prof. Dr., (1) Lengyel Csaba Prof. Dr., (1) Szegedi Tudományegyetem ÁOK I. sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged, 2Szegedi Tudományegyetem ÁOK II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged, 3Szegedi Tudományegyetem ÁOK-TTIK Orvosi Fizikai és Orvosi Informatikai Intézet, 4Szegedi Tudományegyetem ÁOK Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet, Szeged 1

A mikrovaszkuláris szövődmények és a kardiális állapot hosszú távú követése fiatal, 1-es típusú diabéteszes betegekben Tóth Bettina Dr., (1) Pesei Fruzsina Dr., (1) Nyiraty Szabolcs Dr., (1) Lengyel Csaba Prof. Dr., (1) Ábrahám György Prof. Dr., (1) Várkonyi Tamács Prof. Dr., (1) Nemes Attila Prof Dr., (2) Kormányos Árpád Dr., (2) Orosz Andrea Dr., (3) Havasi Kálmán Dr., (2) Kempler Péter Prof. Dr., (4)

27

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA Szegedi Tudományegyetem I. számú Belgyógyászati Klinika, Szeged, 2Szegedi Tudományegyetem II. számú Belgyógyászati Klinika, Szeged, 3Szegedi Tudományegyetem Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet, 4Semmelweis Egyetem I. számú Belgyógyászati Klinika, Budapest 1

09:15 – 10:30 Szünet 10:30 – 11:30 Pfizer Kft. szimpózium Új nézőpontok az antikoaguláns kezelésben Üléselnök: Prof. Dr. Komócsi András Számít, hogy mennyire „súlyos” a beteg? – Túlsúlyos betegek antikoagulálásának kérdései Dr. Simonyi Gábor Direkt orális antikoagulánsok a gyakorlatban Prof. Dr. Komócsi András 11:30 – 12:30 Wörwag Pharma Kft. szimpózium Miért fontos a B12-vitaminhiány kezelése? Tabletta vagy injekció? Üléselnök: Prof. Dr. Gerő László B12-vitamin hiány: a sokarcú kórkép Dr. Rosta László Diabetes és B12-vitamin hiány - ez a valóság Dr. Keresztes Katalin 12:30 – 14:30 Ebédszünet

28

2020. DECEMBER 3–6.

14:30 – 15:30 Medtronic Kft. szimpózium A folyamatos cukormonitorozás evidenciái és gyakorlata Moderátor: Dr. Kocsis Győző - Budapest A folyamatos cukormonitorozás evidenciái Dr. Tóth-Heyn Péter, Budapest A folyamatos cukormonitorozás gyakorlata valós idejű monitorozással Dr. Luczay Andrea, Budapest A folyamatos cukormonitorozás gyakorlata szenzoros inzulinpumpával Dr. Wudi Krisztina, Budapest Kihívások és lehetőségek hazánkban Dr. Kocsis Győző, Budapest 15:30 – 16:00 Szünet 16:00 – 17:00 AstraZeneca Kft. szimpózium „Kardio-Renális-Metabolikus forradalom. Ön készen áll?” Üléselnök: Prof. Dr. Lengyel Csaba Hangsúlyeltolódás a kezelésben: glükocentricitás helyett immár holisztikus szemlélettel Dr. Kocsis Győző Az SGLT2-gátló kezelés az ajánlások fényében Dr. Brasnyó Pál Diszkusszió

29

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA 17:00 – 18:00 Berlin-Chemie/A. Menarini szimpózium „Királyi út” a 2-es típusú diabéteszhez Metformin a kezdetektől: praediabéteszben és diabéteszben Prof. Dr. Gerő László A praediabéteszről jó szívvel: kardiovaszkuláris szempontok Dr. Vértes András Vesézzük ki a praediabéteszt: renális szempontok Dr. Légrády Péter

2020. december 05., szombat – „A szekció” 08:15 – 09:15 Telemedicina, adatbázis-elemzés Üléselnök: Prof. Dr. Lengyel Csaba, Dr. Tabák Gy. Ádám A cukorbetegség kezelésével kapcsolatos teljesítmények háziorvosi praxis szintű monitorozásának lehetősége és hasznossága Magyarországon Sándor János Prof. Dr., (1) Debreceni Egyetem, Népegészségügyi Kar, Megelőző Orvostani Intézet, Debrecen

1

Diabétesz gondozási program a háziorvosi gyakorlatban Oláh Ilona Dr., (1) Rosta László Dr., (2) Dózsa Katalin Dr., (3) Boldog Zsuzsanna Dr., (3) Kalmár István, (3) Mezei Fruzsina, (3) Háziorvosi Rendelő, Budapest-Csepel, 2Háziorvosi Rendelő, Felsőrajk, 3Nemzeti Népegészségügyi Központ, Budapest 1

30

2020. DECEMBER 3–6.

Távmonitorozással támogatott életmódi intervenció metabolikus szindrómás betegekben Kósa István PhD., (1, 5) Máthéné Köteles Éva, (2) Vágvölgyi Anna Dr., (3) Ábrahám Judit Dr., (1) Szűcs Mónika, (4) Rafael Bea PhD., (1) Barnai Marika PhD., (2) Lengyel Csaba Prof. Dr., (3) SZTE ÁOK Preventív Medicina Tanszék, 2SZTE ETSZK Fizioterápiás Tanszék, 3SZTE ÁOK I.sz. Belgyógyászati Klinika, 4SZTE ÁOK Orvosi Fizika és Orvosi Informatika Intézet, 5MHEK Honvédkórház, Kardiológiai Rehabilitációs Intézet Balatonfüred 1

Rekurrens neurális háló alapú személyre-szabott vércukorszint előrejelzés 1-es típusú cukorbetegségben Havlik Károly, (1) Havlik Tamás, (1) Havlik Marcell, (1) Hosszúfalusi Nóra Prof. Dr., (2) DiabTrend AI Analytics Kft., 2Semmelweis Egyetem, III. sz. Belgyógyászati Klinika

1

09:15 – 10:15 Novo Nordisk Hungária Kft. szimpózium II. Bázis-bólus kezelés modern analóg inzulinokkal Üléselnök: Prof. Dr. Wittmann István Bázisinzulin választás bázis-bólus kezelésnél az evidenciák tükrében Dr. Sudár Zsolt Új prandiális inzulin analóg – közelebb a fiziológiás profilhoz Prof. Dr. Hosszúfalusi Nóra 10:15 – 11:00 A Magyar Diabetes Társaság 50 éves története c. könyv bemutatója A Magyar Diabetes Társaság és a 77 Elektronika Kft. telemedicinális együttműködése Moderátor: Erős Antónia Előadók: Prof. Dr. Kempler Péter, Zettwitz Sándor

31

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA 11:00 – 14:30 Szünet 14:30 – 15:30 Boehringer-Ingelheim szimpózium Öt éves az empagliflozin – Új bizonyítékok, új lendület Üléselnök: Prof. Dr. Kempler Péter Empagliflozin a való életben - a legfrissebb evidenciáink Prof. Dr. Várkonyi Tamás Az empagliflozin hatása a szívizomtömegre Dr. Nagy Viktor Az SGLT2 gátlók renoprotektív hatásainak összetevői Dr. Tislér András 15:30 – 16:00 Somogyi díj előadás Tackling hypoglycemia in children: teams, targets and technology Prof. Thomas Danne 16:00 – 17:00 Genetika Üléselnök: Dr. Körner Anna, Dr. Gaál Zsolt NAFLD és a korai glucagonválasz összefüggése a PNPLA3 rs738409 genotípussal Nádasdi Ákos Dr., (1) Gál Viktor Dr., (2) Rosta Klara Dr., (3, 4) Patócs Attila Dr., (5) Igaz Péter Prof. Dr., (1, 5) Somogyi Anikó Prof. Dr., (1) Firneisz Gábor Dr., (5) Semmelweis Egyetem, II sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest, 2MTA, TTK, Agyi Képalkotó Központ, Budapest, 3Medical University of Vienna, Department of Obstetrics and Gynecology, Vienna, Austria, 4Semmelweis Egyetem, I sz. Nőgyógyászati Klinika, Budapest, 5MTA-SE Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Budapest 1

32

2020. DECEMBER 3–6.

Monogénes diabéteszes betegek terhesség alatti antidiabetikus kezelése Gaál Zsolt Dr., (1) Pálffy Zsuzsa Dr., (1) Nur Muhamad Muhamad Dr., (1) Albert László Dr., (3) Karászi Gyula Dr., (3) Kántor Irén Dr., (2) Balogh István Dr., (4) Jósa András Oktatókórház IV. Belgyógyászat, Nyíregyháza, 2Jósa András Oktatókórház Gyermekosztály, Nyíregyháza, 3Jósa András Oktatókórház Szülészeti-Nőgyógyászati Osztály, Nyíregyháza, 4Debreceni Egyetem Laboratóriumi Medicina Intézet Klinikai Genetikai Tanszék, Debrecen 1

A 2-es típusú cukorbetegség, dyslipidaemia, pancreatitis hátterében álló lehetséges ritka ok: familiaris parcialis lipodystrophia. Egy lipodystrophia-gyanús család bemutatása Molnár Gergő Attila Dr., (1) Nagy Zsuzsanna Prof. Dr., (1) Csajbók Éva Dr., (2) David Araujo-Vilar Prof. Dr., (3) Wittmann István Prof. Dr., (1) Pécsi Tudományegyetem, KK/ÁOK, II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrologiai, Diabetológiai Centrum, Pécs, 2Szegedi Tudományegyetem, KK, I.sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged, 3University of Santiago de Compostela, Center for Research in Molecular Medicine and Chronic Disease, Santiago de Compostela, Spanyolország 1

Az első magyar - genetikailag is igazolt - parciális lipodisztrófiás eset. Az Európai Lipodisztrófia Konzorcium és Regiszter (EClip) jelentősége Csajbók Éva Dr., (1) Szegedi Tudományegyetem, I sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged

1

17:00 – 17:30 Szünet 17:30 – 18:30 Sanofi-Aventis Zrt. szimpózium II. Nyerő stratégia a diabétesz játszmájában Üléselnök: Prof. Dr. Lengyel Csaba GLP1-RA+bázisinzulin - fix kombinációs lépések a diabétesz sakktábláján Prof. Dr. Várkonyi Tamás

33

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA GLP1-RA+ bázisinzulin fix kombinációk - a „terápiás hatékonyság Királynője” Dr. Taybani Zoltán Az iglarlixi 6M eddig rendelkezésre álló eredményeinek bemutatása: „IglarLixi 6M Markáns, Másfajta, Meglepő, Működő, Meggyőző, Megbízható Dr. Kis János Tibor

2020. december 05., szombat – „B szekció” 08:15 – 09:15 Esettanulmányok Üléselnök: Dr. Petró Gizella, Prof. Dr. Madácsy László Adjuváns kezelések 1-es típusú diabétesz mellitusban - Elméleti háttér és esetbemutatás Jávorfi Tamás Dr., (2) Kocsis Győző Dr., (1) Péterfy kórház-Rendelőintézet és Manninger Jenő Országos Traumatológiai Intézet II. Kardiovaszkuláris-Belgyógyászat, Budapest 2 Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest 1

A kardiális repolarizációt jellemző EKG paraméterek változása egészséges és 1-es típusú cukorbetegen terhelés során – Esettanulmány Horváth Viktor Dr., (1) Szabó Gergely Dr., (1) Szelke Emese Dr., (1) Király Péter Dr., (1) Körei Anna Erszébet Dr., (1) Békeffy Magdolna Dr., (1) Tabák Ádám Dr., (1) Kempler Péter Prof. Dr., (1) Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika

1

A kardiovaszkuláris rizikócsökkentés lehetőségei - Egy esetünk bemutatása Pálffy Zsuzsa Dr., (1) Demeter Annamária Dr., (1) Molnár Márta Dr., (1) Gaál Zsolt Dr., (1)

34

2020. DECEMBER 3–6.

Szabolcs-Szatmár-Bereg Megyei Kórházak és Egyetemi Oktatókórház, Jósa András Oktatókórház IV. Belgyógyászati osztály 1

Sikeresen elkerült major amputáció - Esetismertetés Nádas Judit Dr., (1) Püsök Henrietta Dr., (1) Csuha Péter Dr., (1) Hermányi Zsolt Dr., (1) Kajetán Miklós Dr., (1) Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest

1

09:15 – 10:15 Novartis Hungária Kft. szimpózium A korai additív terápia jelentősége a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében Üléselnök: Prof. Várkonyi Tamás A Verify study háttere, felépítése és eredményei Dr. Taybani Zoltán Verify a nemzetközi és hazai ajánlások tükrében, specifikus korcsoport analízis Dr. Molnár Gergő Attila 10:15 – 14:30 Szünet 14:30 – 15:30 MSD Pharma Hungary Kft. szimpózium HBA1C és célszervkárosodás Üléselnök: Prof. Dr. Wittmann István A DPP-4-gátlók és SGLT-2-gátlók helye a terápiában az új irányelvek tükrében Dr. Barna István SGLT-2-gátlók nephrológiai vonatkozásai, új szakmai irányelvek Prof. Dr. Wittmann István

35

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA 16:00 – 17:00 Gyermekdiabétesz Üléselnök: Dr. Blatniczky László, Dr. Tóth-Heyn Péter Az inzulinpumpa kezelés és a folyamatos szöveti cukor monitorozás hatása az anyagcsereállapotra és az életminőségre diabéteszes gyermekekben. Az eszközök használata során fellépő bőrgyógyászati szövődmények Körner Anna Dr., (1) Mosó Krisztina Dr., (1) Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinika, Budapest, 2Semmelweis Egyetem Foglalkozás-Egészségügyi Szolgálat, Budapest 1

1-es típusú diabétesszel élő gyermekek egészségügyi menedzsmentje szülői és pedagógusi szemmel Horváth Mária Dóra, (1) Tesch Zsanett, (1) Buzás Norbert Dr., (1) Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Egészség-gazdaságtani Intézet, Szeged 1

Cukorbeteg és egészséges gyermekek jólét érzésének és a családok működésének összehasonlítása Zagraj Veronika Bettina, (1) Joó Viktória, (2) Bartkóné Kovács Anett, (3) Soós Andrea Dr., (3) Lukács Andrea PhD., (1) Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar, Miskolc, 2Miskolci Egyetem, Bölcsészettudományi Kar, Miskolc, 3B-A-Z Megyei Központi Kórház és Egyetemi Oktató Kórház, Miskolc 1

Átmeneti transzglutamináz emelkedés vizsgálata 1-es típusú diabéteszes gyermekek körében Herczeg Vivien Dr., (1) Muzslay Eszter, (2) Hámory Eszter, (2) Tóth-Heyn Péter Dr., (1) Körner Anna Dr., (1) Madácsy László Prof. Dr., (1) Luczay Andrea Dr., (1) Semmelweis Egyetem, I. számú Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest, 2Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Budapest 1

17:00 – 17:30 Szünet

36

2020. DECEMBER 3–6.

17:30 – 19:00 Egis Gyógyszergyár Zrt. szimpózium Kiút a diabetes és komorbid állapotainak útvesztőjéből? Üléselnök: Prof. Dr. Jermendy György Lipidcsökkentés 2-es típusú diabéteszben: fókuszban a plakkstabilizálás Dr. Lukács Krisztina Alsóvégtagi perifériás ütőérbetegség diabéteszes betegekben: előfordulás, diagnosztika, terápia Dr. Bíró Katalin „Fájhat-e a cukorbetegség? - a pregabalin helye a fájdalmas diabeteses neuropathia kezelésében Dr. Körei Anna Erzsébet Célkeresztben a diabétesz és depresszió szisztémás találkozása Dr. Ágoston Gabriella

2020. december 06., vasárnap – „A szekció” 08:00 – 09:30 Innovatív terápia 2-es típusú diabéteszben Üléselnök: Prof. Dr. Gerő László, Prof. Dr. Várkonyi Tamás A GLP-1 receptor agonisták helye a szakmai ajánlásokban és a diabétesz gondozói gyakorlatban Gincsai Ildikó Dr., (1) Pálffy Zsuzsa Dr., (2) Gaál Zsolt Dr., (2) Sz-Sz-B Megyei Kórházak és Egyetemi Oktatókórház Diabetes szakrendelés, Nyírbátor, 2Sz-Sz-B Megyei Kórházak és Egyetemi Oktatókórház IV. sz. Belgyógyászat, Nyíregyháza 1

37

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA A semaglutid hatékonysága és biztonságossága a mindennapi klinikai gyakorlatban Fehértemplomi Katalin Dr., (1) Veres Agneta Dr., (1) Bótyik Balázs Dr., (1) Katkó Mónika PhD., (2) Taybani Zoltán Dr., (1) Békés Megyei Központi Kórház, Dr. Réthy Pál Tagkórház, 3. Belgyógyászat, 1.

Endokrinológia Osztály, Békéscsaba, 2Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet 1

Intenzív inzulin terápia kiegészítése GLP1 analóg vagy SGLT2 gátló készítménnyel 2-es típusú cukorbetegségben Bibok György Dr., (1) Nádasdi Ágnes Dr., (1) Szatmári Ildikó Dr., (1) Oláh Ilona Dr., (1) Kovács Andrea, (1) Sipos Katalin, (1) Szabóné Varga Krisztina, (1) Wudi Krisztina Dr., (1) Tóth Ilona Egészségügyi Szolgálat, Budapest

1

Az iGlarLixi kezelés hatékonyságának és biztonságának vizsgálata a mindennapi gyakorlatban Szerencsi Regina Dr., (1) Csatári Gergő Dr., (1) Bótyik Balázs Dr., (1) Katkó Mónika PhD., (2) Taybani Zoltán Dr., (1) Békés Megyei Központi Kórház, Dr. Réthy Pál Tagkórház, 3. Belgyógyászat, 1.

Endokrinológia Osztály, 2Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet 1

iGlarLixi (glargine inzulin és lixisenatide fix kombináció) hatásossága és biztonságossága bázis-bólus inzulinkezelési rendszerhez viszonyítva Tabák Ádám Gy. Dr., (1) Anderson John Dr., (2) Aschner Pablo Dr., (3) Liu Minzhi PhD., (4) Saremi Aramesh Dr., (5) Stella Péter Dr., (6) Tinahones Francisco J. Dr., (7) Wysham Carol Dr., (8) Meier Juris J. Dr., (9) Semmelweis Egyetem ÁOK, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest, Magyarország, 2The Frist Clinic, Nashville, TN, USA, 3Javeriana University and San Ignacio University Hospital, Bogotá, Kolumbia, 4BDM Consulting, Inc., Somerset, NJ, USA, 5Sanofi, Bridgewater, NJ, USA, 6Sanofi-Aventis, Budapest, Magyarország, 7 Servicio de Endocrinología y Nutrición, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA), Hospital Universitario Virgen de la Victoria, CIBER Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBERobn), Instituto de Salud Carlos III, University of Málaga, Málaga, Spanyolország, 8Rockwood Clinic, Spokane, WA, USA, 9St. Josef Hospital, Ruhr-University Bochum, Bochum, Németország 1

38

2020. DECEMBER 3–6.

Komplex inzulinkezelési rezsimek deeszkalációja a jó glikémiás kontroll megőrzésével 2-es típusú diabétesz mellitusban Taybani Zoltán Dr., (1) Bótyik Balázs Dr., (1) Katkó Mónika PhD., (2) Gyimesi András † Dr., (1) Kempler Péter Prof. Dr., (3) Várkonyi Tamás Prof. Dr., (4) 1 Békés Megyei Központi Kórház, Dr. Réthy Pál Tagkórház, 3.

Belgyógyászat, 1. Endokrinológia Osztály, 2Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, 3Semmelweis Orvostudományi Egyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika, 4 Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvosi Kar, I. sz. Belgyógyászati Klinika 09:30 – 10:00 Szünet 10:00 – 11:30 Inzulinrezisztencia, kardiovaszkuláris kockázat Üléselnök: Dr. Baranyi Éva, Dr. Taybani Zoltán Cukorbetegség szűrésének, kezelésének jelentősége a kardiológiai gyakorlatban Farkas Attila Dr., (1) Pálinkás Zsófia, (1) Horváth Nóra, (1) Jakus Petra Dr., (1) Tóth Noémi Dr., (1) Polyák Alexandra Dr., (1, 2) Farkas András Dr., (1)

SZTE-ÁOK, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged, MTA-SZTE, Keringésfarmakológiai Kutatócsoport, Szeged

1 2

A diabetológus helye a kardiológiában Dajka Éva Dr., (1) Kocsis Győző Dr., (1) Péterfy kórház-Rendelőintézet és Manninger Jenő Országos Traumatológiai Intézet II. Kardiovaszkuláris-Belgyógyászat, Budapest 1

Az agyi és perifériás mikrocirkuláció, valamint az arteria carotis intima-media vastagság vizsgálata diabéteszes betegekben és obezitásban Káplár Miklós Dr., (1) Rajnai Liliána Dr., (1) Esze Regina Dr., (1) Képes Zita Dr., (2) Emri Miklós Dr., (2) Mikó Márton Dr., (2) Varga József Dr., (3) Somodi Sándor Dr., (1) Garai Ildikó Dr., (2)

39

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet Anyagcserebetegségek Tanszék, Debrecen, 2ScanoMed Kft, Debrecen, 3Debreceni Egyetem, Nukleáris Medicina Intézet, Debrecen 1

A viscerális és subcután zsírszöveti eloszlás szerepe a subklinikus atherosclerozis kialakulásában 2-es típusú diabétesz mellitusban és obezitásban Esze Regina Dr., (1) Balkay László Dr., (2) Emri Miklós Dr., (2) Képes Zita Dr., (2) Rajnai Liliána Dr., (1) Somodi Sándor Dr., (1) Garai Ildikó Prof. Dr., (2) Káplár Miklós Dr., (1) Debreceni Egyetem Klinikai Központ, Belgyógyászati Intézet Anyagcsere Betegségek Tanszék, 2Orvosi Képalkotó Intézet Nukleáris Medicina Tanszék 1

Új LDL-koleszterin célértékekhez új eszközök kellenek atherogen dyslipidemiában is Reiber István PhD., (1) Fejér Megyei Szent György Egyetemi Oktató Kórház, Székesfehérvár

1

A metformin, áttörés-szerű hatása révén csökkenti a perifériás trijódtironin-rezisztenciát eutireotikus, 2-es típusú cukorbetegekben Kun Szilárd Dr., (1) Kertész Melinda, (1) Sélley Eszter Dr., (1) Nagy Zsuzsanna Prof. Dr., (1) Kőszegi Tamás Prof. Dr., (2) Wittmann István Prof.

Dr., (1) PTE ÁOK II. sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrológiai, Diabetológiai Centrum, Pécs, 2PTE ÁOK Laboratóriumi Medicina Intézet, Pécs 1

11:30 – 13:15 Diabétesz és társbetegségek Üléselnök: Prof. Dr. Somogyi Anikó, Dr. Sudár Zsolt A növekedési hormon (GH)-az inzulinszerű növekedési faktor1 (IGF1) tengely és az élettartamfaktor Halmos Tamás Prof. Dr., (1) Suba Ilona Dr., (2) MAZSIHISZ Budapest Metab. Amb., 2Bajcsy-Zsilinszky Kórház-Rend. Int.

1

40

2020. DECEMBER 3–6.

Javaslat a szérum kromogranin a szintek rendszeres mérésének bevezetésére cukorbetegekben Herold Zoltán, (1) Herold Magdolna, (1) Doleschall Márton PhD., (2) Somogyi Anikó Prof. Dr., (1) Semmelweis Egyetem, II. sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest, 2ELKH-SE Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Budapest 1

Kognitív funkciók vizsgálata 1-es típusú cukorbeteg fiataloknál Joó Viktória, (1) Zagraj Veronika Bettina, (2) Bartkóné Kovács Anett, (3) Török András MD., (3) Lukács Andrea PhD., (2) Miskolci Egyetem, Bölcsészettudományi Kar, Miskolc, 2Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar, Miskolc, 3B-A-Z Megyei Központi Kórház és Egyetemi Oktató Kórház, Miskolc 1

Nincs különbség a komplementrendszer aktivitásában 2-es típusú cukorbetegségben a nem cukorbetegekhez képest infekciómentes állapotban Hosszúfalusi Nóra Prof. Dr., (1) Barkai László József Dr., (1) Sipter Emese Dr., (1) Csuka Dorottya Dr., (1) Baló Timea Dr., (1) Lukács Kriszina Dr., (1) Kempler Miklós Dr., (1) Pánczél Pál Prof. Dr., (1) Pilely Katrine Dr., (2) Garred Peter Prof. Dr., (1) Prohászka Zoltán Prof. Dr., (1) Semmelweis Egyetem, III. számú Belgyógyászati Klinika, Budapest, 2Laboratory of Molecular Medicine, Department of Clinical Immunology, University Hospital of Copenhagen, Copenhagen, Denmark 1

A thrombocytaszámok jelentőségének vizsgálata diabéteszes és nem cukorbeteg colorectalis carcinomában szenvedő betegekben Herczeg György Dr., (1) Herold Zoltán, (2) Herold Magdolna, (2) Fodor Ágnes Dr., (1) Máté Miklós Dr., (1) Somogyi Anikó Prof. Dr., (2) Szent Imre Egyetemi Oktatókórház Általános Sebészeti Profil, 2Semmelweis Egyetem ÁOK, II.sz. Belgyógyászati Klinika 1

A naltrexon-bupropion kombináció hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a mindennapi gyakorlatban Nyitrai Ferenc Dr., (1) Csatári Gergő Dr., (1) Bótyik Balázs Dr., (1) Hegedűs Lívia Dr., (2) Katkó Mónika, (3) Taybani Zoltán Dr., (1)

41

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA Békés Megyei Központi Kórház Dr. Réthy Pál Tagkórház, 3. Belgyógyászati és 1.

Endokrinológiai Osztály, Békéscsaba, 2Belgyógyászati Szakrendelés, Tiszakécske, 3 Debreceni Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen 1

Szteroid indukálta hiperglikémia légzőszervi betegek körében Szabó Mónika, (1) Országos Korányi Pulmonológiai Intézet

1

2020. december 06., vasárnap – „B szekció” 09:45 – 11:00 Szakdolgozói szekció (diagnosztika, terápia, edukáció, szakképzés) Üléselnök: Molnárné Molnár Ágnes, Dr. Nádas Judit Mozgásterápia hatása diabéteszes polyneuropathiás betegek adipokin és myokin szintjeire és életminőségére Molnár Ágnes, (1) Sztanek Ferenc Dr., (1) Szentpéteri Anita Dr., (1) Paragh György Prof. Dr., (1) Harangi Mariann Dr., (1) Balogh Zoltán Dr., (1) Debreceni Egyetem ÁOK Belgyógyászati Intézet, Anyagcsere Betegségek Tanszék, Debrecen 1

2-es típusú cukorbetegséggel élők diétás adherenciája Kicsák Marian, (1) Gaál Zsolt Dr., (1) Lukács Andrea PhD., (2) Jósa András Oktatókórház, IV. Belgyógyászati Osztály, Nyíregyháza, 2Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar, Miskolc 1

Hipoglikémiával kapcsolatos alapismeretek felmérése gondozott betegeink körében – Tények és teendőink Kovács Istvánné, (1) Vedres Józsefné, (1) Gábora Sára, (1) Oláh Elvira, (1) Pásztor Ildikó, (2) Török Etelka Dr., (2) Noszek Annamária Dr., (1) Takács József Dr., (1) Jahn Ferenc Dél-pesti Kórház Diabetológiai Ambulancia, 2Szakorvosi Rendelőintézet Szigetszentmiklós, Belgyógyászat-Diabetológia Ambulanci 1

42

2020. DECEMBER 3–6.

Szakdolgozói szekció szakdolgozóinak munkájáról, továbbtanulási lehetőségéről, a jövőbeli kilátásairól Halmos Tamásné Dr., (1) Alapítvány a Diabetológiai Szakápolóképzésért

1

11:00 – 12:00 Diabéteszes láb I. (prevenció, diagnosztika) Üléselnök: Dr. Hermányi Zsolt, Dr. Kajetán Miklós Mire lehet jó az MRI vizsgálat a Charcot láb korai felismerésében és kezelésében?

Bartos Géza Dr., (1, 2) Kajetán Miklós Dr., (1) Farkas Klára Dr., (3) Diabéteszes Láb Ambulancia, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest, 2Ortopédiai Szakrendelés, Vecsési Egészségügyi Szolgálat, Vecsés, 3Angiológiai Ambulancia, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest 1

A Doppler hullám elemzés jelentősége a diabéteszes lábseb betegágy melletti diagnosztikájában Farkas Klára Dr., (1) Kajetán Miklós Dr., (2) Papp Zoltán Dr., (3) Hermányi Zsolt Dr., (3) Angiológiai Ambulancia, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest, 2Diabéteszes Láb Ambulancia, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest, 3III. Belgyógyászati Osztály, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest 1

A diabétesz szerepe az alsóvégtagi amputációban, 8 hónapos prospektív vizsgálat a Jahn Ferenc Dél-pesti kórházban Mező Róbert Dr., (1) Lukász Péter Dr., (1) Stan Zselyke Dr., (1) Jahn Ferenc Dél-pesti Kórház és Rendelőintézet, Budapest

1

12:00 – 13:15 A podiáter szerepe a diabéteszes láb megelőzésében Csíkos Ágnes, (1) Hosszúfalusi Nóra Prof. Dr., (1) Semmelweis Egyetem, III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest

1

12:00 – 13:15 Diabéteszes láb II. (terápia) Üléselnök: Dr. Dezső Enikő, Dr. Balogh Zoltán

43

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA Súlyos akut fertőzés sikeres konzervatív kezelése a diabéteszes osteoarthropátiás lábon Rédling Marianna Dr., (1) Farkas Péter Dr., (2) Albert Annamária Dr., (3) Telkes Márta Dr., (1) Dél-pesti Centrumkórház – Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet II. Krónikus Belgyógyászati Osztály, Lymphoedema Részleg Bőrgyógyászat Szakrendelő és Gondozó, 2Országos Orvosi Rehabilitációs Intézet Szeptikus Mozgásszervi Rehabilitációs Osztály, 3Péterfy Kórház-Rendlőintézet és Manninger Jenő Országos Traumatológiai Intézet Általános Sebészet 1

Műtéti lehetőségek a diabéteszes láb kezelésére Farkas Péter Dr., (1) Gombos Zsófia Dr., (1) Korpos Sándor Dr., (1) Országos Orvosi Rehabilitációs Intézet, Budapest

1

Osteomyelitis. Egyenlő amputációval?

Kajetán Miklós Dr., (1) Kovács Ákos Dr., (4) Hollós Gábor Dr., (3) Papp Zoltán Dr., (2) Diabétesz Láb Ambulancia Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest, 2III. Belgyógyászati Osztály Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest, 3Sebészeti Osztály Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest, 4Dél-pesti Centrum Kórház 1

A diabéteszes láb szindróma ellátásának finanszírozása Halászlaki Csaba PhD., (1) Szent Kristóf Szakrendelő, Diabetológiai Szakrendelés, Budapest

1

44

2020. DECEMBER 3–6.

A MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG TÁMOGATÓI PLATINA FOKOZATÚ TÁMOGATÓK

Novo Nordisk Hungária Kft.

77 Elektronika Kft.

Sanofi-Aventis Zrt.

Boehringer Ingelheim RCV Fióktelep

Di-Care Zrt.

MSD Pharma Hungary Kft.

Emberi Erőforrások Minisztériuma

Berlin-Chemie/A. Menarini

Egis Gyógyszergyár Zrt.

Intellimed Hungária Kft.

Medtronic Hungária Kft.

Novartis Hungária Kft.

Pfizer Kft.

Richter Gedeon Nyrt.

Roche Magyarország Kft.

Servier Hungária Kft.

STAND-ART Event Management Kft.

Teva Gyógyszergyár Zrt.

Tudomány Kiadó Kft.

GYÉMÁNT FOKOZATÚ TÁMOGATÓK

AstraZeneca Kft.

ARANY FOKOZATÚ TÁMOGATÓK

Vanderlich Egészségügyi és Szolgáltató Kft.

Verifine Diabetes

Wörwag Pharma Kft.

AZ MDT2020 KONGRESSZUS TOVÁBBI TÁMOGATÓI Lilly Hungária Kft.

45

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA

46

2020. DECEMBER 3–6.

47

MAGYAR DIABETES TÁRSASÁG XXVIII . ONLINE KON GRESSZUSA

STEGLUJAN

▼

®

(ertugliflozin/szitagliptin)

KETToS ERo 1 tabletta A STEGLUJAN (ertugliflozin/szitagliptin, MSD) csak vényre kiadható gyógyszer. A STEGLUJAN 5 mg/100 mg, 28 x 6 119 Ft-ért kapható (teljes ára: 20 396 Ft, a tb-támogatás: 14 277 Ft [az érvényes Eü-pontok alapján; esetleges változásokat ld.: www.oep.hu). Javallatok: 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedô, 18 éves és idôsebb felnôtteknek a glykaemiás kontroll javítására, diéta és testmozgás mellett: ha a metformin és/vagy egy szulfonilurea (SU) és a Steglujan valamelyik hatóanyagának alkalmazása mellett a glykaemiás kontroll nem megfelelô, illetve azoknál a betegeknél, akik már különálló tabletták formájában ertugliflozin és szitagliptin kombinációs kezelésben részesülnek. Adagolás: A javasolt kezdô adag naponta egyszer 5 mg ertugliflozin/100 mg szitagliptin.

A kezdô dózist toleráló betegeknél az adag naponta egyszer 15 mg ertugliflozin/100 mg szitagliptinre emelhetô, amennyiben további glykaemiás kontrollra van szükség. Azoknál az ertugliflozint szedô betegeknél, akiket Steglujan szedésére állítanak át, megtartható az ertugliflozin adagja. Amikor a Steglujant inzulinnal vagy az inzulin szekréciót fokozó hatóanyaggal kombinálva alkalmazzák, a hypoglykaemia kockázatának csökkentése érdekében alacsonyabb dózisú inzulinra vagy inzulin szekréciót fokozó hatóanyagra lehet szükség. A Steglujan-kezelés megkezdése elôtt az olyan betegeknél, akiknél volumendepléció áll fenn, az állapot rendezése javasolt. Ha egy adag kimaradt, azt a lehetô leghamarabb be kell venni, amint azt a beteg észreveszi. A betegeknek nem szabad ugyanazon a napon két adag Steglujant bevenniük. Naponta egyszer, reggel, szájon át, étellel vagy anélkül kell bevenni. Nyelészavar esetén a tabletta kettétörhetô vagy összetörhetô. Speciális betegcsoportok: Vesekárosodás: Nem javasolt olyan betegeknél, akiknél a becsült glomerulus filtrációs ráta (eGFR) alacsonyabb mint 60 ml/perc/1,73 m2 vagy a kreatinin-clearance értéke alacsonyabb mint 60 ml/perc. Adását abba kell hagyni, ha az eGFR tartósan alacsonyabb mint 45 ml/perc/1,73 m2 vagy a kreatinin-clearance értéke tartósan alacsonyabb mint 45 ml/perc. Nem alkalmazható súlyos vesekárosodás esetén, végstádiumú vesebetegségben (ESRD) vagy dialízist kapó betegeknél. Adásának elkezdése elôtt, és a kezelés alatt rendszeres idôközönként vesefunkció monitorozása javasolt. Gyakrabban az olyan betegeknél, akiknél az eGFR alacsonyabb mint 60 ml/perc/1,73 m2 vagy a kreatinin-clearance értéke alacsonyabb mint 60 ml/perc. Májkárosodás: Enyhe vagy közepes fokú májkárosodásban dózismódosítása nem szükséges. Súlyos májkárosodásban szenvedô betegeknél nem vizsgálták, alkalmazása ezeknél a betegeknél nem javasolt. Idôs kor (≥ 65 év): Az életkor alapján nem javasolt a dózisának módosítása. A vesefunkciót és a volumendepléció kockázatát figyelembe kell venni, a vesefunkció gyakoribb ellenôrzésére van szükség.

75 éves és idôsebb betegeknél korlátozott a tapasztalat. Gyermekek és serdülôk: Biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Figyelmeztetések: Nem alkalmazható 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedô betegeknél. Acut pancreatitis: A betegeket tájékoztatni kell az acut pancreatitis jellemzô tünetérôl, a tartós, erôs hasi fájdalomról. Ha pancreatitis gyanúja áll fenn, a Steglujan és más potenciálisan gyanúsítható gyógyszerek szedését abba kell hagyni. Amennyiben acut pancreatitis igazolódik, a Steglujan szedését nem szabad újra elkezdeni. Körültekintôen kell eljárni olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében pancreatitis szerepel. Hypotensio/Volumendepléció: Szedésének megkezdése után tünetekkel járó hypotensio jelentkezhet, különösen a csökkent vesefunkciójú betegeknél, idôs betegeknél, diuretikumokat kapó betegeknél vagy az olyan, vérnyomáscsökkentô terápiában részesülô betegeknél, akiknek kórtörténetében hypotensio szerepel. Adásának megkezdése elôtt a volumenstátuszt értékelni, és ha az indokolt, korrigálni kell. A kezelés megkezdését követôen az erre utaló jeleket és tüneteket monitorozni kell. Az ertugliflozin ozmotikus diuresist indukál, és növeli a szérum kreatininszintet, valamint csökkenti az eGFR-t. A szérum kreatininszint emelkedése és az eGFR csökkenése nagyobb volt a közepes fokú vesekárosodásban szenvedô betegeknél. Az esetlegesen folyadékvesztéshez vezetô állapotok esetén a volumenstátusz és az elektrolitok monitorozása javasolt. A folyadékvesztés korrigálásáig a Steglujan-kezelés átmeneti felfüggesztése mérlegelendô. Diabeteses ketoacidosis: Számos esetben az állapot megjelenése atípusos volt, a vércukorértékek mindössze mérsékelt, 14 mmol/l alatti emelkedésével. A diabeteses ketoacidosis kockázatát a nem specifikus tünetek, mint például a hányinger, hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom, fokozott szomjúságérzet, nehézlégzés, zavartság, szokatlan fáradtság vagy álmosság esetén mérlegelni kell. Ha ezek a tünetek megjelennek, a betegeknél a ketoacidosist azonnal – a vércukorszinttôl függetlenül – vizsgálni kell. Azoknál a betegeknél, akiknél feltételezhetô vagy diagnosztizált diabeteses ketoacidosis áll fenn, a Steglujan-kezelést azonnal abba kell hagyni. Nagyobb sebészeti beavatkozások vagy súlyos akut betegség miatt hospitalizált betegeknél a kezelést meg kell szakítani. Ezeknél a betegeknél a ketontestek monitorozása javasolt, ehhez a vérszint meghatározása elônyben részesítendô a vizeletszint meghatározásához képest. A Steglujan-kezelést újra lehet indítani, ha a ketontestkoncentráció normalizálódott és a beteg állapota stabilizálódott. A Steglujan-kezelés megkezdésekor a beteg anamnézisében szereplô, a ketoacidosisra esetleg predisponáló tényezôket mérlegelni kell. Magasabb lehet a diabeteses ketoacidosis kockázata: alacsony rezerv béta-sejt funkciójú betegek, korlátozott táplálékbevitelhez vagy súlyos dehydratióhoz vezetô kórképekben szenvedôk, azok a betegek, akiknél csökkentették az inzulin adagokat, azok a betegek, akiknél egy akut betegség, mûtét vagy alkohol abúzus miatt fokozott az inzulinigény. Az SGLT-2-gátló-kezelés ismételt elkezdése nem javasolt azoknál a betegeknél, akiknél a korábbi SGLT-2-gátló-kezelés alatt diabeteses ketoacidosis alakult ki, kivéve, ha egy másik, egyértelmû kiváltó tényezôt azonosítottak, és azt meg is szüntették. Alsó végtag amputációk: A kezelés megkezdése elôtt figyelembe kell venni azokat, a beteg kórtörténetében szereplô tényezôket, amelyek növelhetik az amputáció kockázatát. Fontolóra kell venni az amputációs események szempontjából nagyobb kockázatú betegek szoros monitorozását, valamint a rutinszerû, preventív lábápolás fontosságával és a megfelelô hidratációval kapcsolatos tanácsadást. Megfontolható a kezelés leállítása is azoknál a betegeknél, akiknél az esetlegesen amputációt megelôzô állapot alakul ki. Genitalis mycoticus infekciók: Az ertugliflozin növeli a genitalis mycoticus infekciók kockázatát. Akiknek az anamnézisében genitalis mycoticus infekciók szerepelnek, valamint a nem körülmetélt férfiaknál nagyobb valószínûséggel alakultak ki genitalis mycoticus infekciók. A betegeket monitorozni és megfelelô módon kezelni kell. Húgyúti fertôzések: A húgyúti fertôzések elôfordulási gyakorisága nem különbözött jelentôsen az ertugliflozin csoportban és a placebocsoportban. A legtöbb esemény enyhe vagy közepesen súlyos volt, és súlyos esetrôl nem számoltak be. A pyelonephritis vagy urosepsis kezelésekor az ertugliflozin adásának átmeneti abbahagyását kell mérlegelni. A gát nekrotizáló fasciitise (Fournier-gangraena): A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy forduljanak orvoshoz, ha a következô tünetek együttes jelentkezését tapasztalják: fájdalom, érzékenység, erythema vagy duzzanat a nemi szervek vagy a gát területén, láz vagy rossz közérzet mellett. A nekrotizáló fasciitist megelôzheti húgy-ivarszervi fertôzés vagy gáttáji tályog. Fournier-gangraena gyanúja esetén abba kell hagyni a Steglujan szedését, és azonnal meg kell kezdeni a kezelést. Túlérzékenységi reakciók: Szitagliptinnel kezelt betegeknél túlérzékenységi reakciókat jelentettek. E reakciók közé tartoznak az anaphylaxia, az angiooedema és az exfoliatív bôrelváltozások, beleértve a Stevens–Johnson-szindrómát is. E reakciók a kezelés megkezdését követô elsô 3 hónapon belül alakultak ki. Amennyiben túlérzékenységi reakció gyanúja merül fel, a Steglujan szedését abba kell hagyni. Bullosus pemphigoid: Ha fennáll a gyanúja, a Steglujan szedését abba kell hagyni. Szívelégtelenség: A New York Heart Association (NYHA) I – II. stádiumú betegek bevonásával szerzett tapasztalat korlátozott, a NYHA III – IV. stádiumú betegekkel nincs klinikai vizsgálatokban szerzett tapasztalat. Gyógyszerkölcsönhatások: Az ertugliflozin hozzájárulhat a diuretikumok vízhajtó hatásához, és növelheti a dehydratio és a hypotensio kockázatát. Az ertugliflozin magasabb koncentrációkban in vitro az UGT1A1 és 1A4 gyenge inhibitora volt. In vivo a szitagliptin a P-glikoproteint enyhén gátolhatja. Az in vitro transzport vizsgálatok azt mutatták, hogy a szitagliptin a P-glikoprotein és az organikus anion transzporter-3 (OAT3) szubsztrátja. A szitagliptin OAT3-mediált transzportját a probenecid in vitro gátolta.

Az OAT3-gátlók együttes alkalmazását in vivo nem értékelték. Terhesség és szoptatás: Nem javallt a terhesség, illetve szoptatás alatt. Gépjármûvezetés: Szitagliptin szedése mellett szédülésrôl és álmosságról számoltak be. A betegeket figyelmeztetni kell a hypoglykaemia kockázatára, amikor a Steglujant inzulinnal vagy egy, az inzulin szekréciót fokozó hatóanyaggal kombinálva alkalmazzák, valamint a volumendeplécióval összefüggô mellékhatások, mint például a posturalis szédülés emelkedett kockázatára. Fôbb mellékhatások: (>1%): Vulvovaginalis mycoticus fertôzés és más, nôi genitalis mycoticus infekciók, Candida okozta balanitis és a férfi genitáliák egyéb gombás fertôzései, hypoglykaemia, fejfájás, volumendepléció, gyakoribb vizeletürítés, vulvovaginalis pruritus, szomjúságérzet, megváltozott szérum lipidszint, emelkedett hemoglobinszint, emelkedett karbamidnitrogénszint a vérben. Felírás elôtt kérjük, olvassa el az alkalmazási elôírást, különös tekintettel a pontos indikációkra (4.1), az adagolásra és alkalmazásra (4.2), ill. a figyelmeztetésekre (4.4)! (EMEA/2019. 11. 19.)

▼ Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást.

48

MSD Pharma Hungary Kft. 1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 8., Telefon: 06-1-888-5300, Fax: 06-1-888-5388, hungary_msd@merck.com Lezárás dátuma: 2020. május 5., HU-LUJ-00006