Vado Permanente nº 40 by Pedro L. Mendoza

JULIO 2008|Nº 40|Edición Trimestral| 3ª ÉPOCA

La discapacidad a escena

REVISTA ANDALUZA DE LA DISCAPACIDAD | CANF-COCEMFE ANDALUCÍA

(8)

(28) POR DERECHO: EUROPA, CON (14) ENTREVISTA: ASSUMPTA SERNA JULIO COCA LA DISCAPACIDAD

va do p e r ma n e n t e nº 40 3ª é p oc a ju li o 2008 ISSN1888-041X

sumario

(5) XX Asamblea CANFCOCEMFE Andalucía,

(28) POR DERECHO: Julio Coca

(10) SALUD: Dr. Antonio Sanchez

(14) ENTREVISTA: Assumpta Serna

(36) DEPORTES: De Sevilla a Pekín en remo

(8) Europa, con la Discapacidad.

SECCIONES

EN PORTADA (20) La discapacidad a escena

(29) Andalucía Breve. (18) No voto porque no llego.

(34) Agenda Jurídica.

(23) I Plan de Acción Integral para las Mujeres con Discapacidad en Andalucía.

(35) Asociaciones.

(23) 20 años CANFCOCEMFE Andalucía.

(39) Fue en.../Tablón.

(38) Cine/Libros.

FIRMAS (13) Entre comillas Santiago Salgado, director de Polibea Turismo. (40) Un cojo en la bulla. Paco Aguilar.

(41) Cartas al director. (26) Accesibilidad en los videojuegos. (23) IX Foro Asociativo CANF-COCEMFE Andalucía.

(43) Internet.

(42) Decíamos ayer... Gonzalo Rivas, director de Vado Permanente

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os nuevos aires que se respiran en el panorama europeo, que reconoce derechos objetivos, hacen al movimiento asociativo replantearse su posicionamiento. Ahora, es el momento de no mantenerse en la retaguardia y abanderar actuaciones desde las entidades representantes de personas con discapacidad porque es indispensable sensibilizar a la opinión pública acerca de sus derechos y de la protección contra la discriminación, con arreglo a lo dispuesto en la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea. Igualmente, se han puesto las bases para fomentar la reflexión y el debate sobre las medidas necesarias para promover la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad en Europa y, en este sentido, tendrán que ser los Gobierno quienes tomen partido y se pongan a la altura de los mandatos que marca el Tratado. Sin duda, esta ratificación y reconocimiento de unos preceptos inherente a la persona con discapacidad, es un camino que no ha hecho más que empezar. Y en esta senda, nada de comenzar la casa por el tejado. ¿Cómo es posible que todavía en España una persona con discapacidad tenga problemas a la hora de ejercer su derecho a votar? Pues eso ocurrió en las pasadas elecciones, en distintos puntos de Andalucía se dieron casos de electores que tuvieron que contar con la buena voluntad de sus vecinos para entrar en los colegios electorales o desistir de su intento. Sólo cabe esperar que pasados los

meses de verano, el 'Decreto por el que se aprueban las normas para la accesibilidad en las infraestructuras, el urbanismo, la edificación y el transporte en Andalucía' sea una realidad y como afirma en esta revista el nuevo Director General de Personas con Discapacidad sea un nuevo instrumento, que “ya ha sido sometido al trámite de audiencia pública”. Esta norma vendrá a cubrir la demanda del movimiento ya que mejora el vigente de 1992 y, sobre todo, contempla un régimen sancionador indispensable para su cumplimiento. El reconocimiento de los derechos de las personas en situación de dependencia ha sido otro de los aspectos puesto de relieve por numerosos documentos y decisiones de organizaciones internacionales, como la Organización Mundial de la Salud, el Consejo de Europa y la Unión Europea. En 2002, bajo la presidencia española, la Unión Europea decidió tres criterios que debían regir las políticas de dependencia de los estados miembros: universalidad, alta calidad y sostenibilidad en el tiempo de los sistemas que se implanten. En estos tres basamentos se sustenta la tan traí-da y llevada Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, aprobada en 2007. Después de más de un año de puesta en marcha de esta norma, se hace necesaria una revisión de las actuaciones

Edita: Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía) |Consejo de Redacción: PRESIDENTA: Mª Ángeles Cózar |Asesores: Martín Ortega, Juan García, Joaquín Fernández, Josefina Lezcano |Director: Gonzalo Rivas |Subdirectora: Mercedes Vega |Jefa de Redacción: Toñi Vargas|Redactores y colaboradores: Servimedia, Pedro Mendoza, Dr. Antonio Sánchez, Irene Castellano, Paco Aguilar, Santiago Salgado, Julio Coca,|Corresponsales: Rocío Guillén (ALMERÍA), Miguel de la Torre (CÁDIZ), Antonio Hermoso (CÓRDOBA), Ana Cáceres (GRANADA), Manuel Correa (HUELVA), J.M. Olivares (JAÉN), Juan Francisco Melgar (MÁLAGA) y Amanda Moreno (SEVILLA) |Fotografía: Chris Davis (portada), Fototeca Municipal de Sevilla, Pedro Aceituno, Luís Serrano, CANF-COCEMFE Andalucía |Diseño y Maquetación: José Manuel Domínguez |Administración: Montse Ramón |Publicidad: GC Grupo Camf. 954 331 024 |Fotomecánica e Impresión: Cajón de Letras|Depósito Legal: SE-972-91 |Colabora: Consejería para la Igualdad y Bienestar Social

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y de algunas situaciones, pero siempre anteponiendo los intereses del individuo. Desde CANF-COCEMFE Andalucía, el compromiso con las entidades miembros y el empeño en demostrar que vamos ‘avanzando en la igualdad’ quedó patente en la última Asamblea, celebrada en Málaga, en la que la presidenta, reelegida por unanimidad por los representantes de las federaciones miembros, felicitó a los representantes de todas las entidades por su coordinación en el desarrollo de las líneas prioritarias lo que ha provocado “un notable impulso” para los programas. Pero de nuevo hay que afrontar nuevos retos en este mismo contexto con el fin de, unidos, “luchar por nuestros derechos”. 

VADO PERMANENTE es una publicación plural. Los artículos y comentarios que en ella aparecen reflejan las opiniones de los respectivos autores de las que no se responsabiliza. Los contenidos de la publicación pueden ser reproducidos siempre que se recoja la fuente y señale el autor de los trabajos citados.

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CANF-COCEMFE Andalucía renueva su junta directiva LA ASAMBLEA APRUEBA POR UNANIMIDAD LAS ACCIONES EMPRENDIDAS EN 2007, LA NUEVA JUNTA DIRECTIVA Y LA INCORPORACIÓN DE LA FEDERACIÓN ANDALUZA DE PARKINSON COMO ENTIDAD MIEMBRO os representantes de las ocho Federaciones Provinciales y doce Regionales de la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía), que agrupa a más de 400.000 personas en Andalucía, se reunieron en Málaga en la XX Asamblea General Ordinaria y XIV Extraordinaria. Al acto de inauguración asistieron la delegada provincial de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, Amparo Bilbao y el concejal delegado de Accesibilidad Universal del Ayuntamiento de Málaga, Raúl López. La delegada, que se mostró ilusionada con los seis proyectos que la consejería está desarrollando en Málaga para la puesta en marcha de nuevos centros residenciales para personas gravemente afectadas, talleres ocupacionales y centros de día, afirmó que son ya más de 20.000 malagueños los que han solicitado la Ley de

Autonomía y más de 5.500 personas las mos que reclamar”. Mª Ángeles Cózar, que ya tienen un recurso. que dio la bienvenida a los asistentes, se Para Amparo Bilbao “el compromiso es refirió al ambiente de unidad que ha caque toda persona, hombre o mujer, sea racterizado a la Confederación en estos atendido porque es un derecho. Y en esa veinte años desde su constitución, felicitó consecución de este derecho, desde luego a los representantes de todas las entidades nosotros, no seríamos nada sin los colectivos que estáis aquí, sin la Confe- Al acto de inauguración asistieron deración, implicada, desde la crítica y la reivindicación constructiva, para la delegada provincial de la conseguir todo lo que necesitamos”. Consejería para la Igualdad y Por su parte, el delegado de Accesibilidad Universal, anterior vicepre- Bienestar Social y el concejal sidente de la Federación Malagueña de Accesibilidad Universal del de personas con discapacidad, señaló Ayuntamiento de Málaga que “desde el Ayuntamiento de Málaga intentamos que nadie, absoluta- por su coordinación en el desarrollo de las mente nadie, esté prisionero en una líneas prioritarias lo que ha provocado cárcel que no ha elegido, que tenga la op- “un notable impulso” para los programas ción de estar en igualdad de condiciones.' y los animó a afrontar los nuevos retos en Porque, según manifestó Raúl López “ya este mismo contexto con el fin de conseno valen más excusas, la accesibilidad no guir “la visibilización de nuestros temas y es una opción, es un derecho que todos de nuestras gentes con unidad, con entenemos que ejercitar y que todos tene- trega y con la fortaleza suficientes para lu- julio 2008

Nueva Junta Directiva 2008-2012 PRESIDENTA Mª Ángeles Cózar Presidenta de la Federación de Cádiz

VICEPRESIDENTE 1º Martín Ortega

VICEPRESIDENTE 2º Juan Gracía

Presidente de la Federación de Granada

Presidente de la Federación de Sevilla

SECRETARIO GENERAL Gonzalo Rivas Vicepresidente 3º de la Federación de Sevilla

VOCAL Josefina Lezcano Presidenta de la Federación de Huelva

VOCAL Encarnación Conde Presidenta de CANF-COCEMFE ATAXIA

VOCAL Mª Fuensanta Pérez Presidenta de Fibrosis Quística

VOCAL Alfonso Otero Presidente de FADDF

VOCAL Juan Manuel Ramírez Vicepresidente 1º de la Fed. de Sevilla

char por nuestros derechos”. La XVI Asamblea General Ordinaria aprobó por unanimidad los balances de gestión y económico del año 2007 con las actuaciones llevadas a cabo durante el pasado ejercicio para la participación social y la inserción laboral de las personas con discapacidad. Así como el presupuesto y las acciones para el próximo ejercicio. Posteriormente, la Asamblea ratificó también la incorporación de la Federación Andaluza de Familiares, Enfermos de Parkinson y Trastornos del Movimiento (FANDEP) como nuevo miembro de pleno derecho, con la que ya serán 21 las entidades que formen parte de la Confederación. El presidente de la entidad recién incorporada, José Ramón Orihuela, en su discurso de bienvenida, se mostró muy contento con la admisión dado que de esta forma “nos han abierto un lugar al lado, sobre todo, de los enfermos crónicos, que es donde tenemos que estar y desde donde debemos luchar”. Además, manifestó su satisfacción por ser Málaga, la ciudad en la que inició su andadura la 6

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VICEPRESIDENTE 3º Valentín Sola Presidente de la Federación de Almeria

SECRETARIO FINANZAS Joaquin Fernández Presidente de la Federación de Malaga

VOCAL Encarnación Talavera Vicepresidenta de LUNA

VOCAL Alfonso Huertas Presidente de la Federación de Jaén

VOCAL Águeda Alonso Presidenta de la FEDEMA

VOCAL Antonio Hermoso Presidente de la Federación de Córdoba

VOCAL Mª del Mar Baladez Sec. Organización de la Fed. de Cádiz

Federación y también donde comienza a taria para incluir la paridad en los órganos andar de la mano de la Confederación. de gobierno de la entidad, en la medida Tras las exposición de la única candi- de lo possible, ampliar las competencias datura presentada, la XIV Asamblea Ex- de la Secretaría General y detallar con traordinaria eligió por unanimidad a Mª más claridad los objetivos de la Sección Ángeles Cózar, como presidenta de la en- Juvenil. tidad para los próximos cuatros años, un puesto que ocupa desde 1999, y a su Cinco ejes prioritarios nuevo equipo directivo, que cuenta con El pasado año, CANF-COEMFE Annuevas incorporaciones y la ampliación dalucía fomentó las actuaciones princidel número de palmente vicepresidendirigidas a la cias y de voca- La XVI Asamblea General Ordi- mujer, a los les. En esta jóvenes, a las nueva anda- naria de la Confederación aprobó personas gradura la Junta por unanimidad los balances de vemente Directiva es- gestión y económico del año 2007 afectadas, las tará comfamilias y la puesta por tres con las actuaciones llevadas a infancia y sus vicepresiden- cabo durante el pasado ejercicio entidades cias, una semiembros. cretaría En 2007, el general, una de finanzas y diez vocalías Departamento de la Mujer estuvo preque se ocuparán de aspectos como la ju- sente en los grupos de trabajo para la elaventud, la salud, el deporte, el empleo, boración del I Plan de Acción de Mujeres etc. Igualmente, la Asamblea también con Discapacidad en Andalucía. Como aprobó una modificación parcial estatu- novedad este año el programa lo desarro-

lló la Asociación ‘LUNA’. A lo largo de 2007 se presentaron en cada una de las provincias los datos obtenidos del estudio. El trabajo desarrollado por CANF-COCEMFE Andalucía referente a las personas dependientes siguió las directrices de la Ley de la Autonomía Personal. Se pusieron en marcha distintos dispositivos para el funcionamiento de las Unidades de Promoción de la Autonomía, como los talleres grupales, en los que se atendieron a más de 800 personas. Un apartado relevante fue la realización del Proyecto Piloto de Asistencia Personal en el que participaron un total de 31 personas. Hay que mencionar también, el esfuerzo que están realizando la Confederación y sus Entidades Miembros para la creación de centros polivalentes, así como la ampliación de los servicios de la Residencia ‘Huerta del Rasillo’. Las visitas de coordinación a las federaciones provinciales y regionales marcaron la labor del área de juventud. Cabe destacar la estrecha colaboración mantenida con el Instituto Andaluz de la Juventud para el desarrollo de las iniciativas comunes. En cuanto a las actividades, se organizó una nueva edición del Encuentro Andaluz de Jóvenes con Discapacidad y el campo nacional de trabajo sobre deporte adaptado. En las tareas que realiza CANF-COCEMFE Andalucía siguen primando las necesidades de las familias, estando presentes en todas las demandas, de manera transversal. La atención a las entidades miembros fue el objetivo principal de la Confederación que colabora con éstas en la ejecución de diversos programas. Un año, en resultados Un año más, la Confederación organizó el Foro Asociativo, que en esta novena edición congregó a más de 600 andaluces con discapacidad en Sevilla, con el lema ’20 años conquistando derechos’, en un encuentro en el que se conmemoraron los 20 años de su constitución, un repaso histórico de los logros y avatares del movimiento asociativo y se entregaron los CANF de Oro 2007, con la presencia del presidente de la Junta de Andalucía. La Confederación realizó actuaciones para promocionar laboralmente a la personas con discapacidad, a través de programas como ‘Andalucía Orienta’, y ‘Acompañamiento a la Inserción’. Con estos programas, se atendieron a 2.780 usuarios y se realizaron 565 contrataciones. El programa de ‘Acciones Experimentales’ se cerrará a finales de 2008. A su vez, la Confederación participó

en el proyecto europeo ‘Espiral’ para fa- Junta de Andalucía para la modificación vorecer el uso de las nuevas tecnologías de la Ley de Propiedad Horizontal y se rede la información y de gestión de la cali- clamó la norma que regule la distribución dad y llevó a cabo un proyecto de empleo del fondo de supresión de barreras. con apoyo de ‘ECA Caja Madrid’, por el En materia educativa, además del procual se subvencionó la contratación de 13 grama de educación de adultos se realizapersonas con r o n discapacidad aportaciones al en empresas Un apartado relevante, dirigido a convenio que ordinarias. se firmó para las personas en situación de La Confe- depedencia, fue la realización del mejorar el funderación obcionamiento de t u v o Proyecto Piloto de Asistencia los centros dofinanciación Personal en el que participaron centes, dirigidas para desarroespecialmente llar dos no- un total de 31 personas a lograr la accevedosos sibilidad de los proyectos: uno para la realización de ac- mismos. ciones incluidas en los programas de foDe otro lado, se difundió la campaña mento de la empleabilidad y de la cultura de prevención de accidentes de tráfico, de la calidad en el empleo, y otro, para la con el lema ‘Ten cabeza para llevarlo’ y el elaboración de un estudio sobre ‘Discapa- proyecto ‘Formación de Cuidadores de cidad y Empleo’. Personas con Discapacidad 2007’, con la En la labor formativa se impartieron en elaboración de un DVD. 2007 un total de 67 Cursos de Formación Gracias al programa de vacaciones más Profesional (FPO), en colaboración con de 200 personas con discapacidad disfrulas Entidades Miembros y con la financia- taron de un entorno accesible, con persoción del Fondo Social Europeo y de la nal de apoyo adecuado. Consejería de Empleo, a través de los cuaDentro de las actividades culturales, la les se formaron 900 alumnos. Confederación organizó la ‘VI Muestra de En materia de accesibilidad se continuó Cine y Discapacidad’ y el IX Concurso reivindicando la inmediata aprobación Andaluz ‘Fotografía y Discapacidad’. del ‘Proyecto de Decreto por el que se En cuando a voluntariado, CANFaprueban las Normas para la Accesibili- COCEMFE desarrolló un Curso Básico dad Universal. de voluntariado y un ‘Seminario de AcAdemás, se solicitó la mediación de la tualización’.  NUEVA ENTIDAD MIEMBRO

FEDERACIÓN ANDALUZA DE FAMILIARES, ENFERMOS DE PARKINSON Y TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO (FANDEP) El Parkinson es una patología neurológica degenerativa que afecta al sistema nervioso en el área encargada de coordinar la actividad, el tono muscular y los movimientos que evoluciona a lo largo de los años. Aproximadamente una persona de cada cien por encima de los 60 años desarrolla esta dolencia. Es un hecho conocido que la incidencia de esta enfermedad aumenta progresivamente con la edad, no obstante, algunos enfermos la desarrollan antes de los 40 años. En Andalucía se estima que existen 60.000 personas afectadas por la enfermedad de Parkinson. La Federación andaluza comenzó a funcionar como organización asociativa en octubre de 2007, como asociación sin ánimo de lucro y con el fin de representar y ser

José Ramón Orihuela, Presidente

portavoz del conjunto de las Asociaciones de Familiares, Enfermos de Parkinson y Trastornos del Movimiento, ante distintas administraciones del ámbito de la comunidad autónoma de Andalucía. Además, desde la Federación se coordinan los programas rehabilitadotes de las asociaciones miembros con el propósito de mejorar la calidad de vida del enfermo y el familiar. Actualmente FANDEP cuenta con ocho asociaciones con implantación en distintos puntos del territorio andaluz y, recientemente, otras cuatro han pedido su incorporación a la misma, por lo que sirve de nexo de unión entre las asociaciones para mantener contactos e intercambios de información sobre las respectivas actividades. 

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EUROPA, con la discapacidad LOS ESTADOS SE VERÁN OBLIGADOS A INTRODUCIR MEDIDAS DESTINADAS A PROMOVER LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD cuador se convirtió el 3 de abril de 2008, en el 20° país que ratifica la histórica Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad. Con esta rúbrica, la Convención entró en vigor el 3 de mayo de 2008, cumpliendo el requisito que estipula que deben ser veinte países los que firmen el documento para que esté tenga validez. La Convención fue adoptada el 13 de diciembre de 2006, durante el sexagésimo primer periodo de sesiones de la Asamblea General, por la resolución 61/106. Conforme al artículo 42, la Convención y su Protocolo facultativo están abiertos a la firma de todos los Estados y las organizaciones de integración regional desde el 30 de marzo de 2007. El proceso ha sido lento. La Asamblea General estableció en 2001 un Comité Especial para debatir la convención. La primera reunión se llevó a cabo en agosto de 2002, y la redacción del texto comenzó en mayo de 2004. En agosto de 2006, el Comité llegó a un acuerdo en torno al texto. Los delegados del Comité Especial representaban a las organizaciones no gubernamentales, a los gobiernos, a las comisiones nacionales de derechos humanos y a las organizaciones internacionales. Fue la primera vez que las organizaciones no gubernamentales participaron activamente en la formulación de un tratado de protección de los derechos humanos. Pero después de comités, resoluciones, artículos y reuniones, ¿cómo afectará este texto a los países que lo ratifiquen y, por ende, ¿cómo repercu-

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tirá en los más de tres millones y medio de personas que viven en España? Al ratificar una convención, el país acepta las obligaciones jurídicas que le corresponden en virtud del tratado, y después que el tratado entre en vigor, adoptará la legislación adecuada para hacerlas cumplir. Los Estados se verán obligados a introducir medidas destinadas a promover los derechos de las personas con discapacidad y a luchar contra la discriminación. Estas medidas incluirán una legislación antidiscriminatoria, eliminarán las leyes y prácticas que establecen una discriminación y las tendrán en cuenta en la aprobación de nuevos programas o nuevas políticas. Se tratará también de prestar servicios, proporcionar bienes y crear infraestructuras accesibles a las personas con discapacidad. La convención pide la “realización progresiva” de la mayor parte de sus disposiciones, en función de las posibilidades financieras de cada país. Algunas medidas serán costosas y, en el caso de los países con escasos recursos, se espera poder contar con la ayuda internacional, que durante mucho tiempo ha descuidado las necesidades de las personas con discapacidad. Al efectuar los cambios reclamados por la convención, se beneficiarán no sólo las personas con discapacidad sino también otras personas. Los cambios estructurales necesarios para responder a las exigencias del convenio generarán poco a poco nuevas ideas e innovaciones que mejorarán la vida de todos, y no sólo de aquéllas personas con discapacidad.

Con el tiempo, las nuevas construcciones tendrán en cuenta las necesidades de las personas con discapacidad. En diversos estudios, el Banco Mundial llegó a la conclusión de que el costo es mínimo cuando estos elementos se incorporan en el momento de la construcción. Se ha demostrado que para hacer accesibles los edificios es suficiente con añadir menos del 1 por ciento a los costos de construcción. El propósito de la convención es promover, proteger y garantizar el disfrute pleno y por igual del conjunto de los derechos humanos por las personas con discapacidad. Cubre una serie de ámbitos fundamentales tales como la accesibilidad, la libertad de movimiento, la salud, la educación, el empleo, la habilitación y rehabilitación, la participación en la vida política, y la igualdad y la no discriminación. La convención marca un cambio en el concepto de discapacidad, pasando de una preocupación en materia de bienestar social a una cuestión de derechos humanos, que reconoce que las barreras y los prejuicios de la sociedad constituyen en sí mismos una discapacidad. Se trata de un instrumento jurídico internacional que instaura una nueva concepción de la discapacidad, centrada en los derechos humanos y en la persona con discapacidad como titular irrenunciable de dichos derechos. Con esta convención se da un paso importante para cambiar la percepción de la discapacidad y asegurar que las sociedades reconozcan que es necesario proporcionar a todas las personas la oportunidad de vivir la vida con la mayor plenitud posible.

CONVENCIÓN SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

La convención en síntesis Los países que se unen a la convención se comprometen a: Elaborar y poner en práctica políticas, leyes y medidas administrativas para asegurar los derechos reconocidos en la convención y abolir las leyes, reglamentos, costumbres y prácticas que constituyen discriminación (Artículo 4). Combatir los estereotipos y prejuicios y promover la conciencia de las capacidades de esas personas (Artículo 8). Garantizar que las personas con discapacidad disfruten del derecho inherente a la vida en igualdad con otras personas (Artículo 10), asegurar la igualdad de derechos, en especial el de las mujeres y las niñas con discapacidad (Artículo 6) y proteger a los niños con discapacidad (Artículo 7). Reconocer que todas las personas son iguales ante la ley, prohibir la discriminación basada en las discapacidades y garantizar igual protección de la ley. (Artículo 5). Asegurar la igualdad de derechos a poseer y heredar propiedad, controlar los asuntos financieros y tener igualdad de acceso a los préstamos bancarios, el crédito y las hipotecas (Artículo 12). Garantizar el acceso a la justicia en igualdad con otros (Artículo 13) y asegurar que las personas con discapacidad disfruten del derecho a la libertad y la seguridad y no sean privadas de su libertad ilegal o arbitrariamente (Artículo 14). Proteger la integridad física y mental de las personas con discapacidad (Artículo 17), garantizar que dichas personas no sean sometidas a la tortura, a otros tratos o penas crueles, inhumanos o degradantes o a castigos, y prohibir los experimentos médicos o científicos sin el consentimiento de la persona interesada (Artículo 15). Garantizar el derecho a no ser explotado o sometido a violencia o abusos y, en caso de abuso, promover la recuperación (Artículo 16). Proteger la confidencialidad de la información personal y en materia de salud (Artículo 22). Identificar y eliminar los obstáculos y las barreras para asegurar el acceso al entorno, al transporte, a las instalaciones y a los servicios públicos, y tecnologías de la información y las comunicaciones. (Artículo 9). Las

personas con discapacidad deben tener la opción de vivir en forma independiente, ser incluidas en la comunidad, elegir dónde y con quién vivir y tener acceso a servicios de apoyo en el hogar, en resi-

dencias y en la comunidad (Artículo 19). Debe promoverse la movilidad personal y la independencia, facilitando la movilidad personal asequible, la capacitación al respecto y el acceso a ayudas para la movilidad, aparatos, tecnologías de asistencia y asistencia personal (Artículo 20). Los países reconocen el derecho a un nivel de vida y de protección social adecuado, incluso viviendas, servicios y asistencia públicos en lo que respecta a las necesidades relacionadas con las discapacidades, y asistencia para el pago de los gastos conexos en caso de pobreza (Artículo 28). Los países deben promover el acceso a la información, proporcionando la información prevista para el público en general en formatos y tecnologías accesibles, facilitando el uso del Braille, el lenguaje por señas y otras formas de comunicación y alentando a los medios de comunicación y a los proveedores de Internet a ofrecer información en línea en formatos accesibles (Artículo 21). Es menester eliminar la discriminación relacionada con el matrimonio, la familia y las relaciones personales. Las personas con discapacidad disfrutarán de igualdad de oportunidades de tener relaciones sexuales e íntimas, experimentar la procreación, contraer matrimonio y fundar una familia, decidir el número y el espaciamiento de sus hijos, tener acceso a educación y medios en materia reproductiva y de planificación de la familia, y disfrutar de igualdad de derechos y responsabilidades con respecto a la tutela, el pupilaje, el régimen de fideicomiso y la adopción de niños (Artículo 23). Los Estados deben asegurar la igualdad de acceso a la educación primaria y secundaria, la formación profesional, la enseñanza de adultos y el aprendizaje permanente. La educación debe emplear los materiales, las técnicas educacionales y las formas de comunicación adecuados. Los alumnos que las necesiten deben recibir las medidas de apoyo pertinentes, y los alumnos ciegos o sordos deben recibir su educación en las formas más apropiadas de comunicación, de maestros con fluidez en el lenguaje por señas y el Braille. La educación de las personas con discapacidad debe promover su participación en la sociedad, su sentido de dignidad y valor personal y el desarrollo de todo su potencial en lo que se refiere a la personalidad, los talentos y la creatividad (Artículo 24). Las personas con discapacidad tienen el derecho al más alto nivel posible de salud sin discriminación debido a su discapacidad. Deben recibir la misma gama, calidad y nivel de servicios de salud gratuitos o asequibles que se proporcionan a otras personas, recibir los servicios de salud que ne-

cesiten debido a su discapacidad, y no ser discriminadas en el suministro de seguro de salud (Artículo 25). Para que las personas con discapacidad logren la máxima independencia y capacidad, los países deben proporcionar servicios amplios de habilitación y rehabilitación en las esferas de la salud, el empleo y la educación (Artículo 26). Las personas con discapacidad tienen igualdad de derechos a trabajar y a ganarse la vida. Los países deben prohibir la discriminación en cuestiones relacionadas con el empleo, promover el empleo por cuenta propia, la capacidad empresarial y el inicio del negocio propio, emplear a personas con discapacidad en el sector público, promover su empleo en el sector privado y asegurar que se proporcione una comodidad razonable en el lugar de trabajo (Artículo 27). Los países deben garantizar la igualdad de participación en la vida política y pública, incluso el derecho al voto, a ser candidato a elecciones y a ocupar puestos públicos (Artículo 29). Los países deben promover la participación en la vida cultural, el recreo, el tiempo libre y los deportes, asegurando el suministro de programas de televisión, películas, material teatral y cultural en formatos accesibles, haciendo accesibles los teatros, los museos, los cines y las bibliotecas, y garantizando que las personas con discapacidad tengan oportunidad de desarrollar y utilizar su capacidad creativa no sólo en su propio beneficio sino también para enriquecimiento de la sociedad. Los países deben garantizar su participación en las actividades deportivas generales y específicas (Artículo 30). Los países deben proporcionar asistencia para el desarrollo para apoyar los esfuerzos de los países en desarrollo para poner en práctica la convención (Artículo 32). Con objeto de asegurar la aplicación y la vigilancia de la convención, los países deben designar un centro de coordinación local en el gobierno y crear un mecanismo nacional con ese fin (Artículo 33). Un Comité sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, compuesto de expertos independientes, recibirá informes periódicos de los Estados Partes sobre las medidas que estos hayan adoptado para cumplir sus obligaciones conforme a la convención (Artículo 34-39). Un Protocolo Facultativo permite a personas o grupos de personas presentar peticiones al Comité una vez que esos hayan agotado todos los recursos internos disponibles.

Gon zalo Rivas y Mercedes Vega

Lesiones medulares y sexualidad DR. ANTONIO SÁNCHEZ RAMOS, médico especialista en Rehabilitación y Medicina Física. Jefe del Servicio de Rehabilitación. Responsable de la Unidad de Sexualidad y Reproducción Asistida. Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. VADO PERMANENTE: Desde su experiencia como médico del Hospital de Parapléjicos de Toledo, ¿cuáles diría que son los principales problemas que plantean las personas con discapacidad en cuanto a su sexualidad? DR. ANTONIO SÁNCHEZ RAMOS: Creo que hay que diferenciar siempre. En primer lugar hablamos de personas con lesiones medulares diferentes, cada uno plantea su propia problemática. Hay personas que asumen su situación con “agrado” y otras que, evidentemente, por mucho tiempo que pase, no superan la situación, la silla de rueda les puede. Dicho esto, y con todo lo que en un momento determinado puede conllevar lo que sería las relaciones personales, que no solamente las sexuales, y los caminos que en un momento determinado cada persona puede encontrar y puede abrir, pues podríamos decir que existen alteraciones orgánicas que se pueden producir en un varón y en una mujer. ¿En qué consisten estas alteraciones orgánicas básicamente? Pues disfunción eréctil en el varón, disfunción eyaculatoria, siempre decimos disfunción, porque no es verdad que haya abolición, no es ver10

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dad que haya impotencia en los varones, ni dificultad absoluta para la eyaculación, se produce en un porcentaje alto de esos pacientes pero hay algunas personas que consiguen tener hijos de manera natural, y tener sensaciones y relaciones sexuales de forma natural y gratificantes, pero son unas lesiones características típicas, no es en la mayoría, la mayoría tiene disfunción eréctil, y eyaculatoria, problemas de abolición del orgasmo e infertilidad.

¿no?:- ¡Que contento estoy con mi silla de ruedas! Pero si debería asumir la posición desde la que debe desenvolverse. Por tanto, consejos, primero que viva, que viva la vida, en toda su dimensión, porque precisamente conserva todas su capacidades cognitivas, emocionales, de comunicación, de sentimiento, ahí es donde está el amor, donde está el sexo, donde está la frontera entre ambas cosas. Realmente, ¿qué trascendencia le estamos dando al sexo si cuando viene, tampoco es para tanto? V.P.: ¿Con su experiencia, qué conse- Muchas veces estamos deseando cosas jos daría a este tipo de personas que que no conocemos y dándole un valor tiene estas disfunciones sexuales, tanto que muchas veces no llegan a tener y hombres como después te demujeres? frauda, es deLo primero, al igual que con cir, hay que ser DR.: Lo pri- otro todo tipo de discapacidad, concientes en mero, al igual es asumir la situación. Yo esta vida y, que con otro siempre digo que la gente que sobre todo, intodo tipo de tentar vivir las discapacidad, tiene alguna discapacidad no emociones, y es asumir la si- puede estar siempre contento vivir las cirtuación. Yo cunstancias y con su discapacidad siempre digo los momentos, que la gente que tiene alguna discapa- ¿qué existe amor?, pues estupendo, me cidad no pueden estar siempre con- parece muy bien, hay que desarrollarlo. tento con su discapacidad, eso está Pero, ¿cómo se enamora uno?, se enaclaro, parece evidente, sería estúpido mora con las palabras y con las trans-

misiones, ¿no? Ni siquiera sé si existe el amor, o es una alteración pasajera, enajenante de un momento, pero da igual, lo que sí creo es que el organismo tiene unos receptores que la naturaleza ha debido de poner por algo, seguramente porque no se fiaba de nosotros y para perpetuar la especie nos puso unos estímulos, y ¡le hemos dado una trascendencia! No podemos pretender que el sexo y la sexualidad sean similares en todos los colectivos, cada uno le da un valor, por lo que creo que debemos adaptar nuestra vida a los aspectos que nos puedan dar satisfacción, en función de cómo tu seas, de cómo pienses, de como sean tus orientaciones, tus ideologías y demás. Lo que quiero decir básicamente es que si desmenuzamos las cosas al punto de decir que sexo es erección, eyaculación, orgasmo y tal, entonces nos quedamos sin… V.P.: … Como usted ha dicho en alguna ocasión, sin lo que está detrás de las orejas. DR.: Eso es, ese es el órgano más importante de la sexualidad. V.P.: El cerebro. DR.: Eso es, y todo lo demás viene dado. Evidentemente, yo que estoy con alguien que tiene una paraplejia, pues en vez de tocarle una pierna intento tocarle el hombro porque sé que le estoy transmitiendo más en el hombro. Si aprendo a estimularle zonas sensibles

en las que percibes sensaciones placenteras, mejor que mejor. V.P.: En el Hospital de Parapléjicos de Toledo, ¿qué tratamientos se están llevando a cabo para mejorar esta sexualidad? D.R.: Desde el punto de vista más orgánico, médico, lo que estamos haciendo es restaurar las funciones perdidas, es decir, en el varón, la erección, ¿por qué hacemos tanto por restaurar la erección del varón? Es evidente que el varón se fastidia, se deprime en el momento que no tiene erección. El punto falo es algo que está en la memoria histórica de todos los varones, sean parapléjicos o no, por la tanto, se trata de restaurar una función que es fácilmente hoy día posible. Tratamientos, inhibidores de la fosfoidosterasa, es decir, los fármacos orales que están en la farmacia y todo el mundo conoce, inyecciones intracavernosa, los cuerpos cavernosos son muy eficaces y muy seguros también, y con eso se resuelve prácticamente el problema de la erección. Sería un porcentaje muy pequeño el que no consiguiera una erección lo suficientemente duradera como para mantener una relación satisfactoria, pero a partir de ahí volvemos a dar los mismos consejos de siempre, erección y sexualidad, no es un único elemento, no es más que una parte de la situación. Y otros de los tratamientos que llevamos a cabo son los estudios de fertilidad, ese es el programa verdade-

ramente importante, que pasa por estudiar al varón, generalmente al varón, porque la mujer no suele tener ningún problema a la hora de quedarse embaraza pero seguro que el varón sí. Debemos aplicar el método adecuado para que el varón pueda conseguir eyacular, a veces con inductores de la erección o viagra, y en otros casos, utilizamos vibradores, el electro estimulador rectal o fármacos como la fisioesticmina subcutánea, es un fármaco que facilita la eyaculación. Una vez que tenemos el producto, quiero decir el semen podemos saber cuales son sus características. Un varón parapléjico suele tener alteraciones en las características seminales, ¿por qué? Porque tiene muchas infecciones y esas infecciones afectan no solamente a la vejiga sino también a las vías seminales, eso implica que tiene la mayoría de espermatozoides y los que viven, tienen un movimiento que no es el más adecuado para que sean los más triunfadores, y perforen el ovulo. Por tanto, nosotros lo que hacemos es aconsejar al paciente sobre las técnicas a emplear, según su semen, bien tratamientos de antibióticos o bien técnicas de estimulación periódica para que mejore la vía, simplemente limpiándola, y cuando no hay otra solución posible aconsejamos técnicas de selección espermática e inseminación, que es lo que nosotros hacemos en la unidad de lesionados medulares de nuestro hospital en Toledo, lo que nosotros denominamos sexualidad reproductiva.

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V.P.: Lo que pasa es que quizás los hospitales, cuando se trata de hospitales específicos, no hay problemas, pero en hospitales generales, es la práctica habitual, ¿no?.

D.R.: El 70 por ciento de los lesionados medulares que ingresan por primera vez en el hospital, está en una franja entre 20 años y 40 años. V.P.:¿Hombres y mujeres?

D.R.: Porque el ginecólogo no quiere problemas, yo siempre digo que la mesa ginecológica es una mesa estupenda diseñada para que el ginecólogo esté cómodo, porque es lo más incómodo del mundo para parir. Pero, bromas a parte, evidentemente, lo que sigue existiendo es falta de información, y yo no puedo exigirles a todos los compañeros que estén formados, porque el conocimiento no nace, el conocimiento se hace, pero tienen la obligación de informase en caso de que tengan una situación diferente a la habitual, es decir, no tiene uno que conocer todos los problemas pero hoy en día existen canales para poder informarse.

La mujer parapléjica no tiene ninguna dificultad, ni ginecológica ni funcional para quedarse embarazada si tiene relaciones sexuales y está en edad fértil V.P.: Y en la sexualidad femenina, ¿cómo tratan los embarazos? D.R.: Hemos dicho que la mujer parapléjica no tiene ninguna dificultad, ni ginecológica ni funcional para quedarse embarazada si tiene relaciones sexuales y está en edad fértil. El problema es que generalmente se encuentra con muchos “consejeros” que le dirán que es una barbaridad, ¿qué vas a hacer?, porque el niño va a salir mal, etc. Que yo sepa, la silla de ruedas no se hereda, la paraplejia no se hereda, hay una paraplejia espástica familiar, pero vamos es tan rara que no es lo habitual y, por tanto, lo único que hay que tener es conocimiento de cuales son los inconvenientes que el embarazo de una mujer parapléjica va a desarrollar y ya está. V.P.: ¿Es obligatorio practicar una cesárea? D.R.: No, para nada, no es necesario, lo sería solo en caso de que haya problemas de implantación del feto o de expulsión. 12 julio 2008

V.P.: Y por derribar el mito, después del accidente, ¿la sexualidad es lo que más preocupa? D.R.: Según las edades. En un primer momento, lo que más preocupa es caminar, ponerse en pie y andar, eso es absolutamente fundamental, y además una obsesión. Cuando se dan cuenta que caminar es difícil y además nada práctico, y que en la silla de ruedas se va mucho más deprisa y es más cómodo, es decir, cuando asumen su situación, es cuando empiezan a plantearse que su verdadera problemática está en sus relaciones personales, en sus relaciones sexuales, el mantener el estatus que tenía con su pareja. Pero, hablar de forma genérica es muy difícil y normalmente te equivocas, lo que tenemos que hacer es hablar de particularidades, de individualidades. Es verdad que a la gente joven el planteamiento de su sexualidad es algo que les interesa y les genera dudas, pero sobre todo, inseguridad, esa es la palabra antes de poder acercarse a una chica con la normalidad con la que antes lo hacía, quitando que la mayoría de los parapléjicos que conozco son unos “golfos” que están todo el día metiéndole mano a todo lo que se mueve, pero además sin ningún tipo de complejos. En el hospital es habitual que uno se case con la enfermera o con la auxiliar, y el otro se la lleve a cenar, pero es que son gente joven, gente que estaban ayer haciendo lo mismo, ¿cómo le vas a cambiar el criterio? V.P.: ¿Qué edad tienen las personas lesionadas medulares?

D.R.: Muchísimos más hombres que mujeres, de cada 100 personas, hay 80 hombres y 20 mujeres. V.P.: ¿El alcohol tiene hay un porcentaje importante? D.R.: El alcohol tiene un porcentaje importante en todos lo accidentes, el alcohol y otras drogas, pero yo creo que hay de todo, yo estoy ahora en una asociación de medicina de tráfico en la que se estudian los factores del sueño, los antidepresivos que ingiere más de la mitad de la población hoy en día, el síndrome de apnea del sueño, es decir, esa gente que duerme mal, y que por la noche ronca mucho, tiene problemas y produce una alteración de la vigilia, … hay muchos factores. V.P.: Últimamente se habla de determinadas investigaciones científicas y tratamientos en países como Rusia o Cuba, que se presentan como milagrosos, ¿qué opinión le merecen este tipo de procedimiento? D.R.: Me encanta que me hagas esa pregunta, porque yo soy presidente de la Sociedad Española de Paraplejias. Los médicos que hoy día nos dedicamos al estudio y tratamiento de la lesión medular decimos que no existe ahora mismo ni en España ni en el mundo, ningún tratamiento que pueda estar homologado y que haya tenido las suficientes consideraciones técnicas y reales que nos permita afirmar que pueda mejorar la lesión. Es verdad se están llevando a cabo experimentos en animales, en ratas y ratones, que no se pueden comparar con el ser humano. Todavía se tiene que pasar por procesos de experimentación en primates, más parecidos con nuestra especie. Pero hablando de lo que puede estar haciendo hoy un profesor en Lima o lo que pueda estar haciendo en China, el profesor Wan, o en Cuba y en Rusia, ninguno de estos profesores ha podido demostrar que estos tratamientos hayan dado resultados positivos, y no me vale un caso, la experimentación se tiene que demostrar en un grupo controlado y con una evidencia científica. Puedo afirmar que hoy por hoy no existe y creo que no va a existir hasta dentro de mucho tiempo. 

Director de Polibea Turismo

Habilitemos las conexiones E

n torno a la discapacidad existe mucho desconocimiento la desesperante situación de que la intervención a favor de la y se aborda de forma errónea por políticos, profesionales accesibilidad es la que incorpora la barrera. Hoy tenemos leyes y técnicos: personas suficientemente formadas y con la que nos orientan y obligan a incorporar la accesibilidad, tenemos obligación política y social de hacer las cosas de forma adecuada. una cultura de la integración, hay suficientes experiencias de Aún siguen siendo grandes las reticencias que mucha gente buenas realizaciones, existen tecnología y recursos técnicos sutiene a aceptar una completa integración: personas que pon- ficientes para proporcionar la solución más indicada en cada drían el grito en el cielo si no se admite, por ejemplo, a un inmi- caso, se conceden ayudas y subvenciones para eliminar barreras, grante en un hotel o un museo, aceptan con naturalidad la existen libros, estudios, profesionales a los que consultar y de los existencia de escaleras y dificultades de acceso en estos mismos que aprender, pero aún estamos lejos de tener unas condiciones lugares. de accesibilidad correctas. Existe la idea absurda, pero exUrge comprender para incorporar tendida, de que la persona con disla accesibilidad; no como algo imcapacidad no desea o no puede puesto, desconocido o excepcional, disfrutar de la cultura, el ocio o el sino como una acción natural que turismo. No hay ninguna diferencia trascienda, como toda obra debe en estar sentados o de pie para dishacer, pero que a la vez incluya a frutar de un monumento o un paitodos los ciudadanos, fin último de saje. También se piensa que un cualquier realización humana. ciego no va a desear viajar, porque La persona con discapacidad, con no puede ver los lugares visitados, su esfuerzo personal y con el imporlimitando a un sólo sentido la extante desarrollo técnico, está supeperiencia integral que supone el rando determinadas barreras que viaje. Por supuesto, el viaje será un encuentra en la movilidad y la cofracaso si no se proporcionan las municación: ya se puede mover aucondiciones adecuadas en materia tónomamente en una silla de ruedas de accesibilidad. con motor, es decir, ha vencido su Podríamos decir que una persona discapacidad para desplazarse por sí que va con muletas es una persona mismo. Ahora son los jardines, los que camina despacio y todo el edificios o los monumentos, los que mundo sabe lo que es eso: que una deben vencer su propia discapacipersona en silla de ruedas es una dad para aceptarlo, eliminando sus persona que está sentada y todos barreras. Me contaron la historia de sabemos atender a una persona que un ingeniero que al hacerse mayor y Cuando nos planteamos la está sentada. Si se cierran los ojos cuando aparecieron determinados accesibilidad, antes de se puede comprender la situación achaques, fue internado en una reen la que se encuentra una persona sidencia. Descontento como espreguntarnos qué hay que ciega y con tapones en los oídos se taba, se pasaba todo el día tocando hacer, cómo, cuándo, dónde o pueden conocer los problemas que el timbre llamando al personal que puede tener una persona sorda, lo atendía. Cansados éstos de acudir cuánto nos va a costar, habría etc. Así de fácil es. Simplemente una y otra vez decidieron desconecque preguntarse por qué hay hay que ponerse en su lugar y protar el timbre. Así pasó algún tiempo ceder en consecuencia. sin que molestara con sus insistentes que hacerlo Cuando nos planteamos la accellamadas hasta que un día volvió a sibilidad, antes de preguntarnos sonar el timbre de la habitación de qué hay que hacer, cómo, cuándo, dónde o cuánto nos va a cos- aquel ingeniero. Cuando llegaron hasta él, asombrados, le pretar, habría que preguntarse por qué hay que hacerlo. Porque la guntaron cómo había vuelto a sonar el timbre desconectado, a respuesta a esa pregunta es la que nos va a permitir acertar o fra- lo que él contestó: "Aunque por el trato que recibo ya no alcance casar, porque en este caso no se trata tanto de aprender a hacer a ser persona, aún sigo siendo ingeniero". La discapacidad no las cosas de una manera determinada, sino de comprender por anula la profesión, la formación, la cultura, los deseos de viajar, qué hay que hacerlas. Lo contrario, aprender sin haber com- de conocer, ni las emociones. Todo ello está intacto, esperando prendido, es imposible, y por eso existen tantos errores en los in- que se faciliten medios suficientes para potenciarlo, para ejercitentos de eliminación de barreras, donde se llega en ocasiones a tarlo compartiéndolo de una manera natural. 

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Gonzal o R ivas

Una de las mejores actrices contemporáneas. Su mirada e inteligencia cautivan desde la gran pantalla. Desde que iniciara su formación en el Instituto de Teatro de Barcelona y debutara en el cine en la década de los setenta, esta barcelonesa ha participado en numerosas películas y teleseries de varios países, incluido Hollywood. Es raro el año que no haya conseguido algún premio a la mejor actriz de algún Festival Internacional o Nacional o de alguna Asociación de Críticos o Actores. También ha escrito dos libros sobre técnicas de interpretación. Ahora está sumergida en una nueva actividad, la formativa, a través de la Fundación 'Firsttime', que preside y en la que prima la formación del alumno de forma integral y está abierta a actores con discapacidad. VADO PERMANENTE: Además del amplio bagaje profesional ahora se embarca en una nueva aventura, con la puesta en marcha de una fundación... ASSUMPTA SERNA: Si, una fundación de formación cinematográfica, que se llama 'Firsttime', es decir, 'Primer Equipo'. La idea es esa, como su propio nombre indica, trabajar en equipo, con una filosofía abierta, transparente, encaminada a la formación de los actores. En la actualidad, todos los currículos oficiales ofrecen exclusivamente una formación teatral. Nosotros hemos percibido un vacío en la formación y 14 julio 2008

damos un paso más, pensando en la especialización y profesionalización del actor. Se trata de complementar su formación durante un año en el que se les enseña promoción, montaje, guión, donde, en definitiva, se especializa al actor en el ámbito audiovisual. De esta forma, también hacemos programas conjuntos, con directores que aprenden a dirigir a actores, o guionistas que aprenden a relacionarse con el actor, se les imparte además clases con productores, en fin, es una especialización para llenar este vacío que hay realmente en la interpretación con una formación seria que no solo sea unos “cursillos” y nada más, sino que

predomina esa filosofía de hacer las cosas bien, de competir en todos los niveles, porque cada vez se nos exige más, y sobre todo, se requieren conocimientos en el campo audiovisual, el actor tiene que estar formado en esas materias, le hace falta esa especialización. V.P.: También tiene la intención de ampliarlo, para que se puedan beneficiar las personas con discapacidad. A.S.: Exactamente, esa es nuestra idea porque hemos conocido a bastantes personas que les gustaría entrar en el mundo de la interpretación, y se han

iniciado en este tema porque han hecho alguna serie, pero que no encuentran un sitio donde puedan practicar y aprender el oficio. Y pensamos que la especialización, una mayor calidad y un mayor entendimiento, también facilita la inserción profesional luego, por lo que nos parece decisivo extenderla a toda la sociedad. En estos momentos estamos buscando financiación para la creación de una beca para que todo el mundo pueda tener acceso a esta formación. Hay que pensar que se trata de una formación cara que requiere de equipos técnicos con la más avanzada tecnología, cámaras, técnicos, sonido, …, además es muy práctica, por lo que se necesita financiación, por eso nos hemos convertido en una Fundación, con la finalidad de que no solamente se pueda acceder de forma privada, de manera que no sólo puedan aprender los que puedan permitírselo sino todo el mundo.

V.P.: Y la idea de incluir a actores con discapacidad, ¿cómo se da el acercamiento?

personas con discapacidad. Cuando me comentó la posibilidad de que participará en este taller me pareció muy buena idea. Fue una experiencia comA.S.: Pues de una forma natural, creo probar como ellos hicieron todo el traque cada vez pasa más desapercibido, bajo para la realización del corto hay como una necesidad de integración ‘Despierta’, que ha ganado numerosos de todas las personas especiales o dife- premios. Un proyecto realizado por rentes, con discapacidad. Hace tiempo, personas con discapacidad en su totalidad, decorados, vestuario, guión… para mí fue un placer Creo que cada vez pasa más ser su madrina, fue muy intedesapercibido, hay como una resante. De ahí partió mi idea necesidad de integración de todas de cómo integrar a estas personas en la Fundación. Más las personas especiales o tarde mi acercamiento se prodiferentes, con discapacidad dujo en Barcelona, a través del protagonista de la película un amigo, Juan Labrador me propuso ‘León y Olvido’, Guillén Jiménez, que colaborar en un taller con personas con conocí a través de amistades comunes, discapacidad. Él es el creador del Festi- y de nuevo percibí la necesidad evival de Cine Inédito de Islantilla de dente que tienen estas personas de enHuelva, festival que está muy compro- contrar un sitio donde formarse. En el metido con el mundo de la discapaci- caso de este film se trata de una perdad, que cuenta en su plantilla con sona con síndrome de down pero aquí julio 2008 15

Nosotros creemos que el cine debe ser un ‘arma’ para, precisamente, enseñar a la sociedad que las personas con discapacidad no pueden quedar excluidas de este proceso de formación es un proceso que ya tenía que haberse producido, pero como no se ha dado aún tendrá que empezar algún día. Se trata de transmitir un mensaje de normalización, de entender cuales son sus problemas, de preguntar, de escuchar, de querer saber, de tener una opinión sobre temas que a lo mejor si no te toca muy de cerca pues no investigas y cuando te sumerges en este mundo te das cuentas que todos, más o menos, tenemos alguna discapacidad y entonces está bien reconocerla, asumirla y entenderla. V.P.: Es importante que personas con su prestigio se vuelquen con la discapacidad, porque a la hora de difundir el mensaje lo hace más inmediato, ¿no le parece?

tienen cabida otras muchas discapaci- V.P.: ¿Cuál cree que debe ser el tratadades. Actualmente, las escuelas de te- miento que debe dar el cine a las persoatro se rigen por un prototipo, un nas con discapacidad? cliché de belleza, por lo que no admiten a personas que se salgan de estos A.S.: Creo que tiene que ser un mencánones, en ellas prima la apariencia fí- saje positivo, de normalización, de insica. Pero tegración, que nosotros, al ya no nos sorc o n t r a r i o , Estamos como más sensibles prenda de la creemos que con ciertos temas, por eso creo misma manera el cine debe que podemos ayudar, y creo que que nos sorser un ‘arma’ prendió en su para, precisa- lo tenemos que hacer, es una día ver a Bibi mente, ense- fuerza que la gente nos da a Andersen preñar a la sentando un través del apoyo que recibimos sociedad que programa y estas perso- durante nuestra carrera toda esa exnas no puepectación que den quedar excluidas de este proceso hubo en los años 80 y los 90 con la inde formación. Entonces, de una ma- tegración del mundo gay, que ahora nera natural, estamos en este empeño, nos parece absolutamente de lo más con la idea de mejorar las cosas que no normal, pues, ¡igual! Tenemos que se hacen bien. acostumbrarnos a que sea algo normal, 16

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A.S.: Si, claro, ayuda. Creo que llega un momento en la carrera de uno en el que tienes una responsabilidad. Te das cuenta que puedes aprovechar ese potencial para dar tu opinión o contribuir a que las cosas vayan un poquito mejor, o como a ti te parece que tendrían que ir. Es una responsabilidad que tenemos todos lo artistas, todos aquellos que, de alguna manera, se nos ve como personas diferentes o especiales, tenemos un cierto crédito público por eso no podemos quedarnos dormidos o como enterrados en un cementerio. Estamos como más sensibles con ciertos temas, por eso creo que podemos ayudar, y creo que lo tenemos que hacer, es una fuerza que la gente nos da a través del apoyo que recibimos durante nuestra carrera, en la que en definitiva lo que hacemos es comunicar. Luego te das cuenta que eres un poco modelo de referencia para según que gente y que es el momento para dar la vuelta a las cosas. V.P.: A quien no tenga referencia del mundo de la discapacidad, ¿qué consejo o recomendación le daría, bien sea desde el arte o cualquier otro ámbito?

A.S.: Sí, pienso que todos podemos trabajar mucho, simplemente en el compromiso de querer entender, porque todavía, muchas veces, hay miedos de no saber cómo acercarnos a alguien o qué decir o si se notará que me da pena o si lástima. Aún existen miedos personales. No hay que sentir miedo o vergüenza en preguntar ¿qué te pasa?, ¿qué tienes?, ¿cómo te sientes?, ¿qué es lo que te gustaría?, … y… escuchar, sobre todo, escuchar porque es un aprendizaje. Normalmente a la gente le gusta más hablar que escuchar. Pero pienso que debemos hacer un esfuerzo para ponernos en el sitio del otro. en nuestra casa, en nuestro barrio, en nuestras escaleras, y entender que tenemos que crecer hacia una visión mucho más global. Hoy en día todos tenemos la oportunidad de conectar con gente de todo el mundo, completamente distintos a nosotros, por lo que

nos tendría que resultar más fácil atre- tan el tema bien por el contenido o por vernos con aquellos que vemos cada sus personajes. Creo que aún es una día. Tenemos que solucionar esta falta asignatura pendiente en el cine y que de comunicación porque nos sentire- vosotros, a través del ‘arma’ que supone mos mejores y todo lo audiomás complevisual, podéis tos. decir muchas No hay que sentir miedo o cosas, y tenéis vergüenza en preguntar, V.P.: ¿Alguna que aprovepregunta de char el mo¿qué te pasa?, ¿qué tienes?, esas que dices: porque ¿cómo te sientes?, ¿qué es lo que mento me alegra que a veces la me hagas esa gente que este gustaría?, … y… escuchar, pregunta? tamos aquí no sobre todo, escuchar atinamos o porque es un aprendizaje A.S.: No, tenemos dessólo que me conocimiento parece muy por lo que por interesante haber participado en vues- parte de las personas con discapacidad tra muestra de cine que contribuye a debéis hacer un esfuerzo para comunivisualizar el mundo de la discapacidad, car, por lo que ejemplos como esta incluso a través de la Guía de Cine que muestra son absolutamente maravillohabéis editado, con películas que tra- sos porque te abren la mente. 

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NO VOTO PORQUE NO LLEGO En las pasadas elecciones todavía había colegios electorales que impedían el acceso en silla de ruedas iembros de la asocia- diciones que el resto de la ciudadanía. ción universitaria ArLos colegios electorales visitados fuequitectura y ron las instalaciones que la Consejería Compromiso Social de Cultura de la Junta de Andalucía (ACS) recorrieron tiene en las calles Levíes y San José, así algunos de los edificios de Sevilla, habi- como el equipamiento que la de Edulitados como colegios electorales, en las cación tiene en la calle Becas, junto a pasadas elecciones autonómica y gene- la Alameda. En los tres edificios se enrales, que tuvieron lugar el 9 de marzo, contraron varios escalones que impecon el fin de comprobar la accesibilidad dían la entrada en silla de ruedas; y que de los mismos. también dificultan la entrada a otras El resultado no fue nada alentador, personas con movilidad reducida como dado que encontraron en su recorrido ancianos, personas con incapacidad obstáculos temporal por que impidieaccidentes, ron el acceso Un grupo de jóvenes de la embarazadas, de una per- Asociación Arquitectura y o con carrito sona en silla Compromiso Social recorrió de bebé. de ruedas a Te n i e n d o estas sedes algunos de los colegios electorales en considerapara ejercer de Sevilla, con motivo de las ción no sólo su derecho al los accesos y voto en las elecciones del pasado 9 de marzo recorrido inmismas conterior de los

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edificios, sino también las posibilidades de aproximación a los mismos desde el espacio público circundante, la situación se complica: aceras estrechas y/o llenas de obstáculos más o menos infranqueables, bordillos, esquinas sin rebaje, alcorques sin rejilla protectora, marmolillos, papeleras, señales de tráfico mal dispuestas, abuso de veladores, coches y motos mal estacionados, etc. Esta situación se les plantea a las personas con movilidad reducida no sólo durante la jornada de celebración de los comicios, sino todos los días. Cabe tener en cuenta que los edificios que sirven como colegios electorales son diariamente sedes de servicios y equipamientos comunitarios, por lo que los inconvenientes de accesibilidad se presentan cada vez que alguna persona con discapacidad física tiene o quiere hacer uso de dichos equipamientos. A este respecto, no hay que olvidar

que Andalucía cuenta con una norma desarrollo. ACS se define como una para evitar este tipo de barreras discri- Organización de la Sociedad Civil baminatorias desde hace quince años sada en la militancia y el trabajo volun(aprobada por el Decreto 72/1992), pero su aplicación no Jóvenes de la Asociación ACS es efectiva, no sólo para la elimicomprobaron las dificultades nación de las barreras urbanístique tienen las personas con cas y arquitectónicas que ya existían cuando esta norma discapacidad física para ejercer entró en vigor, sino que no se su derecho al voto cumple en los edificios de nueva planta. Esta realidad que un grupo de jóve- tario, de carácter aconfesional, de nes denuncia en Sevilla se puede hacer naturaleza profundamente política extensiva al resto de capitales de An- pero apartidista, con voluntad de dalucía, y es aún más alarmante en las transformación de la realidad desde el zonas rurales. movimiento social y vocación de autodisolución en tanto remitan las cirJóvenes comprometidos cunstancias que motivan su existencia. Se constituye en Sevilla la asociación El objetivo central de ACS es contriuniversitaria denominada Arquitectura buir al desarrollo humano a través del y Compromiso Social (ACS.), asu- fomento de procesos de mejora del hámiendo la denominación de Organiza- bitat capaces de fortalecer el tejido soción No Gubernamental para el cial.

Sus componentes entienden el desarrollo como la conquista de grados crecientes de autonomía por parte de las comunidades. Consideran la mejora del hábitat como una tarea colectiva y transdisciplinar que persigue la racionalidad y sostenibilidad social, cultural, económica y ambiental de los asentamientos humanos y la consecución del derecho universal a la vivienda, a la ciudad y a los servicios básicos. Desde esta asociación se llevan a cabo tres líneas de acción. Por un lado, prestar apoyo técnico a comunidades de la periferia social en materia de hábitat, de otro, ejercer presión socio-política para la reivindicación de espacios de participación de la ciudadanía, especialmente en el campo del hábitat y, por último, promover la reflexión crítica desde la universidad y la profesión, y procurar su implicación en el contexto social. 

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La discapacidad a escena LA SEGUNDA EDICIÓN DEL FESTIVAL ESCENA MOBILE REUNIÓ EN SEVILLA A LOS MÁS DESTACADOS ARTISTAS DEL PANORAMA INTERNACIONAL eleste Dandeker y Adám Benjamin comenzaron en 1991 a dar clases de baile en talleres para personas con discapacidad en el Centro Aspire de Londres. Celeste había sido una reconocida bailarina profesional muchos años antes de su accidente, ella es parapléjica. Así fueron los primeros pasos de CandoCo, considerada actualmente la principal compañía de danza contemporánea adaptada en el Reino Unido: una empresa de baile profesional que se especializa en la participación de bailarines con y sin discapacidad, demostrando que el baile es accesible a todas las personas. Desde sus inicios CandoCo ha apostado por la excelencia de la danza adaptada como una forma de arte y por la calidad de sus intérpretes. Su foco de actuación está en el baile, no en la discapacidad, en el profesionalismo y no en la terapia. Esta compañía, pionera en su pro-

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ducción en el ámbito internacional, fue un nombre en el mundo de la escena. la encargada de inaugurar el II Festival Todavía siguen siendo necesario este Escena Mobile de Sevilla, una decidida tipo de encuentros escénicos, la danza apuesta del Teatro Lope de Vega y la adaptada como expresión artística está Compañía Danza Mobile por mostrar aún recluida a festivales específicos, en la capital hispalense, espectáculos y sobre todo, en España, porque en el creaciones artísticas, representativos resto de Europa como afirma Pedro del panorama internacional actual, que Machado, director artístico de Canpor sus caractedoCo “nosotros rísticas no tie- Desde sus inicios CandoCo ha habitualmente nen cabida en participamos en los circuitos ha- apostado por la excelencia de festivales de bituales de tea- la danza adaptada como una danza generalistro, la danza y tas, es rarísimo otras disciplinas. forma de arte y por la calidad que participemos La filosofía de de sus intérpretes en especializados este proyecto como éste”. Sin responde exclusivamente a criterios de embargo, entiende este artista de la escalidad y capacidad artística. cena, “es preferible que existan, pero la Para Esmeralda Valderrama, inspira- verdad es que me gustaría que estas dora de esta iniciativa y directora de la compañías se presentasen en otros fescompañía Danza Mobile, esta segunda tivales, no se por qué tenemos que edición ha sido aún mejor que la ante- hacer esta distinción”. rior tanto en cuanto a la selección de Cuando se le pregunta a Esmeralda compañías como a la respuesta del pú- por el futuro del Festival se recrea en la blico, porque el Festival se va haciendo posibilidad de que no existiera como tal

sino que todas las compañías estuvieran dentro de las programaciones normales de los teatros, “por lo que el festival tendería a desaparecer y eso sería lo ideal”. Pero ya este año la muestra ha dado un salto considerable, dado que a iniciativa de Antonio Álamo, director del Lope de Vega, se ha incluido como parte de la programación del teatro, por lo que se ha podido contar con toda su infraestructura. Unas instalaciones que, tras las obras de remozamiento realizadas en este espacio escénico de la capital hispalense, se han adaptado a las personas con problemas de movilidad. La reforma, en la que han colaborado el mismo teatro, el Área de Cultura del ayuntamiento sevillano, la Dirección General de Personas con Discapacidad, que la ha sufragado, y la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica, ha consistido en la construcción de dos rampas, una lateral y otra en el vestíbulo de entrada, así como la adaptación de un baño. Como afirma la directora de Danza Mobile “cada vez son más las instituciones que están apoyando nuestra historia y eso es un impulso nuevo”.

Asimismo, se ha dado otro paso más, Ángel Loza, director de ‘Héroes, no ya que este año se ha diversificado la hacen falta alas para volar’, recibió el oferta a otros espacios artísticos de la premio al mejor cortometraje y Emilio capital. En esta edición aparte del Tea- Gavira fue el ganador del premio a la tro Lope de Vega también se ha impli- mejor interpretación por ‘El Gran Zamcado el Centro Andaluz de Arte bini’. ContemporáLa labor de neo, que alCandoCo, esta bergó la parte La directora de Danza Mobile compañía inde artes plásti- afirma que “cada vez son más glesa que abrió cas, convireste año el festiéndose en la las instituciones que están tival sevillano, sede de una de apoyando nuestra historia y va más allá de las exposicio- eso es un impulso nuevo” la mera reprenes internaciosentación escénales de arte nica, miles de diferenciado más importantes de Eu- personas participan en su programa de ropa con las muestras de pintura y es- educación y se benefician de la maescultura del Mad Musée y de la tría de los bailarines que constituyen su Asociación Le Créahm (Créativité el equipo docente. Como comenta su diHandicap Mental), entidades que aco- rector artístico, Pedro Machado desde gen la obra de artistas de reconocido nuestra fundación se imparte “un curso prestigio internacional y con distintos para bailarines con discapacidad que grados de discapacidad. Y de otro lado, fue el primero en el mundo de estas cala Sala ‘El Cachorro’ acogió las proyec- racterísticas que prepara y da la cualificiones del I Certamen de Cortometra- cación para entrar en la universidad jes, Documentales y Discapacidad, como bailarines”. Cinemobile, con el que se fomenta el Su trabajo pionero ha producido una uso del medio audiovisual como so- proliferación de grupos integrados en porte para la expresión de personas con todo el Reino Unido y ha creado una discapacidad. En esta primera edición, demanda de centros educativos para

abrir sus cursos a estudiantes con algún tipo de discapacidad. Hacia 1996, la compañía realizaba ya más de 30 actuaciones al año en el Reino Unido, con audiencias que rondaban los 16.000 espectadores anuales. Mientras, su perfil internacional se consolidaba, viajando a más de 50 países. CandoCo ha jugado un papel clave en la introducción de la práctica de baile integrada en países donde tales oportunidades no existían. El ejemplo de la compañía CandoCo debía extenderse a otras españolas, y en el caso de Sevilla, la compañía que dirige Esmeralda Valderrama está poniendo su granito de arena desde que en el año 1995 pusiera en práctica una idea tan sencilla como eficaz: la de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad acercándolas a las artes escénicas, haciendo así del arte un lugar de formación, expresión y encuentro. Y ese punto de intersección, ese lugar de encuentro entre profesionales del mundo de la discapacidad y de las artes escénicas que la asociación ofrece, ha demostrado ser una fuente de recursos y de resultados efectivos, tanto en su dimensión terapéutica y social, como en su vertiente artística y

profesional, creando una diversidad de servicios (una Escuela de danza, un Centro de Artes Escénicas y una Compañía de Danza) y de proyectos (Festival Internacional de Artes Escénicas y Discapacidad de Sevilla, Talleres de formación para personas con discapacidad y sin discapacidad, proyectos de colaboración e intercambio con otros grupos, trabajos audiovisuales, etc. A pesar de los avances y los éxitos conseguidos todavía falta consolidar esta iniciativa sobre todo entre el público. Como comenta Pedro Machado, tras su experiencia a través de las giras que la compañía realiza por distintos países del mundo, “hay lugares con muchas facilidades, sobre todo en cuanto a los accesos, pero que al fin y al cabo es un problema que el dinero puede resolver, con la colocación de rampas y otras ayudas, pero el gran inconveniente está en la mente de las personas, y aquí da igual lo formidable que sea un país en cuanto a la eliminación de barreras. Es el ejemplo de Sir Lanka, es maravillosa la voluntad de sus gentes, a pesar de ser un país con muchas limitaciones. Sin embargo, en Canadá, a pesar de que el entorno físico era muy válido, las críticas del Journal no con-

Ese lugar de encuentro entre profesionales del mundo de la discapacidad y de las artes escénicas que Danza Mobile ofrece, ha demostrado ser una fuente de recursos y de resultados efectivos, tanto en su dimensión terapéutica y social, como en su vertiente artística y profesional seguían ver el trabajo como tal y lo calificaron de explotación y sensacionalista”. Profesionales de la escena de Inglaterra, Francia y España participaron este año en este encuentro teatral y de las artes que permitieron al público conocer una serie de obras y espectáculos artísticos de características especialmente novedosas y convertir a Sevilla en un referente de la escena internacional en un ámbito hasta ahora prácticamente desconocido para el gran público. 

I Plan de Acción Integral para las Mujeres con Discapacidad en Andalucía CANF-COCEMFE ANDALUCÍA HA PARTICIPADO EN LA ELABORACIÓN DEL DOCUMENTO n el marco de las Jornadas Andaluzas ‘Mujer, Empleo y Discapacidad’ desarrolladas en Córdoba, tuvo lugar la presentación oficial del I Plan de Acción Integral para las Mujeres con Discapacidad en Andalucía de la mano de la consejera para Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía, Micaela Navarro. Culmina de esta manera un arduo trabajo de reivindicación realizado por el Departamento de la Mujer de CANF-COCEMFE Andalucía y de la Asociación para la Promoción de la Mujer con Discapacidad ‘LUNA’ dirigido a exigir la puesta en marcha por parte de los poderes públicos de medidas específicas para la mejora de las condiciones de vida de las niñas y mujeres con discapacidad de toda Andalucía, sin que esto afecte a las políticas transversales de género que deben con-

tinuar estnado presentes en todas las iniciativas públicas. En este Plan de Acción Integral se hace un repaso del marco político y normativo en el ámbito internacional, nacional y autonómico. También incluye un diagnóstico acerca de la situación de las mujeres con discapacidad (nivel formativo, acceso al empleo, prestaciones económicas que perciben, salud…). El Plan se rige por los principios rectores de autonomía, diversidad, participación, integralidad, transverslidad y

acción positiva y tiene como objetivos generales, por un lado, fomentar en las mujeres con discapacidad procesos de desarrollo de mayores grados de autonomía económica y personal, y eliminar los obstáculos que les impiden una participación social activa, y por otro, promover las condiciones que posibiliten a las mujeres con discapacidad el disfrute de sus derechos fundamentales de ciudadanía en igualdad de condiciones. Por último, pretende erradicar los estereotipos de género, promoviendo la transmisión de una imagen sode la discapacidad no disEn el Plan de Acción se hace un cial criminatoria, que visibilice a repaso del marco político y las mujeres con discapacidad y normativo que regula la cuestión posibilite procesos de mejora de su autoestima y revalorizaen el ámbito internacional, ción de sus capacidades. Los temas que trata el Plan nacional y autonómico se organizan en tres ejes fun- julio 2008

LAS MUJERES CON DISCAPACIDAD CELEBRARON EL 8 DE MARZO Más de cien mujeres con discapacidad de CANF-COCEMFE Andalucía y de la Federación de Asociaciones para la Promoción de la Mujer con Discapacidad LUNA, que representan a más de 400.000 mujeres en Andalucía, se reunieron en una jornada para celebrar el Día 8 de Marzo. Un acto que inauguraron la directora general de Personas con Discapacidad, Aurelia Calzada; la directora del Instituto Andaluz de la Mujer (IAM), Soledad Ruiz y la presidenta de la Confederación, Mª Ángeles Cózar. A continuación se leyó un manifiesto con el lema ‘Contra la pobreza’, en el que se demandaba a los poderes públicos y a la sociedad en general una serie de medidas para el “acceso real y efectivo que la ciudadanía tiene a todos los recursos necesarios para poder tener una vida digna”. Tras la lectura del manifiesto, tuvo lugar una conferencia por parte de Carmen Sáez, vocal asesora del gabinete del IAM sobre ‘La Historia del movimiento feminista’. Para finalizar, se celebraron las IX Asamblea Ordinaria de la Asociación LUNA y la I Ordinaria y Extraordinario de la Federación LUNA Andalucía, en las que se aprobaron por unanimidad los balances económicos y de gestión y se eligió nueva junta directiva de la Federación LUNA, en la que Mª Ángeles Cózar pasa a ser presidenta; Encarna Talavera, vicepresidenta; Josefina Lezcano, secretaria de organización; Encarna Conde, secretaria de finanzas y un conjunto de vocalías en la que están representadas el resto de presidentas provinciales de LUNA.  damentales: estereotipos de género y discapacidad (cuestiones relacionadas a la autopercepción, imagen social y familia), derechos de ciudadanía (educación en igualdad, salud y derechos sexuales y reproductivos, procesos judiciales y victimización secundaria, violencia de género) y autonomía económica y participación en la toma de decisiones (autonomía personal, igualdad en el empleo y participación en la toma de decisiones). El primer paso dado en cumplimiento de las nuevas medidas contenidas en el Plan se concreta en el desarrollo del Programa Diversidad e Igualdad de Oportunidades: Mujeres, Empleo y Discapacidad (MEDIS) que surge a propuesta de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, impulsado a través de la Dirección General de Personas con Discapacidad, y cofi-

nanciado por el Fondo Social Europeo (Programa Operativo para Andalucía 2007-2013). El objetivo de dicho programa se centra de manera especial en el acceso de las mujeres del colectivo al mercado laboral. Para una entidad como CANF-COCEMFE Andalucía, que busca la plena participación de las mujeres en todos los ámbitos de la vida resulta fundamental contar con un servicio público especializado en cuestiones de género, empleo y discapacidad, precisamente cuando una de las principales demandas expresadas por las propias mujeres es poder contar con independencia económica a través del desempeño de un trabajo remunerado. Según los datos obtenidos a través del estudio realizado por CANF-COCEMFE Andalucía y la Asociación

MANIFIESTO DE LAS MUJERES CON DISCAPACIDAD

‘Contra la pobreza’

‘LUNA’ en el marco del Programa de Atención Integral para las Mujeres con Discapacidad de Andalucía (PAIM 2005/2007), más de un 80 por ciento de las mujeres con discapacidad se encuentran fuera del mercado laboral, agravándose la situación en el caso de las mujeres gravemente afectadas. De ahí la importancia de contar con recursos apropiados que faciliten el acceso de estas mujeres al empleo. La importante tarea de concienciación y reivindicación que el movimiento asociativo viene realizando en los últimos años en esta materia se ha traducido finalmente en un documento guía que contiene medidas concretas apoyadas por un presupuesto específico, algo que nos garantiza que este I Plan de Acción Integral pueda suponer efectivamente un avance real para todas las mujeres del colectivo. 

Con motivo del Día Internacional de las Mujeres, la Federación de Asociaciones para la Promoción de la Mujer con Discapacidad LUNA, en representación de las más de cuatrocientas mil mujeres andaluzas con discapacidad, queremos hacer llegar nuestra voz ante los poderes públicos, agentes sociales y la sociedad andaluza para reivindicar nuestros derechos como ciudadanas. En un país como el nuestro, miembro de la Unión Europea y octava economía mundial, son miles las mujeres con discapacidad que siguen sumidas en una situación de pobreza alarmante, de la que apenas se habla. La presencia de las mujeres con discapacidad en el mercado laboral arroja cifras anecdóticas. Alrededor del 80% no tiene un empleo y las posibilidades de acceder a un puesto de trabajo se reducen drásticamente cuando la mujer presenta una discapacidad severa. Las mujeres que tienen ingresos propios, fundamentalmente pensiones no contributivas, no pueden llevar una vida independiente. Esto las obliga a permanecer en sus hogares de origen, viviendo una vida infantilizada, sin espacios privados y sin posibilidad de gestionar sus propios recursos. Estas paupérrimas condiciones materiales retroalimentan los prejuicios y mitos en torno a ellas reforzando la idea de que son mujeres débiles y vulnerables. Por todo ello las mujeres con discapacidad DEMANDAMOS a los poderes públicos y a toda la sociedad: - El cumplimiento efectivo de las reserva de cupo tanto en el empleo público como en la empresa privada, articulándose las medidas necesarias

de inspección y sanción correspondiente en caso de incumplimiento. - La puesta en marcha de un pacto en el que el empresariado español abandere un proceso de incorporación de mujeres con discapacidad trabajadoras como empresas socialmente responsables. - Una mejora sustancial de las pensiones reconocidas en nuestro sistema de protección social y de una efectiva promoción de la vida autónoma y atención a las situaciones de dependencia, que permitan a cualquier mujer con discapacidad desarrollar su propio proyecto de vida. - Que el Plan de Empleabilidad aprobado recientemente se cumpla en su totalidad teniendo presente la situación específica de las mujeres con discapacidad. - Que el I Plan de Acción Integral para las Mujeres con Discapacidad de Andalucía sea un instrumento eficaz para la eliminación de la doble discriminación de género y discapacidad y así superar la situación de pobreza que padecen las mujeres con discapacidad. - Que se articulen medidas que garanticen el acceso a una vivienda a las mujeres con discapacidad gravemente afectadas, que les permita llevar una vida independiente. Las mujeres con discapacidad consideramos que la riqueza de un país no puede verse plasmada solamente en cifras de beneficio económico, sino en el acceso real y efectivo que su ciudadanía tiene a todos los recursos necesarios para poder tener una vida digna. Sólo así conseguiremos construir, con las aportaciones de todas y todos, una sociedad verdaderamente próspera y democrática 

Dispositivo SMARTNAV4. Control mediante los movimientos de la cabeza

ACCESIBILIDAD en los videojuegos LAS NUEVAS TECNOLOGÍAS APARTAN A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD DE ESTE SECTOR DE OCIO Pe dro M en d oza

os videojuegos se están introduciendo de forma notable en los hogares. Baste citar que en el año 2006 se vendieron en España 2.216.000 consolas de juegos y en 2007 unas 3.390.000. Las ventas de este segmento de ocio supera las producidas por el cine y la música juntos, según la Asociación Española de distribuidores y Editores de Software de Entretenimiento (ADESE) y el Ministerio de Cultura. Estos datos indican que se trata de una nueva forma de cultura. Actualmente es la ocupación de ocio preferida por los niños y jóvenes. Pero hay personas que tienen dificultad para acceder a ella, como las personas con discapacidad física. Esto supone una discriminación al verse apartados de este nuevo tipo de ocio y cultura de masas.

Los mandos habituales de las consolas con más ventas, como la Playstation 2 y 3, la Xbox 360, Nintendo DS o PSP son bastante complejos o sus botones son demasiado pequeños 26 julio 2008

Para estas personas el mayor problema está en los mandos del propio juego, lo que se llama interfaz entre el usuario y la máquina. Los mandos habituales de las consolas con más ventas, como la Playstation 2 y 3, la Xbox 360, Nintendo DS o PSP son bastante complejos o sus botones son demasiado pequeños. Además, muchos de estos juegos necesitan de altos requerimientos físicos o no incluyen adaptaciones. Así, algo que debería ser divertido puede convertirse en una lucha desesperada contra botones demasiado pequeños o inalcanzables. Sin embargo, la propia tecnología que aparta el acceso a esta cultura tiene recursos para hacerla accesible de forma plena con un diseño para todos. Y estos deberían ser promovidos por asociaciones, fundaciones y organismos sanitarios. Las

MÁS INFORMACIÓN Para obtener más información sobre los efectos positivos y negativos de los videojuegos, puede consultarse la siguiente página del Ministerio de Educación y Ciencia: http://w3.cnice.mec.es/recursos/secundaria/transversales/ocio/cap7/videojuegos.htm. Los padres pueden también consultar la página web del sistema PEGI (Pan-European Game Information) http://www.pegi.info/es/index/ para informarse del contenido y la edad recomendada para cada juego.La gran esperanza es que los fabricantes de consolas se pongan de acuerdo para usar un receptor estándar, compatible para cualquier marca y mando. Hay un potencial enorme en el mercado para jóvenes con discapacidad que están siendo excluidos por la naturaleza inaccesible de muchos de los juegos más vendidos. Muchas características que facilitarían la accesibilidad a los videojuegos pueden incluirse durante su desarrollo por muy bajo coste.

iniciativas ya existentes, desde diferentes opción para jugar con el PC es la utilizacompañías y empresas, necesitan darse a ción de un Game Comander, que nos conocer, reunirse, agruparse, ser coordi- ofrece el control por voz en cualquier nadas y autocontrolar su utilidad y acep- idioma de una gama amplia de juegos. tación. Se trata de que los fabricantes Puede descargarse una versión de prueba sepan las necesidades de este colectivo, y gratis en http://download.gamecommanestos conozcan los recursos adaptados der.net/. Las personas con discapacidad fíexistentes. Una buena iniciativa se está sica tienen básicamente tres opciones organizando en Andalucía. Se trata del para jugar. Es posible emplear el mando proyecto 'Opportunitas'; una Lan Party estándar, adaptandolo según las necesidapionera en Europa, centrada en personas des de la persona que lo utiliza, o usando con discapacidad, donde poder competir mandos adaptados existentes en el meren diferentes videojuegos y conocer las úl- cado. timas novedades en torno a la accesibiliPara adaptar un mando o para comprar dad a estos. Tanto para videojuegos como uno adaptado puede informarse en págipara otras tecnologías un terapeuta ocu- nas web como www.OneSwitch.org.uk y pacional sensibilizado con el tema tiene http://www.meru.org.uk/useful_links.htm también mucho que aportar. Un caso (ambas en inglés). que está marcando una diferencia es el Se puede modificar el mando por commando de la consola Wii de Nintendo. pleto con pulsadores y botones adecuaQue sustituye botones por movimiento dos. Son muy útiles los botones de soplar con los giroscopios, para lo que se requiere o aspirar. Si el jugador no tiene movilidad cierto rango de en brazos puede movilidad y prerecurrir a manSon muy útiles los cisión. Además dos que se puebotones de soplar o aspirar. utiliza menos dan usar solo botones para con la barbilla, Si el jugador no tiene jugar que otras la boca, la mimovilidad en brazos puede consolas y los rada o los movirecurrir a mandos que se juegos son senmientos del cillos pero dicuello. Hay un puedan usar solo con la vertidos. disebarbilla, la boca, la mirada o mando Aunque el abañado especialnico de movimente para los movimientos del cuello m i e n t o s personas con necesarios para jugar puede ser dema- tetraplejia, el Quadcontrol. siado para algunas personas y debería Es un joystick que se maneja con la poder ser reconfigurado. boca y varios orificios y tubos para soplar Si jugamos con el ordenador, pueden o aspirar que tienen diversas funciones utilizarse algunas adaptaciones ya clásicas para jugar. para otras aplicaciones, como correctores Aunque el diseño de su aspecto y forma de postura moldeables, palos con punta puede mejorarse, es una buena opción de goma o algunos controladores que que puede comprarse por Internet desde pueden sustituir al ratón. Aunque mu- 150 a 200€ en http://www.quadconchos juegos necesitan más opciones que trol.com/joystick.htm. las del ratón para su utilización, hoy en Una empresa japonesa, Kokoto Step, día están renaciendo juegos sencillos de construye interfaces electrónicas a la décadas pasadas que pueden descargarse carta para juegos de PC. Su dirección es: de forma legal y gratuita en Internet. Otra http://www.kktstep-.org/, aunque está en

j a ponés. También se pueden comprar los componentes y conseguir que alguien los suelde. Sin embargo, algunos juegos de ordenador disponen de parches o pequeños programas gratuitos para hacer el juego, por ejemplo, más lento. Aunque lo ideal sería que vinieran ya instalados desde el programa. Un mando adaptado de forma adecuada permite jugar e incluso competir en igualdad de condiciones con otras personas sin discapacidad. Esto ayuda a relacionarse con otros jugadores y a agrandar el círculo de amigos. Puede jugarse en grupo, cada uno con su mando, pero todos al mismo juego. Gracias a la conexión a Internet del PC y las últimas generaciones de consolas, se posibilita jugar al mismo tiempo con muchas personas que están lejos. Incluso, simultáneamente con el juego, puede utilizarse un chat de texto o voz que permite la comunicación con los demás jugadores. Pese a la mala prensa que a veces se les da, las investigaciones científicas sobre videojuegos afirman que jugar es totalmente seguro para la gran mayoría de las personas e incluso tiene efectos beneficiosos para la salud. Por ejemplo, en el desarrollo de la memoria y los reflejos, o la coordinación oculo-manual. Incluso se han utilizado en el cuidado de la salud como una forma de fisioterapia o terapia ocupacional en muchos y diferentes grupos de personas. Algunas clínicas han utilizado, por ejemplo, la consola WII para rehabilitación de hemiplejias. Los efectos perjudiciales, pocos y no graves, son causados por una rara predisposición personal como la epilepsia sensible a la luz, por un uso excesivo o por contenidos inadecuados para la edad del jugador.  julio 2008 27

Director General de Personas con Discapacidad

La accesibilidad por derecho S

iendo consciente de la relevancia que tiene para las per- tuación interinstitucional pública y privada en materia de accesonas con discapacidad el reconocimiento de su derecho sibilidad universal y diseño para todas las personas. a desarrollar una vida autónoma e independiente, uno de Igualmente en orden a satisfacer la demanda de asesoramiento los principales objetivos que tenemos marcados esta legislatura e información que existe por parte de las personas y entidades es la promoción de la accesibilidad de los entornos físicos y de la implicadas en la gestión de la accesibilidad (ayuntamientos, emcomunicación, siguiendo la premisa de que cualquier política presas, comunidades de propietarios/as, universidades, asociasocial destinada a mejorar su calidad de vida resulta infructuosa ciones...), tenemos el propósito de consolidar en la estructura si, paralelamente, no se garantiza su acceso a los espacios, bienes administrativa de la Consejería las Oficinas de Accesibilidad que y servicios de la sociedad en igualdad de condiciones con el resto entraron en funcionamiento como proyecto experimental a fide la ciudadanía. nales de 2006. Para ello, contaremos, como es conocido, con un nuevo insSe trata con ello de incorporar de manera permanente en las trumento como será el futuro 'Decreto por el que se aprueban las Delegaciones Provinciales de la Consejería un servicio de asesonormas para la accesibilidad en las infraestructuras, el urba- ramiento técnico especializado en esta materia, que fomente la nismo, la edificación y el transporte en Andalucía', cuyo pro- correcta aplicación de la normativa y actúe en estrecha colaboyecto ya ha sido sometido al trámite ración con los ayuntamientos que, de audiencia pública. Contaremos con el 'Decreto por el como es sabido, cumplen una funEsta norma viene a cubrir mución esencial en el control y aplicaque se aprueban las normas para chas de las expectativas manifestación de los requerimientos de das por el movimiento asociativo la accesibilidad en las infraestruc- accesibilidad. Sirva como ejemplo andaluz de personas con discapaciilustrativo de la labor de las Oficituras, el urbanismo, la edificación nas, el dato de que, en 2007, resoldad, mejorando, en consonancia con las condiciones básicas estatavieron alrededor de unas mil y el transporte en Andalucía', les, las prescripciones técnicas de la consultas que versaban tanto sobre cuyo proyecto ya ha sido sometido soluciones técnicas o arquitectóniactual normativa andaluza, que data de 1992, e introduciendo cas particulares, como sobre la aplial trámite de audiencia pública cambios cualitativos en las exigencación de la normativa aplicable o cias referidas a las edificaciones de las ayudas públicas que se otorgan viviendas, medios de transportes o en este ámbito. espacios naturales, entre otros enPor otro lado, otra de las tareas tornos. Asimismo, se desarrolla el prioritarias de esta Dirección Generégimen sancionador recogido en la ral será la atención de las personas Ley 1/1999, de 31 de marzo, de con discapacidad en situación de Atención a las Personas con Discadependencia, para lo que es necepacidad, fortaleciendo las garantías sario contar con estudios permadel cumplimiento de la misma. nentes sobre las necesidades que Por otra parte, para dar respuesta a las necesidades específicas presenta ese sector de población para incorporar las adaptaciode las personas con discapacidad sensorial o con discapacidad in- nes necesarias al sistema.Asimismo, la Consejería para la Igualtelectual, se abordarán nuevas iniciativas en el ámbito legislativo dad y Bienestar Social hará efectivos tres planes integrales para destinadas a regular tanto las condiciones generales de accesibi- la atención a las personas con discapacidad en esta legislatura. lidad a los sistemas de comunicación e información como el uso Se trata del primer Plan de Acción Integral para Mujeres con de la lengua de signos española en nuestra comunidad autó- Discapacidad en Andalucía (2008-2013); el primer Plan Integral noma. de Atención para Menores de tres años, en desarrollo de la ley Junto a esta labor normativa, la Consejería para la Igualdad y de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las PerBienestar Social tiene como proyecto la creación del 'Centro sonas en Situación de Dependencia; y el segundo Plan de AcAndaluz de Accesibilidad y Autonomía Personal', en la ciudad ción Integral en Andalucía (2008-2011). de Córdoba, que cuenta con la cofinanciación del Fondo EuEn resumen, durante los próximos años llevaremos a cabo acropeo de Desarrollo Regional (FEDER). ciones encaminadas a conformar una adecuada atención a las Este Centro tendrá por objetivo promover actuaciones que personas con discapacidad y sus familias, al tiempo que esperafomenten la autonomía personal e impulsen el desarrollo de tec- mos contribuir a la eliminación de las trabas exteriores que lanologías de apoyo de las personas con discapacidad y en situa- mentablemente aún continúan condicionando las vidas de las ción de dependencia, y tendrá por meta convertirse en un centro personas en función de sus capacidades físicas, sensoriales o cogde referencia andaluz desde el que se coordine y potencie la ac- nitivas. 

28 julio 2008

FAAM LLEVA EL ARTE POR LA PROVINCIA DE ALMERÍA La Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM) inauguró en el municipio de El Ejido, la exposición fotográfica ‘Accesibilidad Itinerante’. Esta muestra se exhibirá durante todo el año 2008 en aquellos pueblos en los que la federación tiene asociaciones miembros. La exposición se compone de un total de 18 trabajos llegados desde distintos puntos de la geografía nacional. Es el resultado del I Concurso Nacional sobre Fotografía Accesible organizado por FAAM con motivo de su 20 aniversario. Esta exposición de foto-denuncia itinerante, para la que FAAM ha contado con el apoyo de cada uno de sus asociaciones, muestra la realidad del colectivo en materia de accesibilidad, haciendo visible a toda la sociedad los

múltiples problemas a los que las personas con movilidad reducida se enfrentan y con ella se pretende crear conciencia social para hacer que el entorno y los servicios públicos estén adaptados a las necesidades del ciudadano. Para el evento FAAM ha editado unos catálogos. La exposición ha estado en Velez Rubio, con el apoyo de la Asociación Comarcal de Discapacitados de Los Vélez (ASOCODI), en la Sala de Exposiciones de la Biblioteca Municipal. En Antas, en colaboración con el Ayuntamiento del municipio, se expuso en la Unidad de Estancias Diurnas. Y, por último, en Vícar, en colaboración también con el Ayuntamiento permanecerá del 9 al 30 de octubre en el Teatro Auditorio del municipio almeriense. 

LIMPIEZA VIARIA, EN LA LOCALIDAD DE FERNÁN NÚÑEZ La Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Córdoba (FEPAMIC) renovó el contrato para la adjudicación de la limpieza viaria del municipio de Fernán Núñez (Córdoba). La adjudicación, que en los últimos cuatro años fue también concedida a trabajadores de FEPAMIC, se ha prorrogado por un periodo equivalente. Este servicio que prestan cuatro personas con discapacidad, se encarga de realizar las tareas propias de la limpieza viaria en las calles de la localidad. Además podrán realizarse otras contrataciones para cubrir las bajas, las sustituciones y los festivos. FEPAMIC se congratula por seguir desarrollando las tareas de limpieza en este municipio, al suponer un gran reto para las personas con discapacidad y un esfuerzo para consolidar estos puestos de trabajo, ya que a través de la realización de esta actividad económica, se les proporciona autonomía y un mayor nivel de autoestima para su integración social. “Poder continuar es el mejor reconocimiento que podían hacer el Ayuntamiento y el pueblo de Fernán Núñez al esfuerzo y la dedicación realizado previamente. Por tanto, la recompensa, además de económica es también de carácter social”, comentan los responsables de la Federación. 

SEMINARIO PARA JÓVENES SOLIDARIOS EN CÁDIZ Un total de 38 jóvenes participaron en el I Seminario 'Gaditanos en Acción' para la acción solidaria y voluntariado. En el encuentro, promovido por la Federación Gaditana de Persona con Discapacidad Física y Orgánica (FEGADI) y subvencionado por la Dirección General de la Acción Social y Solidaria de la Universidad de Cádiz (UCA), participaron voluntarios, monitores y jóvenes con discapacidad física. El Seminario, que sirvió para facilitar un punto de encuentro de jó- provincia de Cádiz, se celebró con un doble objetivo. Por un lado la formavenes con discapacidad física y orgáción de voluntarios para continuar con nica y voluntarios dentro de la

su colaboración en actividades de ocio y tiempo libre de FEGADI. Por otro, dinamizar y ampliar el grupo de jóvenes con y sin discapacidad física y orgánica dentro de la entidad. El encuentro tuvo su primera sesión eformativa de “voluntarios solidarios” y contó con alumnos provenientes de las Escuelas Universitarias del Campus Bahía de Algeciras y del Módulo de Integración Social del IES Levante de Algeciras. El encuentro culminó durante un fin de semana lleno de actividades en la Hacienda del Agua de Alcalá de los Gazules (Cádiz). 

julio 2008 29

LA ACCESIBILIDAD DE LA ALHAMBRA CUENTA CON CANF-COCEMFE GRANADA pañola de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) dentro la Comisión de seguimiento del diseño accesible del mismo, a través de su secretaria de organización, Roser Romero y del presidente de CANFCOCEMFE Granada, Martín Ortega. De esta forma, se realizará un estudio de viabilidad para mejorar la accesibilidad a las personas con discapacidad del conjunto monumental de la Alhambra y Generalife. La Alhambra recibe al año más de dos millones de visitas. Considerando que aproximadamente el 3 por ciento de la población mundial tiene alguna discapacidad, la mejora de la accesibilidad al monumento podría beneficiar El Plan de Accesibilidad de la Alham- a unas 60.000 personas anualmente. bra de Granada, que se está desarroLa aprobación del Plan afectará en la llando actualmente, tiene en cuenta la mejora de los aparcamientos, itineramejora del acceso a personas con dis- rios, aseos, planes de emergencia, incapacidad física. Este plan, que ha sido formación, ascensores y áreas de posible tras el acuerdo firmado entre el descanso, entre otros. Sin embargo, las Patronato de la Alhambra y Fundaposibles intervenciones deben realición 'La Caixa', también cuenta con la zarse considerando los valores estétiparticipación de la Confederación Es- cos del monumento. 

OFICINA VIRTUAL DEL SAE EN LA FEDERACIÓN MALAGUEÑA

La Federación Provincial de Asociaciones de Discapacitados Físicos y Orgánicos de Málaga (FAMF COCEMFE Málaga) se ha convertido en una oficina virtual del Servicio Andaluz de Empleo (SAE). Sus instalaciones cuenta con un terminal que ofrece distintos servicios, como renovar la demanda de empleo, consultar el estado de la misma o disponer de una relación de ofertas de trabajo. De esta forma, se ha instalado un terminal en la sede de la Federación que realiza la lectura de la huella dactilar de los usuarios para verificar su identidad y dispone de una impresora interna para realizar impresiones de los documentos que se soliciten. Además, está adaptado para personas con discapacidad física al disponer de un mecanismo automático que calcula la altura de cada usuario, y en función de ésta, se eleva o se baja. La federación considera la instalación de este servicio del SAE en sus oficinas como un hito histórico en el proceso de inserción para las personas con discapacidad. 

julio 2008

ÉXITO DE LA MULTIEXPOSICIÓN 'EL ARTE COMO CAMINO A LA IGUALDAD'

La Federación Provincial de Asociaciones de Discapacitados Físicos de Jaén (FEJIDIF) celebró una semana de actividades culturales con el lema 'El arte como camino a la igualdad'. Carmen Peñalver, alcaldesa de Jaén inauguró ante un centenar de personas este proyecto que contó con exposiciones de imágenes, fotografías y pinturas, talleres, encuentros musicales y representaciones teatrales en puntos representativos de la capital jienense como el Antiguo Hospital San Juan de Dios, la Plaza del Pósito y Dean Mazas, el Teatro Darymelia o el nuevo Albergue Juvenil. La alcaldesa presidió este acto con la presencia de Francisca Company, delegada provincial de Cultura; Alfonso Huertas, presidente de FEJIDIF y Ricardo Rocío Blanco, comisario de la Multiexposición. El acto de inauguración contó con la presencia de distintas autoridades locales, provinciales y autonómicas, asociaciones y directivos de la Federación, así como técnicos, amigos, voluntarios y los distintos artistas participantes. El monologuista Juan León realizó un repaso personal por la historia del arte con gran sentido del humor. Se exhibieron obras de los artistas Ricardo Rocío Blanco, Carmelo Palomino Kayser, María Isabel Moreno Montoro, José T. Pérez del Moral, Carlos Montes del Moral, Francisco Lorenzo López, Carmen Montoro y Gaspar Cortés Zarrías. Para la realización de este proyecto FEJIDIF destaca la colaboración de todos los participantes, así como la coordinación de Mª José Muñoz, el apoyo de Elena Carazo, Almudena Hernández, Gracia García y Sara Rota. La federación agradece también la presencia de ASPRAMIF, AFIXA y AJEA. 

ALCER. PARTICIPA EN EL I ENCUENTRO SOBRE INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA EN SEVILLA LEl Foro Español de Pacientes (FEP) y la Universidad de Pacientes, con la colaboración de la Federación Andaluza Alcer, el Servicio Andaluz de Salud y la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica organizaron una jornada para enfermos, familiares, cuidadores y profesionales sanitarios relacionados con la insuficiencia renal crónica (IRC). El encuentro fue posible gracias al patrocinio de la compañía biotecnológica Amgen. La celebración de este encuentro, deriva del trabajo de investigación realizado por Alcer Córdoba sobre 'La situación y necesidades de los pacientes con Insuficiencia Renal Crónica de Córdoba y provincia'. La asociación renal cordobesa se propuso que estos datos llamaran la atención de colectivos influyentes y defensores de los derechos del enfermo. Por ello, la Federación Andaluza Alcer no ha dudado en colaborar con la actividad, aportando incluso la presencia de varios profesionales de la entidad. Pedro Aljama, jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Reina Sofía, de Córdoba señaló en el encuentro que “la variabilidad asistencial en relación con el tratamiento de la insuficiencia renal crónica es uno de los mayores obstáculos con que choca actualmente el abordaje de esta enfermedad”, refiriéndose sobre todo a aspectos tales como la medicación o el traslado a los centros de diálisis. Y por ende demandó que el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de

Salud, “debería estar al margen de debates políticos y dedicarse en exclusiva a coordinar asuntos como éste”. Según la Sociedad Española de Nefrología (SEN), Andalucía es una de las comunidades autónomas que mejor asistencia ofrece a estos pacientes, y la única que cuenta actualmente con un protocolo específico (Proceso Asistencial Integrado), que, aunque todavía está implantándose, pretende evitar al máximo la variabilidad clínica en el tratamiento de la IRC. Además de la variabilidad asistencial, “existen importantes diferencias regionales en relación con los criterios por los cuales una persona con insuficiencia renal crónica es considerada o no apta para un determinado trabajo”, apuntó el Dr. Albert J. Jovell, presidente del FEP. Carlos Ballesteros, vicepresidente primero de la Federación Andaluza ALCER, señaló que “el aumento de la supervivencia de los pacientes con IRC no siempre va acompañado de una mejora de la calidad de vida, que suele verse afectada tanto por las alteraciones físicas asociadas a la enfermedad como por el elevado nivel de implicación que exigen los tratamientos y los trastornos derivados de éstos”. También se desarrollaron dos mesas redondas en las que participaron destacados responables sanitarios de distintos centros hospitalarios andaluces, así como responsable de la entidades miembros de Alcer. 

ADAC. III CONGRESO NACIONAL DE MPS La Asociación para las Deficiencias y Alteraciones del Crecimiento y/o Desarrollo (ADAC) organizó en Madrid el III Congreso de Familias afectadas por Mucopolisacaridosis (MPS). Aunque se trata del tercer congreso anual, ADAC lleva ya seis años organizando este tipo de convocatorias. Anteriormente se llevó a cabo en Sevilla para reunir, actualizar y compartir experiencias de las familias afectadas por esta patología considerada como 'enfermedad rara'. En esta ocasión destacó la intervención de la doctora Domingo, neuropediatra del Hospital 'Virgen de la Arrixaca' de Murcia, con una puesta al día del tratamiento sintomático de esta patología. En esta misma línea, la doctora Romero, rehabilitadora del Hospital 'Virgen Macarena' de Sevilla puso de manifiesto las numerosas cuestiones que plantea el seguimiento y tratamiento rehabilitador de los afectados. También hizo algunas recomendaciones a los padres para poder suplir la escasa accesibilidad de seguimiento a la fisioterapia. La psiquiatra Montejo trató un tema de la salud de los cuidadores, bajo el título 'Cuidarme para cuidar mejor' y planteó los riesgos, en muchas ocasiones inconsciente, frente a la salud física y mental que sufren los cuidadores de los afectados de MPS. Los doctores sevillanos González-Meneses y Díaz, dismorfólogo del Hospital 'Virgen del Rocío y pediatra del Hospital 'Virgen Macarena', respectivamente, recalcaron la importancia de los registros de pacientes con MPS y alabaron la labor científica que se está realizando para ampliar su conocimiento. El pediatra, además, evidenció la falta de apoyo por la industria farmacéutica para la investigación en algunos tipos de MPS. Y destacó la labor de la asociación internacional de afectados por síndrome de Morquio (MPS IV) y de su proyecto tan ambicioso como interesante, ‘Project Morquio’. Básicamente este proyecto sigue dos caminos básicos, la creación de un registro internacional para afectados de MPSIV y colaborar con el proyecto de terapia enzimática. 

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CONVENIO CON LA CAIXA La Obra Social de ‘La Caixa’ firmó un convenio de colaboración con la Federación de Huelva para la atención psicosocial para personas con discapacidad severa con el fin de que puedan acceder al mercado laboral en las mismas condiciones que el resto. Este proyecto está destinado a 150 beneficiarios, así como a 600 familiares. Por parte de ‘La Caixa’ firmó el compromiso Juan Vázquez, responsable de la entidad financiera en la capital onubense, y Josefina Lezcano, como presidenta de la entidad onubensse.

NUEVA JUNTA DIRECTIVA La Asamblea General de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Sevilla (FAMS-COCEMFE Sevilla) eligió la composición de su nueva Junta Directiva que seguirá presidiendo Juan García. De esta forma fueron designados vicepresidentes primero, segundo y tercero Juan Manuel Ramírez, Juan López y Gonzalo Rivas, respectivamente. Como secretaria ocupará el puesto Luisa Yamuza y como tesorera, Pauli Flores. Además componen esta directiva un total de siete vocales por este orden José Luís Roales, Sebastián Alfaro, José Manuel Delgado, Luis Orti, Charo Ocaña, Águeda Alonso y Encarnación Conde.

FQ. V ENCUENTRO DE AMIGOS DE LA ASOCIACIÓN ANDALUZA CONTRA LA FIBROSIS QUÍSTICA. Más de 500 personas se reunieron en el 'Palacio del Capricho' de Granada en el V Encuentro de Amigos de la Asociación Andaluza contra la Fibrosis Quística. El propósito de este encuentro era fomentar el intercambio de ideas y experiencias entre los asistentes, con el objeto de ayudar a las personas con fibrosis quística. Y además la recaudación de fondos que se destinan íntegramente a cubrir los servicios que la Asociación presta a los afectados. La jornada estuvo presidida por Ana López, delegada del Área de Familia, Bienestar Social, Juventud e Igualdad de Oportunidades del Ayuntamiento de Granada; los médicos Máximo

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Martínez, Ana Pérez y Miguel Ángel López y los delegados provinciales en Granada de la asociación, Inés Robles y Diego Ogáyar. También asistieron unos 80 niños que pudieron disfrutar de actividades de animación que se organizaron tras el almuerzo. El doctor Máximo Martínez recibió un homenaje por parte de los socios granadinos por el esfuerzo y el apoyo que les ha brindado a lo largo de toda su carrera profesional. Los más pequeños quisieron leerle unas palabras y entregarle un obsequio como recuerdo. Numerosas empresas quisieron colaborar cediendo regalos para la rifa y también actuaron grupos de baile de manera altruista. 

FEDEMA. ESTUDIO DE NECESIDADES DE PERSONAS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLES

FEDEMA presentó los resultados del proyecto 'Atención Social, Estudio de Necesidades y costo sociolaboral de la Esclerosis Múltiple y otras enfermedades similares'. Este proyecto, subvencionado por la Obra Social de Caja Madrid, servirá de apoyo para el desarrollo de programas relacionados con la atención a los afectados de esta enfermedad crónica neurodegenerativa y la Ley para la promoción de la Autonomía Personal y Atención a personas en situación de Dependencia. Se trata de un amplio estudio realizado sobre una población de 2.500 afectados andaluces. Los resultados se obtuvieron a partir de un cuestionario realizado a socios de todas las entidades que componen la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía. Se consideraron las necesidades reales directas, de los enfermos, así como las indirectas, de los familiares. Y se han valorado los aspectos bio-psicosociales derivados de la esclerosis múltiple. Todo ello con el fin de evaluar y valorar los resultados obtenidos o servir de apoyo a estudios e investigaciones, así como a una futura legislación para mejorar la situación de este colectivo. Pero también para detectar carencias y falta de recursos en los ámbitos analizados en el estudio. El estudio está disponible en el portal de FEDEMA www.fedema.org . 

Novedades LEGISLATIVAS

continuación se detallan algunas de las normas referentes a aspectos sobre discapacidad aprobadas en los últimos

meses.

Instrumento de ratificación de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, hecho en Nueva York el 13 de diciembre de 2006. BOE 21 de abril de 2008. http://www.boe.es/g/es/boe/dias/2008 /04/21/ Resolución de 6 de mayo de 2008, de la Secretaría de Estado de Educación y Formación, por la que se convocan ayudas para alumnado con necesidad específica de apoyo educativo para el curso académico 20082009. BOE, 13 de mayo de 2008. http://www.boe.es/boe/dias/2008/0 5/13/pdfs/A23294-23297.pdf Corrección de errores en la Resolución de 2 de abril de 2008, del Instituto de la Mujer, por la que se convoca la concesión de las subvenciones públicas destinadas a fomentar la creación de centros y servicios, o a mejorar los ya existentes, que sean de titularidad municipal, cuyos cometidos consistan en la prestación de atención específica a las mujeres y en el desarrollo de activi-

dades encaminadas a conseguir la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres. BOE, 13 de mayo de 2008. http://www.boe.es/boe/dias/2008/0 5/13/pdfs/A23314-23315.pdf Resolución de 14 de mayo de 2008, de la Secretaría de Estado de Cooperación Territorial, por la que se resuelven las solicitudes de subvención formuladas al amparo de la convocatoria 2007 para la concesión de las ayudas del Fondo Social Europeo durante el período de intervención 2007-2013.BOE, 15 de mayo de 2008. http://www.boe.es/boe/dias/2008/0 5/15/pdfs/A23591-23591.pdf Decreto 395/2008, de 24 de junio, por el que se aprueba el Plan Concertado de Vivienda y Suelo 2008-2012. El Plan Concertado establece tres líneas principales en la política de vivienda y suelo. La primera es el acceso a la vivienda de los ciudadanos con residencia administrativa en Andalucía, ya sea en régimen de propiedad o de alquiler. Una segunda línea es la rehabilitación del parque residencial existente. Y la tercera línea en materia de suelo, estableciendo distintas medidas para fo-

mentar la disponibilidad de suelo urbanizado con destino a la construcción de viviendas protegidas. El Plan Concertado de Vivienda y Suelo 2008-2012, tiene por objeto fomentar la promoción de viviendas protegidas y actuaciones en materia de vivienda y de rehabilitación para favorecer el ejercicio del derecho a una vivienda digna, de calidad y adecuada a la situación familiar, económica y social. La vivienda de calidad, digna y adecuada debe comportar la satisfacción de las necesidades habitacionales de los andaluces y sus familias, de forma que garantice una vida segura, independiente y autónoma. Con carácter general, son destinatarios de este Plan los andaluces cuyos ingresos familiares anuales no excedan de 5,5 veces el Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples y que cumplan los requisitos previstos en este Decreto. Se podrán establecer cupos de viviendas en las diferentes promociones destinadas a jóvenes, mayores de 65 años, personas con discapacidad, víctimas del terrorismo, víctimas de la violencia de género, etc. BOJA núm. 130 (pág. 26), 2 de julio 2008. 

FEDERACION GADITANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA (FEGADI CANF-COCEMFE CÁDIZ)

Asociación de Discapacitados ‘ESPÉRIDA’

La Asociación ‘Espérida’ está ubicada en Espera, en la Sierra de Cádiz que tiene una población de unos 4.000 habitantes. Se fundó en el mes de abril de 1996 y el objetivo principal es la integración socio-cultural y laboral del colectivo de personas con discapacidad tanto de la localidad como de la comarca.La entidad además de su equipo directivo, formado por ocho personas, y el personal de plantilla, con 16 traba-

jadores, cuenta con un equipo de 21 voluntariado perfectamente cualificados, para atender al colectivo de personas con discapacidad: trabajadora social, maestras, pedagogas, administrativas, fisioterapeuta, auxiliares de enfermería, logopeda, cuidadores y monitoras de taller. ‘Espérida’ dispone de una oficina de atención a las personas con discapacidad, para informar, asesorar, orientar y valorar a las personas con discapacidad y con un centro ocupacional, con capacidad para atender a un total de 45 personas, con comedor, aula de lectoescritura, sala de informática y aula de manualidades, entre otras dependencias. En el centro se imparten talleres de lecto-escritura, cerámica y arcilla, informática, aeróbic, educación física, expresión

corporal y talleres de la vida cotidiana (costura, cocina, etc.). Además se ofrecen los servicios de logopedia, fisioterapia, masajes terapéuticos, desayuno, almuerzo, merienda y transporte. De otro lado, la Asociación organiza actividades de ocio, con visitar a ferias, monumentos, excursiones al campo y participan activamente en los eventos organizados por el Ayuntamiento de Espera (Maratón del Pavo, Cabalgata de Reyes Magos, actividades deportivas, etc.). Dentro de los proyectos que la entidad acometerá próximamente destaca la construcción de un centro de rehabilitación, anexo al ocupacional, que contará con una piscina de hidromasaje y equipamiento para la rehabilitación y fisioterapia de sus usuarios.‘Espérida’ también ofrece servicio de acompañamiento y lleva a cabo acciones para fomentar el asociacionismo en la Sierra de Cádiz.

Año de fundación: 1996 Nº de socios:113 Sede Social: C/ La Salada, 15 Localidad: Esperida Provincia: CADIZ CP.: 11648 Tlf: 956 72 12 05 E-mail: adesperida@yahoo.es

FEDERACION DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA DE SEVILLA (FAMS-COCEMFE SEVILLA)

Asociación de Personas con Discapacidad ‘VIRGEN DE CONSOLACIÓN’ La de Utrera es una joven asociación, aunque cuenta en su actual Junta Directiva, con algunos miembros de dilatada experiencia tanto en actividades relacionadas con la vida asociativa como con la discapacidad. Esta Asociación se propone llevar a cabo la promoción, defensa, asesoramiento, información y orientación de las personas con algún tipo de discapacidad física, psíquica, sensorial y/u orgánica, y de sus familiares, pertenecientes al municipio de Utrera y su Comarca. Todo ello en orden a difundir y resolver su problemática y promover la eliminación de barreras sociales, en la comunicación, arquitectónicas y en el transporte. En la localidad existen otras asociaciones, que se ocupan de colectivos de forma específica, la vocación de APDIS, es unificadora y pretende convertirse en referente del sector de la

discapacidad en la localidad. Durante los años 2006 y 2007, la entidad ha desarrollado distintas jornadas formativas e informativas, las ultimas han versado sobre ‘Procedimientos legales en materia de pensiones por invalidad

permanente’, ‘La familia como fuente de apoyo’, el ‘Plan de Empleabilidad para personas con Discapacidad’, la ‘Puesta en práctica de la Ley de Autonomía Personal’. Entre los proyectos de la Asociación está el de habilitar y equipar un local decido por el ayuntamiento de la ciudad, así como la inminente publicación de su web. Además, los responsables de la entidad trabajan para conseguir subvenciones de distintos estamentos públicos, gestionar ofertas de empleo para insertar en el mercado laboral a sus socios y la implantación del servicio de autotaxi accesible (euro taxi) en el municipio.

Año de fundación: 2005 Nº de socios: 98 Sede Social: C/ Sacramento, 1 Localidad: Utrera Provincia: SEVILLA CP.: 41710 Tlf: 95 586 75 74 E-mail: apdis@telefonica.net julio 2008 35

Pe dro M e ndoza

De Sevilla a Pekin, en Remo FILOMENO SANCHEZ Seleccionador Nacional de remo adaptado ay muchas personas a quienes les gusta el deporte y lo viven. Filomeno Sánchez Castro (Estepa 1965), es una de ellas. Además siente un profundo amor y compromiso con el remo adaptado, especialidad a la que se dedica como entrenador y seleccionador nacional desde 2005. En él han coincidido tanto este amor por el deporte, como su formación como docente (ya que es maestro) y su implicación en el mundo de la discapacidad, que según manifiesta, es un tema que le interesa y le está aportando mucho. Pero su trayectoria en el mundo del remo es mucho más dilatada. En 1986 comienza entrenando al equipo de remo del Real Círculo de Labradores de Sevilla. Luego estuvo seis temporadas en el club San Juan de Aznalfarache, pasó dos años en el club Guadalquivir 86 y entrenó también en el club de Coria. Posteriormente, comenzó a participar como entrenador durante cinco años en un programa de la ONCE que le hizo sumergirse en el mundo de la discapacidad. A partir de

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aquí comienza a prepararse en este ám- organizar e impartir cursos de formabito. Para ello tuvo que irse fuera de Es- ción de técnicos en el Colegio Andaluz paña, pues en España no existía nada de Entrenadores, preparar equipos para para el entrenamiento de remeros con participar en la Copa del Rey a través algún tipo de discapacidad. “El primer de la federación andaluza o formar curso específico de remo lo hice en parte del equipo directivo de formación Rotterdam, en Holanda, en 1999, de profesores de distintas especialidadonde estuve una semana con compa- des deportivas para personas con discañeros de otros países: médicos, psicólo- pacidad. Hoy es el responsable de la gos, pedagogos, entrenadores...” Comisión Paralímpica de la Federación recuerda Filo, como a él le gusta que lo Española de Remo. llamen. Sus compañeros provenían de Filo es también uno de los seis clasipaíses donde ya existían programas de ficadores internacionales existentes deremo adaptado. Pero sólo como tera- signados por la Federación péutica rehabiliInternacional tadora o de forma En él han coincidido de Remo lúdica y no como (FISA). Su tanto este amor por el deporte, disciplina deporfunción en este tiva. Por tanto, como su formación como sentido es la de en este encuen- docente (ya que es maestro) y agrupar a los tro, donde cada participantes uno aportó su ex- su implicación en el mundo de en las diferenperiencia, se fra- la discapacidad tes categorías gua la génesis de de remo adaplos formadores en esta especialidad. tado existentes según el grado y el tipo Después continuó su formación en paí- de discapacidad que presente. ses como Suiza o Inglaterra. También El deportista en el que tiene puestas ha realizado otras actividades; como sus esperanzas es Luís Miguel Castro

Existen cuatro categorías olímpicas diferentes para el remo adaptado (adpated rowing). Personas con lesiones lumbares y dorsales, así como extremidades inferiores.

Carmona, que participa en la categoría 1xAM, y quedó en el puesto 11º en el Mundial de Munich de Remo Adaptado, en 2007. Ha conseguido también buenos resultados en el Memorial Mirko Poretti de Gavirate (Italia). Pero ha sido nuevemente en Munich, donde se celebró el pasado mes de mayo la Copa del Mundo, cuando se llevó la mayor alegría al quedar Luis Miguel clasificado par los Juegos Paralímpico de Pekín; hito para la historia del remo adaptado en España. El seleccionador, aunque cauto, ya pronosticó esa posibilidad “ya que Luís el año pasado demostró que estaba dentro de esos doce mejores, que son los que van a las Olimpiadas”. Y además, este año, ha conseguido bajar los tiempos de forma considerable debido a un cambio en el sistema intensivo de entrenamiento. “Empezamos entrenando dos o tres veces en semana y ahora mismo estamos entrenando prácticamente todos los días. Solamente dejamos un día de descanso o dos en función también del calendario personal de Luís”, comenta Filo. Además, ha modificado la dieta de Luís Miguel, consiguiendo bajar su peso e incrementar su fuerza y resistencia. Todo esto ha dado unos resultados óptimos en cuanto a tiempo. Por otro lado, Filo además revela que ha realizado modificaciones técnicas en el bote del deportista, “he hecho unos cambios de reglaje bastante interesantes, gracias a la información que me han facilitado los compañeros de Inglaterra, con los que tengo buena relación. Y me han dado unos detalles que me han servido de mucho para preparar un bote con mejores opciones al desarrollo del potencial físico de Luís”. Todos estos cambios son significativos con el objeto de conseguir bajar los tiempos en Pekín. El entrenador considera un instrumento clave para el éxito, el factor psicológico; “tener al deportista a gusto, contento, que esté informado de todo lo que se está haciendo”. Él piensa que tener relación con su entorno familiar e incluso laboral, es importante para aumentar la seguridad y estima del deportista, “que tenga un reconocimiento social que normalmente el deportista no suele tener. Porque, remando en el río solo, nadie lo conoce... pero se trata de implicarse en su vida privada, de darle un aporte psicológico, un apoyo moral que es muy importante para que coja una gran confianza, y se deje trabajar”, añade Filo. Apoyo moral recibió tanto Luís Mi-

1xAM (Arms Man): Individual Hombre 1xAW (Arms Woman) Individual Mujer Personas con lesiones en cintura y extremidades inferiores.

2xTA (Trunc - Arms) En esta categoría participan dos deportistas de distinto sexo.

4+LTA (legs+Trunk+Arms) Participan cuatro personas remando en punta (un remo por persona) con discapacidad en piernas, tronco o brazos. Pueden incluir como máximo dos personas con ceguera. Y las embarcaciones deben llevar un timonel que pese más de 55Kg.

guel Castro como su preparador al recibir ambos el pasado mes de diciembre sendos premios provinciales concedidos por la Consejería de Turismo, Comercio y Deporte, en la VIII Gala del Deporte. El deportista consiguió el galardón al mejor deportista masculino, y el entrenador, Filo Sánchez, fue premiado en la categoría de mejor técnico deportivo. “ Ha sido el mejor premio que me han dado en toda mi vida como deportista y como técnico” señala. Además, ha sido propuesto por el delegado provincial de la Consejería para optar también a los galardones regionales como mejor técnico, en general, “tanto para los que trabajamos como para los que no lo hacen en el mundo de la discapacidad”. Para él es un gran honor, “es como si me dieran la Medalla de Andalucía, o como si fuera hijo predilecto. Es el reconocimiento a una trayectoria de trabajo y sacrificio al deporte y a mi tierra”.

Y es para sentirse orgulloso, pues la actividad que realiza este estepeño residente en Tomares es pionera en toda España, “Porque el programa de remo para discapacitados lo hemos empezado desde Andalucía, con andaluces. Cataluña me ha querido contratar para que me fuese con ellos a trabajar a su región y afortunadamente no me he marchado por mi amor a mi tierra. Sin rivalizar, por supuesto, con los catalanes y con el máximo respeto, porque tengo buenos amigos y conozco bien cómo trabajan, pues son gente increíblemente eficaces”. Cuando se le pregunta qué se necesita para hacer esta especialidad deportiva más accesible a todos, él no lo duda y apuesta por la concienciación de todos, “aunque veamos que podemos caminar, o que podemos ver, o podemos escuchar o podemos hablar, en cualquier momento de nuestra vida podemos padecer una enfermedad o un accidente y seguimos teniendo alma y sentimientos y cerebro y nos gustaría seguir disfrutando de las mismas cosas”. Filo entiende que esta sensibilización social e institucional facilitaría la admisión de personas con discapacidad para realizar cualquier actividad deportiva El técnico considera esta disciplina deportiva bastante segura para todos. Entre las medidas de protección están los dos cascos adicionales, que lleva la embarcación a los lados a modo de trimarán, que hace muy difícil el vuelco. El sistema de sujeción del deportista está homologado por FISA y sujeta el tronco al asiento. Además, en los entrenamientos dos personas lo acompañan en una lancha motora para darle instrucciones y por si hubiera algún incidente. 

Silla adaptada para remo.

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I r e ne Cas t el l ano

Canciones de amor en Lolita's Club Título Original: ‘Canciones de amor en Lolita's Club’ Dirección: Vicente Aranda Intérpretes: Eduardo Noriega, Flora Martínez, Belén Fabra Género: Drama País: España Duración: 101'

La Familia Savage Título Original: ‘The Savages’ Dirección: Tamara Jenkins Intérpretes: Laura Linney, Philip Seymour Hoffman, Philip Bosco Género: Comedia dramática País: USA Duración: 113' Nominada a dos Óscars y ganadora de dos Independent Spirit Awards, es un irrelevante e hilarante retrato de una típica familia americana, separada emocional y geográficamente, que debe reunirse para cuidar de uno de sus mayores. Pero este encuentro supondrá a los hermanos Wendy y Jon reencontrarse con su difícil historia familiar y con un padre que nunca les quiso. Ahora, tendrán que hacerse cargo de un padre malhumorado, con demencia senil y que se desplaza en una silla de ruedas.

Basada en la novela homónima de Juan Marsé, con guión y dirección del siempre provocador y excesivo Vicente Aranda, está protagonizada por Eduardo Noriega, que se enfrenta al doble reto de interpretar a dos hermanos mellizos: por un lado a Raúl, un policía expedientado por su violencia que se encuentra en el punto de mira de las mafias y de grupos terroristas, y por otro, a Valentín, que tiene una discapacidad intelectual, trabaja como chico para todo en un club de carretera.

Las alas de la vida Título Original: ‘Las alas de la vida’ Dirección: Antoni P. Canet Intérpretes: Carlos Cristos, Omar Karpyza, Carmen Font Género: Documental País: España Duración: 90' Carlos Cristos (1956-2008) como médico ha tenido que transmitir a muchos pacientes diagnósticos muy graves, e incluso ha acompañado a alguno de ellos hasta el final de sus vidas. Un día Carlos, sentado ante su médico es quien escucha el diagnóstico: A.M.S. atrofia sistémica múltiple, una enfermedad neurodegenerativa, invalidante y mortal. Carlos es una de esas voces que, como médico y como enfermo, reclama una vida y una muerte dignas. Por eso invita a su amigo y director de cine Antoni P. Canet a que le acompañe en una narración única.

Entrevistos

Autor: Esther Peñas Edita: Ediciones Cinca Año: 2007

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El mundo amarillo La discapacidad es el punto de partida de esta obra, que recoge 46 entrevistas aparecidas en la contraportada del periódico mensual 'cermi.es'. Dichas entrevistas se emplean como vehículo para conocer una faceta inédita de otros tantos personajes del mundo de la cultura español: su relación con la discapacidad. Pasando por profesionales del cine, la música, la fotografía, el dibujo, el periodismo, el humor, el baile, la moda, la literatura o la filosofía, la autora recopila sus reflexiones e indaga en las vinculaciones que cada uno mantiene con la discapacidad.

Autor: Albert Espeinosa Edita: Grijalbo Año: 2008

Albert Espinosa es conocido por sus guiones para películas de cine como Planta Cuarta o por sus obras de teatro. Ahora publica su primer libro, donde entre otras cosas, trata su experiencia personal al superar el cáncer y cómo ha sabido utilizarlo para afrontar de forma positiva el día a día. Espinosa destaca por sus diálogos y narraciones impregnadas de cierta ironía, frescura y genialidad, por eso este libro no decepciona. "No es un libro de autoayuda, sino un libro de experiencias que me han servido", afirma Espinosa.

II Salón de la accesibilidad, movilidad, dependencia, discapacidad y calidad de vida y 21 Barreras 2008 será, entre los días 19

Sin Salón a de septiembre, la segunda edición del de conciclo del rte Apa ga. Mála en rar celeb ión ferencias este año contará con una secc odedicada al Turismo Accesible para prom deseen cionar las distintas comunidades que sibles. acce ticos turís inos dest o com r icipa part de acAdemás, el “Tercer congreso nacional el mes cesibilidad universal” tendrá lugar enel Salón de septiembre al mismo tiempo que la ciuSin Barreras. Con el lema 'Vivir en materia dad', durante tres días, expertos en la dad en estudiarán la situación de la accesibili . En España y cómo transformar las ciudadess que este congreso se mostrarán los proyecto lugares se están desarrollando en diferentes ersal. del país para conseguir el diseño univ. Inscripción hasta el 30 de Julio Para más información: encms/ay http://www.malaga.eu/opencms/op enu/destomalaga/portal/menu/laciudad/m 9190 tacados/secciones/fchNoticia?id= http://www.salonsinbarreras.com

Lenguaje de signos para los LUN

El nuevo lanzamiento discográfico de NIS Lunnis, llamado 'La fiesta del verano', Los un DVD con videoclips de los 14 temaincluye disco donde se usa la lengua de signo s del personajes que participan utilizan estas. Los para indicar las palabras 'jugar', 'salta lengua r', 'bailar' y 'volar. Puede adquirirse ya en en tiend as especializadas y grandes almacenes.

III Premio internacional de fotografía Fundación ANADE

La Fundación Anade convoca este Premio Internacional de Fotografía sobre la Discapacidad con un montante total en metálico de 1.700€. Los premios se entregarán en un acto en la ciudad de Lugo. El objetivo es fomentar el interés social acerca de la realidad de la vida de personas con discapacidad psíquica, física, sensorial o de enfermedad mental en situaciones cotidianas. La fecha límite de entrega de los originales finaliza el día 13 de noviembre de 2008. Si desea conocer las bases puede consultar: http://www.fundacionanade.org/IIIpremiofotografia.pdf

Mayo de 1965

Miembro de la Asociación Nacional de Inválidos Civiles (A.N.I.C), encargaado por el Ayuntamiento de la vigilancia de los aparcamientos Fototeca Mucinipal de Sevilla. Archivo Cubiles.

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Pac o A guil ar

La única vez que visité una playa nudista ólo he ido una vez en mi vida a un campo nudista y no volveré a repetir la experiencia. Quizás algún lector piense que soy un retrógrado, quizás peor, un intolerante. Pues les aseguro a todos que nada más lejos de la realidad. Soy un hombre escrupuloso; soy un tío que no soporto los sitios llenos de otros tíos en pelotas… y ahora dirán ustedes: ¡claro, no es escrupuloso, es un machista!... ¡Que no! Trataré de explicarme sin herir la sensibilidad de nadie y sin darles a ustedes la más mínima oportunidad de ser unos mal pensados. A ver: Cuando vamos a un campo o playa nudista y conseguimos pasar casi desapercibidos, empezamos a entender un montón de cosas. Enseguida nos damos cuenta de que existe un héroe de ese lugar conocido por todos y sobre todo por el regalo magnífico que la Naturaleza le ha proporcionado (sin merecerlo) debajo del ombligo. ¡Qué barbaridad! ¡Este hombre debe estar enfermo! La envidia cochina nos corroe. Pues bien, este individuo que suele ser feo y delgado (no todo lo va a tener extraordinario), consciente de su superioridad técnica, pasea desafiante por el rompeolas con las manos en la espalda y el pecho henchido de hombría orgullosa. Mientras, nosotros pobres normalitos con menos carne para los gusanos, andamos con las manos cruzadas tapando nuestros cortos o ridículos atributos, eso si no nos quedamos clavados en la arena, estupefactos. A quien Díos se la de, San Pedro se la bendiga. Los recintos acotados para nudistas están enclavados muchas veces en complejos turísticos que disponen de hotel para nudistas, supermercados para nudistas, bares, restaurantes y chiringuitos sólo para nudistas. Y ahí viene lo malo. ¿Cómo nos vamos a atrever, siendo primerizos, a sentar nuestro modesto culo en la misma silla de plástico donde ha estado otro culo, con su almorrana propia, su sudor propio, sus pelillos y el sin fin de porquerías que el cuerpo humano es capaz de generar en un día calurosos, arena, esfuerzo físico, ventosidades varias,…? ¡Por Díos, qué asco!

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Si vas al supermercado nudista, verás a una fila de individuos e individuas completamente desnudos, lógicamente, con un cestillo de la compra cogido con ambas manos, dejándolo caer hasta llegar bajo sus miserias. Con el movimiento lógico del andar, todo cuanto contiene el cestillo, golpea con suavidad rítmica los bajos señalados. ¿Qué pasa entonces? El queso blanco de Burgos, la mantequilla, mortadela

en el buffet del desayuno que, para más complicaciones, suele ser auto-servicio. Esos buffets están instalados escalonadamente. En el primer nivel sitúan los embutidos, sumos, sopas frías y las frutas del tiempo. Cuando las personas con discapacidad pedimos auxilio para llenar un plato, nuestro compañero adamita nos presta amablemente sus piernas y brazos para llegar, sobre todo, al segundo

con aceitunas y demás delicias de la compra, van (queramos o no) llenándose de pelos y caspa… ¡Por Dios, qué asco, otra vez! Imagínese por un momento una excursión de personas con discapacidad en sillas de ruedas visitando un recinto nudista. ¿Habrá cosa más estrambótica que un señor (las señoras tendrán otro problema) que no puede mantenerse en pie, que las dos manos las utiliza para empujar la silla de ruedas y que no puede disimular lo que le cuelga por delante del asiento (para bien o para mal)? Como ya sabemos, y para eso está la Ley de Dependencia, necesitamos ayuda para casi todo, tendremos que solicitar a alguien (persona totalmente desnuda) que nos ayude; por ejemplo

nivel, que es donde están colocados lo dulces, bollerías, etc. El problema empieza cuando nuestro ayudante benefactor trata de darnos una sorpresa y poner un trocito de queso, el nuestro, una porcioncita de carne de membrillo del segundo piso del buffet. Coge las pinzas, muy pulcramente, se alza sobre las puntas de sus pues para llegar al dulce deseado y nosotros, colocados debajo del primer nivel observamos con horror cómo el pito de este buen hombre, cual elefante de película de Tarzán, cae dentro del cuento de gazpacho… ¡Por Dios, que asco, qué asco!  Texto extraído del libro ‘El humor como muleta’

Indignante Tengo una discapacidad que me obliga a ir en silla de ruedas y me parece indignante la cantidad de barreras arquitectónicas que tenemos que sufrir a diario las personas que nos encontramos en esta situación. No es síntoma de progreso de una sociedad el hecho de que aún se sigan construyendo edificios sin rampas, que la gente aparque encima de las aceras o que en muchos bares y locales los baños no estén adaptados para las personas con discapacidad. Somos una minoría, pero también tenemos derecho a que se nos tenga en cuenta. Porque somos parte de esta sociedad y contribuimos a su buena marcha. Solo hay que tener un poco de solidaridad.

José Martín, Almería

En 'la ciudad de las personas' Por si alguien no lo sabe, un discapacitado físico con movilidad reducida, es una persona que padece secuelas o limitaciones físicas que le ocasionan graves problemas de movilidad y que, por las dificultades para utilizar medios de transporte públicos, si su situación económica o la de su familia se lo permiten, no tiene más remedio, para resolver el problema, que hacerlo de forma individual. Es decir, o en automóvil o en eurotaxi; siendo esto último más costoso y menos práctico. Además no solo necesita llegar, sino aparcar el vehículo lo más cerca posible de su destino. Hay una variada legislación que ampara lo que digo. Pero en Sevilla, según casos y zonas, un discapacitado con movilidad reducida, residente junto a una zona de estacionamiento regulado, que posea la mencionada tarjeta expedida por la Junta de Andalucía y con vigencia en

todos los Estados miembros de la Unión Europea, puede tener dificultades para aparcar, gratuitamente, en algunas de las plazas reservadas. Veamos dos casos: Si dos personas residentes en el mismo domicilio y en zona de estacionamiento regulado, sacan sus tarjetas de residentes, para poder aparcar durante todo el año en dicha zona, una personas con discapacidad con movilidad reducida, que viva en el mismo domicilio, ya no puede obtener de AUSSA (Aparcamientos Urbanos de Sevilla S.A.) su tarjeta de residente con discapacidad, al estar limitadas a dos por domicilio. Por lo que tendrá que pagar las tarifas habituales si aparca en plazas no reservadas a personas con discapacidad. Cosa nada infrecuente, pues las de personas con discapacidad suelen estar alta y permanentemente ocupadas, o son muy insuficientes. Así lo contempla la vigente Ordenanza Fiscal reguladora de la tasa por estacionamiento de vehículos de tracción mecánica de zonas determinadas, aprobada por el Pleno del Ayuntamiento de Sevilla el 21 de diciembre de 2007. Según la mencionada Ordenanza, tampoco pueden obtener tarjeta de aparcamiento de residentes para personas con discapacidad y, por tanto, aparcar en las zonas correspondientes cerca de sus domicilios, aquellas personas con discapacidad con graves problemas de movilidad que al no ser propietarios, titulares o conductores de vehículos por su grado de minusvalía o edad, viajen como pasajeros. Se pueden dar casos en los que dichos vehículos estén a nombre, o sean conducidos por personas no residentes en la zona donde vive la persona con discapacidad. Estos dos casos pueden solucionarse si hay voluntad para ello. En otro orden de cosas, se podrían expedir dos modalidades de tarjetas para personas con discapacidad.

Una ordinaria, cuando el conductor es la propia persona con discapacidad. En este caso la tarjeta no haría referencia a ningún vehículo en concreto, y podría tener, por ejemplo, una validez de entre cinco y diez años. La otra sería de acompañante, es decir cuando la persona con discapacidad es el pasajero. En este caso, en la tarjeta se haría constar la matrícula del vehículo y podría tener, por ejemplo, una validez de dos años. Hay otros supuestos que dificultan o impiden el aparcamiento en zonas reservadas para personas con discapacidad como son las ocupadas por vehículos sin tarjeta, las reguladas según dispone el art. 13 del Decreto 72/1.992, de 5 de mayo, donde se indica que las dimensiones mínimas de las plazas deben ser de 5,00 x 3,60 metros y que deben señalizarse con pintura en el suelo para impedir su invasión por otros vehículos. Esto da lugar, a veces, a no dejar espacio para la silla al lado del automóvil, impidiendo que la persona con discapacidad efectúe la transferencia de un lugar a otro, al no haber espacio suficiente para ello. Añádase a todo esto las insuficientes plazas existentes y su escasa rotación. Espero que, quien corresponda, tome buena nota de todo. En primer lugar el Ayuntamiento de Sevilla y sus delegaciones afectadas, la Junta de Andalucía, a través de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, y las entidades que defienden los intereses del colectivo (CANF-COCEMFE Andalucía, ASPAYM,...). Y si no encuentran soluciones, pido públicamente al Defensor del Pueblo Andaluz, que efectúe las actuaciones pertinentes para que mejoren las condiciones de estas personas y puedan desenvolverse con menos dificultades y sin discriminaciones en la "Ciudad de las personas". Javier Moreno, Sevilla

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Director de Vado Permanente

Solidarios de élite A

vanzando en el ideario de una mentalidad que escape gencia de las ayudas a los grandes dependientes; ni tener un hijo de la TINA (There Is No Alternative) con la que That- con la médula extraviada por accidente para considerar delito cher justificaba el mejor de los mundos posibles con sus todo lo que impida la accesibilidad universal. inevitables infiernos incluidos, advertimos que la tolerancia esPara los antiguos griegos el mar, el pontos, en vez de separar, tablecida como un soportar con indulgencia lo ajeno tiene los unía, era un vínculo entre islas, y así deben ver Europa los que días contados. se embarcan buscando la vida al otro El avance que hoy reclamamos es lado del puente. convivir con la diversidad sin asombro No hace falta vivir en la costa para y asumir la diferencia como un dererepudiar la naturalidad con que en el cho. Como dice Souza Santos, necesidiscurso mediático alterna una visión tamos una igualdad que reconozca las del mundo en desarrollo como paraíso diferencias y una diferencia que no turístico o como un caos de hambre, produzca desigualdades. guerras civiles y pandemias sin núPara ello tendremos que desarrollar mero, que impulsan a los subsahariaun sentido más amplio de solidaridad, nos a buscar lo que sea en el norte porque de nada serviría escapar de un propicio. pasado reciente y lejano de marginaliNo hace falta conocer a alguna vícdad si no entendemos que cualquier tima de maltrato para saber que el esotro tipo de segregación debe indignarfuerzo por dejar de ser invisibles lo está nos de la misma manera. Nos acomopagando esta generación de mujeres damos con extraordinaria facilidad, a un precio que nunca sabrá agradecer quizá porque traemos la conciencia bastante la normalidad futura. tranquila de nacimiento y, en el mejor Hay amenazas silentes que requiede los casos, tendemos a ejercer una ren una intervención agresiva. solidaridad de élite, especializándonos No nos será difícil entenderlo: si se en lo que nos afecta. pudo destapar el infierno de Irak por Es cierto que en mayor o menor memiedo a que nos cubriera una columna dida vivimos para mejorar la sociedad de mostaza inexistente ¿cómo no que heredamos, pero acabamos ejervamos a saber forzar una paz prevenciendo como solidarios profesionales, tiva fruto de la necesidad de ir más allá sectarios. La especialización, ese saber Si se pudo destapar el infierno de este apaga fuegos intermitente que cada vez más de cada vez menos del de Irak por miedo a que nos atiende y acalla lo inmediato, pero posque hablaba Bertrand Russell, puede pone lo que necesita planificación y esllevarnos a ser extraordinariamente cubriera una columna de mosfuerzo presupuestario? Los índices de eficaces en defender nuestra parcela, taza inexistente ¿cómo no evolución del mercado Nikkei, Dow ignorando que injusticias semejantes Jones y el iTRAXX amenazan con deben ser combatidas con parecida vamos a saber forzar una paz regir también el curso de los logros soenergía. Así, preocupados legítima- preventiva fruto de la necesiciales. La crisis en su versatilidad puede mente por dejar un futuro verde y ha- dad de ir más allá de este acabar mermando presupuestos para bitable, no se entiende lo poco que los que aspiramos a una vida normal, importa sanear nuestro presente com- apaga fuegos intermitente que ya se sabe, uno de esos caprichos de partido donde personas ciegas, sordas atiende y acalla lo inmediato, primera necesidad. y con discapacidad mental o intelecAl final, todos vamos en la misma tual malviven como especies urbanas pero pospone lo que necesita patera. El tullido que suscribe sale en recluidas y en peligro, sin que eso ge- planificación y esfuerzo presudefensa de cuatro negros que, sin nere inquietud alguna. saber nadar, atravesaron el Estrecho en puestario? Padecemos una miopía social por la una barca hinchable de juguete impulque sólo damos rango de verdad a lo que sufrimos de cerca. Los sada por pequeños remos de plástico sin otro fin que alcanzar la avances científicos son un vivero de longevidad que deberíamos vida normal, esa de la que a veces nosotros escapamos con el agradecer con la previsión de que sigan siendo humanos los años prozak y sus congéneres. Aunque sólo sea por mantener el tipo que la medicina regatea a la muerte. No hace falta ver a tu padre en el norte, nos convendría investigar hasta qué punto hay vida vacilar entre tu nombre y el de tu hermano para defender la ur- en el sur. 

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www.microvoluntarios.org

Es un sitio web de reciente creación en el que las ONGs pueden crear y publicar sus tareas para que los voluntarios que deseen las realicen en su tiempo libre. Se proponen tareas o necesidades cortas e inmediatas, a las que han llamado 'microtareas'. Éstas tienen unas características específicas, como poder ser realizadas de forma online en menos de 120 minutos por personas que no estén necesariamente vinculadas de manera formal a la organización.

www.saad.mtas.es/portal

La página web del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) se ha creado para regular las condiciones básicas de promoción de la autonomía personal y garantizar la atención y protección a las personas en situación de dependencia. Por tanto, se trata de un portal que se está desplegando conforme va desarrollándose la conocida como Ley de la Dependencia, publicada en el BOE el 15 de diciembre de 2006.El portal se configura también como una red pública para integrar de forma coordinada centros y servicios, públicos y privados. El SAAD está integrado por los organismos públicos de las comunidades autónomas, entidades locales, centros de referencia estatal para la promoción de la autonomía personal y para la atención y cuidado de las situaciones de dependencia, así como por los privados concertados.

www.t-guiamos.com

Esta tienda online granadina con escasos meses de existencia es una iniciativa que pretende facilitar las cosas a las personas con discapacidad. En ella puede encontrarse información relacionada con este ámbito, como puede ser la definición y consecuencia de distintos tipos de discapacidad, la Ley de Autonomía Personal o el transporte adaptado. También se puede consultar, o incluso, contratar viajes para personas con discapacidad, medio de transporte adaptados y una guía de recomendaciones para viajar solo.

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Asociaciones y Federaciones miembros FEDERACIÓN ALMERIENSE DE ASOCIACIONES DE MINUSVÁLIDOS ASOCIACIÓN ‘AMIROMAR’ C/ Granados, 21 04740 Roquetas de Mar (ALMERÍA) Tfn. 950 329 336 / Fax: 950 329 336 E-mail: asocimiromar@hotmail.com ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA ‘EL SALIENTE’ C/ Córdoba, 3, Bajo 04800 Albox (ALMERÍA) Tfn: 950 120 283 / Fax: 950 120 283 E-mail: elsaliente@elsaliente.com Web: www.elsaliente.com ASOC. DE AMIGOS Y AFECTADOS DE LUPUS DE ALMERÍA (ALAL) Centro de Servicios Sociales ‘Nueva Andalucía’. Ctra. del Doctoral, s/n 04006 ALMERÍA Tfn: 659 965 694 / Fax: 950 343 455 E-mail: asociaciondelupusalal@hotmail.com ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE ALMERÍA (AEMA) C/ Quintana, 10 Bajo Izq. 04008 ALMERÍA Tfn: 950 265 110 Fax: 950 265 110 E-mail: aema@cajamar.es ASOC. DE PADRES DE NIÑOS CON CÁNCER DE ALMERÍA ‘ARGAR’ C/ Ctra. de Ronda, 216 (Centro de Servicios Múltiples) 04009 ALMERÍA Tfn: 950 211 349 / Fax: 950 211 349 E-mail: argarasoc@cajamar.es Web: wwwindialia.es/argar ASOC. PROV. DE MINUSVÁLIDOS FÍSICOS ‘VERDIBLANCA’ Ctra. de Sierra Alhamilla, 288 Nave 7 04007 ALMERÍA Tfn: 950 221 000 Fax: 950 220 492 E-mail: comunicacion@verdiblanca.com Web: www.verdiblanca.com ALCER-ALMERÍA C/ Dr. Carracido, 19, 7º-3. Edif. Alfa-A 04005 ALMERÍA Tfn: 950 257 043 Fax: 950 857 000 E-mail: alcer@larural.es Web: www.alceralmeria.org FRATERNIDAD CRISTIANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘FRATER’ C/ Granada, 190, Blq. G Local 11Residencial 'La Cartagenera' 04008 ALMERÍA Tfn: 950 261 407 / Fax: 950 261 407 E-mail:fratreralmeria@hotmail.com CLUB DEPORTIVO DE MINUSVÁLIDOS ‘CLUDEMI’ C/ Antonio Cano, 1, 1ºC 04009 ALMERÍA Tfn: 950 221 200 Fax: 950 600 910 E-mail: cludemi@gmail.com ASOCIACIÓN DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘VIRGEN DEL RÍO’ C/ Núñez de Balboa, s/n Bajo 04600 Huércal Overa (ALMERÍA) Tfn. 950 470 546 / Fax. 950 471 211 E-mail: minusvrio@hotmail.com ASOC. COMARCAL ‘VER DE OLULA’ Pza. Alejandro Salazar, Bajo Izq. 04860 Olula del Río (ALMERÍA) Tfn: 950 441 402 / Fax. 950 441 402 E-mail: verdeolula@gmail.com ASOC. COMARCAL DE MINUSV. ‘LA ESPERANZA’ C/Alondra, 5 04640 Pulpí (ALMERÍA) Tfn: 950 464 895 / Fax: 950 464 895 E-mail: minusespe@larural.com ASOC. COMARCAL DE DISCAPACITADOS DE LOS VÉLEZ ‘ASOCODI’ C/ Padre Jesús Nazareno, 4 Bajo 04820 Vélez Rubio (ALMERÍA) Tfn: 950 410 064 / Fax: 950 410 064 E-mail: asocodi2@wanadoo.es ASOC. DE FIBROMIALGIA DE ALMERÍA ‘AFIAL’ C/Ramos, 7 04003 ALMERÍA Tfn: 950 276 095 / Fax: 950 276 095 E-mail: afialalmeria@hotmail.com ASOC. DE AFECTADOS DE ESPONDILITIS Y ARTRÍTIS DE ALMERÍA ‘ADEAL’ Plaza Colón, s/n Centro Servicios Sociales ‘Ciudad Jardín Levante’ 04007 ALMERÍA Tfn: 950 276 668 / Fax: 950 254 836 E-mail: adealmeria@yahoo.es ASOC. COMARCAL DE DISCAPACITADOS ‘MURGI’ C/Baco, 18 04700 El Éjido (ALMERÍA) Tfn: 950 572 332 / Fax: 950 572 332 E-mail: asocviacionmurgi@yahoo.es ASOC. DE DISCAPACITADOS DE CUEVAS DE ALMANZORA ‘AMCAL’ C/de las Lisas, 21 04610 Cuevas de Almanzora (ALMERÍA) Tfn: 950 456 009 / Fax: 950 456 009 E-mail: myrequete@hotmail.com ASOC. DE LARENGIZTOOMIZADOS INDIÁLICA DE LA PROVINCIA DE ALMERÍA ‘ALIPA’ C/Gerona, 38 04002 Almería Tfn. 950 244 206 / Fax. 950 235 279 E-mail: almeria@aecc.es ASOC. ALMERIENSE PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’ Plaza Generalife, 31-bajo 04006 Almería Tfn. 950 221 804 Mv. 649 450 937 E-mail: mjfaam@hotmail.com ASOC. ALMERIENSE DE DAÑO CEREBRAL ‘VIVIR’ c/Soria, 10. Galería comercial 04700 El Ejido (Almería) Tfn: 950 572 483 E-mail: vivir@fandace.org Web:www.asociacionvivir.org

ASOCIACIÓN GADITANA DE DISCAPACITADOS FÍSICOS ‘AGADI’ Bda. de la Paz. Pza. Sta. Ana, C/ Castillo, s/n 11012 CÁDIZ Tfn: 956 251 200 / Fax. 956 251 200 E-mail: agidi@telefonica.net

ASOC. ANDALUSÍ DE TRASPLANTADOS HEPÁTICOS C/José Mª Pemán, 1, 4º 3 14004 CÓRDOBA Tfn. 957 411 498 E-mail: t_h_andalusi@hotmail.com

ASOC. GADITANA DE LARINGECTOMIZADOS ‘ASGALAV’ C/ Santa María, 23 Bajo11006 CÁDIZ Tfn. 956 251 464 / Fax: 956 251 464 E-mail: asgalav@hotmail.com ALCER-Bahía Gaditana C/ Dora Reyes, 3 Local 5 11009 CÁDIZ Tfn. 956 255 101 / Fax: 956 283 728 E-mail: alcercadiz@teleline.es

ASOC. CORDOBESA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ACODEM) Pza. Vistalegre, Edf. Florencia, 32 14004 CÓRDOBA Tfn. 957 452 521 E-mail: acodem@alcavia.net

ASOC. ‘VIRGEN DEL CARMEN’ C/ Montes, 4 11130 Chiclana (CÁDIZ) Tfn. 956 534 767 / Fax. 956 490 328 E-mail: vcarmen@andaluciajunta.es ASOC. GADITANA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (AGDEM) C/ Tio Juane, Local 7 (Estancia de Barrera) 11401 Jerez de la Frontera (CÁDIZ) Tfn. 956 335 978 / Fax: 956 344 484 E-mail: agdem@telefonica.net ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS ‘LA GAVIOTA’ C/ Nevería, 9. Pta 1ª, Local 5-12 11500 El Puerto de Sta. María (CÁDIZ) Tfn: 956 856 106 / Fax: 956 853 402 E-mail: infolagaviota@yahoo.es ASOC. DE DISCAPACITADOS ‘ESPÉRIDA’ C/ La Salada, s/n 11648 Espera (CÁDIZ) Tfn. 956 721 205 / Fax. 956 721 234 E-mail: adesperida@yahoo.es ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘LA CALESA’ C/ Limones, 14 11403 Jerez de la Frontera (CÁDIZ) Tfn.: 956 330 503 / Fax. 956 330 173 E-mail: limonescal@yahoo.es ASANHEMO CANF-COCEMFE ‘DELEGACIÓN DE CÁDIZ’ Avda. del Mar, 6, 10ºA 11405 Jerez de la Frontera (CÁDIZ) Tfn.956 345 218 / Fax. 956 345 218 E-mail: tshemoandaluza@hotmail.com ASOC. ‘LA ESTRELLA’ C/ Larga, 19 11330 Jimena de la Frontera (CÁDIZ) Tlf: 607 755 265 / Fax: 956 640 553 E-mail: eloisajimena@yahoo.es ASOC. GADITANA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ADEM-C.G) C/ Cartagena, 25 11300 La Línea de la Concepción (CÁDIZ) Tfn. 956 176 428 / Fax: 956 176 428 E-mail: adem-gc@adem-gc.e.telefonica.net ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA ‘ARCO IRIS’ C/ López de Ayala, 20 11300 La Línea de la Concepción (CÁDIZ) Tfn. 956 171 027 Fax. 956 760 732 E-mail: asoc_arcosiris@wanadoo.es ASOC. DE MINUSVÁLIDOS ‘LAS CANTERAS’ Bda. 512 C/ Real, Local 43 11510 Puerto Real (CÁDIZ) Tfn. 956 213 306 / Fax. 956 470 005 E-mail: laskanteras@gmail.com ASOC. DE PADRES Y AMIGOS DE NIÑOS DISMINUIDOS C/ Joaquín Sorolla, 9 B 11520 Rota (CÁDIZ) Tfn. 956 841 776 / Fax: 956 813 337 E-mail: minusrota@yahoo.es ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘ATLANTIS’ Ctro. Cívico Hna. Cristiana C/J Mª Artesano Silva s/n 11100 San Fernando (CÁDIZ) Tfn: 956 119 663 E-mail: asoatlantis@hotmail.com ASOC. DE PADRES DE MINUSVÁLIDOS ‘AMANECER’ C/ Escolares, 2 11360 San Roque (CÁDIZ) Tfn: 956 781 838 Fax: 956 781 838 E-mail: claudio8@eresmas.com ASOC. DE MINUSV. ‘TARIFA MERIDIONAL’ (ASMITAME) C/ Amargura Paseo Miramar, s/n. Apartado de Correos 284 11380 Tarifa (CÁDIZ) Tfn: 956 681 506 / Fax: 956 681 506 E-mail: asmitame@terra.es ASOC. VALLENSE DE DEFICIENTES ‘AVADE’ C/Venciador, s/n 11580 San José del Valle (CÁDIZ) Tfn: 956 160 622 / Fax: 956 160 622 E-mail: asociacion.avade@gmail.com ASOC. DE AYUDA AL MINUSVÁLIDO ‘ASAIMOL’ C/Alcalá del Valle, 8 11690 Olvera (CÁDIZ) Tfn: 956 130 078 / Fax: 956 120 754 E-mail: rebafer@yahoo.es ASOC. DE TRANSPLANTADOS, DONANTES Y CARDIACOS Edificio Los Regidores, local 1 (c/Nogal) 11360 San Roque (CÁDIZ) Tlfn. 956 781 148 / Fax: 956 781 148 E-mail: tradoscar@telefonica.net ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’ c/López de Ayala, 20 11300 La Línea de la Concepción (Cádiz) Tfn: 956 175 819 Fax: 956 760 732 E-mail: lunacadiz@hotmail.com ASOC. DE DISCAP. BARREÑA ‘LA MONTERA’ c/ Seneca, 4 11370 Los Barrios (Cádiz) Tfn: 956 620 536 E-mail: montera2007@hotmail.com

FED. GADITANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA (FEGADI) ASOCIACIÓN PADRES Y MINUSVÁLIDOS ‘APAMA’ C/ Virgen de los Remedios, s/n 11693 Alcalá del Valle (CÁDIZ) Tfn: 956 126 697 / Fax: 956 126 697

ASOC.COMARCAL DE PERSONAS CON DISCAP. FÍSICA, PSÍQUICA Y SENSORIAL ‘PROGRESO’ Plaza Omeya, 7 11202 Algeciras (CÁDIZ) Tfn: 956 091 467 E-mail: asprogreso@hotmail.com

ASOC. GADITANA DE ATAXIAS ‘AGATA’ c/Dorada, 11 11207 Algeciras (Cádiz) Tfn: 691 570 373 E-mail: asociacionagata@hotmail.com ASOC. GADITANA DE PERSONAS CON SÍNDROME POST-POLIO ‘AGASI’ Plaza Domingo Bohórquez, 12 11130 Chiclana de la Frontera (Cádiz) Tfn: 669 566 2491 E-mail: agasi@ono.com

ADAC-CÁDIZ C/ Medina Sidomia, 9,3ºD 11002 CÁDIZ E-mail: ajurado@hotmail.com

ASOC. DE FIBROMIALGIA DE TARIFA ‘AFITA’ C/Canovas del Castillo, 15 11380 Tarifa (Cádiz) Tfn: 956 627 265 E-mail: contactar@afita.info

ASOC. COMARCAL DE MINUSV. DE ALGECIRAS (ACMA) Bda. La Reconquista. Centro Cívico. L.3 11202 Algeciras (CÁDIZ) Tfn. 956 652 884 / Fax: 956 652 884 E-mail: jdelaencarnacion@hotmail.com

ED. PROV. DE ASOC. DE MINUS. FÍSICOS DE CÓRDOBA (FEPAMIC)

ASOC. DE PADRES DE HIJOS CON ESPINA BÍFIDA E HIDROCEFALIA Avda. de las Fuerzas Armadas, 24, L 23 11202 Algeciras (CÁDIZ) Tfn: 956 632 813 / Fax: 956 632 813 E-mail: esbi_algec@yahoo.es ASOC. GADITANA DE ESPINA BÍFIDA E HIDROCEFALIA Avda. Ana de Viya, 17 Local 4 11009 CÁDIZ Tfn: 956 266 684 Fax. 956 266 684 E-mail: ageb_h@teleline.es

julio 2008

ASOC. DE MINUSV. BAENENSES REUNIDOS (AMBAR) c/Natalio Riva, 7-2ºIzq. 14850 Baena (CÓRDOBA) Tfn. 957 671 756 E-mail: rc1806@hotmail.com ASOC. COMARCAL DE DISCAPACITADOS DEL VALLE DEL GUADIATO ‘ACODISVAL’ c/Córdoba,138 14240 Bélmez (CÓRDOBA) Tfn. 957 580 707 E-mail: acodisval@hotmail.com

ASOC. DE ENFERMOS AFECTADOS DE ESPONDILITIS (ACEADE) C/ María Montessori, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: aceade@fepamic.org ASOC. DE PADRES CON HIJOS MINUSV. ‘HACIENDO CAMINO’ Centro Cívico Levante. Avda. Carlos III,s/n 14014 CÓRDOBA Tfn. 957 437 597 ASOC. DE PERSONAS DISCAPACITADAS DE CÓRDOBA (APDICOR) C/ María Montessori, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: apdicor@yahoo.es ASOC. INTREGRADORA DE DISMINUIDOS (ASINDI) C/ Pintor Pedro Romano, 3 Bajo 14007 CÓRDOBA Tfn. 957 269 027 E-mail: papasconbacalao@hotmail.com ASOC. PROVINCIAL DE HEMOFILIA ‘APHECO’ Avda. Tenor Pedro Lavirgen, 2 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 281 290 Fax: 957 281 298 E-mail: apheco@hotmail.com ALCER-Córdoba Pza. Santuario de la Fuensanta, 2 14010 CÓRDOBA Tfn. 957 434 385 Fax. 957 073 427 E-mail: alcer@alcercordoba.org FRATERNIDAD CRISTIANA DE ENFERMOS Y MINUSV. (FRATER) Paseo Poeta Antonio Gala, s/n 14010 CÓRDOBA Tfn. 957 483 453 E-mail: fratercordoba@yahoo.es ASOC. CORDOBESA DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL(ACEII) C/Maria Montessori,s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 ASOC. CORDOBESA DE ENFERMOS DE ARTRITIS REUMATOIDE (ACOARE) C/ María Montessori, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: artritisacoare@fepamic.org ASOC. CORDOBESA DE FIBROMIALGIA (ACOFI) C/ María Montessori, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: acofi@fepamic.org ASOC. DE MUJERES Y NIÑAS DISCAPACITADAS DE CÓRDOBA ‘CON LUZ PROPIA’ C/ María Montessori, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: conluzpropia@fepamic.org ASOCIACIÓN DE LARINGECTOMIZADOS DE CÓRDOBA C/ Miguel Ángel Orti Belmonte, 5-6º1 14004 CÓRDOBA Tfn. 957 252 410 ASOC. DE ENFERMOS DE PARKINSON DE CÓRDOBA (APARCOR) C/ Pasaje Aguilar de la Frontera, 3, Bajo 2 14013 CÓRDOBA Tfn. 957 472 792 E-mail: es.aparcor@yahoo.es ASOC. CORDOBESA DE ATAXIAS (ACODA) c/ María Montessorri, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 ASOC. DE DISCAPACITADOS Y NO DISCAPACITADOS 'SEMBRANDO ESPERANZA' C/ María Montessorri, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: asociacion@sembrando-esperanza.org ASOC. DE PADRES Y PROTECTORES DE NIÑOS DISCAPACITADOS DE LA CAMPIÑA SUR (APAPNIDICSUR) C/ Parque Llano de la Fuente, s/n 14520 Fernán Nuñez (CÓRDOBA) Tfn. 957 382 103 E-mail: apapnidicsur@hotnmail.com ASOC. DE DISCAPACITADOS Y FAMILIARES HINOJOSEÑOS (DAFHI) C/ García Lorca, 15 14270 Hinojosa del Duque (CÓRDOBA) Tfn. 957 141 708 E-mail: lafinojosa@hotmail.com ASOC. LUCENTINA DE MINUSV. FÍSICOS ‘FRASQUITO ESPADAS’ C/ Guadix, 3 apartado de correos 144 14900 Lucena (CÓRDOBA) Tfn. 957 503 102 / Fax: 957 503 102 E-mail: amfelucena@hotmail.com ASOC. LUCENTINA DE TRASPLANTADOS DEL CORAZÓN Pza. del Mercado 14900 Lucena (CÓRDOBA) Tfn. 957 503 102 E-mail: a.ciudadlosclifas@hotmail.com ASOC. DE MINUSV. DE NUEVA CARTEYA ‘LA DECISIÓN’ c/San Antonio, 4 14857 Nueva Carteya (CÓRDOBA) Tfn. 653 849 874 E-mail: lolarosaura@hotmail.com ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS 'AMFI' C/ Amor de Dios, 14, 1º, 2 Pasaje 14700 Palma del Río (CÓRDOBA) Tfn. 957 644 215 E-mail: amfipalma@hotmail.com ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS Y SENSORIALES ‘TANDEM’ C/ Santa Teresa, 17, 2º H 14500 Puente Genil (CÓRDOBA) Tfn. 957 600 255 E-mail: lolaleon@ya.com ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS, PSÍQUICOS Y SENSORIAL DE AGUILAR (ADFISYSA) C/ La Tercia, 3 14920 Aguilar de la Frontera (CÓRDOBA) Tfn. 957 689 065 E-mail: adfisysa@yahoo.es ASOC. DE MONTALBÁN ‘NUEVOS PASOS’ C/ Amargura, 20 14548 Montalbán (CÓRDOBA) Tfn: 957 018 335 E-mail: nuevos_pasos@hotmail.com ASOC. DE DISCAPACITADOS DE LA CARLOTA (ADISCAR) C/ Ingeniero Quevedo, s/n 14100 La Carlota (CÓRDOBA) Tfn: 957 303 012 E-mail: centrodialacarlota@andaluciajunta.es ASOC. DE PACIENTES ANTICOAGULADOS c/Puente Genil, 5 14013 Córdoba Tfn: 615 283 115 ASOC. A FAVOR DE LOS DISCAPACITADOS ‘EL GRANAILLO’ c/José Sáchez, 3 bajo 14640 Villa del Río (Córdoba) Tfn: 957 176 667

ASOC. ADAMUCEÑA DE PERSONAS CON MINUSVALÍA c/Libertad, 10 local 14430 Adamuz (Córdoba)

ASOC. ‘PISANDO FUERTE’ c/Escultor Navas Parejo, local 2 18006 GRANADA Tfn. 958 170 664 E-mail: pisandofuerte@hotmail.com

ASOC. ADIFLE c/Nueva, 45 21440 Lepe (Huelva) Tlfno. 697 691 942 FED. PROVINCIAL DE ASOC. DE MINUS. FÍSICOS DE JAÉN (FEJIDIF)

FED. GRANADINA DE PERSONAS CON DISCAP. FÍSICA Y ORGÁNICA (CANF-COCEMFE GRANADA)

ASOC. TRASPLANTADOS HEPÁTICOS DE GRANADA (ATHEG) c/Doctor Pareja Yebenes, 120, 3ºD 18012 GRANADA Tfn. 958 806 492 E-mail: athegranada@hotmail.com

MUNDO AMIGO Y SOLIDARIO (MAS) c/Puerto Rico, 1 18220 Albolote (GRANADA) Tfn. 958 430 405 E-mail: albolote01@wanadoo.es

ASOC. DE MINUSVÁLIDOS FÍSICOS DE ARMILLA ‘A.M.F.A’ Avda. Poniente, 9, 1ºB 18100 Armilla GRANADA

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘ALHAMA’ C/ España, 9 18120 Alhama de Granada (GRANADA) Tfn. 958 350 442 E-mail: mdelpino@hotmail.com

ASOC. DE AYUDA MUTUA ‘PANIDE’ Avda. de Cádiz, Conjunto Galicia 18006 Granada Tfn. 958 126 176 Fax: 958 126 176 E-mail: secretaria@panide.com

ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (AGDEM) C/V Centenario, local 1 18100 Armilla (GRANADA) Tfn. 958 572 448 / fax. 958 572 448 E-mail: emgranada5@hotmail.com

RESIDENCIA GRANDES MINUSVÁLIDOS-CAMF Camino de Purchil, s/n Huerta del Rasillo 18004 (Granada) Tfn. 958 28 98 54 / Fax: 958 28 98 03

ASOC. PARA LA INTEGRACIÓN DE ENFERMOS Y MINUSV. DE ATARFE (APIEMA) C/ Gozálvez, 27 18230 Atarfe (GRANADA) Tfn. 958 436 404 Fax. 958 436 404 E-mail: apiema96@yahoo.es

ASOCIACIÓN PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’ c/Escritor Miguel del Toro, 7 18014 Granada Tlfno. 958 811 899 Movil. 649 453 565 E-mail: asociacionluna_granada@hotmail.com ASOC. GRANADINA DE ARTRITIS REUMATOIDE ‘ARGAR’ Plaza Pablo Iglesias, 4 18200 Maracena (Granada) Tfn: 699 731 672 E-mail: artritisgranada@hotmail.com

ASOC. ‘ESPERANZA’ C/Sacristía, s/n 18817 Benamaurel (GRANADA) Tfn. 958 734 162 / Fax. 958 734 162 E-mail: asoesperanza1@hotmail.com ASAMBLEA DE DISMINUIDOS FÍSICOS (ADF) C/ Casería del Cerro, 82 18013 GRANADA Tfn. 958 152 742 E-mail: asociacion_adf@ya.com ASOC. GRANADINA DE LUPUS C/Escritor Navas Pareja, local 2 18006 GRANADA Tfn. 958 819 118 E-mail: granadalupus@telefonica.net ALCER-Granada C/ San Julián, 18, Blq. 4º, Puerta 4 18013 GRANADA Tfn. 958 152 213 Fax. 958 171 006 E-mail: alcergr@teleline.es ASOC. DE PARÁLISIS CEREBRAL (ASPACE) C/ Mercedes Gaibrois, 39 18008 GRANADA Tfn. 958 137 696 Fax. 958 137 448 E-mail: aspacegranada@retemail.es ASOCIACIÓN ASPAYM c/Escritor Miguel Toro, 7 bajo 18006 GRANADA Tfn: 958 162 716 / Fax. 958 162 716 E-mail: aspaymgr@infonegocio.com ASANHEMO CANF-COCEMFE ‘DELEGACIÓN DE GRANADA’ C/ Martínez de la Rosa, 27. Local 6 18002 GRANADA Tfn. 958 203 329 Fax: 958 203 329 E-mail: aghemofilia@hotmail.com ASOC. DE ENFERMEDADES MUSCULARES (ASEMGRA) Apdo. de Correos 963 18080 GRANADA Tfn. 958 486 074 E-mail: asemgra@gmail.com FRATERNIDAD CRISTIANA DE ENFERMOS Y MINUSV. (FRATER) C/ Verdiales, Edf. Gaudí, 3 Bajo 18014 GRANADA Tfn. 958 157 491 Fax. 958 157 491E-mail: fratergranada@auna.com ASOC. DE ENFERMOS DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA (ACCU) Carretera de Jaén, 5, 1ºB 18007 GRANADA Tfn. 679 719 713 E-mail: beltranmj@hotmail.com ASOCIACIÓN DE PARKINSON C/Alhamar, 23 entrpta. izq. blq. 1 18004 GRANADA Tfn. 958 522 547 E-mail: parkinsongranada@hotmail.com

ASOC. CLUB SOCIAL, DEPORTIVO Y ARTÍSTICO ‘RUEDAS CON RITMO’ c/Manuel Garzón Pareja, 11 4ºA 18006 Granada Tfn: 958 551 611 Fax: 958 551 611 E-mail: ruedasconritmo@yahoo.es ASOC. GRANADINA DE ATAXIAS ‘AGRADA’ c/Escritor Miguel de Toro, 7 18006 Granada Tfn:686 912 541 E-mail: sandramcj77@hotmail.com ASOC. GRANADINA PARA LA REHABILITACIÓN DEL DAÑO CEREBRAL ‘AGREDACE’ C.C Chana-Urb. Las Perlas, 75 18015 Granada Tfn: 958 291 589 Fax: 958 291 589 ASOC. ANDALUZA DE AFECTADOS SINDROME MARFAN ‘SIMA’ c/Real, 28 der. 18198 Huetor Vega (Granada)Tfn: 958 303 940 FED. DE PERSONAS CON DISCAP. FÍSICA Y ORGÁNICA (CANF-COCEMFE HUELVA) ASOC. DE FAMILIARES Y AMIGOS DEL DISCAPACITADO ‘LA CANARIEGA’ Bda. Pio XII, 2ºB 21730 Almonte (HUELVA) Tfn. 959 406 975 / Fax: 959 406 975 ASOC. SERRANA DE MINUSV. ‘FUENTEVIEJA’ C/ Benafique, s/n 21230 Cortegana (HUELVA) Tfn. 959 131 212 Fax. 959 131 808 ASOCIACIÓN DE DISCAPACITADOS ANDEVALEÑA (ADA) Bda. IV Centenario, 32 21320 El Cerro del Andévalo (HUELVA) Tfn. 605 547 737

ASOCIACIÓN ‘ASPRAMIF’ C/ Juan Pedro Gutiérrez Higueras Edf. Moraleda,Local 1 23005 JAÉN Tfn. 953 294 062 / Fax: 953 267 566 E-mail: aspramif@fejidif.org ASOC. JIENNENSE DE ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (AJEA) C/ Juan Pedro Gutiérrez Higueras Edf. Moraleda, Local 1 23005 JAÉN Tfn. 953 267 566 / Fax: 953 267 566 E-mail: ajea@fejidif.org ASOCIACIÓN DE ATAXIAS HEREDITARIAS (ASPAJ) C/ Alfredo Calderón, 2 Bajo 23200 La Carolina (JAÉN) Tfn. 953 680 901 E-mail: aspaj@fejif.org ASOCIACIÓN ‘ACODIS’ C/ Martínez Montañes, 13 Bajo 23600 Martos (JAÉN) Tfn. 953 551 910 / Fax: 953 551 901 E-mail: acodis@fejidif.org ASOC. ’AMANECER LUCHANDO’ C/ Sagasta, 23, 4º C 23400 Úbeda (JAÉN) Tfn. 953 753 254 Fax: 953 710 486 E-mail: amanecerluchando@fejidif.org ASOC. COMARCAL ’TRÉBOLES’ C/ San Jaime, 7, Bajo 23400 Úbeda (JAÉN)Tfn. 953 792 440 Fax: 953 792 440 E-mail: treboles@fejidif.org ASOC. DE FIBROMIALGIA ‘AFIXA’ Plaza Luz del Valle, locales comerciales,s/n 23008 (JAÉN) Tfn: 953 089 933 / Fax: 953 089 933 E-mail: afixa@fejidif.org

ASOC. ADACEA c/ Sierra Mágina, 30 23009 Jaén Tfn: 953 272 003 Fax: 953 272 003 E-mail: info@adacea.org

ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ADEMO) C/ Hélice, 4 21006 HUELVA Tfn. 959 233 704 Fax. 959 543 662

ASOC. COMARCAL DE PERSONAS CON DISCAP. DE SIERRA DE SEGURA ‘ACOPADI’ c/Mirasierra 8 (EDIF. USOS MÚLTIPLES) 23370 örcera (JAÉN) Tfn: 953 480483 E-mil: sierradesegura@fejidif.org

ASOCIACIÓN DE ESPINA BÍFIDA (ASEBHO) C/ José Caballero, 15 21110 Bellavista-Aljaraque (HUELVA) Tfn. 959 319 337

ASOCIACIÓN ‘ALCEO’ Apdo. de Correos, 1308 21080 HUELVA Tfn. 616 477 459

ASOC. DE PADRES PARA LA INTEGRACIÓN (APAI) C/ Río Duero. Edf. Turquesa. P. 2 Bajo 18600 Motril (GRANADA) Tfn. 958 825 372 E-mail: susatropica@yahoo.es

ASOCIACIÓN ONUVENSE DE ATAXIAS HEREDITARIAS C/ Maese Nicolás, 26, 1 21007 HUELVA Tfn. 959 800 759

ASOC. DE AYUDAS A PERSONAS CON NECESIDADES ESPECIALES ‘LOS 4 ARCOS’ C/Carlos III, s/n edificio polideportivo, s/n 18320 Santa Fe (GRANADA) Tfn. 958 441 362 / Fax. 958 441 362 E-mail: asociacioncuatroarcos@hotmail.com

ASOC. JUANA MARTOS C/ Ximénez Rada, 2 23470 Cazorla (JAÉN) Tfn. 953 710 486 / Fax: 953 710 486 E-mail: asociacionjuanamartos@fejidif.org ALCER-Jaén C/ García Rebull, 10. 23007 JAÉN Tfn. 953 252 244 / Fax. 953 252 244 E-mail: alcer_jaen@fejidif.org

ALCER-Onuba Avda. Diego de Morón, 5 Bajo 21005 HUELVA Tfn. 959 157 205 / Fax. 959 157 205

ASOC. PRO-MINUSVÁLIDOS (ASPROMIMA) C/ San Luís, 5 bajo 4 18200 Maracena (GRANADA) Tfn. 958 411 687

ASOC. DE MINUSV. DE SALOBREÑA (ASMISA) Pza. Juan Carlos I, s/n 18680 Salobreña (GRANADA) Tfn: 958 610 472 Fax. 958 610 472 E-mail: joselinrd@hotmail.com

ASOC. COMARCAL 'EL CONDAO' C/San Vicente, 4 bajo 23260 Castellar (JAÉN) Tfn. 953 400 022 / Fax: 953 400 022 E-mail: elcondao@fejidif.org

ASOCIACIÓN ‘PROPIO IMPULSO’ Avda. Palo Dulce, 26 21500 Gibraleón (HUELVA) Tfn. 959 302 403

ASOC. DE LARINGECTOMIZADOS DE HUELVA (ASLAHU) C/ Marismeños, 2 21006 HUELVA Tfn. 959 235 063 / Fax: 959 235 063

ASOCIACIÓN ‘VIOLETA’ Centro Cívico Zaidín, Ctra. la Zubia, s/n 18007 (GRANADA) Tfn. 958 183 830 E-mail: violeta@yahoo.es

ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE ‘VIRGEN DEL CARMEN’ C/ Acera de San Antonio, s/n. Antigua Casa Cultura 23440 Baeza (JAÉN) Tfn. 953 740 191 / Fax: 953 740 191 E-mail: esclerosismultiple@fejidif.org

ASOC. DISCAPACITADOS FÍSICOS ‘ADIFI-MÁGINA’ C/ Murcia, 9 23100 Mancha Real (JAÉN) Tfn.699 765 536 E-mail: adifimagina@fejidif.org ASOC. ESPINA BIFIDA Plaza Luz del Valle, locales comerciales,s/n 23008 (JAÉN) Tfn: 666 392 908 E-mail: ebjaen@fejidif.org

ASOCIACIÓN ATIDI C/ Fuentemejías, s/n. Centro de Servicios Sociales 18500 Guadix (GRANADA) Tfn. 658 434 244

ASOCIACIÓN ‘CRECER’ Urb. Jardines de la Vega. C/ Jaén, 11 18151 Ogijares (GRANADA) Tfn. 958 503 026 E-mail: crecer.granada@gmail.com

ASOCIACIÓN ‘ÁLAMOS’ C/ Camino nuevo, 32. Centro Social 23680 Alcalá la Real (JAÉN) Tfn. 620 970 625 E-mail: alamos@fejidif.org

HUELVA LÚPICOS ASOCIADOS C/ Vázquez López, 10-12. Local 9 21001 HUELVA Tfn. 959 247 061 Fax. 959 280 067 ASOCIACIÓN ONUBENSE DE MUJERES MASTECTOMIZADAS ‘SANTA AGUEDA’ C/ Miguel Redondo, 56, Bajo 21001 HUELVA Tfn. 629 705 188 / 959 812 345 ASOCIACIÓN DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA (ACCU) C/ Nazaret, 4 21002 HUELVA Tfn. 959 150 234 ASOCIACIÓN ‘ASPROCON’ Apdo. de Correos, 93 21700 La Palma del Condado (HUELVA) Tfn. 652 105 292 Fax. 959 402 709 ASOCIACIÓN ‘AMFAS’ Avda. Andalucía, 37 21510 San Bartolomé de la Torre (HUELVA) Tfn. 959 386 179 / Fax: 959 154 111

ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’ c/Nuestro Padre Jesús de la Piedad s/n 2300 JAÉN Tlfno. 953 229 172 / Fax: 953 229 172 E-mail: lunajaen112@hotmail.com ASOC. VIRGEN DE LA CABEZA Avda. Blas Infante (edif. iniciativas) 23740 Andújar (JAÉN) Tfn: 953 507 844 E-mail: adfivica@fejidif.org ASOC. JIENENSE DE ENFERMOS DE ARTRÍTIS REUMATOIDE ‘AJEAR’ Plaza Luz del Valle, locales comerciales 23008 JAÉN Tfn: 953 316 636 E-mail: ajear@wanadoo.es FED. ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS Y ORGÁNICOS (FAMF-COCEMFE MÁLAGA) ASOC. DE PADRES CON HIJOS MINUSVÁLIDOS DE ÁLORA C/ Plaza Baja, s/n 29500 Álora (MÁLAGA) Tfn. 952 498 330 Fax: 952 495 556 ASOC. DE MINUSV. DE ANTEQUERA ‘SINGILIA BARBA’ Bda. de los Dólmenes, Bl,. 1, Bajo 29200 Antequera (MÁLAGA) Tfn. 952 701 770 / Fax. 952 701 770 E-mail: info@sigliabarba.org ASOC. DE MINUSV. DE ARCHIDONA (OCHAVADA) C/ Carrera, 67 29300 Archidona (MÁLAGA) Tfn. 952 717 175 E-mail: amfac@mixmail.com ASOC. DE MINUSV. DE CAMPILLOS C/ Santa María del Reposo, 3 29320 Campillos (MÁLAGA) Tfn. 952 726 031 Fax. 952 726 166 E-mail: sleones@eresmas.com

ASOC. FAMILIARES Y ENFERMOS DE ICCTUS (NEURO-AFEIC) C/ Loja, 2 (esquina Avda. Barcelona) 18006 GRANADA Tfn. 958 089 449 E-mail: neuroafeic@terra.es

ASOC. DE PADRES DE NIÑOS DISMINUIDOS ‘SIEMPRE ADELANTE’ C/ Constitución, 29 21630 Beas (HUELVA) Tfn. 628 725 849

ASOC. DE MINUSV. DE PELIGROS (AMIPE) C/Pablo de Rojas, s/n Vivero Municipal 18210 Peligros (GRANADA) Tfn: 958 401 224 / Fax. 958 401 224 E-mail: amipe721@hotmail.com

ASOCIACIÓN TRIGUEREÑA DE AYUDA AL DISCAPACITADO (DIMIC) Centro Cívico ‘Convento del Carmen’ 21620 Trigueros (HUELVA) Tfn. 959 305 325

ASOC. DE ESPINA BÍFIDA DE GRANADA (AEB) c/Escultor Navas Parejo, local 2 18006 GRANADA Tfn: 958 134 814 Fax. 958 134 814 E-mail: espinabifidagranada@yahoo.es

ASOC. MINUSV. VILLANUEVA CASTILLEJOS (VICASTI) C/Lepe, 17 21540 Villanueva Castillejos (HUELVA) Tfn. 665 011 545

ASOC. DE ESPONDILÍTICOS DE MÁLAGA (ADESDEMA) C/ Sherlock Holmes, 2 29006 MÁLAGA Tfn. 952 343 004 / Fax: 952 343 004 E-mail: info@adesdema.e.telefonica.net

ASOC. ACAI C/Ríos, 9 21520 Alonso (Huelva) Tfn. 959 396 332

ASOC. DE LARIGENTOMIZADOS Y MUTILADOS DE LA VOZ (ASMALAVOZ) Alameda de Capuchinos, 37 29014 MÁLAGA Tfn. 952 256 195 Fax: 952 650 825

ASOC. GRANADINA DE ESPONDILÍTICOS (AGRADE) Apartado de Correos 3249 18080 GRANADA Tfn. 675 603 932 E-mail: carlos.delgado@dpsi.uhu.es ASOC. DE DISCAPACITADOS DEL ALTOPLANO (ADIAL) C/Alhondiga, 20 18800 Baza (GRANADA) Tfn. 958 702 052 E-mail: maribel.tudela@bazaweb.com DISCAPACITAD@S ANDALUCES ASOCIAD@S ‘DIANA’ C/Arabial, 105 6ºC 18003 GRANADA Tfn. 958 206 535 E-mail: encadiana@hotmail.com ASOC. ‘EL ROMERO’ Avda. González Robles, 34 18400 Órgiva (GRANADA) Tfn. 958 785 701 E-mail: asociacionelromero@hotmail.com ASOC. PACIENTES ANTICUAGULADOS DE GRANADA ‘APAG’ Pintor Murillo, 3 Bajo 18002 GRANADA Tfn. 958 270 067 E-mail: apag_granada@yahoo.es

ASOC. ‘ANDRADE’ C/Doctor Fleming, 60-A 21600 Valverde del Camino (Huelva) Tfn. 636 031 062 ASOC. ‘AMED’ C/Residencial El Parque, 5 21720 Rociana del Condado (Huelva) Tfn. 959 416 598 ASOC. PALMERINA CONTRA EL CÁNCER ‘LA VIDA’ Apdo de correos 77 21700 La Palma del Condado(Huelva) Tfn. 665 527 743

ASOCIACIÓN ‘ADISOL’ C/ José Cubero Yiyo, 27. Local 6 29640 Fuengirola (MÁLAGA) Tfn. 952 199 041 / Fax: 952 199 041 E-mail:adisol@terra.es

ASOC. DE TERAPIA OCUPACIONAL Y LABORAL DE MINUSVÁLIDOS ‘ATOLMI’ Avda. Carlos Haya, 29. Edf. Macarena 29010 MÁLAGA Tfn. 952 613 543 / Fax: 952 613 543 E-mail: atolmi@wanadoo.es ALCER-Málaga C/ La Unión, 8 29006 MÁLAGA Tfn. 952 314 378 / Fax: 952 041 728 E-mail: alcermalaga@hotmail.com

ASOC. ASPEDI C/Alanis de la Sierra, 5, 4ºB 21007 (Huelva) Tfn. 959 251 334

ASOC. DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA (ACCU) C/ Anibal, 1, 1º D 29004 MÁLAGA Tfn. 952 234 810 E-mail: accu_malaga@terra.es

ASOC. LUNA c/Alameda Sundheim, 8 entreplanta 21003 Huelva Tfn: 649 452 739

ASOC. DE ENFERMOS DE PARKINSON (PAMA) C/Virgen de la candelaria s/n 29007 MÁLAGA Tfn. 952 103 027 / Fax. 952 103 027 E-mail: parkinsonmalaga@wanadoo.es

ASOC. ATHENEA Centro Social Polivalente Sor Feliciana. c/San Quintín, 18 21670 Nerva (Huelva) Tlfno. 687 635 649

julio 2008 45

Federaciones proviciales y regionales FED. ALMERIENSE DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD (FAAM) C/ Granada. Res. La Cartagenera, 190 L. 2 04008 ALMERÍA Tfn: 950 273 911 Fax: 950 278 184 E-Mail: faam@faamalmeria.com web: www.faamalmeria.com FED. GADITANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA (FEGADI, CANF-COCEMFE CÁDIZ) C/ Aurora, 44 11300 La Línea de la Concepción (CÁDIZ) Tfn: 956 171 423 Fax: 956 760 732 E-Mail: fegadilalinea@fegadi.org web:www.fegadi.org FED. PROV. DE ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS DE CÓRDOBA (FEPAMIC) C/ María Montessori, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn: 957 767 766 Fax: 957 767 494 E-Mail: fepamic@fepamic.org web:www.fepamic.org FEDERACIÓN GRANADINA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGANICA (CANF-COCEMFE Granada) C/ Escultor Navas Parejo, Local 2. 18006 GRANADA Tfn: 958 123 435 Fax: 958 126 573 E-Mail: fegradi@fegradi.org web:www.fegradi.org FEDERACIÓN DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA DE HUELVA (CANF-COCEMFE HUELVA) Alameda Sudheim, 8, Entrpl. 21003 HUELVA Tfn: 959 258 644 Fax: 959 282 252 E-Mail: fedehuelva@canfandalucia.org web:www.federacionminusvalidosdehuelva.org FED. PROV. DE ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS DE JAÉN (FEJIDIF) C/ Juan Pedro Gutiérrez Higueras, s/n, Edif. Moraleda L.1 23006 JAÉN Tfn: 953 267 556 Fax: 953 267 556 E-Mail: fejidif@fejidif.org http://www.fejidif.org FED. DE ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS Y ÓRGANICOS DE MÁLAGA (FAMF-COCEMFE Málaga) C/ Góngora, 28 Bajo. 29002 MÁLAGA Tfn: 952 355 152 Fax: 952 351 742 E-Mail: fedemalaga@teleline.es web:www.famf.net FED. DE ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA DE SEVILLA (FAMS-COCEMFE SEVILLA) C/ Lino, 14. Pol. Hytasa. 41006 SEVILLA Tfn: 954 932 793 Fax: 954 648 424 E-Mail: fams@cocemfesevilla.es web: www.federación-fams.com FED. ANDALUZA DE DEPORTES PARA DISCAPACITADOS FÍSICOS (FADDF) C/ Acera del Arroyo, 1 14014 CÓRDOBA Tfn: 957 438 019 Fax: 957 250 883 E-Mail: fadmf@fadmf.com web:www.fandemi.com FEDERACIÓN ASPAYM ANDALUCÍA C/ Manuel Villalobos, 41 Bajo loc. 41009 SEVILLA Tfn: 954 357 683 Fax: 954 366 083 E-Mail: aspaym@hotmail.com ASOC. ANDALUZA DE DEFICIENCIAS QUE AFECTAN AL CRECIMIENTO Y DESARROLLO (ADAC) C/ Enrique Marco Dorta, 6 41018 SEVILLA Tfn: 954 989 889 Fax: 954 989 790 E-Mail: presidencia@asociacionadac.org web: www.asociacionadac.org FEDERACIÓN ANDALUZA DE ASOCIACIONES ALCER c/ Las Fuentezuelas nº3, 1º Dcha. 41020 SEVILLA Tfn: 954 475 011 Fax: 954 402 662 E-Mail: info@alcer.info web: www.alcer.info ASOCIACIÓN ANDALUZA DE HEMOFILIA CANF-COCEMFE (ASANHEMO CANF-COCEMFE) C/ Castillo de Alcalá de Guadaira, 7, 4ºA 41013 SEVILLA Tfn. 954 240 868 Fax: 954 240 813 E-Mail:andaluzahemofilia@asanhemo.es CANF-COCEMFE ATAXIAS ANDALUCÍA C/ Antonio FILPO Rojas, 13 BAJO IZQ. 41008 SEVILLA TFN. 954 537 964 TFN. Y FAX: 954 546 168 E-Mail: ataxia.andalucia@gmail.com web:www.interbook.net/personal/asadahe ASOC. ANDALUZA CONTRA LA FIBROSIS QUÍSTICA Ronda de Triana, 47, 1º Izqda. 41010 SEVILLA Tfn. : 954 086 251 y Fax: 954 086 803 E-Mail: info@fqandalucia.org web: www.fqandalucia.org FED. DE ASOCIACIONES DE ESPINA BÍFIDA (FAEBA) C/ San Bartolomé, 38 baJo. 29200 Antequera (MÁLAGA) Tfn: 952 701 895 Fax: 952 842 789 E-Mail: faeba1@teleline.es FED. ANDALUZA DE ASOCIACIONES DE LARINGECTOMIZADOS (FAAL) C/ Santa María, bajo 11006 Cádiz Tfn: y Fax: 956 251 464 E-mail: asgalav@hotmail.com FED. DE ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE ANDALUCÍA (FEDEMA) C/ Avda. de Altamira, 29, Bl. 11 Acc. A 41020 SEVILLA Tfn. 954 523 811 Fax: 954 513 999 E-Mail: fedemaem@hotmail.com web: www.aedem.org LIGA REUMATOLÓGICA ANDALUZA (LIRA) C/ Manuel de Villalobos, 41 Acc. 41009 SEVILLA Tfn. 954 359 385 Fax: 954 436 894v E-Mail: liraarticulacion@hotmail.com FED. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD (LUNA) C/ Alfarería, 118. 41010 Sevilla Tlf.: 954 34 27 44 Fax: 954 33 55 68 http://www.canfcocemfe.org E-mail: central@canfandalucia.org FEDERACIÓN ANDALUZA DE FAMILIARES, ENFERMOS DE PARKINSON Y TRASTORNOS DEL MOVIMIENTOS (FANDEP) C/ Fray Isidoro de Sevilla, s/n (Hogar Virgen de los Reyes) 41009 Sevilla Tlf.: 954 90 70 61 Fax: 954 90 44 44 http://www.fandep.org e-mail: fandep@fandep.org

ASOC. DE AFECTADOSDE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (AMEN) C/ Nicolás Maquiavelo, 4, local 2 29006 MÁLAGA Tfn. 952 345 301 Fax. 952 345 301 E-mail: amen94@terra.es

ASOC. DE ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (EAS) C/ Manuel de Villalobos, 41, Bajo 41009 SEVILLA Tfn. 954 436 894 Fax. 954 436 894 E-mail: eas@asociacioneas.org

ASOC. MALAGUEÑA DE LUPUS C/ Lagunillas, 25, Local 3-4 29012 MÁLAGA Tfn. 952 266 504 Fax. 952 266 504 E-mail: lupusmalaga@hotmail.com

ASOCIACIÓN ‘ASPAYM’ C/ Manuel de Villalobos, 41 41009 SEVILLA Tfn. 954 357 683 Fax. 954 366 905 E-mail: aurora.garcia@aspaymsevilla.e.telefonica.net

ASOC. MALAGUEÑA DE ESPINA BÍFIDA (AMAEB) C/ San Juan Bosco, 65 29014 MÁLAGA Tfn. 952 255 854 / Fax. 952 258 304 E-mail: e.bifida.malaga@terra.es

ASOCIACIÓN ‘PIMS- CEADIS’ C/ Fray Isidoro de Sevilla Centro Cívico ‘Virgen de los Reyes’ 41009 SEVILLA Tfn. 954 915 444 Fax. 954 591 129 E-mail: ceadis@valinet.org

FRATERNIDAD CRISTIANA DE ENFERMOS Y MINUSV. (FRATER) Pasaje Rosario Gil Montes, 2 29010 MÁLAGA Tfn. 952 301 129 E-mail: mc._montalvo@hotmail.com

FRATERNIDAD CRISTIANA DE PERS. CON DISCAPACIDAD (FRATER) C/ Muñoz León, 4 41003 SEVILLA Tfn. 954 382 119 E-mail: frater-sevilla@hotmail.com

ASOC. DE PACIENTES DE FIBROMIALGIA DE MÁLAGA (APAFIMA) Pasaje Poeta Fafo de Lefbof. C/Victoria,9,11 29012 MÁLAGA Tfn. 952 217 986 / Fax. 952 217 986 E-mail: apafima@yahoo.es ASOC. MALAGUEÑA DE HEMOFILIA DE LA SEGURIDAD SOCIAL c/Martínes Campos, 15 esc. izq.2º6 29001 MÁLAGA Tfn. 952 603 536 Fax. 952 220 540 E-mail: isa_leiva@hotmail.com ASOC. DE DISCAPACITADOS MARBELLA Y SAN PEDRO (ASDILMS) C/ Sta. Marta, Bloque 1º, Local 6 29600 Marbella (MÁLAGA) Tfn. 952 824 708 / Fax. 952 824 708 E-mail: asdildms2004@yahoo.es

ASOC. PADRES DE HIJOS CON ESPINA BÍFIDA E HIDROCEFALIA (ASPHEBH) C/ Enrique Marco Dorta, 7 41018 SEVILLA Tfn. 954 989 858 Fax. 954 989 859 E-mail: asphebh@telefonica.net ASOC. DE ENFERMOS DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA (ACCU) Manuel Siurot, 3 bloque 2-8-1º 41013 SEVILLA Tfn. 954 639 407 Fax. 954 096 183 E-mail: accu@supercable.es

ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS DE RONDA ‘FIDELIS ET FORTIS’ C/ Tabares, 21B. Local Munic. 6 29400 Ronda (MÁLAGA) Tfn. 952 190 662 E-mail: ascfidelisfortis@yahho.es

ADAC-Sevilla C/ Enrique Marco Dorta, 6 41018 SEVILLA Tfn. 954 989 889 Fax. 954 989 790 E-mail: a.d.a.c@telefonica.net

ASOC. DE MINUSV. VÉLEZ-MÁLAGA (AMIVEL) C/ Rocio, 6 29700 Vélez-Málaga (MÁLAGA) Tfn. 952 506 799 Fax. 952 507 330 E-mail: amivel@terra.es

ASA (ATAXIAS) C/ Antonio Filpo Rojas, 13 Bajo Izq. 41008 SEVILLA Tfn. 954 410 656 Fax. 954 546 168 E-mail: ataxia.andalucia@gmail.com

ASOC. DE DISCAPACITADOS DE CÁRTAMA (ADISCAR) C/ Portugal, s/n (Estación de Cártama) 29570 Cártama (MÁLAGA) Tfn. 952 427 186 / Fax: 952 427 192 E-mail: adiscartma@terra.es

ASANHEMO C ANF-COCEMFE c/Castillo Alcalá de Guadaira, 7, 4ºA 41013 SEVILLA Tfn. 954 240 868 Fax. 954 240 813 E-mail: asahemo@andaluzahemofilia.e.telefonica.net

ASOC. DE MALAGUEÑA DE ATAXIAS (AMADA) C/ Sherlock Homes, 2 bajo 29006 MÁLAGA Tfn. 952 042 425 / fax. 952 342 031

ASOC. DE ENFERMOS NEUROMUSCULARES ‘ASENSE’ C/Manuel Olmedo Serrano, blq. 7, bjo. der. 41530 Morón de la Frontera SEVILLA Tfn. 617 217 944 E-mail: asdifimo@wanadoo.es

ASOC. DE DISCAPACITADOS DE ESTEPONA (ASDI-ES) C/ Del Senado, s/n Bda. Solís 29680 Estepona (MÁLAGA) Tfn. 952 804 859 / Fax: 952 805 966 E-mail: asdies@telefonica.net ASOC. DE CORAZÓN MÁLAGA C/ Cuarteles, 28 2ºC 29002 MÁLAGA Tfn. 619 012 538 / Fax: 952 319 831 E-mail: decorazonmalaga@terra.es

ASOCIACIÓN DE MINUSVÁLIDOS DE VALENCINA (AMIV) C/ Reyes Católicos, 1 41907 Valencina de la Concepción (SEVILLA) Tfn. 955 729 170 / Fax. 955 729 170 E-mail: amiv96@hotmail.com

ASOC. MALAGUEÑA DE ARTRITIS REUMATOIDE ‘AMARE’ C/ Encarnación fontiveros, plta.9, 5ºA 29010 MÁLAGA Tfn. 637 548 953 E-mail:artritismalaga@hotmail.com ASOC. DE LESIONADOS MEDULARES c/Ríos de Aranda, 5-4ºG 29620 MÁLAGA Tfn. 654 051 668 Fax. 952 351 742 E-mail: enriquemm69@hotmail.com ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’ c/Góngora, 28 bajo 29002 Málaga Tfno. 952 329 424 / Fax: 952 313 212 E-mail: luna.malaga@hotmail.com FED. ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA (FAMS-COCEMFE SEVILLA) ASOCIACIÓN ‘VOCES NUEVAS’ C/ Joaquín Turina, 2 41500 Alcalá de Guadaira (SEVILLA) Tfn. 955 100 600 / Fax. 955 100 600 E-mail: vocesnuevas@cocemfesevilla.es ASOC. ‘ASMIPOMI’ Ctra. de Tocina, s/n, Local 1 41310 Brenes (SEVILLA) Tfn. 955 655 833 Fax. 955 655 836 E-mail: info@fundaciontas.org ASOCIACIÓN ‘ASPAYDES’ C/ Segunda 1 41370 Cazalla de la Sierra (SEVILLA) Tfn. 954 884 313 Fax. 954 884 313 E-mail: aspaydes@hotmail.com ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS ‘CAURA’ C/ Huerta Rita, 1 41100 Coria del Río (SEVILLA) Tfn. 954 775 160 Fax: 954 770 363 E-mail: discap-caura@dipusevilla.es ASOCIACIÓN ‘AL-MADAIN’ C.P Maestra Dolores Velasco c/Virgen de los desamparados, s/n 41702 Dos Hermanas (SEVILLA) Tfn. 955 661 256 Fax. 955 661 256 E-mail: almadain3@hotmail.com FRATER ‘SAN PABLO’ C/Minarete nº5, local 41400 Écija (SEVILLA) Tfn. 955 905 251 Fax. 955 905 521 E-mail: frater@ecija.org ASOC. DE MINUSV. ‘SAN ISIDRO’ C/ Primero de Mayo, 1 41330 Los Rosales (SEVILLA) Tfn. 955 646 172 Fax. 954 740 608 E-mail: atamari@terra.es ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS ‘AMFO’ C/ Carrera, 82 41640 Osuna (SEVILLA) Tfn. 954 812 772 / Fax. 954 812 772 E-mail: amfosuna@hotmail.com ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ASEM) Avda. de Altamira, 29 Blq. 11 Acc A Local Cayetana de Alba 41020 SEVILLA Tfn. 954 523 811 Fax. 954 513 999 E-mail: eclerosismultiple@hotmail.com ASOCIACIÓN DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO ‘ADCA’ Avda. República de China, 28 bloque 4, bajo 41020 SEVILLA Tfn. 954 074 550 / Fax. 954 074 550 E-mail: adcaintegracion@gmail.com ALCER-Giralda Avda. Luis Montoto, Pasaje Nebli. L.3 41018 SEVILLA Tfn. 954 423 885 Fax. 954 411 216 E-mail: alcer_gi@hotmail.com ASOC. SEVILLANA DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ‘ASEPAR’ C/ Manuel Villalobos, 41 Dcha. 41009 SEVILLA Tfn. 954 360 825 Fax. 954 354 262 E-mail: asepar@telepolis.com ASOCIACIÓN ‘ASPADIFIS’ Plaza del sacrificio, s/n 41018 SEVILLA Tfn. 954 904 247 Fax. 954 573 641 E-mail: mjescgui@wanadoo.com ASOCIACIÓN ‘AUXILIA’ Plaza del Sacrificio, s/n (entrada por Pablo Picaso) 41018 SEVILLATfn. 954 378 311 Fax. 954 573 641 E-mail: auxiliasevilla@gmail.com ASOCIACIÓN ‘CRECER’ C/ Manuel de Villalobos, 41 Bajo 41009 SEVILLA Tfn. 954 350 348 Fax. 954 350 348 E-mail: crecer.andalucia@crecimiento.org

ASO. SEVILLANA DE LARINGECTOMIZADOS C/Burdeos, 4 1º Los Bermejales 41012 SEVILLA Tfn. 954 238 655 E-mail: aslanmiff@terra.es ASOC. DE FIBROMIALGIA DE SEVILLA (AFIBROSE) C/Juan Antonio Cavestany, 22 Local 9 41003 SEVILLA Tfn. 954 424 727 E-mail:afvibrose@afibrose.org ASDIFIM C/Manuel Olmedo Serrano, bq-4, bajo B 41530 Morón de la Frontera (SEVILLA) Tfn. 954 854 690 / Fax. 954 854 690 E-mail: asdifimo@wanadoo.es ASOC. ‘SIERRA Y VALLE’ Antigua Estación de RENFE, s/n 41440 Lora del Río (SEVILLA) Tfn. 955 802 602 / Fax. 954 804 052 E-mail: guiyer_33@hotmail.com ASOC. GERENENSE DE DISCAPACITADOS ‘AGEDIS’ C/Hermanos Machado, 24 41860 Gerena (SEVILLA) Tfn. 955 782 456 Fax. 955 783 229 E-mail: maloag17@hotmail.com ASOC. JUVENIL ‘SOMOS JÓVENES KAPACES’ C/Lino, 14 Pol. Hytasa 41006 (SEVILLA) Tel. 654 891 185 E-mail: fjameal@hotmail.com INTEGRA-T C/Vitoria, 64 41540 Puebla de Cazalla (SEVILLA) Tfn. 699 960 560 / 699 960 427 E-mail: integra_t_1@hotmail.com ASOC. DE DISCAP. DE PEÑAFLOR ‘ADIPSE’ c/San Cristobal, 21 41470 Peñaflor (SEVILLA) Tfn: 954 461 743 / Fax: 954 807 330 E-mail: espemarchal@gmail.com ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’ c/ Alfarería, 118 41010 (SEVILLA) Tfno. 954 342 744 Fax: 954 335 568 ASOC. DE ENFERMOS DE PARKINSON ANDALUCES ‘APEA’ c/Fray Isidoro de Sevilla, s/n 41009 SEVILLA Tfn: 954 907 061 Fax: 954 904 444 E-mail: parkinsonsevilla@arrakis.es ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD VIRGEN DE CONSOLACIÓN ‘APDIS’ c/Sacramento, 1 41710 Utrera (SEVILLA) Tfn: 955 867 574 E-mail: apdis@telefonica.net ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS DE LOS PALACIOS ‘ASDIFIPA’ c/Antonio Machado, 14 41720 Los Palacios (SEVILLA) Tfn: 955 813 266 / Fax: 955 813 266