Vado Permanente nº 44 by Pedro L. Mendoza

Cuidadores no profesionales, manos cercanas E NE RO 2 0 1 0 | Nº 4 4 |E d ic ió n Trim estral| 3 ª É POC A REvisTA ANdAluzA dE lA disCAPACidAd | CANF-COCEMFE ANdAluCÍA

ENTEvisTA: GONzAlO RivAs

lA FuNCiÓN sOCiAl dEl CiNE

dEPORTEs: COMO PEz EN El AGuA

va do pe r m a ne nte nº 44 3ª é poc a Ene r o 2010 ISSN1888-041X

sumario

(10) SALUD: La enfermedad de Parkinson.

(14) ENTREVISTA: Gonzalo Rivas. (19) Premios del XI Concurso de ‘Fotografía y Discapacidad’.

(29) MUJER: Fibromialgia, ¿el resultado de la discriminación?

(36) DEPORTES: Como pez en el agua.

(38) ASOCIACIONES: LUNA Cádiz y CAURA.

(5) Reivindicaciones y galardones en el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.

SECCIONES (31) Andalucía Breve. (39) Cine/Libros. (40) Fue en.../Tablón. (42) Cartas al director. (43) Internet. (44) Directorio.

FIRMAS (13) Por derecho Víctor López García-Aranda.

(21) La función social del cine.

EN PORTADA (24) Cuidadores no profesionales, manos cercanas.

(20) Entrecomillas Pilar Sepúlveda, presidenta de la asociación AMUVI. (41) Un cojo en la bulla. Paco Aguilar.

erminó el año 2009 con un panorama de recesión que condicionó la celebración del Día 3 de Diciembre, que bajo el epígrafe ‘Defensa de la discapacidad contra la crisis, la pobreza y la exclusión’, llevó a las entidades representantes de la discapacidad a manifestar su posicionamiento frente a este entramado socioeconómico. Si el desempleo y las reducciones económicas se han afianzado en distintos sectores de la economía a lo largo de estos doce meses, en el caso de las personas con discapacidad la deflación ha sido igual o, incluso peor, al tratarse de un grupo social especialmente vulnerable, y que en mayor medida sufre los efectos de este temporal financiero. La crisis está perjudicando el avance experimentado en los últimos años en cuanto a la inserción laboral del colectivo, de manera lacerante. Es por eso que la entidades de la discapacidad en Andalucía hicieron un llamamiento a los poderes públicos para que se apliquen las medidas sugeridas por CERMI-Andalucía como plan de choque para evitar la progresiva destrucción de empleo entre las personas con discapacidad, especialmente, en las empresas y proyectos de iniciativa social, y se potencie la dimensión social en las contrataciones, incluyendo cláusulas sociales en todas las licitaciones públicas. Las políticas sociales destinadas a la

discapacidad no deben ver reducidas sus partidas en beneficio de los fondos presupuestados para el despliegue del Sistema de la Autonomía y Atención a la Dependencia, ya que se debe promover una justa y equilibrada atención. Por un lado, la destinada a la dependencia y la autonomía personal, y por otra, a la propia discapacidad, para no ir en detrimento de un grupo o a favor del otro. En estos momentos de replanteamientos y disyuntivas económicas los poderes públicos deben tener en cuenta las políticas inclusivas como motor para salvar los obstáculos ante la crisis y que los valores sociales sean más visibles para la ciudadanía. En este 2010, señalado como el Año Europeo contra la Pobreza y la Exclusión Social, en el que el 17 por ciento de los europeos carece de los recursos para cubrir sus necesidades básicas, es imprescindible un llamamiento a la justicia social y a la solidaridad. Es necesario un pacto entre todos los sectores implicados en el que se reconduzcan todos los esfuerzos para lograr una mayor cohesión social en Europa, donde la prioridad sea consensuar medidas que tengan un impacto decisivo para los grupos, como el de las personas con discapacidad, que han visto cercioradas sus posibilidades. Por ello, es hora de poner en marcha plantea-

Edita: Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía) |Consejo de Redacción: PRESIDENTA: Mª Ángeles Cózar |Asesores: Martín Ortega, Juan García, Joaquín Fernández, Josefina Lezcano |Directora: Mercedes Vega |Jefa de Redacción: Toñi Vargas|Redactores: Pedro Mendoza, Irene Castellano, Carlos Bustamante y Servimedia | Colaboradores: Dr. José Manuel García Moreno, Víctor López García-Aranda, Pilar Sepúlveda y Paco Aguilar, | Corresponsales: Rocío Guillén (ALMERÍA), Miguel de la Torre (CÁDIZ), Rocío Lopera (CÓRDOBA), Encarnación Navarro (GRANADA), María Domínguez (HUELVA), J.M. Olivares (JAÉN), Juan Francisco Melgar (MÁLAGA) y Amanda Moreno (SEVILLA) |Archivo y directorio: José Manuel Rico|Fotografías: Luis Serrano, Miguel Domínguez y CANF-COCEMFE Andalucía |Diseño y Maquetación: José Manuel Domínguez |Administración: Montse Ramón |Publicidad: GC Grupo Camf. 954 331 024 |Fotomecánica e Impresión: Cajón de Letras|Depósito Legal: SE-972-91 |Colabora: Consejería para la Igualdad y Bienestar Social

mientos para promover las mejores prácticas y aprobar las medidas pertinentes, haciendo caso a los principios marcados para este Año: reconocimiento de derechos, responsabilidad compartida y participación, cohesión, compromiso y acciones concretas. Lo deseable, después de evaluados y ponderados los efectos, es que este Año Europeo tenga no sólo un significado sino que se hagan efectivas medidas que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. .

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CANF-COCEMFE ANDALUCÍA

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r del Pueblo Andaluz en la lectura del manifiesto . Representantes de CERMI-Andalucía y el Defesenso

Reivindicaciones y galardones en el día internacional de las Personas con discapacidad

on el lema ‘Defensa de la discapacidad contra la crisis, la pobreza y la exclusión’, los representantes del Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI-Andalucía) elaboraron el Manifiesto con motivo del Día Internacional y Europeo de las personas con Discapacidad (3 de diciembre). El Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, fue el encargado de dar lectura al texto que, este año, estuvo centrado en las consecuencias de la situación económica actual para el sector de la discapacidad. El acto tuvo lugar en la oficina del Defensor y asistieron los miembros de CERMI-Andalucía, como representan-

El Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, fue el encargado de dar lectura al texto que, este año, estuvo centrado en las consecuencias de la situación económica actual para el sector de la discapacidad tes de las más de 700.000 personas que en Andalucía tienen algún tipo de discapacidad física, intelectual, sensorial y mental, encabezados por su presidenta, Mª Ángeles Cózar. En el texto se recogieron reivindicaciones relativas

a la accesibilidad, el empleo, la formación, la educación y la Ley de Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia. Paralelamente, para conmemorar esta fecha CERMI-Andalucía, en colaboración con la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, organizó más de 70 actos que se desarrollaron en las distintas capitales andaluzas. Premios a las Buenas Prácticas En el marco de esta celebración tuvo lugar la cuarta edición del Premio Andaluz a las Buenas Prácticas, que reconoce la labor de personas físicas, entidades o instituciones públicas y privadas en la eliminación de las barreras que impiden el normal desenvolvi5

miento del colectivo. El acto estuvo presidido por la consejera para la Igualdad y Bienestar Social, Micaela Navarro; el director general de Personas con Discapacidad, Julio Coca y el delegado provincial para la Igualdad y Bienestar de la Junta de Andalucía, Manuel Antonio Gálvez. En esta edición la actriz y humorista gaditana, Paz Padilla, fue la encargada de conducir el certamen que se celebró en el Teatro Lope de Vega de Sevilla y al que asistieron numerosos representantes de entidades de personas con discapacidad, entre los que se encontraban, la presidenta de CERMI-Andalucía, Mª Ángeles Cózar y el entonces secretario general de CANFCOCEMFE Andalucía, Gonzalo Rivas. De esta forma, se premió en la categoría de ‘Estudios y Proyectos Universitarios’ a la Dirección General de Acción Social y Solidaria de la Universidad de Cádiz, por el proyecto ‘Desarrollo y validación del programa EQUA 6

Vida Independiente’. En la modalidad de ‘Medios de Comunicación’, se premió a la RTVA por su trayectoria informativa y de sensibilización social en materia de discapacidad, así como por incrementar la accesibilidad de su programación a las personas con discapacidad sensorial. En el apartado de ‘Investigación’, la distinción recayó en el Servicio de Otorrinolaringología del Hospital de Valme (Sevilla), por el programa de Screening auditivo neonatal. FEAPS Andalucía también fue premiada en la modalidad de ‘Apoyo Social’ por sus 30 años de trabajo. Se reconoce, de esta forma, su labor en la coordinación de los servicios, siendo pionera en la implantación de modelos de trabajo que se convierten en referentes para el resto de las entidades. En la categoría de ‘Ciudad Accesible’ se distinguió al Excmo. Cabildo Catedral de Sevilla, por el proyecto ‘Una Catedral para todos, sin barreras’ que está desarro-

llando desde el año 1993 y que culmina este año. Igualmente, la Federación Autismo Andalucía fue premiada en la modalidad de ‘Voluntariado’ por el primer servicio de integración laboral. Por otro lado, en ‘Aceptación de las Diferencias’ se distinguió al Ayuntamiento de Cabra por la iniciativa ‘Cabra, ciudad libre de estigmas’, un proyecto de FAISEM Y FEAFES Andalucía. En el apartado ‘Igualdad de Oportunidades’, el galardón recayó en la Fundación Adecco para la Integración Laboral. Y por último, este año se concedió una ‘mención especial’ a la película ‘Yo También’, por el mensaje de normalización de las personas con discapacidad. ACTOS CONMEMORATIVOS EN ANDALUCÍA Almería Por provincias, en Almería destacan los actos celebrados en pleno centro de

la ciudad, en el que la Federación Almeriense de Asociaciones Personas con Discapacidad (FAAM), junto a la Asociación ‘Capacitarte’, realizó pintadas reivindicativas a favor de la inclusión social. En este mismo lugar se dio lectura al manifiesto con la presencia de representantes del tejido asociativo y político de la ciudad. Por otro lado, la federación por sexto año consecutivo premió con los ‘FAAM de Oro’ al Ayuntamiento de Roquetas, al programa de Canal Sur TV ‘Salud al Día’ y al de empleabilidad de la Junta de Andalucía. De igual forma se distinguió al profesor e investigador de la Universidad de Almería, Javier Fornieles y al periodista Luis Fernández, autor de la guía de estilo ‘Medios de Comunicación y Discapacidad’. Asimismo, se reconoció la labor del nadador Carlos Tejada y de Juan Manuel Montilla ‘El Langui’. El dúo musical y poético ‘Lunalía’ también fue galardonado con este premio, junto al profesor de la

Universidad de Almería, Antonio Bañón, la psicóloga Julia Simón y la Obra Social Caja Madrid. Cádiz La federación Gaditana de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (FEGADI, CANF-COCEMFE) organizó entorno a esta fecha campañas informativas y de sensibilización en 70 centros escolares de la provincia. Además de dar lectura al manifiesto elaborado por el Comité de Representantes de Personas con Discapacidad en Andalucía, se realizaron circuitos en sillas de ruedas en los que participaron niños de distintas edades. Además, se realizó un concurso de dibujo en relación a la diversidad y se escenificó el cuento del ‘Mago Cleo’, una fábula acerca de la discapacidad. También se realizó una campaña de intervención en los medios de comunicación del Campo de Gibraltar para dar a conocer los servicios de la fede-

ración así como las principales demandas del colectivo. Córdoba Más de 150 cordobeses se dieron cita en la plaza Vista Alegre para reivindicar las principales demandas recogidas en el manifiesto elaborado por CERMI, leído en la capital por representantes de las diferentes entidades. Por la Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Córdoba (FEPAMIC) intervino Francisco Salinas, profesor universitario, doctor en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte y miembro de la plantilla de la federación. Posteriormente, tuvo lugar un programa radiofónico cuyo tema central giró entorno al ámbito de la discapacidad. Paralelamente, desde FEPAMIC se realizó una campaña informativa a través de los medios de comunicación en la que se puso de manifiesto la tasa de paro del colectivo así como como el proyecto que desde hace 7

dos años se puso en marcha en la federación en el que se aúnan criterios empresariales y valores propios de una ONG. Granada La entrega de premios de la Federación Granadina de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (FEGRADI) congregó a más de cuatrocientas personas. En esta edición se premió al doctor Eduardo Espejo, jefe de Sección del Servicio de Urología del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada; a Francisca Rodríguez, presidenta de la Federación de Asociaciones de Mujeres ‘María Lejárraga’ y vicepresidenta del Consejo Municipal de Mujeres del Ayuntamiento de Granada. También se reconoció el trabajo de la Delegación en Granada de la Consejería de Innovación, Ciencia y Empresa. Asimismo, se distinguió al diario granadino Ideal y la entidad Frater-Granada tuvo una mención especial en estos premios anuales. Entre otras personalidades asistieron al acto el presidente de la Diputación

de Granada, Antonio Martínez; el delegado de Gobernación en Granada, Jesús Huertas; alcaldes de la provincia, así como, el director general de la Agencia Andaluza del Voluntariado, Higinio Almagro. Huelva Entre los actos organizados por las entidades onubenses destacan la mesa informativa instalada en el centro de la capital en la que participaron miembros de la Federación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Huelva (CANF-COCEMFE Huelva), de la asociación Luna-Huelva y de ‘ASODA’, representante de las personas con Ataxias de la provincia. Asimismo, tuvo lugar una rueda de prensa en la Delegación para la Igualdad y Bienestar Social en la que la presidenta de la federación onubense, Josefina Lezcano y la titular del ramo, Carmen Lloret atendieron a los medios. Por otro lado, el Ayuntamiento de Aljaraque organizó las II Jornadas de Sensibilización sobre Discapacidad y la oficina de atención a las personas con

discapacidad, del servicio de atención a la comunidad universitaria (SACU) de la Universidad de Huelva celebró las ‘IV Jornadas de Sensibilización ante la Discapacidad’, en colaboración con entidades representantes del colectivo de personas con discapacidad, entre ellas, la federación onubense y la Federación Andaluza de Ataxias. Jaén La Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad de Jaén (FEJIDIF) fue la encargada de organizar los actos oficiales a instancias del Consejo Provincial de Personas con Discapacidad y en los que participaron las entidades representantes del colectivo. En el acto inaugural intervinieron el rector de la Universidad de Jaén, Manuel Parras; la delegada provincial para la Igualdad, Carmen Álvarez; la concejal de Políticas de Apoyo a la Familia, Lola Herrera y el presidente de la Federación de Jaén, Alfonso Huertas. Entre otros temas, se abordaron la ‘Accesibilidad en el medio rural’, la ‘Tecnología y Accesibilidad. Diseño de

productos y servicios para todos’ así como la ‘Accesibilidad y capacidades cognitivas’. Por otro lado, técnicos de la federación jienense asistieron a un circuito de accesibilidad organizado en el polideportivo de Corrales, en el que participaron otras entidades como ONCE, la Asociación de Personas con Discapacidad Auditiva y la Asociación Deportiva de Personas con Discapacidad PADELMAN. Málaga En el Polideportivo Municipal de Alahurín de la Torre, la concejalía de Bienestar Social en colaboración de la Federación de Asociación de Discapacitados Físicos y Orgánicos de Málaga (FAMF-COCEMFE Málaga) y de la Asociación de Discapacitados Físicos de la localidad ‘AMFAT’, realizaron una serie de actividades de ocio y tiempo libre en el marco de las primeras jornadas ‘Ponte en mi lugar’. El objetivo, según destacaron los organizadores, fue promover la autonomía personal de las personas con dis-

capacidad e impulsar la participación social. Por un lado, se organizó un taller de manualidades (papiroflexia, globoflexia, creación de portarretratos y láminas, etc.). También se organizaron actividades artísticas y culturales tales como un concurso de pintura o un taller de alfarería, entre otras. Los participantes también comprobaron las dificultades que encuentra una persona con discapacidad en su vida diaria a través de un circuito de accesibilidad. El deporte estuvo presente con exhibiciones de baloncesto en silla de ruedas. Sevilla Miembros de distintas asociaciones representantes de personas con discapacidad pertenecientes a la Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (FAMS-COCEMFE Sevilla) celebraron el Día Internacional de las Personas con Discapacidad con diferentes actos informativos y reivindicativos. En este sentido, la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos organizó una exposición en el Hospital Univer-

sitario Virgen del Rocío, la Asociación Gerenense de Personas con Discapacidad (AGEDIS) preparó un Ciclo de Cine y la Asociación de Personas con Discapacidad ‘La Luz’, por segundo año consecutivo celebró un día de convivencia con los vecinos de la Puebla de los Infantes. En la localidad de Utrera, la Asociación de Personas con Discapacidad Virgen de Consolación (APDIS) además de las actividades inauguró la página Web corporativa (www.apdis.es) y la Asociación de Personas con Discapacidad Física de Coria del Río ‘Caura’, entre otras iniciativas, proyectó un documental sobre discapacidad. Destaca también el acto organizado por la Federación de Asociaciones de Lesionados Medulares de Andalucía (ALMA) en el paseo de la Alameda de Hércules’ en la que se realizó una exhibición del material deportivo del equipo de atletismo ‘Portufísico’, así como demostraciones de las denominadas ‘handbikes’ o bicicletas para personas con discapacidad y un homenaje al fundador del club deportivo ‘Portufísico’, Manuel Pereira. .

s al ud

DR. JOSé MANUEL gARCÍA MORENO Servicio de Neurología del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla

ué es la enfermedad de Parkinson? La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno del sistema nervioso que se produce porque un grupo particular de células nerviosas (neuronas) de una parte muy concreta del cerebro degeneran. Esa zona del cerebro se llama ‘sustancia negra’ y se encuentra en regiones profundas del mismo. La función de estas neuronas es fabricar una sustancia llamada dopamina. A su vez, la misión de la dopamina es transmitir información para que el cuerpo (brazos, piernas, cabeza,…) se mueva correctamente. Debido a que en la EP las células encargadas de producir esta sustancia degeneran la cantidad de dopamina que debiera fabricarse dismi10

nuye. Esta disminución de la dopamina hace que las informaciones necesarias para que el cuerpo se mueva normalmente se vea también mermada y ello es lo que da lugar a los síntomas de la enfermedad. ¿Cuáles son los síntomas? Los típicos, los más característicos, los que la gente conoce son el temblor, la lentitud de movimientos, la rigidez y la inestabilidad. Pero la enfermedad no se manifiesta en todos los pacientes de la misma forma. Así, algunos pacientes no presentan temblor en ningún momento de la enfermedad. Y, a la inversa, hay una forma clínica en la que el temblor es el único síntoma y permanece estable durante años. Al mismo tiempo hay que saber que no

Imagen - wIkIPEDIA

la enfermedad de Parkinson

todas las personas que tiemblan tienen parkinson. Aunque estos son los síntomas clásicos, los que son claramente visibles, puede haber otros, tales como estreñimiento, trastornos del sueño, depresión, dolores, etc., a los que hoy día se les da mucha importancia. ¿Cuál es la causa de la EP? La palabra que los médicos usamos en lugar de causa es etiología. Etiología no es más que ‘la causa de las enfermedades’. Pues bien, en la EP la causa es desconocida. Se supone que hay algo en el ambiente que respiramos, que vivimos, que comemos, que bebemos, etc. que hace que en personas predispuestas atacaría a las neuronas de la sustancia negra y las dañaría. ¿Qué significa predispuesta? Significa que en ciertas personas esas células, por alguna razón probablemente genética, serían vulnerables (sensibles) a esos agentes ambientales, mientras que en otras personas no pasaría nada (no están predispuestas). Al hablar de predisposición genética, ¿queremos decir que la EP es hereditaria? No. La mayoría de los casos de EP son esporádicos. Sólo un 10 por ciento de los casos, como mucho, son hereditarios. Hay que tener en cuenta que todo lo hereditario es genético pero no todo lo genético es hereditario. Tampoco es una enfermedad contagiosa. ¿Quién puede desarrollar la EP? Puede afectar tanto a los hombres como a las mujeres. La mayoría de los casos suceden en gente adulta mayor, sobre todo a partir de los 60-70 años. A medida que la persona es más mayor tiene más riesgo de desarrollar la enfermedad. Por ello, dado que la esperanza de vida ha aumentado mucho en el último siglo, el número de pacientes con esta enfermedad va en aumento. A veces aparece antes de los 50 años, pero es menos frecuente (menos del 15 por ciento de los casos). Y en muy raras ocasiones puede también aparecer en niños y jóvenes menores de 21 años, pero esto (que llamamos Parkinson juvenil) es excepcional. ¿Es una enfermedad frecuente? Pues digamos que ni sí ni no. Es intermedia, comparada, con otras enfermedades como la jaqueca, la diabetes,

La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno del sistema nervioso que se produce porque un grupo particular de células nerviosas (neuronas) de una parte muy concreta del cerebro degeneran. Esa zona del cerebro se llama ‘sustancia negra’ y se encuentra en regiones profundas del mismo la hipertensión arterial o el colesterol. Lo que sí es cierto es que el número de casos está aumentando en todo el mundo desarrollado, debido al aumento de la esperanza de vida. Así, la prevalencia, que es el número de casos que existen de la enfermedad en un momento determinado (en el que se hace la determinación) se calcula que es de 600 casos/100.000 habitantes de 65 a 70 años, pero en las personas mayores de 85 años se calcula que es de unos 5.000 casos por 100.000 habitantes. Es por ello por lo que se dice que la EP crece de forma exponencial con la edad. En toda Andalucía, cuya población se estima en torno a unos 8.000.000 de habitantes, puede que existan unos 20.000 pacientes con EP. ¿Cómo se diagnostica? El diagnóstico de la EP es clínico. Esto quiere decir, que realmente no hace falta realizar ninguna prueba especial, sofisticada para diagnosticarlo. Basta con lo que el enfermo nos dice y lo que nosotros vemos al explorarlo. Esto es así porque no existe hasta la fecha ninguna prueba específica que confirme el diagnóstico por sí mismo. Normalmente cuando pedimos pruebas es cuando el caso es dudoso por la razón que sea. Porque la evolución es atípica, porque la exploración es dudosa, o porque hay signos en la exploración que no son los típicos de la EP. Es en esos casos cuando solicitamos resonancias magnéticas o pruebas de medicina nuclear (DAT-SCAN, SPECT-IBZM) que pueden, a veces,

despejarnos dudas, aunque no siempre. De todas formas, contrariamente a lo que se cree, su diagnóstico, sobre todo, al comienzo de la enfermedad, puede no ser tan fácil como pudiera creerse. Muchas veces la respuesta te la da la evolución de la enfermedad o la eficacia del tratamiento instaurado. ¿Cómo se trata? El tratamiento específico para la EP es habitualmente farmacológico, es decir, mediante la utilización de medicación, aunque también existen métodos no farmacológicos y se puede emplear la cirugía. El uso de un método no excluye a los otros, aplicándose frecuentemente en combinación. La forma de comenzar el tratamiento es aún materia de controversia y no hay acuerdo sobre la forma correcta de empezar la terapéutica que esté aceptada por todos los especialistas. El tratamiento más importante y racional se basa en la utilización de levodopa y se-

El tratamiento está dirigido a mejorar o suprimir los síntomas de la enfermedad. Todavía no está muy claro cuando debe comenzar a tratarse la EP, pero casi todos están de acuerdo en que debe hacerse cuando lo síntomas estén interfiriendo con la calidad de vida del paciente guramente todos los pacientes con EP serán tratados con esta droga en algún momento de su evolución. La levodopa (Sinemet®, Madopra®) es una sustancia que penetra fácilmente en el cerebro y allí se convierte en dopamina. La dopamina es el neurotransmisor que falta en la EP (los neurotransmisores son sustancias que usan la neuronas para comunicarse entre ellas). Además de la L-dopa existen otros muchos medicamentos que pueden mejorar los síntomas de la enfermedad: agonistas dopaminérgicos (Requip®, Mirapexin®, Neupro®, Apogopen®), inhibidores de la MAO-B (Azilect®, selegilina), inhibidores de la COMT (Comtan®), amantadine® y otros de uso menos frecuente hoy día. ¿Cuál es el objetivo del tratamiento médico? El tratamiento está dirigido a mejorar o suprimir los síntomas de la enfermedad. Todavía no está muy claro cuando debe comenzar a tratarse la EP, pero casi todos están de acuerdo en que debe hacerse cuando lo síntomas estén interfiriendo con la calidad de vida del paciente. Si bien, hay otros que piensan que debe tratarse nada más se detecte que el paciente sufre la enfermedad. Además de los fármacos existen otras formas de tratamiento que también pueden ayudar mucho a los pacientes. La fisioterapia, la terapia ocupacional, la logopedia, los grupos de autoayuda, la dietoterapia y nutrición, etc., pueden mejorar también la calidad de vida del paciente. A veces más de lo que uno piensa. Por otro lado, a veces los pacientes sufren trastornos asociados a la enfermedad, como trastornos del sueño, depresión, ansiedad, 12

etc. Estas alteraciones también deben tratarse con antidepresivos, fármacos para la ansiedad (ansiolíticos) e hipnóticos. ¿Cuál es la evolución de la enfermedad? La EP es crónica y progresa lentamente. Sin embargo, esta progresión es muy variable entre un paciente y otro. Sea como fuere, no es una enfermedad fatal. Los pacientes no fallecen a causa de la EP. Lamentablemente, hasta el día de hoy no existe manera de prevenirla o curarla, pero tenemos muchas medicaciones que permiten tratarla de manera que la persona pueda convivir con la enfermedad con una buena calidad de vida e independencia. En la EP se dice que existe una fase de “luna de miel” durante la cual la mayoría de los pacientes mejoran mucho mediante la medicación. Esta fase puede durar de promedio hasta diez años (a veces mucho más). Después de esta fase los pacientes comienzan a presentar “fluctuaciones motoras”. Estas consisten en momentos del día en los que el paciente nota que el efecto de la medicación se va y no llega hasta la siguiente toma. De esta manera los pacientes, a lo largo del día tienen momentos buenos (no tiemblan, se mueven con facilidad) y momentos malos (reaparece el temblor, la torpeza, el cansancio, la lentitud, etc.). Generalmente esto se mejora aumentando el número de dosis de medicación. Por ello, no es raro encontrar pacientes que pueden tomar hasta cinco o seis tomas de medicación al día. A veces más. A medida que pasan los años, estas fluctuaciones se hacen más evidentes y, con frecuencia, en las fases buenas (que nosotros llamamos

‘on’) los pacientes pueden tener exceso de movimiento, es como si su cuerpo ‘bailara’, como si fuera una marioneta. Esos ‘bailes’ son lo que no-sotros llamamos ‘discinesias’. Llegados a esta fase de la enfermedad es cuando se plantean otras opciones de tratamiento más sofisticadas como la cirugía, la bomba de apomorfina o la bomba de duodopa. ¿Puede una persona tener calidad de vida con el Parkinson? Pues claro que sí. En estadios iniciales y a veces durante muchos años, la persona puede y debe intentar seguir una vida normal. Así, si el paciente está controlado de sus síntomas con la medicación, puede y debe seguir trabajando. El trabajo ayuda a mejorar el amor propio, la confianza en sí mismo y la autoestima. Es una manera de no sentirse enfermo, al verse útil dentro y fuera de casa. Si, por alguna razón, la incapacidad impide el trabajo, entonces el paciente debe buscar tareas que se adecuen a su enfermedad. El desarrollo de aficiones, el participar en grupos de ayuda, y todo aquello que implique algún grado de ejercicio físico y mental es útil y gratificante para el paciente. ¿Qué nuevos tratamientos se esperan para el futuro? No sólo tratamientos como los actuales que suplan la deficiencia de dopamina, sino, por el contrario, tratamientos que protejan a las células cargadas de dopamina e inclusive tratamientos que permitan recuperar a las células que ya están enfermas antes de que mueran. La investigación en este sentido es cada vez mayor. .

Jefe Clínico de Cardiología del Hospital Virgen Macarena de Sevilla

Tabaquismo en Andalucía, ¿futuro de esperanza?

l igual que Alan Landers, icono publicitario de Winston, sentía vergüenza en los umbrales de su muerte de haber ayudado a promover un hábito tan letal y adictivo, entre niños y adultos de todo el mundo, como el del tabaquismo, es de esperar que nuestros responsables políticos nacionales y autonómicos no necesiten llegar al final de sus días para comprender que el compromiso que tienen adquirido con la salud de los ciudadanos, está muy por encima de intereses espurios, económicos o partidistas. Es muy loable procurar que el 0,3 por ciento de la población no fallezca como consecuencia de la gripe A H1 N1 (que parece la tasa promedio de mortandad que se está produciendo en la mayoría de los países), y para ello las comparecencias de los políticos tienen prácticamente bloqueados todos los medios de comunicación con manifestaciones instándonos a protegernos ante esta pandemia. Está bien pues la correcta información evitará posiblemente unos centenares de fallecimientos, pero esta agresiva, machacona y en ocasiones exasperante actitud plantea serias dudas. ¿Por qué tanto esfuerzo para evitar el fallecimiento de una persona entre cada 300 o 400 por gripe A, cuando prácticamente, ni se comenta y se banaliza el hecho de que la gripe común acabe cada año con la vida de casi tres personas por cada 100 habitantes (2,6 por ciento), tres o cuatro veces más que la gripe A? Hay mentes malévolas que piensan que tras esta densa cortina de humo está la crisis económica (sólo la posibilidad de morir preocupa más que las dificultades económicas) o el negocio fabuloso que el pavor infundido genera a las multinacionales farmacéuticas. Si para evitar decenas de muertes por gripe A empleamos el uno por ciento de nuestros recursos (por poner un ejemplo) para combatir el tabaquismo, primera causa de muerte en el país, deberíamos hacer una inversión 10.000 veces superior a este porcentaje pues éste ocasiona, con datos reales y no hipotéticos, como ocurre con la dichosa gripe, cerca de 60.000 muertos cada año en España por consumo directo y 6.300 en fumadores pasivos. En un país con un porcentaje de fumadores próximo al 30 por ciento, (cifra similar en Andalucía), con un 26,5 por ciento de la población menor de 15 años expuesta al humo del tabaco en los lugares de ocio, y con un 35 por ciento de embarazadas expuestas al humo del tabaco en sus domicilios, un 19 por ciento en sus lugares de trabajo y el 61 por ciento en los espacios de ocio, resulta altamente sospechoso que se tenga a la sociedad atemorizada con un problema que al momento de escribir estas líneas no ha causado aún 30 fallecimientos en todo el país, mientras que en un sólo día, en 24 horas, hoy, que está usted leyendo

estas reflexiones, inexorablemente habrán fallecido alrededor de 130 personas por tabaquismo activo y 17 por tabaquismo pasivo (entre ellos varios bebés por muerte súbita del lactante). Y, aunque esto es de una certeza científica, rigurosa y contrastable cuando se lanza la flecha de la verdad, dice un viejo proverbio, debe mojarse la punta en miel. ¿Es que no hacen absolutamente nada los políticos para evitar las consecuencias de esta auténtica pandemia? Pues la verdad es que cada día se hace un poco más. Se progresa, en términos escolares, lenta pero adecuadamente. El Plan Integral de Tabaquismo en Andalucía ayuda a los fumadores que lo deseen a dejar de fumar, aunque la ayuda sería más efectiva si se cofinanciara el tratamiento farmacológico, previniera la adquisición de este hábito en edades tempranas y se procurara reducir el consumo de tabaco entre las profesiones consideradas modélicas (educadores y sanitarios). En la actualidad todos los Centros de Salud en Andalucía realizan intervención básica –consejo sanitario para dejar de fumar-; 521 ofrecen intervención avanzada individual –programa personalizado- y 263 intervención avanzada grupal. En población escolar se colabora con la Consejería de Educación en programas como ‘A no fumar ¡me apunto!’ con la participación de 454 centros educativos o ‘Déjalo, no empieces y gana’. Desde 2006 se lleva a cabo el programa de deshabituación tabáquica para mujeres embarazadas. Este grupo poblacional es especialmente interesante por las secuelas que el tabaco ocasiona en el feto y es especialmente preocupante conocer que el 19 por ciento de las andaluzas fuma durante la gestación. En los bares de menos de 100 metros cuadrados se han realizado un total de 9.063 inspecciones con un nivel de cumplimiento de la ley del 90 por ciento (resultado lógico si como todo el mundo conoce la mayoría de los locales menores de 100 metros se acogieron a la posibilidad de que se pudiese fumar en ellos, por lo que resulta casi imposible encontrar una cafetería o cervecería o restaurante menor de 100 metros en los que se prohíba fumar). ¿Progresamos por tanto? Podemos afirmar que sí, aunque lentamente. Daremos pasos de gigantes, cuando próximamente, según promesas de nuestras Ministra y Consejera de Salud todos los espacios de ocio sean verdaderamente libres de humo, cuando el precio del tabaco sea suficientemente elevado (paradójicamente a ello va a contribuir la crisis económica con la elevación de impuestos sobre el tabaco), cuando la educación de nuestros niños tenga la calidad suficiente para que les haga discernir sobre lo saludable y lo pernicioso y, por último, cuando los responsables políticos y económicos de turno aprendan de una vez que la primera riqueza de una sociedad es la salud. . 13

Rivas Gonzalo

El gran defensor de la mediocridad para las personas con discapacidad es un filósofo empeñado en conquistar la accesibilidad universal, la principal ruta marcada en su nueva andanza profesional. El que fuera secretario general de CANF-COCEMFE Andalucía y director de esta publicación, y ahora director general de Personas con Discapacidad, sueña desde hace décadas con alcanzar la plena participación de las personas con discapacidad. Y como él mismo dice en esta entrevista, haciendo referencia a la frase que dijo uno de los maestros de Nietzsche sobre el genio, “podrá lo que se proponga”. TE x TO : ME RC E d E s v E G A . FOTOG RA FÍ A s : J OsÉ MA NuE l d OMÍ NG uE z

vAdO PERMANENTE: ¿Cómo se ve ahora la discapacidad desde el otro lado? GONzAlO RivAs: Sé lo que quería hace unos meses, hace unos años… toda la vida: que la discapacidad, con la que muchos convivimos, no sea una limitación añadida que nos obstaculice la vida diaria. Se equivoca quien piense que se cambia el oficio variando la posición. Contraviniendo la ley física, la visión de la discapacidad no depende del punto donde nos encontremos, sobre todo, si se está comprometido desde hace décadas, desde toda la vida en una empresa interior, eso a lo que Gil 14

Albert llamaba tener un destino. Y desde luego la visión del destino personal no cambia según la razón social del trabajo, una responsabilidad distinta. Creo que todos formamos parte del mismo damero y que ganar la partida es esencial tanto para el peón como para el alfil, y desde luego cambiar la posibilidad de movimientos no varía la necesidad de seguir trabajando para lograr el mismo fin. Esta partida que jugamos juntos sociedad, movimiento asociativo y Administración no es otra que conseguir la conquista de lo cotidiano para las personas con discapacidad. Y en ese sentido creo que sólo hay un lado, en el que estamos todos.

v.P.: ¿Es la primera persona con discapacidad que ocupa un cargo en la Administración andaluza, ¿pesa la responsabilidad? G.R.: Debo agradecer la confianza que la Consejera para la Igualdad y Bienestar Social ha depositado en mi capacidad de trabajo ejercido desde el movimiento asociativo durante veinte años. Casualmente me desplazo en silla de ruedas, pero creo que es bueno que las personas con discapacidad nos ocupemos también de la gestión de la sociedad de la que formamos parte y que, indirectamente, la aparición de una silla de ruedas en un despacho de la Admi-

Ser la primera persona en este cargo es consecuencia de haber tenido la suerte de escoger bien a mis padres, unos adelantados a su tiempo que se esforzaron lo indecible y pelearon contracorriente (el flujo habitual era la reclusión en casa o el subsidio mínimo para un chaval escapado de la polio) nistración podría ejercer sobre las personas con discapacidad una especie de efecto llamada, porque, querámoslo o no, hasta ahora es una situación excepcional. Ser la primera persona en este cargo es consecuencia de haber tenido la suerte de escoger bien a mis padres, unos adelantados a su tiempo que se esforzaron lo indecible y pelearon contracorriente (el flujo habitual era la reclusión en casa o el subsidio mínimo para un chaval escapado de la polio). Ahora, por fortuna, corre otro tiempo y, aunque queda mucho por hacer, creo que estamos en el momento de que, garantizando la formación, la libre circulación y la accesibilidad universal, la sociedad empiece a dar minutos de juego a las personas con discapacidad, sacándolas del banquillo. Respecto al peso de la responsabilidad, creo que sólo es cuestión de trabajo, que ayuda enormemente la confianza en poder ser eficaz en este puesto y conseguir mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. Ante semejante horizonte creo que se debe buscar la ligereza, la ilusión, la fuerza para pelear… y nada de eso pesa. v.P.: ¿Cómo encauzará su experiencia asociativa desde su puesto como gestor 16

de las políticas autonómicas sobre discapacidad? G.R.: Dicen que buena parte del éxito de nuestro esfuerzo lo garantiza esa doble fórmula de tener claro el fin y saber escoger la herramienta adecuada. La sintonía entre la Administración andaluza y las organizaciones asociativas, de las que procedo, me ha mostrado la mecánica de trabajo para establecer qué es necesario para conseguir la plena participación social de las personas con discapacidad; quizá ahora deba utilizar más la técnica, la forma de compaginar necesidad y posibilidad. Precisamente desde la política debemos plantear esa doble visión necesaria de trabajar por las personas con discapacidad para el día siguiente y para el porvenir. v.P.: ¿En su nombramiento ha contado con el apoyo del movimiento asociativo andaluz. ¿Qué lugar ocupa el Comité de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI-Andalucía, en la cohesión social de nuestra Comunidad? ¿Cree que con su trabajo responderá a las expectativas? G.R.: CERMI-Andalucía ha conse-

guido en estos años evitar la dispersión, unificar criterios, simplificar lo anecdótico para defender lo esencial, eso que repetimos hasta el hartazgo: la obligación de conquistar lo cotidiano para las personas con discapacidad. Y en ese sentido CERMI ha logrado crear un tejido asociativo eficaz, una infantería de gestores imprescindible para conocer de primera mano cuáles son las necesidades reales de las personas con discapacidad. En cuanto a la valoración de mi trabajo, espero estar a la altura de la eficacia que se me exige, de la confianza que se ha depositado en mí y del afecto que se me ha demostrado. v.P.: ¿Sobre qué ejes sustentará las políticas sociales para personas con discapacidad durante su mandato? G.R.: Los ejes que guiarán las actuaciones en este periodo tienen que ver fundamentalmente con la accesibilidad y la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad. La aprobación del Decreto 293/2009, de 7 de julio, ha sido crucial para adoptar el concepto de accesibilidad universal, pero aún más lo es hacer que se convierta en una herramienta realmente eficaz. Ya lo dijimos anteriormente, una de las cla-

ves del éxito está en saber escoger la herramienta, y creo que con el Decreto tenemos asegurada una parte importante de la eliminación de barreras. En este sentido, buscamos la firma de un Pacto Andaluz por la Accesibilidad Local con la FAMP, CERMI y los agentes sociales y económicos. Pretendemos también mejorar la imagen de las personas con discapacidad, y aspiramos a la elaboración de una “Declaración de Andalucía sobre las personas con discapacidad en los medios de comunicación”. Será también de suma importancia el impulso y la coordinación del Plan de Acción Integral para Mujeres con discapacidad. Y además, entre otras medidas que se irán tomando quiero mencionar de modo especial nuestro interés por impulsar el diálogo con el movimiento asociativo. También supondrá un gran avance la aprobación de la Ley por la que se regula el uso de la lengua de signos española y los medios de apoyo a la comunicación oral de las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas en Andalucía. E igualmente, aglutinando todas las actuaciones del Gobierno Andaluz, la próxima aprobación del II Plan de Acción Integral para las personas con discapacidad en Andalucía 2010-2013, que supondrá un nuevo impulso de la necesaria transversalidad de la discapacidad en todos los departamentos de la Administración. v.P.: Otro de los asuntos que han sido prioritarios en su trayectoria han sido las mujeres. ¿Qué acciones irán dirigidas en este sentido? G.R.: Como hemos dicho antes es de suma importancia para la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social el impulso y la coordinación del Plan de

Pretendemos también mejorar la imagen de las personas con discapacidad, y aspiramos a la elaboración de una “Declaración de Andalucía sobre las personas con discapacidad en los medios de comunicación”

Acción Integral para Mujeres con Discapacidad en Andalucía. La doble discriminación que sufren las mujeres con discapacidad precisa de actuaciones específicas que empieza por luchar contra una imagen estigmatizante, y en eso se está trabajando con el apoyo de la televisión pública andaluza. Las propias mujeres nos están demostrando que el impulso de su movimiento asociativo permite avanzar en esa línea. Buen ejemplo de ello es la Federación Andaluza para la Promoción de la Mujer Luna, la Federación Aramus, entre otras. v.P.: ¿Cómo cree que influirá la crisis en las políticas sociales en este final de legislatura? G.R.: Este trabajo conlleva entre otras tareas la obligación de administrar recursos públicos y, en un momento de crisis como el que atravesamos, de actuar aún con mayor responsabilidad por dar respuesta a las situaciones más difíciles, de mayor vulnerabilidad. Desde la Consejería se está velando para que la crisis no signifique una merma en los niveles de atención.

Y está claro que la reciente configuración del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia juega a nuestro favor, sobre todo, en estos momentos que tenemos que desarrollar todo lo que es la promoción de la autonomía personal, la prevención de las situaciones de dependencia. v.P.: ¿Cómo se reivindica desde su nuevo puesto el derecho a la mediocridad de las personas con discapacidad que tantas veces ha defendido? G.R.: Creo que debe ser una de nuestras prioridades que, con el tiempo, las personas con discapacidad puedan pasar desapercibidas en la sociedad, que puedan ser objeto de aquello que llamaba Goffman la desatención cortés. Pertenecer a la sociedad normalmente, corrientemente, en puestos de trabajo adecuados a las cualidades de cada persona, sin que el medio físico o el entorno cercene las posibilidades de cada cual. Podrá lo que se proponga – dijo de Nietzsche uno de sus maestros – . Quizá suene a presunción, pero, a poco que nos dejen, esa podría ser nuestra consigna. .

Entre las fotos seleccionadas primaron aquellas que trataron distintos temas relacionados con la discapacidad, tales como las barreras arquitectónicas, la cultura, el deporte, o el empleo, entre otros Prime r Prem

Segundo Premio. ‘Una tarde en el museo’, Mª Isabel Fajardo.

io. ‘V ida’, V icente Guill.

Miembros del jurado.

xi Concurso Andaluz ‘Fotografía y discapacidad’

l jurado de la onceava edición del concurso Andaluz ‘Fotografía y Discapacidad’, convocado por la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica premió dos instantáneas que recogen dos aspectos muy diferentes del ámbito de la discapacidad. Por un lado, la fotografía ‘Vida’ de Vicente Guill, ganadora del primer galardón, muestra en blanco y negro la cotidianidad de un músico entre el movimiento y trasiego de personas en una calle peatonal cualquiera. Por otro lado, la instantánea de Mª Isabel Fajardo, titulada ‘Una tarde en el museo’ se alzó con el segundo puesto. La imagen capta, en color, el momento en que una persona con problemas de movilidad accede a un edificio cultural a través de una plataforma accesible,

poniendo de manifiesto, una de las reivindicaciones históricas del colectivo: el acceso a la cultura y al arte. A diferencia de otras ediciones en las que se han premiado tres obras, en este certamen se han distinguido dos de las cerca del centenar que llegaron a la sede de la Confederación. La primera de ellas ha sido dotada con 1.000 euros y la segunda, con 600. Además en esta ocasión, el jurado del certamen encargado de conceder los premios estuvo integrado por Mª Ángeles Cózar y Carmen Vélez, presidenta y coordinadora de CANF-COCEMFE Andalucía, respectivamente; y los fotógrafos José Luis Ortega (ABC), Marcelo del Pozo (Agencia Reuters) y José Mª P. Cabo (El País), quienes valoraron principalmente el carácter concienciador de las imágenes. Previamente, los miembros de la comi-

sión realizaron una preselección de las fotografías y descartaron aquellas que no cumplían las características indicadas en las bases del concurso. Entre las seleccionadas primaron aquellas que trataron distintos temas relacionados con la discapacidad, tales como las barreras arquitectónicas, la cultura, el deporte, o el empleo, entre otros. En este sentido, el jurado consideró los aspectos que de forma optimista impulsan la participación de las personas con discapacidad, además de su calidad técnica. La iniciativa, como viene siendo habitual, cuenta con la colaboración de la Consejería de Cultura de la Junta de Andalucía y tiene como finalidad divulgar las capacidades de las personas con discapacidad y proyectar una imagen objetiva y normalizada del colectivo. . 19

Presidenta de la asociación AMUVI

Las mujeres con discapacidad también son víctimas

meten al proceso judicial: las condiciones de accesibilidad de los juzgados; infraestructura y mobiliario, que pueden ir desde barreras arquitectónicas insalvables, hasta mesas de reconocimientos ginecológicos inaccesibles y el desconocimiento que tienen los operadores jurídicos de la realidad de las mujeres con discapacidad. Nos encontramos con frecuencia que estos/as operadores de la justicia (policías, funcionarios/as, jueces, fiscales, abogados/as o forenses) van a recibir a la víctima con ideas preconcebidas, socialmente cimentadas en mitos erróneos, como “la mercancía dañada”, “la falta de atractivo sexual”, “la sexualidad desbordada”, “las malas intenciones o el mal carácter”, “la insensibilidad al dolor”, que van a hacer que la desconfianza sobre la comisión de un delito sexual sobre las mujeres con discapacidad se imponga en la mente de los que atienden a la misma, transmitiendo susceptibilidad; todo ello acompañado de un lenguaje técnico, maneras prepotentes sobre lo justiciable, harán a la víctima aún más insegura, y en poco o en nada favorecerá para esclarecer el delito. Es de tener en cuenta el efecto psicológico, familiar y social que estos delitos van a provocar en la víctima y en su entorno, por lo que es fácil que ésta quiera retirar las denuncias dejando impune a su agresor y con facilidad para volver a ser revictimizada por éste u otras personas a las que ya no se atreverá a denunciar. Entendemos por ello desde nuestro trabajo en AMUVI, que las mujeres con discapacidad que sufren violencia, precisan desde un primer momento una asistencia técnica adecuada, que irá desde la atención psicológica y social, hasta la asistencia jurídica durante todo el proceso, por personal especializado. La prevención es la manera más eficaz para evitar estas situaciones, dicha prevención irá desde el trabajo personal con las mujeres con discapacidad, dándoles recursos, autoestima y formación, hasta el apoyo a sus familias y cuidadores. El gran reto que tenemos por delante es sensibilizar y formar a la sociedad, desde el colegio hasta los juzgados, para lograr plena integración:“Las barreras son causadas por la sociedad, no por la discapacidad”. . ILustración - ChUS LáUzARA

os delitos sexuales han sido uno de los azotes que históricamente han tenido a las mujeres y a la infancia como víctimas propicias. Estos crímenes de poder se han cebado en las personas y colectivos que se encontraban en una situación de mayor vulnerabilidad; no es extraño que la mujer con discapacidad que tradicionalmente está aislada y discriminada sea una de las víctimas mayoritariamente elegida por los delincuentes sexuales, siendo consideradas como un objeto al que se puede someter a violencia, vejaciones y abusos sexuales, que han ido quedando impunes o mínimamente castigados. Las mujeres con discapacidad sufren con más frecuencia este estigma social, es incluso admitido popular y tradicionalmente el abuso de las mujeres con discapacidad intelectual. Estas actitudes delictivas se han maquillado sobre ideas preconcebidas que han justificado y perdurado a través del tiempo, así frases como “a ellas les gusta”, “ellas lo provocan”, “saben lo que hacen y lo quieren”, son mitos erróneos que han animado socialmente al abuso sexual. No por ello, debemos pensar que esta lacra es sólo sufrida en la discapacidad intelectual, al contrario, las mujeres con discapacidad física o sensorial se encuentran en una situación de inseguridad e impotencia frente a estos delitos; así nos volvemos a encontrar que el aislamiento, la baja autoestima, el hallarse en ambientes desestructurados, instituciones o una dependencia excesiva de quienes les rodean y cuidan, facilita que con frecuencia sean éstos los que abusan de ellas (familiares y cuidadores); haciendo más difícil la denuncia. Las dificultades iniciales que se pueden encontrar las víctimas para solicitar justicia pueden ser tan variadas como insalvables para ellas; desde el aislamiento geográfico, las barreras en las comisarías o los juzgados, a las dificultades de comunicación o la inseguridad de su futuro. Por otra parte, la experiencia nos dice que el paso por la justicia, no suele ser un camino amable, la victimización secundaria que ello provoca puede ser disuasoria antes y después de la denuncia; en efecto, las mujeres con discapacidad víctimas de delitos sexuales se vuelven a sentir violentadas cuando se so-

‘Yo, También’. dirección y Guión: Álvaro Pastor y Antonio Naharro. Reparto: lola dueñas y Pablo Pineda. duración: 105’. Año: 2009. Ganadora de dos Conchas de Plata del Festival de san sebastián.

Inauguración de la muestra.

‘Carmo’. director: Murilo Pasta. Reparto: Fele Martínez, Marina loureiro, seo Jorge, Paca Gabaldón. duración: 99’. Año: 2008.

‘El vuelo de Coco’. dirección: Andrés Román. Reparto: daniel Parejo, José Muñoz, Esmeralda valderrama. duración: 16’. Año: 2009.

la función social del cine VIII EDICIón DE LA MUEStRA ‘CInE y DISCAPACIDAD’

or octavo año consecutivo, la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica reunió en la Facultad de Comunicación de Sevilla a actores, directores de cine y estudiantes de comunicación en la Muestra de ‘Cine y Discapacidad’, una cita anual en la que se analizan las producciones que abordan esta temática y el papel que las personas con discapacidad tienen en éstas. El encuentro cuenta con la colaboración de la Facultad de Comunicación y de la Consejería de Cultura y se ha convertido en referencia cultural y de diversidad entre el público universitario, al que principalmente se dirige. En definitiva, la finalidad última de esta iniciativa es ofrecer a los asistentes

pautas para debatir y reflexionar acerca del poder que posee el denominado séptimo arte en la representación social y, de esta forma, contribuir a una idea participativa y abierta del cine en el que las personas con discapacidad tengan una imagen objetiva. En otras palabras, se trata de ofrecer una herramienta de sensibilización a los futuros profesionales de la comunicación. Esta edición fue inaugurada por la viceconsejera de Cultura, Isabel Muñoz; el decano de la Facultad, Francisco Sierra y la presidenta de la Confederación, Mª Ángeles Cózar, quien destacó el papel del cine para cambiar los valores en la sociedad, y en este sentido, afirmó que Pablo Pineda “ha conseguido despertar la conciencia del cine”. También en esta línea se expresó la representante de Cultura al afirmar que 21

‘Musika’. dirección: Asier urbieta. Reparto: Jon zabaleta e incola zalduegui. duración: 4’. Año: 2008.

‘la teorÌa del espiralismo’. dirección y Guión: Mabel lozano. Reparto: Teresa Perales, Eva Ngui, Raquel Acinas, sara Carracelas y Cristina Campos. duración: 66’. Año: 2008.

‘El truco del manco’. dirección: santiago zannou. Reparto: Juan Manuel Montilla 'langui', Ovono Candela, Javier i. Bustamante, diego Carrasco. duración: 90’. Año: 2008. Ganadora de tres Premios Goya 2009.

Charla-Coloquio compuesta por Antonio naharro y álvaro Pastor (izquierda y derecha), directores del largometraje ‘yo, también’ y Gonzalo Rivas, secretario general de CAnF-COCEMFE Andalucía.

“el cine sirve para romper barreras mentales y para que veamos a las personas con discapacidad como integrantes activos de la sociedad”, y se refirió a la relevancia del cine para descubrir las circunstancias de las personas con discapacidad “en una sociedad en la que lo audiovisual tiene mucha importancia, gracias a la proyección de películas sobre personas con discapacidad, somos más conscientes de su realidad”, señaló. Asimismo, el decano de la Facultad se refirió a la Muestra como “un compromiso social, un reto acometido como labor de transformación y progreso social”. Insistió en la concepción de que “el cine es más que una industria, es un derecho cultural”. También apuntó que “el producto audiovisual es un espacio que alimenta nuestros sueños y en el que deben tener cabida todas la minorías”, refiriéndose a los problemas de visibilidad de las perso-

nas con discapacidad con respecto a otros grupos en la sociedad. Los encargados de abrir el encuentro fueron Antonio Naharro y Álvaro Pastor, directores de la cinta ‘Yo, también’, galardonada en el pasado Festival de San Sebastián. Tras la proyección del film intervinieron en una charla-coloquio con los alumnos en la que explicaron el making-off y respondieron a las preguntas del auditorio. Entre otros argumentos, hablaron del sentido de la película, se trata, dijeron de “una sinfonía de sentimientos en la que aceptarse uno tal cual, es comprender que ello te traerá felicidad y dolor”. Destacaron la actuación de Pablo Pineda, “la belleza del equipo de Danza Móbile” y la cercanía que quisieron alcanzar entre realidad y cine. Asimismo, el actor Fele Martínez, (‘Abre los ojos’, ‘La mala educación’ y ‘Tesis’, con la que ganó el Goya al mejor actor novel en 1996) también es-

Santiago zannou, director.

Fele Martínez, actor.

Raquel Acinas, deportista.

tuvo presente con la película ‘Carmo’, una road movie del brasileño Murilo Pasta en la que interpreta a un traficante en silla de ruedas. El actor comentó las dificultades físicas que soportó durante el rodaje al tener que manejar la silla en el caluroso paisaje de la frontera de Brasil. Al día siguiente tuvo lugar una charla-coloquio en la que se proyectaron los cortometrajes ‘El vuelo de Coco’, de Andrés Román y ‘Musika’, de Asier Urbieta. Dos producciones audiovisuales que tratan esta temática, y cuyos protagonistas son personas con discapacidad. En este foro intervinieron los actores Daniel Parejo y José Manuel Muñoz, ambos integrantes de la compañía ‘Danza Móbile’, dirigida por la coreógrafa y actriz, Esmeralda Valderrama, también presente en la charla. Entre otras aportaciones, la directora destacó las capacidades de las personas para la danza y la música, in-

Mesa redonda de cortometrajes.

El decano de la Facultad se refirió a la Muestra como “un compromiso social, un reto acometido como labor de transformación y progreso social” dependientemente de las discapacidades. Asimismo, el director vasco habló del impacto visual de las imágenes y del hecho que en su cortometraje utiliza símbolos visuales como los nudos de las mangas de las camisas, al deshacerlos, dijo es “una mera representación de la transformación social, de cambio”. Por otro lado, y como es habitual en la Muestra, se dedicó un espacio a analizar el cine como instrumento social con el documental 'La teoría del espiralismo' de Mabel Lozano, en el que se recoge la historia de cinco deportistas paralímpicas. Raquel Acinas, ciclista

paralímpica y una de las protagonistas, habló sobre este proyecto. “Siempre he hecho deporte, ya que es una de mis grandes pasiones, pero fue a partir de un accidente en el que me amputaron la pierna izquierda cuando empecé a montar en bicicleta”, dijo. También habló con los alumnos de cómo compagina su profesión (arquitecta) con el deporte, así como de sus nuevas metas para Londres 2012. Por último, Santiago Zannou, director de 'El truco del manco', largometraje con tres Goyas sobre el rapero 'El Langui', fue el encargado, junto al humorista, actor y presentador de Canal Sur Radio, Paco Aguilar, de clausurar la VIII Muestra 'Cine y Discapacidad'. El director participó en una charla- coloquio en la que habló de su adolescencia, de cómo nació su vocación por el cine, y del espaldarazo que ha supuesto para su carrera profesional este largometraje. . 23

Este sector, carece de formación específica en la labor que realiza. La experiencia se adquiere con el trabajo rutinario y cotidiano. Por lo que, a menudo, la familia cuidadora pide una formación adecuada para atender las necesidades del familiar en situación de dependencia. Como respuesta a esta demanda, la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia contempla no sólo la prestación económica sino también el apoyo a los cuidadores. 24

Cuidadores no profesionales,

MANOs CERCANAs AnDALUCíA ES LA COMUnIDAD AUtónOMA COn MAyOR núMERO DE CUIDADORES nO PROFESIOnALES DEL tERRItORIO nACIOnAL, Un COLECtIVO qUE MAnIFIEStA LA FALtA DE UnA FORMACIón ESPECíFICA PARA LA LAbOR qUE DESARROLLA. En ARAS DE OFRECER UnA RESPUEStA A EStA DEMAnDA, LA COnSEjERíA PARA LA IGUALDAD y bIEnEStAR SOCIAL hA PUEStO En MARChA UnA CAMPAñA InFORMAtIVA y DE FORMACIón COn LA FInALIDAD DE MEjORAR LA CALIDAD En LA AtEnCIón DE LAS PERSOnAS En SItUACIón DE DEPEnDEnCIA, ASí COMO LAS COnDICIOnES DEL PROPIO CUIDADOR. DOS DE LAS MUjERES qUE PARtICIPAROn En LA PRIMERA EDICIón DE EStA InICIAtIVA VALORAn LA RELEVAnCIA DE EStA MEDIDA, En LA qUE hAn COLAbORADO EntIDADES COMO CAnF-COCEMFE AnDALUCíA. TE x TO Y FOTOG RA Fi A s : TOñi vA RG A s

n Andalucía, más de 40.000 cuidadores no profesionales atienden a personas en situación de dependencia. En un 85 por ciento de los casos, esta responsabilidad recae en las mujeres, según datos de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía. De la estadística también se extrae el grado de relación con el paciente; el más frecuente es el de hija, en un 43 por ciento, le sigue el de esposa -22 por ciento- y las nueras cuidadoras representan un siete por ciento del total. Asimismo, del análisis de los datos aportados por la Consejería se puede profundizar en el perfil del cuidador. Entre los apuntes más reveladores destaca el hecho de que entre el 50 y 60 por ciento de ellos sufre trastornos de ansiedad y problemas físicos. Andalucía encabeza la lista nacional de personas que se han acogido al programa de cuidadores no profesionales de personas en situación de dependen-

cia. Según el Ministerio de Sanidad y Política Social, de los 97.358 que existen en España, 40.089 pertenecen a la comunidad autónoma andaluza. En la mayoría de los casos, estas mujeres tienen entre 45 y 65 años de edad y la gran mayoría tiene a otras personas a su cargo, por lo que disponen de poco tiempo para realizar otras actividades dirigidas a su propio desarrollo social y personal. Este sector, además, carece de formación específica en la labor que realiza. La experiencia se adquiere con el trabajo rutinario y cotidiano. Por lo que, a menudo, la familia cuidadora pide una formación adecuada para atender las necesidades del familiar en situación de dependencia. Como respuesta a esta demanda, la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia contempla no sólo la prestación económica sino también el apoyo a los cuidadores mediante programas de formación e infor25

En la evaluación realizada por los docentes se detectó una “gran demanda de formación y asesoramiento” por parte de las personas cuidadoras participantes en las acciones formativas. Entre las principales demandas de las participantes destaca la necesidad de mantener un apoyo continuado en áreas como formación e información específica, dependiendo de las características de sus familiares mación, así como otras medidas para atender los periodos de descanso. De esta forma se estaría ofreciendo unos cuidados con mayor calidad y mejoraría las condiciones del entorno familiar en las que viven inmersas, en muchos casos, las personas en situación de dependencia. En este sentido, la Secretaría para la Dependencia, de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social puso en marcha la primera edición de las acciones formativas dirigidas a este colectivo, una iniciativa que ha sido impartida por entidades miembros de CERMI-Andalucía, entre las que figura la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía). Con el título ‘El cuidado en el entorno familiar de personas en situación de dependencia’ la Confederación ha impartido contenidos teóricos y prácticos relacionados con la atención a personas en situación de dependencia, el autocuidado, las técnicas de movilización y transferencias, así como módulos sobre higiene personal y alimentación. En la evaluación realizada por los docentes se detectó una “gran demanda de formación y asesoramiento” por parte de las personas cuidadoras participantes en las acciones formati26

vas. Entre las principales demandas de las participantes destaca la necesidad de mantener un apoyo continuado en áreas como formación e información específica, dependiendo de las características de sus familiares. Asimismo, esta valoración puso de manifiesto las dificultades económicas derivadas de la atención prolongada de personas en situación de dependencia y, sobre todo, aspectos relacionados con la salud física y psicológica, como cansancio, dolores musculares, fatiga crónica, estrés y deterioro de las relaciones interpersonales, entre otras carestías. De esta forma, lo testimoniaron los asistentes, en su mayoría mujeres (madres, hijas y parejas) quienes aludieron al exceso de responsabilidad al que, en muchas ocasiones, se sienten sujetas. En las conclusiones del curso se recoge que “el cuidado recae fundamentalmente en ellas, aunque muchas reciben el apoyo de sus parejas, si bien, con respecto a otros familiares no pueden contar con ellos en el día a día”. Asimismo, destacaron la labor que desarrollan las asociaciones para los padres de niños que se encuentran en situación de dependencia. Señalaron la importancia del asesoramiento, en estos casos, así como el hecho de que las entidades se conviertan en punto de encuentro entre personas con circunstancias similares. De igual forma, el equipo docente, tras la evaluación, consideró “la necesidad de formación que demandan los cuidadores no profesionales, por lo que sería muy aconsejable la organización de más actuaciones como éstas”. Una cuestión que queda abierta, pues, en un principio, en este plan formativo de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social sólo se han incluido 16 talleres, dos por cada capital, y ha estado dirigido a formar e informar a más de 300 cuidadores, según datos de este organismo. Aunque también, de forma paralela, se ha desarrollado una campaña informativa, a través del ‘Cuidabús’, una iniciativa que ha circulado por distintos puntos de Andalucía, y con la que se ha llegado a más de 13.000 cuidadores con el mismo objetivo, el de mejorar la calidad de atención de las personas en situación de dependencia, así como la del cuidador.

Con el título ‘El cuidado en el entorno familiar de personas en situación de dependencia’ la Confederación ha impartido contenidos teóricos y prácticos relacionados con la atención a personas en situación de dependencia, el autocuidado, las técnicas de movilización y transferencias, así como módulos sobre higiene personal y alimentación.

Historia de vida Rosa Mª Manzano tiene 61 años y es secretaria de profesión, aunque desde hace ocho años dejó de ejercer por problemas de salud. Esta mujer de carácter afable y cercano se ha convertido en cuidadora de su marido. Él, Manuel Cansino, tiene 60 años y una paraplejía espástica familiar de Strumpell Lorrain, una patología de las denominadas raras, y que le causa problemas severos de movilidad. Además de ayudar a su marido en las tareas de la vida diaria, Rosa, se ocupa de los asuntos domésticos y de los relacionados con la burocracia “todo el papeleo lo llevo yo”, dice enumerando responsabilidades. Se ha adaptado a las nuevas tecnologías y dedica horas a navegar por la red. De esta forma, también ayuda a Manuel en las tareas informáticas que requieren la labor asociativa en la que él está inmerso. Lleva 12 años en el movimiento asociativo, tiempo en el que los síntomas de su patología empezaron a ser más evidentes. En la actualidad es secretario general de la Federación Andaluza de Ataxias, (CANF-COCEMFE ATAXIAS Andalucía), cargo que compatibiliza con otros como el de tesorero de la entidad sevillana de Ataxias y representante de la Federación Andaluza en la Española. Cuando contrajo matrimonio, Rosa sabía del síndrome que tenía él. “Me casé para toda la vida”, dice ella. “Sé que su enfermedad irá degenerando por lo que necesito estar informada”, añade, de forma inmediata. “Esto me genera mucha inquietud y llevo muchos años afectada psicológicamente”. 28

Ha sido una de las asistentes del curso de formadores. Una experiencia que define como necesaria, “le viene bien a todos los cuidadores” y continúa “me acordaba de todos los socios de Ataxias y me hubiese gustado que todos hubiesen podido participar”. “Después del curso, he renovado nociones pero sigo sintiendo que es insuficiente”. Explica, entonces, que es muy aconsejable una formación específica. Manifiesta una profunda admiración por su marido, “tiene una gran fuerza de voluntad”, dice. La complicidad que existe entre ambos es evidente. Juntos acuden a la Facultad de Comunicación de Sevilla, donde están matriculados de dos asignaturas, después de concluir los tres años del Aula de la Experiencia de la Universidad de Sevilla. También tienen tiempo para acudir al seminario ‘Aprenda a mirar la historia con otros ojos’ impartido por la profesora Concha Redondo Tarodo, en la Facultad de Comunicación. Haber participado en esta iniciativa de la Universidad dicen que les ha servido para adquirir riqueza personal “nuestra promoción quedamos tres veces al año”. “Es buenísimo moverse, psicológicamente viene bien”. Rosa cuenta que para poder llevar a cabo esta actividad ha sido necesario renovar el coche, “en el otro modelo no nos cabía la moto con la que Manuel se desplaza cuando estamos fuera”. Ambos comparten un “espíritu vivo”, algo que aseguran se ha puesto de manifiesto en el curso. Otra vivencia Diferente es la historia de Mª José

Barrera, madre de Nuria, una niña de seis años y de Pablo, un chico de 12 con parálisis cerebral. Como otras cuidadoras su jornada comienza muy temprano. De forma rutinaria se encarga de las tareas propias del hogar a las que suma los cuidados de su primogénito. El niño acude a diario al centro de educación especial ‘San Juan de Dios’ de Alcalá de Guadaira (Sevilla). “Con el nacimiento de mi hijo tuve que dejar de trabajar”, ya que, aunque en el día a día ha recibido la ayuda de su familia, asegura haber dedicado todo su tiempo a él. “Desconocía lo que era la parálisis cerebral. Cuando nació Pablo, sólo me dijeron que lo cuidara como a un niño mimado”, refiriéndose a que lo cogiera a menudo en brazos para estimularlo. Al poco tiempo, prosigue, “nos dimos cuenta de que el niño tenía muchos problemas de salud”. Hasta entonces, dice esta madre, ha tenido que superar situaciones muy difíciles y barreras. Aunque los mayores inconvenientes, explica, vienen dados por la falta de concienciación y sensibilización de la sociedad. Al hablar de ello muestra su indignación: “En innumerables ocasiones y en mi propio municipio he tenido problemas con el aparcamiento, no lo respetan”. Como participante del curso para cuidadores impartido por la confederación andaluza, lamenta que esta iniciativa no se haya puesto en marcha antes, ya que, la información que recibió en el taller “me hubiese venido bien hace tiempo”, señala destacando uno de los módulos que hace referencia a los traslados, “saber cómo hay que realizarlos para no hacer daño es muy importante”, concreta. Mientras habla, permanece atenta a los sonidos que emite Pablo. “Está despierto”, dice inclinándose hacia él. Retoma la conversación y se centra de nuevo en el sentido del curso, “me ha gustado la posibilidad que me ha dado el hecho de intercambiar opiniones con otras familias en situaciones parecidas” y se muestra satisfecha con los contenidos, aunque también manifiesta que echó en falta material más específico sobre la atención a personas con parálisis cerebral. Desde hace dos años ha empezado a formar parte de entidades del movimiento asociativo y no descarta seguir participando en iniciativas de

Obra de Arte - PAOLA SEbAL.

DESDE 1992 LA ORGAnIzACIón MUnDIAL DE LA SALUD (OMS), RECOnOCE LA FIbROMIALGIA y LA CLASIFICA En SU LIStA DE EnFERMEDADES REUMAtOLóGICAS. SIn EMbARGO, PESE A MUChOS AñOS DE EStUDIO DESDE EL PUntO DE VIStA MéDICO y COn UnA SIntOMAtOLOGíA qUE InCLUyE DOLORES En hUESOS, MúSCULOS y ARtICULACIOnES, LA FIbROMIALGIA nO DEjA EVIDEnCIAS En PRUEbAS DIAGnóStICAS DE EStA ínDOLE. POR OtRA PARtE, EntRE LOS InFORMES ExIStEntES, LLAMA LA AtEnCIón qUE MáS DEL 90 POR CIEntO DE LAS PERSOnAS AFECtADAS POR FIbROMIALGIA SEAn MUjERES.

Fibromialgia, ¿el resultado de la discriminación? TE x TO : CA RlOs BusTA MA NTE

egún datos de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía entre un tres por ciento y un cinco por ciento de la población tiene fibromialgia y, en palabras de Lola Burgueño, presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Tarifa (AFITA) y de la Federación Alba Gaditana, un 97 por ciento de estas personas son mujeres. Coincide la Sociedad Española de Reumatología (SER) en su estudio EPISER 2000. Prevalencia de la fibromialgia en la po-

blación española, en el que se indica que se trata del 2,3 por ciento de la población y que, de ella, más del 90 por ciento son mujeres. El estudio, que fue presentado en el año 2000, queda bastante lejos en el tiempo pero las personas con fibromialgia prácticamente no han contado con otro informe que arroje datos estadísticos hasta el momento. La fibromialgia es un síndrome que causa dolores musculares y fatiga, no obstante, los síntomas no quedan ahí sino que, las personas que la tienen,

normalmente, también acusan dolores de cabeza, trastornos del sueño, trastornos cognitivos, hipersensibilidad sensorial y depresión, entre otros. Al no existir pruebas diagnósticas que evidencien la presencia de una enfermedad reumatológica, desde la investigación científica se apunta a varios factores como causantes de esta afección, entre ellos los que han adquirido mayor relevancia han sido los factores psicológicos. Pero los estudios médicos y psicológicos se han elaborado tradicionalmente, basándose en el 29

Muchas de las causas que se barajan en la aparición de fibromialgia dan pautas de otros factores que pueden provocarla. En diferentes estudios se apunta a la ansiedad por el trabajo, el estrés familiar o la tensión en las relaciones sociales como causantes

de fibromialgia, queda claro que se está aumentando la desigualdad de género. Conscientes de la invisibilización de estas mujeres y la ausencia de atención a sus reivindicaciones, la Federación de Asociaciones para la Promoción de la Mujer con Discapacidad LUNA Andalucía ha decidido implicarse activamente en la causa. LUNA está trabajando con diferentes entidades de personas con fibromialgia con el fin de fomentar el asociacionismo entre mujeres y unirse a sus reivindicaciones para que la fibromialgia sea reconocida por los organismos públicos andaluces como discapacitante. Durante 2009, LUNA Cádiz ha tenido varias reuniones con distintas asociaciones del Campo de Gibraltar, como AFITA y la Asociación de Fibromialgia de la comarca (AFICAGI), para la creación de la Federación Provincial de Fibromialgia y Fatiga Crónica ALBA Gaditana. Igualmente, LUNA Andalucía, que acoge entre sus socias a mujeres con fibromialgia y pone a su alcance todos los servicios que presta en atención social y psicológica, está promoviendo la constitución de otras federaciones provinciales de apoyo a la Federación Andaluza de Obra de Arte - ISIS DE LAzARO CUbILLAS.

patrón social del androcentrismo, es decir, se ha investigado a partir de la experiencia con hombres y se han extrapolado los resultados a los casos de mujeres. Además, según recoge Beatriz Tosal en el libro ‘Síndromes en femenino. El discurso médico sobre la fibromialgia’, “el discurso androcéntrico presente en la medicina ha tenido repercusiones […] en la justificación y el mantenimiento de la desigualdad entre ambos sexos a través de mecanismos como la medicalización, la invisibilización y la psicologización de la fisiología y las enfermedades de las mujeres”. Por estos motivos, y conociendo los datos, quizá habría que buscar los factores causantes de la fibromialgia desde otra perspectiva, la de género. Muchas de las causas que se barajan en la aparición de fibromialgia podrían dar pautas de otros factores que pueden provocarla. En diferentes estudios se apunta a la ansiedad ocasionada por el trabajo, el estrés familiar o la tensión en las relaciones sociales como causantes. De la misma manera, se dan casos de fibromialgia en mujeres que han sido víctimas de malos tratos, que han sufrido abusos sexuales o que han sido discriminadas por razón de género, por lo tanto, una de las deducciones que se podría hacer es que la fibromialgia venga derivada de los factores sociales y ambientales discriminatorios a los que han estado sometidas las mujeres. Ana Távora, psiquiatra, psicoterapeuta y coordinadora del Equipo de Salud Mental del Hospital Santa Fe de Granada, que trabaja con grupos de Atención Psicoterapéutica a Mujeres con Fibromialgia, declara, de acuerdo con su experiencia, que “las mujeres mejoran después de unos meses en los

grupos, empiezan a hablar de sus conflictos y dejan de necesitar el cuerpo como vehículo de expresión de toda su frustración”. Távora cuenta que las mujeres de estos grupos declaran implícitamente, estar cansadas de que ‘abusen’ de ellas. No obstante, la investigación avanza y no hay que descartar otras causas que han sido apuntadas como el factor genético, disfunciones en los niveles neuroquímicos o desequilibrios del sistema inmune. En otra línea, cabe decir que, aunque las personas con fibromialgia se enfrenten a dificultades derivadas de este síndrome, el hecho de que no se reconozca como discapacidad por la falta de pruebas diagnósticas, deriva en consecuencias nefastas para ellas. En primer lugar les hace perder la credibilidad ante sus familiares, su entorno social y, por supuesto, la Administración Pública, que no reconoce la discapacidad. Asimismo, esto supone que sus relaciones sociales se desvirtúen o que no puedan solicitar una baja laboral o una incapacidad permanente, en casos severos, llegando a perder sus empleos. Si a esto se le suma la situación discriminatoria de las mujeres frente el empleo y sabiendo que son mayoría en los casos

PREsENTACiÓN dE lA QuiNTA CAMPAñA PARA lA PREvENCiÓN dEl TABAQuisMO dE FAAM

El presidente de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM), Valentín Sola presentó junto al jefe de servicios de Planificación de la Delegación de Salud en Almería, Tesifón Parrón la quinta campaña para la prevención del consumo del tabaco. Con el lema ‘Súmate a la lista de los que han dejado el tabaco’ la iniciativa se dirige a la población en general, señaló, Valentín Sola, ya

que, en ediciones anteriores, el mensaje se lanzó exclusivamente a la población con discapacidad. Asimismo, señaló que en esta ocasión “hemos querido proyectar una imagen positiva de quienes con esfuerzo y empeño cada año consiguen dejar de fumar. De hecho, en la campaña queremos seguir potenciando los datos esperanzadores, es decir, que en Andalucía han dejado de fumar más de 90.000 personas durante el último año”. La campaña, que cuenta con la colaboración de la Consejería de Salud, consta de un spot para televisión y de una cuña de radio de 40 segundos de duración, que se emitieron en las televisiones y emisoras de radio locales durante el mes de diciembre.

El vOluNTARiAdO dE FEGAdi, RECONOCidO POR lA CONsEJERÍA dE GOBERNACiÓN

El voluntariado de la Federación Gaditana de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (FEGADI, CANF-COCEMFE Cádiz) recibió una mención especial de la Agencia Andaluza del Voluntariado, por el trabajo que ha desarrollado durante los 23 años de trayectoria de la entidad. El premio, entregado en el marco de los actos conmemorativos del Día Internacional de Voluntariado viene a reconocer la labor que desarrollan los voluntarios de la Federación en la provincia, a favor de la promoción de la autonomía personal de las personas con discapacidad gravemente

afectadas y/o dependientes. La presidenta de la Federación, Mª Ángeles Cózar manifestó que el voluntariado pretende ser un reflejo de la sociedad actual “en la que estén representados los ciudadanos y ciudadanas con y sin discapacidad, fomentando en todo momento la promoción de la autonomía personal del colectivo”. En este acto también se premió entre otras entidades a la Fundación Doña María, a la Asociación para la Promoción de Personas con Discapacidad (PRODE), al voluntariado andaluz de ‘Proyecto Hombre’ y a la Fundación Agua de Coco.

lA FEdERACiÓN dE CÓRdOBA iNTERviENE EN uN PROGRAMA dE COOPERACiÓN iNTERNACiONAl EN TúNEz El director de la unidad de día de Córdoba, Bernardo Moreno, participó en un proyecto de cooperación internacional en Túnez para asesorar en la gestión de centros de atención a personas en situación de dependencia. El técnico ha viajado junto a la arquitecta experta en accesibilidad de la Federación de Jaén, Guadalupe Gómez, en el marco de un proyecto de asesoramiento al Centro de Educación Especializada de Testour ‘Centro Córdoba’ de la Oficina Técnica de la Cooperación Española. Este centro tunecino es el segundo realizado con la cooperación de las asociaciones UTAIM-ATAS. En la actualidad, se encuentra en proceso de finalización de obra, pendiente de adaptaciones en materia de accesibilidad. Bernardo Moreno tomó parte en este proyecto en calidad de experto en gestión de centros asistenciales y realizó una valoración para la terminación del mismo. Con estos mismos fines, se visitó también el Centro de Atención a Discapacitados de Moknine, proyecto igualmente apoyado por la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo y el Club Basma. Junto con las visitas a los centros, y en compañía del Coordinador de la Cooperación Española en Túnez, Guillermo Caro, y la responsable de Patrimonio y Desarrollo, Consuelo Tome, se mantuvieron reuniones con los técnicos y responsables del Ministerio de Asuntos Sociales y representantes de las asociaciones que en la actualidad se hacen cargo de los centros.

ii TAllER dE EMPlEO dE FEGRAdi La Federación Granadina de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (FEGRADI, CANF-COCEMFE) puso en marcha el II Taller de Empleo de Ayuda a Domicilio, en el que participan 16 alumnos desempleados y mayores de 25 años. El presidente de FEGRADI, Martín Ortega destacó “la posibilidad que ofrece el taller al alumno que tiene grandes dificultades de inserción laboral para adquirir la formación y experiencia laboral adecuada para conseguir la titulación en la especialidad de ayuda a domicilio”. En una primera fase, los alumnos-trabajadores recibirán formación teórica y más adelante realizarán las prácticas en residencias y unidades de estancias diurnas para personas con discapacidad. El 25 por ciento del tiempo estará dedicado a la formación teórica y el resto será práctica. Los participantes conocerán las características que el servicio de Ayuda a Domicilio ofrece a las personas usuarias, tales como, las de carácter doméstico realizadas en el hogar y destinadas al apoyo de autonomía personal y familiar, actuaciones relacionadas con el vestido y el aseo personal, así como, actuaciones relacionadas con el mantenimiento de la vivienda y del hogar.

JORNAdA dE TuRisMO ACCEsiBlE dE FEJidiF

Con el título ‘Convergencia turística: accesible y sostenible’, la Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad de Jaén (FEJIDIF) organizó la Jornada de Turismo Accesible en las instalaciones del Albergue Juvenil de Jaén. La ponencia inaugural estuvo a cargo del entonces secretario de CANF-COCEMFE Andalucía, Gonzalo Rivas, quien realizó un recorrido por las distintas vivencias que se encuentran las personas con discapacidad al realizar un viaje. El experto en accesibilidad, Carlos R. Mahou también intervino con la ponencia ‘Entornos turísticos accesibles’, en la que abordó las características que ha de

tener un edificio para que sea accesible, así como, las particularidades del urbanismo, los sistemas de transporte y las oficinas de información, entre otros aspectos. Asimismo, se refirió a los requisitos que deben cumplir los espacios urbanos como oferta turística. Por otro lado, tuvo lugar la mesa redonda ‘Turismo accesible. La perspectiva del cliente’ y, para concluir el programa, el técnico de FEJIDIF, Manuel Calvillo, explicó el proyecto ‘Puedo Viajar’, una iniciativa subvencionada por el Ministerio de Industria, Comercio y Turismo dentro del Plan Avanza 2009, y a través de la cual se ofrece información acerca de esta temática.

ENTREGA dE MATERiAl iNFORMÁTiCO A AsOCiACiONEs MiEMBROs El presidente de la Federación de Asociaciones de Discapacitados Físicos y Orgánicos de Málaga (FAMFCOCEMFE Málaga), Joaquín Fernández y la diputada del Área de Igualdad y Participación Ciudadana, Paloma Alonso entregaron portátiles

y ordenadores de sobremesa a los presidentes de las 25 asociaciones de la provincia, miembros de la federación. La firma de un convenio con el Área de Igualdad y Participación Ciudadana ha facilitado la renovación de material informático.

lA FEdERACiÓN dE sEvillA, REsPONsABlE dE lA GEsTiÓN dEl CENTRO dE REFERENCiA dE lA disCAPACidAd El presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Sevilla (FAMS-COCEMFE Sevilla), Juan García, y la delegada de Bienestar Social del Ayuntamiento hispalense, Emilia Barroso, fueron los encargados de presentar el Centro de Referencia de la Discapacidad que el Ayuntamiento ha puesto en marcha para la atención, orientación, información y asesoramiento de las personas con discapacidad en Sevilla. Previamente, el consistorio y ‘AGRADIS. Servicio de Capacidad S.L.’, empresa dependiente de la Federación de Sevilla firmaron un contrato para la gestión del Programa de Atención a Personas con Discapacidad. Juan García destacó que el servicio se fundamenta en transmitir las necesidades de este sector de población con la ayuda de los recursos que la Administración ofrece, y facilitar así la participación social. Las prestaciones se realizarán en función a tres áreas: ‘Información y Asesoramiento’, ‘Formación, Difusión y Documentación’ y ‘Participación Social’. A través de éstas se atenderá no sólo a personas con discapacidad y sus familiares, sino también a entidades y organismos públicos y privados. Las consultas podrán realizarse a través

del teléfono, e-mail, fax, sms, Web y vídeo-llamada. Además, los usuarios podrán beneficiarse de atención psicológica, asesoramiento jurídico en materia de accesibilidad y orientación socio-laboral. El presidente de FAMS-COCEMFE Sevilla señaló que se prestará especial atención a las personas sordas. Para ello se contará con un Servicio de Interpretación de Lengua de Signos que estará presente en las entrevistas solicitadas por estas personas, tanto en el Programa de Atención a las Personas con Discapacidad, como en otros Centros o dispositivos de los Servicios Sociales Municipales a través de vídeo-llamada. Asimismo, cuando la situación lo requiera se pondrá a su disposición un Servicio de Acompañamiento. El centro, que se ubica provisionalmente en la calle Patricio Sáenz número 7, tendrá su sede a partir del verano de 2010 en el Hogar Virgen de los Reyes, también en el barrio de la Macarena. Una vez que concluyan las obras de acondicionamiento que actualmente se realizan en el edificio y el servicio se localice en su emplazamiento definitivo, contará también con un centro de día para personas con discapacidad intelectual y un centro de atención temprana para niños.

ENCuENTRO dE FAMiliAs dE AdAC Con objeto de intercambiar experiencias entre los socios, la Asociación Andaluza de Deficiencias que Afectan al Crecimiento y Desarrollo organizó un ‘Encuentro de Familias de ADAC’, que reunió a más de un centenar de personas relacionadas con cuatro patologías: Acondroplasia, Artrogriposis, Déficit de GH y Síndrome de Turner, aunque también “se contó con la presencia del resto de socios, amigos y familiares que desearon asistir a esta reunión”, señaló el presidente, Fernando Carreño.

Entre los conferenciantes participó el doctor Juan Andrés Conejero de la Unidad de Rehabilitación Infantil del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, que abordó el tema ‘Actualización en Ortopedia y Rehabilitación en enfermedades raras’. Asimismo, tuvo lugar un taller de ‘Logopedia, Lenguaje y Creatividad’, y otro relacionado con las habilidades sociales en el que se facilitaron herramientas de comunicación para el desenvolvimiento en la vida diaria.

AlCER CElEBRÓ sus xiv JORNAdAs ANdAluzAs

La Federación Andaluza de Asociaciones para la Lucha contra las Enfermedades Renales, (ALCER) celebró las ‘XIV Jornadas Andaluzas de Enfermos Renales’ en la Casa Colón de Huelva. El alcalde de la capital, Pedro Rodríguez, fue el encargado de inaugurar el encuentro, en un acto que contó con la presencia de la delegada de la Consejería de Salud en Huelva, Mª José Rico y la delegada de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, Carmen Lloret. En cuanto a la nómina de ponentes, intervinieron los presidentes de la Sociedad Andaluza de Nefrología, José Antonio Milán y el de la Sociedad Andaluza de Médicos de Familia y Comunitaria, Manuel Lubián. Asimismo participaron la secretaria general de Salud Pública y Participación, Josefa Ruiz, así como los responsables de los servicios de Nefrología de los centros hospitalarios andaluces: Cándido Suárez, del Hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva; Miguel Ángel Gentil, jefe de Sección de Trasplante Renal del Hospital Virgen del Rocío; Antonio Osuna, jefe de Servicio de Nefrología del Hospital Virgen de las Nieves de Granada; Manuel Rivero, jefe de Servicio del Hospital Puerta del Mar de Cádiz y Roser Torra, de la Sección de Nefrología de la Fundación Puigvert de Barcelona.

lA FEdERACiÓN ANdAluzA dE AsOCiACiONEs dE ATAxiA, CON lOs uNivERsiTARiOs ONuBENsEs La presidenta de la Federación Andaluza de Asociaciones de Ataxia, Encarnación Conde intervino con una ponencia sobre las características de esta patología, en las IV Jornadas de Sensibilización ante la Discapacidad ‘Enfermedades Raras’, organizadas por la Facultad de Ciencias del Trabajo y la Escuela de Trabajo Social de la Universidad de Huelva y en las que se dieron cita médicos, investigadores, trabajadores sociales y profesionales especializados entre otras patologías en el 'síndrome de Tourette', la

xx JORNAdAs ANdAluzAs dE lARiNGECTOMizAdOs Más de 160 personas se dieron cita en Cádiz en la vigésima edición de las jornadas andaluzas de Laringectomizados, en las que intervinieron expertos en cuidados para las personas de este colectivo. En este sentido, participó el doctor Mohamed Abdel-hadi Rashid, otorrinolaringólogo del Hospital Universitario de Puerta del Mar de Cádiz y profesor de la Universidad de Cádiz, quien explicó cómo se produce el cáncer de laringe, los últimos tratamientos y las consecuencias del tabaquismo. Asimismo, José A. Jiménez componente de la Junta Provincial de la Asociación Española contra el Cáncer habló del papel del voluntariado en entidades relacionadas con esta patología. Clausuraron las jornadas el delegado de la Consejería de Salud, Hipólito García; el presidente de la Federación Andaluza de Asociaciones de Laringectomizados (FAAL), Manuel Faz y la presidenta de CANF-COCEMFE Andalucía, Mª Ángeles Cózar, que habló de las consecuencias económicas de la crisis para las asociaciones. 34

epidermiolisis, el 'síndrome de Asperger' o la hemofilia. Encarnación Conde, habló de la invisibilidad de la mujer con discapacidad que “tiene dos discriminaciones: una por el hecho de ser mujer y la segunda por ser discapacitada”, argumentó. En este mismo espacio intervino el médico e investigador José Antonio Sánchez, de la Universidad Pablo de Olavide, que habló sobre la ataxia con deficiencias de Coenzima Q10, ámbito en el que trabaja actualmente con un equipo de investigación.

iii JORNAdAs dE MEdiCiNA dEPORTivA El Patronato Municipal de Deportes del Ayuntamiento de Écija (Sevilla) organizó las terceras jornadas de medicina deportiva cuyo tema giró entorno al deporte adaptado. Se trata de una iniciativa dirigida a los monitores de las escuelas deportivas municipales, al organismo local de ayuda a personas con discapacidad (Prodis) y al personal de las asociaciones ‘La Raíz’, Frater San Pablo y Once. Entre los ponentes estuvo Alfonso Otero, presidente de la Federación Andaluza de Deporte para

Discapacitados Físicos (FADDF) que señaló que desde la federación se pretende reivindicar el deporte como un servicio para las personas con discapacidad, y entre sus acciones se encuentra la sensibilización de la sociedad con respecto a las necesidades del colectivo. En ese sentido dijo que "las personas con algún tipo de discapacidad demandan un entorno más integrador en el que poder desarrollarse como ciudadanos de pleno derecho y poder actuar con la máxima autonomía posible".

lOs MÁs JÓvENEs dE FAEBA sE REuNiERON EN MOlliNA En total, 35 personas entre menores y voluntarios han participado en el II Encuentro de la Federación de Asociaciones de Espina Bífida (FAEBA) organizado en el Centro Eurolatinoamericano de Juventud (CEULAJ), situado en la localidad malagueña de Mollina, unas instalaciones especialmente diseñadas para las actividades de formación. En concreto, los menores participaron en un programa diseñado, según destacó el

presidente de FAEBA, Francisco Díaz para “fomentar la autonomía, en la medida de las posibilidades de cada uno, así como fortalecer los vínculos afectivos, al tiempo que se potencie la participación en el movimiento asociativo juvenil”. Entre otras actividades, realizaron talleres creativos, actividades deportivas, además de un coloquio sobre la labor de la sección juvenil de la entidad.

FEdEMA PARTiCiPÓ EN El dÍA iNTERNACiONAl dE vOluNTARiAdO La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA) participó en el acto organizado en Málaga por la Agencia Andaluza del Voluntariado perteneciente a la Consejería de Gobernación, con motivo del Día

Internacional del Voluntariado. La presidenta de FEDEMA, Águeda Alonso estuvo en el stand informativo por el que pasaron el alcalde de la ciudad, Francisco de la Torre y el director general de la Agencia, Higinio Almagro.

FQ REAlizÓ uN TAllER dE TERAPiAs ECuEsTREs PARA NiñOs La Asociación Andaluza de Fibrosis Quística (FQ) organizó un taller de terapias ecuestres destinado a niños con esta patología. La actividad tuvo lugar en las instalaciones que el Centro Andaluz de Formación Medioambiental para el Desarrollo Sostenible (FORMADES) tiene en la aldea de El Rocío, en Huelva. Durante las sesiones, los niños pudieron acercarse al mundo de los caballos aprendiendo desde las características y el cuidado de estos animales, a las diferentes razas de equinos. Además, también se realizó una sesión de equinoterapia aplicada a las necesidades de los niños con FQ. Los profesionales de este centro explicaron cómo se lleva a cabo la doma de los animales, así como, la

manera de acercarse e interactuar con el caballo. Por otro lado, especialistas del centro de terapias ecuestres ‘La Herradura’ impartieron una sesión de equinoterapia especialmente dirigida a niños con Fibrosis Quística.

Los alumnos del Instituto de la ESO ‘Santa Aurelia’ de Sevilla recibieron información sobre la hemofilia, una patología genética que afecta a uno de cada 10.000 nacidos varones. Para ello, miembros del equipo técnico de la Asociación Andaluza de Hemofilia impartieron una charla-coloquio sobre las características de esta patología, el tratamiento y el papel de la asociación. Los jóvenes de entre 16 y 17 años “se mostraron muy interesados por aspectos de la vida diaria de los niños que conviven con la hemofilia”, señaló, Mati Mora, ponente y trabajadora social de la entidad, encargada de explicar la importancia de la donación de sangre y “sobre todo de promover actitudes tolerantes con las personas que tienen estas coagulopatías”, subrayó.

luNA CONTRA lA viOlENCiA MAChisTA

lA FEdERACiÓN AlMA GEsTiONARÁ El CENTRO dEPORTivO ‘PORTuFÍsiCO’ La Federación ALMA ya cuenta con el 66 por ciento de las acciones del Centro Especial de Empleo Portufísico S.L. La adquisición se ha realizado con la presencia de un notario y por el precio simbólico de un euro. De esta forma, se ha materializado la decisión tomada en la Asamblea General Extraordinaria del pasado mes de marzo. A partir de ahora, el representante de ASPAYM-Sevilla, Juan Lara, se encargará de la gestión del mencionado gimnasio y de la rehabilitación integral de personas gravemente afectadas. En este sentido, Juan Lara destacó que “los beneficios

ChARlA iNFORMATivA sOBRE hEMOFiliA

que se obtengan en la empresa se destinarán a patrocinar la rehabilitación de los socios que tienen bajo poder adquisitivo y no pueden costearse esta actividad”. Por otro lado, Nuria Muñoz y Juan Lara propietarios han cedido el local a la Federación, de tal forma, que en la próxima asamblea, dijo el presidente se propondrá el cambio de sede. El local donado mide unos 180 metros cuadrados, y es donde se encuentra ubicado y en funcionamiento, el Centro Especial de Empleo.

La Federación de Asociaciones para la Promoción de la Mujer con Discapacidad LUNA Andalucía, en representación de la Confederación Estatal de Mujeres con Discapacidad, editará un módulo sobre mujeres con discapacidad y violencia machista en el marco del Programa de prevención de la Obra Social ‘la Caixa’ titulado ‘Violencia: Tolerancia Cero’. El material elaborado por LUNA Andalucía, que será publicado dentro del Programa de apoyo psicosocial para mujeres de ‘la Caixa’, contiene, además de contenido teórico acerca de la violencia de género ejercida sobre mujeres con discapacidad, una serie de talleres y dinámicas de grupos para trabajar aspectos como la autoestima, la autonomía personal, las estrategias para establecer redes de apoyo social o el sentido de competencia personal o laboral. 35

d e po r te s

Como pez en el agua ES POSIbLE qUE SEA EL DEPORtE MáS AntIGUO qUE ACOMPAñA A LA hUMAnIDAD, nACIDO POR LA nECESIDAD DE SUPERVIVEnCIA En Un PLAnEtA CUbIERtO DE AGUA En SUS tRES CUARtAS PARtES. hOy ES CALIFICADO COMO UnO DE LOS MáS COMPLEtOS qUE ExIStEn, PUES ADEMáS DE PERMItIR EL bUEn DESARROLLO DE DIFEREntES MúSCULOS, LA nAtACIón nO REqUIERE ESFORzAR LAS ARtICULACIOnES; LO qUE hACE qUE SEA IDEAL PARA qUE LA PRACtIqUEn PERSOnAS DE tODAS LAS EDADES y COn CUALqUIER tIPO DE DISCAPACIDAD. TE x TO : PE d RO ME Nd Oz A . FOTOG RA Fi A : lui s sE RRA NO Y Mi G uE l d OMÍ NG uE z

ada día más personas se inician en la natación; que, además de competitiva, puede ser también terapéutica, o simplemente una actividad social o recreativa. Este deporte aporta una de las mejores formas para desarrollar el movimiento y la capacidad física de las personas con discapacidad. Debido a ello, en el ámbito de la discapacidad, la Federación Andaluza de Deportes de Personas con Discapacidad Física (FADDF) fomenta su práctica no profesional mediante el Programa de Actividades Acuáticas para Personas con Discapacidad, que contempla una variada programación para conseguir una mejoría física y funcional de quien lo practica, al margen de sus capacidades. Este programa atiende actualmente a más de 400 personas con discapacidad, 36

desde los siete meses de edad hasta los 75 años. Mantenerse a flote Los programas de actividades se ajustan a las necesidades de los alumnos en los diferentes clubes de natación, para poder dirigir los propósitos y los contenidos de los entrenamientos. Las piscinas que desarrollan estas actividades deben incluir algunas adaptaciones que principalmente tengan en cuenta tanto el acceso a las instalaciones, como el traspaso de la silla a la piscina o a las duchas. En el cordobés Club Fidias, se desarrolla el programa más estructurado con la colaboración de FADDF. Las actividades acuáticas incluyen, además de la natación deportiva, la hidroterapia, para mejorar la movilidad y flexibilidad así como el grado de autonomía; la estimulación precoz, que uti-

liza el agua para despertar en los más pequeños el desarrollo de sus percepciones; o las actividades de aprendizaje y matronación, con el objetivo de iniciarlos en el medio acuático. Para los alumnos que tienen movilidad reducida se recurre a la matronación, que consiste en el acompañamiento por un auxiliar; mientras que en el aprendizaje, los participantes están solos con el profesor. Cuando éstos ya consiguen mantenerse a flote y realizar zambullidas e inmersiones pueden pasar al grupo de actividades de la Escuela Acuática, donde ya se enseña los distintos estilos de nado y los principios básicos de la natación sincronizada o del waterpolo. Deporte de competición Las primeras pruebas acuáticas para personas con discapacidad datan de

1837 y se celebraron en Inglaterra. La natación deportiva adaptada sólo se diferencia de la no adaptada en el reglamento que regula las carreras. Este deporte adaptado es el único que, desde los Campeonatos de Seúl en 1988, combina distintas discapacidades en todas las clases según las diferentes categorías. Es decir, se agrupan según su capacidad para nadar, al margen de la causa de la discapacidad. Dependiendo del grado y tipo de discapacidad, se distinguen catorce clases. Las diez primeras incluyen a las personas con discapacidad física y con parálisis cerebral. Las de numeración más baja están compuestas por nadadores con un grado de discapacidad más severo. Por el contrario, los niveles altos corresponden a deportistas con menor grado de discapacidad. En las tres siguientes categorías (11 a13) participan nadadores con discapacidad visual, y en la catorce se incorporan las personas con discapacidad intelectual. El grado de discapacidad para clasificar al atleta está determinado por la combinación de una certificación médica y también una prueba técnica en el agua, que prueba la capacidad funcional de éste. En esta clasificación se decide también si el nadador, en función de su condición, comienza las competiciones

desde la plataforma de salida o ya su- agua’. mergido en el agua. El reglamento se Natación andaluza adapta a las capacidades del nadador Andalucía puede presumir de tener en lo referente a la salida, la carrera y buenos nadadores con discapacidad. también a la llegada. Destaca Miguel Ángel Martínez TaExisten tres clases en las que poder juelo, de Andújar (Jaén), perteneciente pugnar en natación. En la designada al Club Fidias. Este deportista, con discon el prefijo ‘S’ se incluyen los estilos capacidad física, ha sido ya olímpico en crol, espalda y mariposa. El tipo ‘SB’ in- Pekín, obteniendo un quinto puesto en dica la clase para braza, y ‘SM’ para las pruebas de 100 metros libres y 50 libre (en este tipo de competición se metros espalda, clase S3. practican, uno tras otro, los cuatro esEn la última temporada su progreso tilos). Un nadador puede competir en ha ido en ascenso, consiguiendo el révarias clases en función del estilo al que cord de España en 200 y 100 metros se presente. Si el nadador tiene, por libre. El pasado mes de octubre logró el ejemplo, una discapacidad en las ex- de 50 metros libres y espalda, en el tremidades superiores, en modalidades Campeonato Europeo celebrado en Isde natación de la clase ‘S’, en los que la landia. Asimismo obtuvo un récord propulsión de los brazos tiene mayor mundial en 100 metros espaldas en el importancia, su clasificación médico- XXIII Campeonato Internacional para funcional corresPersonas con Disponde a una capacidad, celenumeración más Los máximos exponentes brado en Berlín baja. Y por el conde la natación adaptada en (Alemania), el patrario, en estilos Andalucía son los sado mes de mayo. donde el impulso Además sobresaviene determi- representantes del Club len otros deportisnado, sobre todo, Fidias de Córdoba tas, como la por las piernas, nadadora Davinia como la braza Moraño, que con(clase ‘SB’), este deportista puede en- siguió la medalla de oro en 50 metros contrarse en una clasificación numé- espalda, clase S7 en los XLIII Camperica superior. onatos de España de Natación AdapLos objetivos, tanto en competición tada, celebrados el pasado mes de como en entrenamiento de natación marzo en Murcia. adaptada, son los mismos que en nataEn estos campeonatos consiguieron ción abierta (o no adaptada), la bús- el primer puesto los andaluces Sidahqueda del máximo rendimiento del med Handi Said (100 metros braza, deportista. Cuando éste se inicia en el clase S5), Casilda Lantero, en la deporte, se entrena en los cuatro esti- prueba de 50 mariposa y Carmen Mª los, comienza a desarrollar la percep- García Escribano, que estableció un ción de los tiempos y distancias, y le nuevo récord nacional en la prueba de dan a conocer las normas y los proto- 50 metros braza, clase SB5. colos. Al especializarse, el entrenaLos máximos exponentes de la natamiento se centra en la técnica de su ción adaptada en Andalucía son los reestilo de natación para mejorar la ve- presentantes del Club Fidias de locidad de desplazamiento y de reac- Córdoba, que participan en competición; y también en la flexibilidad, la ciones oficiales adaptadas y abiertas. fuerza y la resistencia. Otras tareas Este año, además de competir en el cidentro del entrenamiento giran sobre tado Campeonato de España, lo han el trabajo en equipo y el estado psico- hecho también en Gijón, donde se celógico de cada atleta, que sirve para lebró el Campeonato de España de Nadesarrollar el control de la ansiedad, así tación Escolar Adaptada por como la superación y su autoestima. La Selecciones Autonómicas, en los Juefinalidad consiste en entrenar todas las gos Deportivos Municipales de Córfacetas de la competición, que a la hora doba (competición abierta) o en el XV de la verdad hace que el nadador Campeonato de Andalucía de Nataponga de manifiesto todas sus capaci- ción Adaptada, que tuvo lugar en el dades y que se sienta ‘como pez en el municipio de San José de la Rinconada 37

FEdERACiÓN dE AsOCiACiONEs dE PERsONAs CON disCAPACidAd FÍsiCA Y ORGÁNiCA dE sEvillA (FAMs-COCEMFE sEvillA)

Asociación de Personas con Discapacidad Física de Coria del Río (CAURA) La asociación ‘CAURA’ tiene entre sus objetivos difundir las demandas de las personas con discapacidad y la defensa de los derechos del colectivo. Asimismo, pretende coordinar, impulsar y potenciar los objetivos y las actividades de sus socios y fomentar entre éstos el asociacionismo para defender mejor sus condiciones de vida. De igual forma, colabora con los organismos públicos y privados de ámbito local, provincial, autonómico y nacional, que de modo directo e indirecto, contribuyan a la realización de los fines de la entidad. Otro de los objetivos es velar y exigir que se cumplan las leyes y demás disposiciones que permitan la participación de pleno derecho en la vida social y laboral en igualdad de

condiciones. Entre otros servicios, los técnicos de la entidad asesoran en materia legal sobre accesibilidad y supresión de barreras a sus asociados y familiares, particulares y comunidades de propietarios. También tramitan sugerencias a sus asociados, en relación con denuncias y quejas. Por otro lado, una de las principales demandas de la

asociación coriana es un programa de rehabilitación física continúo. En cuanto a las actividades, la asociación realiza campañas informativas y de sensibilización con entidades locales. Buen ejemplo de ello es la primera Jornada de Accesibilidad ‘Un río para todos’, una iniciativa para fomentar la accesibilidad.

Año de fundación: 2000 Nº de socios: 302 sede social: C/ huerta Rita, 1 (Centro servicios sociales Comunitarios) localidad: Coria del Río (sevilla) CP.: 41100 Tlf: 954 77 51 60 E-mail: discap-caura@dipusevilla.es

FEdERACiÓN GAdiTANA dE PERsONAs CON disCAPACidAd FÍsiCA Y ORGÁNiCA (FEGAdi, CANF-COCEMFE CÁdiz)

Asociación Gaditana para la Promoción de la Mujer con Discapacidad LUNA La Asociación Gaditana para la Promoción de la Mujer con Discapacidad LUNA- Cádiz tiene entre sus objetivos defender los derechos e intereses de las mujeres y niñas con discapacidad y de-

nunciar las situaciones de discriminación. Además, promueve otros fines como lograr la plena participación socio-laboral mediante la orientación, la formación profesional y la creación de empleo. También se encarga de reivindicar unos servicios sanitarios, educativos y sociales que respondan a las necesidades especiales del colectivo. Entre los programas que desarrolla destaca el de ‘Atención Integral para la Mujer con Discapacidad’, que este año ha alcanzado su cuarta edición, y con el que se pretende impulsar los grupos de mujeres con discapacidad de la provincia de Cádiz ofreciéndoles una atención psicológica individualizada y grupal, formación en género y discapacidad y una atención social directa. En

esta línea de trabajo cabe destacar la labor desarrollada en la comarca de la sierra, donde se ha contribuido a la creación de muevos grupos de mujeres en los distintos municipios de esta zona. Paralelamente, desde la entidad se ofrecen una serie de servicios tales como terapias psicológicas individuales y grupales, atención directa y derivaciones al equipo de empleo de la Federación Gaditana. De igual forma cuentan con grupos de autoayuda y discusión. A lo largo del año realizan otras actividades entre las que sobresalen las organizadas para sensibilizar y concienciar a la sociedad de las demandas de este sector de la población y otras de ocio y tiempo libre en las que participan las socias.

Año de fundación: 2006 Nº de socios: 452 sede social: C/ Aurora, 44 localidad: la línea de la Concepción (Cádiz) CP.: 11300 Tlf: 956 175 819 E-mail: lunacadiz@hotmail.com web: www.asociacionlunacadiz.org

La decisión de Anne Título Original: ‘My Sister's Keeper’. Dirección: Nick Cassavetes. Intérpretes: Cameron Diaz, Alec Baldwin, Abigail Breslin, Joan Cusack. Género: Drama. País: USA. Año: 2009. Duración: 66'

Avatar Título Original: ‘Avatar’. Dirección: James Cameron. Intérpretes: Sam Worthington, Zoe Saldaña, Sigourney Weaver. Género: Ciencia Ficción. País: USA. Año: 2009. Duración: 162' En la película se mezclan ecologismo, referencias religiosas, redes sociales, mundos virtuales, imperialismo o biodiversidad, con tecnologías antes no vistas y bajo la magia de la tercera dimensión. Es el año 2154 y Jake Sully, un marine veterano de guerra que tras ser herido en combate queda parapléjico, es seleccionado para participar en el programa Avatar. Para ello es trasladado a Pandora, una luna del planeta Polifemo que está habitada por una raza humanoide de piel azul y rasgos felinos, los Na’vi.

La vida de Sara y Brian Fitzgerald, padres de un hijo y de Kate, una niña de dos años, cambia radicalmente cuando a la pequeña le diagnostican una leucemia. Dejando a un lado cualquier tipo de duda ética sobre la ingeniería genética, encuentran la solución y traen al mundo a Anne, una niña concebida para salvar la vida de su hermana. A lo largo de sus vidas, las hermanas pasan por diversos procedimientos médicos y estancias hospitalarias. Hasta que Anne, que ahora tiene once años de edad, dice basta. En busca de la emancipación médica, contrata a su propio abogado e inicia un proceso legal que divide a la familia.

A volar Título Original: ‘A volar’. Dirección: Pepa Álvarez. Intérpretes: Miguel Rueda, Daniel Romero, Mavi Rodríguez. Género: Drama. País: España. Año: 2009. Duración: 66' La coproducción de Canal Sur Televisión cuenta en tono positivo y alejado del victimismo, las vivencias, sentimientos y relaciones de cuatro personas con discapacidad que viven en Andalucía, y cómo han cambiado sus vidas tras la implantación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a Personas en situación de Dependencia.

16 EsCAlONEs ANTEs dE iRME A lA CAMA

Autor: Juan Manuel Montilla ‘El Langui’ Edita: Espasa Calpé Año: 2009

Juan Manuel Montilla, ‘El Langui’, nos sorprende con su nueva aventura, esta vez, literaria. En la obra desmenuza 16 temas fundamentales en su vida, que simbolizan los 16 escalones de su casa, que cada noche sube. Con un tono siempre optimista, sube su primer escalón, que es la ilusión, va pasando por el esfuerzo, la amistad, el hiphop, los miedos, la exclusión social, el destino, el equilibrio, la recompensa, las barreras, el humor, los recuerdos, la soledad.

OJOs QuE hABlAN

Autora: Carmen Rubio Edita: RB Ediciones Año: 2006

El objetivo de esta obra es, según la autora, “ayudar a otros enfermos y como método de superación personal”. A través de líneas que derrochan pasión por la vida narra sus vivencias personales, la detección de la enfermedad y cómo la vida no acaba ahí. Pero además hace reivindicaciones, entre ellas la necesidad de mayores ayudas por parte de las administraciones para las personas en situación de dependencia, concretamente el incremento de cuidadoras y especialistas a domicilio. 39

‘Tod@s por la Igualdad de Oportunidades’

la El Observatorio de la Discapacidad de Ciclo de Universidad de Alicante organiza el OporSeminarios ‘Tod@s por la Igualdad de s Setunidades’. Uno de los objetivos de esto la de ento cimi cono el over minarios es prom apoyos discapacidad en lo que respecta a los idisespecíficos desde un punto de vista mult y crear ciplinar y los aspectos político-sociales de profeun espacio de reflexión y encuentro desde las sionales en torno a las aportaciones ribuir a cont para as tead plan áreas temáticas las perla mejora de la integración social de os se sonas con discapacidad. Los Seminari diciemestán celebrando entre los meses de Univerbre 2009 y marzo de 2010, en la Sede el sitaria Ciudad de Alicante (Sala Rafa ). 4 l, Caja y n amó C/R . Altamira al EstuPara inscribirse: Centro de Apoyo PB. ales Soci cias Cien . diante. Edif Tlf 965909402/3873. .es e-Mail: observatorio.discapacidad@ua

‘Concurso de Productos de Apoyo y Soluciones de Bajo Coste’

En torno a las personas mayores o personas con discapacidad se han ido elaborando ayudas caseras o adaptando otros productos para ir resolviendo las necesidades concretas de cada persona. Y esta es la meta: darlos a conocer y premiar aquellos con un especial valor por lo que tienen de contribución a mejorar la vida de aquellas personas para las que fueron ideados. Este Concurso tiene una dotación de 1.000 € y un diploma honorífico. Además habrá dos Accésit de 250 € y diploma honorífico. Puede presentarse a este Concurso cualquier persona o colectivo que haya realizado una adaptación o recurso de bajo coste para mejorar la calidad de vida de las personas mayores o personas con discapacidad. Se incluye a todas las personas vinculadas al IMSERSO. Todas las propuestas deben ser presentadas antes del 15 de junio de 2010. El resultado será dado a conocer a las personas interesadas con antelación al día 10 de julio. La comunicación pública y la entrega del diploma será el día 10 de julio en el Centro de Recuperación de personas con Discapacidad Física de Albacete. Para mas información: www.recursosbajocoste.es

1975. Centro Social y Cultural ‘Pablo VI’ de Torreblanca la Nueva (Sevilla).

Pa c o Ag uil a r

‘Paco Gandía’

n una entrevista, entre loca y absurda, Jesús Quintero –tras varias toses, suspiros y éxtasis místicos-, preguntó a mi amigo Gandía: -Paco, ¿Qué te sientes más, romano o árabe? -Yo me siento de la Puerta de Carmona. Jesús Quintero tratando en aquella entrevista de salir airoso ante la sencillez de su interlocutor, volvió a preguntarle: -Paco Gandía, has nacido en Sevilla, vives en Sevilla… ¿morirás en Sevilla? -No puedo morirme en otro sitio porque es donde pago el seguro de El Ocaso. Teniendo en cuenta la capacidad improvisadora de Paco Gandía, cualquier interlocutor pensaría de inmediato que Paco hablaba siempre de broma; cosa incierta por otro lado, si se le conocía bien, y yo me precio de haberle conocido perfectamente. No en vano nos reuníamos a diario cuando él volvía de la iglesia de San Lorenzo, donde visitaba a uno de sus mejores amigos: el Señor del Gran Poder. Cuando había terminado su visita, normalmente, era la hora en que yo me levantaba y me disponía a tomar mi primer café; por lo que nuestra reunión diaria siempre tenía lugar en un bar. Paco era creador de memoria prodigiosa porque le tocó vivir una época en la que ir al colegio era un milagro y comer todos los días, aunque sólo fuera una vez, era casi imposible. Un día hablábamos, en broma por supuesto, de un imaginario concurso de pintura sobre la imagen más adecuada y que mejor expresara lo que era el hambre. Yo le refería que todo el mundo pintaría lo mismo: un niño subsahariano con la barriguita gorda, una alambrada de espinos y tras ella una cara parecida al Grito de Munch…, pero a la postre ganaría el primer premio del concurso un cuadro que, según el jurado, representase por sí la imagen del hambre: ¡un culo con telarañas! Paco Gandía, mirándome fijamente y hablando con una firmeza que daba escalofrío, me dijo tajantemente:

-La imagen del hambre la he visto yo durante muchos años. Cuando llegaba a mi casa por la noche, en los años cuarenta, después de intentar buscarme la vida durante todo el día sin haberlo conseguido, iba directamente a la mesa de pino que mi madre tenía en la cocina. Aquella mesa de pino, muy blanca a fuerza de estropajo y lejía, que disponía de un cajón único donde se guardaba lo que sobraba, si es que eso era posible, de comida, sobre todo, pan duro y algún que otro instrumento de cocina. A esa hora, las tres o cuatro de la mañana, el hambre hacía mella en el más bragado y te quitaba el sueño. Cuando tirabas del cajón de la mesa blanca de pino esperando encontrar un mendrugo duro o algo comestible, la maja del gazpacho rodada desde el fondo del cajón hasta la otra punta. Llegado a este punto de la narración, su voz cambió de tono, se hizo más nostálgica, y me dijo: -Paquito, ese ruido de la maja rodando es la imagen del hambre. Esa sí que es la imagen del hambre. Otras veces Paco me recogía en casa para ir a lo que en Sevilla se llama ‘El Jueves’, que no es más que un rastro venido a menos, lleno de gentes pretendidamente transgresoras, y alternativas, que exponen en sus puestos cantidades ingentes de porquerías de dudosa procedencia. Pero eso sí, este mercardillo está rodeado de bares con indudable encanto cada uno de ellos por su individualidad manifiesta. Unos por su calidad, otros por la extraña calidad de sus parroquianos y algunos por ciertas particularidades muy determinantes. Recorríamos este mercadillo de punto a rabo, como diría mi amigo Paco –gran aficionado a los toros y currista hasta la médula-, hasta llegar a Casa Mateos. El dueño del bar, más conocido como ‘El Mudo’, dada su condición de sordo, fue compañero mío en un parvulario. Mateos lee perfectamente los labios, pero no oye ni dice nada. Cuando llegábamos al bar, era yo el encargado de pedir las copas. Mateos me miraba fijamente y yo movía los la-

bios para pedir un tinto de Valdepeñas con agua del grifo, que era la bebida preferida de Gandía, y dos tapas de bacalao, especialidad de ese establecimiento. Cuando Mateos se daba la vuelta y ya no nos leía los labios, Gandía muy serio, como siempre, me decía: -Hay que ver la poca conversación que tiene este muchacho para trabajar en un bar. No cabe duda que eran más poderosas las ganas de guasa de Paco que la idea de mala sangre que pudiéramos achacarle. Durante una época más lejana, Paco Gandía todavía no tan conocido, formaba parte del grupo artístico compuesto por los hermanos Gutiérrez, guitarristas; el Gran Simón, caricato travestido y Paco Palacios ‘El Pali’. ‘El Pali’, llamado por casi todos el ‘Trovador de Sevilla’, poseía unas dimensiones corporales dignas de un hipopótamo. Gran comedor, gran bebedor y gran criticador, basaba muchas veces sus juicios de valor en una imaginación calenturienta que le venía producida por la gran miopía que padecía y hacía que, al no ver la realidad, la imaginase de manera deformada, tendenciosa y maldiciente. Ya hemos dicho que el volumen humano de El Pali era enorme y en esa proporción estaba incluido su cuello. Gandía recordando el perímetro del pescuezo de Paco Palacios ‘El Pali’, el trovador de Sevilla, decía siempre: -En el cogote de ‘El Pali’ se puede escribir entero ‘El Quijote’, con la maja del gazpacho mojada en tinta… Mi amigo Paco, que ya no está entre nosotros, fue un cómico a la antigua, honrado, sin pretensiones, que no tuvo la suerte de acceder a la cultura cuando debió; pero eso también fue una suerte para el resto de humoristas que fuimos sus coetáneos y que si Paco llega a tener algo más de lo que tenía, nos manda a todos a los albañiles. .

Texto extraído del libro ‘El humor como muleta’. 41

No puedo aparcar Desearía que publicasen este escrito como un “grito de indignación” de todas aquellas personas que, como yo, se encuentran en una situación de minusvalía. Tengo 50 años y tengo una discapacidad, no puedo andar. El domingo 6 de diciembre quise dar un paseo por “mi Sevilla”: Prado de San Sebastian, San Fernando, Torre del Oro…. Desde el coche se veía un magnifico ambiente…, pero el alcalde Monteseirín y/o su amigoTorrijos piensan que las personas con discapacidad no tienen derecho a pasear. Mi marido no pudo dejar el coche en ningún lugar accesible para una persona con movilidad reducida. Mi queja es la siguiente: cada día que pasa, el Ayuntamiento se lo está poniendo cada vez más difícil a las personas con discapacidad.

chas de señoras, porque él es hombre y lo tiene prohibido, ni en las de caballeros, porque allí yo, que soy mujer, también lo tengo prohibido. La solución sería que en el servicio para personas con discapacidad que está justo enfrente de la piscina que usan las mismas, con entrada independiente, y es para ambos sexos, es amplio, y existen dos tazas de váter, eliminando una de ellas, se puede colocar una ducha, y allí podrían perfectamente acceder todas las personas con discapacidad que se encuentren en la misma situación. Al vestuario de benjamines no podemos acceder al estar siempre llenos de niños. El fin de esta publicación es por si alguna persona de la Administración con capacidad para su solución lee esto, pueda tomar las medidas oportunas para eliminar estas barreras para personas con discapacidad de la Piscina de Cádiz.

Rosario Rodríguez (Sevilla).

Francisca Puerta Jiménez (Cádiz).

Barreras en la piscina

Adaptar la delegación de Cultura

Debido a un accidente he quedado con una minusvalía de un 88 por ciento, y me conviene, como a la mayoría de las personas con discapacidad, hacer ejercicios en el agua, encontrándome con las siguientes barreras en la Piscina Municipal de Cádiz: 1. El poder acceder a la silla grúa de la piscina desde la misma silla de ruedas, ya que nadie puede llegar desde su silla, lo que obliga a tener que ser trasladado a pulso o en brazos por dos o tres personas, con el riesgo de que se pueda caer y hacer aún más daño. La solución, vista con personal técnico, es tan sencilla como adaptar el pretil para que la silla pueda acceder hasta la silla grúa. 2. Con la ducha, ya que el Pabellón carece de una ducha especial e independiente, ambos sexos para personas con discapacidad, pues las existentes están dentro de los vestuarios de caballeros o señora. Ahora bien, como yo he de acompañar a mi marido, puesto que no puede valerse solo, no podemos entrar juntos ni en las du42

Como discapacitado físico y en nombre de todo mi colectivo debo indicar que los accesos a la Delegación de Cultura de la Junta de Andalucía, con sede en la calle Capitulares, no están lo suficientemente adaptados para sillas de ruedas. Primeramente, indicar que soy un gran aficionado a la literatura (tanto prosa como verso), invitándome varios amigos poetas a presentaciones de sus libros y declinando tal invitación muchas veces por la dificultad en las dos entradas que existen: en la puerta que hay por la calle Carreteras, han puesto una plataforma elevadora, la cual podría ser algo más ancha. En la entrada principal, hay un camino pero está repleto de escalones. Tanto es así, que cierto día fui para registrar varios libros editados por mí, teniendo que acompañarme un amigo para hacerlo, pues yo me tuve que quedar en la puerta. ¿No se podrían suprimir dichos escalones, añadiéndole algo de cemento o, hacer otro pequeño camino por otro lado, como por ejemplo, por el Palacio de

Orive? Sería conveniente que nuestras autoridades estudiaran el tema, dándole una solución en la medida de lo posible. Nuestro colectivo se lo agradecerá. Rafael Ayala Marín (Córdoba)

Los textos destinados a esta sección no deben exceder las 20 líneas mecanografiadas. Es imprescindible que estén firmados y que conste el domicilio, teléfono y número de DNI de sus autores. VADO PERMANENTE se reserva el derecho de publicar tales colaboraciones, así como de resumirlas o extractarlas cuando lo considere oportuno.

www.stopdiscriminacion.org/sd Este es el nombre de la página web de la Fundación Pro Derechos Humanos y la asociación sin ánimo de lucro STOP-Discriminación. Es una web informativa sobre igualdad y contra la discriminación de distinta índole: sexual, racial, ideológica, por discapacidad y otras en los diferentes ámbitos donde pueden producirse. Entrando en esta página, el usuario puede informarse sobre la normativa existente contra la discriminación, conocer encuestas, informes y otros documentos relacionados, o estar al tanto sobre las últimas noticias de este tipo de prejuicios. Cuenta también con un buzón para denunciar casos discriminatorios.

www.obrasocial.lacaixa.es

Uno de los objetivos fundacionales de esta institución es el de realizar obras sociales en beneficio de la ciudadanía. Entre la diversidad de contenidos de esta página se puede conocer la actividad de la institución desde el año 2000 a través de sus informes anuales, así como solicitar ayudas para financiar diferentes iniciativas de proyectos que incidan en colectivos desfavorecidos. Es destacable la convocatoria anual para subvencionar proyectos de inserción social y laboral para personas con discapacidad.

www.sercuidador.org/index.html

Es una página web promovida por Cruz Roja Española y el IMSERSO que se ofrece para servir de instrumento a las personas cuidadoras. Presenta distintas líneas de contenido, como asesoramiento, promoción de hábitos saludables, prevención de la dependencia, sensibilización social acerca de la discapacidad, etc. Dispone de una búsqueda de documentos útil para las personas cuidadoras, así como un foro de discusión.

Asociaciones y Federaciones miembros FED. ALMERIENSE DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD (FAAM)

FED. GADITANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA (FEGADI, CANF-COCEMFE Cádiz)

ASOCIACIÓN ‘AMIROMAR’. TFN. 950 329 336 / FAX: 950 329 336 E-MAIL: ASOCIMIROMAR@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.AMIROMAR.ES

ASOC. PADRES Y MINUSVÁLIDOS ‘APAMA’. TFN: 956 126 697 / FAX: 956 126 697. E-MAIL: CENTROAMPA@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA ‘EL SALIENTE’. TFN: 950 120 283 / FAX: 950 120 283 E-MAIL: ELSALIENTE@ELSALIENTE.COM WEB: WWW.ELSALIENTE.COM ASOC. DE AMIGOS Y AFECTADOS DE LUPUS DE ALMERÍA (ALAL). TFN: 659 965 694 / FAX: 950 343 455 E-MAIL: ALAL@ALAL.ES. WEB: WWW.ALAL.ES ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE ALMERÍA (AEMA). TFN: 950 106 343 / FAX: 950 100 620 E-MAIL: AEMA@CAJAMAR.ES. WEB: WWW.AEMAALMERIA.ES ASOC. DE PADRES DE NIÑOS CON CÁNCER DE ALMERÍA ‘ARGAR’. TFN: 950 211 349 / FAX: 950 235 711 E-MAIL: ARGARASOC@CAJAMAR.ES WEB: WWWINDIALIA.ES/ARGAR ASOC. PROV. DE MINUSVÁLIDOS FÍSICOS ‘VERDIBLANCA’. TFN: 950 221 000 / FAX: 950 220 492 E-MAIL: COMUNICACION@VERDIBLANCA.COM WEB: WWW.VERDIBLANCA.COM ALCER-ALMERÍA. TFN: 950 257 043 / FAX: 950 857 000 E-MAIL: ALCER@CAJAMAR.ES WEB: WWW.ALCERALMERIA.ORG FRATERNIDAD CRISTIANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘FRATER’. TFN: 950 261 407 / FAX: 950 261 407 E-MAIL: FRATRERALMERIA@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.FRATERALMERIA.ES CLUB DEPORTIVO DE MINUSVÁLIDOS ‘CLUDEMI’. TFN: 950 221 200 / FAX: 950 600 910 E-MAIL: CLUDEMI@GMAIL.COM. WEB: WWW.CLUDEMI.ES. ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘VIRGEN DEL RÍO’. TFN. 950 470 546 / FAX. 950 471 211 E-MAIL: MINUSVRIO@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.VIRGENDELRIO.ES

ASOC.COMARCAL DE PERSONAS CON DISCAP. FÍSICA, PSÍQUICA Y SENSORIAL ‘PROGRESO’. TFN: 956 091 467 E-MAIL: ASPROGRESO@HOTMAIL.COM ADAC-CÁDIZ. E-MAIL: TRABAJOSOCIAL@ASOCIACIONADAC.ORG. ASOC. COMARCAL DE MINUSV. DE ALGECIRAS (ACMA) TFN. 956 652 884 / FAX: 956 652 884 E-MAIL: JDELAENCARNACION@HOTMAIL.COM ASOC. DE PADRES DE HIJOS CON ESPINA BÍFIDA E HIDROCEFALIA TFN: 956 632 813 / FAX: 956 632 813 E-MAIL: ESBI_ALGEC@YAHOO.ES ASOC. GADITANA DE ESPINA BÍFIDA E HIDROCEFALIA. TFN: 956 266 684 / FAX. 956 266 684 E-MAIL: ASOGEGH@GMAIL.COM.

FED. PROV. DE ASOC. DE MINUSVALIDOS FÍSICOS DE CÓRDOBA (FEPAMIC)

ASOC. ANDALUSÍ DE TRASPLANTADOS HEPÁTICOS. TFN. 957 411 498 E-MAIL: T_H_ANDALUSI@HOTMAIL.COM

ASOC. ‘VIRGEN DEL CARMEN’. TFN. 956 534 767 / FAX. 956 490 328 E-MAIL: VCARMEN@ANDALUCIAJUNTA.ES ASOC. GADITANA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (AGDEM). TFN. 956 335 978 / FAX: 956 344 484 E-MAIL: AGDEM2@YAHOO.ES. WEB: WWW.REDASOCIATIVA.ORG/AEGDEM. ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS ‘LA GAVIOTA’ TFN: 956 856 106 / FAX: 956 853 402 E-MAIL: INFOLAGAVIOTA@YAHOO.ES ASOC. DE DISCAPACITADOS ‘ESPÉRIDA’. TFN. 956 721 205 / FAX. 956 721 234 E-MAIL: ADESPERIDA@YAHOO.ES

ASOC. ‘LA ESTRELLA’. TLF: 607 755 265 / FAX: 956 640 553 E-MAIL: ELOISAJIMENA@YAHOO.ES. ASOC. GADITANA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ADEM-C.G). TFN. 956 176 428 / FAX: 956 176 428 E-MAIL: ADEMGC@ONO.COM. WEB: WEBS.ONO.COM/ADEM-CG ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA ‘ARCO IRIS’ TFN. 956 171 027 FAX. 956 760 732 E-MAIL: ARCOIRISLALINEA@HOTMAIL.COM. ASOC. DE MINUSVÁLIDOS ‘LAS CANTERAS’. TFN. 956 837 797 / FAX. 956 470 005 E-MAIL: LASKANTERAS@GMAIL.COM. ASOC. DE PADRES Y AMIGOS DE NIÑOS DISMINUIDOS. TFN. 956 841 776 / FAX: 956 813 337 E-MAIL: MINUSROTA@YAHOO.ES ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘ATLANTIS’. TFN: 956 119 663 E-MAIL: ASOATLANTIS@HOTMAIL.COM ASOC. DE PADRES DE MINUSVÁLIDOS ‘AMANECER’. TFN: 616995880 / FAX: 956 781 838 E-MAIL: CLAUDIO8@ERESMAS.COM ASOC. DE MINUSV. ‘TARIFA MERIDIONAL’ (ASMITAME). TFN: 956 681 506 / FAX: 956 681 506 E-MAIL: ASMITAME@TERRA.ES

ASOC. ALMERIENSE PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’. TFN. 950 221 804 MV. 649 450 937 E-MAIL: LUNA@LUNALMERIA.ES. WWW.LUNAALMERIA.ES.

ASOC. VALLENSE DE DEFICIENTES ‘AVADE’. TFN: 956 160 622 / FAX: 956 160 622 E-MAIL: ASOCIACION.AVADE@GMAIL.COM

ASOC. ALMERIENSE DE DAÑO CEREBRAL ‘VIVIR’. TFN: 950 572 483 E-MAIL: VIVIR@FANDACE.ORG WEB: WWW.ASOCIACIONVIVIR.ORG

ASOC. DE AYUDA AL MINUSVÁLIDO ‘ASAIMOL’. TFN: 956 130 078 / FAX: 956 120 754 E-MAIL: ANTONIOESCOTO@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE FIBROMIALGIA DE TARIFA ‘AFITA’. TFN: 956 627 265 / FAX: 956 681 221 E-MAIL: CONTACTAR@AFITA.INFO.

ALCER-BAHÍA GADITANA. TFN. 956 255 101 / FAX: 956 283 728 E-MAIL: ALCERCADIZ@TELELINE.ES.

ASOC. COMARCAL DE DISCAPACITADOS DE LOS VÉLEZ ‘ASOCODI’. TFN: 950 410 064 / FAX: 950 410 064 E-MAIL: ASOCODI2@WANADOO.ES. WEB: WWW.ASOCODI.ES

ASOC. DE LARENGIZTOOMIZADOS INDIÁLICA DE LA PROVINCIA DE ALMERÍA ‘ALIPA’. TFN. 950 244 206 / FAX. 950 235 279 E-MAIL: ALIPALMERIA@HOTMAIL.COM. WWW.ALIPA.ES.

ASOC. GADITANA DE PERSONAS CON SÍNDROME POST-POLIO ‘AGASI’. TFN: 619 938 057 E-MAIL: AGASI@AGASI.ORG.

ASOC. COMARCAL DE DISCAPACITADOS DEL VALLE DEL GUADIATO ‘ACODISVAL’. TFN. 957 5807 051 E-MAIL: MARIAROSALOVE@HOTMAIL.COM

ASANHEMO CANF-COCEMFE ‘DELEGACIÓN DE CÁDIZ’. TFN. 956 080 843 / FAX. 956345218 E-MAIL: TSHEMOANDALUZA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE DISCAPACITADOS DE CUEVAS DE ALMANZORA ‘AMCAL’. TFN: 950 244 206 / FAX: 950 235 279 E-MAIL: MYREQUETE@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.AMCAL.ES

ASOC. GADITANA DE ATAXIAS ‘AGATA’. TFN: 956 644 582 E-MAIL: ASOCIACIONAGATA@HOTMAIL.COM

ASOC. GADITANA DE LARINGECTOMIZADOS ‘ASGALAV’ TFN. 956 251 464 / FAX: 956 251 464 E-MAIL: ASGALAV@HOTMAIL.COM.

ASOC. COMARCAL DE MINUSV. ‘LA ESPERANZA’. TFN: 950 464 895 / FAX: 950 464 895 E-MAIL: MINUSESPE@LARURAL.COM

ASOC. COMARCAL DE DISCAPACITADOS ‘MURGI’. TFN: 950 572 332 / FAX: 950 572 332 E-MAIL: ASOCVIACIONMURGI@YAHOO.ES. WEB: WWW.MURGIALMERIA.ES.

ASOC. DE DISCAP. BARREÑA ‘LA MONTERA’. TFN: 956 622 024 E-MAIL: MONTERA2007@HOTMAIL.COM

ASOC. DE MINUSV. BAENENSES REUNIDOS (AMBAR). TFN. 957 690 154 E-MAIL: RC1806@HOTMAIL.COM

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘LA CALESA’. TFN.: 956 330 503 / FAX. 956 320 173 E-MAIL: LIMONESCAL@YAHOO.ES

ASOC. DE AFECTADOS DE ESPONDILITIS Y ARTRÍTIS DE ALMERÍA ‘ADEAL’ TFN: 950 276 668 / FAX: 950 254 836 E-MAIL: ADEALMERIA@YAHOO.ES. WEB: WWW.ADEALALMERIA.ES.

ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’ TFN: 956 175 819 FAX: 956 490 328 E-MAIL: LUNACADIZ@HOTMAIL.COM

ASOCIACIÓN GADITANA DE DISCAPACITADOS FÍSICOS ‘AGADI’. TFN: 956 251 200 / FAX. 956 206 261 E-MAIL: AGADI@AGADI.COM.

ASOC. COMARCAL ‘VER DE OLULA’. TFN: 950 441 402 / FAX. 950 441 402 E-MAIL: VERDEOLULA@VERDEOLULA.ES. WEB: WWW.VERDEOLULA.ES.

ASOC. DE FIBROMIALGIA DE ALMERÍA ‘AFIAL’ TFN: 950 276 095 / FAX: 950 276 095 E-MAIL: AFIALALMERIA@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.AFIALALMERIA.ES.

ASOC. DE TRANSPLANTADOS, DONANTES Y CARDIACOS. TFN. 956 781 148 / FAX: 956 781 148 E-MAIL: TRADOSCAR@TELEFONICA.NET WEB: WWW.TRADOSCAR.ORG.

ASOC. CORDOBESA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ACODEM) TFN. 957 468 183 E-MAIL: ACODEM@ALCAVIA.NET WEB: WWW.ALCAVIA.NET/ACODEM. ASOC. DE ENFERMOS AFECTADOS DE ESPONDILITIS (ACEADE). TFN. 957 767 700 / FAX: 957 767 964 E-MAIL: ACEADE@FEPAMIC.ORG. ASOC. DE PADRES CON HIJOS MINUSVÁLIDOS. ‘HACIENDO CAMINO’ TFN. 957 437 597 E-MAIL: HACIENDOCAMINO1996@HOTMAIL.COM. ASOC. DE PERSONAS DISCAPACITADAS DE CÓRDOBA (APDICOR). TFN. 957 767 700 E-MAIL: APDICOR@YAHOO.ES ASOC. INTREGRADORA DE DISMINUIDOS (ASINDI). TFN. 957 269 027 E-MAIL: PAPASCONBACALAO@HOTMAIL.COM ASOC. PROVINCIAL DE HEMOFILIA ‘APHECO’. TFN. 957 281 290 / FAX: 957 281 298 E-MAIL: APHECO@HOTMAIL.COM ALCER-CÓRDOBA. TFN. 957 434 385 FAX. 957 073 427 E-MAIL: ALCER@ALCERCORDOBA.ORG FRATERNIDAD CRISTIANA DE ENFERMOS Y MINUSV. (FRATER). TFN. 957 483 453 E-MAIL: FRATERCORDOBA@YAHOO.ES ASOC. CORDOBESA DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL(ACEII) TFN. 649 503 705 E-MAIL: ACEII@FEPAMIC.ORG. ASOC. CORDOBESA DE ENFERMOS DE ARTRITIS REUMATOIDE (ACOARE). TFN. 957 767 700 / FAX: 957676964 E-MAIL: ARTRITISACOARE@FEPAMIC.ORG ASOC. CORDOBESA DE FIBROMIALGIA (ACOFI). TFN. 957 767 700 E-MAIL: ACOFI@FEPAMIC.ORG ASOC. DE MUJERES Y NIÑAS DISCAPACITADAS DE CÓRDOBA ‘CON LUZ PROPIA’. TFN. 957 767 700 E-MAIL: CONLUZPROPIA@FEPAMIC.ORG ASOCIACIÓN DE LARINGECTOMIZADOS DE CÓRDOBA. TFN. 651 559 230 E-MAIL: PEDROGARCIAYUN@HOTMAIL.COM. ASOC. DE ENFERMOS DE PARKINSON DE CÓRDOBA (APARCOR) TFN. 957 472 792 E-MAIL: ES.APARCOR@YAHOO.ES ASOC. CORDOBESA DE ATAXIAS (ACODA) TFN. 957 767 700 E-MAIL: ACODA@FEPAMIC.ORG. ASOC. DE DISCAPACITADOS Y NO DISCAPACITADOS 'SEMBRANDO ESPERANZA'. TFN. 957 767 700 E-MAIL: ASOCIACION@SEMBRANDO-ESPERANZA.ORG ASOC. DE PADRES Y PROTECTORES DE NIÑOS DISCAPACITADOS DE LA CAMPIÑA SUR (APAPNIDICSUR). TFN. 957 382 103 E-MAIL: APAPNIDICSUR@HOTNMAIL.COM.

ASOC. DE DISCAPACITADOS Y FAMILIARES HINOJOSEÑOS (DAFHI). TFN. 957 141 708 E-MAIL: LAFINOJOSA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE MINUSV. DE SALOBREÑA (ASMISA). TFN: 958 610 472 / FAX. 958 610 472 E-MAIL: JOSELINRD@HOTMAIL.COM

ASOC. LUCENTINA DE MINUSV. FÍSICOS ‘FRASQUITO ESPADAS’. TFN. 957 503 102 / FAX: 957 503 102 E-MAIL: AMFELUCENA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE AYUDAS A PERSONAS CON NECESIDADES ESPECIALES. TFN. 958 441 362 / FAX. 958 441 362 E-MAIL: ASOCIACIONCUATROARCOS@HOTMAIL.COM

ASOC. LUCENTINA DE TRASPLANTADOS DEL CORAZÓN. TFN. 957 502 150 E-MAIL: A.CIUDADLOSCLIFAS@HOTMAIL.COM

ASOC. FAMILIARES Y ENFERMOS DE ICCTUS (NEURO-AFEIC). TFN. 958 089 449 E-MAIL: NEUROAFEIC@TERRA.ES

ASOC. DE MINUSV. DE NUEVA CARTEYA ‘LA DECISIÓN’. TFN. 653 849 874 E-MAIL: LA_DECISION@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE MINUSV. DE PELIGROS (AMIPE). TFN: 958 401 224 / FAX. 958 401 224 E-MAIL: AMIPE721@HOTMAIL.COM

ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS 'AMFI'. TFN. 957 644 215 E-MAIL: AMFIPALMA@HOTMAIL.COM ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS Y SENSORIALES ‘TANDEM’ TFN. 957 600 255 E-MAIL: LOLALEON@LIVE.COM. ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS, PSÍQUICOS Y SENSORIAL DE AGUILAR (ADFISYSA). TFN. 957 689 065 E-MAIL: ADFISYSA@YAHOO.ES

ASOC. DE ESPINA BÍFIDA DE GRANADA (AEB). TFN: 958 134 814 / FAX. 958 134 814 E-MAIL: ESPINABIFIDAGRANADA@YAHOO.ES ASOC. GRANADINA DE ESPONDILÍTICOS (AGRADE). TFN. 675 603 932 E-MAIL: DELGADO@U.R.G.ES. ASOC. DE DISCAPACITADOS DEL ALTOPLANO (ADIAL). TFN. 958 702 052 E-MAIL: MARIBEL.TUDELA@BAZAWEB.COM

HUELVA LÚPICOS ASOCIADOS. TFN. 959 280 067 FAX. 959 280 067 E-MAIL: HUELVAHULUA@GMAIL.COM ASOC. ONUBENSE DE MUJERES MASTECTOMIZADAS ‘SANTA AGUEDA’. TFN. 629 705 188 / 959 812 345 E-MAIL: AOCAM@HOTMAIL.COM ASOC. DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA (ACCU). TFN. 959 150 234 E-MAIL: ACCUHUELVA@ERESMAS.COM ASOC. ‘ASPROCON’. TFN. 652 390 529 FAX. 959 402 709 E-MAIL: ASPROCON2007@YAHOO.ES ASOCIACIÓN ‘AMFAS’. TFN. 959 386 179 / FAX: 959 154 111 E-MAIL: INMAMEGI@HOTMAIL.COM / PPSALAS@VODAFONE.ES ASOC. DE PADRES DE NIÑOS DISMINUIDOS ‘SIEMPRE ADELANTE’. TFN. 628 725 849 E-MAIL: MSANCHEZROD@MTIN.ES ASOCIACIÓN TRIGUEREÑA DE AYUDA AL DISCAPACITADO (DIMIC). TFN. 605 981 963 E-MAIL: JOSEVIVAS@AYTO-TRIGUEROS.ES

DISCAPACITAD@S ANDALUCES ASOCIAD@S ‘DIANA’. TFN. 958 206 535 E-MAIL: ENCADIANA@HOTMAIL.COM

ASOC. MINUSV. VILLANUEVA CASTILLEJOS (VICASTI). TFN. 665 011 545 FAX: 959 385 445 E-MAIL: PINOADAME@GMAIL.COM

ASOC. ‘EL ROMERO’. TFN. 958 813 548 E-MAIL: ASOCIACIONELROMERO@HOTMAIL.COM

ASOC. ACAI. TFN. 959 396 461 E-MAIL: ACAIALOSNO@HOTMAIL.COM

ASOC. PACIENTES ANTICUAGULADOS DE GRANADA ‘APAG’ TFN. 958 270 067 E-MAIL: APAG_GRANADA@YAHOO.ES

ASOC. ‘ANDRADE’. TFN. 636 031 062 E-MAIL: ASVEA01@WANADOO.ES

ASOC. ‘PISANDO FUERTE’. TFN. 958 170 664 E-MAIL: PISANDOFUERTE@HOTMAIL.COM

ASOC. ‘AMED’. TFN. 620 187 875. E-MAIL: CROCIANA@YAHOO.ES

FED. GRANADINA DE PERSONAS CON DISCAP. FÍSICA Y ORGÁNICA (CANF-COCEMFE GRANADA)

ASOC. TRASPLANTADOS HEPÁTICOS DE GRANADA (ATHEG). TFN. 958 806 492 E-MAIL: ATHEGRANADA@HOTMAIL.COM

ASOC. PALMERINA CONTRA EL CÁNCER ‘LA VIDA’. TFN. 697477979 E-MAIL: APCCLAVIDA@GMAIL.COM

MUNDO AMIGO Y SOLIDARIO (MAS). TFN. 958 430 405 E-MAIL: ALBOLOTE01@WANADOO.ES

ASOC. DE MINUSVÁLIDOS FÍSICOS DE ARMILLA ‘A.M.F.A’. TFN. 607 226 705

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘ALHAMA’. TFN. 958 360 199 E-MAIL: MDELPINO@HOTMAIL.COM

ASOC. DE AYUDA MUTUA ‘PANIDE’. TFN. 958 126 176 FAX: 958 126 176 E-MAIL: SECRETARIA@PANIDE.COM

ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (AGDEM). TFN. 958 572 448 / FAX. 958 572 448 E-MAIL: EMGRANADA@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.AGDEM.ES.

RESIDENCIA GRANDES MINUSVÁLIDOS-CAMF. TFN. 958 28 98 54 / FAX: 958 28 98 03

ASOC. DE MONTALBÁN ‘NUEVOS PASOS’. TFN: 957 018 335 E-MAIL: NUEVOS_PASOS@HOTMAIL.COM. ASOC. DE DISCAPACITADOS DE LA CARLOTA (ADISCAR). TFN: 957 303 012 E-MAIL: ADISCAR@ANDALUCIAJUNTA.ES. ASOC. DE PACIENTES ANTICOAGULADOS. TFN: 615 283 115 ASOC. A FAVOR DE LOS DISCAPACITADOS ‘EL GRANAILLO’. TFN: 957 176 667 E-MAIL: CENTROGRANAILLO@HOTMAIL.COM. ASOC. ADAMUCEÑA DE PERSONAS CON MINUSVALÍA. TFN: 957 166 182 E-MAIL: APMINUVALIA@TERRA.ES

ASOC. PARA LA INTEGRACIÓN DE ENFERMOS Y MINUSV. DE ATARFE (APIEMA). TFN. 958 436 404 / FAX. 958 436 404 E-MAIL: APIEMA96@YAHOO.ES ASOC. ‘ESPERANZA’. TFN. 958 734 162 / FAX. 958 734 162 E-MAIL: ASOESPERANZA1@HOTMAIL.COM ASAMBLEA DE DISMINUIDOS FÍSICOS (ADF). TFN. 958 152 742 E-MAIL: ASOCIACION_ADF@YA.COM ASOC. GRANADINA DE LUPUS. TFN. 958 819 118 E-MAIL: GRANADALUPUS@TELEFONICA.NET ALCER-GRANADA. TFN. 958 152 213 / FAX. 958 171 006 E-MAIL: ALCERGR@TELELINE.ES ASOC. DE PARÁLISIS CEREBRAL (ASPACE). TFN. 958 137 696 FAX. 958 137 448 E-MAIL: ASPACEGRANADA@RETEMAIL.ES ASOCIACIÓN ASPAYM. TFN: 958 162 716 / FAX. 958 162 716 E-MAIL: ASPAYMGR@INFONEGOCIO.COM ASANHEMO CANF-COCEMFE ‘DELEGACIÓN DE GRANADA’. TFN. 958 203 329 FAX: 958 203 329 E-MAIL: AGHEMOFILIA@HOTMAIL.COM ASOC. DE ENFERMEDADES MUSCULARES (ASEMGRA). TFN. 958 289 647 FAX/ 958026058 E-MAIL: ASEMGRA@GMAIL.COM FRATERNIDAD CRISTIANA DE ENFERMOS Y MINUSV. (FRATER). TFN. 958 157 491 FAX. 958 170 542 E-MAIL: FRATERGRANADA@AUNA.COM ASOC. DE ENFERMOS DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA (ACCU). TFN. 630 757 957 E-MAIL: BELTRANMJ@HOTMAIL.COM ASOCIACIÓN DE PARKINSON. TFN. 958 522 547 E-MAIL: PARKINSONGRANADA@HOTMAIL.COM

ASOCIACIÓN PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD. TFN. 958 811 899 MOVIL. 649 453 565 E-MAIL: ASOCIACIONLUNA_GRANADA@HOTMAIL.COM ASOC. GRANADINA DE ARTRITIS REUMATOIDE ‘AGAR’. TFN: 699 731 672 E-MAIL: ARTRITISGRANADA@HOTMAIL.COM ASOC. ‘RUEDAS CON RITMO’. TFN: 656 951 292 FAX: E-MAIL: RUEDASCONRITMO@YAHOO.ES ASOC. GRANADINA DE ATAXIAS ‘AGRADA’. TFN: 638 865 328 E-MAIL: DEKAS1@HOTMAIL.COM. ASOC. GRANADINA PARA LA REHABILITACIÓN DEL DAÑO CEREBRAL ‘AGREDACE’. TFN: 958 291 589 / FAX: 958 291 589 ASOC. ANDALUZA DE AFECTADOS SINDROME MARFAN ‘SIMA’. TFN: 958 303 940 FED. DE PERSONAS CON DISCAP. FÍSICA Y ORGÁNICA (CANF-COCEMFE HUELVA) ASOC. DE FAMILIARES Y AMIGOS DEL DISCAPACITADO ‘LA CANARIEGA’. TFN. 959 406 975 / FAX: 959 406 975 E-MAIL: ASOCANARIEGA@TERRA.ES. ASOC. SERRANA DE MINUSV. ‘FUENTEVIEJA’. TFN. 959 131 212 FAX. 959 131 808 E-MAIL: ASCFUENTEVIEJA@HOTMAIL.COM.

ASOC. ASPEDI. TFN. 677484733 E-MAIL: LANAYA@TELEFONICA.NET ASOC. LUNA. TFN: 959 253 462 FAX: 959 823 388 E-MAIL: HUELVALUNA@HOTMAIL.COM ASOC. ATHENEA. TFN. 625 170 591 E-MAIL: ATHENEA_ASOCIACION@HOTMAIL.COM ASOC. ADIFLE. TLFNO. 697 691 942 E-MAIL: CENDILE@HOTMAIL.COM FED. PROVINCIAL DE ASOCIACIONES DE DISCAPACITADOS FÍSICOS DE JAÉN. AASOCIACIÓN ‘ÁLAMOS’. TFN. 953 508 530E-MAIL: ALAMOS@FEJIDIF.ORG ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE ‘VIRGEN DEL CARMEN’. TFN. 953 740 191 / FAX: 953 740 191 E-MAIL: ESCLEROSISMULTIPLEJAEN@YAHOO.ES WEB: WWW.AJDEM.WEBOFICIAL.COM ASOC. COMARCAL 'EL CONDAO'. TFN. 953 400 022 FAX: 953 400 022 E-MAIL: ELCONDAO@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/ELCONDAO ASOC. JUANA MARTOS. TFN. 953 710 486 / FAX: 953 710 486 E-MAIL: ASOCIACIONJUANAMARTOS@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.ASOCIACIONJUANAMARTOS.ORG ALCER-JAÉN. TFN. 953 225 722 / FAX. 953 252 244 E-MAIL: ALCER_JAEN@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.ALCERJAEN.ORG ASOCIACIÓN ‘ASPRAMIF’. TFN. 953 294 062 / FAX: 953 267 566 E-MAIL: ASPRAMIF@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.ASPRAMIF.ORG

ASOC. DE DISCAPACITADOS ANDEVALEÑA (ADA). TFN. 605 547 737 E-MAIL: CARMELAMR@MIXMAIL.COM.

ASOC. JIENNENSE DE ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (AJEA) TFN. 953 267 566 / FAX: 953 267 566 E-MAIL: AJEA@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/AJEA

ASOC. ‘PROPIO IMPULSO’. TFN. 959 302 403 E-MAIL: PROPIOIMPULSO1@HOTMAIL.COM.

ASOCIACIÓN DE ATAXIAS HEREDITARIAS (ASPAJ). TFN. 953 680 901 E-MAIL: ASPAJ@FEJIF.ORG

ALCER-ONUBA. TFN. 959 157 205 / FAX. 959 815 972 E-MAIL: ASOCIACIONALCER@TERRRA.ES. WEB: WWW.ALCER.ORG.

ASOCIACIÓN ‘ACODIS’. TFN. 953 551 910 / FAX: 953 551 901 E-MAIL: ACODIS@FEJIDIF.ORG

ASOCIACIÓN ATIDI. TFN. 658 434 244

ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ADEMO). TFN. 959 233 704 FAX. 959 543 662

ASOC. PRO MINUSVÁLIDOS DE MARACENA (ASPROMIMA) TFN. 958 404 209 E-MAIL: ASPROMIMA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE ESPINA BÍFIDA (ASEBHO). TFN. 959 319 337 E-MAIL: JORAPES@TELEFONICA.NET.

ASOC. DE PADRES PARA LA INTEGRACIÓN (APAI). TFN. 958 825 372 E-MAIL: APAI-MOTRIL@GMAIL.COM

ASOC. DE LARINGECTOMIZADOS DE HUELVA (ASLAHU). TFN. 959 235 063 / FAX: 959 235 063 E-MAIL: ASLAHUELVA@HOTMAIL.COM.

ASOCIACIÓN ‘CRECER’. TFN. 958 503 026 FAX: 958 151 999 E-MAIL: CRECER.GRANADA@GMAIL.COM

ASOC. ‘ALCEO’. TFN. 616 477 459 E-MAIL: SIXTO@UHU.ES

ASOCIACIÓN ‘VIOLETA’. TFN. 958 183 830 E-MAIL: VIOLETA@YAHOO.ES

ASOC. ONUBENSE DE ATAXIAS HEREDITARIAS. (ASODA). TFN. 686543819 E-MAIL: ASODAHUELVA@HOTMAIL.COM

ASOC. ’AMANECER LUCHANDO’. TFN. 953 753 254 / FAX: 953 710 486 E-MAIL: AMANECERLUCHANDO@FEJIDIF.ORG ASOC. COMARCAL ’TRÉBOLES’. TFN. 953 792 440 / FAX: 953 792 440 E-MAIL: TREBOLES@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.TREBOLES.ORG ASOC. DE FIBROMIALGIA ‘AFIXA’. TFN: 953 089 933 / FAX: 953 089 933 E-MAIL: AFIXA@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.AFIXA.ORG ASOC. DISCAPACITADOS FÍSICOS ‘ADIFI-MÁGINA’. TFN. 653 957 020 E-MAIL: ADIFIMAGINA@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/ADIFIMAGINA

Federaciones Proviciales y Regionales FED. ALMERIENSE DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD (FAAM) Tlfno. 950 273 911 Fax. 950 278 184 E-Mail: faam@faamalmeria.com web: www.faamalmeria.com FED. GADITANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA (FEGADI, CANF-COCEMFE Cádiz) Tlfno. 956 172 020 Fax. 956 760 732 e-mail: fegadilalinea@fegadi.org web: www.fegadi.org FED. PROV. DE ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS DE CÓRDOBA (FEPAMIC) Tlfno. 957 767 700 Fax. 957 767 964 e-mail: fepamic@fepamic.org web: www.fepamic.org FED. GRANADINA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGANICA (CANF-COCEMFE Granada) Tlfno. 958 123 435 Fax. 958 126 573 e-mail: fegradi@fegradi.org web: www.fegradi.org FED. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA DE HUELVA (CANF-COCEMFE Huelva) Tlfno. 959 258 644 Fax. 959 282 252 e-mail: fedehuelva@canfandalucia.org web:www.fedehuelva.org FED. PROV. DE ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS DE JAÉN (FEJIDIF) Tlfno. 953 267 566 Fax: 953 267 556 e-mail: fejidif@fejidif.org web: www.fejidif.org

ASOC. ESPINA BIFIDA. TFN: 666 392 908 E-MAIL: EBJAEN@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/ESPINABIFIDA

ASOC. DE MALAGUEÑA DE ATAXIAS (AMADA). TFN. 952 042 425 / FAX. 952 342 031 E-MAIL: ATAXIAMALAGA@TERRA.COM

ASOC. ADACEA. TFN: 953 272 003 FAX: 953 272 003 E-MAIL: INFO@ADACEA.ORG WEB: WWW.ADACEA.ORG

ASOC. DE DISCAPACITADOS DE ESTEPONA (ASDI-ES). TFN. 952 804 859 / FAX: 952 805 966 E-MAIL: ASDIES@TELEFONICA.NET

ASOC. COMARCAL DE PERSONAS CON DISCAP. DE SIERRA DE SEGURA ‘ACOPADI’. TFN: 953 480 483 FAX: 953 480 409 E-MAIL: SIERRADESEGURA@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/ACOPADISIERRADESEGURA ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’. TLFNO. 953 229 172 FAX: 953 229 172 E-MAIL: LUNAJAEN112@HOTMAIL.COM WEB: WWW.MUJERJAEN.ES ASOC. VIRGEN DE LA CABEZA. TFN: 953 507 844 E-MAIL: ADFIVICA@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/ADFIVICA ASOC. JIENENSE DE ENFERMOS DE ARTRÍTIS REUMATOIDE ‘AJEAR’. TFN: 953 316 636 E-MAIL: AJEAR@FEJIDIF.OG WEB: WWW.FEJIDIF.OG/AJEAR FED. ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS Y ORGÁNICOS (FAMF-COCEMFE MÁLAGA) ASOC. DE PADRES CON HIJOS MINUSVÁLIDOS DE ÁLORA. TFN. 952 498 330 FAX: 952 498 330 FAX: 952 495 556 ASOC. DE MINUSV. DE ANTEQUERA ‘SINGILIA BARBA’. TFN. 952 701 770 FAX. 952 701 770 E-MAIL: INFO@SIGLIABARBA.ORG

FED. DE ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS Y ÓRGANICOS DE MÁLAGA (FAMF-COCEMFE Málaga) Tlfno. 952 355 152 Fax. 952 351 742 e-mail: famfmalaga@famfmalaga.org web: www.famfmalaga.org

ASOC. DE MINUSV. DE ARCHIDONA (OCHAVADA). TFN. 952 714 162 E--MAIL: AMFAC@MIXMAIL.COM

FED. DE ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA DE SEVILLA (FAMS-COCEMFE Sevilla) Tlfno. 954 932 793 Fax. 954 648 424 e-mail: fams@cocemfesevilla.es web: www.cocemfesevilla.es

ASOCIACIÓN ‘ADISOL’. TFN. 952 199 041 / FAX: 952 199 041 E-MAIL:ADISOL@TERRA.ES

FED. ANDALUZA DE DEPORTES PARA DISCAPACITADOS FÍSICOS (FADDF) Tlfno y Fax. 957 467 408 e-mail: administracion@fadmf.com web:www.fadmf.com FEDERACIÓN ALMA Tlfno. 954 357 683 Fax. 954 366 905 e-mail: federacionalma@hotmail.com web:aspaymsevilla.org ASOC. ANDALUZA DE DEFICIENCIAS QUE AFECTAN AL CRECIMIENTO Y DESARROLLO (ADAC) Tlfno. 954 989 889 Fax. 954 989 790 e-mail: administracion@asociacionadac.org web: www.asociacionadac.org FED. ANDALUZA DE ASOCIACIONES ALCER Tlfno. 954 475 011 Fax. 954 402 662 e-mail: info@alcer.info web: www.alcer.info ASOC. ANDALUZA DE HEMOFILIA CANF-COCEMFE (ASANHEMO CANF-COCEMFE) Tlfno. 954 240 868 Fax. 954 240 813 e-mail: andaluzahemofilia@asanhemo.org CANF-COCEMFE ATAXIAS ANDALUCÍA Tlfno. 954 537 964 Fax. 954 546 168 E-mail: ataxia.andalucia@gmail.com web: www.ataxiasandalucia.org ASOC. ANDALUZA DE FIBROSIS QUÍSTICA Tlfno. : 954 705 705 Fax. 954 705 706 e-mail: info@fqandalucia.org web: www.fqandalucia.org FED. DE ASOCIACIONES DE ESPINA BÍFIDA (FAEBA) Tlfno y Fax. 952 701 895 e-mail: info@faeba.es web: www.faeba.es FED. ANDALUZA DE ASOCIACIONES DE LARINGECTOMIZADOS (FAAL) Tlfno y Fax. 956 251 464 e-mail: asgalav@hotmail.com FED. DE ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE ANDALUCÍA (FEDEMA) Tlfno. 954 523 811 Fax. 954 513 999 e-mail: fedema@fedema.org web: www.fedema.org LIGA REUMATOLÓGICA ANDALUZA (LIRA) Tlfno y Fax. 954 359 385 e-mail: liraarticulacion@hotmail.com web: www.lira.es FED. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD (LUNA) Tlfno. 954 342 744 Fax. 954 335 568 e-mail: central@luna-andalucia.org FED. ANDALUZA DE FAMILIARES, ENFERMOS DE PARKINSON Y TRASTORNOS DEL MOVIMIENTOS (FANDEP) Tlfno. 954 907 061 Fax: 954 904 444 e-mail: fandep@fandep.org web:www.fandep.org

ASOC. DE MINUSV. DE CAMPILLOS. TFN. 952 726 031 FAX. 952 726 166 E-MAIL: SEBASTIANLEONESGALLEGO@YAHOO.ES

ASOC. DE ESPONDILÍTICOS DE MÁLAGA (ADESDEMA). TFN. 952 343 004 / FAX: 952 342 031 E-MAIL: INFO@ADESDEMA.E.TELEFONICA.NET ASOC. DE LARIGENTOMIZADOS Y MUTILADOS DE LA VOZ (ASMALAVOZ). TFN. 952 256 195 / FAX: 952 650 825 E-MAIL: FELISA.RODERO@AECC.ES ASOC. DE TERAPIA OCUPACIONAL Y LABORAL DE MINUSVÁLIDOS ‘ATOLMI’. TFN. 952 613 543 / FAX: 952 613 543 E-MAIL: ATOLMI@WANADOO.ES WEB: ASOCIACION@ATOLMI.ORG ALCER-MÁLAGA. TFN. 952 640 036/ FAX: 952 641 238 E-MAIL: INFO@ALCERMALAGA.ORG ASOC. DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA (ACCU). TFN. 952 234 810 FAX: 952 234 810 E-MAIL: INFO@ACCUMALAGA.ES WEB: WWW.ACCUMALAGA.ES ASOC. DE ENFERMOS DE PARKINSON (PAMA). TFN. 952 103 027 FAX. 952 103 027 E-MAIL: PARKINSONMALAGA@WANADOO.ES ASOC. DE AFECTADOSDE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (AMEN). TFN. 952 345 301 FAX. 952 345 301 E-MAIL: AMEN94@TERRA.ES WWW.TERRA.ES/PERSONAL9/AMEM-MALAGA ASOC. MALAGUEÑA DE LUPUS. TFN. 952 266 504 / FAX. 952 266 504 E-MAIL: LUPUSMALAGA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE CORAZÓN MÁLAGA. TFN. 619 012 538 / FAX: 952 319 831 E-MAIL: DECORAZONMALAGA@TERRA.ES ASOC. MALAGUEÑA DE ARTRITIS REUMATOIDE ‘AMARE’. TFN. 637 548 953 FAX: 952351742 E-MAIL: ARTRITISMALAGA@HOTMAIL.COM ASOC. DE LESIONADOS MEDULARES. TFN. 654 051 668 FAX. 952 351 742 E-MAIL: ENRIQUEMM69@HOTMAIL.COM ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’. TFNO. 952 329 424 / FAX: 952 313 212 -MAIL: LUNA.MALAGA@HOTMAIL.COM FED. ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA (FAMS-COCEMFE SEVILLA) ASOCIACIÓN ‘VOCES NUEVAS’. TFN. 696431027 / FAX. 955 100 600 E-MAIL: JLROALES@COCEMFESEVILLA.ES ASOC. ‘ASMIPOMI’. TFN. 955 655 833 FAX. 955 655 836 E-MAIL: INFO@FUNDACIONTAS.ORG ASOCIACIÓN ‘ASPAYDES’. TFN. 954 884 313 FAX. 954 883 453 E-MAIL: ASPAYDES@HOTMAIL.COM ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS ‘CAURA’. TFN. 954 775 160 FAX: 954 778 192 E-MAIL: DISCAP-CAURA@DIPUSEVILLA.ES WEB: WWW.DISCAPCAURA.ORG ASOCIACIÓN ‘AL-MADAIN’. TFN. 955 661 256 FAX. 955 661 256 EMAIL: ALMADAIN3@HOTMAIL.COM FRATER ‘SAN PABLO’. TFN. 955 905 251 / FAX. 955 905 521 E-MAIL: FRATERECIJA@HOTMAIL.COM ASOC. DE MINUSV. ‘SAN ISIDRO’. TFN. 60668257 FAX. 955646172 E-MAIL: ATAMARI@TERRA.ES ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS ‘AMFO’. TFN. 954 812 772 / FAX. 954 812 772 E-MAIL: AMFOSUNA@HOTMAIL.COM WEB: WWW.AMFO.ES ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ASEM). TFN. 954 513 999 FAX. 954 523 811 E-MAIL: ECLEROSISMULTIPLE@HOTMAIL.COM ASOCIACIÓN DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO ‘ADCA’. TFN. 954 074 550 / FAX. 954 074 550 E-MAIL: ADCAINTEGRACION@GMAIL.COM WEB: WWW.EMSEVILLA.ORG ALCER-GIRALDA. TFN. 954 423 885 FAX. 954 411 216 E-MAIL: ALCER_GI@HOTMAIL.COM ASOC. SEVILLANA DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ‘ASEPAR’. TFN. 954 360 825 FAX. 954 354 262 E-MAIL: ASEPAR94@HOTMAIL.COM ASOCIACIÓN ‘ASPADIFIS’. TFN. 954 904 247 FAX. 954 573 641 E-MAIL: MJESCGUI@WANADOO.COM ASOCIACIÓN ‘AUXILIA’. TFN. 954 378 311 FAX. 954 573 641 E-MAIL: SEVILLA@AUXILIA.ES WEB: WWW.AUXILIA.ES

ASOC. MALAGUEÑA DE ESPINA BÍFIDA (AMAEB). TFN. 952 255 854 / FAX. 952 258 304 E-MAIL: E.BIFIDA.MALAGA@TERRA.ES

ASOCIACIÓN ‘CRECER’. TFN. 954 350 348 / FAX. 954 350 348 E-MAIL: CRECER.ANDALUCIA@CRECIMIENTO.ORG

FRATERNIDAD CRISTIANA DE ENFERMOS Y MINUSV. (FRATER). TFN. 952 301 129 E-MAIL: MC._MONTALVO@HOTMAIL.COM

ASOC. DE ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (EAS). TFN. 954 436 894 / FAX. 954 436 894 E-MAIL: EAS@ASOCIACIONEAS.ORG

ASOC. DE PACIENTES DE FIBROMIALGIA DE MÁLAGA (APAFIMA). TFN. 952 217 986 FAX. 952 217 986 E-MAIL: APAFIMA@YAHOO.ES WEB: WWW.APAFIMIA.COM

ASOCIACIÓN ‘ASPAYM’. TFN: 954 357 683 FAX: 954 366 905 E-MAIL: ASPAYMSEVILLA@ASPAYMSEVILLA.ORG ASOCIACIÓN ‘PIMS- CEADIS’. TFN. 954 915 444 FAX. 954 591

ASOC. MALAGUEÑA DE HEMOFILIA DE LA SEGURIDAD SOCIAL. TFN. 952 603 536 FAX. 952 220 540 E-MAIL: INFO@HEMOFILIA-MALAGA.ORG ASOC. DE DISCAPACITADOS MARBELLA Y SAN PEDRO (ASDILMS). TFN. 952 824 708 / FAX. 952 827 556 E-MAIL: ASDILDMS2004@YAHOO.ES ASOC. DE MINUSV.FÍSICOS DE RONDA ‘FIDELIS ET FORTIS’. TFN. 952 190 662 FAX: 952 190 662 -MAIL: FIDELIS2002@GMAIL.COM ASOC. DE MINUSV. VÉLEZ-MÁLAGA (AMIVEL). TFN. 952 506 799 FAX. 952 507 330 E-MAIL: AMIVEL@TERRA.ES ASOC. DE DISCAPACITADOS DE CÁRTAMA (ADISCAR). TFN. 952 427 186 FAX: 952 427 192 E-MAIL: ADISCARTMA@TERRA.ES