ScieGuide Münster 2015/2016

Lehrangebote f체r MSc- und MEd- Studieng채nge des Fachbereichs Biologie 2015/2016

aktualisierte Auflage von: Annegret Elting und Viktoria Melcher

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Inhaltsverzeichnis Vorwort

10

Die btS…

11

Lageplan

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Abkürzungsverzeichnis

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Internes / externes Modul?

13

Organisation des Fachbereichs Biologie

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Dr. Maik Böhmer Prof. Dr. Iris Finkemeier Dr. Christian Fufezan Prof. Dr. Francisco M. Goycoolea Prof. Dr. Michael Hippler Prof. Dr. Jörg Kudla Prof. Dr. Bruno Moerschbacher Prof. Dr. Dirk Prüfer Prof. Dr. Antje von Schaewen Prof. Dr. Paul Tudzynski / Prof. Dr. Bettina Tudzynski Dr. Birgitt Oeser PD. Dr. Klaus Tenberge

18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 39

Institut für Evolution und Biodiversität (IEB) Prof. Dr. Claudia Acquisti Prof. Dr. Erich Bornberg-Bauer Dr. Francesco Catania Dr. Claudia Fricke Prof. Dr. Joachim Kurtz Prof. Dr. Elisabeth Meyer Prof. Dr. Kai Müller Jun. Prof. Dr. Arndt Telschow

Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB) Prof. Dr. Susanne Fetzner Prof. Dr. Friedhelm Meinhardt Prof. Dr. Bodo. Philipp Prof. Dr. Alexander Steinbüchel

41 42 44 46 48 50 52 54 56

59 60 62 64 66

6

Inhaltsverzeichnis

Institut für MolekulareZellbiologie (IMZ) Prof. Dr. Martin Bähler Prof. Dr. Karin Busch Prof. Dr. Andreas Püschel

69 70 72 74

Institut für Neuro– und Verhaltensbiologie (INVB)

77

Prof. Dr. Angelika Barnekow PD. Dr. Sven Bogdan Prof. Dr. Christian Klämbt Prof. Dr. Norbert Sachser / Prof. Dr. Sylvia Kaiser

78 80 82 84

Institut für Zoophysiologie (IZP)

87

Prof. Dr. Eva Liebau Prof. Dr. Rüdiger Paul Prof. Dr. Wolf-Michael Weber

88 90 92

Zentrum für Didaktik der Biologie (ZDB)

94

Prof. Dr. Marcus Hammann

Max-Planck-Institut (MPI) für Molekulare Biomedizin Abteilung Prof. Dr. Adams Prof. Dr. Ralf Adams Abteilung Prof. Dr. Schöler Prof. Dr. Hans. R. Schöler Dr. Michele Boiani Abteilung Prof. Dr. Vestweber Prof. Dr. Dietmar Vestweber Prof. Dr. Martin Wild Stem Cells and Regeneration Dr. Kerstin Bartscherer Stem Cell Pluripotency Laboratory Dr. Boris Greber Angiogenesis Laboratory Prof. Dr. Wiebke Herzog Mammalian Cell Signaling Laboratory Prof. Friedemann Kiefer RNA– Biologie Dr. Sebastian Leidel

95

97 98 100 102 104 106 108 110 112 114 116

7

Inhaltsverzeichnis

Laboratory for Cardiovascular Patterning Dr. Arndt Siekmann Molecular Neurogenetics Laboratory Dr. Erik Storkebaum

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE) Institut für Infektiologie Prof. Dr. M. Alexander Schmidt Institut für Medizinische Biochemie Prof. Dr. Volker Gerke Prof. Dr. Klaus Ebnet Prof. Dr. Ursula Rescher Institut für Medizinische Biochemie / Molekulare Virologie Dr. Mario Schelhaas Institut für Molekulare Virologie Prof. Dr. Stephan Ludwig Institut für Zellbiologie Prof. Dr. Erez Raz

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für Reproduktionsmedizin Prof. Dr. Jörg Gromoll Experimentelle Nephrologie Prof. Dr. Eberhard Schlatter / Prof. Dr. Giuliano Ciarmboli Gerhard-Domagk– Institut für Pathologie PD Dr. Wolfgang Hartmann Institut für Experimetelle Muskuloskelettale Medizin Prof. Dr. Thomas Pap Prof. Dr. Christine Hartmann Institut für Hygiene, Biomedizinische Massensprektometrie Dr. Michael Mormann Institut für Immunologie Prof. Dr. Johannes Roth

118 120

123 124 126 128 130 132 134 136

139 140 142 144 146 148

150 152

8

Inhaltsverzeichnis

Institut für Medizinische Mikrobiologie Prof. Dr. Karsten Becker

154

PD. Dr. Christine Heilmann

156

Prof. Dr. Barbara Kahl

158

Institut für Medizinische Mikrobiologie, Klinische Virologie Prof. Dr. Joachim Kühn

160

Institut für Medizinische Physik und Biophysik Prof. Dr. Jürgen Klingauf

162

Institut für Molekulare Tumorbiologie Prof. Dr. Michael Meisterernst

164

Prof. Dr. Frank Rosenbauer

166

Institut für Neuropathologie Prof. Dr. Werner Paulus

168

Institut für Pharmakologie und Toxikologie Prof. Dr. Frank Ulrich Müller

170

Institut für Zelldynamik und Bildgebung Prof. Dr. Roland Wedlich-Söldner Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) Dr. Sabine Blaß-Kampmann Molekulare Nephrologie Prof. Dr. Hermann Pavenstädt Klinik für Frauenheilkunde Prof. Dr. Martin Götte Kilinik für Hautkrankheiten Prof. Dr. Karin Loser Klinik und Poliklinik für Kardiologie Prof. Dr. Johannes Waltenberger Klinik für Kinder– und Jugendmedizin—Allgemeine Pädiatrie Prof. Dr. Heymut Omran Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie Prof. Dr. Dirk Föll Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie Prof. Dr. Weiqi Zhang

172 174 176 178 180 182 184 186 188

9

Inhaltsverzeichnis

Zentrum für Krebsmedizin Prof. Dr. Jörg Haier, LL.M.

190

Fachbereich Chemie und Pharmazie

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Institut für Biochemie (IBC) Prof. Dr. Karl-Heinz Klempnauer Prof. Dr. Henning Mootz Prof. Dr. Andrea Rentmeister Institut für Pharmazeutische Biologie und Phytochemie (IPBP) Prof. Dr. A. Hensel Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie (IPMC) Prof. Dr. Joachim Jose Institut für Physikalische Chemie Prof. Dr. Dagmar Klostermeier Danke Kritik und Anregungen Impressum

194 196 198 200 202 204 206 206 207

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Vorwort

Vorwort Liebe Studierende!

Der ScieGuide ist eine Aktualisierung (4. Auflage) der zuvor erschienenen Lehrstuhlbroschüre. Wir, von der biotechnologischen Studentenini a ve (btS e.V.) Münster, haben den ScieGuide erstellt, um euch einen Überblick über die verschiedenen Arbeitsgruppen des Fachbereichs Biologie der Universität zu vermi eln.

Wir möchten euch hiermit einen Einblick in die zahlreichen naturwissenscha lichen Lehrangebote ermöglichen, die für Master-Studierende als interne Module zur Verfügung stehen. Neben den Informa onen aus dem Modulhandbuch kann der ScieGuide helfen die Module eures Interesses zu finden. Dabei stehen hier die Forschungsschwerpunkte, die Methodenspektren und das Lehrangebot der einzelnen Arbeitsgruppen im Vordergrund.

Auch gibt es in einigen Arbeitsgruppen der biologischen Fakultät Lehrangebote für Studierende im Master of Educa on, die in der Broschüre mit dem Zusatz „MEd“ gekennzeichnet sind. Es lohnt sich also für alle Studierende des Fachbereichs Biologie einen Blick in den ScieGuide zu werfen.

Wir wünschen euch viel Spaß beim Schmökern und hoffen, dass euch der ScieGuide hil euer Studium individuell und nach euren Wünschen zu gestalten!

Viel Erfolg!!!

Annegret El ng und Viktoria Melcher

pdf-Version im Netz:

x Homepage der btS Münster - “ScieGuide“ x Homepage FB Biologie - unter „Studium“ - „Flyer & Broschüren“

btS e.V. (biotechnologische Studenteninitiative)

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Die btS... ist eine gemeinnützige, unabhängige und politisch neutrale Studenteninitiative, die sich als Schnittstelle zwischen Studierenden und Promovierenden, Hochschulen und Forschungsinstituten sowie Unternehmen der Life Sciences versteht.

Dabei bietet sie ein breites Spektrum an bundesweiten und lokalen Veranstaltungen und Projekten - von Studierenden für Studierende. Dazu gehören unter anderem Firmenkontaktmessen, Exkursionen, Networking Events sowie Vorträge, Workshops und wissenschaftliche Symposien.

Mit Spaß am ehrenamtlichen Engagement sind die weit mehr als 800 Mitglieder der btS mittlerweile an über 25 Hochschulstandorten aktiv. Über das Netzwerk der studierenden Mitglieder hinaus wird die btS von engagierten Alumni sowie außerordentlichen Mitgliedern aus Professorenschaft, Industrie und weiteren Fördergesellschaften getragen. Zusätzlich ist die btS mit anderen Studenteninitiativen national sowie international vernetzt.

Für alle Interessierten bietet die btS die Chance aus kreativen Ideen durch gemeinsamen proaktiven Einsatz zukunftsorientierte Projekte zu realisieren, grundlegende Erfahrungen zu sammeln und sich persönlich weiterzuentwickeln!

Schaut einfach vorbei! Wir freuen uns auf euch!

Eure btS Münster

Hier findet ihr uns: Schlossplatz 2b (Gebäude der Fachschaftsvertretung Biologie) Wir treffen uns jeden 2. Mittwoch (siehe Homepage) Facebook: E-mail:

https://www.facebook.com/btSMuenster Vorstand.Muenster@btS-eV.de Homepage https://gs.bts-ev.de/muenster/

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Lageplan der Institute

Lageplan

Welches Institut ist intern/extern?

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Abkürzungsverzeichnis btS FS IBBP IBC IEB IMMB IMZ INVB IPBP IPMC IZP MPI UKM ZDB ZMBE

biotechnologische Studenteninitiative (e.V.) Münster Fachschaft Biologie Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen Institut für Biochemie Institut für Evolution und Biodiversität Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie Institut für Molekulare Zellbiologie Institut für Neuro– und Verhaltensbiologie Institut für Pharamzeutische Biologie und Phytochemie Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie Institut für Zoophysiologie Max Planck Institut für molekulare Biomedizin Universitätsklinikum Münster Zentrum für Didaktik der Biologie Zentrum für Molekularbiologie der Entzündung

Welches Institut ist intern/extern?

Hochschullehrer/innen, die laut Vorlesungsverzeichnis bzw. Online-Modulhandbuch regelmäßig Fortgeschrittenen-Module für mindestens einen der drei Master-Studiengänge (Biowissenschaften, Biotechnologie, Molekulare Biomedizin) anbieten, gelten i.d.R. für alle drei Master-Studiengänge als „interne Prüfer“ und ihr Modul-Angebot als „internes Angebot“. Als externe Module werden bspw. Praktika in anderen Laboren oder Betriebspraktika in Firmen gewertet. Diese müssen vom Prüfungsamt genehmigt und von eurem Mentor betreut werden. Im Zweifelsfall erhaltet ihr über das Prüfungsamt Auskunft. Infos zu den angebotenen Modulen findet ihr im Online-Modulhandbuch.

Online-Modulhandbuch: https://mhbbio.uni-muenster.de/Modulhandbuch/

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Dekanat des Fachbereichs Biologie

Organisation des Fachbereichs Biologie Schlossgarten 3 48143 Münster

0251 83 23012 dekanat.bio@uni-muenster.de

Studienkoordination Science Studiengänge x Dr. Robert Klapper

Dekanat des Fachbereichs Biologie Schlossgarten 3

0251 83 24638 klapper@uni-muenster.de ¦ Mi 830 – 12 Uhr und nach Vereinbarung

Studienkoordination Education Studiengänge x Dr. Maria Bucsenez

Dekanat des Fachbereichs Biologie Schlossgarten 3

0251 83-2 17 44 biolehramt@uni-muenster.de ¦ Mi 830 — 12 Uhr und nach Vereinbarung

http://www.uni-muenster.de/Biologie/Organisation/Dekanat.html

Dekanat des Fachbereichs Biologie

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Schlüsselkompetenz-, Projektleitungs- und Projektmodul x Dr. Miriam Pott Dekanat des Fachbereichs Biologie Schlossgarten 3

0251 83 21743 pottm@uni-muenster.de ¦ Mi 830 – 12 Uhr und nach Vereinbarung

x Dr. Katja Farhat Dekanat des Fachbereichs Biologie Schlossgarten 3

0251 83 24706 k.farhat@uni-muenster.de ¦ Mi 830 – 12 Uhr und nach Vereinbarung

x Dr. Nora Stanke Dekanat des Fachbereichs Biologie Schlossgarten 3

0251 83 23832 nora.stanke@uni-muenster.de ¦ Mi 830 – 12 Uhr und nach Vereinbarung

Studienberatung für Master-Studiengänge des Fachbereichs Biologie

http://www.uni-muenster.de/Biologie/Studieren/ studienberatung.html

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Notizen

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Institut f端r Biologie und

Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Dr. Maik Böhmer AG Signaling mechanisms in Plants Schlossplatz 7 48149 Münster

0251 83 24841 m.boehmer@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Die Anpassung von höheren Pflanzen an durch Klimaveränderungen verschlechterte Umweltbedingungen, wie Trockenheit und Versalzung der Böden, ist ein zentrales Forschungsthema unserer Arbeitsgruppe. Als Forschungssystem verwenden wir primär die Modellpflanze Arabidopsis thaliana, aber auch Erbsen, Bohnen und Tabakpflanzen finden Verwendung. Wir untersuchen vor allem wie Pflanzen die veränderten Umweltbedingungen wahrnehmen und die Weiterleitung der Signale bis hin zur Aktivierung von Genen und Proteinen. Dazu nutzen wir neue Sequenziermethoden (next-generation sequencing), quantitative Proteomanalysen mittels Massenspektrometrie, und physiologische Untersuchungen wie die Öffnung der Stomata.

Ein zweites Thema ist die Untersuchung von Pflanzen unter Weltraumbedingungen. Dabei arbeiten wir eng mit dem Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt zusammen und führen Parabelflüge und Raketenexperimente durch, um zu verstehen, wie Pflanzen eigentlich wissen wo oben und unten ist. Besonders interessiert uns hier die Rolle von Kalziumveränderungen als molekulares Signal in der Wurzel.

Institut f체r Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x MEd: Gentechnik in der Landwirtschaft: technische, rechtliche und gex x x

sellschaftliche Aspekte MEd: Gentechnik in der Schule Molekulargenetik und molekulare Zellbiologie I Molekulargenetik und molekulare Zellbiologie II

Forschungsmodule

x Bearbeitung ausgew채hlter Themen nach Vereinbarung

Masterarbeit MSc: BSc Biowissenschaften und Module mit Schwerpunkt molekulare Biologie und Biotechnologie. Forschungsmodul (oder BSc) in der AG. MEd: Besuch eines der 5 Fortgeschrittenenmodule der AG.

Methoden x x x x x

Massenspektrometrie (Quantitative Proteomanalysen) Pflanzenphysiologie (Stomatauntersuchungen, Wasserverlust) Molekularbiologie (Klonierungen, Next-Generation Sequencing) Protein-DNA Bindestudien (Microscale Thermophoresis, EMSA) Untersuchungen unter Schwerelosigkeit (Parabelfl체ge, Raketen, Klinostaten)

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/agboehmer/index.html

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Prof. Dr. Iris Finkemeier Institute for Plant Biology and Biotechnology Schlossplatz 7 48149 Münster

0251 83 12805 iris.finkemeier@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Unser Forschungsschwerpunkt liegt in der Physiologie und Biochemie höherer Pflanzen, mit einem methodischen Schwerpunkt auf der ProteinMassenspektrometrie.

Mitochondrien und Chloroplasten nehmen als Hauptenergielieferanten eine zentrale Stellung im zellulären Metabolismus von Pflanzen ein. Wir beschäftigen uns mit der Erforschung der Plastizität des pflanzlichen Stoffwechsels unter variierenden Umweltbedingungen sowie der zugrunde liegenden zellulären Mechanismen, insbesondere von posttranslationalen Modifikationen an Proteinen, wie der Lysin-Acetylierung. Die Acetylierung von Lysinresten in Proteinen wird reversibel durch Acetyltransferasen und Deacetylasen geregelt. In verschiedenen eukaryotischen Systemen konnte gezeigt werden, dass die LysinAcetylierung wie ein Ein / Aus-Schalter für Enzym-Aktivitäten bzw. ProteinFunktionen wirkt, sowie die Lokalisation von Proteinen innnerhalb der Zelle verändern kann. In Pflanzen ist die Bedeutung der Lysin-Acetylierung bisher nur sehr wenig erforscht. Das Ziel unserer Forschung ist es, die Funktion von LysinAcetylierung an Proteinen des Energiestoffwechsels und der Signaltransduktion zu untersuchen.

Homepage http:// http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/agfinkemeier/ index.html

Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Physiologie und Biochemie der Pflanzen Forschungsmodule

x Aktuelle Forschungsgebiete, nach Vereinbarung Masterarbeit Voraussetzungen zur Anfertigung der Masterarbeit: Motivation! sowie grundlegende Kenntnisse in molekularbiologischen und biochemischen Arbeitstechniken

Methoden x Biochemie: quantitative Protein-Massenspektrometrie, Herstellung rekombinanter Proteine, Proteinaufreinigung mit FPLC, diverse Enzymtests und Metabolitmessungen, HPLC, SDS-Page, Western Blots, 2D-Gele, BN-PAGE, Redox 2D-PAGE, CoImmunopräzipitation, Isolierung von Chloroplasten und Mitochondrien, Zellkern, Fluoreszenz-Mikroskopie (GFP-Lokalisation) x Molekularbiologie: Nukleinsäure-Aufreinigung (DNA und RNA), PCR, qPCR, Northern Blots und Microarrays, Restriktionsanalysen und Klonierung, Agrobakterium-vermittelte Transformation von Arabidopsis (Überexpression, RNAi, induzierbare Promotoren), GUS-Färbungen, Luciferase-Reporterassays x Physiologie: Chlorophyll-Fluoreszenz, Gaswechselmessungen (CO2, O2), Biomassen

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Dr. Christian Fufezan AG Singlet oxygen damage to Proteins Schlossplatz 8 48143 Münster

0251 83 24861 fufezan@uni-muenster.de ¦ Mo 11 - 12 Uhr

Forschungsschwerpunkte x Reactive oxygen species (ROS) network x Method development of mass spectrometrical bioinformatics x High through-put „data mining“

Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Mass spectrometry data analysis x Insights into advanced computational proteomics x Distributed computing Forschungsmodule

x ROS network analysis x Advanced computational proteomics – label free quantification x Advanced computational proteomics – quantification and identification x

in metabolomics MongoDB and mass spectrometry data analysis

Masterarbeit not specified

Methoden x Computational proteomics x Mass spectrometry/ quantitative proteomics x Fluorescence spectroscopy

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP.AGFufezan/

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Prof. Dr. Francisco M. Goycoolea AG Nanobiotechnology Schlossgarten 3 48149 Münster

0251 83 24864

goycoole@uni-muenster.de ¦ Wed 1430 - 15 Uhr

Forschungsschwerpunkte At the center of our research are self-assembled soft nanoglycomaterials that comprise polysaccharides, proteins, and proteoglycans either in isolation or combined with other functional and bioactive/therapeutic components. These materials are harnessed under “bottom-up” approaches by exploiting their inherent physico-chemical properties so that at least one dimension is in the sub-micron scale (<1000 nm). In this way, nanoparticles, nanocomplexes, nanocapsules, or nanogels can be produced. Understanding in depth the relationship between the physico-chemical characteristics of these systems and their biological activities lies at the center of our interests. The ultimate goal is to contribute to problems related to the following:

x Advanced drug and gene delivery (target delivery and strategies to overcome specific epithelial barriers and increase the target and bioavailability of poorly permeable or delicate bioactive molecules (e.g. biotechnological drugs) and

x Development of antibiotic-free therapeutic approaches. On the other hand, our research is driven by more fundamental questions related to the understanding of mechanisms that govern the effect and the fate of different nanoglycomaterials upon interacting with cell models of mammalian epithelia or bacteria and on approaches to describe and simulate these phenomena with physical models.

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/aggoycoolea/index.html

Institut f端r Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Biopolymer Nanotechnology Forschungsmodule

x Nanobiotechnology Masterarbeit Topic to be discussed.

Methoden x x x x x x

Nanoparticles characterization: size distribution and zeta potential Polysacchairdes purification and characterization Nanoparticles drug association efficiency and in vitro release Nanomaterials cytotoxicity assays in mammalian cell lines Biosensor for bacterial quorum sensing controlled by acyl homoserin lactones (AHLs) Fluorescence spectroscopic techniques to probe biopolymer interactions

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Prof. Dr. Michael Hippler AG Plant Biochemistry and Biotechnology Schlossplatz 8 48143 Münster 0251 83 24790

mhippler@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Die Anpassung von photosynthetischen Organismen an Umweltstress und die Regulation der Photosynthese unter Stress - Dies sind zwei grundlegende Fragen, mit denen wir uns in der Forschung beschäftigen. Als biologisches und experimentelles Modellsystem verwenden wir für viele Fragestellungen die einzellige Grünalge Chlamydomonas reinhardtii. Molekulare und zelluläre Antworten auf Sauerstoffmangel und auf eine unterschiedliche Verfügbarkeit von Eisen und Kalzium stehen hierbei besonders im Blickpunkt. Auch sind Elektronentransferprozesse in der Photosynthese im Fokus. Neben solchen grundlegenden Fragen arbeiten wir auch an eher angewandten Fragestellungen, wie der Optimierung der Wasserstoffproduktion in C. reinhardtii und der Produktion von langkettigen Kohlenwasserstoffverbindungen in der Grünalge Botryococcus braunii. Für unsere experimentellen Ansätze ist Massenspektrometrie ein zentrales Werkzeug, so dass die massenspektrometrische Methodenentwicklung ein weiteres wichtiges Forschungsfeld darstellt.

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/aghippler/index.html

Institut f端r Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Computational Proteomics x Methoden der funktionellen Proteomik Forschungsmodule

x Molekulare Physiologie, Biochemie und Biotechnologie der Mikroalgen Masterarbeit Themen im Rahmen der Forschungsschwerpunkte.

Methoden x x x x

Molekularbiologie Proteinbiochemie Massenspektrometrie optische Spektroskopie

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Prof. Dr. Jörg Kudla AG Molecular Genetics and Cell Biology of Plants Schlossplatz 7 48149 Münster

0251 83 24813 jkudla@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Analyse Calcium-abhängiger Signalprozesse in Pflanzen Funktionelle Untersuchung von Calcium-bindenden Proteinen und deren Funktion im Modellsystem Arabidopsis thaliana.

Biotechnologische Optimierung von Nutzpflanzen Generierung stresstoleranter Nutzpflanzen (verschiedene Getreidearten und Reis) mit Hilfe biotechnologischer Methoden.

Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulargenetik und molekulare Zellbiologie I x Molekulargenetik und molekulare Zellbiologie II Forschungsmodule

x Bearbeitung ausgewählter Themen der einzelnen Forschungsrichtungen in einem 6 - 8 wöchigen Praktikum

Masterarbeit Voraussetzung: BSc Biowissenschaften (bevorzugt Biologie Schwerpunkt Botanik oder Biotechnologie) und Module mit Schwerpunkt molekulare Biologie und Biotechnologie. Die Themen orientieren sich an aktuellen Forschungsarbeiten.

Methoden x x x x x x x

Alle modernen molekularbiologischen Methoden Expressionsanalysen mittels real-time PCR Hefe-Zwei-Hybrid System In vivo BiFC Interaktions-Analysen / Laserscanning Mikroskopie Proteinanalytik Charakterisierung transgener Pflanzen Rekombinante Herstellung von Proteinen

Homepage http://www.wwu.de/Biologie.IBBP/agkudla

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Prof. Dr. Bruno Moerschbacher AG Molecular Phytopathology and Renewable Resources Schlossplatz 8 48149 Münster

0251 83 24794 moersch@uni-muenster.de ¦ Di 16 -17 Uhr und immer, wenn ich da bin

Forschungsschwerpunkte Wir interessieren uns für „ffunktionale Biopolymere“, insbesondere biologisch aktive Polysaccharide wie z.B. Chitosan, das aus einem der häufigsten nachwachsenden Rohstoffe, Chitin, hergestellt wird und das Pflanzen vor Krankheiten schützen und Wunden ohne Narben heilen lassen kann. Wir verfolgen unsere Projekte in internationalen Kooperationen mit Partnern überwiegend aus Europa, Indien, Südafrika und Brasilien.

Europ. Projekt PolyModE (www.polymode.eu): Suche nach neuartigen Chitosanmodifizierenden Enzymen und deren Optimierung, um mit ihrer Hilfe DesignerChitosane herstellen zu können.

Europ. Projekt ChitoBioEngineeering (www.uni-muenster.de/CBE-Project): Biotechnologische Herstellung definierter Chitosan-Oligomere mit optimierten Enzymen in bakteriellen Produktionsstämmen.

Deutsch-Indisches Projekt CuChi-BCA (www.uni-muenster.de/CuChi-BCA): Kombination von Kupfer-beladenen Chitosan-Nanopartikeln mit chitosano-lytischen, kupfertoleranten und pflanzenstärkenden Bodenorganismen, um eine synergistische Wirkung zu erzielen, die es erlaubt, den Einsatz kupferhaltiger und anderer chemischer Pflanzenschutzmittel zu reduzieren.

Deutsch-Indisches Graduiertenkolleg Molecular and Cellular Glyco-Sciences (www.uni-muenster.de/MCGS)

Institut f체r Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molecular Bio-Engineering I + II x Molecular Phytopathology (gemeinsam mit der AG Tudzynski und AG Pr체fer)

Forschungsmodule

x Biochemistry and Biotechnology: Mitarbeit an einem aktuellen x

Forschungsprojekt der AG Molecular and Cellular Biochemistry: Mitarbeit an einem aktuellen Forschungsprojekt in einer MCGS-AG (der Universit채t Hyderabad in Indien: www.uni-muenster.de/mcgs)

Masterarbeit In der Regel Forschungsmodul in der AG Moerschbacher.

Methoden x Moderne Methoden der Biochemie, z.B. Elektrophorese (SDS-PAGE, IEF,

x

2D-PAGE, native PAGE, Zymographie), Chromatographie (HPLC, HPAEC, HP SEC, HPTLC, GLC), Bioanalytik (Bioaktivit채ts -Tests, Massenspektrometrie), Enzymatik (Photometrie, Kinetik), Bioinformatik (3D Proteinstrukturmodellierung, Liganddocking) Moderne Methoden der Molekulargenetik, z.B. Genidentifizierung (Genomik, Metagenomik), Klonierung und Expression (Bakterien, Hefen, Pflanzen), protein engineering (site-directed mutagenesis, domain swapping), metabolic engineering (neue Stoffwechselwege)

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/agmoerschbacher/

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Prof. Dr. Dirk Prüfer AG Plant Biotechnology Schlossplatz 8 48149 Münster

0251 83 22302 dpruefer@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Funktionelle und angewandte Genomforschung zur molekularen Charakterisierung und gezielten Veränderung der pflanzlichen Biopolymere Stärke, Kautschuk, Inulin, und P-Proteine/Forisome. Ein weiterer Schwerpunkt bildet die Analyse regulativer Prozesse während der Blütenentwicklung mit dem Ziel der Biomassesteigerung.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Biotechnologie der Pflanzen x Biosicherheit transgener Organismen x Molekulare Phytopathologie (gemeinsam mit der AG Tudzynski und AG Moerschbacher)

Forschungsmodule

x Themenbezogene Forschungsmodule im Arbeitskreis x Externe Forschungsmodule (Inland/Ausland; auf Anfrage)

Institut f체r Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Masterarbeit FoM in unserer AG. Studierende aller drei MSc-Studieng채nge sind willkommen.

Methoden x Alle Teilbereiche der rekombinanten DNA Technik x Proteinanalytik x Funktionelle Genanalyse in transgenen Organismen

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/agpruefer/index.html

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Prof. Dr. Antje von Schaewen Molekulare Physiologie der Pflanzen Schlossplatz 7 48149 Münster

0251 83 23817 schaewen@uni-muenster.de ¦ täglich 13 - 14 Uhr

Forschungsschwerpunkte Molekulare Physiologie, Zellbiologie & Biotechnologie Höherer Pflanzen 1) Pflanzlicher Primärstoffwechsel, speziell: Kompartimentierung des Stoffwechsels mittels Isoformen die neben dem Cytosol, in Plastiden, und/oder Peroxisomen vorkommen (spez. NADPH-Bereitstellung über den oxidativen PentosePhosphatweg, OPPP), Einfluss des zellulären Redox-Status auf die Entwicklung bzw. Stress-Toleranz.

2) Rolle der N-Glykosylierung von sekretierten Proteinen (speziell komplexe Modifikation im Golgi-Apparat) für die Funktion des jeweiligen Glykoproteins während der normalen Pflanzen-Entwicklung und bei Stress (abiotisch/biotisch).

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Pflanzenphysiologie I x Molekulare Pflanzenphysiologie II Forschungsmodule

x Aktuelle Themen unserer Forschung Masterarbeit Interesse für Molekulare Pflanzenwissenschaften, Module (ZPG-Modul, Vertiefungsmodule, Fortgeschrittenenmodule oder Forschungsmodule), die in einer der Arbeitsgruppen des IBBP oder in einem anderen pflanzenwissenschaftlichen Institut erfolgreich absolviert wurden.

Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Methoden x Molekularbiologische Standard-Techniken DNA-/RNA-Isolation, [RT-]PCR, Klonieren von Plasmid-Konstrukten (Kombination und Archivierung von DNA-Fragment in Vektoren), die für Expression in E. coli, Hefen, Pflanzenzellen, oder ganzen Pflanzen (binär) geeignet sind, DNA- bzw.

Protein-Trennung, cDNA-Bank- und Hefe-2-Hybrid-Analysen, site-directed mutagenesis, Mutanten-Analysen, etc.).

x Biochemisch/Physiologische Methoden Zell-Fraktionierung, Enzym-Messungen (Redox-Regulation) bzw. Reinigung, Proteinbestimmung und –anreicherung mittels Affinitätschromatografie (Antikörperproduktion, immunologische Nachweise mittels Western Blot, auch nach „pull down“-Anreicherung, in situ-Lokalisierung), Affinoblots mit Lektinen (wie z.B. ConA). Test auf N̻Glykosylierung (z.B. mittels PNGasen oder Mannosidasen). Bestimmung von Chlorophyll- und Metabolit-Gehalten (wie Zucker, Stärke, etc.), Bonitierung von Wachstumsparametern und Biomasse (Frisch- und Trockengewichte, 1000-Korn-Gewicht), a/biotische Stress-Tests, HormonAntworten.

x Biotechnologie Herstellung und Analyse transgener Pflanzen, zur Mutanten-Komplementation, Überexpression (transient/stabil) bzw. gezielten Drosselung von Genen (mittels RNAi-Suppression) in Höheren Pflanzen (Arabidopsis, Tabak, Tomate).

x Zellbiologie Konfokale Lichtmikroskopie (cLSM-Analysen fluoreszierender Reporter) z.B. von Kandidatenproteinen in diversen Kompartimenten, Zeitreihe nach Inhibitorgaben (wie Cycloheximid), Protein-Interaktionsanalysen mit bimolekularer Fluoreszenzkomplementation (BiFC), Inhibitor-Gaben/wash out (z.B. nach Blockieren der N-Glykosylierung mittels Tunicamycin oder Brefeldin A), Nachweis von ROS bzw. RNS.

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/agschaewen/index.html

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Prof. Dr. Paul Tudzynski Prof. Dr. Bettina Tudzynski AG Molecular Biology and Biotechnology of Fungi Schlossplatz 8 48149 Münster

0251 83 24998 (P. Tudzynski) 0251 83 24801 (B. Tudzynski) tudzyns@uni-muenster.de Bettina.Tudzynski@uni-muenster.de ¦ Di 12 - 14 Uhr und Do 12 - 13 Uhr (P. Tudzynski) Di 11 - 13 Uhr (B. Tudzynski)

Forschungsschwerpunkte Molekularbiologie der Pilze:

x Molekulare Biotechnologie (Sekundärmetabolismus; vergleichende Genomanalysen zur Identifikation neuer Metabolite (“genome mining“); Regulation der Genexpression durch globale und Stoffwechselspezifische Regulatoren bzw. Histonmodifikationen; Metabolic Design

x Molekulare Phytopathologie (Signalkaskaden; Rolle von aktiven Sauerstoffspezies, Stress und Pathogenität)

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Genetik und Molekularbiologie der Pilze x Molekulare Biotechnologie der Pilze x Molekulare Phytopathologie (gemeinsam mit der AG Tudzynski und AG Moerschbacher)

Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

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Forschungsmodule

x Molekularbiologie der Pilze: Signaling und Entwicklung in biotechnologisch und phytopathologisch relevanten Prozessen (ganzjährig, nach Vereinbarung) Masterarbeit Voraussetzungen: Forschungsmodul (oder BSc Arbeit) in der AG; MSc Biowissenschaften/MSc Biotechnologie.

Methoden x x x x x x x

Klonierung im Hefesystem Genexpression (Northern, Q-RT PCR) Transformation von Pilzen (knock-out, Überexpression, Reportergene) Live-Imaging (Fluoreszenz-/konfokale Lasermikroskopie) Fermentation (Sekundärmetabolite) Genomics-Ansätze Proteininteraktionen

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/agtudzynski/index.html

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Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

Dr. Birgitt Oeser Schlossplatz 8 48149 Münster

0251 83 2 3818 oser@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte x Molekulare Analyse der Interaktion Claviceps purpurea und Roggen x Pathogenitätsfaktoren von Botrytis cinerea

Lehrangebot — nur MEd Fortgeschrittenenmodule

x Mykologie in der Schule: Pilze– kostbare bis kostspielige Organismen Masterarbeit Nach Absprache für MEd Studierende. Voraussetzung ist ein erfolgreicher Abschluss des Fortgeschrittenenmoduls „Mykoloige in der Schule“

Methoden x Bioinformatorische, molekularbiologische, mykologische und phytopathologische Standardmethoden

Homepage http://ww w.uni -m ue nst er.de/Biologie.IBBP/ag tud zyn ski/ arbeitsgruppe/birgitt_oeser.html

Institut f端r Biologie und Biotechnologie der Pflanzen (IBBP)

PD Dr. Klaus Tenberge AG Morphology, Anatomy and Cytology of Plants and Fungi Schlossgarten 3 48149 M端nster Dienstzimmer: Bromelienhaus im Schlossgarten

0251 83 24812

tenberg@uni-muenster.de 側 Di 1015 - 12 Uhr (Anmeldung erw端nscht)

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Funktionelle Anatomie und digitale Cytologie der Pflanzen

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/agtenberge/index.html

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40

Notizen

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Institut f체r Evolution und Biodiversit채t (IEB)

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Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

Prof. Dr. Claudia Acquisti AG Evolutionary Functional Genomics Hüfferstraße 1 (Raum 215) 48149 Münster

0251 83 21089 Sekretariat Frau Kao: 0251 83 21027 Claudia.Acquisti@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte A fundamental link between genomes and ecosystems is represented by the availability of resources: genes and proteins are macromolecules constituted of atoms that are incorporated into the organisms via bio-geochemical cycles operating at the ecosystem level. Therefore, the availability of the different atomic building blocks of nucleotides and amino acids may in principle represent one of the forces shaping molecular evolution in natural ecosystems. Indeed, recent evidence suggests a pivotal, yet under-explored role of the availability of nitrogen and phosphorus, that are typically limiting in natural ecosystems and are fundamental components of nucleotides and amino acids.

In this framework, our group focuses on a question of central importance in the integration of the evolutionary and ecosystem perspectives: the cost of resource acquisition from the environment and the consequences of such environmental limitations on the molecular architecture of the organisms. We integrate concepts and methods from molecular evolution and ecology to measure the strength of selection induced by nutrient constraints, and to determine the relevant time scale on which this ecological factor is evolutionarily relevant.

Institut f체r Evolution und Biodiversit채t (IEB)

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x keine Forschungsmodule

x Evolutionary Ecology Masterarbeit keine Angaben

Methoden x x x x

Comparative and evolutionary genomics Transcriptomics Metagenomics Stoichiogenomics

Homepage https://www.uni-muenster.de/Evolution/evolfuncgen/

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Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

Prof. Dr. Erich Bornberg-Bauer AG Evolutionary Bioinformatics Hüfferstraße 1 48149 Münster

0251 83 21630, 0160 4487493 ebb@wwu.de ¦ Di 1030 – 1130 Uhr tel. Anfrage empfohlen

Forschungsschwerpunkte The Molecular Basis of Phenotypic Innovations: Broadly speaking, we use simulations, transcriptomics (aka RNAseq), genomic data and wet-lab experiments to investigate the phenotypic effects of genotypic changes. We are primarily concerned with the question of how molecular changes cause new phenotypes to emerge. For example, we ask how multi-cellularity has arisen and how complex new organs such as the placenta were created in first place. Furthermore, we want to understand which of the zillions of possible evolutionary paths at the molecular level are facilitated or hindered by biophysical constraints which govern structure and function of proteins and RNAs. For example, we aim to understand how evolution has created complex multifunctional enzymes and how we can exploit such evolutionary principle for new methods in biotechnological design of proteins. Finally, we ask how novel genes emerge, in particular in animal genomes, and what their possible effects are.

Research areas

x Evolutionary molecular design: using high throughput screening for next x x x

generation biotechnology Modular evolution of proteins: dynamics and adaptive benefits of domain rearrangements Genome evolution: emergence of novel genes Regulatory network evolution: molecular causes and phenotypic consequences in development

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Institut f체r Evolution und Biodiversit채t (IEB)

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Computational Biology: Python x Molecular Evolution and Phylogenesis (together with Prof. Kai M체ller) Forschungsmodule

x Projects in computational, experimental and statistical evolutionary x

genome analysis (can be arranged any time upon mutual agreement) Computational and experimental aspects of evolutionary protein design (can be arranged any time upon mutual agreement)

Masterarbeit You will need to be willing to communicate in English. If you wish to work experimentally, you should have basic skills in cloning, protein purification and functional characterisation of proteins. If you wish to work with computers, you should be familiar with basics of scripting languages, preferably python or perl but generally these can be easily learned along the lines if you have some background e.g. in C or JAVA. With regard to bioinformatic skills you should have attended some basic courses in bioinformatics and understand the principles behind sequence comparison and the structure of the most widely used databases. Generally, you should also be willing to work a couple of weeks or months abroad with some of our collaboration partners.

Methoden x Experimentally: Protein design and purification, evolutionary biox

technology using in vivo selection in assays, lab-on a chip.

Computationally: Ancestral sequence reconstruction, structural analysis of proteins and RNA, epigenetic control analysis using transcriptome and genome data, phylogenetic methods, testing for signs of adaptation, analysis of cellular complex networks.

Homepage bornberglab.org

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Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

Dr. Francesco Catania AG Evolutionary Cell Biology Hüfferstraße 1 48149 Münster

0251 83 21222 francesco.catania@uni-muenster.de ¦ Mo 10 - 12 Uhr

Forschungsschwerpunkte What I am primarily interested in my research work is to understand the processes that govern the evolution of genomes and gene architecture in eukaryotes, including both single-celled and multicellular organisms. We employ both comparative genomics analyses and experimental tools to gain insight into how genomes evolve, how novel gene structures and functions arise and what and how (epi)genetic novelties cause key biological events such as speciation or diseases.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x The growth of the evolutionary thought x Evolutionary medicine Forschungsmodule

x The evolution of gene expression and architecture x RNA splicing x DNA splicing

Institut f체r Evolution und Biodiversit채t (IEB)

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Masterarbeit Topic of research: The evolution of Alternative Splicing

Methoden x Programming languages (e.g. PERL, PYTHON) x Sequence database search x Routine laboratory techniques (e.g. DNA and RNA extraction, sequencing and real time quantitative PCR)

Homepage http://ieb.uni-muenster.de/evolcell

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Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

Dr. Claudia Fricke AG Evolution & Sexual Conflict Hüfferstraße 1 48149 Münster

0251 83 21042 claudia.fricke@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Wir erforschen verschiedene Aspekte der männlichen und der weiblichen Fortpflanzung, um besser verstehen zu lernen, welche evolutionären Prozesse die untersuchten reproduktiven Merkmale geformt haben. Wir studieren sexuelle Interaktionen zwischen Männchen und Weibchen und benutzen für unsere Untersuchungen hauptsächlich die Fruchtfliege Drosophila melanogaster als bewährten Modellorganismus. Wir führen Experimente durch, um verschiedene offene Fragen in den Themengebieten Sexuelle Selektion, Sexuelle Konflikte und Spermienkonkurrenz zu beantworten.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Sex, sexuelle Selektion und Fortpflanzung Forschungsmodule

x Nach Absprache und im Bereich der laufenden Forschungsarbeiten

Institut f체r Evolution und Biodiversit채t (IEB)

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Masterarbeit Nach Absprache und im Bereich der laufenden Forschungsarbeiten.

Voraussetzung sind erfolgreich abgeschlossene Kurse, die evolutionsbiologische Kenntnisse vermitteln.

Methoden x Verhaltensstudien x Experimentelle Evolutionsstudien x Paarungsstudien

Homepage http://ieb.uni-muenster.de/evolseco

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Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

Prof. Dr. Joachim Kurtz AG Animal Evolutionary Ecology Hüfferstraße 1 48149 Münster

0251 83 24661 joachim.kurtz@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung per E-mail

Forschungsschwerpunkte Wir beschäftigen uns mit der Parasit-Wirt-Coevolution und der Evolution von Immunsystemen. Als Modellorganismen dienen Mehlkäfer, Fruchtfliegen und der Dreistachlige Stichling.

Die wechselseitige Anpassung von Wirten und Parasiten kann zu extrem rascher, evolutiver Veränderung führen, und stellt damit ein gutes Modell dar, um Evolutionsprozesse zu untersuchen. Wir untersuchen den evolutiven Wettlauf von Wirten und Parasiten durch experimentelle Coevolution von Mehlkäfern mit einem Mikroparasiten, dem Bakterium Bacillus thuringiensis. Zur Analyse der genetischen Grundlagen der Anpassung nutzen wir Techniken des sog. Next Generation Sequencing (NGS). Weitere Forschungsarbeiten der AG zeigen, dass Insekten, entgegen bisheriger Annahmen, über spezifische adaptive Immunität verfügen. Wir untersuchen, ob Varianten des Down syndrome cell adhesionmolecule (DSCAM) bei Insekten spezifische Immunität vermitteln können.

Die Forschungsarbeiten mit Stichlingen fokussieren auf Parasit-Wirt-Interaktionen und nutzen eine Bandwurminfektion der Stichlinge als Infektionsmodell. Der Bandwurm ist in der Lage, das Immunsystem seines Wirtes zu manipulieren, um seine Entwicklung im Wirt zu ermöglichen. Wenn der Parasit geschlechtsreif wird, manipuliert er das Verhalten infizierter Stichlinge in einer Weise, dass die Prädation der Fische durch den Endwirt erleichtert wird.

Homepage http://www.uni-muenster.de/Evolution/animalevolecol/

Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x MEd: Integrative Studien: Heimische Lebensräume x Wirt-Parasit Coevolution (Host-Parasite Coevolution) x Evolutionäre Medizin (Evolutionary Medicine) Forschungsmodule

x Ökologische Immunologie und Wirt-Parasit Coevolution Masterarbeit Kenntnisse der Evolutionsbiologie; Kenntnisse aus einigen der oben angegebenen Module sind eine sinnvolle, aber nicht zwingend notwendige Voraussetzung; alle Studiengänge möglich, insbesondere Biowissenschaftler.

Methoden x Methoden der Evolutionsbiologie (div. experimentelle Methoden, x x x

phylogenetische Analysen, DNA-Sequenzvergleiche) und Parasitologie (Infektionsassays) Immunbiologie (FACS, Phagozytose, Spektrophotometrie, Lumineszenz, Fluoreszenzmikroskopie) Molekularbiologie (PCR, qRT-PCR, Klonierung, Sequenzierung) Proteinbiochemie, Mikrobiologie und Genomik (NGS, Transkriptomik, Resequenzierung)

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Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

Prof. Dr. Elisabeth Meyer AG Limnology Hüfferstraße 1 48149 Münster

0251 83 23881 meyere@uni-muenster.de ¦ Mo 11 - 1230 Uhr

Forschungsschwerpunkte x Biodiversität temperierter und tropischer Fließgewässerökosysteme x Limnische Biogeographie; Vorkommen und Ausbreitung invasiver x x x x x x

Gewässerorganismen Life performance, Stressökologie und Konkurrenzverhalten heimischer und invasiver Bachflohkrebse Populationsökologie, Populationsgenetik Ökologie der Chironomidae Grundwasserorganismen Restaurierung urbaner Gewässer Ökosystemare Prozesse

Homepage http://www.uni-muenster.de/Limnology/

Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Wirbellose Süßwassertiere (Freshwater Invertebrates) x Ecology and Evolution of Freshwater Organisms x Applied biostatistics using R - the practice of experimental design and inference Forschungsmodule

x Limnologische Arbeitsmethoden/Experimentelle aquatische Ökologie: Teil 1: Grundlagenmethoden Limnologie (Freiland- und Labormethoden), taxonomische Grundlagen, Grundlagen der Gewässerbewertung Teil 2: Begleitend zu aktuellen Forschungsprojekten Konzeption und Durchführung von Experimenten

Masterarbeit Voraussetzung: BSc Biowissenschaften oder BSc in einem umweltwissenschaftlichen Bereich und Motivation.

Methoden x Freiland: x

qualitative und quantitative Probennahmen, hydromorphologische und physiko-chemische Messungen, Freilandexperimente Institut/Labor: Hälterungsmethoden, experimentelle Studien (Autökologie, Verhalten, Physiologie), Mikroskopie, Videobeobachtung und mikroskopie, Bildanalyse, Präparation, Morphologie, Taxonomie, molekularbiologische und biochemische Analysemethoden, statistische Auswertungen

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Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

Prof. Dr. Kai Müller AG Evolution and Biodiversity of Plants Hüfferstraße 1 48149 Münster

0251 83 21645 kaimueller@uni-muenster.de ¦ E-mailen oder einfach vorbeischauen (irgendwer ist immer da und kann helfen)

Forschungsschwerpunkte Die AG erforscht die Evolution pflanzlicher Biodiversität sowie deren molekulare Grundlagen. Hierbei werden vordergründig Hypothesen zur zeitlich-räumlichen Diversifikation und zur Evolution von Schlüsselinnovationen verschiedener Blütenpflanzengruppen getestet unter Verwendung versch. phylogenetischer, wie auch molekularbiol. und experimenteller Ansätze, welche auch die Arbeit mit modernen molekularbiol. Hochdurchsatzmethoden (z.B. massive parallel sequencing) umfassen. Ein aktueller Schwerpunkt unserer Arbeit ist die Erforschung der Evolution parasitisch lebender Blütenpflanzen sowie die Untersuchung der molekularen Evolution pflanzlicher Parasiten, ihrer Ökologie und Interaktion mit Wirten sowie abiotischen Faktoren. Darüber hinaus arbeiten wir an grundlegenden Fragen zur Genomevolution, insbesondere bei Gruppen mit ungewöhnlichen Ernährungsformen, zu denen neben parasitischen auch karnivore Pflanzen zählen. Als Modellgruppe für fleischfressende Pflanzen untersuchen wir die extrem spezialisierten Vertreter der Ordnung Lamiales. Die Untersuchung von Mutationsdynamiken, aber auch von Ökologie, Systematik und Taxonomie stellen auch bei anderen Pflanzengruppen weitere Themen dar. Im Zusammenhang mit diesen Fragestellungen ist die AG auch in der Entwicklung bioinformatischer Methoden und Software aktiv.

Homepage http://www2.ieb.uni-muenster.de/EvolBiodivPlants/de/

Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molecular Phylogenetics x Molecular and Evolutionary Biology of Plant-Environment Interactions x Botanische Alpenexkursion (begrenzte Teilnehmerzahl) Forschungsmodule

x Forschungsmodule sind zu jedem der oben genannten und frei wählx

baren Themenbereiche ganzjährig möglich Für die Mitarbeit in Projekten zu molekular-phylogenetischen bzw. bioinformatischen Methoden und Softwareentwicklung sind Grundkenntnisse einer Programmiersprache vorteilhaft, z.B. Java, Perl, Python…

Masterarbeit Für eine Masterarbeit sind gute Grundlagenkenntnisse moderner evolutionsund molekularbiologische Methoden und Kenntnisse bzgl. der Systematik und Evolution von Pflanzen vorteilhaft, aber nicht zwingend notwendig. Eine Masterarbeit mit Schwerpunkt Bioinformatik/ Softwareentwicklung erfordert Grundkenntnisse einer Programmiersprache.

Methoden x Alle gängigen molekularbiologischen Methoden zur DNA/RNA Analyse, x x x

Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH, GISH) Evolutionsbiologische Methoden inkl. Sequenzdatenanalyse und phylogenetisch-statistische Rekonstruktionsverfahren Bioinformatik inkl. Prozessierung, Assemblierung und Analyse von mittels Hochdurchsatzmethoden generierten Daten Morphometrische Analysen, Infektionsassays

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Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

Jun. Prof. Dr. Arndt Telschow AG Genome Evolution Hüfferstraße 1 48149 Münster

0251 83 21637 telschow@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte x Artbildung, Biodiversität, Emerging diseases, Evolution von Virulenz und Resistenz, Genetische Konflikte, Parlament der Gene, Pflanzen-Bestäuber Netzwerke, Symbiose

x Intrazelluläre Bakterien (Wolbachia), parasitsche Wespen (Nasonia), Tierkrankheiten (Koi Herpes Virus), humane Pathogene (Dengue Virus), territoriale Korallenfische (Damsel fish)

Institut für Evolution und Biodiversität (IEB)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule (auch für MEd)

x Mathematische Modelle in der Biologie x Interdisziplinäres Praktikum: Nichtlineare Modellierung in den Naturwissenschaften Forschungsmodule

x Theoretische Biologie, Genomevolution und Systembiologie

Masterarbeit Voraussetzung: Forschungsmodul in der AG.

Methoden x x x x x x

Mathematische Modellierung (Differential- und Differenzengleichungen) Biologische Netzwerke Evolutionäre Spieltheorie (nichtlineare) Zeitreihenanalyse Bioinformatik Programmierung (Mathematika, C, R, Perl)

Homepage http://ieb.uni-muenster.de/genevol

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Notizen

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Institut f端r Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB)

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Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB)

Prof. Dr. Susanne Fetzner Corrensstraße 3 48149 Münster

0251 83 39824 fetzner@uni-muenster.de ¦ Mo 16 - 18 Uhr oder nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Biochemie bakterieller Stoffwechselwege Aufklärung von Stoffwechselwegen des bakteriellen Abbaus sowie der Biosynthese biologisch aktiver Heteroaromaten: Charakterisierung der beteiligten Enzyme und Gene und deren Regulation. Untersuchung von Mechanismen der enzymatischen Katalyse.

Quorum Sensing-Interferenz Enzyme zur Inaktivierung von Signalstoffen der bakteriellen Kommunikation zur Abschwächung der Virulenz von Pseudomonas aeruginosa.

Institut f端r Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Bakterielle Kommunikation und Virulenz Forschungsmodule

x Individuelle Projektarbeiten in den Themenbereichen Enzymbiochemie, Alkylchinolon-Stoffwechsel, Quorum-Sensing-Interferenz Masterarbeit Voraussetzung: Forschungsmodul im Arbeitskreis.

Methoden x Verschiedene Methoden der Proteinbiochemie und Molekularbiologie x Weitere Informationen im online-Modulhandbuch des Fachbereichs Biologie

Homepage http://mibi1.uni-muenster.de/Biologie.IMMB.Fetzner/index.html

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Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB)

Prof. Dr. Friedhelm Meinhardt Corrensstraße 3 48149 Münster

0251 83 39825 meinhar@uni-muenster.de ¦ Fr 14 - 15 Uhr oder nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Extrazelluläre Enzyme und Genregulation bei Vertretern der Gattung Bacillus im Hinblick auf Stammverbesserung. Mitglied der vom BMBF im Rahmen der „Innovationsinitiative Industrielle Biotechnologie“ geförderten strategischen Innovationsallianz: Natural Life Excellence Network 2020 (NatLifE 2020).

Struktur und Funktion von Virus Like Elements (VLEs) in Hefen und der von ihnen kodierten Ribotoxine.

Homepage http://mibi1.uni-muenster.de/Biologie.IMMB.Meinhardt/Index.html

Institut f端r Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Mikrobielle Molekularbiologie Forschungsmodule

x Mikrobielle

Molekularbiologie,

Projektstudium,

jederzeit

nach

Vereinbarung Masterarbeit Voraussetzung: Forschungsmodul im Arbeitskreis.

Methoden x Breites Spektrum moderner und klassischer molekularbiologischer und molekulargenetischer Methoden

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Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB)

Prof. Dr. Bodo Philipp AG Mikrobielle Biotechnologie Corrensstraße 3 48149 Münster

0251 83 39827 bodo.philipp@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Wir untersuchen ausgesuchte Aspekte der mikrobiellen Ökologie und Physiologie mit dem Ziel, neue biotechnologische Anwendungen zu finden. Im Fokus stehen der bakterielle Stoffwechsel sowie chemische und zelluläre Interaktionen zwischen Mikroorganismen.

Hinsichtlich des Stoffwechsels untersuchen wir aktuell neue Stoffwechselwege, über die Bakterien Steroidverbindungen transformieren oder vollständig abbauen. Diese Untersuchungen sind für die biotechnologische Produktion von Steroid-Wirkstoffen und den Umweltschutz relevant, da biologisch wirksame synthetische Steroide in Abwässern schlecht abgebaut werden und im Verdacht stehen, die Fertilität von Menschen und Tieren zu beeinflussen.

Hinsichtlich mikrobieller Interaktionen untersuchen wir zelluläre Interaktionen (Zellaggregation, Biofilmbildung) und chemische Interaktionen (Antibiose, Kommunikation). Wir nutzen dabei synthetische Mikrobengemeinschaften, um Prinzipien von mikrobiellen Interaktionen aufzuklären und diese biotechnologisch zu nutzen (community engineering). Dabei stehen die Verbesserung von Biotransformationen und die Suche nach neuen Wirkstoffen, um den Stoffwechsel und das Wachstum von Mikroorganismen zu beeinflussen, im Vordergrund.

Auch die Verhinderung der Biofilmbildung (Antifouling) gehört zu unseren Forschungsinteressen.

Homepage http://mibi1.uni-muenster.de/Biologie.IMMB.Philipp/index.html

Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Bakterieller Abbau organischer Verbindungen; Stoffwechselwege, Zellx

Zell-Interaktionen und biotechnologische Anwendungen (8-10 Plätze) Ein weiteres spezialisiertes Fortgeschrittenenmodul ist in Planung

Forschungsmodule

x Mitarbeit in einem aktuellen Forschungsprojekt zu den Themen bakterieller Stoffwechsel oder mikrobielle Interaktionen; ganzjährig nach Vereinbarung, ca. 4 Plätze pro Jahr Masterarbeit Alle biowissenschaftlichen Studiengänge (Fortgeschrittenen- oder Forschungsmodul in der AG sinnvoll, aber keine Voraussetzung).

Methoden x Physiologische Untersuchungen: Wachstums- und Zellsuspensionsx

x

experimente; Anreicherung, Isolierung und Charakterisierung von Mikroorganismen Biochemische Untersuchungen: Enzymatische Assays, HLPLC-Analytik, UV/VIS-und fluoreszenzspektroskopische Untersuchungen, Massenspektrometrie Molekulargenetische Untersuchungen: Herstellung definierter Deletionsmutanten, Transposonmutagenese, Herstellung von Reporterstämmen, Transkriptionsstudien

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Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB)

Prof. Dr. Alexander Steinbüchel Corrensstraße 3 48149 Münster

0251 83 39821 steinbu@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte x x x

Mikrobielle Synthesen von Triglyceriden und Wachsestern (auch Biotreibstoffe und Mikrodiesel) Mikrobielle Synthesen und Abbau von Biopolymeren (Cyanophycin, Polyester und Polythioestern, Kautschuk) sowie deren biotechnologische Produktion Mikrobielle Synthese und biotechnische Produktion von Vanillin

Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie (IMMB)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x MEd und MSc: Marine Nahrungsketten: Mikrobielle Primärproduktion und x x x

Stoffkreisläufe Biotechnologie der Mikroorganismen - Technisch relevante Bioprodukte Biotechnologie der Mikroorganismen - Isolierung und Charakterisierung biotechnisch relevanter Enzyme Biotechnologie der Mikroorganismen - Moderne Methoden der Taxonomie

Forschungsmodule

x Molekularbiologie biotechnologisch relevanter Stoffwechselwege x Entwicklung von Verfahren zur Produktion für die weiße Biotechnologie Eigenständiges Bearbeiten eines individuellen Forschungsprojektes, das in eines der laufenden Forschungsvorhaben des Arbeitskreises eingebunden ist Masterarbeit Voraussetzungen: Fortgeschrittenenmodule und Forschungsmodule im Arbeitskreis; bevorzugte Studiengänge: Biowissenschaften & Biotechnologie.

Methoden x x x x

Molekularbiologie Biochemie Analytik (HPLC, GC, GPC, MS, LC/MS) Fermentationen bis zum 500L-Maßstab

Homepage http://mibi1.uni-muenster.de/Biologie.IMMB.Steinbuechel/ Index.html

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Notizen

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Institut f端r Molekulare Zellbiologie (IMZ)

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Institut für Molekulare Zellbiologie (IMZ)

Prof. Dr. Martin Bähler AG Molekulare Zellbiologie Schlossplatz 5 48149 Münster

0251 83 23841 baehler@uni-muenster.de ¦ Mi 11—12 Uhr oder nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Wir untersuchen die zellulären und molekularen Funktionen ausgewählter Aktinabhängiger Motormoleküle. Gegenwärtig konzentrieren wir uns auf drei unterschiedliche Motormoleküle: je eines das wichtig ist für die Hirnentwicklung, die Immunantworten und die Dynamik der Mitochondrien. Das Fehlen dieser Motormoleküle führt zur Ausbildung eines Wasserkopfes, zu mangelhaften angeborenen und erlernten Immunantworten, sowie zu degenerativen Erkrankungen.

Wir wollen die zu Grunde liegenden molekularen Mechanismen aufklären und verstehen. Dazu verwenden wir ein breites Spektrum moderner Methoden und arbeiten zusätzlich mit anderen Arbeitsgruppen zusammen.

Weitere Infos: www.sfb629.uni-muenster.de; www.imprs-mbm-cedad.mpg.de/

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Expression, Reinigung und Charakterisierung rekombinanter Proteine x Angeborene Immunabwehr x Molekulare Zellbiologie II

Institut f체r Molekulare Zellbiologie (IMZ)

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Forschungsmodule

x Molekulare Zellbiologie (nach Vereinbarung) x Mausmodelle menschlicher Krankheiten (nach Vereinbarung) x Motormolek체le und Signaltransduktion (nach Vereinbarung) Masterarbeit Voraussetzung: Ein Forschungsmodul in der Arbeitsgruppe, vorteilhaft w채re auch der Besuch eines FGMs der Arbeitsgruppe.

Methoden x x x x x x x x

Verschiedene Formen der Fluoreszenz- und Elektronenmikroskopie Biochemie, Molekularbiologie & Zellbiologie Entwicklungsbiologie Zellkultur Chemotaxis Histochemie Mausgenetik Experimentelle Autoimmun Encephalomyelitis

Homepage www.uni-muenster.de/Biologie.AllgmZoo/

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Institut für Molekulare Zellbiologie (IMZ)

Prof. Dr. Karin Busch Institut für Molekulare Zellbiologie Schlossplatz 5 48149 Münster

0251 83 23841 buschkar@uni-muenster.de ¦ Mi 13 - 14 Uhr

Forschungsschwerpunkte Die AG Busch beschäftigt sich mit der Raum-zeitlichen Organisation der mitochondrialen Atmungskette und ATP Synthase in Säugern. Wie in den letzten Jahren zunehmend klar wurde, sind Mitochondrien bioenergetisch sehr dynamische Organellen, die sich durch die Zelle bewegen, fusionieren, sich teilen, vermehren und vermindern und neben dieser metabolisch getriebenen Adaption einer strengen Qualitätskontrolle unterliegen. Wir versuchen mittels hoch- und höchstauflösender Mikroskopie diese Zusammenhänge in lebenden Zellen darzustellen, um insbesondere neues Wissen über Ursachen von Störungen zu gewinnen. Dabei fokussieren wir uns auf die Organisation von Membranproteinkomplexen und bestimmen die Faktoren, welche einen Einfluss auf makromolekulare Assemblierung, räumliche Segregation und optimales Arrangement haben. Unsere spezielle Expertise liegt in der Analyse von Einzelmolekülen in situ.

Des Weiteren sind wir in der Lage, die Nanoumgebung von Proteinen mittels Sensoren zu charakterisieren, was uns z.B. hilft, submitochondrial Aktivitätsspots zu bestimmen.

Weitere Infos: www.karin-busch.org

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.AllgmZoo/Gruppen/Busch

Institut für Molekulare Zellbiologie (IMZ)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Bioenergetik x Mitochondrial dynamics in cell life, disease and death Forschungsmodule

x x x x

Mitochondriale Heterogenität (nach Vereinbarung) Dynamik und Mobilität von Mitochondrien (nach Vereinbarung) Mitochondrien im trau-transgenen Alzheimer-Model (nach Vereinbarung) Einzelmolekül-Lokalisation und Verfolgung von Membranproteinen (nach Vereinbarung)

Masterarbeit Voraussetzung:

x Ein Forschungsmodul in der Arbeitsgruppe x Vorteilhaft wäre auch der Besuch eines FGMs der AG, biophysikalisches Interesse sowie methodische Kenntnisse der Fluoreszenzmikroskopie

Methoden x Biochemie, Molekularbiologie & Zellbiologie x Zellkultur x Fortgeschrittene Fluoreszenz-Mikroskopie: Laserscanning-Mikroskopie, x x

FLIM, FRET, Einzelmolekülmikroskopie, Mehrfarbenmikroskopie, Kolokalisationsanalysen Protein-Protein-Interaktion Western-Blot

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Institut für Molekulare Zellbiologie (IMZ)

Prof. Dr. Andreas Püschel AG Molekularbiologie Schlossplatz 5 48149 Münster

0251 83 23841 apueschel@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Eine Reihe von neurologischen Erkrankungen beruht auf Störungen der Wanderung und Differenzierung von Neuronen während der Embryonalentwicklung.

Unsere Arbeitsgruppe untersucht Signalwege, die für die normale Entwicklung des Nervensystems essentiell sind und die Differenzierung von Neuronen aus neuronalen Vorläuferzellen steuern. Dabei interessieren wir uns insbesondere für die Rolle verschiedener GTPasen und Kinasen, die die Organisation und Dynamik des Cytoskeletts, den polarisierten Transport in das Axon und die neuronale Polarität steuern. Die Funktion der untersuchten Faktoren wird mittels RNAi in kultivierten Neuronen oder die Herstellung konditionaler Knockout Mäuse analysiert. Um die Regulation von Transportprozessen in kultivierten Neuronen oder die neuronalen Migration in Schnittpräparaten des Cortex zu untersuchen, verwenden wir verschiedene Live Cell Imaging Systeme.

Weitere Infos: http://sfb629.uni-muenster.de/ http://cedad.uni-muenster.de/ http://www.uni-muenster.de/CiMIC/

Institut f체r Molekulare Zellbiologie (IMZ)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Neurobiologie x Neuroentwicklungsbiologie Forschungsmodule

x Molekulare Neurogenetik x Molekulare Zellbiologie des Neurons Masterarbeit Voraussetzung zur Anfertigung einer Masterarbeit: erfolgreiche Absolvierung eines Fortgeschrittenen- und eines Forschungsmoduls in der Arbeitsgruppe

Methoden x x x x x x x x

Biochemie (heterologe Expression, Protein-Protein-Interaktion) Zellbiologie Molekularbiologie Life Cell Imaging Techniken (Konfokale Mikroskopie, Zwei-PhotonenMikroskopie) Optogenetische Methoden Neuronale Prim채rkulturen Slice-Kulturen Analyse transgener M채use

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.AllgmZoo/Gruppen/Pueschel/ index.html

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Notizen

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Institut f端r Neuro- und Verhaltensbiologie (INVB)

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Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie (INVB)

Prof. Dr. Angelika Barnekow AG Experimentelle Tumorbiologie Badestraße 9 48149 Münster

0251 83 23894 über: holkerh@uni-muenster.de ¦ im Semester Do 12 - 13 Uhr

Forschungsschwerpunkte

x Tumorbiologie, Mikrobiologie, zellulärer Transport, kleine GTPasen und x x

Kinasen, Tumorviren und Onkogene Molekularbiologische Grundlagen der Alzheimer Erkrankung DNA computing

Institut f체r Neuro- und Verhaltensbiologie (INVB)

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Angeboten nur noch im WiSe 2015/2016

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Einf체hrung in die Methodik der Gewebekultur: Neben Grundtechniken der Zellkultivierung auch heterologe Expression, virale Transformation, in vitro Differenzierung.

Forschungsmodule

x Molekularbiologische Methoden: Mitarbeit an einem unserer aktuellen Forschungsprojekte

Masterarbeit Voraussetzung: Ein Forschungsmodul in der Arbeitsgruppe, vorteilhaft w채re auch der Besuch eines FGMs der Arbeitsgruppe.

Methoden x Zellkultur x Mikroskopie x Molekular- und mikrobiologische Methoden, sowie proteinchemische, immunologische und in silico Analysen

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.NeuroVer/Tumorbiologie/ welcomed.html

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Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie (INVB)

PD Dr. Sven Bogdan AG Aktindynamik Badestraße 9 48149 Münster

0251 83 21123 sbogdan@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Wie steuert das Aktin-Zytoskelett Zellformveränderungen und Zellbewegungen während der Entwicklung eines multizellulären Organismus? Wir nutzen Drosophila als Modellorganismus und kombinieren genetische und biochemische Analysen, um die molekularen Netzwerke zu identifizieren, die Aktin-Dynamik in vivo kontrollieren. Live-imaging Analysen in Drosophila ermöglichen es zudem Aktin-abhängige Entwicklungsprozesse in vivo darzustellen, genetisch zu manipulieren und so die physiologischen Funktionen zentraler Aktin-Regulatoren zu verstehen. Von diesen Analysen erhoffen wir uns, ein besseres Verständnis zu bekommen, wie Zellen im Gewebeverband auf extrazelluläre Signale mit Veränderungen des Aktin-Systems und der Membran-Dynamik reagieren. Übersichtsartikel zur Forschung: Fricke R., Gohl C. and Bogdan, S. (2010) The F-BAR protein family: Actin’ on the membrane. Communicative & Integrative Biology 3:2, 1-6; March/April 2010.

Gohl C., Zobel T. and Bogdan, S. (2011) Molekulare Kontrolle der Aktin-Dynamik in vivo – Erkenntnisse aus der Fruchtfliege. Biospektrum 01/2011.

Bechtold, M., Schultz J. and Bogdan, S. (2014) FHOD proteins in actin dynamics - a formin' class of its own. SmallGTPases, Apr 3;5(2):1-6.

Bogdan S.*, Schultz J. and Grosshans J.*. (2014) Formin’ cellular structures physiological roles of Diaphanous (Dia) in actin dynamics. Communicative & Integrative Biology (* Co-corresponding authors, Epub 2014 Jan 8. Review.).

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Einführung in die Methodik der Gewebekultur x Drosophila Genetik (gemeinsam mit der AG Klämbt) Forschungsmodule

x Molekulargenetik des Drosophila Zytoskeletts: aktuelle Projekte der Arbeitsgruppe Masterarbeit Voraussetzung: Ein Forschungsmodul in der Arbeitsgruppe, Studiengänge: Biologie und Biomedizin.

Methoden x Aktuelle Methoden der Molekulargenetik, Genetik, Biochemie, Zellkultur, Lebendzell– und hochauflösende Mikroskopie (LSM, SIM, SDM)

Homepage http://neurobio.uni-muenster.de/Bogdan/Homepage.html

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Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie (INVB)

Prof. Dr. Christian Klämbt AG Neurobiologie Badestraße 9 48149 Münster

0251 83 21122 klaembt@uni-muenster.de ¦ einfach vorbei kommen

Forschungsschwerpunkte Wir untersuchen die Entwicklung, Differenzierung und Funktion von Gliazellen im Nervensystem von Drosophila. Zur Zeit bearbeiten wir die folgenden Schwerpunkte:

x Molekulare Mechanismen der glialen Spezifizierung und Differenzierung x Zuckertransport über die Blut-Hirn-Schranke x Analyse der Neuron-Glia-Interaktion mit ihren Konsequenzen für das Verhalten. Hierbei bestehen Zusammenarbeiten mit dem Institut für Informatik der WWU.

Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie (INVB)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x MEd: Sinne des Menschen x MEd: Schulversuche zur Neuro- und Verhaltensbiologie von Drosophila x Drosophila Neurogenetik (gemeinsam mit der AG Bogdan, Rumpf, Limx

mer) Wie schreibe ich einen Forschungsantrag

Forschungsmodule

x x x x x x

Elektronenmikroskopie Drosophila Neurobiologie Drosophila Verhaltensgenetik Zellbiologie des Aktinzytoskeletts (PD Dr. Sven Bogdan) Zelluläre Grundlagen der Neurodegeneration (Dr. Sebastian Rumpf) Transport von Metaboliten über die Blut-Hirn Schranke (Dr. Stefanie Limmer)

Masterarbeit Es besteht keine Präferenz für einen Studiengang. Voraussetzung: EnglischKenntnisse, Interesse, Begeisterung für die Fragestellung

Methoden x Drosophila Genetik (zelltyp-spezifische RNAi; MARCM, flip out-Technik) x Hochauflösende Mikroskopie (konfokale Mikroskopie, Elektronenmikrox x x

skopie, strukturierte Beleuchtung) Zellkultur + biochemische Methoden Rekombinante DNA / RNA Methoden, u.a. TALEN, CRISPR, Gateway Herstellung transgener Organismen

Homepage http://neurobio.uni-muenster.de/Homepage.html

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Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie (INVB)

Prof. Dr. Norbert Sachser Prof. Dr. Sylvia Kaiser AG Verhaltensbiologie Badestraße 9 48149 Münster

0251 83 21013 sachser@uni-muenster.de kaisesy@uni-muenster.de ¦ Prof. Sachser: Di 12 - 14 Uhr (mit Anmeldung per E-Mail) Prof. Kaiser: nach Absprache (per E-Mail)

Forschungsschwerpunkte Molekulare Grundlagen von Kognition, Emotion und sozialem Verhalten: An unterschiedlichen Mäuselinien analysieren wir den Weg vom Gen zum komplexen Verhalten. Dabei interessieren uns die kognitiven Leistungen der Tiere, ihre emotionalen Reaktionen sowie ihr Sozialverhalten. Besonderes Augenmerk richten wir darauf, wie einzelne Kandidatengene mit der Umwelt zusammenspielen und so das Verhalten hervorbringen.

Verhaltensentwicklung unter besonderer Berücksichtigung der pränatalen Phase und der Adoleszenz: An Haus- und Wildmeerschweinchen erforschen wir, wie die soziale Umwelt während der pränatalen Phase sowie während der Adoleszenz die hormonellen Reaktionen und das Verhaltensprofil der Tiere beeinflusst, welche neuroendokrinen Prozesse diesen Vorgängen zugrunde liegen und ob die unterschiedlichen Verhaltensprofile Anpassungen an die Umwelt darstellen.

Stress und Wohlergehen: Mit Hilfe von Hormonmessungen, Verhaltensbeobachtungen und innovativen operanten Techniken werden für unterschiedliche Säugetierarten diejenigen Faktoren ermittelt, die zum Wohlergehen der Tiere beitragen. Gesamtziel ist dabei einerseits die direkte Verbesserung tierexperimenteller Haltungs- und Versuchsbedingungen (Refinement) und andererseits die Formulierung einer Theorie tierlichen Wohlergehens mit Implikationen für den Tierschutz.

Evolution von Paarungs- und Sozialsystemen der Säugetiere: Dieser Forschungsschwerpunkt behandelt Aspekte der sozialen Evolution verschiedener wildlebender Meerschweinchenarten, die sich durch völlig unter-

Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie (INVB)

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schiedliche Paarungs- und Sozialsysteme auszeichnen. Ziel der Forschung ist es zu verstehen, wie es im Laufe der Evolution zur Diversifizierung sozialer Systeme kommt.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Die Paarungs- und Sozialsysteme der Säugetiere x Tierschutz x Methoden der Verhaltensbiologie Forschungsmodule

x Diverse aus dem Bereich der Verhaltensbiologie (nach Absprache) Masterarbeit Sehr gute verhaltensbiologische Kenntnisse; Studiengänge: Biologie, Biomedizin.

Methoden x Quantitative Erfassung und Analyse des sozialen, kognitiven und x x

emotionalen Verhaltens (einschließlich RFID basierten Trackings und Monitorings) Hormonanalysen (RIA, ELISA) Statistische Methoden

Homepage www.ethologie.de

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Notizen

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Institut f端r Zoophysiologie (IZP)

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Institut für Zoophysiologie (IZP)

Prof. Dr. Eva Liebau AG Molekulare Physiologie Schlossplatz 8 48143 Münster

0251 83 21710 liebaue@uni-muenster.de ¦ Di 10 -12 Uhr

Forschungsschwerpunkte

x x x x

Immunmodulation bei humanpathogenen Parasitosen Glutathion Stoffwechsel Redox-Regulation Zelluläre Stressantwort von Caenorhabditis elegans

Institut f체r Zoophysiologie (IZP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Physiologie Forschungsmodule

x Mitarbeit an aktuellen Fragestellungen (siehe Forschungsschwerpunkte der Arbeitsgruppe)

Masterarbeit Keine Voraussetzungen oder pr채ferierte Studieng채nge.

Methoden x Allgemeine Techniken der Molekularbiologie, Physiologie, Genetik und x x x x x x

Bioinformatik Arbeiten mit dem Modellorganismus Caenorhabditis elegans Herstellen transgener C. elegans CRISPR/Cas9 Technologie Rekombinante Expression in diversen Eukaryoten Y2H, pulldowns Zellkultivierung

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.Zoophysiologie/molphys/ index.html

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Institut für Zoophysiologie (IZP)

Prof. Dr. Rüdiger Paul AG Tierphysiologie Schlossplatz 8 48143 Münster

0251 83 23851 paulr@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Am Beispiel der genetischen Modellorganismen Caenorhabditis elegans und Daphnia pulex werden komplexe Regulationsprozesse der Stressantwort untersucht. Die Anpassungsreaktionen an veränderte Umweltbedingungen erfordern differentielle Proteinexpression. Die Projekte untersuchen evolutive Adaptation oder individuelle Akklimation und resultierende Verschiebungen von Toleranzgrenzen in einem integrativen Ansatz von der molekularen Ebene über die Physiologie der Tiere (zelluläre und organismische Ebene) bis zur Analyse von ökologischen und evolutionären Aspekten. Weitere Projekte mit marinen Wirbellosen (Arenicola marina, verschiedene Muscheln) befassen sich ebenfalls mit den Anpassungsleistungen der Tiere an die variablen Umweltbedingungen des Lebensraums Wattenmeer.

Institut für Zoophysiologie (IZP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x x x x

Molekulare Stressphysiologie bei genetischen Modellorganismen Tierschutz Ökologie des Wattenmeers Marine Nahrungsketten: Primärkonsumenten

Forschungsmodule

x Molekulare Stressphysiologie von Caenorhabditis elegans x Ökophysiologie mariner Invertebraten x Integrative Physiologie aquatischer Invertebraten Masterarbeit Interesse an den Forschungsthemen und Methoden, Engagement und Bereitschaft zur Einarbeitung. Teilnahme an Fortgeschrittenen- und Forschungsmodulen der AG erwünscht, aber nicht Voraussetzung.

Methoden x Molekularbiologische Methoden (z.B. RNA-Interferenz; Transcriptomics) x Proteinbiochemie (z.B. Proteomics, Chromatographie, Elektrophorese, x

photometrische Aktivitätsbestimmung) Physiologische Methoden (z.B. Mikroskopie)

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.Zoophysiologie/tierphys/ index.htm

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Institut für Zoophysiologie (IZP)

Prof. Dr. Wolf-Michael Weber AG Elektrophysiologie und molekulare Medizin Schlossplatz 8 48143 Münster

0251 83 21782 wmw@uni-muenster.de ¦ jederzeit

Forschungsschwerpunkte Unsere Gruppe arbeitet an den Transportsystemen epithelialer menschlicher Zellen. Überwiegend liegt der Fokus dabei auf dem epithelialen Na+-Kanal (ENaC) und auf Cl--Kanälen wie dem cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) sowie möglichen Interaktionen zwischen diesen beiden Molekülen. Ein weiterer Aspekt unserer aktuellen Forschung ist die Entwicklung neuer Therapien, um die Symptome, welche durch Störungen der CFTR- und ENaC-Aktivität beim Menschen ausgelöst werden, zu behandeln.

Die aktuelle Forschung kann zurzeit in 3 Hauptbereiche unterteilt werden:

x Antisense-Oligonukleotide (AON) als Therapieform bei Mukoviszidose x x

(spezifische Hemmung des ENaC durch Antisenseoligonucleotide) Gentherapie mit CFTR mRNA zur Behandlung der Lungenerkrankung bei Mukoviszidose Humaner ENaC (Expression und Regulation)

Homepage http://www.uni-muenster.de/Biologie.Zoophysiologie/electrophys/

Institut f체r Zoophysiologie (IZP)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x MEd: Schulversuche in der Humanbiologie als Blockveranstaltung oder x

semesterbegleitend Physiologie menschlicher Transportproteine und damit verbundene Krankheiten

Forschungsmodule

x Physiologie menschlicher Transportproteine und damit verbundene Krankheiten Masterarbeit Physiologie menschlicher Transport-proteine und damit verbundene Krankheiten; Pr채ferierte Studieng채nge: MSc Biologie und Biomedizin.

Methoden x Molekularbiologie x Elektrophysiologie x Laser-Konfokal-Mikroskopie

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Zentrum f端r Didaktik der Biologie (ZDB)

Zentrum für Didaktik der Biologie (ZDB)

Prof. Dr. Marcus Hammann Schlossplatz 34 48143 Münster

0251 83 39390 biodid@uni-muenster.de

Forschungsschwerpunkte Biologiedidaktische Lehr-und Lernforschung

Lehrangebot—MEd x x

Biologiedidaktische Module der Lehramtsstudiengänge Betreuung von Studierenden im Praxissemester

Masterarbeit—MEd Biologiedidaktische Masterarbeiten

Homepage https://www.uni-muenster.de/Biologie.Didaktik/

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Notizen

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Max Planck Institut (MPI) f端r Molekulare Biomedizin

Foto: Presseamt M端nster / Angelika Klauser

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Abteilung Prof. Dr. Adams

Prof. Dr. Ralf Adams Gewebebiologie und Morphogenese Röntgenstraße 20 48149 Münster

0251 70365 400 ralf.adams@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Das zentrale Forschungsinteresse ist die wichtige Frage „wie Zellen Organe bilden“. Wir beschäftigen uns mit dem kardiovaskulären System von Wirbeltieren, in denen sich Blutgefäße präzise in verschiedene Gewebsumgebungen einfügen und sich in Organ-spezifischer Weise spezialisieren. Wir kombinieren genetische Ansätze in den Modellorganismen Maus und Zebrafisch mit in vitro Methoden, wie Zellbiologie, Videomikroskopie, Biochemie und der Analyse von Genexpressionsprofilen.

Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Entwicklungsbiologie, Blutgefäßwachstum und –differenzierung Forschungsmodule

x Morphogenese von Blutgefäßen Masterarbeit Bevorzugte Studiengänge: MSc Molekulare Biomedizin; MSc Biowissenschaften.

Methoden x Klonierung von Expressionskonstrukten x Transfektion vaskulärer Zellen mit Expressionskonstrukten oder siRNA für x x x x

funktionale Studien Biochemische und zellbiologische Methoden Immunohistochemie Analyse von Zellen oder Geweben durch konfokale Mikroskopie PCR, Klonierung, usw.

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/15364/adams

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Abteilung Prof. Dr. Schöler

Prof. Dr. Hans R. Schöler Zell- und Entwicklungsbiologie Röntgenstraße 20 48149 Münster

0251 70365 300 office@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Im Mittelpunkt unserer Forschungsarbeit stehen die Untersuchungen der molekularen Mechanismen der Pluripotenz und Differenzierung embryonaler Stammzellen. Pluripotenz ist deshalb so spannend, weil sie der embryonalen Stammzelle die Fähigkeit verleiht, sich in jeden der mehr als 200 Zelltypen des Körpers zu entwickeln. Wie die Pluripotenz im Detail reguliert wird und wie das Zusammenspiel der dafür verantwortlichen Faktoren mit dem PluripotenzSchlüsselfaktor Oct4 auf molekularbiologischer Ebene funktioniert, ist eine der zentralen Fragestellungen unserer Abteilung.

Eine der spektakulärsten Differenzierungen aus pluripotenten Stammzellen ist die der Keimzellen. Wir beschäftigen uns vor allem mit der Differenzierung zu funktionellen Oozyten und mit der Aufklärung der zugrundeliegenden molekularbiologischen Mechanismen. Ebenso interessant wie die Erforschung der Pluripotenz per se ist die Frage, wie das genetische Programm einer bereits differenzierten Zelle verändert werden muss, damit sie sich in eine pluripotente Zelle zurückentwickeln kann. So ist die Reprogrammierung und Weiterentwicklung von Reprogrammierungstechnologien somatischer Zellen in induzierte pluripotente Zellen (iPS) ein weiterer Forschungs-schwerpunkt. Indem sich von Patienten mit genetisch bedingten Erkrankungen pluripotente Zellen induzieren lassen, ist es uns möglich, neurale und kardiale Krankheiten sowie Krank-heiten des blutbildenden Systems in der Zellkulturschale zu modellieren, deren zugrundeliegende Mechanismen zu analysieren und somit die Entwicklung patientenspezifischer Medikamente zu ermöglichen.

Max Planck Institut fĂźr Molekulare Biomedizin

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Cell Differentiation and Cell Adhesion Forschungsmodule

x Entwicklungsbiologie, Stammzellbiologie, Zelldifferenzierung Masterarbeit Zurzeit kĂśnnen wir leider keine Masterstudenten betreuen.

Methoden x Zellkulturtechniken embryonaler und verschiedener adulter Stammzellen

x x x x x x x

sowie deren Differenzierung (murin und human) Reprogrammierungstechniken iPS-Technologie Gentransfertechnologie und Genprofiling Proteomics Bioinformatik Elektronenmikroskopie Molekulare Modellierung und Simulation

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/15375/schoeler

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Abteilung Prof. Dr. Schöler

Dr. Michele Boiani Mouse Embryology Laboratory Röntgenstraße 20 48149 Münster

0251 70365 330 mboiani@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Die Säugertiereizelle besitzt eine Reihe einzigartiger Eigenschaften, z.B. die Fähigkeit zur Haploidisierung ihrer eigenen DNA, das Potential die Embryonalentwicklung zu durchlaufen und sogar das Vermögen somatische Zellkerne zu Reprogrammieren (Etablierung von totipotenten geklonten Embryonen und pluripotenten Stammzellen). Diese Eigenschaften basieren auf der biochemischen Zusammensetzung der Eizelle, und sind während der gesamten Reproduktionsspanne des Tieres vorhanden, werden aber mit Fortschreiten des Alterungsprozesses beeinträchtigt. Die Forschung in der AG Boiani zielt darauf ab die biomolekularen Prozessen, die an den obengenannten Eigenschaften zu Grunde liegen, anhand des Mausmodells zu untersuchen. Dabei kommen wissenschaftliche Methoden aus dem Bereich der Entwicklungsbiologie, der Kernreprogrammierung, der Stammzellforschung sowie der Reproduktionsmedizin zum Einsatz; besonders wichtig ist die Mikroskopie, die ein Schwerpunkt ist und als Verknüpfung zwischen den obengenannten Methoden dient.

Zudem, bietet die Arbeit in der Gruppe Boiani auch eine Erfahrung der behördlichen Vorschriften zum Thema „Tier

Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

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-forschung“ an. Mehr zu der Forschung in der AG Boiani ist beispielhaft in den folgenden Publikationen erläutert: Schwarzer et al. (2014) Reproduction 148:55 -72; Pfeiffer et al. (2013) Stem Cells 31:2343-53. Schwarzer et al. (2012) Human Reproduction 27:2627-2640.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Zelldifferenzierung und Zelladhäsion Forschungsmodule

x Manipulating reproduction in mice: techniques and relevance to human reproduction Masterarbeit Begeisterung für Entwicklungsbiologie der Säugetiere, Bereitschaft zur Arbeit mit Mäusen als Tiermodelle. Die vorherige Absolvierung eines Forschungsmoduls in meiner Gruppe ist zu empfehlen, stellt jedoch keine Voraussetzung dar. Studiengänge: alle.

Methoden x x x x x x x

Mikromanipulation von Oozyten und Embryonen Chirurgischer Embryotransfer Gewinnung von mausembryonalen Stammzellen Konfokalmikroskopie für subzelluläre Lokalisationsstudien von Proteinen Immuncytochemie + biochemische Analyse (Western-Blot) Zellkultur, Real-time PCR und Microarray Genotypisierung und Analyse von knock-out und transgenen Mäusen

Weitere Infos: http://orcid.org/0000-0003-2765-2781 https://de.linkedin.com/pub/michele-boiani/8/13/495 http://www.reprogramming.de Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/43138/boiani

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Abteilung Prof. Dr. Vestweber

Prof. Dr. Dietmar Vestweber Vaskuläre Zellbiologie Röntgenstraße 20 48149 Münster

0251 70365 200 vestweb@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte In unserer Arbeitsgruppe untersuchen wir die Interaktionen von Leukozyten mit Blutgefäßen, die die Einwanderung von Leukozyten in Gewebe regulieren und damit die Ausbildung von Entzündungen und die Immunüberwachung des Körpers kontrollieren. Darüber hinaus interessieren wir uns für die molekularen Grundlagen der Ausbildung von Blutgefäßen. Die verschiedenen Projekte unserer Arbeitsgruppe konzentrieren sich auf die Regulation der Einwanderung von Leukozyten in das Gewebe, auf die Leukozyten Interaktion mit der Gefäßwand, auf die Diapedese von Leukozyten und auf die Bedeutung endothelialer Zellkontakte für die Angiogenese.

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/15386/vestweber

Max Planck Institut f체r Molekulare Biomedizin

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x keine Forschungsmodule

x Zelladh채sion von Leukozyten und Endothel Masterarbeit Voraussetzung: Absolvierung eines Forschungsmoduls in der Arbeitsgruppe.

Methoden x x x x x x x

Erzeugung von Expressionvektoren Adenovirale Genexpression Erzeugung genomischer Vektoren zum transgenen Arbeiten in der Maus Immunhistochemie Transendothelaile Migration von Leukozyten in vitro Zelladh채sionsassays Fluoreszenzmikroskopie

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Abteilung Prof. Dr. Vestweber

Prof. Dr. Martin Wild Vascular Glycoimmunology Laboratory Röntgenstraße 20 48149 Münster

0251 83 21760 mwild@mpi-muenster.mpg.de ¦ einfach anrufen, tägl. 830 -12 und 14 - 16 Uhr

Forschungsschwerpunkte Humane Glykosylierungsstörungen Glykostrukturen haben großen Einfluss auf physiologische Vorgänge einschließlich Immunreaktionen. Im Mittelpunkt unserer Forschung steht die Rolle der Glykosylierung bei der Immunität, besonders bei Interaktionen von Leukozyten mit dem vaskulären Endothel. Die Identifizierung und Charakterisierung von angeborenen humanen Glykosylierungsstörungen (CDG) ist hierbei ein besonderer Fokus unserer Forschung.

Leukozyten-Migration und Selektine Immunreaktionen sind entscheidend von der Fähigkeit der beteiligten Leukozyten abhängig, an die „Orte“ von Infektion (entzündete Gewebe) und Fremdantigen-Präsentation (sekundäre lymphatische Gewebe) zu gelangen. Hierzu besitzen die Leukozyten Oberflächen-Rezeptoren, die es ihnen ermöglichen, insbesondere mit den Endothelzellen der Blutgefäße in Kontakt zu kommen. Erst dieser Kontakt ermöglicht eine örtlich und zeitlich gesteuerte LeukozytenAuswanderung aus dem Blut. Diese Vorgänge werden insbesondere im Mausmodell untersucht.

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Max Planck Institut f端r Molekulare Biomedizin

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Cell Differentiation and Cell Adhesion Forschungsmodule

x Zellbiologie von humanen Glykosylierungs-Defizienzen Masterarbeit keine Angabe

Methoden keine Angabe

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/45965/wild

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Stem Cells and Regeneration

Dr. Kerstin Bartscherer Von-Esmarch-Straße 54 48149 Münster

0251 83 46846 kerstin.bartscherer@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Absprache per Email

Forschungsschwerpunkte Plasticity describes the potential of a cell to change its state. This property poses a key challenge to biological systems: excess plasticity evokes disease, such as cancer, while too little prevents a fast response to immediate environmental challenges. We use planarian flatworms as an „ in vivo“ Petri dish for investigating cellular state control. These amazing animals harbour a large pool of adult pluripotent stem cells, which is rapidly activated upon injury to regenerate all tissues and organs (even the whole head!). Combining planarians with exciting new technologies and methods we aim at discovering the molecular networks controlling stem cell state and tissue regeneration.

©Peter Grewe

Max Planck Institut f端r Molekulare Biomedizin

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Modelorganisms in Biomedical Research Forschungsmodule

x Stem cell based regeneration in planarians Masterarbeit auf Anfrage

Methoden x Planarians as a model organism for stem cell based regeneration x In vivo RNAi; RNA-seq x Common molecular- und cell biology methods; microscopy

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/16899/bartscherer

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Stem Cell Pluripotency Laboratory

Dr. Boris Greber Röntgenstraße 54 48149 Münster

0251 83 46906 boris.greber@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung per E-mail

Forschungsschwerpunkte Human pluripotent stem cells (hPSCs) can undergo self-renewal for an unlimited time in vitro or, alternatively, differentiate into cell types of the human body (pluripotency). This fact makes them a great system to study early human development - in a culture dish - or utilized these cells for applied medical purposes such as disease modeling, based on patient-specific hPSCs. In the lab, we are pursuing both strategies as we are interested both in basic and applied science.

In our more mechanistically oriented projects, we want to better understand how hPSCs differentiate to become spontaneously contracting heart muscle cells. To this end, we have developed tools, such as a well-working differentiation protocol that allows us to investigate this process at high efficiency. We also use state -of-the-art methods for genetic manipulation, such as the CRISPR/Cas9 system, to discover which genes play major roles in cardiac induction of hPSCs. Patient-specific hPSCs may be generated from somatic biopsies, through direct reprogramming. We have generated patient-specific hPSCs covering several genetic heart diseases. Because a given disease-causing muation will still be present in the hPSCs generated as well as in their differentiated progeny, hiPSCcardiomyocytes may be utilized to recapitulate the disease at the cellular level.

Through electrophysiological as well as molecular analysis, we are trying to reveal cellular disease phenotypes in the culture dish, i.e. on the differentiated

Max Planck Institut fĂźr Molekulare Biomedizin

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cardiomyocytes, to see if we can match them to those seen in the patient. We are also using drug treatments to try and correct the disease phenotypes like, for example, stress-induced arrhythmia.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Cellular Differentiation (with Hans SchĂśler) Forschungsmodule

x Nach Absprache Masterarbeit Requirements: Ambition and enthusiasm for science

Methoden x x x x x

Human pluripotent stem cell culture Differentiation of hPSCs Stable genetic manipulation of hPSCs All standard molecular biology techniques Whole-genome expression analysis

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/22058/greber

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Angiogenesis Laboratory

Prof. Dr. Wiebke Herzog Röntgenstraße 20 48149 Münster

0251 70365 457 wiebke.herzog@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Das Wachstum der Blutgefäße wird durch viele komplex ineinandergreifende Faktoren reguliert, welche nicht nur während der Entwicklung, sondern auch im erwachsenen Körper wichtig sind. Störungen dieser Prozesse spielen bei vielen humanen Erkrankungen wie Krebs, Ischemie oder Diabetes eine wesentlichen Rolle.

Wir untersuchen daher die Rolle von verschiedenen Gefäßen im Zebrafisch Embryo. Anhand einer Vielzahl von transgenen, z.B Fluorophor-exprimierenden Zebrafisch-Linien können wir im konfokalen Mikroskop das Verhalten einzelner Gene in pharmakologisch oder genetisch manipulierten Embryonen unter-

Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

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suchen. Mutanten in verschiedenen Genen erzeugen wir durch CRISPR/Cas9 vermittelte Genom Modifizierung.

Momentan fokussieren wir uns auf zwei Fragestellungen: Zum einen sind wir speziell an Faktoren interessiert, welche die Endothelzellwanderung beeinflussen (z.B. den Elabela-Apelin Rezeptor Signalweg), zum anderen untersuchen wir die Rolle des Wnt Signalweges für die Entwicklung der Blutgefäße und für die Spezialisierung der Blut-Hirnschranke

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Aktuelle Methoden in Gefäßbiologie und Imaging Forschungsmodule

x Forschungsmodule zu aktuellen Themen der Arbeitsgruppe werden jederzeit vergeben (FoM in meiner AG sind UNI—intern!)

Masterarbeit Interesse (Belegung eines Moduls in der AG von Vorteil), keine bevorzugten Studiengänge.

Methoden x x x x x

x x

Konfokale Bildgebung Molekularbiologie Erzeugung transgener Fische Erzeugen von Mutanten mittels CRISPR/Cas9 Morpholino oder RNA-Injektion (knock-down oder Überexpression) in situ Hybridisierung Immunohistochemie

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/22068/herzog

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Mammalian Cell Signaling Laboratory

Prof. Dr. Friedemann Kiefer Röntgenstraße 20 48149 Münster

0251 70365 230 fkiefer@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Alle wesentlichen Prozesse im lebenden Organismus werden durch wechselseitige Regulation verschiedener Gewebs- und Zelltypen gesteuert. Dies trifft auf Entwicklungsprozesse genauso zu, wie auf das Entstehen einer Immunantwort.

Im Zentrum unserer Forschung stehen die Bildung und Erhaltung von Lymphgefäßen, sowie das Entstehen und die Effekte von Immunreaktionen. Dabei untersuchen wir gezielt wie Endothelzellen und Lymphozyten / Leukozyten auf molekularer Ebene aktiviert werden, aber auch wie sich diese Zelltypen gegenseitig in ihrer Funktion beeinflussen. Neben klassischen zellbiologischen Ansätzen setzen wir auch massiv Imaging-Verfahren ein um solche Vorgänge im lebenden Organismus beobachten zu können. Langfristig erhoffen wir uns von unseren Untersuchungen ein besseres Verständnis von Pathologien wie dem Lymphödem aber auch Allergien und Autoimmunerkrankungen.

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Zelldifferenzierung und Zelladhäsion x Aktuelle Methoden in Gefäßbiologie und Imaging Forschungsmodule

x Signaltransduktion in Endothelzellen und Leukozyten, ganzjährig nach Absprache

Masterarbeit Bevorzugt (aber nicht ausschließlich) für Studenten der Studiengänge: MSc Molekulare Biomedizin, MSc Biowissenschaften.

Methoden x Imaging Technologien (konfokale Mikroskopie, Lichtblattmikroskopie, x x x

Lebendzell- und „intravitale“ 2-Photonen-Mikroskopie, FRET und FLIMMessungen) Grundlegende zellbiologische, biochemische, immunologische und molekularbiologische Arbeitstechniken (Klonierung, Proteinexpression in eukaryontischen Zellen, Immunhistochemie) Untersuchung von Zellverhalten und –wanderung Analyse transgener und von knock-out/knock-in Mausmodellen

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/22078/kiefer

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

RNA-Biologie

Dr. Sebastian Leidel Röntgenstraße 54 48149 Münster

0251 83 46894 sebastian.leidel@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Unser Ziel ist es, die Funktion chemischer RNA Modifizierungen in der Zelle zu verstehen. Zur Beantwortung dieser Frage verwenden wir Einzeller, wie Hefe, aber auch komplexe Modellsysteme wie C. elegans, Zebrafish und Zellkultur.

Unser Methodenspektrum ist breit gefächert und reicht von Protein-, RNABiochemie und Molekularbiologie bis zu organismenweiten Methoden, wie in situ Hybridisierung und Genetik. Eine Spezialität unseres Labors sind komplexe Methoden der Translationsforschung und RNA Massenspektrometrie.

Max Planck Institut f체r Molekulare Biomedizin

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Modelorganisms in Biomedical Research Forschungsmodule

x Die Rolle von RNA Modifizierungen

Masterarbeit Bevorzugte Studieng채nge: MSc Molekulare Biomedizin; MSc Biowissenschaften. Erwartet wird die Bereitschaft gr체ndlich und mit Einsatz zu arbeiten.

Methoden x x x x x x

Organismen: Hefen, C. elegans, Zebrafish, Zellkultur Klonierung von Expressionskonstrukten Gendeletionen durch Cas9 Methodologie Molekularbiologische und zellbiologische Methoden RNA Biochemie Next Generation Sequencing

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/22088/leidel

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Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Laboratory for Cardiovascular Patterning

Dr. Arndt Siekmann Röntgenstraße 20 48149 Münster

0251 70365 459 arndt.siekmann@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte The goal of our lab is to understand the processes that are important for the proper formation of the cardiovascular system, which is the first organ system to form during development. It consists of an elaborately branched blood vessel tree, providing nutrients and oxygen to all parts of the body. In order to better understand blood vessel formation, we utilize zebrafish as a model organism.

Available transgenic lines, marking endothelial cells with fluorescent proteins allow for the in vivo observation of the developing vascular system. In addition, forward and reverse genetic tools permit a detailed analysis of the genes important for endothelial development. We are particularly interested in the question how individual blood vessels connect to each other and thereby establish a functional circulation. We are furthermore interested in understanding how blood flow influences endohelial gene expression patterns.

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/22098/siekmann

Max Planck Institut f端r Molekulare Biomedizin

119

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x not available Forschungsmodule

x Generating a zebrafish mutant using TALEN technology x Analysis of endothelial gene expression patterns using mRNA in situ x

hybridization In vivo analysis of blood vessel formation using confocal microscopy

Masterarbeit Prerequisite: research module in the group.

Methoden x x x x x

Molecular biology (cloning, working with plasmids, PCR) Confocal microscopy mRNA in situ hybridization Cell transplantations Microinjection of zebrafish embryos

120

Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin

Molecular Neurogenetics Laboratory

Dr. Erik Storkebaum Von-Esmarch-Straße 54 48149 Münster

0251 83 46895 erik.storkebaum@mpi-muenster.mpg.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte We are an international group and our working language is English. Our team aims at deciphering the molecular mechanisms of motor neurodegenerative disorders, in particular CMT and ALS. The aim of our research is to provide new insights into the molecular pathogenesis, what could eventually lead to the development of effective treatments for these incurable diseases.

For CMT, we focus on dominant mutations in three different tRNA synthetases (YARS, GARS and AARS) that all give rise to CMT neuropathy. Why do mutations in such essential, ubiquitously expressed enzymes give rise to a peripheral neuropathy? We work with drosophila models validating our findings in mouse models.

For ALS, we concentrate on FUS, a protein implicated in several steps of RNA biogenesis. Dominant mutations in FUS give rise to familial ALS raising the possibility that defects in RNA biogenesis could cause or contribute to ALS pathogenesis. Next generation RNA sequencing, in combination with genetic screens in Drosophila and validation in mouse models are used to tackle these questions.

Max Planck Institut f체r Molekulare Biomedizin

121

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Entr채tselung molekularer Mechanismen von Motoneurodegenerativen Erkrankungen durch die Kombination von Drosophila- und Mausgenetik (availability is not linked to any specific semester)

Forschungsmodule

x Drosophila und Maus als Modellsysteme f체r Motoneurodegenerative Erkrankungen (availability is not linked to any specific semester) Masterarbeit Prerequisite: completed module in the group.

Methoden x x x x x

Drosophila and mouse genetics Molecular biology techniques Histology and immunohistochemistry Microscopy Morphometric analysis

Homepage http://www.mpi-muenster.mpg.de/22108/storkebaum

122

Notizen

123

Zentrum f端r Molekularbiologie der Entz端ndungen (ZMBE)

Quelle: http://de.academic.ru/dic.nsf/dewiki/1437919

124

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

Institut für Infektiologie

Prof. Dr. M. Alexander Schmidt Von-Esmarch-Straße 56 48149 Münster

0251 83 56466 infekt@uni-muenster.de ¦ by appointment

Forschungsschwerpunkte The research projects at the Institute focus on the molecular basis of pathogenicity and the defense strategies of the host. We strive for a better understanding of the molecular mechanisms involved in the interplay between pathogenic microorganisms, their target cells, and the respective host organisms.

Furthermore, we expect to identify new ways to circumvent or exploit the ingenuity of pathogenic microbes for improving diagnosis, generate novel therapeutic options, and potentially also develop new preventive measures to combat infectious diseases. Current research is focused on two main related areas: „molecular biology of bacterial infections“ and „mucosal immunology and vaccine development“. Topics include:

x molecular and cellular consequences of pertussis toxin interactions with x x x x x x

the blood-brain-barrier – impact on polymicrobial infections (SFB629) intestinal pathogenic E. coli, molecular "cross-talk" and signal transduction with cellular barriers and immune cells (GRK1409) autopenetrating bacterial effector proteins and modulation of signaling responses in cellular barriers (SFB 1009, IMF) potential application of bacterial effector proteins as novel biologics for therapy molecular interactions of Gram-negative and Gram-positive probiotic bacteria with cellular barriers (DFG) molecular biology and glycobiology of the AIDA-I autotransporter family regulation and application of the AIDA-system

Zentrum f端r Molekularbiologie der Entz端ndungen (ZMBE)

125

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x x x x

Molekulare Analyse der Virulenz enteropathogener Bakterien Molecular Analysis of infection and inflammation Processes 1 + 2 Molecular analysis of bacterial infections Molecular infection biology

Forschungsmodule by appointment during winter and summer terms; participation in current research projects of the institute Masterarbeit Prerequisite: at least one advanced or rather research module in the institute of infectiology

Methoden x x x x

Modern molecular biological and microbiological methods Handling of pathogenetic bacteria and cell cultures Immunofluorescence Electron microscopy

Homepage http://zmbe.uni-muenster.de/institutes/ifi/ifiindex_de.htm

126

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

Institut für Medizinische Biochemie

Prof. Dr. Volker Gerke Von-Esmarch-Straße 56 48149 Münster

0251 83 56722 gerke@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte

x Analyse von Membranorganisation und Membrantransport in eukaryonx x x

tischen Zellen Mechanismen der regulierten Exocytose in Endothelzellen Regulation des Zellkortex bei Zelladhäsion und –migration biochemische und biophysikalische Charakterisierung bindenden Proteinen

von

Ca 2+-

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

127

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x x x x

Analyse der zellulären Membrandynamik Molekulare Zellbiologie subzellulärer Kompartimente Molecular Analysis of Infection and Inflammation Processes Molekulare Zellbiologie II

Forschungsmodule

x Analyse der zellulären Membrandynamik x Molekulare Zellbiologie subzellulärer Kompartimente

Masterarbeit Alle Studiengänge möglich.

Voraussetzung: Fortgeschrittenen- bzw. Forschungsmodul.

Methoden

x Zellkultur; Präparation und Analyse primärer Zellen x Fluoreszenz- und Lebendzellmikroskopie, hochauflösende Mikroskopie x Analyse und Darstellung von Membrantransport (Endo-, Exocytose) und x x x

Zellmigration molekularbiologische Methoden; Klonierung, Mutagenese, Transfektion Proteinexpression und –reinigung Biochemische und biophysikalische Methoden; Zellfraktionierung, Proteininteraktion, Lipidbindung, Oberflächenanalysen (Biacore, Mikrowaage)

Homepage http://zmbe.uni-muenster.de/institutes/imb/imbmain.htm

128

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

Institut für Medizinische Biochemie

Prof. Dr. Klaus Ebnet Instituts-assoziierte Forschungsgruppe: Zelladhäsion und Zellpolarität

Von-Esmarch-Straße 56 48149 Münster

0251 83 52127 ebnetk@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Epithelien bilden Zellverbände, die die Organe gegen die Außenwelt oder gegen die Leibeshöhlen abgrenzen. Endothelzellen sind spezialisierte Epithelzellen, die die innere Oberfläche der Blut- und Lymphgefäße auskleiden. Über Zell-ZellKontakte sind die einzelnen Epithel- bzw. Endothelzellen in den Zellverband eingebettet. Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit dem Aufbau der Zell-ZellKontakte und insbesondere mit den Adhäsionsmolekülen, über die die Zellen in Kontakt stehen. Dies sind Transmembranproteine, die über ihre extrazellulären Domänen mit Adhäsionsmolekülen der Nachbarzellen interagieren und über ihre intrazellulären Domänen mit zytoplasmatischen Proteinen assoziiert sind. Wir beschäftigen uns mit zwei Klassen von Adhäsionsmolekülen, den Junctional Adhesion Molecules (JAMs) und den Cadherinen. Unser Forschungsansatz besteht darin, zytoplasmatische Interaktionspartner der JAMs bzw. von VEcadherin zu identifizieren, um aus der Funktion der Bindungspartner Arbeitshypothesen zur Funktion der Adhäsionsmoleküle zu entwickeln. Wenn wir Bindungspartner identifiziert haben, wenden wir verschiedene Methoden an, mit deren Hilfe wir die Interaktionen verifizieren und bzgl. ihrer Funktion analysieren. Über diesen Ansatz ist es uns bisher gelungen, zur Aufklärung der Mechanismen beizutragen, über die die Bildung der Zellkontakte und die Entwicklung funktioneller Epithel- und Endothelzellverbände gesteuert werden.

Homepage http://zmbe.uni-muenster.de/institutes/imb/ebnet/ ebnetmain_de.htm

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Analyse von Infektions- und Entzündungsprozessen 1 + 2 Forschungsmodule

x Molekulare Zellbiologie epithelialer u. endothelialer Zellkontakte Masterarbeit Grundkenntnisse in Molekularbiologie und Proteinbiochemie, Interesse an Zellbiologie, Motivation und Einsatzbereitschaft. Bei Interesse bietet es sich an, ein Forschungsmodul in der Arbeitsgruppe zu absolvieren.

Methoden x Molekularbiologie:: x

x x x

Genexpression (RT-PCR), Rekombinante DNATechniken (Klonierung, in vitro-Mutagenese) Proteinbiochemie:: Proteinexpression und Proteinaufreinigung aus prokaryontischen und eukaryontischen Zellen, Analyse der Proteinexpression (Westernblot), Proteininteraktion (GST -pulldown, CoImmunpräzipitation) Proteinphosphorylierung; Affinitätsreinigung von Antikörpern Zellkultur:: Primärkulturen, Zelllinienkultur, Zellsynchronisation, Herstellung stabil transfizierter Zelllinien, Transfektion, RNA Interferenz Mikroskopie:: Fluoreszenzmikroskopie, Konfokalmikroskopie, Immunhistochemie, Immunzytochemie Funktionelle Methoden: Transepitheliale elektrische Resistenz (TER), parazelluläre Permeabilität, Zellproliferation, Mitose, Zellmigration, Zellinvasion, Zellpolarität, 3D-Kultur (Sphäroide, MDCK Zysten), Lumenbildung von Epithel- und Endothelzellen

130

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

Institut für Medizinische Biochemie

Prof. Dr. Ursula Rescher Instituts-assoziierte Forschungsgruppe Zellbiologie der Signalregulation

Von-Esmarch-Straße 56 48149 Münster

0251 83 52121 rescher@uni-muenster.de ¦ Di 11 - 12 Uhr und nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Der Schwerpunkt liegt auf den komplexen molekularen und zellulären Mechanismen, die Entzündung kontrollieren. Weiterführende Informationen auf der Internet-Seite.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Zellbiologie subzellulärer Kompartimente Forschungsmodule

x Analyse des zellulären Membrantransports

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

131

Masterarbeit Voraussetzung: Modul in der Arbeitsgruppe.

Methoden Breites Spektrum molekularbiologischer, biochemischer und zellbiologischer Methoden, u.a.:

x PCR, qRT-PCR, Klonierung, Sequenzierung x Biochemische Methoden zur Analyse von Proteinfunktionen in vitro und in vivo

x x x x x

Zellkulturmodelle Durchflußzytometrie (FACS) ELISA Konfokal-/Fluoreszenzmikroskopie Immunoblotting

Homepage http://zmbe.uni-muenster.de/institutes/imb/rescher/ reschermain.htm

132

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

Institut für Medizinische Biochemie Institut für Molekulare Virologie

Dr. Mario Schelhaas Emmy Noether Gruppe: Virus Endozytose Von-Esmarch-Straße 56 48149 Münster

0251 83 57182 schelhaas@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung Forschungsschwerpunkte

x x x x x

Interaktionen zwischen Tumorviren und Zellen während des Zelleintritts Zelluläre Signaltransduktions- und Membrantransportprozesse Strukturveränderungen viraler Kapside während des Zelleintritts Systembiologie viraler und zellulärer Endozytose Antivirale Inhibitoren Publikationen: 2014: Large scale RNAi reveals the requirement of nuclear envelope breakdown for nuclear import of human papillomaviruses.

2014: Concepts of papillomavirus entry.

2013: Heparin increases the infectivity of Human Papillomavirus Type 16 independent of cell surface proteoglycans and induces L1 epitope exposure.

2012: Entry of Human Papillomavirus Type 16 by actin-dependent, clathrin-, caveolin-, and lipid raft independent endocytosis.

2010: Come in and take your coat off - how host cells provide endocytosis for virus entry.

2007: Simian Virus 40 depends on ER protein folding and quality control factors for entry into host cells.

Zentrum f端r Molekularbiologie der Entz端ndungen (ZMBE)

133

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Analyse infektiologischer und entz端ndlicher Prozesse x Zellbiologie der Virusinfektion Forschungsmodule

x Viruseintritt in Wirtszellen Masterarbeit Voraussetzung: Fortgeschrittenen- oder Forschungsmodul. Bevorzugt beides, aber nicht notwendig.

Methoden

x x x x x x x x

Biochemie Molekularbiologie Fluoreszenzmikroskopie (epi, cLSM, spinning disk, TIRF) Hochdurchsatzverfahren Lebenzellmikroskopie Elektronenmikroskopie Zellkultur Zellbiologie

Homepage http://zmbe.uni-muenster.de/institutes/imv/schelhaas/ schelhome_de.htm

134

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

Institut für Molekulare Virologie

Prof. Dr. Stephan Ludwig Von-Esmarch-Straße 56 48149 Münster

¦

0251 83 57791 ludwigs@uni-muenster.de nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Die Forschungsarbeiten am Institut für Molekulare Virologie konzentrieren sich auf intrazelluläre Signaltransduktionsvorgänge und ihre Bedeutung für Infektions- und Entzündungsprozesse. Bei den virologischen Arbeiten liegt der Fokus hauptsächlich bei den Influenza Viren, welche nach wie vor weltweit ein großes Problem darstellen. Ziel der Arbeiten ist es, über die Kenntnisse der zellulären Vorgänge, welche die Virusreplikation steuern, mehr über die viralen Vermehrungsstrategien zu lernen und eventuell neue Angriffspunkte für die antivirale Therapie zu finden. Ein weiterer Fokus der Arbeiten sind Signalwege bei Entzündungsreaktionen. Hierzu gehört nicht nur die molekulare Analyse der Expressionsregulation proinflammatorischer Zytokine und Signalmechanismen während der Akutphase-Antwort, sondern vor allem auch die Untersuchung von Signalwegen in der inflammatorischen Aktivierung des Endothels, einem essentiellen Schritt in der Initiation von Entzündungsprozessen.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Analyse Influenza Virus induzierter Signalmechanismen x Pathogenese viraler Infektionen

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

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Forschungsmodule

x Zelluläre Signalmechanismen infektiöser und entzündlicher Prozesse x Charakterisierung verschiedener Virulenzfaktoren von DNA- und RNAx

Viren Grundlagen der Molekularen Virologie

Masterarbeit Hohe Motivation sowie Spaß an der Arbeit im Labor. Vorangegangenes Praktikum am Institut ist erwünscht.

Methoden x steriles Arbeiten in Zellkultur (Zellen kultivieren und passagieren, Manix

x

pulation der Zellen z.B. mittels Transfektion, Behandlung mit chemischen Inhibitoren) Umgang mit Influenza Viren (Infektion, Titer-Bestimmung mittels Plaque Assay) molekularbiologische und biochemische Methoden (mRNA Analysen: qRT-PCR; Proteinbestimmung: Western-Blot Analysen, Immunfluoreszenz, FACS; usw.)

Klonierung von Plasmiden

Homepage http://zmbe.uni-muenster.de/institutes/imv/imvmain_de.htm

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Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

Institut für Zellbiologie

Prof. Dr. Erez Raz Germ cell development and migration Von-Esmarch-Straße 56 48149 Münster

0251 83 58606 erez.raz@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Das Institut für Zellbiologie erforscht die grundlegenden Mechanismen der Zellspezifikation und Zellwanderung während der Embryonalentwicklung anhand des Zebrabärblings. Die Arbeit des Instituts konzentriert sich dabei auf die Rolle von RNA-bindenden Proteinen in der Regulation der Zellspezifikation und auf die Kontrolle der Zellwanderung durch Chemokine und ihre Rezeptoren. Eine fehlerhafte Regulation dieser Prozesse ist ein wesentliches Merkmal der Entstehung von Krebs und Entzündungskrankheiten. Die Erforschung der molekularen Grundlagen von Zellidentität und Zellwanderung im Zebrabärbling ermöglicht somit ein besseres Verständnis der Zelltransformation und Invasion von malignen Tumoren, sowie der anormalen Gewebeeinwanderung von Zellen des Immunsystems bei chronischen Entzündungskrankheiten.

Literatur: Goudarzi, M., Banisch, T.U., Mobin, M.B., Maghelli, N., Tarbashevich, K., Strate, I., van den Berg, J., Blaser, H., Bandemer, S., Paluch, E., Bakkers, J., TolićNørrelykke, I.M., Raz, E. (2012) Identification and regulation of a molecular module for bleb-based cell motility. Developmental Cell, 23: 210-218.

Zentrum für Molekularbiologie der Entzündungen (ZMBE)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Analyse infektiologischer und entzündlicher Prozesse x Analysis of dynamic developmental Processes in live Zebrafish Embryos Forschungsmodule

x Molecular Mechanisms controlling Germ Cell Development in Zebrafish Masterarbeit Alle Studiengänge möglich

Methoden Molekularbiologie, Mikroskopie, Analyse der Genexpression während der Embryonalentwicklung

Homepage http://zmbe.uni-muenster.de/institutes/izb/izbmain_de.htm

138

Notizen

139

Universit채tsklinikum M체nster (UKM)

Quelle: Universit채tsklinikum M체nster

140

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Centrum für Reproduktionsmedizin

Prof. Dr. Jörg Gromoll Domagkstraße 11 48149 Münster

0251 83 56 447 Joerg.Gromoll@ukmuenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Das Centrum für Reproduktionsmedizin und Andrologie (CeRA, Direktor Prof. St. Schlatt) untersucht die Physiologie und Pathophysiologie der Befruchtung. Im Fokus steht insbesondere die Ursachen männlicher Unfruchtbarkeit aufzuklären und zu behandeln. In translationaler Zusammenarbeit von Biologen, Chemikern, Physikern und Medizinern werden genetische, epigenetische, endokrinologische, physiologische und zellbiologische Fragestellungen zu den Grundlagen und der Klinik der Fortpflanzung bearbeitet. In experimentellen in vitro und in vivo Ansätze verwenden wir dazu neben klassischen Methoden der Molekularbiologie und Biochemie ein breites und innovatives Spektrum an speziellen Methoden, wie z.B. Pyrosequenzierung, Raman-Mikroskopie, Elektrophysiologie, Stopped-Flow Fluorimetrie, Imaging-sowie Keimzelltransplantations-Techniken.

Das Projektspektrum reicht von der Charakterisierung des X- Chromosomes über die Keimzellenwicklung bis hin zur Charakterisierung von Signalverarbeitungsprozessen in Spermien. Das CeRA ist eine stark forschungsorientierte Einrichtung, die sich vorwiegend über Drittmittel finanziert, so z.B. durch die DFGForschergruppe ‚Germ Cell Potential‘ (Sprecher Prof. J. Gromoll).

Universitätsklinikum Münster (UKM)

141

Für interessierte Studenten führen wir jährlich eine Sommerakademie zu „Grundlagen und Klinik der Fortpflanzung“ durch, weitere Informationen über unsere Homepage.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Biologie der Reproduktion: Umfassende Einführung in die Grundlagen der x

männlichen und weiblichen Fortpflanzung, Klinik der Infertilität, Einführung in aktuelle Forschungsprojekte und neueste Technologien.

Neue Methoden in der Reproduktionsbiologie/-medizin (J. Wistuba, nach Absprache)

Forschungsmodule

x x x x

Gonadale Stamzellen (St. Schlatt, nach Absprache) Epigenetik der Keimzellen (J. Gromoll nach Absprache) Signaltransduktion in Spermien (T. Strünker, nach Absprache) Physiologie der Spermatogenese (J. Wistuba, nach Absprache)

Masterarbeit Nach Absprache.

Methoden x x x x x x x x x

Hormonbestimmungen Keimzelltransplantation 3D-Zellkultur Pyro-Sequenzierung Immunhistochemie Raman-Spektralmikroskopie Bio-Imaging Fluoreszenzspektroskopie Stopped-Flow Fluorimetrie,

Homepage http://repro.klinikum.uni-muenster.de/

142

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Experimentelle Nephrologie

Prof. Dr. Eberhard Schlatter Prof. Dr. Giuliano Ciarimboli Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude A14 48149 Münster

0251 83 56991 / 83 56981 Prof. Schlatter: eberhard.schlatter@uni-muenster.de Prof. Ciarimboli: gciari@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Physiologie und Pathophysiologie der Organischen Kationentransporter (OCTs).

Die OCTs gehören zur Familie der "Solute Carrier" (SLC22) und zeichnen sich durch eine hohe Polyspezifität aus. Zu diesen Transportern gehören u.a. die elektrogenen OCT-Uniporter und die Multidrug and Toxin Extrusion (MATE) Transporter. Diese Transporter vermitteln die zelluläre Aufnahme und Ausscheidung von kationischen endogenen Metaboliten, sowie vielen exogenen Medikamenten und Toxinen. In diesem Forschungsschwerpunkt werden StrukturFunktionsbeziehungen, die Regulation durch Proteinkinasen, die Interaktion mit anderen regulatorischen Proteinen sowie die Rolle der OCTs und MATEs bei der Entstehung von Medikamenten-assoziierten Zytotoxizitäten (z.B. durch Zytostatika) molekular- und zellbiologisch sowie funktionell charakterisiert.

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Experimentelle Nierentransplantation. Die Nierentransplantation ist das zurzeit beste Verfahren in der Behandlung terminal niereninsuffizienter Patienten. Auch mithilfe der derzeitig verfügbaren Medikamente, können Abstoßungsreaktionen nicht vollständig verhindert werden. So bleibt der chronische Transplantatschaden die Hauptursache eines Transplantatverlusts. Insbesondere vor dem Hintergrund eines knappen Organangebots ist es von immanenter Bedeutung, eine Rejektion mit hoher Sensitivität und Spezifität so früh wie möglich zu entdecken und zu therapieren. In diesem Forschungsschwerpunkt werden funktionelle und immunologische Aspekte der akuten und chronischen Transplantatrejektion am Tiermodell untersucht und nicht invasive bildgebende Methoden zur frühen Detektion von Abstoßungsreaktionen entwickelt und charakterisiert.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x keine Forschungsmodule

x Funktionelle, molekular- und zellbiologische Analyse von epithelialem Transport (8-wöchig, nach Vereinbarung) Masterarbeit Voraussetzungen zur Anfertigung der Masterarbeit sind erste Erfahrungen mit experimenteller Labortätigkeit und eine hohe Motivation für das Arbeiten im Team.

Methoden x x x x x x

Wildtyp- und Knockout-Mausmodelle Zellkulturen Immunfluoreszenz Mikrofluorimetrie Zell-/Molekularbiologie HPLC Homepage

http://campus.uni-muenster.de/expnephr.html

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie

PD Dr. Wolfgang Hartmann Dr. Marcel Trautmann Dr. Jan Sperveslage Prof. Dr. Eva Wardelmann Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude D 17 (Domagkstr. 17) 48149 Münster

0251 83 58479 (PD Dr. Wolfgang Hartmann) 0251 83 57623 (Dr. Marcel Trautmann) wolfgang.hartmann@ukmuenster.de marcel.traumann@ukmuenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Zentrale Schwerpunkte am Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie sind Weichgewebs-, Knochen-, Speicheldrüsentumoren und die Mamma- sowie Hepatopathologie. Thematisch ergeben sich kliniknahe und translationale Forschungsschwerpunkte:

x Identification and characterization of molecular targets in sarcoma cell x x x x x

lines as a basis of innovative therapeutic strategies Functional characterization of transcription factors in the context of activated PI3K/AKT signalling in Myxoid Liposarcomas Molecular characterization of novel therapeutic targets in Ewing's sarcoma Actin dynamics in invasion and metastasis of epithelial tumors (colon, pancreatic and bladder cancer) and Ewing's sarcoma Gastrointestinal Stromal Tumors Prognostic Factors in Desmoid-type Fibromatosis

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekularpathologie I Forschungsmodule

x Molekularpathologie II Masterarbeit Im Rahmen der aktuellen Forschungsarbeiten. Voraussetzung:

x Begeisterung & Engagement für das Forschungsprojekt. x Teilnahme an einem Forschungsmodul mit Schwerpunkt Molekular-/ x

Tumorbiologie (Idealerweise im Arbeitskreis der Molekularpathologie) Studiengänge: Biomedizin, Biowissenschaften, Biotechnologie (In Kooperation mit Hochschullehrern des Fachbereiches Biologie)

Methoden x Molekularbiologie & Proteinbiochemie (PCR, qRT-PCR, Klonierung und x x x

Expression, Sequenzierung, Immunoblotting etc.)

Zellkultur (Primär-/ Tumorzelllinien, Proliferations-, Apoptose-, Migrationsassays, RNAi etc.) in vivo Xenotransplantation Histologie, Immunhistochemie & Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungen

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=pathologie_start

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Experimentelle Muskuloskelettale Medizin

Prof. Dr. Thomas Pap Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude D3 (Domagkstr. 3) 48149 Münster

0251 83 57798 thomas.pap@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Schwerpunkte in der Abteilung „Molekulare Medizin“ des IEMM sind die Erforschung von Mechanismen, die zur Aktivierung mesenchymaler Zellen bei entzündlichen, degenerativen und malignen Erkrankungen des Bewegungsapparates führen bzw. ihre Regenerationsfähigkeit nach Verletzungen und im Alter bestimmen. Zentrale Schwerpunkte sind dabei die stabile Aktivierung synovialer Fibroblasten bei Rheumatoider Arthritis, die Modulierung von Entzündungs- und Differenzierungssignalen in Chondrozyten, Osteoblasten und Osteoklasten. Zudem untersuchen wir die Matrixzerstörung bei rheumatischen Erkrankungen und Tumoren des Bewegungsapparates bzw. aseptischer Endoprothesenlockerung. Thematisch sind diese Forschungsschwerpunkte auf folgende Arbeitsgruppen verteilt:

x x x x x x x

AG Knorpelbiologie (Dr. Jessica Bertrand) AG Gen- und Proteinregulation (Prof. Dr. Thomas Pap) AG Osteoimmunologie (Dr. Berno Dankbar)

AG Zelluläre Wechselwirkung (Dr. Adelheid Korb-Pap) AG Molekulare Entzündungsforschung (Dr. Athanasios Stratis) AG Muskuloskelettale Regeneration (Dr. Richard Stange) AG Tumorbiologie (Dr. Frans van Valen)

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Zell-Matrix-Interaktionen in Inflammation und Autoimmunität Forschungsmodule Zelluläre und molekulare Mechanismen der Gelenkzerstörung:

x Bearbeitung eines individuellen eigenständigen Forschungsprojektes, das in eines der laufenden Forschungsvorhaben des Arbeitskreises (s. o.) eingebunden ist.

Masterarbeit Voraussetzung: Ein Forschungsmodul in einer Arbeitsgruppe, vorteilhaft wäre auch der Besuch eines FGMs einer AG.

Methoden x x x x x x x

Molekularbiologie Biochemie Versch. Formen der Mikroskopie Zellkultur Histochemie Zellbiologie Maustechnologie, etc.

Abb.: Massive Gelenkzerstörung im arthritischen Mausmodell (oben μCT, mitte Histologie, unten Anfärbung von knochenzerstörenden Osteoklasten

Homepage http://campus.uni-muenster.de/iemm.html

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Experimentelle Muskuloskelettale Medizin

Prof. Dr. Christine Hartmann Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude D3 (Domagkstr. 3) 48149 Münster

0251 83 55995 christine.hartmann@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Analyse der Funktion des kanonischen Wnt-Signalweges und anderer Signalmoleküle während der embryonalen Skelettentwicklung und in postnatalen Prozessen im Modellsystem Mus musculus (Hill et al. 2005, Dev. Cell; Später et al., 2006, Development; Golovchenko et al., 2013) Funktionale Analysen des dual-funktionellen Proteins beta-catenin in embryonalen Stammzellen der Maus (Lyashenko et al. 2011, Nat. Cell Biol)

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Einblicke in die Entwicklung des Vertebratenskeletts Forschungsmodule

x nach Absprache

Masterarbeit Absolvierung eines Fortgeschrittenenmoduls in unserer Gruppe. Studierende aller drei Masterstudiengänge sind willkommen.

Methoden x Vermittlung von Grundlagen in der Embryonalentwicklung der Maus x Histologische Techniken x Visualisierung von Transkripten in ganzen Embryonen und auf x x x x

Gewebeschnitten (in situ Hybridisierung) Molekularbiologische Techniken (z.B. PCR, Gelelektrophorese, Klonierung, Herstellung von RNA-Sonden; Herstellung von transgenen Konstrukten) Zellkultur – Kultivierung chondrogener und osteoblastogener Zelllinien und deren Charakterisierung (quantitative Expressionsanalysen mittels PCR, Immunoblots; u.a.)

Arbeit mit embryonalen Stammzellen (ESC) der Maus: Herstellung von modifizierten ESC-Linien, in vitro Differenzierung von ESCs. Biochemische Techniken (Immnunopräzipitation; Immunoblots; u.a.)

Homepage http://campus.uni-muenster.de/knochen-skelettforschung.html

150

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Hygiene — Biomedizinische Massenspektrometrie

Dr. Michael Mormann Robert-Koch Straße 41 48149 Münster

0251 83 58440 mmormann@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Auf der Oberfläche von eukaryontischen Zellen finden sich eine Vielzahl von glykosylierten, d. h. Zucker-tragenden, Molekülen. Diese spielen bei einer Vielzahl von biologischen Prozessen wie zum Beispiel der Signalübertragung und der Zellerkennung eine wichtige Rolle oder dienen als Rezeptoren von Bakterien, Viren oder anderen Pathogenitätsfaktoren.

Die strukturelle Charakterisierung von Glykokonjugaten und ihrer Bindungspartner und darüber hinaus die strukturelle und thermodynamische Analyse ihrer nicht-kovalenten Wechselwirkung ist für das Verständnis einer Vielzahl dieser Bindungsprozesse essentiell. Die strukturelle Charakterisierung und die Entwicklung von Methoden zur qualitativen und quantitativen Analyse von Glykokonjugaten, d. h. Glykoproteine, Glykolipide und freie Glykane, stellen einen wesentlichen Schwerpunkt unserer Forschung dar. Beispielsweise wird die Glykosylierung von Proteinen aus humaner Milch und der Rolle, die diese Biomoleküle beim Aufbau einer Immunabwehr und zur Abwehr von Pathogenen beim Neugeborenen spielen, untersucht. Hierzu werden hochempfindliche massenspektrometrische, immunologische und chromatographische Methoden und Techniken genutzt.

Universit채tsklinikum M체nster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Biophysikalische Methoden der Molekularbiologie, Zellbiologie und Physiologie

Forschungsmodule x Methoden zur Charakterisierung von glykosylierten Proteinen Masterarbeit Nach Belegung eines FoM in unserem Institut sind Studierende aller MScStudieng채nge herzlich willkommen, eine Masterarbeit bei uns durchzuf체hren.

Methoden x Chromatographische Methoden x Massenspektrometrie x Enzymatische Methoden zur Charakterisierung von (Glyko)-Konjugaten

Homepage http://www.campus.uni-muenster.de/hyg_forsch_dreisewerd.html

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Immunologie

Prof. Dr. Johannes Roth Röntgenstraße 21, 48149 Münster

0251 83 56578 rothj@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung mit dem Sekretariat

Forschungsschwerpunkte Beim Immunsystem wird grundlegend zwischen zwei Mechanismen der Immunabwehr differenziert, der angeborenen (unspezifische) und der erworbenen (adaptive) Immunantwort. Sie unterscheiden sich wesentlich in der zeitlichen Verfügbarkeit, als auch in den Mechanismen und Rezeptoren der PathogenErkennung. Unser Forschungsschwerpunkt liegt auf dem angeborenen Immunsystem und der Charakterisierung seiner zellulären und molekularen Wirkmechanismen. Hierbei ist es unser Ziel, neue Erkenntnisse über die Pathophysiologie akuter als auch chronisch entzündlicher Erkrankungen zu gewinnen, um die Therapie dieser Erkrankungen verbessern zu können. Unsere Forschungsprojekte fokussieren sich in diesem Zusammenhang auf folgende Bereiche: Charakterisierung anti-entzündlicher Subpopulationen von Monozyten und Makrophagen Monozyten und Makrophagen stellen eine heterogene Population von Immunzellen mit spezifischen pro-und anti-entzündlichen Eigenschaften da. Unser wissenschaftliches Interesse beruht auf der Charakterisierung anti-entzündlicher Monozyten die aktiv der Entzündung entgegenwirken. Unser Ziel ist es die Differenzierung dieser Monozyten und ihre Funktion in verschiedensten (patho-) physiologischen Bedingungen zu untersuchen.

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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MRP8 (S100A8) und MRP14 (S100A9) in entzündlichen Erkrankungen Monozyten und Neutrophile setzen spezifisch eine Vielzahl an entzündungsfördernden Molekülen frei. Zu diesen zählen MRP8 (myeloid related protein) und MRP14 die als Serummarker in verschiedenen entzündlichen Erkrankungen dienen. Neben der kontinuierlichen Validierung dieser Proteine als Entzündungsmaker untersucht unsere Arbeitsgruppe die genauen molekularen Mechanismen, die durch diese Proteine in Entzündungsreaktionen induziert werden.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Grundlagen der Immunologie Forschungsmodule

x Zelluläre und molekulare Wirkmechanismen des Immunsystems Masterarbeit Immunologische Grundkenntnisse wünschenswert, idealerweise Absolvierung eines der im Arbeitskreis angebotenen Fortgeschrittenen-/Forschungsmodule.

Studiengänge Biowissenschaften, Molekulare Biomedizin und Biotechnologie

Methoden Moderne immunologische, biochemische und molekularbiologische Methoden und Techniken

Homepage http://campus.uni-muenster.de/immunologie.html

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Medizinische Mikrobiologie

Prof. Dr. Karsten Becker Domagkstraße 10 48149 Münster

0251 83 55375 kbecker@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte x Staphylokokken und ihre natürlichen Habitate x Charakterisierung phänotypischer Varianten von Staphylokokken (sog.

Small-Colony-Variants, SCVs) und ihre Bedeutung für den Infektionsver-

x

lauf molekulare Epidemiologie und Charakterisierung multiresistenter Stämme von Staphylokokken (Methicillin-resistente Staphylococcus aureus, MRSA)

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x keine Forschungsmodule

x Auf Anfrage je nach Verfügbarkeit zu oben angegebenen Themen

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Masterarbeit Studiengänge: Biologie, Biotechnologie, Biomedizin. Voraussetzung: Interesse an Mikroorganismen; nur in Kooperation und Absprache mit Hochschullehrern des Fachbereichs Biologie.

Methoden x Phäno- und genotypische Methoden zum Erregernachweis und zur x

Erregercharakterisierung (Kultivierungen, Nukleinsäurenachweis methodik, Genotypisierungen, MALDI-TOF MS) Molekularbiologische Methodik (PCR, qRT-PCR, Klonierung, Sequenzierung)

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=1887

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Medizinische Mikrobiologie

PD Dr. Christine Heilmann Domagkstraße 10 48149 Münster

0251 83 55357 heilmac@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Staphylokokken zählen zu den wichtigsten Infektionserregern beim Menschen und verursachen lebensbedrohliche Infektionen, wie die Endokarditis, Osteomyelitis, Pneumonie und Sepsis, die Fremdkörper-assoziiert sein können. Die Pathogenese dieser Infektionen ist gekennzeichnet durch die ausgeprägte Fähigkeit der Staphylokokken, an biotische und abiotische Oberflächen zu adhärieren und diese durch die Bildung eines Biofilmes zu kolonisieren. Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der molekularen Charakterisierung der Pathogenitätsmechanismen von Staphylokokken, insbesondere der Biofilmbildung von Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis. Dabei haben wir in den letzten Jahren verschiedene Gene identifiziert und charakterisiert, die die Adhäsion an künstliche Oberflächen (medizinische Instrumente), an natürliche Oberflächen (Wirtsgewebe) oder die interzelluläre Adhäsion (Akkumulation) vermitteln. Dazu zählen das icaADBC Operon, das die Synthese des interzellulären Polysaccharidadhäsins PIA vermittelt, die Autolysin/ Adhäsine AtlE, AtlA, Aaa und Aae sowie das S. aureus Oberflächenprotein SasC. Außerdem beschäftigen wir uns mit der Internalisierung von Staphylokokken durch humane Wirtszellen und konnten dabei einen neuen Mechanismus identifizieren, der bei S. aureus durch AtlA und bei S. epidermidis durch AtlE vermittelt wird.

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x keine Forschungsmodule Mitarbeit an aktuellen Projekten, die sich mit der molekulargenetischen Charakterisierung der Biofilmbildung bei Staphylokokken oder der molekularen Charakterisierung der Staphylokokken-Internalisierungsmechanismen beschäftigen Masterarbeit

x Forschungsmodul mit Schwerpunkt Mikrobiologie/Molekularbiologie,

x x

idealerweise im Arbeitskreis Begeisterung und Engagement für das Projekt Studiengänge: Biologie, Biomedizin, Biotechnologie

Methoden verschiedene (Standard)-Methoden der

x Mikrobiologie x Molekularbiologie (Klonierung, Genexpression, Mutantenherstellung und x x x

-analyse) Zellkultur Proteinbiochemie (Proteinaufreinigung, SDS-PAGE, Western Blots, ELISA, etc.)

Durchflusszytometrie (FACS)

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=1888

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Medizinische Mikrobiologie

Prof. Dr. med. Barbara Kahl Domagkstraße 10 48149 Münster

0251 83 55358 kahl@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte x persistierende Staphylococcus aureus Kolonisation und Infektion bei x x

Mukoviszidose Adaptation von Staphylococcus aureus während der persistierenden Kolonisation/Infektion bei Mukoviszidose Rolle nicht charakterisierter Proteine mit Zellwandanker

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x keine Forschungsmodule

x Untersuchung der Rolle adaptiver Veränderungen von S. aureus während der persistierenden Infektion

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Masterarbeit Studiengänge: Biologie, Biotechnologie, Biomedizin (in Kooperation und Absprache mit Hochschullehrern des Fachbereichs Biologie).

Methoden

x Phäno– und genotypische Methoden zum Erregernachweis und zur x x

Erregercharakterisierung (PCR, Pulsfeld-Gelelektrophorese, multi-locus sequence typing, single-locus sequence-based typing) Molekularbiologie (PCR, real-time PCR, Klonierung, Mutagenese, Proteinexpression in E. coli, SDS-PAGE, Western Blot, ELISA, Fluoreszenzmikroskopie) Virulenzanalyse von S. aureus Stämmen (Zellkultur, Durchflusszytometrie, C. elegans Infektionsmodell)

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=3864

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Medizinische Mikrobiologie Klinische Virologie

Prof. Dr. med. Joachim Kühn Von-Stauffenbergstraße 36 48151 Münster

0251 83 54640 kuehnj@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte x Molekularbiologie von Infektionen mit Herpes simplex-Viren (HSV) und verwandten Alphaherpesviren x Funktion von HSV-Strukturproteinen bei Virusassembly und Zell-zu-ZellAusbreitung x Etablierung und Aufrechterhaltung latenter HSV-Infektionen im peripheren Nervensystem, Mechanismen der Reaktivierung latenter Infektionen x Antivirale Wirkung von Naturstoffen Literatur: W. Hafezi, E.U. Lorentzen., B.R. Eing, M. Müller, N.J.C. King, B. Klupp, T.C. Mettenleiter, J.E. Kühn. (2012). Entry of Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) into the Distal Axons of Trigeminal Neurons Favors the Onset of Nonproductive, Silent Infection. PLoS Pathog 8: e 002679.

Liashkovich, I., Hafezi, W., Kühn, JE., Oberleithner, H., Kramr, A., Shahin V. (2008). Exceptional mechanical and structural stability of HSV-1 unveiled with fluid atomic force microscopy. J Cell Sci 121, 2287-92 Gescher, K., Kühn J., Hafezi, W., Loius, A., Derksen A., Deters, A., Lorentzen E., and Hensel A. (2011). Inhibition of viral adsorption and penetration by an aqueous extract from Rhododendron ferrugineum L. as antiviral principle against herpes simplex virus type-1. Fitoterapia. Apr; 82(3):408-13

Universit채tsklinikum M체nster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Pathogenese viraler Infektionen Forschungsmodule

x Grundlagen der molekularen Virologie Masterarbeit F체r Studierende der Biowissenschaften, Biotechnologie und Molekulare Biomedizin in Kooperation und Absprache mit Hochschullehrern des Fachbereichs Biologie

Methoden x Methoden der Zell- und Viruskultur (Monolayer und Organkulturen) x Methoden der molekularen Virologie (Immunfluoreszenz, Live Cell Imaging, Elektronenmikroskopie, Immunoblotting, qPCR, qRT-PCR, in vitroMutagenese, Klonierung, Herstellung und Charakterisierung rekombinanter Viren)

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=1890

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Medizinische Physik und Biophysik

Prof. Dr. Jürgen Klingauf Robert-Koch-Straße 31 48149 Münster

0251 83 51001 klingauf@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Schwerpunkt unserer Forschungstätigkeit ist die Untersuchung präsynaptischer molekularer Mechanismen während der synaptischen Signalübertragung zwischen Nervenzellen. An der Synapse, den Kontaktstellen zwischen Nervenzellen, erfolgt nach Einstrom von Ca2+-Ionen eine Verschmelzung von präsynaptischen Vesikeln mit der Plasmamembran, die mit einer Freisetzung von Botenstoffen (Neurotransmittern) verbunden ist (Exozytose). Um die synaptische Funktionsfähigkeit aufrecht zu erhalten, muss der Pool an freisetzungsbereiten Vesikeln in der Präsynapse durch einen umgekehrten Prozess, die Endozytose, wieder aufgefüllt werden. Diese Vorgänge untersuchen wir auf molekularer Ebene mit hochauflösenden lichtmikroskopischen Verfahren wie 4Pi-Mikroskopie, Fluoreszenz-Photoaktivierungs-Lokalisations-Mikroskopie (FPALM), Totale interne Reflektions-Mikroskopie (TIRF) sowie elektrophysiologischen und elektronenmikroskopischen Methoden. Darüber hinaus werden molekularbiologische Techniken zur gezielten genetischen Manipulation der untersuchten Zellen und Organismen angewandt.

Abb.: Fluoreszenzmikroskopische Aufnahme von primären hippokampalen Neuronen, die mit einem Fusionsprotein aus einer GFP-Mutante und einem an der Vesikelfusion beteiligten SNARE-Protein transfiziert wurden Elektronenmikroskopische Aufnahme einer neuronalen Synapse

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Molekulare Physiologie der synaptischen Übertragung I x Beteiligung an aktuellen Forschungsarbeiten bezüglich der molekularen Mechanismen des präsynaptischen Zyklus von Exo- und Endozytose Forschungsmodule

x Molekulare Physiologie der synaptischen Übertragung II x Eigenständige Bearbeitung eines Teilprojektes im Rahmen laufender Forschungsarbeiten zur synaptischen Signalübertragung Masterarbeit Studierende aller biologischen Studiengänge sind willkommen. Die vorherige Absolvierung eines Forschungsmoduls in unserer Gruppe ist zu empfehlen, stellt jedoch keine Voraussetzung dar.

Methoden x Kultivierung und Präparation von Zellen (Zelllinien, Primärzellen) x Molekularbiologische Techniken (PCR, Klonierung, Transfektion, Mutax x x x

genese) Zeitaufgelöste Fluoreszenzmikroskopie (Live Cell Imaging ) Hochauflösende Fluoreszenzmikroskopie (4Pi, STORM/PALM) Elektrophysiologische Techniken Elektronenmikroskopie

Homepage http://campus.uni-muenster.de/klingauf.html

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Molekulare Tumorbiologie

Prof. Dr. Michael Meisterernst Laboratorium für Zelluläre und Molekulare Biologie Robert-Koch-Straße 43 48149 Münster

0251 83 55311 meistere@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Die Abteilung Meisterernst untersucht die Entstehung menschlicher Tumoren mit Schwerpunkt auf den Mechanismen der Genkontrolle und den Proteinen, die diese steuern. Bevorzugte Modelle sind Krebszellen und embryonale Stammzellen. Eine spannende Frage ist, welche Mechanismen die Transformation von Krebszellen kontrollieren und wie diese sich von Wachstumssignalen in gesunden Stammzellen unterscheiden. Wir arbeiten vorwiegend mit biologischen Modellsystemen (Bsp.: konditionale Transformation, genetische Induktion oder Ablation von Onkogenen), seit einiger Zeit auch mit Mausmodellen. Methodische Schwerpunkte sind Zellbiologie, Proteinbiochemie und moderne Techniken der Genomik. Enge Verbindungen bestehen zur Tumormedizin, aber auch zum Entzündungsschwerpunkt, sowie den methodischen Plattformen des IZKF.

Homepage www.imtb.uni-muenster.de

Universit채tsklinikum M체nster (UKM)

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Genkontrolle durch Transkriptionsnetzwerke 1 x Genkontrolle durch Transkriptionsnetzwerke 2 Forschungsmodule

x Systemische Analyse molekularer Tumormodelle x Genkontrolle durch Transkriptionsnetzwerke Masterarbeit Voraussetzung: Module in unserer Arbeitsgruppe.

Methoden

x x x x x

Proteininteraktion Humane Assays Chromatin IP Standardtechniken zur Proteincharakterisierung qPCR etc.

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Molekulare Tumorbiologie

Prof. Dr. Frank Rosenbauer Arbeitsbereich Molekulare Stammzellbiologie Robert-Koch-Straße 31 48149 Münster

0251 83 55311 frank.rosenbauer@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte One of the main interests of our laboratory is to understand how transcription factors direct normal stem cell functions, such as self-renewal and differentiation, how they program precursors to adopt a certain lineage choice and how disruption of transcription factor activity leads to cancer (stem) cell transformation. Using both transgenic and knock-out mouse models, we are particularly interested in discovering crucial molecular up- and downstream mechanisms that regulate the expression and function of transcription factors. A current research focus in our laboratory is on PU.1. The Ets-family member PU.1 is essential for both myeloid and lymphoid lineages. PU.1 knock-out mice exhibit early lethality and lack of B-lymphocytes and mature myeloid cells in fetal livers. In addition, PU.1 is important for HSC self-renewal and differentiation into the earliest myeloid and lymphoid progenitors. Furthermore, PU.1 must be properly downregulated in early thymocytes to allow normal T cell development, since enforced PU.1 expression in thymic organ cultures completely blocked T cell production. We and others could reveal that graded changes in PU.1 concentra-

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Universit채tsklinikum M체nster (UKM)

tions have drastic effects on lineage fate decisions. Therefore, a greater understanding of PU.1 gene regulation is the key to deciphering its role in normal hematopoiesis and malignant transformation.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Hematopoietic stem cells and leukemia 1 + 2 Forschungsmodule

x not available

Masterarbeit Two advanced modules in our group. Topics are based on actual research projects.

Methoden Investigation of transgenic and knock-out mice with diverse cell biological and molecular biological methods.

Homepage www.imtb.uni-muenster.de

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Institut für Neuropathologie

Prof. Dr. Werner Paulus Pottkamp 2 48149 Münster

0251 83 56967 werner.paulus@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte x zelluläre und molekulare Mechanismen der Gliominvasion (PProf. Paulus, Dr. Senner)

x molekulare Pathogenese pädiatrischer Hirntumoren (PProf. Hasselblatt) x molekulare Mechanismen des oligodendroglialen Zelltodes und Remyelinisierung in demyelinisierenden Erkrankungen (P Prof. Kuhlmann)

x Analyse von Krankheitsmechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen mittels induziert pluripotenter Stammzellen (D Dr. Hargus)

x Drosophila-Modelle neurologischer Krankheiten (D Dr. Jeibmann)

Homepage http://campus.uni-muenster.de/neuropathologie.html

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule Bearbeitung ausgewählter Themen der einzelnen Forschungsgruppen in einem vierwöchigen Praktikum (täglich ganztägig) nach Vereinbarung Forschungsmodule

Bearbeitung ausgewählter Themen der einzelnen Forschungsgruppen in einem achtwöchigen Praktikum (täglich ganztägig) nach Vereinbarung.

Masterarbeit Themen orientieren sich an aktuellen Forschungsarbeiten zu den oben genannten Forschungsschwerpunkten. Teilnahme an einem Forschungsmodul ist wünschenswert.

Methoden x x x x x

Zellkulturtechniken (Primärkultur, Tumorzelllinien) Maus-/Drosophila-Modell Immunhistologie Kultur und Differenzierung von humanen pluripotenten Stammzellen Zelltransplantation in die Maus

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Institut für Pharmakologie und Toxikologie

Prof. Dr. Frank Ulrich Müller Domagkstraße 12 48149 Münster

0251 83 55502 muellerf@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Seit der Entdeckung von Digitalis 1775 von William Withering als erster herzwirksamer Wirkstoff hat sich in der pharmakologischen Erforschung von HerzKreislauf-Erkrankungen viel getan. Trotz Einführung einer Vielzahl von Kardiaka in der zweiten Hälfte des letzten Jahrhunderts stellen Erkrankungen von Herz und Kreislauf immer noch die häufigste Todesursache in der westlichen Welt dar. Das Aufdecken der molekularen Ursachen dieser Erkrankungen steht im Zentrum der aktuellen und zukünftigen pharmakologischen Forschung.

x kardiovaskuläre Rolle cAMP-abhängiger Transkriptionsfaktoren CREB, x x x

CREM, ICER, ATF1 und ATF4 Rolle von Proteinphosphatasen und ihrer Inhibitoren bei der Entwicklung der Herzinsuffizienz PP1, PP2A, Inhibitor2 und B56a Bedeutung von Adenosinrezeptoren für Kontraktion und Relaxation des Herzens Mutationen Calcium-regulierender Proteine des sarkoplasmatischen Retikulums als Ursache von Herzrhythmusstörungen

Homepage http://campus.uni-muenster.de/pharmtox.html

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Kardiovaskuläre Physiologie und Pharmakologie Forschungsmodule

x Molekulare Mechanismen und Herzerkrankungen Masterarbeit Themen orientieren sich an aktuellen Forschungsarbeiten zu den oben genannten Forschungsschwerpunkten. Teilnahme an einem Forschungsmodul ist wünschenswert.

Methoden x x x x x x x

Zellkultur permanenter und primärer Zelllinien Viraler Gentransfer Molekularbiologie/Biochemie Einzelzell-Elektrophysiologie/Patch-Clamp Weitfeld-Fluoreszenzmikroskopie Konfokalmikroskopie Untersuchungen der Herzphysiologie

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Institut für Zelldynamik und Bildgebung

Prof. Dr. Roland Wedlich-Söldner Von-Esmarch-Straße 56 48149 Münster

0251 83 59051 wedlich@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Kräne, Kipper, Bagger und jede Menge Arbeiter: Als koordiniertes Chaos präsentiert sich jede Großbaustelle dem Auge des Betrachters. Eine straffe Organisation lässt meist aber jeden Schritt zur rechten Zeit und am rechten Ort erfolgen, auch wenn sich dies eher selten auf den ersten Blick erschließt. Ähnlich komplexen Mustern sind wir auch am Institut für Zelldynamik und Bildgebung auf der Spur – wenn auch nur mit einer einzigen Art von schwerem Gerät. Mehrere High-Tech-Mikroskope erlauben uns einzigartige Blicke in die kleinste funktionale Einheit des Lebens: die Zelle. Wir wollen wissen, wie dieses außerordentlich dynamische System die Prozesse in seinem Inneren zeitlich und räumlich hochpräzise ablaufen lässt. Ein Schwerpunkt an unserem Institut ist das Zytoskelett, ein essentieller Bestandteil aller höheren Zellen. Unter anderem verleiht diese äußerst flexible Struktur der Zelle Form und stützt sie. Das Zytoskelett wird zudem für den Transport von molekularen Lasten bei nahezu allen zellulären Prozessen herangezogen. Die Dynamik des Zytoskeletts können wir dank mikroskopischer Spitzentechnologie im Detail verfolgen - und zwar im zeitlichen Verlauf in der lebenden Zelle. So entstehen Filme, die ganz andere Einblicke liefern als reine Schnappschüsse und neue zelluläre Prozesse und bislang unbekannte Strukturen enthüllen. In unserer interdiszplinären Arbeitsgruppe kommen auch Ansätze aus der Physik, Mathematik und Informatik zum Tragen. Modelle liefern dabei die theoretische Grundlage für eine mikroskopische Untersuchung verschiedener Zellen, vom Bakterium bis zur Säugerzelle. Denn transportiert, gebaut, umgebaut und abgebaut wird in allen Zellen: Die molekularen Großbaustellen finden sich nicht zuletzt auch in uns.

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Mikroskopie der Aktindynamik in Säugerzellen x Mikroskopie der zellulären Morphogenese in Hefen Forschungsmodule

x Zelldynamik des kardiovaskulären Systems unter hydrostatischem Druck x Zelluläre Morphogenese Masterarbeit Fortgeschrittenen- oder Forschungsmodul mit Schwerpunkt Zellbiologie oder Lebendzellmikroskopie. Studiengänge Biologie, Biotechnologie und Biomedizin.

Methoden x x x x x x x

Alle Standardmethoden der Molekularbiologie und Biochemie Modellsysteme: Bäckerhefe, Säugerzellen Lebendzellmikroskopie, moderne Methoden der Fluoreszenzmikroskopie (TIRF, FRAP, Ablation, Fotoaktivierung, Spinning Disk Mikroskopie) Super Resolution Mikroskopie (SIM, PALM, STORM) Mechanische Stimulierung und Messung von Zellen (AFM, Flusskammern) Lithographie und Mikrofluidik Bildverarbeitung und quantitative Bildanalyse

Organisation der Hefeplasmamembran (Beispiel)

Myosincytoskelett einer Säugerzelle

Homepage http://campus.uni-muenster.de/celldyn.html

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF)

Dr. Sabine Blaß-Kampmann Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude D3 (Domagkstr. 3) 48149 Münster

0251 83 58695 / 83 58696 Sabine.Blass-Kampmann@ukmuenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Das IZKF Münster fördert innovative Projekte innerhalb der Medizinischen Fakultät in einem breiten Spektrum der Grundlagen- und klinisch-orientierten Forschung. Jährlich werden ungefähr 10 neue Forschungsvorhaben in die Förderung aufgenommen. Die aktuell geförderten Projekte befassen sich mit molekularen Aspekten von Entzündung und Infektion, mit Untersuchungen zu vaskulären Erkrankungen sowie mit Analysen neuro-entzündlicher und neurodegenerativer Erkrankungen. Das aktuelle Angebot ist auf der Internetseite des IZKF Münster einzusehen. Im Rahmen der Förderung bietet das IZKF Münster zahlreiche Doktorandenstellen und Promotionsarbeiten an.

Homepage www.izkf.uni-muenster.de

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x keine Forschungsmodule

x Workshops und Praktika auf Anfrage möglich im Rahmen der Technologieplattform (http://campus.uni-muenster.de/izkf-coreunits.html)

Masterarbeit Teilnehmer der naturwissenschaftlichen Studiengänge, bevorzugt Biologie, Biochemie, Biotechnologie und Biomedizin sind willkommen (wichtig hierbei ist die erfolgte Absprache mit den Hochschullehrern des Fachbereichs Biologie).

Methoden x Breites x x

Spektrum an zellbiologischen, immunologischen molekularbiologischen Techniken Untersuchungen an Wildtyp- und transgenen Mausmodellen Mikroskopische und bildgebende Verfahren

und

Auf der Webseite des IZKF Münster finden Sie außerdem weitere aktuelle Informationen zu den Veranstaltungen des IZKF. Reinschauen lohnt sich!

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Molekulare Nephrologie

Prof. Dr. Hermann Pavenstädt Dr. Beate Vollenbröker Dr. Ulf Schulze PD Dr. Thomas Weide Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude A14 (MED D) 48149 Münster

0251 83 47517 / 83 57939 / 83 58115 Hermann.Pavenstaedt@ukmuenster.de Beate.Vollenbroeker@ukmuenster.de / Ulf.Schulze@ukmuenster.de / Thomas.Weide@ukmuenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Ziel unserer Arbeitsgruppe ist es, molekulare Ursachen für renale Erkrankungen zu erforschen. Schwerpunkt unserer Analysen sind Podozyten. Hierbei handelt es sich um hochpolare, lebenslang aktive Zellen der Blut-Urin-Schranke (glomeruläre Filtrationsbarriere), welche mit ihren stark verzweigten Zellfortsätzen und der damit assoziierten Schlitzmembran den trennschärfsten Filter für Proteine in der Niere bilden. Bei fast allen glomerulären Erkrankungen sind Podozyten direkt oder indirekt geschädigt. Diese Schädigung führt zu massivem Proteinverlust (Proteinurie) und starken Einschränkungen der Nierenfunktion.

In unserer Arbeitsgruppe werden Fragestellungen zur apiko-basalen Zellpolarität renaler Zellen (Podozyten und tubuläre Zellen), der G-Protein-gekoppelten Signalübertragung (z. B. Angiotensin II Rezeptor) sowie zu intrazellulären Transportvorgängen (endolysosomaler Transport, Autophagozytose) der Podozyten bearbeitet. Für unsere Analysen setzen wir sowohl in vitro (Zelllinien) und in vivo Sys-

Homepage http://campus.uni-muenster.de/mol_neph.html

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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teme (transgene Mauslinien) ein.

Unser Forschungsmodul richtet sich an die Studierenden der Masterstudiengänge Molekulare Biomedizin, Biowissenschaften und Biotechnologie. Die Betreuung erfolgt durch ein erfahrenes interdisziplinäres Team aus Biologen, Biochemikern und Medizinern.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x geplant Forschungsmodule

Das Forschungsmodul ist 8-wöchig, ganztägig und wird nach Vereinbarung angeboten.

Masterarbeit Masterarbeiten können in unserer Gruppe angefertigt werden.

Methoden x Molekularbiologische Methoden: Klonierung und Sequenzierung von

x

x

DNA, verschiedene PCR-Techniken, Yeast two-hybrid Ansätze, GFP-trap oder Ko-Immunpräzipitationen, Analysen zu Protein-Protein und ProteinLipid-Interaktionen, transiente Transfektionen von Zelllinien (z. B. HEK293, HeLa, MDCK).

Zellbiologische Methoden: Generierung von stabilen renalen Zelllinien mit Hilfe retro- und lentiviraler Techniken, induzierbare Überexpression GFP- oder anderweitig getaggter Proteine, shRNA oder miRNA-basierte RNAi Techniken zum gezielten knockdown von Zielgenen. Einsatz von induzierbaren Expressions- oder RNAi knockdown Systemen (Tet-onSystem).

Transgene Tiere: Im Rahmen unserer Untersuchungen werden verschiedene transgene Mauslinien eingesetzt (wie z. B. konditionale knock Mäuse, Cre- und Reporter-Mauslinien).

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Klinik für Frauenheilkunde

Prof. Dr. Martin Götte Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude D11 (Domagkstr. 11, Raum 3.313) 48149 Münster

0251 83 56117 mgotte@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Die Forschungsschwerpunkte unserer Arbeitsgruppe liegen in der Analyse der molekularen und zellbiologischen Grundlagen der Krankheitsentstehung. Hierbei fokussieren wir uns auf zwei Krankheitsbilder, das Mammakarzinom und die Endometriose (eine benigne Erkrankung, die mit Schmerzen und Unfruchtbarkeit assoziiert ist). Unter Nutzung eines breiten Methodenspektrums untersuchen wir hierbei in vitro und im Tiermodell den Effekt einer gezielten Überexpression oder Hemmung molekularer Marker die bei diesen Erkrankungen fehlreguliert sind, mit dem Ziel, die Funktion dieser Moleküle auf mechanistischer Ebene aufzuklären. Die hierbei gewonnenen Daten sollen nicht nur neue zell- und molekularbiologische Erkenntnisse bringen, sondern auch die Grundlage zur Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze bilden. Hierbei haben 3 Funktionsbereiche in jüngerer Zeit eine besondere Bedeutung gewonnen:

x Untersuchung der Rolle von Proteoglykanen für die Zellmotilität und Mex x

tastasierung Funktion adulter Stammzellen bei Fertilitätsstörungen und Tumorerkrankungen Rolle von mikroRNAs als Pathogenesefaktoren bei Endometriose und Mammakarzinom.

Weitere Infos: https://www.uni-muenster.de/forschungaz/person/12416

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=3797

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x "Hallmarks of Cancer" - Molekulare Zellbiologie der Krebsentstehung x Biologie der Reproduktion (begleitend) Forschungsmodule

x Molecular Cancer Biology (Auslandsmodul mit Kooperationspartner) x Molekulare Zellbiologie der Krebsentstehung Masterarbeit Molekularbiologische oder Zellbiologische Module, idealerweise im Arbeitskreis; Studiengänge Biomedizin, Biologie, Biotechnologie

Methoden x Zellkultur (humane Zellinien und Primärzellen) x Funktionelle in vitro Assays (Zellproliferation, Migration, Invasion) x Genexpressionsanalysen (TagMan®-Arrays, qPCR, mikroRNA-Quantifix x x x x x x

zierung) Transfektion von siRNA, mikroRNA und Expressionsplasmiden Alle Standardmethoden der Proteinbiochemie Signaltransduktionsanalysen Immunhistochemie an Patientengeweben Konfokale Lasermikroskopie (Knockout)-Mausmodelle der Entzündung und der Tumorgenese Funktionelle Charakterisierung von adulten Stammzellen

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Klinik für Hautkrankheiten

Prof. Dr. Karin Loser Exp. Dermatologie und Immunbiologie der Haut Domagkstraße 12 48149 Münster

0251 83 52953 loserk@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Die Haut ist ein Organ, das kontinuierlich verschiedensten Umwelteinflüssen ausgesetzt ist, wodurch kutane Immunreaktionen induziert werden. Bei der Vermittlung zwischen Umwelt und Immunsystem spielen kutane dendritische Zellen eine große Rolle, da sie als professionelle Antigen-präsentierende Zellen Antigene aufnehmen, anschließend aus der Haut auswandern und im regionalen Lymphknoten Immunantworten auslösen. Zu den Immunreaktionen, die in der Haut induziert werden, zählen beispielsweise die Abwehr von Infektionen, die Kontrolle von Entzündungsreaktionen, aber auch anti-tumorale Immunantworten. Unser Forschungsschwerpunkt liegt auf der Untersuchung von zellulären und molekularen Mechanismen, die der Regulation kutaner Immunantworten in vivo zugrunde liegen. In diesem Zusammenhang konzentrieren sich unsere Forschungsprojekte auf folgende Bereiche:

x Entstehung und Pathogenität von autoreaktiven T-Zellen bei sysx x x

temischen Autoimmunerkrankungen wie Lupus erythematodes oder Psoriasis vulgaris Moleküle der TNF/TNF-Rezeptor Familie und ihre Rolle für die Aktivität sowie periphere Expansion von regulatorischen T-Zellen bei allergischen bzw. atopischen Erkrankungen Regulation von anti-viralen bzw. anti-bakteriellen kutanen Immunantworten Bedeutung von Umweltfaktoren und kostimulatorischen Signalen für die Entstehung, Progression und Metastasierung von Hauttumoren

Universit채tsklinikum M체nster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Regulation von Immunantworten Forschungsmodule

x Rolle von Immunzellen bei der Entstehung von Allergien Masterarbeit Forschungsmodul mit Schwerpunkt Immunologie, idealerweise im Arbeitskreis Studieng채nge Biologie, Biotechnologie, Biomedizin

Methoden x S채mtliche Standardmethoden der Molekularbiologie, Zellbiologie und x x x x

Proteinbiochemie Mehrfarben-Durchflusszytometrie Histologie Intravitalmikroskopie Imaging

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php? id=hautklinik_forschung

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Klinik und Poliklinik für Kardiologie

Prof. Dr. Johannes Waltenberger Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude D3 (Domagkstr. 3) 48149 Münster

0251 83 43201 über: Melanie.Herzog@ukmuenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Wachstumsfaktoren spielen eine wichtige Rolle für die Entwicklung und für die Funktion unserer Gefäße. Unser übergeordneter Forschungsschwerpunkt ist die Wachstumsfaktor-Modulation im Gefäßsystem. Hieraus ergeben sich mehrere translationale und Grundlagen-bezogene Fragestellungen:

x Rolle von VEGF und anderen Gefäßwachstumsfaktoren für das Homing x x x x

monozytärer Zellen in der Atherogenese und nach akutem Myokardinfarkt Molekulare Basis der VEGF-Resistenz, d.h. Nicht-Ansprechen auf Wachstumsfaktor-Stimulation in Anwesenheit pathologischer Prozesse Gestörte Wachstumsfaktor-Wirkung beim Vorliegen einer Hyperlipidämie Signaltransduktions-Defekte Zelluläre Immunaktivierung nach akutem Myokardinfarkt und deren molekulare Basis

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Role of TGFbeta and BMP signalling components in mononuclear and enx x x

dothelial cell function in cardiovascular disease and following acute myocardial infarction The Role of Circulating Monocytes in the Post-ischemic Myocardium Einfluss regulatorischer T-Zellen auf die Funktion humaner Monozyten Dissecting the role of protein tyrosine phosphatase, PTP1B and DEP-1 in monocyte to macrophage differentiation

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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x Ox-LDL-induced monocyte-macrophage dysfunction and the role of protein tyrosine phosphatases (PTPs) Forschungsmodule

x Role of TGFbeta and BMP signalling components in mononuclear and enx x x x x

dothelial cell function in cardiovascular disease and following acute myocardial infarction The Role of Circulating Monocytes in the Post-ischemic Myocardium Das hyperglykämische Gedächtnis in monozytären Zellen — Analyse des molekularen Mechanismus Der Einfluss von Metformin auf die Hyperglykämie induzierte Insulinresistenz in monozytären Zellen Targeting the aberrant antioxidant system to reverse monocyte dysfunction in diabetes mellitus: Focus on glutathione peroxidases and peroxiredoxins NADPH oxidase 5 (Nox5) and its role in aberrant monocyte function in diabetes mellitus

Masterarbeit

x Role of TGFbeta and BMP signalling components in mononuclear and enx x

dothelial cell function in cardiovascular disease and following acute myocardial infarction The Role of Circulating Monocytes in the Post-ischemic Myocardium Thioredoxin and its role in improving endothelial cell and monocyte dysfunction in diabetes/hyperglycemia

Methoden x Molekulare Zellbiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Signaltransduktion, FACS-Analyse, Molecular Imaging

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=medc_kardiologie

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allg. Pädiatrie

Prof. Dr. Heymut Omran Albert-Schweitzer-Campus 1 48149 Münster

0251 83 47732 über: Angelika.Kulms@ukmuenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Wir befassen uns mit genetisch bedingten Erkrankungen von motilen und immotilen Zilien, den sogenannten Ziliopathien. Hierzu haben wir drei sich ergänzende Forschungsschwerpunkte:

x Primäre Ziliäre Dyskinesie (PCD), eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit, der eine Fehlfunktion beweglicher Zilien zugrunde liegt. Die Zilien (Flimmerhärchen) des respiratorischen Epithels (Lunge, Bronchien, Nasenschleimhaut) sind bei dieser Erkrankung in ihrer Beweglichkeit gestört. Die Folge ist eine mangelhafte mukoziliäre Reinigung der Atemwege und daraus resultierend chronische Entzündungen der Nasennebenhöhlen, des Mittelohres und der Lunge bis hin zum Lungenversagen. Bei ca. der Hälfte der Betroffenen liegt zusätzlich eine spiegelbildliche Anordnung der inneren Organe vor (Situs inversus).

x Lateralisationsdefekte (Lageanomalien von Organen und Organanteilen durch Fehlsteuerung der Körperachsenentwicklung) einschließlich Herzund Gefäßfehlbildungen, die häufig, aber nicht ausschließlich, im Rahmen der PCD auftreten.

x Nephronophthise, eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die die häufigste genetisch bedingte Ursache für terminales Nierenversagen im Jugendalter ist.

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Universit채tsklinikum M체nster (UKM)

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Analyse

von Kandidatengenen, die Ziliopathien (molekulargenetisch, histologisch, funktionell)

verursachen

Forschungsmodule

x Mitarbeit an laufenden Projekten zu den Forschungsschwerpunkten

Masterarbeit Nach Absprache. Teilnehmer aller biologischen Studieng채nge sind willkommen.

Methoden x x x x x

Breites Spektrum molekularbiologischer und genetischer Methoden Proteinchemie Histologie Verschiedene Formen der Mikroskopie (u.a. LSM, SEM, TEM) Maustechnologie

Homepage http://pcd.uni-muenster.de

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Klinik für Pädiatrische Rheumatologie & Immunologie

Prof. Dr. med. Dirk Föll Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude D3 (Domagkstr. 3) 48149 Münster

0251 8358178 Dr. G. Varga: varga@uni-muenster.de C. Marinca: cornelia.marinca@ukmuenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Die Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie hat ihren Forschungsschwerpunkt in Mechanismen der angeborenen Immunität (Granulozyten, Monozyten) und deren Verzahnung mit der adaptiven Immunantwort (T-Zellen, B-Zellen). Es wird sowohl Grundlagenforschung betrieben, als auch angewandte translationale Forschung. In der Klinik werden Patienten mit autoinflammatorsichen Syndromen (Kinderrheuma, familiäres Mittelmeerfieber u.v.m.) behandelt, deren Ursachen in dysregulierten angeborenen Immunmechanismen liegen, sich aber chronisch auch im adaptiven Immunsystem manifestieren können. Unsere translationale Forschung beschäftigt sich mit den Ursachen solcher Erkrankungen, mit der Untersuchung von Mechanismen der Chronifizierung autoinflammatorischer Erkrankungen bis hin zu neuen Therapieansätzen, die sich aus solchen translationalen Untersuchungen ergeben können.

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Angeborene und erlernte Immunantworten der Entzündung (Grundlagen x

der Immunologie) Grundlagen zellbiologischer und molekularbiologischer Labormethoden mit Schwerpunkt auf die Phänotypisierung und die funktionelle Testung von Immunzellen

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Forschungsmodule

x nach Absprache (extern) Masterarbeit Voraussetzungen: Grundlegende Techniken der Molekularbiologie und der Proteinbiochemie, sowie Grundlagen der Immunologie.

Methoden x Isolierung und Aufreinigung von primären murinen und humanen Immunx x x x x x

zellen (Granulozyten, Monozyten, T-Zellen) Charakterisierung von Immunzellen (Oberflächenmoleküle, sezernierte Moleküle, Expression von spezifischen Proteinen) Funktionstests von Immunzellen (Adhärenz, Migration, Phagozytose, reaktive Sauerstoff-Moleküle) Durchfluss-Zytometrie (Färbung von Oberflächenmolekülen und intrazellulären Proteinen), Cytometric Bead Array, FACS ELISA, Molekularbiologische Methoden: RNA, DNA, PCR Proteinbiochemische Methoden: Proteinaufreinigung (FPLC, HPLC), Western Blot, Immunpräzipitation Fluoreszenzmikroskopie

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=kinderrheumatologie-immunologie

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie

Prof. Dr. Weiqi Zhang Labor für Molekulare Psychiatrie Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude A9 48149 Münster

0251 83 52580 wzhang@uni-muenster.de ¦ by appointment

Forschungsschwerpunkte Mental illnesses have a multifactorial etiology with a high heritability. Different polymorphisms of candidate genes are believed to be susceptibility factors that increase the risk to develop a psychiatric disorder. Nowadays, it is general accepted that the individual risk for mental illness is composed of the interplay of genetic susceptibility and environmental factors. Here, epigenetic mechanisms are believed to be the underlying mediators between genes and environment.

Until now, the pathogenetic mechanisms of the psychiatric diseases such as depression, anxiety disorders as well as schizophrenia are unknown. Identification of the underlying molecular mechanisms is thus crucial for the understanding of pathogenesis and for developing novel therapeutic targets for these diseases.

Using a combined molecular biological, physiological and behavioral approach, we investigate the pathogenetic mechanisms of these diseases on molecular, cellular, network and behavior level in both human and animal models: a) Identification of functional or positional candidate genes that play a role in the pathogenesis of psychiatric disorders (e.g. anxiety disorders, schizophrenic disorders) in humans. b) Analyzing epigenetic processes and their functional consequences to uncover the underlying mechanisms which differentially regulate susceptibility genes

Homepage http://molpsy.uni-muenster.de

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using different mouse models. c) Investigating the functional role of different key molecules, such as neuregulin, ErbB4, RGS, neuroligin, neurexin, DHHC7 etc. in brain function. d) Studying genetic and environmental influences on behavioral endophenotypes using mutant mouse models

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Synaptic plasticity in brain of mouse Forschungsmodule

x Experimental psychiatry x Molecular mechanisms of psychiatric disorders x Current projects in mouse models for neuropsychiatric disorders Masterarbeit Prerequisite: completed module in the group. Favorable is a completed research module in the group. All courses of study possible.

Methoden x Current methods of molecular genetics & epigenetics x Quantitative capture and analysis of social, cognitive and emotional bex x x

haviour Hormone analysis (RIA, ELISA) Statistical methods Immunohistology and quantitative analyses

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Zentrum für Krebsmedizin

Prof. Dr. Jörg Haier, LL.M. Comprehensive Cancer Center Münster Albert-Schweitzer-Campus 1 (W1) 48149 Münster

0251 83 57630 joerg.haier@ukmuenster.de ¦ nach Absprache per E-mail

Forschungsschwerpunkte x Mechanismen x x x

der Metastasierung, insbesondere Tumorzell adhäsion, -migration und -chemotaxis miRNA-Regulation der Tumorprogression und Therapieresistenz Einflussfaktoren auf Chemotherapie-Resistenz Einfluss von tumorassoziierten Fibroblasten auf Progression und Resistenzmechanismen

Homepage http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=cccm

Universitätsklinikum Münster (UKM)

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Mechanismen der Tumorzelladhäsion und –migration (1Platz/Semester) Forschungsmodule

x Mechanismen der Chemotherapieresistenz

Masterarbeit

x Mind. ein Modul in der Arbeitsgruppe belegt x Sicherer Umgang mit Zellkultur x Gute Grundlagenkenntnisse tumorbiologischer Mechanismen und x

Charakteristika Grundkenntnisse der Biostatistik

Methoden x Motilitätsassays inkl. Intravital- und Zeitraffermikroskopie x Toxizitäts- und Vitalitätsassays x miRNA-Analytik und –modulation

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Notizen

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Fachbereich Chemie und Pharmazie

Quelle: ttps://en.wikipedia.org/wiki/Adenosine_triphosphate

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Fachbereich Chemie und Pharmazie

Institut für Biochemie

Prof. Dr. Karl-Heinz Klempnauer AG Molekularbiologie Wilhelm-Klemm-Str. 2 (Raum 208) 48149 Münster

0251 83 33203 klempna@uni-muenster.de ¦ jederzeit und nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Unser Hauptinteresse ist die Regulation der Genexpression, Zellproliferation und Differenzierung tierischer und humaner Zellen durch Onkogene und Tumorsuppressoren und, damit verbunden, die Entstehung von Tumoren. Wir beschäftigen uns mit verschiedenen Transkriptions- und Translationsfaktoren, die bei diesen Prozessen eine Rolle spielen. Neben dem Verständnis der molekularen Wirkungsweise dieser Proteine entwickeln wir auch Testsysteme, mit deren Hilfe wir nach Inhibitoren für die betreffenden Proteine suchen.

Fachbereich Chemie und Pharmazie

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Fortgeschrittenenmodul Eukaryontische Geneexpression Forschungsmodule

x Forschungsmodule (zu den Forschungsthemen der Arbeitsgruppe) sind nach Absprache jederzeit mĂśglich

Masterarbeit Voraussetzung: Absolvierung eines Forschungsmoduls in unserer Gruppe. Teilnehmer aller biol. Studiengänge sind willkommen.

Methoden x Molekularbiologische Grundtechniken x Zellkultur tierischer und humaner Zellen x Methoden zur Analyse der Genexpression (Reportergen-Assays, RT-PCR, x x x x x

Northern-Blotting) RNA-Interferenz Rekombinante Proteinexpression Methoden zur Analyse der Protein-Protein-, Protein-DNA- und Protein-RNA Interaktion.

Analyse posttranslationaler Proteinmodifikationen CRISPR/Cas induziertes Genome-editing

Homepage http://www.uni-muenster.de/Chemie.bc/research/KHK/bc-researchKHK-intro.html

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Fachbereich Chemie und Pharmazie

Institut für Biochemie

Prof. Dr. Henning Mootz AG Proteinchemie/Biotechnologie Wilhelm-Klemm-Str. 2 48149 Münster

0251 83 33005 henning.mootz@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte Protein-Spleißen durch Inteine: Mechanismus und biotechnologische Anwendungen (z.B. chemische Modifikation von Proteinen, artifiziell Licht-schaltbare Proteine, Manipulation von Proteinaktivitäten in lebenden Zellen, Entwicklung von Protein-Inhibitoren, Zirkularisierung von Proteinen) Posttranslationale Modifikationen des Ubiquitin- bzw. SUMO-Typs: Was ist die molekulare Grundlage für die funktionelle Rolle dieser Protein-Modifikationen?

(Generierung spezifischer Konjugate, Bindungsstudien, Pulldown-Assays, Entwicklung von Inhibitoren für die involvierten Proteasen) Nicht-ribosomale Peptidsynthese zur Peptidantibiotikasynthese: Studien zum Verständnis der Funktionsweise der beteiligten Multidomänenenzyme (z.B. FRET -Untersuchungen zu konformationellen Änderungen)

Homepage http://www.uni-muenster.de/Chemie.bc/research/HM/bc-researchHM-intro.html

Fachbereich Chemie und Pharmazie

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Proteinchemie und Biotechnologie Forschungsmodule

x Themen siehe aktuelle Forschungsgebiete, nach Vereinbarung Masterarbeit Voraussetzung: Motivation, echter Forschungsdrang, Qualität!

Methoden Moderne chemische und molekularbiologische Methoden zur gezielten Manipulation von Proteinen, Einbau unnatürlicher Aminosäuren, gerichte Proteinevolution, bioorthogonale Chemie, FRET, hochauflösende Massenspektrometrie von Proteinen und Peptiden, chemische Peptidsynthese, Protein-Semisynthese, Zellkultur von Säugerzellen, konfokale Fluoreszenzmikroskopie, allgemeine biochemische, biophysikalische und molekularbiologische Methoden, Proteinexpression und –reinigung, chromatographische Methoden, FPLC, HPLC

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Fachbereich Chemie und Pharmazie

Institut für Biochemie

Prof. Dr. Andrea Rentmeister Wilhelm-Klemm-Straße 2 Raum 213 48143 Münster

0251 83 33004 a.rentmeister@uni-muenster.de ¦ Donnerstags 13-14 Uhr und nach Absprache

Forschungsschwerpunkte In meiner Arbeitsgruppe entwickeln wir neue Methoden zur selektiven Markierung von Biomolekülen in lebenden Zellen. Unser Fokus liegt dabei auf der Markierung von mRNA, deren räumliche Organisation in subzelluläre Regionen in zahlreichen Zelltypen von Bakterien bis hin zu Neuronen von Bedeutung ist. Um die Dynamik von mRNA-Verteilung und -Transport zu erforschen, werden universell verwendbare Sonden benötigt, mit denen mRNA in lebenden Zellen sichtbar gemacht werden kann. Wir nutzen und kombinieren chemische, molekularbiologische und proteinbiochemische Techniken, um eine selektive Markierung in Zellen zu erreichen, ohne die Sequenz der Ziel-mRNA zu manipulieren. Dies erhöht die Chancen, das Verhalten der endogenen mRNA und nicht eines artifiziellen Konstrukts zu studieren.

Homepage http://www.uni-muenster.de/Chemie.bc/research/AR/bc-researchAR-intro.html

Fachbereich Chemie und Pharmazie

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x Fortgeschrittenen-Modul Biochemie Forschungsmodule

x Biomolecular Label Chemistry Masterarbeit Idealerweise Forschungsmodul im Arbeitskreis

Methoden x x x x x x x x

Molekularbiologie Rekombinante Proteinproduktion (E. coli, Insektenzellen) S채ugerzellkultur Mikroskopie (inkl. konfokale LSM) Chromatographie (HPLC, FPLC, LC-MS) RNA-Biochemie (in vitro Transkription, Capping, RNA-Isolierung, qRT-PCR, Markierung, Northern Blots) Protein-Engineering Organische Synthese

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Fachbereich Chemie und Pharmazie

Institut für Pharmazeutische Biologie und Phytochemie

Prof. Dr. A. Hensel Corrensstraße 48 48149 Münster

0251 83 33381 ahensel@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte x Naturproduktchemie x Glykobiologie (Oligo-, Polysaccharide, Glykoproteine): strukturelle Aspekx x x

te und pharmakologische Aktivitäten Ethnopharmakologie: Neue pharmakologische Aktivitäten traditioneller Kräuter Stabilität pflanzlicher Sekundärprodukte/Naturheilmittel analytische Entwicklung und Standardisierung von Naturheilmitteln

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Fachbereich Chemie und Pharmazie

Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule Mindestens 1 Semester Voranmeldung seitens der Studierenden am IPBP. Praktikum ist blockweise ca. vier Wochen, nachmittags ca. Juni/Juli oder Dezember/Januar zusammen mit Studierenden der Pharmazie (7. Semester).

x Abschluss: schriftliche Klausur oder ggf. mündliche Prüfung.

Voraussetzung: gute Kenntnisse in organischer Chemie und Botanik Forschungsmodule

x Nach

Vereinbarung. Voraussetzung: abgeschlossenes Fortgeschrittenenmodul

mit

guten

Ergebnissen

Masterarbeit Bevorzugte Studiengänge: Pharmazie, Lebensmittelchemie, Biotechnologie, Chemie. Voraussetzungen: Fortgeschrittenenmodul und Forschungspraktikum.

Methoden x x x x x x

Chromatographie (HPLC, GC, TLC, GC-MS, Densitometrie) Spektroskopie (MS, NMR) Naturstoffisolierung Quant. Bestimmungsmethoden für Naturstoffe aus komplexer Matrix Anwendung und pharmakologische Eigenschaften von Arzneipflanzen Ausgewählte Aspekte moderner Phytotherapie

Homepage http://www.uni-muenster.de/Chemie.pb/studieren/praktika/ Arzneimittelentwicklung.html

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Fachbereich Chemie und Pharmazie

Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie

Prof. Dr. Joachim Jose Corrensstraße 48 48149 Münster

0251 83 32210 joachim.jose@uni-muenster.de ¦ nach Vereinbarung

Forschungsschwerpunkte x x x x x

Drug Discovery Biokatalyse für die Synthese von Feinchemikalien und Medikamenten Biosensor-Entwicklung Zielgerichtete Optimierung von Inhibitoren und Enzymen

Fachbereich Chemie und Pharmazie

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x keine Forschungsmodule

x Mitarbeit an Forschungsprojekten in unserer Gruppe Masterarbeit Masterarbeiten kĂśnnen jederzeit vergeben werden (nach Vereinbarung).

Methoden x Anwendungsorientierte biotechnologische Themen x Vielfältige Methoden der Molekularbiologie, Proteinanalyse und Proteinaufreinigung (z.B. SPL, FPLC)

x Modernste Analysetechniken (z.B. FACS, CE und Konfokales Laserscanning-Mikroskop)

Homepage http://www.uni-muenster.de/Chemie.pz/forschen/ag/jose/ index.html

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Fachbereich Chemie und Pharmazie

Institut für Physikalische Chemie

Prof. Dr. Dagmar Klostermeier Corrensstraße 28/30 48149 Münster

0251 83 23421 dagmar.klostermeier@wwu.de ¦ mittwochs, 13-14 Uhr

Forschungsschwerpunkte Wir untersuchen die Rolle von Konformationsänderungen im katalytischen Zyklus von ATP-abhängigen molekularen Maschinen für deren biologische Funktion. RNA Helikasen sind Enzyme, die doppelsträngige Bereiche in RNAMolekülen unter ATP-Hydrolyse entwinden. Sie sind für alle zellulären Prozesse erforderlich, an denen RNA beteiligt ist, und spielen eine wichtige Rolle bei Alterung, Differenzierung und Krebsentstehung. Der Superspiralisierungszustand der DNA ist wichtig für zelluläre Schlüsselprozesse wir Replikation, Transkription und Rekombination, aber auch für die Speicherung des Genoms in Form von Chromatin. In der Zelle wird der Superspiralisierungszustand von der Enzymklasse der DNA-Topoisomerasen reguliert. Diese führen ATP-abhängig superhelikale Windungen in die DNA ein oder entfernen diese. Förster ResonanzEnergie-TTransfer (FRET) ist eine abstandsabhängige Wechselwirkung zweier Farbstoffe, die als molekulares Lineal zur Messung von intramolekularen Abständen und Abstandsänderungen verwendet werden kann. FRET auf Einzelmolekül-Ebene ist die einzige Methode, mit der nicht-synchronisierbare Konformationsänderungen in großen Protein-Nukleinsäure-Komplexen direkt sichtbar gemacht werden können. Wir nutzen Einzelmolekül-FRET in Kombination mit biochemischen und weiteren biophysikalischen Methoden, um die Rolle von Bewegungen für den Mechanismus und die biologische Funktion von RNAHelikasen und DNA-Topoisomerasen zu verstehen.

Fachbereich Chemie und Pharmazie

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Lehrangebot Fortgeschrittenenmodule

x z.Z. nicht angeboten Forschungsmodule

x Untersuchung des Mechanismus ATP-getriebener molekularer Maschinen (RNA-Helikasen, DNA-Topoisomerasen) Masterarbeit Projekte zum molekularen Mechanismus der ATP-abhängigen RNA-Entwindung durch RNA-Helikasen und der DNA-Superspiralisierung durch DNATopoisomerasen

Methoden x Molekularbiologie x Protein- und Nukleinsäurex x

x x x x

Biochemie FPLC und HPLC Chromatographie Absorptions-, Fluoreszenz- und Zirkular-dichroismusSpektroskopie Steady state und pre-steady state Kinetik Kalorimetrie Zeitaufgelöste Fluoreszenzspektroskopie Einzelmolekül-Mikroskopie (konfokale und totale interne Reflexions-Fluoreszenzmikroskopie)

Homepage http://www.uni-muenster.de/Chemie.pc/klostermeier/

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Danke

Danke!

Wir danken allen, die dazu beigetragen haben die Aktualisierung des ScieGuides zu ermöglichen. Herzlichen Dank an Jonas Kluitmann für die Erstellung der btS e.V.-Logos und an alle anderen btS-ler, die uns geholfen haben. Ein besonderer Dank gilt der Techniker Krankenkasse, die den Druck ermöglicht hat!

Auch bedanken wir uns bei allen Hochschullehrern, Professoren, Doktoren und Mitarbeitern der einzelnen AGs für ihre Beiträge.

Kritik und Anregungen Wie hat euch der ScieGuide gefallen? Was könnte man in einer nächsten Auflage besser machen? Eure Meinung ist uns wichtig – diese könnt ihr uns an vorstand.muenster@bts-ev.de schreiben oder ihr kommt einfach mal bei uns vorbei!

Impressum

Impressum Dekanat des Fachbereichs Biologie Schlossgarten 3 48143 Münster

0251 83 23012

dekanat.bio@uni-muenster.de Ansprechpartner Dr. Miriam Pott Dekanat des Fachbereichs Biologie

0251 83 21743

pottm@uni-muenster.de Dr. Katja Farhat Dekanat des Fachbereichs Biologie

0251 8324706

k.farhat@uni-muenster.de Redaktion, Gestaltungskonzept, Satz und Layout (Ausgabe WS 2009/10) Alene Kast, Bernadeta Kukuczka & Kerstin Trompelt Aktualisierung und Erweiterung der Broschüre Benjamin Ricken (Ausgabe WS 2011/12) Beate Brandhoff & Ina Schlathölter (Ausgabe WiSe 2013/14) Annegret Elting & Viktoria Melcher (Ausgabe WiSe 2015/16) Titel-Bild, Logo und Cover-Bilder Jonas Kluitmann Druck Druckerei der Techniker Krankenkasse Auflage 500 Exemplare September 2015

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