Re Mex Neuroci Resúmenes de trabajos libres 2016

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Resúmenes de trabajos libres XIV Congreso Panamericano de Neurología 2016

Comparación de la cuantificación de los niveles séricos de valproato de magnesio (VPM) en pacientes con epilepsia refractaria a tratamiento Perfecto Arroyo Miguel Arnulfo; Rayo Mares Dario; Dra. Julia Rocío Herrera Márquez; Sanchez Vaca Gerardo HOSPITAL DE PEDIATRÍA. CMN SIGLO XXI

Antecedentes: La ILAE publicó un consenso para definir a la epilepsia farmacorresistente o refractaría como: “la falla a dos esquemas de FAE tolerados y elegidos adecuadamente (en mono o politerapia) para alcanzar la libertad sostenida de crisis epilépticas. Objetivos: Comparar los niveles séricos VPM en pacientes con epilepsia refractaria Vs epilepsia no refractaria a tratamiento, atendidos en el Servicio de Neurología Pediátrica del Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional “Siglo XXI”. Metodología: Estudio transversal, analítico, observacional. Estrategia de muestreo: conveniencia. Se excluyeron los pacientes con etiología sintomática. Las diferencias estadísticamente significativas entre las medias de cada uno de los grupos se evaluaron a través de la prueba de T-student, (valor significativo de p se estableció < 0.05)

con diagnóstico de epilepsia farmacorresistente y no farmacorresistentes. Se realizaron 2 grupos: pacientes con epilepsia farmacorresistente (Grupo A) y epilepsia no farmacorresistente (Grupo B). Grupo A, 18(90%) correspondían a etiología criptogénica y 2(10%) pacientes a idiopática. El tipo de epilepsia más frecuente fue generalizada (80%), seguido de focal (15%) Grupo B, 19 (95%) pacientes correspondían a etiología criptogénica y 1 (5%) pacientes a idiopática. Los resultados obtenidos de la comparación de los niveles serios de AVP entre ambos grupos no tuvieron una diferencia estadísticamente significativa. Conclusiones: Las concentraciones séricas de AVP son iguales en ambos grupos, apoyando “la hipótesis diana”,(factores genéticos alteran la estructura o función de los sitios de acción de los FAE en la zona epileptogénica). Por lo que nuestro estudio es base para realización de estudios dirigidos a este planteamiento hipotético.

Resultados: Del 1 de diciembre de 2014 al 31 de Mayo del 2015, se atendieron 586 pacientes con diagnostico epilepsia. Identificamos 20 pacientes

Revista Mexicana de Neurociencia

Rev Mex Neuroci. 2016; 17 (suplmento): S1-S346


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